|
Blokowanie |
Kanał K+ |
układ GABA-ergiczny - nasilenie przekaźnictwa |
układ glutaminergiczny - hamowanie przekaźnictwa |
|
|
Kanał Na+ |
Kanał Ca2+ |
|
|
|
leki klasyczne |
|||||
FENYTOINA |
+ |
kanały Ca2+L |
+ |
+ |
|
KARBAMAZEPINA |
+ |
|
|
|
|
KWAS WALPROINOWY |
+ |
+ |
|
hamuje wychwyt zwrotny i dekarboksylację GABA |
|
FENOBARBITAL |
+ |
+ L |
|
+ |
|
PRIMIDON |
+ |
+ |
|
+ |
|
ETOSUKSYMID |
|
kanały Ca2+T |
|
|
|
KLONAZEPAM |
|
|
|
+ |
|
DIAZEPAM |
|
|
|
+ |
|
leki nowej generacji |
|||||
FELBAMAT |
+ |
|
|
+ |
antagonista rec. NMDA |
GABAPENTYNA |
|
|
|
zwiększa uwalnianie GABA |
|
WIGABATRYNA |
|
|
|
nieodwracalnie wiąże transaminazę katabolizującą GABA |
|
TIAGABINA |
|
|
|
inhibitor wychwytu zwrotnego GABA |
|
TOPIRAMAT |
+ |
|
|
+ |
+ rec. AMPA |
ZONISAMID |
+ |
+ |
|
|
|
OKSKARBAMAZEPINA |
+ |
|
|
|
|
LAMOTRAGINA |
+ |
|
|
+ |
antagonista rec. NMDA |
GANALOKSON |
|
|
|
pobudza rec. GABA |
|