rola amfiboliczna cyklu krebsa
opisz strukture prokolagenu
rodzaje bilirubiny+ jej metabolizm
kwas moczowy- powstawanie, znaczenie
koenzymy nie bd pochodnymi witamin
trasport dokomorkowy glukozy
podzial kliniczny enzymow
emzymy allosteryczne- struktura, kinetyka i przyklady
takie pytania dostałam od analityki, to chyba z zerówki z tego roku
SYNTEZA GLIKOGENU
> > 2. SYNTEZA CHOLESTEROLU-ETAPY I ENZYM KLUCZOWY
> > 3. ROZPAD HEMU
> > 4. SZKIELETY WEGLOWE AMINOKWASOW-ZASTOSOWANIE
> > 5. PODZIAL INHIBITOROW
> > 6. KREATYNA
> > 7. PODZIAL KLINICZNY ENZYMOW
> > 8. ROZPAD LIPIDOW W TKANCE TLUSZCZOWEJ
> > 9. MODYFIKACJA GLIKOLIZY W RBC
> > 10. UTLENIANIE KWASOW TLUSZCZOWYCH
1.ciała ketonowe- miejsce wytwarzania, synteza i wykorzystanie
> > 2. podział lipidów złożonych i charakterystyka
> > 3. synteza kwasów tłuszczowych
> > 3. etapy nieodwracalne glikolizy i ich regulacja
> > 4. donory atomów w purynach i pirymidynach
> > 5. transport przez błonę mitochondrialną równoważników redukcyjnych
> > 6. związki rozprzęgające w łańcuchu oddechowym- jakie i jak działają
Opisowe znalazłam takie:
POPRAWA
1. Wyjaśnij pojęcia: izoenzym, zymogen, prokolagen, tropokolagen
2. Opisz budowę glikozaminoglikanów, lipoprotein, glikolipidów.
3. Opisz ubikwitynację, hydroksylację, fosforylację i prenylację.
4. Enzymy allosteryczne.
5. Glukozo-6-fosforan (co sie z nim dzieje, w kazdym ze szlakow w jakim bierze udzial)
6. Rola tetrahydrofolianu i fosforanu pirydoksalu.
7. Losy metaboliczne pirogronianu.
8. Fosforylacja substratowa a oksydacyjna.
9. Narysowac wzory puryny i pirymidyny i zaznaczyc pochodzenie atomów w pierscieniu.
10. Transport glukozy
Pytanka z poprawki:
1. interkonwersja+przykłady
2. Koenzymy i witaminy, budowa, funkcja...
3. Reakcje anaplerotyczne cyklu Krebsa + przykłady
4. Karbamoilofosforan, synteza, lokalizacja wewnatrzkomórkowa...losy w organizmie.
5. HMG-CoA to samo co do poprtzedniego pytania.
6. Kwasy żółciowe
7. Bilirubina-rodzaje, metabolizm
8. Lipoproteiny-rodzaje, budowa, funkcje
9. Lipidy złożone-podział i budowa.
10. Inhibitory enzymów jako leki.
rodzaje inhibicji enzymow, kluczowe enzymy glikolizy i ich regulacja, synteza kwasów tłuszczowych, klasyfikacja lipidow zlozonych, synteza kwasow zolciowych, synteza cial ketonowych, kataboliizm lancuchow weglowych aminokwasow, pochodzenie atomow pierscienia purynowego i pirymidynowego.
1.Cholesterol-synteza na wzorach.
2.Podział aminokwasów na keto i glukogenne.
3.Główne reakcje amfiboliczne cyklu Krebsa
4.Lipoliza-regulacja.
5.Kwas palmitynowy -bilans energetyczny.
6Czym się różni glikoliza w wątrobie i w mięśniach.
7.Losy azotu aminokwasowego w organizmie.
8.Metabolizm HDL.
9.Rodzaje bilirubiny i jej metabolizm.
