1. Niedobór jakiej witaminy może spowodować zablokowanie reakcji enyzmu zależnego od NAD+(nie pamiętam dokładnie którego)
a)wit B1
b)wit B2 – DEHYDROGENAZA NADH
c)wit B3- DEHYDROGENAZA MLECZANOWA, DEHYDROGENAZA JABŁCZANOWA, DEHYDROGENAZA IZOCYTRYNIANOWA, DEHYDROGENAZA SZLAKU PENTOZOFOSFORANOWEGO NADP+ (wykorzystuje NADPH!)
d) wit B6
e) witamina C

6. Wskaż fałsz nt Tyreoglobuliny: białkowy magazynator hormonow tarczycy
a)wszędzie info, ze jest białkiem wiążącym, a w jednej odp było, ze jest hormonem

7. Jakie są koenzymy związane wewnętrznie (czy jakoś tak) które występują w kompleksie dehydrogenazy pirogronianowej?(były zawsze odpowiedzi z trzema elementami): kw.pantotenowy, FADH,NADH,pirofosforan tiaminy, lipoamid

Kompleks trzech enzymów przekształcających piogronian w acetylo CoA,

1. Dehydrgenaza pirogronianowa – TIAMINA

2. Transacetylaza dihydrolipoilu – kwas lipoilowy, koenzym A

3. Dehydrogenaza dihydrolipoilu – FAD, NAD +

10. Dopasowywanka:
a. tyrozynemia noworodków I. oksydaza homogetyzynianowa
b. alkaptonuria II. 4-monooksygenaza
c. fenyloketonuria III. Hydrolaza fumarylooctanowa
d. tyrozynemia typu I IV.Hydroksylaza beta-
hydroksyfenylopirogronianowa(diooksygenaza)

Hiperfenyloalaninemia typu 1 = Fenyloketonuria – 4-monooksygenaza fenyloalaninowa

Hiperfenyloalaninemia typu 2 i 3 – Reduktaza dihydrobiopterynowa

Hiperfenyloalaninemia typu 4 i 5 – Synteza dihydrobiopteryny

Tyrozynemia typu 1 (tyrozynoza) – Hydrolaza fumaryloacetooctanowa

Tyrozynemia noworodków – Hydroksylaza p-hydroksyfenylopirogronianowa

Alkaptonuria – 1,2 –dioksygenaza homogentyzynianowa

11. Co z niżej wymienionych bierze udział w transporcie równoważników redukujących?
a)szlak pentozofosforanowy
b) czółenko jabłczanowo-asparginianowe
c)wahadło glicerolowe
d)wahadło…
e)wahadło…
W transporcie NADH (wytwarzany w cytoplazmie) bierze udział:

1. mostek glicerolofosforanowy :

Układ wahadłowy: GLICEROLO-3-FOSFORAN – dihydroksyacetofosforan

2. mostek jabłczanowo-asparaginowy

CZÓŁENKO FOSFOKREATYNOWE – fosfokreatyna jest syntetyzowana w stanach dobrobtu energetycznego i energia jest magazynowana w postaci ATP i fosfokreatyny.

12. Gdzie znajduje się transporter cholesterolu P450scc?
a) wew. Błona mitochondrialna

13. Wskazać zdanie prawdziwe nt wit. B12 (transport, gdzie, czynnik wewnętrzny, kobalofilina)

1. WYTWARZANA wyłącznie przez drobnoustroje, gromadzi się w pokarmie zwierzęcym.

2. Po wytrawieniu pokarmu przez pepsynę witamina B12 wiaze ssie z KOBALOFILINĄ – produkowana przez ślinianki

3. Czynnik wewnętrzny Castle’a produkowany jest przez błonę śluzowa zoładka.

4. Kobalofilina ulega hydrolizie pod wpływem soku trzustkowego w dwunastnicy.

5. W dwunastnicy witamina B12 i czynnik wwnetrzny tworza kompleks.

6. Recepptory wiąża kompleks w dystalnej części jelita i witamina przenika do krwi

7. Transkobalamina II łaczy się z witamina B12 i transportuje do wątroby we krwi

8. Zwiazana z transkobalamina jest magazynowana w wątrobie pod postacia (zapas starcza na kilka lat)

- Hydroksykobalamina – nieaktywna!

- Metylokobalamina – aktywna – cytoplazma

- Adenozyylokobalamina – aktywna, mitochondria

14. Jony wapnia nie aktywują:
a)dehydrogenaza pirogronianowa POTRZEBUJE!
b)dehydrogenaza bursztynianowa i jabłczanowa
c)dehydrogenaza alfa-ketoglutaranowa POTRZEBUJE!
d)kinaza fosforylazy POTRZEBUJE!
e) dehydrogenaza izocytrynianowa POTRZEBUJE!

17. Nieprawidłowe stwierdzenie nt przemiany asparaginy do asparginianu:
a) dawcą azotu jest glutaminian
b) do reakcji katalizowanej przez syntetazę asparaginianową potrzebne jest Mg2+,ATP
c) coś , że działa pirofosfataza i zabiera Pi
d)…

18. Ornityna (czy cytrulina?) i chyba lizyna działają jako słabe inhibitory allosteryczne w jakim etapie cyklu mocznikowego?
Są to inhibitory wątrobowej arginazy, reakcja 5, w której ma uwolnić się mocznik,reakcja po rozpadzie argininobursztynazy, zachodzi w cytozolu wątroby.

19. Ile % ATP jest zużywane na energię, a ile na ciepło? (odpowiedzi dotyczyły ciepła: 100%, 30%, 60%)

Mięśnie zużywają 60 % ATP na ciepło

Wydajnosc syntazy ATP wynosi 60%, reszta rozprasza się w postaci ciepła.

