Pytania z pierwszego terminu egzaminu z biochemii 2012

By jayeti

1. Niektóre metabolity są prekursorami dla wielu szlaków biosyntez:

1) cytrynian -> synteza kwasów tłuszczowych

2) alfa-ketoglutaran ->synteza aminokwasów

3)szczawiooctan ->glukoneogeneza

4) bursztynylo-CoA ->pierścień porfirynowy

Prawdziwe:

A. tylko 3 i 4 B. 1, 2, 4 C. 1, 3, 4 D. Wszystkie

2. Podczas pracy mięśnia w warunkach beztlenowych cytosolowy NADH powstający podczas glikolizy ulega przekształceniu do NAD+:

A. w kompleksie I łańcucha oddechowego

B. w kompleksie II łańcucha oddechowego

C. poprzez redukcję pirogronianiu

D. w reakcji utlenienia szczawiooctanu

3. Podczas powstawania glukozo-1-fosforanu z glikogenu dochodzi do

A. Zużycia jednej cząteczki ATP

B. zmiany konfiguracji przy węglu C1 w glukozo-1fosforanie w stosunku do reszty glukozy związanej w glikogenie

c. Rozerwania wiąania alfa 1,4-glikozydowego

D. rozerwania wiązania alfa 1,6-glikozydowego

4. Allopurinol obniża stężenie kwasu moczowego w surowicy, ale zwiększa stężenie hipoksantyny i w mniejszym stopniu ksantyny. Efekt terapeutyczny u pacjentów z dną moczanową polega na tym, że:

A. hipoksantyna jest lepiej rozpuszczalna w płynach biologicznych niż kwas moczowy

B. allopurinol hamuje powstanie PRPP

C. allopurinol hamuje aktywność deaminazy adenozynowej

D. Ksantyna i hipoksantyna zwiększają rozpuszczalność moczanów

5. Wskaż prawidłowe czynniki, pod wpływem których zachodzi aktywacja kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej:

1) niski stosunek acetylo-CoA/CoASH

2)wysokie stężenie ATP

3)wysokie stężenie pirogronianu

4)niski stosunek NADH/NAD+

5)niskie stężenie Ca2+

6)wysokie stężenie Ca2+

A. tylko 1 i 4 B 2,3,6 C. 1,4,5 D1,3,4,6

6. Oksydacja kwasów tłuszczowych jest najlepiej opisana przez następujący ciąg reakcji

A. oksydacja, hydratacja, oksydacja, rozerwania wiązania węgiel-węgiel

B. oksydacja, dehydratacja, oksydacja, rozerwanie wiązania węgiel-węgiel

C. Oksydacja, hydratacja, redukcja, rozerwanie wiązania węgiel-węgiel

D.Redukcja, hydratacja, oksydacja, rozerwanie wiązania węgiel-węgiel

7. Funkcją hemoglobiny jest wiązanie tlenu w naczyniach włosowatych krążenia płucnego i przenoszenie jej do tkanek. Wybierz zdania prawidłowo opisujące ten proces.

1)Przyłączenie tlenu do hemoglobiny związanie jest z utlenieniem jonu Fe2+

2)Najtrudniej do hemoglobiny przyłącza się pierwsza cząsteczka tlenu

3) Wiązanie tlenu z hemoglobiną jest niekooperatywne

4) BPG jest ujemnym allosterycznym efektorem reakcji wiązania tlenu z hemoglobiną

5)krzywa wiązania tlenu przez hemoglobinę ma kształt hiperboli

A 1,2 B . 2, 4 C 1,3,5 D.wszystkie

8. Receptor insulinowy

A. jest zbudowany z diesmiu przenikających przez błonę fragmentów o strukturze heliakalnej

B. składa się z oddzielnych segmentów transbłonowych tworzących pięć podjednostek : 2alfa oraz pojedynczych beta, gamma, omega

C . Ma budowę heterotetrameru, składa się z czterech podjednostek – dwóch alfa i dwóch beta, oraz posiada zdolność do autofosforylacji