10.Kluczowy etap w syntezie kwasów tłuszczowych.
11.Przemiany jakim ulega HMG-CoA.
12.Cykl Krebsa na wzorach.
13.Lipoproteiny.
14.Cykl mocznikowy.
15.Synteza puryn i pirymidyn.
16.Przemiana glukozy w organizmie.
17.Gdzie występuje karbomoilofosforan.
18.Beta-oksydacja palmitynianu.
19.Amfiboliczna rola cyklu Krebsa.
20 Powiązanie metabolizmu węglowodanów i tłuszczy.
2009
1. Kwasy żołciowe.
2. Bilirubina - gdzie powstaje, funkcja itp.
3. Koenzymy pochodne witamin - nazwy witaminy, koenzym, budowa, funkcja biochemiczna
4. Złożone lipidy - podzial, budowa.
5. Karbamoilofosforan - gdzie powstaje, w jakim szlaku, w czym uczestniczy.
6. HMG-CoA - gdzie powstaje, jakie są jego losy w organizmie.
7. Inhibitory enzymow stosowane jako leki.
8. Regulacja aktywnosci enzymu przez interkonwersje - wyjasnic, podac przyklady.
9. Reakcje anaplerotczne cyklu Krebsa - dokladne przyklady, opisac.
10. Lipoproteiny - podzial, gdzie ktora wytwarzana, budowa
1.sposob przekazywania rownowaznikow redukujacych przez blone mitoch.
2.sfingolipidy scharakteryzowac
3.synteza do wyboru albo kw. tluszczowych albo zolciowych
4.wymienic 3 (chyba dowolne) enzymy i napisac ich regulacje
5. inhibicja enzymow
6.struktury naddrugorzedowe
7.funkcje niacyny ryboflawiny i biotyny
ytania z zerówki z biochemii,
> >
> > 1.ciała ketonowe- miejsce wytwarzania, synteza i wykorzystanie
> > 2. podział lipidów złożonych i charakterystyka
> > 3. synteza kwasów tłuszczowych
> > 3. etapy nieodwracalne glikolizy i ich regulacja
> > 4. donory atomów w purynach i pirymidynach
> > 5. transport przez błonę mitochondrialną równoważników redukcyjnych
> > 6. związki rozprzęgające w łańcuchu oddechowym- jakie i jak działają
> >
> > rodzaje inhibicji enzymow, kluczowe enzymy glikolizy i ich regulacja, synteza kwasów tłuszczowych, klasyfikacja lipidow zlozonych, synteza kwasow zolciowych, synteza cial ketonowych, kataboliizm lancuchow weglowych aminokwasow, pochodzenie atomow pierscienia purynowego i pirymidynowego
Pirogronian --> acetylo-CoA (do Cyklu Krebsa, do syntezy kwasów tłuszczowych, do syntezy acetooctanu)
Pirogronian-->Szczawiooctan (do Cyklu Krebsa, otrzymywanie asparaginianu)
Pirogronian--> Mleczan (odzyskanie równoważników redukcyjnych)
Pirogronian---szczawiooctan(jabłczan)-->fosfoenolopirogronian (glukoneogeneza)
Pirogronian-->alanina
Tyle mi do głowy przychodzi o pirogronianie
Metabolizm węglowodanów i tłuszczy:
glikoliza> pirogronian-->acetyloCoA-->kwasy tłuszczowe
glukoza(glikoliza)-->fosfodihydroksyaceton-->glicerol
triacyloglicerole-->glicerol-->glicerolo3P-->fosfodihydroksyaceton-->glukoneogeneza
szlak pentozofosforanowy> uzyskanie równoważników redukcyjnych
PropionyloCoA(związek glukogenny)-->sukcynyloCoA
A z ogniem mam tak:
Omów:
1) Kwasy tłuszczowe powstają w ogniu węglowodanów = Katabolizm węglowodanów z syntezą węglowodanów:
--> Pirogronian-->acetylo-CoA wiadomo
--> Cykl pentozofosforanowy NADPH też wiadomo co pisac;d
