Podstawowe, łatwe do interpretacji pasma absorbcji w podczerwieni zakres absorbcji

wiązanie

typ związku

uwagi

[cm-1] (liczby falowe)

3550-3650

O-H

alkohole, fenole

monomeryczne, bez wiązań wodorowych - ostre pasmo 3200-3600

O-H

alkohole, fenole

zasocjowane, wiązania wodorowe - szerokie pasmo 3300-3500

N-H

aminy

zwykle dwa pasma dla NH2, jedno dla NH

ok. 3300

≡C-H

alkin

tylko dla terminalnych

3150-3400

N-H

amidy

zwykle dwa pasma dla NH2, jedno dla NH

2600-3200

O-H

kwasy

bardzo szerokie pasmo

3000-3100

=C-H

alkeny, areny

zazwyczaj słabe

2850-2980

-C-H

alkany

kilka pasm, intensywność zależy od ilości grup alifat.

ok. 2820 i 2720

O=C-H

aldehydy

słabe pasma

2210-2260

C N

nitryle

2100-2260

C C

alkiny

dobrze widoczne tylko dla terminalnych alkinów 1660-1830

C=O

- bezwodniki i chlorki kwasowe: 1750-1830; bezwodniki też: 1730-1750;

- estry: 1710-1770 (cykliczne laktony: 5 czł.-1780; 4 czł.- 1840)

- kwasy: 1680-1750 (często szerokie)

- aldehydy i ketony: 1660-1740 (ketony cykliczne 4 i 5-członowe: do 1780)

- amidy (-CONH2): 1630 oraz 1650; amidy (-CONHR) 1550 oraz 1650

(gdy C=O sprzężone z Ar lub C=C - niższe wartości z podanych przedziałów) 1620-1680

C=C

alkeny

niższe wartości gdy sprzężone ok. 1600 oraz 1500

C=C

zw. aromatyczne

zmienna intensywność

deformac.

1550 - 1650

N-H

aminy i amidy

zmienna intensywność

deformac.

ok. 1540 i ok. 1360

NO2

zw. nitrowe

intensywne

1050 - 1300

C-O

fenole: 1180-1260; alkohole: 1050-1200; estry: ok. 1150 i 1200-1300; etery dialifatyczne: 1070-1150; etery nienasyc.: ok. 1050 i ok. 1250

Ogólne zakresy przesunięć we widmach 1H NMR i 13C NMR

[ppm]

rodzaj protonu

[ppm]

rodzaj atomu węgla

ok. 0.9

CH3 - we fragmencie alifatycznym 6 - 25

CH3 - we fragmencie alifat.

1.2 - 1.5

CH2 , CH - we fragmencie alifatycznym 16 - 40

CHn=0,1,2 - we fragmencie alifat.

1.7 - 1.9

C=C-CH3 (allilowy)

20 - 30*

O=C-CH3 (kwasy,estry,ketony) Ar-CH3

2.0 - 2.7

HC-COOR, HC-COR, HC-CHO

30 - 40*

N-CH3 (aminy, amidy)

( do grupy karbonylowej)

50 - 60*

O-CH3 (alkohole, estry, etery) 2.2 - 3.0

Ar-CH3 (benzylowy)

60 - 80

C-NO2

3.3 - 4.5

HC-O (etery, estry, alkohole) 20 - 90

C-Cl1-3

2.5 - 4.5

HC-X (X = F > Cl > Br >I) 70 - 110

C C (alkiny)

4.5 - 6.0

C=C-H (winylowy)

110 - 125

C N

6.0 - 8.5

Ar-H (aromatyczny)

100 - 140

C=C (alkeny)

9.0 - 10.0

CHO (aldehydowy)

90 - 160

Carom. - zależnie od podstawn.

10.0 - 12.0

COOH (karboksylowy, często szeroki) 155 - 180

COOR, CONR2 (estry, amidy)

12.0 - 15.0

C=C-OH (enolowy, często szeroki) 165 - 185

COOH (kwasy)

1.0 - 8.0

NH2 (b. szeroki, brak sprzężeń) 185 - 205

CHO (aldehydy

1.0 - 7.0

OH alkohole (szeroki, brak sprzężeń) 190 - 220

R-CO-R (ketony

4.0 - 12.0

OH fenole (szeroki, brak sprzężeń)

*grupy CHn=0,1,2 przy wyższych czestościach rozpuszczalniki: CHCl3: 7.26, (CH3)2SO: 2.50 (+H2O ok. 3.4); CDCl3: 77, (CD3)2SO: 40 ppm.

Typowe jony fragmentacyjne widoczne na widmach MS i grupy odrywające się m/z

jon fragmentacyjny

masa

grupa odrywająca się

15

CH +

.

3

15

CH3

29

CHO+, C

+

2H5

17, 18

HO., H2O

43

CH

+

3C O+ (z CH3CO-X), C3H7

26

C N.

45

C

.

2H5O+, COOH+

29

CH3CH2 , CHO.

77

C

+

.

.

6H5

31

CH3O., HOCH2 , CH3NH2

91

jon tropyliowy C

+

.

7H7 (z C6H5CH2-X)

44

CO2, CONH2

105

C

+

.

6H5C O+, C6H5-C2H4

77

C6H5