D. Składa się z trzech podjednostek alfa, beta, gamma posiadająch aktywność GTPazową i na tej właśnie drodze zachodzi dlasze przekazywanie sygnału

9.Cukry proste wchłaniane są w jelicie w następującej kolejności:

A. fruktoza, glukoza, galaktoza, mannoza, pentoza

B. Galaktoza, glukoza, fruktoza, mannoza, pentoza

C. Glukoza, galaktoza, fruktoza, mannoza, pentoza

D.Pentoza, galaktoza, fruktoza, glukoza, mannoza

10. Hipoglikemia towarzyszy zaburzeniom spichrzania glikogenu, które są spowodowane niedoborem różnych enzymów, z wyjątkiem:

A. glukozo-6-fosfatazy

B. wątrobowej fosforylazy glikogenowej

C. enzymu rozgałęziającego

D. wątrobowej kinazy fosforylazy

11. nieprawdą jest, że glukokinaza

A. katalizuje pierwszą reakcję szlaku glikoli tycznego

B. Ma duże powinowactwo do glukozy

C. charakteryzuje się dużym Vmax

D. nie jest hamowana przez G-6-P

12/ W żółtaczce obserwuje się hamowanie syntezy ATP. Sądzisz, że przyczyną tego jest wzrostk stężenia barwników żółciowych, które

1. Hamują transport atomów wodoru z cytozolu do mitochondriom

2. B. są inhibitorami łańcucha oddechowego

3. C. są inhibitorami fosforylacji oksydacyjnej

4. D. Są czynnikami rozprzęgającymi fosforylację oksydacyjną

13. który z wymienionych ko faktorów nie przenosi wodorów

A pirofosforan tiaminy

B. FMN

C. kwas liponowy

D. koenzym Q

14. amyloid, którego złogi obserwuje się między innymi w chorobie Alzheimera jest A. fosfolipidom

B. polisacharydem

C. Białkiem

D. cerebrozydem

15. W wyniku dekarboksylacji aminokwasów powstają aminy biogenne. Który z niżej wymienionych procesów podany jest nieprawidłowo

A. asparaginian -> beta-alanina

B. fenyloalanina _> serotonina

C. glutaminian ->gamma – aminomaślan

D. ornityna -> putrescyna

16. Kobieta chora na fenyloketonurię w czasię ciąży powinna pozostawać na diecie niskofenyloalaninowej, ponieważ istnieje pewność wystąpienia fenyloketonurii u dziecka

A. pierwsze zdanie jest prawdziwe, drugie fałszywe

B. oba stwierdzenia są prawdziwe i pozostają ze sobą w związku przyczynowo skutkowym

C. oba stwierdzenia są prawdziwe ale nie ma między nimi związku

D. pierwsze stwierdzenie jest fałszywe, a drugie prawdziwe

17. Fosfolipaza A rozkłada lecytynę na:

A kwas tłuszczowy i diacyloglicerol

B, kwas fosfatydowy i cholinę

C. kwas fosfatydowy i lizolecytynę

D. kwas tłuszczowy i lizolecytynę

18. Które ze stwierdzeń dotyczącyh białek osocza są prawdziwe?

1)hemopeksyna jest glikoproteiną wiążącą pozakrwinkową hemoglobinę

2)za wiązanie miedzi odpowiedzialna jest alfa2-makroglobulina

3) białko c-reaktywne należy do białek ostrej fazy i jego stężenie zwiększa się w stanach zapalnych

4) w niedokrwistościach hemolitycznych stwierdza się małe stężenie heptoglobiny

A. 1,2,3 B. tylko 3 C.3,4 D.1,2

19. O proteasomach nie można powiedzieć, że:

A jako kompleksy wieloenzymatyczne biorą udział w pozalizosomalnej degradacji białek

B, Ich podjednostki alfa tworzą pierścienie zewnętrzne i odpowiadają za aktywność proteolityczną

C. zawierają dwa pierścienie wewnętrzne składające się z podjednostek beta

D. kompleksy regulatorowe proteasomu zawierają podjednostki o aktywności ATP-azowej, które rozfałdowują białka znakowane ubikwyntyną