21. Wskaż prawidłowe stwierdzenie: (dot. Inhibitorów łańcucha oddechowego)
a) dimerkaptol i antymycyna A hamują kompleks III
b) CO,CN-,H2S(było H2S?) hamuja kompleks IV

Malonian hamuje: kompleks II

Piericydyna A, amobarbital, rotenon hamują komplks I

22. Pytanie o termogeninie:
a) transport protonów w tkance tłuszczowej brunatnej zależny od syntetazy ATP
b) transport protonów w tkance tłuszczowej brunatnej niezależny od syntetazy ATP

23. Który z niżej wymienionych kompleksów nzymatycznych łańcucha oddechowego ma w swojej budowie grupę prostetyczna w postaci jonu Cu2+?

a) oksydoreduktaza NADH-Q
b)reduktaza bursztynian-Q
c) oksydoreduktaza Q-cytohrom c
d) Oksydaza cytochromowa – oksydaza cytochromu c – kompleks IV
e) …

26. Beta-hydroksy-gamma-trimetylomaślan (wybierz zdanie prawidłowe)
a) powstaje z Lys i Met w wątrobie i nerkach

27. Co jest głównym źródłem energii pod koniec 48-godzinnego okresu głodzenia?
a) aminokwasy
28. W trakcie (chyba) krótkiego głodzenia się głównym źródłem energetycznym jest:
a) beta-oksydacja kwasów tłuszczowych

29. Z czego nie powstaje glicyna?
a)choliny powstaje!
b)seryny powstaje!
c) szczawiooctan/aparaginian
d) z glioksalanu powstaje
e) glicyny

30. Który związek z niżej wymienionych nie jest substratem biotynozależnym?
a) mleczan
b)beta-metylokrotonian
c)beta-hydroksyizowalerian
d)beta-hydroksypropionian
e) alfaketoglutaran

31. Co jest dawcą grup siarczanowych?
a)PAPS
32. Co jest dawcą siarczanu w syntezie PAPS?
a)S-adenozylometionina
b)…
35. Pytanie o hiperamonemię typu I (co jest jej przyczyną?w odpowiedziach był kwas orotowy itp)

DEFEKT w syntetazie karbamoilofosforanowej typu 1 – nie tworzy się karbamoilofosofran

1) Który element łańcuchc oddechowego ma największy potencjał oksydo redukcyjny:

cyt a i a3

7) wybrac fałśz:

ze adrenalina i noradrenalina indukują synteze insuliny czy jakos tak

13) Wybrac który aminokwas nie jest odtwarzany w cyklu mocznikowym

asparaginian

14) Enzym regulujący cykl mocznikowy

syntaza karbamoilofosforanowa 1

17) Choroba która prowadzi do spichrzowania cystyna odkładania sie jej w tkankach i szybkiej smierci

spichrzowania cystyny-cystynoza

18) jak jest regulowany enzym karbamoilotransferza asparaginianowa

allosterycznie -aktywowana ATP, hamowana CTP

29) Pytanie o to ze mamy alkocholika i ze wykryjemy u niego duzo pirogronianiu bo jest zahamowana dehydrogenzaza pirogronianowa zalezna odB1

30) Co jest kofaktorem 7 alfa hydroksylazay

wit C NADPH H O2

31) Pytanie o kofaktory kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej

difosfotiamina, kwas liponowy i FAD

32) Na co wpływa allopurinoll

biosynteza puryn de novo

podwyzszenie stezenia PRPP

oksydaza ksantynowa

33) enzym którego produktem jest H2O2

katalaza

peroksydaza glutationowa

mieloperoksydaza

oksydaza NADH
Dysmutaza ponadtlenkowa jak bedzie

34) Co powstaje w wyniku katabolizmu treoniny

aldehyd octowy, glicyna
lub acetylo CoA i glicyna

35) Glicyna nie powsyaje z

glioksalanu i alaniny

glioksalanu i glutaminianu

choliny

seryny

szczawiooctan i asparaginian

36) Wspolne substraty w biosyntenie puryn i pirymidyn
CO2, PRPP, asparaginian

39) W syntezie glicyny z seryny bierze udział H4 folina

40)

GABA powstaje w wyniku

dekarboksylacjii L glutaminiany a koenzymem jest PLP

42) Wybrac reakcje fosforylacji substratowej j cyklu krebsa

bursztynylo CoA w bursztynian

43) reakcja w wyniku której powstaje wiązanie wysokoenergetyczne

2 fosfoglicerynian w fosfoenolopirogroniana

do glutaminy były takie zdania:

I bierze udział w syntezie puryn

II bierze udział w syntezie pirymidyn

III w powstawaniu aminocukrów

IV w przenoszeniu NH4+??????

V i coś o wiązaniu NH4 w jakimś narządzie (nerkach albo płucach?)????

i trzeba było wybrać różnie kombinacje zdań

52. pytanie tyrozynemie II - jaki enzym uszkodzony
Aminotransferaza tyrozynowa

59. Prawda o transporcie równoważników redukcyjnych przez błonę (czy jakoś tak)

- wahadełko karnitynowe

- wahadełko kreatynowe

- coś o glicerolo-3-fosforanie

itd. nie pamiętam dalej

60. Synteza kreatyny - prawda:

najpierw w nerkach, potem w wątrobie

różne inne kombinacje z wątrobą, nerkami, skórą, mięśniami

61. Czego nie ma w mięśniach szkiletowych

kaldesmosom

kalsekwestryna (czy jakoś tak)

i inne
kalmodulina w mięśniu gładkim

62. Enzym który reguluje syntezę katecholamin

- Boksydaza dopaminowa

63. Co nie powstaje z tyrozyny:

serotonina

67. Zdania o metabolizmie glutaminy i glutaminianu i wybrać prawdę, coś tam w której reakcji powstaje amoniak, coś tam o syntetazie glutaminowej

68. Fałsz o B12: (wybrać jedno)

występuje głównie w roślinach

produkują ją bakterie jelitowe

3. kiedy produkcja ciał ketonowych w wątrobie 

6. selen w jakim enzymie

8.jaka reakcja na aktywność tiaminy (ta z transketolazą)

13.co może być donorem grupy metylowej w metabolizmie homocysteiny???

19.co całkowicie zahamuje przejście protonów przez syntazę ATP - podane związki i wybrać (oligomycyna chyba)

25. dziedziczna kardiomiopatia przerostowa - czego defekt

co powstaje z nitrogliceryny (NO)
2. z czego powstają poliaminy metionina arginina (przez ornityne)

4. W jaki sposób działa puromycyna (wskazać fałsz)
5.dlaczego mleko jest bogate w witaminę B12

7.jaki koenzym uczestniczy w syntezie GABA PLP
8.co to jest apoenzym
9.pytanie o pułapkę folianową niedobor funkcjonalnych folianow przez niedobor B12 (syntaza metioninowa)

12. pytanie o kardiomiopatię rostrzeniową mutacje dystrofiny, mięśniowego białka LIM i CREB (białko wiążące czynnik cyklicznej reakcji)

18. jak w mięśniach powstaje kreatynina (przez nieodwracalne odwodnienie fosforanu kreatyny)

3. Jakie reakcje są potrzebne, żeby powstała serotonina z Trp. Hydroksylacja, dekarboksylacja
4. Jaki jest ostatni element łańcucha oddechowego, który wiąże protony i elektrony. O2

5. Upośledzona synteza NADH i NADPH z Trp przy niedoborze witaminy... B2, B6

9. Jaki związek blokuje przepływ protonów przez syntazę ATP oligomycyna

- Pytanie o miejsce jodowania tyrozyny
- o synteze poliamin

- Oligomycyna

- ostatni przenosnik elektronow i protonow CoQ

- NO
- Synteza NO i Kreatyny z czego
- Jak powstaje kreatynina

- Selen ze skladnik preoksykdazy glutationowej
- Melaniny eumelaniny itd.