2) Powiązanie metabolizmu kwasów tł i węglowodanów :
--> (dodatkowo) beta-oksydacja nieparzystego kw/tł generuje propionylo-Co --> metylomalonylo-CoA--> sukcynylo-CoA-->Krebs
3) Metabolizm lipidów i węglowodanów:
-->(dodatkowo) Rozkład triacylogriceroli --> glicerol w wątrobie działa kinaza glizerolowa powstaje glicerolo-3fosforan który pod wpływem dehydrogenazy NAD-zależnej glicerolo-3-fosforanu przekształcany jest w fosfodihydroksyaceton który leci sobie w glukoneogenezie:D
Enzymy regulatorowe wszystkich poznanych szlaków metabolicznych + regulacja
2. HMG-CoA - pełna nazwa, rola, dalsze losy
3. Wzory Ser, Lys, His
4. Wzory purin i pirymidyn oraz tych co są tylo intermediantami
5. Lipoproteiny - charakterystyka, podział
6. Amfiboliczna rola cyklu krebsa
7. Triacyloglicerole - powstawanie, dalsze losy
8. Izoenzymy - charakterystyka, jakie znamy i ich funkcje
9. Glicerololipidy - podział, budowa, funkcje
10. Metabolizm azotu aminokwasowego
11. POwiązanie metabolizmu tłuszczy i węglowodanów
12. Fosforylacja oksydacyjna
reakcje z s-adenozylometioniną
rola glutationu
i krzyczała na całą salę "żywica!" (to chyba coś przy hipercholesterolemii) ale nie wiem czy to ważne,czy po prostu chciała pokrzyczeć;P
A z tego co słyszałam mają "wstręt" do poprawiania pracy gdzie nie ma narysowanych wzorów aminokwasów, i gdzie są pomylone sfingoglikolipidy z glicerofosfolipidami.
Smolik mówił że te zdania które pani powtarza po kilka razy to są odpowiedzi na pytania egzaminowe więc proponuje je tu wypisać
Grupa prostetyczna jest kowalencyjnie związana z białkową częścią enzymu
Wit. PP może powstać z tryptofanu
Hydrolazy nie mają koenzymów (białka proste)
synteza puryn i pirymidyn z czego azoty i węgle
synteza mocznika to samo
w syntezie mocznika dochodzi do transaminacji ( nie deaminacji aa)
enzymy wrażliwe na ołów przy syntezie hemu
witamina C jest konieczna do syntezy kwasów żółciowych ( Nie mylić kwasów żółciowych z barwnikami żółciowymi)
Gdzie powstają wtórne i pierwotne kwasy żółciowe (wtórne ulegają dekoniugacji i 7dehydroksylacji)
AcetyloCoA nie może się przekształcić w glukozę ( bo nie może w szczawiooctan)
Enzymy zawierające hem
Ceramid to nie lipid złożony
wymienić fosfolipidy ( glicerolofosfolipidy i sfingofosfolipidy)
Wolne kwasy tłuszczowe to znaczy związane z białkami
Z racji, że dwa lata temu miałam egzamin z biochemii na analityce medycznej i też była uzupełnianka,to wrzucę wam pytania z egzaminu jakie znalazłam podczas nauki.Nie wiem czy się powtórzą,ale ocenicie sobie stopień trudności:)Oczywiście to jest tylko część pytań, które udało mi się zapamiętać po egzaminie i spisać:
- wymienić główne etapy syntezy cholesterolu
-kwasy wtórne to....Powstają w.......
- gdzie i w jaki sposób powstaje urobilinogen
- bilirubina sprzężona - z czym, gdzie, po co
- bilirubina pośrednia
- ciała ketonowe - gdzie powstają, kiedy powstają, są potrzebne....