20. Część F1 syntazy ATP posiada:

A. tylko jedno miejsce syntezujące ATP zlokalizowane między podjednostkami alfa i bieta

B. dwa miejsca syntezujące ATP zlokalizowane jedno na podjednostce alfa, drugie na podjednostce beta

C. trzy miejsca syntezujące ATP zlokalizowane są tylko na podjednostkach alfa

D. trzy miejsca pobierające ADP i Pi zlokalizowane na podjednostkach beta

21. Transferyna transportując Fe3+ do komórek docelowych wiąże się ze swoim receptorem błonowym i ulega internalizacji drogą endocytozy a następnie:

A. apotransferyna i receptor ulegają degradacji

B. tylko apotransferyna ulega degradacji

C. apotransferyna nie ulega degradacji w obrębie lizosomów tylko pozostaje związana z receptorem

D. odpowiedz A,B,C dą fałszywe

22. Które stwierdzenie prawidłowo opisuje kanały jonowe

A. Kanały jonowe charakteryzują się małą selektywnością

B. Kanał Na+ jest bramkowany napięciem

C. kanał Na+ jest zbudowany z czterech łańcuchów polipeptydowych

D. kanał K+ zbudowany jest z dwóch różnych podjednostek z których każda zawiera dwa segmenty transbłonowe

23. Który z wymienionych niżej elementów nie jest składnikiem mitochondrialnego łańcucha transportu wlektronów

A. Centra żelazowosiarkowe

B. Cu2+

C. mononukleotydy flawinowe

D. koenzym A

24. W syntezie pierścienia purynowego atomy azotu pochodzą z:

A. glicyny i glutaminy

B. glutaminy, glicyny, asparaginianu i karbamoilofosforanu

C. glutaminy, glicyny i asparaginianu

D. glutaminy, glicyny, asparaginianu i amoniaku

25. Wskaż prawidłowe zestawienie:

Parathormon kalcytriol

A.nasila osteolizą osłabia działanie parathormonu w nerkach

Zmniejsza wydalanie wapnia przez nerki

B osłabia osteolizę pobudza transport wapnia ze światła przewodu

Zmniejsza klirens nerkowy wapnia pokarmowego przez warstwę nabłonka

Jelitowego wbrew gradientowi stężenia jonów Ca2+

C. zwiększa nerkowy klirens fosforanów działa przez receptor kalcytriolowy

Pobudza syntezę kalcytriolu w nerkach należący do rodziny receptorów steroidowych

D.przy długotrwałym niedoborze wapnia w zwiększa wydalanie Ca2+ z moczem

Pokarmach zapobiega hipokalcemii kosztem

Zmniejszenia masy kostnej

26.Hemochromatoza:

A. jest schorzeniem spowodowanym nadmierną produkcją cholekalcyferolu w skórze

B. towarzyszy anemii wywołanej niedoborem żelaza

C. Może być spowodowana powtarzającymi się transfuzjami

D. rozwija się w następstwie mutacji genu kodującego hydroksylazę proliny, biorącą udział w syntezie kolagenu

27. Do wewnątrzkomórkowych etapów syntezy kolagenu nie należy:

A. tworzenie potrójnej helisy

B. oksydacja deaminacja grup E-aminowych

C. tworzenie mostków disiarczkowych

D. hydroksylacja reszt proliny

28. Telomeraza:

A. jest deoksyrybonukleoproteiną

B. syntezuje fragmenty Okazaki na nici opóźnionej

C. jest odwrotną transkryptazą

D. bierze udział w usuwaniu telomerów

29. Karboksylaza acetylo-CoA odgrywa kluczową rolę w kontroli metabolizmu kwasów tłuszczowych; wybierz prawidłowy zestyaw aktywatorów i inhibitorów tego enzymu