która pompa jako ostatnia przenosi elektrony i protony (wykład z łańcucha oddechowego)
Związek rozprzęgający

5- enzym w reakcji noradrenalina w adrenalinę transferaza N-metylofenyloetanoloaminowa
6- reakcja z cyklu mocznikowego w mitochondrium regulowana allosterycznie

1. Reakcja deaminacji w której bierze udział flawina

2. 8. Reakcja cyklu Krebsa w której przekształca się produkt katabolizmu metioniny, waliny i izoleucyny. SukcynyloCoA - bursztynian
   9. Wzór związku pośredniego cyklu mocznikowego, który jest inhibitorem arginazy i bierze udział w syntezie poliamin. ornityna

3. 10. Synteza tyrozyny z fenyloalaniny, koenzymy biorące udział i nazwa schorzenia wywołanego przez niedobór tego enzymu. Hydroksylaza fenyloalaninowa 4monooksygenaza hiperfenyloalaninemia I fenylokutonuria

4. Jesli do roztworu z mitochondriami dodamy barbiturany to ile powstanie atp? Tu ważne że w reakcji bursztynianu do fumaranu 

Hamowanie fosforylacji oksydacyjnej przez atraktylozyd przy przy wymienniku jednym z tych w błonie mitochondrium. ADP/ATP

Dlaczego orotoacyduria w hiperamonemii II.
Jaki enzym walnięty w tyrozynemii typu I. Hydrolaza fumaryloacetooctowa
Jaka witamina hamuje działanie kortyzolu na receptory w kom. docelowych - B6.
Z czego powstaje seryna i że 3-fosfoglicerynian i glicyna.
Nieprawda o syntezie tlenku azotu.
Do syntezy czego zużywany jest NH4+.

było pyt o to jaki jaki jest koenzym w jakimś enzymie syntezy pirymidyn/puryn? podpunkty czy metylo czy metyleno-h4folian

pyt ściśle związane koenzymy dehydrogenazy pirogronianowej, w 2 podpunktach były podane rzeczywiście jej koenzymy ale który z nich nie był ściśle związany, ch* wie 

Narysować związek który jest koenzymem w syntezie poliamin, adrenaliny i fosfokreatyny PLP

            napisać reakcję endogenną która pozwala "magazynować" amoniak w mniej toksycznej postaci

Co powoduje tyrozemie I
Pytanie o tyreoglobuline
Wybrać związek pośredni w syntezie melatoniny
Z czego biosynteza tlenku azotu? -arginina
Która z reakcji zachodzi w biosyntezie proliny?

Inhibitor 2 kompleksu w łancuchu oddechowym malonian, karboskyna, ttfa
- jedno pytanie dotyczące rodników, jakieś "przeciekanie"

Były ze 2-3 pytania o enzymy które katalizują przejscie od tyrozyny do adrenaliny-trzeba bylo wiedziec na ktorym etapie, ktory enzym
Potem coś o aldolazie treoninowej i związek z jaką wiaminą -> B6 (wykłady)
Oddziaływanie testosteronu z receptorem komórkowym możliwe dzięki witaminie: B6

Opisana witamina B12 iwybrać właściwe (wydje mi się, że właściwe było, że należy do korynoidów i gromadzi się w wątrobie)
Enzym katalizujący przemianę Homocysteina-Cysetina-> Syntaza metioninowa
W tyrozynemi noworodków bral jakiego związku?->Hydroksylaza p-hydroksyfenylopirogronianowa
Nie wiem czy nie było pytania o metabolit dopaminy: Kwas homowalinowy
Podane objawy i wybrać czy to albinizm oczno-skórny, albinosi tyrozynazo-ujemni czy dodatni
Wiedzieć jakie rekacje PLP katalizuje
Atom siarki pochodzi z: METIONINY+)<-wykłady, PAPS też wymieniony
Z czego jest biosyntezowana cysteina? z metioniny i seryny
Z czego powastaje prolina? z glutaminianu
6.dopamina
7.reakcja z cyklu krebsa wymagajaca fad? Bursztynian - fumaran

zamkniete:
1.jaki enz jest hamowany przez malonian dehydrogenaza bursztynianowa
10. Koenzym kofaktory cyklu krebsa
generalnie kilka pytan o wplywy insuliny

-pierwsza reakcja cyklu mocznikowego

1. Z czego synteza proliny

2. 9. Jak działa termogenina – transport protonów, z/bez pominięcia syntetazy ATP itp.
   15. Defekt którego enzymy najczęściej prowadzi do galaktozemii.

3. 22.enzymy fazy oksydacyjnej szlaku pentozofosforanowego
   
   23.z czegoo prekursory PRPP w miesniach
   24.do ktorej grupy oksydoreduktaz naleza enzymy wytwarzajace H2O2 cos w ten desen
   
   25. co podasz jesli niedobor alfa 1-hydroksylazy
   26.wybrac zdanie falszywe odnosnie przemian jodu
   
   27.co wiaze Ca2+ w miesniach gladkich
   
   28.ile ATP z przemiany bursztynianiu w fumaran (po podaniu barbituranów)
   
   29.co hamuje lizyna i ornityna
   
   30.Co to jest apoenzym.

4. 31.niewydolnosc zewn wydzielnicza trzustki prowadzi do niedoboru B12 bo..

38.lek niedokrwiennej chorobie serca-nitrogliceryn

47. atom S cysteiny skad pochodzi
49.dzialanie izoniazydu
50.głowny enzym w degradacji serotoniny

51.przemiana noradrenaliny w adrenaline
53.czego wymaga hydroksylaza prolinowa

55. homocysteina jest niezaleznym czynnikiem, nie pamietam dokladnie pytania ale chodzilo tam o zmiany miazdzycowe, nadcisnienie itp.