- cztery enzymy regulowane przez interkonwersję
- rola glukagonu w cyklach metabolicznych - w jakich i gdzie
- budowa kolagenu
- co to jest kreatynina (chodziło o coś z bezwodnikiem - jeżeli wiecie o co chodzi to będę wdzięczna, jak napiszecie)
- do czego sluży karnityna
- wymienić aminokwasy ketoglukogenne
- enzymy kluczowe glukoneogenezy
- trzy enzymy regulowane przez sprzężenie zwrotne
- na którym etapie glikolizy jest fosforylacja oksydacyjna
- na którym etapie cyklu Krebsa jest fosforylacja substratowa - najważniejszy enzym tego szlaku
- glikoliza w erytrocytach - specyfika, czym się różni
- chylomikrony - gdzie powstają i ich charakterystyczne cechy
- LDL i HDL - gdzie powstają i ich rola
- cykl Cori - do czego służy
- narysować mocznik i wyjaśnić skąd pochodzą azoty
- przekształcenie pirogronianu do acetylo-CoA - co to za reakcja, lokalizacja komórkowa, narząd
- z czego powstaje alfa-ketoglutaran, a z czego acetylo-CoA
- izoenzymy - co to jest, cechy, znaczenie
- aktywna forma witaminy B1 to ... bierze udział w reakcjach ...
- rola kwasu foliowego to ...
- co potrzeba do syntezy puryn
- jak zbudowana jest lecytyna
- jak dzielimy sfingolipidy
- enzym kluczowy, syntezy kwasów kluczowych, gdzie są tworzone, kiedy, regulacja
- dipeptydazy to ...
- PRPP - pełna nazwa to ...
- napisać nazwę IMP i UMP
- przemiany azotu a-aminokwasów
Z tego, co pamiętam na końcu podane było kilka związków. Trzeba było narysować ich wzory. Były to związki typu: klika aminokwasów, glutation, zasady tworzące nukleotydy, kilka lipidów złożonych. Jeszcze takie podstawowe związki z przemian cukrów jak acetylo-CoA, malonylo-CoA.
Niestety zeszyt z moimi wykladami w którym mialam pozaznaczane zagadnienia na ktore ona zwracala uwagę został w Sosnowcu, ale kilka dobrych rad. Napewno dostaniecie pytania o regulację enzymów z calego roku, katabolizm azotu aminkowasowego, biosynteze bądź rozpad TG, lipoproteiny i lipidy zlożone. Za mylenie glikolipidow z glicerolipidami jest od razu 2, tak jak za pomylenie mocznika z kwasem moczowym. Pewnie jest jeszcze parę takich rzeczy za które daje 2 bez oceniania reszty pracy. Co do odpowiedzi na pytania piszcie na temat nie za duzo bo ona tego nie lubi, konkrety co, gdzie powstaje, skąd, dokąd transportuje, istotne rzeczy które sama poruszała na wykładzie. Żadnego rozwleklego opisywania, najlepiej w punktach i żadnych schematów!!! Bo ona twierdzi że ze schematu nic nie wie. Więc naprawdę lepiej wszystko opisać niż rysować schemat. Jak czegos nie jesteście do konca pewni nie piszcie. Jak pisze w zadaniu, że chce wzory to pisać wzory, a jak nie ma polecenia napisania ich to nie pisać bo o to też się czepia. Tak samo temat izoenzymy okrzyczala nas ze pisalismy ze wyrozniamy Ck1, Ck2 itd, bo stwierdzila ze kto by to spamiętal, chodzilo jej o konkrety typu podwyzszone stężenie MB we krwi w zawale. Także uważajcie co i ile piszecie, bo my na ogloszeniu wynikow nieźle sie nasłuchaliśmy
Utleniają się w ogniu węglowodanów - powstający z beta-oksydacji A-CoA potrzebuje szczawiooctanu, żeby się utlenić do końca;
Powstają w ogniu węglowodanów - potrzeba NADPH do syntezy -> m.in cykl pentozofosforanowy czy tam enzym jabłczanowy
To są pytania, które zebrałam na zerówkę ale wiem, że większość była z popraw na pewno część się powtarza także tego wybierajcie do woli:>
cykl mocznikowy
funkcje wit.B6 i kwasu foliowego
GAGi!! opisać
katabolizm azotu aminokwasowego
katabolizm puryn
powiązanie metabolizmu cukrów i lipidów
eikozanoidy- synteza, funkcje, leki wplywające na nie
wtórne kwasy żółciowe- powstawanie, dalsze losy
Bilirubina - gdzie powstaje, funkcja, rodzaje metabolizm
Koenzymy pochodne witamin - nazwy witaminy, koenzym, budowa, funkcja biochemiczna
Złożone lipidy - podzial, budowa.