A. aktywatory: insulina, cytrynian; inhibitory: adrenalina, AMP, glukagon, palmitoilo-CoA

B. aktywatory: insulina, cytrynian, AMP, palmitoilo-CoA; inhibitory: glukagon, adrenalina

C. aktywatory: adrenalina, cytrynian, glukagon; inhibitory: palmitoilo-CoA, insulina, AMP

D. aktywatory: glukagon, AMP, adranalina; inhibitory: cytrynian, insulina, palmitoilo-CoA

30. Który z podanych opisów chorób kości jest nieprawidłowy?

A. krzywica typu I jest zależna od witaminy D i polega na defekcie genetycznym przekształcenia 25OH-d3 do kalcyferolu

B. Krzywica typu II polega na autosomalnym, recesywnym defekcie syntezy receptora, polegającym na mutacji w obrębie genu kodującego „palec cynkowy”

C. Osteomalacja jest to choroba wynikająca z niedoboru witaminy D u dorosłych, polegająca zmniejszonym wchłanianiu Ca2+ i fosforanów w jelitach, co osłabia osteomalację kości

D. Osteoporoza (choroba marmurowa kości) cechuje się zmniejszoną gęstością kości i jest spowodowana nadmierną resorpcją kości

31. Rodzinna hipercholesterolemia jest powodowana:

A. brakiem lipoprotein LDL

B. brakiem lub niedoborem receptorów LDL

C. niedoborem lipazy lipoprotinowej

D. Brakiem lub niedoborem apo-B100

32. O proenzymach można powiedzieć, że:

1. Są to białka z których w toku ewolucji powstały enzymy

2. Są to nieaktywne formy enzymów

3. wykazują kooperatywność dodatnią

4. w wyniku ich ograniczonej proteolizy powstaje z nich nowa konformacja dająca aktywny enzym

Prawdziwe są stwierdzenia:

1. 1,3 B. 2,4 C. 2,3,4 D. tylko 4

33. Sąsiadujące łańcuchy antyrównoległe beta-struktury (w białakch) są stabilizowane za pomocą:

A. wiązań peptydowych

B. wiązań wodorowych

C. sił van der Waalsa

D. oddziaływań hydrofobowych

34. U człowieka kwas askorbinowy nie może być syntezowany ze względu na brak enzymu:

A. oksygenazy L-glukonianu

B. Oksydazy L-gulonianu

C. Oksydazy L-gulonolaktonowej

D. Oksygenazy L-gulonianolaktonowej

35. Wskaż, która kaskada przekazywania sygnału jest nieprawdziwa?

A. agonista ->receptor błonowy ->białko G ->cyklaza adenylowa ->cAMP -> kinaza białkowa C -> enzym efektorowy

B. enzym -> receptor błonowy -> fosfolipaza -> PtdIns(4,5)P2 -> InsP3 ->Ca2+ ->odpowiedź komórki

C. hormon ->receptor wewnątrzkomórkowy ->uwolnienie dimeru Hsp ->wiązanie HRE w jądrze komórkowym poprzez palce cynkowe ->dimeryzacja receptora -> aktywacja/zahamowanie transkrypcji

D. agonista-> receptor błonowy ->cyklaza adenylowa -> cAMP -> białko G -> kinaza białkowa A -> enzym efektorowy

36. Wymioty, niechęć do pokarmów białkowych, opóźniony rozwój umysłowy, podwyższone stężenie amoniaku i glutaminy we krwi i moczu, natomiast stężenie cytruliny i argininy w normie – to objawy, które mogą być spowodowane niedoborem lub brakiem aktywności:

A. transkarbamoilazy ornitynowej

B. aminotransferazy tyrozynowej

C. argininobursztynazy

D. dehydrogenazy semialdehydo-L-glutaminowej

37. Chymotrypsyna swoją skuteczność enzymatyczną zawdzięcza:

A. obecności w centrum katalitycznym układu aminokwasów Ser, His, Asp

B. fosforylacji tyrozyny w pobliżu miejsca katalitycznego i utworzeniu ładunku ujemnego

C. obecności w centrum katalitycznym cysteiny, ponieważ jest proteazą cysteinową

D. obecności w soku trzustkowym kolipazy – jej aktywatora

38. enzymem cyklu krebsa, będącym kluczowym składnikiem jednego z kompleksów łańcucha oddechowego, jest:

A. dehydrogenaza izocytrynianowa (kompleks III)

B. akonitaza (kompleks IV)

C. dehydrogenaza bursztynianowa (kompleks II)

D. dehydrogenaza jabłczanowa (kompleks I)

39. Do funkcjonowania systemu przenoszenia atomów wodoru z cytosolu do mitochondrium wykorzystującego jabłczan potrzebne są odpowiednie transportery transbłonowe oraz:

A. izomeraza

B. transaminaza

C. syntetaza

D. hydrolaza

40. Cytochrom P450 nie bierze udziału w:

A. sulfatacji steroidów

B. syntezie hormonów sterydowych

C. metabolizmie etanolu do aldehydu octowego

D. przemianie wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych

41. Fizjologicznie aktywną postacią witaminy D, jest

A. cholekalcyferol

B. dihydroksycholesterol

C. dihydroksycholekalcyferol

D. dehydrocholesterol

42. W którym z następujących okresów kwasy tłuszczowe są głównym paliwem dla tkanek:

A. od razu po śniadaniu

B. parę minut po obiedzie

C. na pierwszych kilometrach biegu maratońskiego

D. na końcowym etapie maratonu

43. Do syntezy malonylo-CoA wykorzystany został nieznakowany acetylo-CoA oraz znakowany izotopowo 14CO2. Malonylo-CoA był następnie użyty do syntezy kwasów tłuszczowych. W których pozycjach powstałego kwasu tłuszczowego możemy znaleźć 14C?

A. w każdej pozycji atomu C o numerze nieparzystym

B. w każdej pozycji atomu C o numerze parzystym

C. powstały kwas tłuszczowy nie będzie zawierał 14C

D. tylko atom w pozycji omega

44. Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej w organizmie:

A.powoduje niedokrwistość sierpowatokrwinkową

B zwiększa podatność erytrocytów na uszkodzenia wywołane związkami utleniającymi

C.Powoduje wzrost stężenia zredukowanej formy glutationu w erytrocytach

D. upośledza transport glukozy z wątroby do krwi

45. U pacjenta z zespołem McArdle’a charakteryzującym się brakiem fosforylazy glikogenowej w mięśniach szkieletowych można się spodziewać:

A. niedokrwistości hemolitycznej

B. hipoglikemii

C. nagromadzenia glikogenu o niewielkiej ilości rozgałęzień

D. zmniejszonej zdolności do wysiłku fizycznego

46. Eksplozja tlenowa:

A. określa stan komórki podczas intensywnej glikolizy tlenowej

B. następuje w erytrocytach u związana jest z rozpadem hemoglobiny

C. prowadzi do wytwarzania dużych ilości reaktywnych pochodnych tlenowych np. o2-, H202

D. jest ro proces służący unieszkodliwianiu wolnych rodników z wykorzystaniem tlenu cząsteczkowego

47. 5-fosforybozylo-1-pirofosforan (PRPP) nie uczestniczy w procesie:

A. syntezy de novo nukleotydów purynowych

B. syntezy de novo nukleotydów pirymidynowych

C. otrzymywania rybonukleotydów z rybonukleotydów purynowych

D. resyntezy nukleotydów purynowych z wolnych puryn

48. W którym zestawie prawidłowo przedstawiono cechy inhibitora kompetecyjnego i jego wpływu na przebieg reakcji

Km Vmax miejscie wiązania odwracalność reakcji

Inhibitora z enzymem

A.wzrasta nie zmienia się w miejscuy aktywnym enzymu odwracalna

B. maleje maleje w miejscu aktywnym enzymu odwracalna

C. wzrasta maleje poza miejscem aktywnym nieodwracalna

enzymu

D. maleje wzrasta poza miejscem aktywnym nieodrwacalna

Enzymu

49.Które ze stwierdzeń dotyczących funkcji kwasów żółciowych nie jest prawdziwe?

