Pytania z biochemii 2013-06-04 – te które pamiętam.
Synteza kolagenu, hydroksylacja reszt proliny i lizyny. Witamina C jako kofaktor.
Receptor insuliny.
SGLT nerkach i enterocytach.
Cykl Krebsa – reakcje nieodwracalne.
Cykl Krebsa – po kolei jak leciały reakcje.
Polimerazy u Procariota i Eucariota – działanie, rola, różnice (kilka pytań).
PAH – co powodują, jak powstają. Rola benzopirenu.
Nitrozaminy – jw.
Aminy heterocykliczne – jw.
Aminokwasy egzogenne – które to?
Klasy enzymów.
Kofaktory enzymów – PLP, FAD, NAD, TPP.
Rola miRNA.
Mutacje w DNA – które są najgroźniejsze dla zdrowia.
Brak deaminazy adenozyny, co powoduje – SCID.
Pierwszym związkiem syntetyzowanym w szlaku pirymidyn de novo – karbamoilofosforan.
Argnina – endogennie jest jej za mało – u małych dzieci suplementacja. Ponadto wchodzi w skład białek histonowych (zasadowych, a w odpowiedziach było: kwaśnych).
NADP i NAD – kiedy i gdzie?
Hormony tarczycy.
Hormony białkowe i steroidowe.
Hormon wzrostu – jak działa.
Hormon wzrostu – do jakiego innego hormonu podobny.
Jakieś pytanie o transdukcję sygnału: TGF-beta.
Reduktaza HMG-CoA – jak powstaje, jak jest aktywowana, do jakiej klasy enzymów należy.
Kinaza pirogronianowa – aktywator.
Alkohol i jego metabolizm.
Pytanie o lamininę – jak powstaje. Jej rola w progerii.
Który enzym jest potrzebny do spalenia tłuszczu nienasyconego.
Porównanie kwasów tłuszczowych – ile ma węgli, ile wiązań nienasyconych.
Z czego może powstać glukoza (bezpośrednio)?
Reakcje anaplerotyczne cyklu Krebsa.
Cukrzyca typu 2.
Hemochromatoza – jaka mutacja.
Cechy enzymów.
Cząstki sygnalne – do czego służą?
Wskaźnik BMI.
Procentowa zawartość tłuszczu u kobiet i mężczyzn – normy.
Funkcja kolipazy.
Substancje anoreksygenne.
Leptyna – od czego zależy jej ilość, kiedy się jej wydziela więcej, kiedy mniej.
Łańcuch oddechowy – które białka transportują protony do przestrzeni międzymitochondrialnej.
Pytanie o oksydazę cytochromową – że przenosi atomy wodoru na tlen.
Pytanie o rodniki – który ze związków nie jest rodnikiem.
Produkty trawienia skrobi.
Translacja białek – jak się odbywa, w którą stronę jest syntezowane białko, czy aminoacylo-tRNA ma wiązanie wysokoenergetyczne.
Które enzymy to flawoproteiny, które mają hem.
Anhydraza węglanowa – ma wbudowany atom cynku, nie kobaltu.
Pytanie o promotory DNA.
Pytanie o transkrypcję i promotory.
Co to jest kod genetyczny.
Wymienione konkretne pochodne zasad azotowych – czy są szkodliwe, co może powstać.
Dym tytoniowy, promieniowanie UV – jak wpływa na DNA.
Co blokowało oksydazę cytochromową – czad, nie dwutlenek węgla.
Z czego powstają azoty w purynach?
Reduktaza tioredoksyny i reduktaza rybonukleotydów – jakie substraty.
Pytanie o powstawanie dNDP – jaki enzym, jakie miejsca regulatorowe posiada.
Pytanie o MDA – co powoduje, w jaki sposób.
Pytanie o sole żółciowe – jakie pH, co powodują.
Pytanie o cholecystokininę – czy w pęcherzyku żółciowym powstaje żółć (nie).
Pytanie o karnitynę i transferazę karnityny. Gdzie umieszczone przenośniki, co powodują.
Pytanie o karboksylazę propionylo-CoA i mutazę metylomalonylo-CoA.
Teoria chemiosmotyczna łańcucha oddechowego.
Zapotrzebowania białka dzienne. Wpływ węglowodanów na wykorzystanie białek.
Proteazy, kaspazy, kalpainy – za co odpowiadają.
Jakieś pytanie z kreatyną - czy potrzebna jest glicyna do jej syntezy.
Putrescyna – do czego potrzebna, budowa, z czego powstaje.
Glutaminian – właściwości, co powoduje, za co odpowiada.
Dojrzewanie mRNA – etapy.
Glikacja – co to jest, hemoglobina glikowana i nieglikowana.
Insulina – budowa, peptyd C.
Fosforylacja substratowa – co to jest.
Jak regulowane są reakcje w cyklu Krebsa.
8-oksoguanina – jak powstaje, co powoduje.
Żelazo – co powoduje, gdzie jest wykorzystywane w organizmie.
Tłuszcze nasycone – wpływ na dietę. Olej linolowy – gdzie go znajdziemy.
Jak opioidy wpływają na łaknienie.
Dehydrogenaza mleczanowa – izoenzymy.
Dlaczego w szlaku glikolitycznym beztlenowym nie akumuluje się pirogronian.
Zadanie ze wzorem Michaelisa-Menten – do obliczenia.
Dehydrogenaza bursztynianowa – inhibitory.
Enzym cytozolu i mitochondriów – dehydrogenaza jabłczanowa.
Kwasy fosfatydowe.
Chylomikrony – gdzie się znajdują.
Lipaza jelitowa – co powoduje.
Hormon wzrostu, a tkanka tłuszczowa.
Pytanie o adenozynę – co powoduje, jak działa. Z czego może powstać.
Replikacja – jak jest syntetyzowana nić.
Zasada komplementarności w DNA i przy translacji.
Regulacja glikolizy w wątrobie.
Karboksylacja pirogronianu – i rola biotyny.
Spalanie fruktozy – bez etapu fruktozo-1,6-bisfosforanu.
iRNA – co to jest.
Nie było pytań o cykl pentozofosforanowy oraz pytań z laborek.