Karbamoilofosforan - gdzie powstaje, w jakim szlaku, w czym uczestniczy.
HMG-CoA - gdzie powstaje, jakie są jego losy w organizmie.
Inhibitory enzymow stosowane jako leki.
Regulacja aktywnosci enzymu przez interkonwersje - wyjasnic, podac przyklady.
Reakcje anaplerotczne cyklu Krebsa - dokladne przyklady, opisac.
Lipoproteiny - podzial, gdzie ktora wytwarzana, budowa
Wyjaśnij pojęcia: izoenzym, zymogen, prokolagen, tropokolagen
Opisz budowę glikozaminoglikanów, lipoprotein, glikolipidów.
Opisz ubikwitynację, hydroksylację, fosforylację i prenylację.
Enzymy allosteryczne.
Glukozo-6-fosforan (co sie z nim dzieje, w kazdym ze szlakow w jakim bierze udzial)
Rola tetrahydrofolianu i fosforanu pirydoksalu.
Losy metaboliczne pirogronianu.
Fosforylacja substratowa a oksydacyjna.
Narysowac wzory puryny i pirymidyny i zaznaczyc pochodzenie atomów w pierscieniu.
Transport glukozy
SYNTEZA GLIKOGENU
SYNTEZA CHOLESTEROLU-ETAPY I ENZYM KLUCZOWY
ROZPAD HEMU
SZKIELETY WEGLOWE AMINOKWASOW-ZASTOSOWANIE
PODZIAL INHIBITOROW
KREATYNA
PODZIAL KLINICZNY ENZYMOW
ROZPAD LIPIDOW W TKANCE TLUSZCZOWEJ
MODYFIKACJA GLIKOLIZY W RBC
UTLENIANIE KWASOW TLUSZCZOWYCH
Podział aminokwasów na keto i glukogenne.
Lipoliza-regulacja.
Kwas palmitynowy -bilans energetyczny.
Czym się różni glikoliza w wątrobie i w mięśniach.
Losy azotu aminokwasowego w organizmie.
Metabolizm HDL.
Kluczowy etap w syntezie kwasów tłuszczowych.
Synteza puryn i pirymidyn.
Przemiana glukozy w organizmie.
Beta-oksydacja palmitynianu.
Powiązanie metabolizmu węglowodanów i tłuszczy.
etapy nieodwracalne glikolizy i ich regulacj
donory atomów w purynach i pirymidynach
związki rozprzęgające w łańcuchu odechowym- jakie i jak działają
rodzaje inhibicji enzymow, kluczowe enzymy glikolizy i ich regulacja,
synteza kwasów tłuszczowych, klasyfikacja lipidow zlozonych, s
kataboliizm lancuchow
weglowych
aminokwasow, pochodzenie atomow pierscienia purynowego i pirymidynowego.
1.Cholesterol-synteza na wzorach.
2.Podział aminokwasów na keto i glukogenne.