60. pytanie o synteze kolagenu
a) wit C potrzebna do hydroksylacji reszt lizyny

61. pytanie o blok 1 kompleksu w lancuchu
a)amobarbital

66. Co potrzebuje hydroksylaza fenyloalaniny – tetrahydrobiopteryny

67. Pytanie o difosfotransferazę tiaminową zależną od ATP, nie pamiętam dokładnie.
70. Jaka Witamina Wpływa na funkcje kortyzolu
a. B1
b. B2
c. K
d. B12
e. B6

1. Wskazać zdanie prawdziwe o przemianie ASP do ASN

1. Pierwotna hiperoksaluria – brak katabolizmu glioksylanu

2. Co się dzieje w przemianie fosforanu kreatyny do kreatyniny

3. Po kolei etapy przemiany serotoniny do melatoniny

4. W której hiperamonemii N acetyloglutaminian pomoże

5. Pytanie o wahadłowiec glicerolofosforanowy

6. Wzory 3 enzymów i dopasować i reakcji przez nie przeprowadzanej ( FAD, Wit B1 i folian)

7. Wskazać enzym z selenocysteiną

8. Źródłem ADP rybozy jest NAD

1. Podano zwierzętom znakowaną ¹⁴C glicynę w iniekcji. Po kilkunastu godzinach radioaktywność odnaleziono w:

1. DNA

2. kreatynie

3. lecytynie

4. kwasach żółciowych

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I, II, III, IV

1. Które z informacji dotyczących procesu transaminacji są prawdziwe:

1. w transaminacji uczestniczy pochodna witaminy B6

2. proces ten wymaga enzymów z grupy liaz, działających na wiązanie C-N

3. dawcami grupy aminowej w tym procesie są tylko glutamina lub asparagina

4. amoniak powstający w tym procesie wchodzi tylko do cyklu mocznikowego

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. tylko I

2. I, II, III, IV

3. II, III, IV

4. III, IV

5. I, III, IV

1. Z podanych informacji o cyklu mocznikowym wybierz prawdziwe:

1. syntetaza karbamoilofosforanowa działa w połączeniu z mitochondrialną dehydrogenazą asparaginianową, przenosząc azot z asparaginianu na karbamoilofosforan

2. syntezę cytruliny katalizuje transkarbamoilaza L-omitynowa z mitochondriów wątroby

3. należąca do hydrolaz arginaza rozszczepia argininę na mocznik i omitynę

4. szybkość syntezy mocznika ograniczają reakcje katalizowane przez syntetazę karbamoilofosforanową, transkarbamoilazę L-ornitynową i arginazę

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, II, III

2. I, II, IV

3. II, III, IV

4. I, III, IV

5. I, II, III, IV

1. Które stwierdzenie dotyczące hormonów tarczycy zawiera błąd?

1. prekursorem trijodotyroniny (T₃) i tyroksyny (T₄) jest tyreoglobulina

2. indukują i kontrolują przebieg różnicowania komórek

3. są hormonami wiążącymi się z receptorami powierzchni komórkowej

4. niedoczynność tarczycy występująca w życiu płodowym jest przyczyną matołectwa

5. efekty ich działania są skutkiem związania się T₃ i T₄ z receptorem jądrowym

1. Bezwzględnym warunkiem formowania potrójnej helisy w kolagenie jest powtarzająca się struktura (Gly-X-Y). Aminokwasami X i Y są najczęściej:

1. lizyna i kwas glutaminowy

2. prolina i hydroksyprolina

3. prolina i seryna

4. hydroksyprolina i treonina

5. hydroksylizyna i kwas asparaginowy

1. Która z informacji dotyczących koenzymów jest nieprawdziwa?

1. fosforan pirydoksalu jest koenzymem aminotransferaz

2. koenzym A przenosi reszty acylowe i współdziała z acylotransferazami

3. w cząsteczce NAD⁺ fragmentem przenoszącym proton jest amid kwasu nikotynowego

4. witamina B₆ uczestniczy w reakcji dekarboksylacji aminokwasów

biotyna uczestniczy w reakcji tlenowej dekarboksylacji -ketokwasów

1. Wybierz prawdziwe informacje o enzymach (1, 2, 3) i związku X:

1 2 3

szczawiobursztynian  -ketoglutaran  X  bursztynian

1. inhibitorem kompetycyjnym enzymu 1 jest arsenian

2. enzym katalizujący reakcję 2 wymaga obecności difosfotiaminy, liponianu, NAD⁺, FAD i CoA

3. reakcja katalizowana przez enzym 3 dostarcza 2 moli ATP

4. związkiem X jest sukcynylo-CoA

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, III

2. III, IV

3. II, IV

4. II, III

5. I, II

1. Która z niżej przedstawionych reakcji hamowana jest przez malonian:

1. izocytrynian  szczawiobursztynian

2. -ketoglutaran  bursztynylo-CoA

3. bursztynylo-CoA  bursztynian

4. bursztynian  fumaran

5. fumaran  jabłczan

1. Ile cząsteczek ATP powstaje przy przemianie 1 mola izocytrynianu w bursztynian:

1. 6??

2. 7

3. 9

4. 11

5. 12

1. Brakującym ogniwem łańcucha oddechowego (X) jest:

glicerolo-3-fosforan  FAD  Q  X  cyt c₁

1. oksydaza cytochromowa

2. NADPH + H⁺

3. flawoproteina

4. flawoproteina przenosząca elektrony (ETF)

5. cytochrom b

1. Wskaż prawdziwe informacje dotyczące inhibitorów łańcucha oddechowego:

1. barbiturany hamują utlenianie substratów przez dehydrogenazy zależne od NAD

2. BAL (dimerkaprol) blokuje reakcję między cytochromem b a cytochromem c

3. siarkowodór, tlenek węgla i cyjanki hamują cytochrom a

4. oligomycyna swoiście hamuje przeniesienie równoważników redukcyjnych z dehydrogenazy bursztynianowej na koenzym Q

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, III

2. II, III

3. I, II

4. I, IV

5. III, IV

1. Która(-e) z podanych niżej informacji jest (są) prawdziwe:

1. energia uwalniana podczas transportu elektronów w łańcuchu oddechowym jest magazynowana jako wysokoenergetyczny związek pośredni

2. gradient protonowy konieczny do syntezy ATP tworzy się w łańcuchu oddechowym na poziomie cytochromu c

3. syntaza ATP zlokalizowana w „grzybkach” błony wewnętrznej mitochondrium bierze udział w syntezie ATP w procesie fosforylacji oksydacyjnej

Podaj poprawną odpowiedź:

1. tylko I

2. tylko II

3. I, III

4. II, III

5. tylko III

1. Zestaw prawidłowo witaminy ( I, II, III, IV) i objawy związane z ich niedoborem (1,2,3,4):

1. witamina A 1. krzywica i osteomalacja

2. witamina D 2. upośledzone widzenie nocne

3. witamina B₁₂ 3. choroba beri-beri

4. witamina B₁ 4. niedokrwistość megaloblastyczna

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I-3, II-1, III-2, IV-4

2. I-2, II-1, III-4, IV-3

3. I-2, II-1, III-3, IV-4

4. I-4, II-2, III-1, IV-3

5. I-1, II-2, III-3, IV-4

1. Z informacji dotyczących kwasu pantotenowego wybierz prawdziwe:

1. należy do witamin rozpuszczalnych w wodzie

2. aktywną postacią kwasu pantotenowego są CoA i ACP

3. jest tripeptydem zbudowanym z kwasu pantoinowego, -alaniny i cysteiny

4. źródłem tej witaminy są wyłącznie zielone części roślin

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, IV

2. I, II

3. I, III

4. II, III

5. II, IV

1. W glikolizie tlenowej zużywane są 2 mole nieorganicznego fosforanu (Pi) na mol glukozy. Który z następujących enzymów katalizuje reakcję, w której wykorzystywany jest nieorganiczny fosforan?