A. ich synteza jest znaczącym mechanizmem usuwania nadmiaru cholesterolu z organizmu

B. wraz z fosfolipidami rozpuszczają cholesterol w żółci zapobiegając precypitacji

C. ułatwiają w jelitach absorpcję witamin rozpuszczalnych w tłuszczach

D. zmniejszają stopień dyspersji tłuszczów w treści jelitowej

50. Podczas replikacji w cząsteczkach DNA występuje wiele obrotowych widełek („swivels”), których działanie mogą zapewnić swoiste enzymy wprowadzające przerwy w jednym paśmie rozkręcającej się podwójnej helisy i wykazujące jednocześnie aktywność cięcia i spajania nici bez nakładu energii, są to:

A. prymazy

B.topoizomerazy DNA

C. ligazy DNA

D polimerazy DNA

51. Uzupełnij tabelę:

Nazwa peptydu funkcje

Kurczy mięśnie gładkie drobnych naczyń i zwiększa siłę

Skurczu serca

Wazopresyna

Działanie przeciwbólowe

Endorfiny

Karnozyna i anseryna

Jest kofaktorem niektórych enzymów, pełni rolę buforu hydrosulfidowego, regulując stan ox-red komórki

52. Fruktoza ulefa glikolizie w wątrobie znacznie szybciej niż glukoza gdyż omija etap katalizowany przez …………………………………………………………………………..,który jest hamowany przez :………………………………………………………………………………………………………………………………….

W wątrobie, nerkach i jelicie występuje swoisty enzym ………………………………………(2 pkt)

Którego substratem jest fruktoza i który …………………………….(działa/nie działa) na glukozę i jego aktywność………………………………………….(ulega/nie ulega) zmianie pod wpływem głodzenia lub insuliny

53.Podczas syntezy triacyloglicerolu dwie cząsteczki acylo-Coa wiązą się z glicerolo-3-fosforanem tworząc …………………………………………………………………………………………………………………………………..Reakcja ta przebiega w dwóch etapach i jest katalizowana przez…………………………………………………………………….a natępnie przez……………………………………………………………………………………………………….(2 pkt)

54.Bóle brzucha i zaburzenia neuropsychiczne to objawy kliniczne ( w fazie aktywnej) charakterystyczne dla………………………………………………………………………………………..którą powoduje niedobór lub brak aktywności syntazy uroporfirynogenowej I. W moczu chorego pojawiają się:……………………………………………………………………………………………………………….( 2pkt)

55. Do każdego z podanych poniżej procesów lub stwierdzeń przyporządkuj odpowiedni hormon:

1) wiąże się z przezbłonową kinazą tyrozynową i ją aktywuje

2) przenika do cytozolu, gdzie uwalnia wapń z wewnątrzkomórkowych magazynów

3) tworzy kompleks z receptorem, dziłający w jądrze, gdzie modeluje ekspresję genu

4) jego receptorem jest przezbłonowa cyklaza guanylowa

a) przedsionkowy peptyd natriuteczny b)tyroksyna c) insulina d)IP3

………….. …………. ………….. ……………

56.Aktywność katalityczna enzymów może być regulowana za pomocą odwracalnych modyfikacji kowalencyjnych polegających na

……………………………………………………………………………………………………………………………….(1pkt)

57. blok metaboliczny w rozkładzie fenyloalaniny i tyrozyny na etapie przemiany homogentyzynianu w maleilooctan jest przyczyną: …………………………………………………………………(1pkt)

58. Wypisz poniżej nazwy enzymów i reagentów przedstawionej reakcji: (3 pkt)

1………………………………………………………………………….. 2……………………………………………………………………

3…………………………………………………………………………. 4……………………………………………………………………

5………………………………………………………………………… 6……………………………………………………………………

59. Jak nazywamy przedstawioną strukturę występującą w białkach i jaką ta struktura pełni funkcję? (2pkt)

60. Uzupełnij na poniższym schemacie nazwy pięciu brakujących metabolitów: (2pkt)

1………………………. 2…………………………… 3…………………………… 4…………………………… 5……………………….

Oraz określ jaki to rodzaj transportu:……………………………………………………………………………………………