3.Główne reakcje amfiboliczne cyklu Krebsa
4.Lipoliza-regulacja.
5.Kwas palmitynowy -bilans energetyczny.
6Czym się różni glikoliza w wątrobie i w mięśniach.
7.Losy azotu aminokwasowego w organizmie.
8.Metabolizm HDL.
9.Rodzaje bilirubiny i jej metabolizm.
10.Kluczowy etap w syntezie kwasów tłuszczowych.
opisz strukture prokolagenu
rodzaje bilirubiny+ jej metabolizm
kwas moczowy- powstawanie, znaczenie
koenzymy nie bd pochodnymi witamin
trasport dokomorkowy glukozy
podzial kliniczny enzymow
emzymy allosteryczne- struktura, kinetyka i przyklady
takie pytania dostałam od analityki, to chyba z zerówki z tego roku
> > 5. transport przez błonę mitochondrialną równoważników redukcyjnych
> > 6. związki rozprzęgające w łańcuchu oddechowym- jakie i jak działają
1. Wyjaśnij pojęcia: izoenzym, zymogen, prokolagen, tropokolagen
2. Opisz budowę glikozaminoglikanów, lipoprotein, glikolipidów.
3. Opisz ubikwitynację, hydroksylację, fosforylację i prenylację.
4. Enzymy allosteryczne.
5. Glukozo-6-fosforan (co sie z nim dzieje, w kazdym ze szlakow w jakim bierze udzial)
6. Rola tetrahydrofolianu i fosforanu pirydoksalu.
7. Losy metaboliczne pirogronianu.
8. Fosforylacja substratowa a oksydacyjna.
9. Narysowac wzory puryny i pirymidyny i zaznaczyc pochodzenie atomów w pierscieniu.
10. Transport glukozy
Podział aminokwasów na keto i glukogenne.
Lipoliza-regulacja.
Kwas palmitynowy -bilans energetyczny.
Czym się różni glikoliza w wątrobie i w mięśniach.
Losy azotu aminokwasowego w organizmie.
Metabolizm HDL.
Kluczowy etap w syntezie kwasów tłuszczowych.
Beta-oksydacja palmitynianu.
Amfiboliczna rola cyklu Krebsa + reakcje
Powiązanie metabolizmu węglowodanów i tłuszczy.
Kwasy żołciowe.
Bilirubina - gdzie powstaje, funkcja itp.
Koenzymy pochodne witamin - nazwy witaminy, koenzym, budowa, funkcja biochemiczna
Złożone lipidy - podzial, budowa.
Karbamoilofosforan - gdzie powstaje, w jakim szlaku, w czym uczestniczy.
HMG-CoA - gdzie powstaje, jakie są jego losy w organizmie.
Inhibitory enzymow stosowane jako leki.
Regulacja aktywnosci enzymu przez interkonwersje - wyjasnic, podac przyklady.
Reakcje anaplerotczne cyklu Krebsa - dokladne przyklady, opisac.
Lipoproteiny - podzial, gdzie ktora wytwarzana, budowa
sposob przekazywania rownowaznikow redukujacych przez blone mitoch.
sfingolipidy scharakteryzowac
synteza do wyboru albo kw. tluszczowych albo zolciowych
wymienic 3 (chyba dowolne) enzymy i napisac ich regulacje
inhibicja enzymow
struktury naddrugorzedowe
funkcje niacyny ryboflawiny i biotyny
ciała ketonowe- miejsce wytwarzania, synteza i wykorzystanie
podział lipidów złożonych i charakterystyka
etapy nieodwracalne-kluczowe glikolizy i ich regulacja
donory atomów w purynach i pirymidynach
transport przez błonę mitochondrialną równoważników redukcyjnych
związki rozprzęgające w łańcuchu oddechowym- jakie i jak działają
rodzaje inhibicji enzymow,
klasyfikacja lipidow zlozonych,
kataboliizm lancuchow weglowych aminokwasow,
pochodzenie atomow pierscienia purynowego i pirymidynowego.