1. heksokinaza

2. fosfofruktokinaza

3. kinaza pirogronianowa

4. dehydrogenaza gliceraldehydo-3-fosforanowa

5. kinaza fosfoglicerynianowa

1. W dwóch niżej przedstawionych reakcjach powstaje(-ą) związek(-i):

uracyl  metylacja  X

tymina  demetylacja  Y

który(-e) w procesie parowania zasad komplementuje(-ą) w następujący sposób:

1. X i Y z adeniną

2. X z adeniną, Y z guaniną

3. X i Y z guaniną

4. X z guaniną, Y z adeniną

5. X i Y z żadną z zasad purynowych

1. Wybierz prawdziwe informacje dotyczące cyklu pentozofosforanowego:

1. w cyklu pentozofosforanowym powstaje rybozo-5-fosforan

2. koenzymem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej jest NADPH + H⁺

3. transketolaza i transaldolaza należą do klasy liaz

4. w cyklu pentozofosforanowym synteza kwasu glukonowego zachodzi na drodze enzymatycznego utleniania C₁ glukozo-6-fosforanu

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, II, III, IV

2. I, II, IV

3. I, III, IV

4. I, II, III

5. II, III, IV

1. Znajdująca się w białku jaja kurzego awidyna jest specyficznym inhibitorem enzymów zawierających jako grupę prostetyczną biotynę. Wskaż, która z przemian będzie zablokowana po dodaniu awidyny do homogenatu komórkowego:

1. glukoza  pirogronian

2. szczawiooctan  glukoza

3. glukoza  rybozo-5-fosforan

4. pirogronian  glukoza

5. pirogronian  acetylo-CoA

1. Bezpośrednio po przebytej infekcji wirusowej u 5-letniego chłopca zaobserwowano każdorazowo po spożyciu mleka bóle brzucha i ostrą biegunkę. Defekt której z niżej wymienionych przemian może być przyczyną tych objawów?

1. skrobi do dekstryn granicznych i albuminy mleka do polipeptydów

2. laktozy do galaktozy i glukozy oraz niskocząsteczkowych peptydów do aminokwasów

3. laktozy do galaktozy i glukozy oraz albuminy mleka do polipeptydów

4. skrobi do dekstryn granicznych i niskocząsteczkowych peptydów do aminokwasów

5. maltozy do glukozy i albuminy mleka do polipeptydów

1. Wybierz prawdziwe informacje o enzymach (1,2,3) i związku X:

1 2 3

cytrynian  cis-akonitan  X  szczawiobursztynian

1. enzym katalizujący reakcję 1 zawiera żelazo

2. grupą prostetyczną enzymu 2 jest FAD

3. enzym katalizujący reakcję 3 jest zależny od NAD⁺

4. związkiem X jest szczawiooctan

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, III

2. III, IV

3. II, IV

4. II, III

1. Której z niżej przedstawionych reakcji towarzyszy dekarboksylacja:

1. izocytrynian  szczawiobursztynian

2. α-ketoglutaran  bursztynylo-CoA

3. bursztynylo-CoA  bursztynian

4. bursztynian  fumaran

5. fumaran  jabłczan

1. W doświadczeniu in vitro w wyniku zahamowania arseninem aktywności jednego z enzymów cyklu kwasów trikarboksylowych stwierdzono w mieszaninie reakcyjnej wzrost stężenia:

1. cis-akonitanu

2. izocytrynianu

3. bursztynianu

4. cytrynianu

5. α-ketoglutaranu

1. Brakującym ogniwem łańcucha oddechowego (X) jest:

liponian  X  NAD  FMN  Q  cyt b  cyt c₁

1. oksydaza cytochromowa

2. NADPH + H⁺

3. flawoproteina

4. f1awoproteina przenosząca elektrony (ETF)

5. cytochrom c

1. Wskaż prawdziwą informację dotyczącą inhibitorów łańcucha oddechowego:

1. barbiturany hamują utlenianie substratów przez dehydrogenazy zależne od FAD

2. BAL (dimerkaprol) blokuje reakcję między ubichinonem a cytochromem b

3. siarkowodór, tlenek węgla i cyjanki hamują oksydazę cytochromową

4. oligomycyna swoiście hamuje przeniesienie równoważników redukcyjnych z dehydrogenazy bursztynianowej na koenzym Q

karboksyna i TTFA swoiście hamują przeniesienie równoważników redukcyjnych z dehydrogenazy bursztynianowej na cytochrom

1. Do izby przyjęć pewnego poznańskiego szpitala trafił około 50-letni mężczyzna w stanie wskazującym na systematyczne picie alkoholu. Lekarz dyżurny rozpoznał u pacjenta encefalopatię Wernicke'go spowodowaną niedoborem tiaminy. Dla potwierdzenia diagnozy zlecono wykonanie badań laboratoryjnych. Wyniki badań mogły ujawnić:

1. wzrost poziomu albumin w surowicy krwi z powodu upośledzonej degradacji aminokwasów

2. niską zawartość cysteiny we krwi, ponieważ tiamina zawiera siarkę

3. wyższy niż wskazuje norma poziom pirogronianu w surowicy krwi, ponieważ pirofosforan tiaminy jest niezbędny dla tlenowej dekarboksylacji pirogronianu

4. niską zawartość NADP⁺ w erytrocytach ponieważ pirofosforan tiaminy jest koenzymem dla enzymów cyklu pentozofosforanowego

5. wyższy niż normalnie poziom ciał ketonowych ponieważ tiamina jest niezbędna w metabolizmie tych związków

1. U dziecka 7-miesięcznego stwierdzono zahamowanie rozwoju psychoruchowego, jasne zabarwienie skóry, włosów i oczu oraz zaburzenia neurologiczne. Badania biochemiczne wykazały obecność w moczu kwasu fenylopirogronowego i fenylooctowego. Którą z wad metabolicznych można podejrzewać u tego dziecka?

