Są to pytania z tej dugiej tury które przesłąl i kolega:

1. co trzeba zrobić żeby naprawić powyższa mutację w XYZ

2. rysunek prążków po RFLP który badał chyba ojcostwo…

3. jakie badania zrobić trzeba na HCV (były odp takie: A odwrotna restrykcja i RT PCR B odwrotna restrykcja i PCR z przeciwciałami C badania serologiczne z zastrzeżeniami D odwrotna transkrypcja i Western blotting ) wybrałem C

4. funkcje w cyklu komórkowym hipofosforylowanego białka pRB

5. działanie białka p53 gdy Dna jest uszkodzony

6. telomery w komórkach ich funkcja w kom.

7. rysunek z prążkami matka ojciec dziecko i były odp. A: dziecko jest chore B:rodzice są heterozygotami C: dziecko przekaże cechę potomstwu D:wszyscy powinni kontrolować poziom enzymu)

i od kogos innego

8. jak dziala hipofosforylowane bialko Rb

9. 2. roznica miedzy vCJD a forma sporadyczna

10. 3. elektroforeza: ktora sekw. powtarzaj±ca jest dluższa

11. 4. elektroforeza: ojciec, matka, dziecko, enzym restrykc. trawi sekwencje

12. prawidlow±, trzeba bylo zaznaczyc czy rodzice s± heterozyg. albo czy dziecko

13. jest chore a rodzice zdrowi itp

14. 5. objawy choroby Picka

15. 6. pytanie opisowe z dziwnymi obrazkami: wplyw na choroby czynnikow

16. srodowisk., genet. i innych

17. 7. co robi prawidlowe bialko p53 gdy DNA jest nieprawidlowe

18. 8. lionizacja u kobiet (odpowiada za roznorodno¶ć objawow chorob sprzęż. Z X)

+ czynniki sprzyjaj±ce rozwojowi raka piersi

+ badanie na wykrycie infekcji HCV

+ translokacja w chłoniaku Burkitta

+ kiedy ma miejsce skracanie końców chromosomów

+ substrat dla sekretazy gamma

+ co¶ o RT-PCR