Celem pracy jest określenie charakteru kompleksów powstających w układzie zawierającym Cu(II) oraz etylenodiaminę (en), przez:
-wyznaczenie stałych protonowania etylenodiaminy
-badanie składu kompleksów
-badanie labilności kompleksów, metodą spektrofotometryczną.
Odczynniki
- 0,1 mol/dm3 roztwór etylenodiaminy NH2-CH2-CH2-NH2
- 0,1 mol/dm3 i 0,01 mol/dm3 roztwór siarczanu miedzi(II) CuSO4
- 0,1 mol/dm3 roztwór azotanu potasu KNO3
- 0,1 mol/dm3 kwas solny HCl
- woda destylowana - H2O
Wszystkie odczynniki stosowane w tym doświadczeniu zostały wyprodukowane przez P.P.H. Polskie Odczynniki Chemiczne.
Aparatura
- pehametr CP-251 ELMETRON
- elektroda szklana kombinowana(zawierająca elektrodę odniesienia)
HYDROMET ERH - 111 Nr 3204
- spektrofotometr Spekol 11
- kuwety o grubości 1 cm
- pipeta wielomiarowa 5 ml Ex PN
- pipeta wielomiarowa 25 ml Ex PN
- biureta o pojemności 50 ml Ex PN
- probówki miarowe o pojemności 10 cm3
- mieszadło magnetyczne Electromagnetic Siwer 21
- zlewki na 120 i 150 ml PN TERMISIL
- cylinder miarowy 50 ml
Badanie składu kompleksów
Do 10 probówek o pojemnościach 10 cm3 dodano po 5 cm3 0.1mol/dm3 roztworu etylenodiaminy oraz zmienne ilości(1-5)cm3 0.1mol/dm3 roztworu siarczanu miedzi(II). Probówki uzupełnić wodą destylowaną do objętości 10 cm3. Porównać barwy roztworów i zmierzyć pH wszystkich roztworów.
Wybrano roztwory najsilniej zabarwione spośród roztworów obarwie niebieskie oraz roztworów o barwie fioletowej. Porównać pH tych roztworów oraz zmierzyć absorbcję w zakresie od 400-600 nm co 20 nm. Porównać pasma absorpcji obydwu roztworów z widmem 0.1mol/dm3 roztworów siarczanu miedzi(II).
Bdanie labilności kompleksów
Wybrane roztwory alkalizowano lub zakwaszano stopniowo obserwując zmiany w roztworach. Obserwarwacje zanotowano.