1. tyrozynemię

2. albinizm

3. alkaptonurię

4. chorobę Hartnupa

5. fenyloketonurię

1. Objawy szkorbutu odzwierciedlają niedostateczną syntezę kolagenu spowodowaną brakiem:

1. hydroksylazy prolilowej i hydroksylazy lizylowej

2. fibryliny

3. aminoproteazy prokolagenowej

4. karboksyproteazy prokolagenowej

5. desmozyny

1. Wskaż nieprawdziwą informację dotyczącą białek mięśniowych:

1. miozyna jest głównym białkiem filamentów grubych

2. uczestnicząca w rozkurczu mięśnia tytyna jest największym znanym białkiem

3. tropomiozyna występuje tylko w mięśniach poprzecznie prążkowanych

4. miozyna wykazuje aktywność ATP-azową

mutacje genu łączącej sarkomery z plazmolemą dystrofiny są podstawową przyczyną dystrofii

1. Enzym katalizujący reakcje:

arginina  α-hydroksyarginina  cytrulina + NO

wymaga do swojej aktywności wielu oksydoredukcyjnych kofaktorów z wyjątkiem:

1. dinukleotydu nikotynamido-adeninowego

2. tetrahydrobiopteryny

3. dinukleotydu flawino-adeninowego

4. fosforanu dinukleotydu nikotynamido-adeninowego

5. mononukleotydu flawinowego

1. Nieprawdą jest, że gazowy produkt reakcji katalizowanej przez syntazę tlenku azotu:

1. rozszerza naczynia krwionośne obniżając ciśnienie tętnicze krwi

2. pełni funkcję neuroprzekaźnika w mózgu i obwodowym układzie autonomicznym

3. zwiększa agregację płytek krwi

4. odgrywa rolę w rozkurczu mięśni szkieletowych

5. ma bardzo krótki okres półtrwania

1. Prekursorem którego z niżej wymienionych związków nie jest tyrozyna?

1. melanina

2. epinefryna

3. melatonina

4. tyroksyna

5. noradrenalina

1. Dobierz pierwiastek śladowy (I, II, III, IV) do odpowiedniego enzymu (a, b, c, d), którego działanie jest związane z tym pierwiastkiem.

1. miedź a. anhydraza węglanowa Zn

2. cynk b. oksydaza ksantynowa Mo

3. molibden c. karboksylaza pirogronianowa Mn

4. mangan d. katalaza Cu

Prawidłowe są połączenia:

1. I-a, II-b, III-c, IV-d

2. I-b, II-c, III-d, IV-a

3. I-c, II-d, III-a, IV-b

4. I-d, II-a, III-b, IV-c

5. I-a, II-c, III-b, IV-d

1. Rola nerek w gospodarce jonu wodorowego nie polega na:

1. resorpcji zwrotnej wodorowęglanów przesączonych w kłębuszkach nerkowych

2. regeneracji wodorowęglanów w procesie wytwarzania kwaśności miareczkowej

3. resorpcji zwrotnej wolnych jonów wodorowych

4. regeneracji wodorowęglanów w procesie amoniogenezy

5. generacji HCO₃^– z kwasu cytrynowego wchłanianego w cewce proksymalnej

1. Która z informacji dotyczących aminokwasów jest prawdziwa?

1. do aminokwasów polarnych należą m.in. arginina, cysteina, lizyna, leucyna i seryna

2. przykładem α-aminokwasu nie występującym w białku jest tauryna

3. histydyna, fenyloalanina, tyrozyna, tryptofan i prolina to aminokwasy zawierające pierścień aromatyczny

4. β-alanina nie zawiera w swojej cząsteczce asymetrycznego atomu węgla

5. pochodną kwasu propanowego jest m.in. seryna, tyrozyna, treonina i histydyna

1. Z informacji o metabolizmie tryptofanu wybierz nieprawdziwą:

1. w procesie dekarboksylacji przekształcany jest w tryptaminę

2. redukuje u człowieka zapotrzebowanie na witaminę PP

3. hydroksylacja i dekarboksylacja tryptofanu prowadzi do powstania serotoniny

4. acetylacja grupy hydroksylowej serotoniny prowadzi do powstania melatoniny

5. katabolizm tryptofanu inicjuje 2,3-dioksygenaza

1. Która z informacji dotyczących procesu tlenowej deaminacji aminokwasów jest nieprawdziwa?

1. przebiega głównie w wątrobie i nerce

2. enzymy biorące udział w tym procesie współdziałają z: NAD, NADP, FMN i FAD

3. związkiem pośrednim w tym procesie jest α–iminokwas

4. reakcji tej towarzyszy utlenianie substratu

5. w organizmie człowieka tej przemianie ulegają tylko L-aminokwasy

1. Wskaż prawdziwą informację dotyczącą proteolizy wewnątrzkomórkowej:

1. białka pozakomórkowe związane z błoną i długo żyjące białka wewnątrzkomórkowe są degradowane w peroksysomach

2. modyfikację białek przez ubikwitynę przyspieszają N-końcowe reszty Met i Ser

3. degradacja białek wymagająca udziału ubikwityny i ATP zachodzi w cytozolu

4. proteoliza zachodząca w lizosomach wymaga udziału ATP

5. asjaloproteinowy receptor hepatocytów odgrywa rolę w degradacji białek o krótkim okresie półtrwania

1. Połącz aminokwas (I, II, III, IV) i odpowiedni produkt jego dekarboksylacji (1, 2, 3, 4):

1. ornityna 1. serotonina

2. 3,4-dihydroksyfenyloalanina 2. β-alanina

3. 5-hydroksytryptofan 3. putrescyna

4. asparaginian 4. dopamina

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I-4, II-2, III-3. IV-1

2. I-3, II-4, III-1, IV-2

3. I-1, II-2, III-3, IV-4

4. I-2, II-1, III-3, IV-4

5. I-3, II-4, III-2, IV-1

1. Z podanych informacji o cyklu mocznikowym wybierz nieprawdziwą:

1. syntetaza karbamoilofosforanowa działa w połączeniu z mitochondrialną dehydrogenazą glutaminianową, przenosząc azot z glutaminianu na karbamoilofosforan

2. syntezę cytruliny katalizuje transkarbamoilaza L-ornitynowa znajdująca się w mikrosomach hepatocytów

3. należąca do hydrolaz arginaza rozszczepia argininę na mocznik i ornitynę

4. szybkość syntezy mocznika ograniczają reakcje katalizowane przez syntetazę karbamoilofosforanową, transkarbamoilazę L-ornitynową i arginazę

powstający w reakcji katalizowanej przez liazę argininobursztynianową fumaran umożliwia połączenie cyklu mocznikowego z

