Nr 31.

Nr zespołu 7

Data: 1997.XII.02

Bielak Lidia

Dutkiewicz Magda

Gucwa Joanna

Tokarz Wojciech

Temat: Wyznaczanie stałej i stopnia dysocjacji elektrolitów

Ocena:

Wstęp teoretyczny

Przewodnictwo roztworu elektrolitycznego jest odwrotnością oporu

, R - jest to opór w omach,

jednostką przewodnictwa jest simens ().

Przewodnictwo zależy od powierzchni przekroju poprzecznego A o długości l naczynka konduktometrycznego:

gdzie χ oznacza przewodnictwo właściwe tj. Przewodnictwo sześciennej kostki roztworu elektrolitu o boku 1 cm, - stała naczynka k

Przewodnictwo równoważnikowe jest miarą zdolności przenoszenia ładunku elektrycznego przez gramorównoważnik substancji rozpuszczonej:

Prawo niezależnego ruchu jonów Kohlrauscha - przyjmuje, że przewodnictwo elektrolitu w roztworze nieskończenie rozcieńczonym składa się z udziałów odpowiadających poszczególnym jonom elektrolitu

Zgodnie z teorią dysocjacji Arheniusa stopień dysocjacji można wyrazić jako stosunek przewodnictwa równoważnikowego do przewodnictwa równoważnikowego:

zaś stałą dysocjacji można wyliczyć ze wzoru:

Cel ćwiczenia:

Wyznaczyć stałą i stopień dysocjacji słabego kwasu (kwasu mrówkowego HCOOH) przez pomiar przewodnictwa wodnych roztworów badanego kwasu o różnych stężeniach.

3. Sposób wykonania ćwiczenia:

Przygotowujemy roztwory C0=0,01 M kwasu mrówkowego, mrówczanu sodu, NaCl i HCl oraz kolejne roztwory otrzymane przez rozcieńczenie C0/2, C0/4, C0/8, C0/16 C0/32. Wyznaczamy stałą naczynka k przez pomiar przewodnictwa 0,01 M roztworu KCl w temperaturze 25°C (χ=1,413 . 10-3Ω-1 cm-1). Następnie dokonujemy pomiarów przewodnictwa sporządzonych roztworów.

Graniczne przewodnictwo równoważnikowe HCOOH obliczamy ze wzoru:

Graniczne przewodnictwo HCOONa, NaCl, HCl, znajdujemy na podstawie wykresów .

Wyniki i obliczenia:

- pomiar przewodnictwa KCl

L=1,2 mS

Wyniki pomiarów przewodnictwa zestawiamy w tabelach

HCOONa

C

L[mS]

χ=k. L.10-3

Λ=χ

C0=0,01

0,69

0,8125

81,25

C0//2=0,005

0,35

0,4121

52,42

C0/4=0,0025

0,18

0,2119

84,78

C0/8=0,00125

0,10

0,11775

94,2

C0/16=0,000625

0,06

0,07065

113,04

C0/32=0,0003125

0,04

0,0471

150,72

NaCl

C

L[mS]

χ=k. L.10-3

Λ=χ

C0=0,01

0,97

1,1422

114,22

C0//2=0,005

0,46

0,5417

108,34

C0/4=0,0025

0,28

0,3229

131,88

C0/8=0,00125

0,15

0,1766

141,3

C0/16=0,000625

0,08

0,0942

150,72

C0/32=0,0003125

0,05

0,05887

188,4

HCl

C

L[mS]

χ=k. L.10-3

Λ=χ

C0=0,01

3,83

4,5098

450,98

100

0,1

C0//2=0,005

2,08

2,4492

489,94

200

0,0707

C0/4=0,0025

1,1

1,29525

518,1

400

0,05

C0/8=0,00125

0,6

0,7065

562,2

800

0,0354

C0/16=0,000625

0,32

0,3768

602,88

1600

0,025

C0/32=0,0003125

0,17

0,200175

640,56

3200

0,0177

HCOOH

C

L[mS]

χ=k. L.10-3

Λ=χ

α

K

C0=0,01

0,47

0,5534

55,34

C0//2=0,005

0,34

0,4004

80,08

C0/4=0,0025

0,22

0,2591

103,64

C0/8=0,00125

0,12

0,1295

113,04

C0/16=0,000625

0,07

0,0824

131,88

C0/32=0,0003125

0,04

0,0471

150,72

Kreślimy zależności :

Obliczamy siłę jonowo: J=α. C

- średni współczynnik aktywności

A=0,05093[, J=[mol / dm3]

Wnioski:

dla mocnych elektrolitów wykres ! jest linią prostą a dla słabych elektrolitów dąży asymptotycznie do pewnej wartości Λ0. Różnice w stałych K wynikają z niedokładności pomiaru przewodnictwo i błędu wynikającego z wielokrotnego rozcieńczania.