Schemat punktowania odpowiedzi – poziom podstawowy

Nr

Punktacja Model odpowiedzi + schemat punktowania zadania

1

1

soczewka – załamuje i skupia promienie świetlne na siatkówce 1 pkt za nazwanie i podanie funkcji

2

1

np. rogówka – komora przednia oka (wodnista ciecz) - soczewka – ciało szkliste

1 pkt za wymienienie części oka

3

2

- siatkówka

- zawiera fotoreceptory (pręciki, czopki) w których następuje zamiana bodźca świetlnego na impuls nerwowy

1 pkt za nazwanie

1 pkt za uzasadnienie

4

2

1d, 2e, 3f, 4b.

Za 2 prawidłowe zestawienia 1 pkt,

za 4 prawidłowe zestawienia – 2 pkt

5

1

Skutkiem jest zmniejszenie powierzchni wymiany gazowej płuc i niedotlenienie organizmu.

1pkt za podanie skutku dla organizmu

6

1

C

1 pkt za wybór odpowiedzi

7

1

Skutkiem tworzenia się blaszki miażdżycowej w naczyniach wieńcowych serca jest zwężenie światła naczynia (niedokrwienie mięśnia sercowego, zawał) 1pkt

1 pkt za podanie skutku

8

1

1 pkt za wpisanie informacji do trzech kratek

9

2

1 pkt za podanie zasady wraz z uzasadnieniem

Np.

-prawidłowe odżywianie (ograniczyć spożycie tłuszczów zwierzęcych, węglowodanów) spożywanie tłuszczów zwierzęcych powoduje

odkładanie się cholesterolu w tętnicach

- uprawianie sportu (ruch) – usprawnia działanie układu krążenia, zapobiega odkładaniu się cholesterolu.

10

1

B

1 pkt za wybór odpowiedzi

1

11

2

1 pkt - za właściwe przyporządkowanie po jednym skutku niedoboru dla jednego pacjenta

A. 2 i 3, B .4 i 6

12

2

Za prawidłowe wypisanie, po trzy składniki pokarmowe uzupełniające niedobory jednego pierwiastka -1pkt.

A. wapnia – ser żółty, orzechy laskowe, fasola lub ser biały B. magnez – fasola, kakao, orzechy laskowe

13

1

1 pkt za podanie argumentacji

penicylina hamuje tworzenie ściany komórkowej bakterii co w konsekwencji blokuje podział komórki bakteryjnej

14

1

Aminokwasy Kodony Glu GAA, GAG, Lys AAA, AAG, 1 pkt. za prawidłowo odczytane kodony dwóch aminokwasów

15

2

Zmiana ta nie wpłynie na skład aminokwasowy enzymu rybonukleaza.

W przypadku tego typu mutacji zmiana w trzeciej pozycji kodonu nie powoduje zmiany ramki odczytu, a więc zmieniona trójka koduje ten sam aminokwas

1 pkt za określenie, 1 pkt za uzasadnienie

16

2

Hemofilia jest cechą sprzężona z płcią – locus genu H znajduje się w chromosomie X.

Kobiety są zwykle nosicielkami, ponieważ w przypadku obciążenia jednego z chromosomów X genem hemofilii, drugi chromosom X zawiera gen warunkujący prawidłową krzepliwość krwi. (1 p.)

Mężczyźni chorują na hemofilię ze względu na swój układ chromosomów (XY). Chromosom Y u człowieka jest genetycznie pusty.

1 pkt za – wyjaśnienie choroby mężczyzn

1 pkt za wyjaśnienie nosicielstwa kobiet

17

1

Gen hemofilii przekazywany w linii żeńskiej może nie ujawnić się przez kilka pokoleń, ponieważ zdrowy ojciec przekazuje córkom chromosom X nie obciążony hemofilią.

1 pkt za wyjaśnienie

2