1. Który z niżej wymienionych aminokwasów jest charakterystyczny dla wnętrza łańcuchów białek cytozolowych?

1. kwas asparaginowy

2. arginina

3. lizyna

4. walina

5. seryna

1. Analogi strukturalne kwasu foliowego nie hamują:

1. redukcji dihydrofolianu do tetrahydrofolianu

2. tworzenia pierścienia purynowego de novo

3. przekształcenia dUMP do dTMP

4. tworzenia pierścienia pirymidynowego de novo

5. nowotworzenia

1. Wyizolowane, nienaruszone mitochondria umieszczono w buforze o pH 7 zawierającym pirogronian, szczawiooctan, fosforan i ADP. Obserwowana fosforylacja ADP do ATP wynika z obecności w mitochondriach enzymów:

1. układu dekarboksylującego α-ketokwasy

2. cyklu kwasów trikarboksylowych

3. łańcucha oddechowego

4. niezbędnych w fosforylacji oksydacyjnej

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, II, III, IV

2. II, III, IV

3. tylko III

4. I, II, III

5. III, IV

1. Gradient protonowy konieczny do syntezy ATP tworzy się w łańcuchu oddechowym na poziomie:

1. reduktazy NADH-CoQ (kompleksu I)

2. reduktazy bursztynian-CoQ (kompleksu II)

3. reduktazy cytochromowej (kompleksu II)

4. oksydazy cytochromowej (kompleksu IV)

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, III, IV

2. II, III, IV

3. I, II, III

4. I, II, III, IV

5. I, II, IV

1. Enzymem zużywającym ponad 90% tlenu obecnego w komórce jest:

1. oksydaza homogentyzynianowa

2. oksydaza L-aminokwasów

3. oksydaza cytochromowa

4. oksydaza D-aminokwasów

5. oksydaza glukozy

1. Pierwszą reakcją cyklu kwasu cytrynowego jest kondensacja reszty acetylowej z kwasem szczawiooctowym. Reakcja ta katalizowana jest przez:

1. dehydrogenazę izocytrynianową, współdziałającą z NAD⁺

2. hydratazę akonitynianową

3. syntazę cytrynianową

4. dehydrogenazę izocytrynianową, współdziałającą z NADP⁺

5. dehydrogenazę jabłczanową

1. Która z poniższych informacji dotyczy enzymu katalizującego reakcję syntezy karbamoilofosforanu wykorzystywanego do syntezy nukleotydów pirymidynowych?

1. zlokalizowany jest w mitochondriach

2. zlokalizowany jest w cytozolu

3. wymaga obecności N-acetyloglutaminianu

4. nie wymaga obecności N-acetyloglutaminianu

5. wymaga obecności glutaminy

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, III, IV

2. I, IV

3. II, III

4. I, V

5. II, IV, V

1. Oksydaza ksantynowa:

1. jest flawoproteiną

2. współdziałając z NAD⁺ utlenia ksantynę do kwasu moczowego

3. jest metaloproteiną zawierającą molibden

4. przy udziale FAD utlenia ksantynę do alantoiny

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, IV

2. I, II

3. I, III

4. tylko I

5. tylko II

1. Połącz aminokwas (I, II, III, IV) i odpowiedni produkt jego dekarboksylacji (1, 2, 3, 4):

1. 3,4-dihydroksyfenyloalanina 1. γ-aminomaślan

2. 5-OH tryptofan 2. β-alanina

3. glutaminian 3. dopamina

4. asparaginian 4. serotoruna

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I-4, II-2, III-3, IV-1

2. I-3, II-4, III-1, IV-2

3. I-1, II-2, III-3, IV-4

4. I-2, II-1, III-3, IV-4

5. I-3, II-4, III-2, IV-1

1. Wskaż prawdziwe informacje dotyczące pirogronianu:

1. może powstać w wyniku katabolizmu szkieletów węglowych cysteiny, leucyny, seryny i hydroksyproliny

2. w procesie glukoneogenezy ulega bezpośredniej przemianie do szczawiooctanu

3. w warunkach niedoboru tlenu ulega przekształceniu w mleczan

4. ulega tlenowej dekarboksylacji do acetylo-CoA

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, II, III

1. I, II, IV

2. II, III, IV

3. I, III, IV

4. I, II, III, IV

.

1. Wskaż prawdziwe informacje dotyczące witamin rozpuszczalnych w wodzie:

1. niedobór witaminy B₁ prowadzi do zablokowania reakcji zależnych od fosforanu pirydoksalu

2. aktywnymi postaciami kwasu pantotenowego są koenzym A i białko przenoszące acyl (ACP)

3. aktywną postacią witaminy B₆ jest fosforan pirydoksalu

4. niedobór kwasu foliowego jest przyczyną niedokrwistości megaloblasrycznej

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, II, III

2. I, II, IV

3. II, III, IV

4. I, III, IV

5. I, II, III. IV

1. Z podanych informacji o cyklu mocznikowym wybierz prawdziwe:

1. syntetaza karbamoilofosforanowa działa w połączeniu z mitochondrialną dehydrogenazą asparaginianową, przenosząc azot z asparaginianu na karbamoilofosforan

2. syntezę cytruliny katalizuje transkarbamoilaza L-ornitynowa z mitochondriów wątroby

3. należąca do liaz arginaza rozszczepia argininę na mocznik i ornitynę

4. szybkość syntezy mocznika ograniczają reakcje katalizowane przez syntetazę karbamoilofosforanową, transkarbamoilazę L-ornitynową i arginazę

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, II, III

2. II, IV

3. II, III

4. I, IV

5. I, II, III, IV

1. Wskaż prawdziwe informacje dotyczące przekształceń szkieletów węglowych aminokwasów:

1. metionina, izoleucyna i walina ulegają przemianie do acetylo-CoA

2. deamidacja glutaminy dostarcza asparaginianu, który ulega transaminacji tworząc szczawiooctan

3. katabolizm tryptofanu inicjuje 2,3-dioksygenaza tryptofanowa

4. w wyniku przemian tyrozyny powstaje acetooctan i fumaran

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, II

2. III, IV

3. I, III, IV

4. I, II, III

5. I, II, III, IV

1. Które z podanych niżej związków hamują łańcuch oddechowy jako inhibitory oksydazy cytochromowej:

1. 2,4-dinitrofenol

2. długołańcuchowe kwasy tłuszczowe

3. tlenek węgla

4. cyjanki

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. tylko I

2. I, II

3. III, IV

4. I, IV

5. tylko II

1. Cykl pentozowy:

1. odbywa się w mitochondriach

2. dostarcza cząsteczek NADPH+H⁺, które zawsze utleniane są przy udziale łańcucha oddechowego

3. jest wyłącznym źródłem rybozo-5-fosforanu w mięśniach szkieletowych

4. jest szlakiem metabolicznym, w którym biorą udział dwie dehydrogenazy

5. dostarcza ATP na drodze fosforylacji substratowej

1. Brakującym ogniwem łańcucha oddechowego (X) jest:

acylo-CoA → FAD (fp) → X → CoQ → cyt b → cyt C₁

1. oksydaza cytochromowa

2. NADPH + H⁺

3. liponian

4. flawoproteina przenosząca elektrony

5. metaloflawoproteina

1. Brunatna tkanka tłuszczowa charakteryzuje się:

1. stymulacją lipolizy przez noradrenalinę

2. dużą ilością mitochondriów w komórkach

3. małą aktywnością mitochondrialnej syntazy ATP

Prawdziwe -są stwierdzenia:

1. tylko I

2. I, II

3. I, II, III

4. I, III

5. II, III

1. Która z poniższych informacji dotyczy enzymu katalizującego reakcję syntezy karbamoilofosforanu wykorzystywanego do syntezy nukleotydów pirymidynowych?