rola amfiboliczna c krebsa
opisz strukture prokolagenu
kwas moczowy- powstawanie, znaczenie
koenzymy nie bd pochodnymi witamin
trasport dokomorkowy glukozy
emzymy allosteryczne- struktura, kinetyka i przykłady
tyrozynaza co robi
-fenyloketonuria, efekty biochemiczne
-wewnątrzkomórkowe trawienie lipidów, czego dotyczy i coś o tym
-enzym kluczowy w syntezie hormonów sterydowych, wymienić klasy i enzymy kory nadnerczy
-wiązanie w ceramidzie
-funkcja wit C
-witamina B1
-hialuronidaza jądrowa
-enzymy w cyklu krebsa katalizujące reakcje fosforylacji oksydacyjnej
-przemiany glukozy w organizmie
-regulacja hormonalna syntezy cholesterolu
-bilirubina, gdzie powstaje, z czego bezpośrednio
-bezbarwne barwniki żółciowe
-enzymy syntezy hemu wrażliwe na metale ciężkie
-jak transportowane są wtórne kwasy żółciowe, dokąd i co się tam z nimi dzieje
-HDL
-LDL
-remnanty chylomikronów
-coś o szlaku syntezy adrenaliny
-reakcja powstawania S-adenozylometioniny i do czego jest potrzebna
-niewitaminowy koenzym syntezy kw. tłuszczowych, i co robi
-różnice w pochodzeniu substratów do syntezy karbamoilofosforanu
-z czego można zrobić a-ketoglutaran, i jak nazywa się te reakcje
-niedobór glukozo-6-fosfatazy, gdzie szkodliwy, co się dzieje
-gdzie zachodzi cykl pentozowy i dlaczego
-charakterystyka heksokinazy
-co to kreatyna i dlaczego jest ważna
-reakcje cykliczne w b-oksydacji
-pierwotne kwasy żołciowe, nazwy i jakie powstają z nich wtórne
-do czego potrzebna jest UDP-glukoza (jakoś tak..)
-do jakiej klasy enzymów należy lipaza A2, i jakie są produkty jej działania
-urokinaza
-regulacja allosteryczna-wytłumaczyć, podać przykłady
-inhibicja niekompetycyjna - wytłumaczyć
-nieodwracalna modyfikacja kowalencyjna
-nazwa i funkcja koenzymu Q
-synteza serotoniny, funkcja
-2 pierwsze reakcje syntezy glukozy z glicerolu
-gdzie należy fosfatyfylocholina chyba, i jak nazywa się proces powstawania fosfatyfyloetanoloaminy z fosfatydyloetanoloseryny
-wspólna cecha cerebrozydów (?jakoś tak..)
-co to glikokogenina
-dlaczego ertyrocyty nie korzystają z ciał ketonowych
-tropokolagen
-translokaza nukleotydów adeninowych, co hamuje i jaki jest tego efekt
-reakcje którym ulega glutaminian
-do czego rozkłada się GMP
-udział witaminy B6 w rozkładzie glikogenu
-allosteryczne aktywatory glikogenolizy w mięśniach i wątrobie
-pełne nazwy nukleotydów purynowych i pirymidynowych
-z porfobilinogenu powstaje ..... pod wpływem enzymu ....
Brakuje mi ok. 10, jak coś to dopisujcie ;P
struktura IV- rzędowa białka i jakie wiązania ją stabilizuja
aminokwas niebiałkowy
w cyklu mocznikowym co się wiąże z cytruliną
glukagon na jakie narządy działa i chyba w jaki sposób
wolne kwasy tłuszczowe to ..... (nie pamiętam o co tam pytali jeszcze)
podzial lipidow zlozonych rozbudowane na 2 pyt
4 wyrazowe puryny i jednowyrazowe pirymidyny?????