1. zlokalizowany jest w mitochondriach

2. zlokalizowany jest w cytozolu

3. wymaga obecności N-acetyloglutaminianu

4. nie wymaga obecności N-acetyloglutaminianu

5. wymaga obecności glutaminy

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I, III, IV

2. I, IV

3. II, III

4. I, V

5. II, IV,V

1. Którego z niżej wymienionych procesów nie hamują analogi strukturalne kwasu foliowego:

1. redukcji dihydrofolianu do tetrahydrofolianu

2. tworzenia pierścienia pwynowego de novo

3. przekształcenia dUMP do dTMP

4. tworzenia pierścienia pirymidynowego de novo

5. nowotworzenia

1. Podając zwierzęciu podczas doświadczenia znakowany ¹⁵kwas asparaginowy radioaktywność odnajdywano w następujących związkach:

1. moczniku

2. ornitynie

3. orotanie

4. szczawiooctanie

Podaj prawidłową odpowiedź:

1. I, II, III

2. I, III

3. II, IV

4. III, IV

5. I, IV

1. Która z informacji dotyczących procesu tlenowej deaminacji aminokwasów jest nieprawdziwa:

1. przebiega głównie w wątrobie i nerce

2. enzymy biorące udział w tym procesie współdziałają z: NAD, NADP, FMN i FAD

3. związkiem pośrednim w tym procesie jest α-iminokwas

4. reakcji tej towarzyszy utlenianie substratu

5. w organizmie człowieka tej przemianie ulegają tylko L-aminokwasy

1. Połącz aminokwas (I, II, III, IV) i odpowiedni produkt jego dekarboksylacji (1, 2, 3, 4):

1. histydyna 1. γ-aminomaślan

2. 3,4-dihydroksyfenyloalanina 2. β-alanina

3. glutaminian 3. histamina

4. asparaginian 4. dopamina

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I-4, II-2, III-3, IV-1

2. I-3, II-4, III-1, IV-2

3. I-1, II-2, III-3, IV-4

4. I-2, II-1, III-3, IV-4

5. I-3, II-4, III-2, IV-1

1. Z podanych informacji o cyklu mocznikowym wybierz prawdziwe:

1. syntetaza karbamoilofosforanowa działa w połączeniu z mitochondrialną dehydrogenazą glutaminianową przenosząc azot z glutaminianu na karbamoilofosforan

2. syntezę cytruliny katalizuje transkarbamoilaza L-ornitynowa z mitochondriów wątroby

3. należąca do hydrolaz arginaza rozszczepia argininę na mocznik i ornitynę

4. szybkość syntezy mocznika ograniczają reakcje katalizowane przez syntetazę karbamoilofosforanową, transkarbamoilazę L-omitynową i arginazę

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, II, III

2. I, II, IV

3. II, III, IV

4. I, III, IV

5. I, II, III, IV

1. Jakie wady metaboliczne (1, 2, 3, 4) są charakterystyczne dla wymienionych bloków enzymatycznych (I, II, III, IV)

1. hydroksylaza fenyloalaninowa 1. alkaptonuria

2. 1,2-dioksygenaza homogentyzynianowa 2. fenyloketonuria

3. hydroksylaza p-hydroksyfenylopirogronianu 3. zespół Richnera-Hanharta

4. aminotransferaza tyrozynowa 4. tyrozynemia neonatalna

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I-3, II-1, III-2, IV-4

2. I-2, II-1, III-4, IV-3

3. I-2, II-1, III-3, IV-4

4. I-4, II-2, III-1, IV-3

1. Której z niżej przedstawionych reakcji towarzyszy fosforylacja substratowa:

1. izocytrynian → szczawiobursztynian

2. α-ketogluraran → bursztynylo-CoA

3. bursztynylo-CoA → bursztynian

4. bursztynian → fumaran

5. fumaran → jabłczan

1. W cyklu Krebsa i łańcuchu oddechowym przy przemianie α-ketoglutaranu w fumaran powstaje następująca ilość cząsteczek ATP:

1. 6

2. 7

3. 9

4. 11

5. 12

1. Wskaż prawdziwe informacje dotyczące inhibitorów łańcucha oddechowego:

1. barbiturany hamują utlenianie substratów przez dehydrogenazy zależne od NAD

2. BAL (dimerkaprol) blokuje reakcję między ubichinonem a cytochromem b

3. siarkowodór, tlenek węgla i cyjanki hamują oksydazę cytochromową

4. oligomycyna swoiście hamuje przeniesienie równoważników redukcyjnych z dehydrogenazy bursztynianowej na koenzym Q

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I, III

2. II, III

3. I, II

4. I, IV

5. III, IV

1. Która(-e) z podanych niżej informacji jest (są) prawdziwe:

1. energia uwalniana podczas transportu elektronów w łańcuchu oddechowym jest magazynowana jako elektrochemiczny gradient protonowy

2. gradient protonowy konieczny do syntezy ATP tworzy się w łańcuchu oddechowym na poziomie cytochromu c

3. syntaza ATP zlokalizowana w „grzybkach” błony wewnętrznej mitochondrium bierze udział w syntezie ATP w procesie fosforylacji oksydacyjnej

Podaj poprawną odpowiedź:

1. tylko I

2. tylko II

3. I, III

4. II, III

5. tylko III

1. Zestaw prawidłowo witaminy (I, II, III, IV) i objawy związane z ich niedoborem (1, 2, 3, 4):

1. niacyna 1. skaza krwotoczna noworodków

2. witamina K 2. pelagra

3. witamina A 3. choroba beri-beri

4. witamina B₁ 4. upośledzone widzenie nocne

Podaj poprawną odpowiedź:

1. I-3, II-1, III-2, IV-4

2. I-2, II-1, III-4, IV-3

3. I-2, II-1, III-3, IV-4

4. I-4, II-2, III-1, IV-3

5. I-1, II-2, III-3, IV-4