Propozycja pytań na egzamin

z kultur tkankowych

dr Ewa Wieczorek

Studenci IV roku biotechnologii PWr

SNy: Forum – Biotechnologia

(http://www.sny.one.pl/forum/)

Wykład 1.-3. - Dynamika struktur komórkowych - 24 pytania.

Wykład 4.-5. - Kultury tkankowe - 32 pytania.

Wykład 6. - Cykl komórkowy - 8 pytań.

Wykład 7. - Apoptoza - 21 pytań.

Wykład 8. - RóŜnicowanie komórek - 21 pytań.

Wykład 9. - Procesy onkogenezy - 20 pytań.

Wykład 10. - Klonowanie organizmów - 21 pytań.

Wykład 11. - Genetyczne modyfikacje roślin i zwierząt - 7 pytań.

Wykład 12. - Terapia genowa - 16 pytań.

∑ 170 pytań.

Przykładowe pytanie:

W07-01 TREŚĆ PYTANIA?

A OPCJA 1.

B OPCJA 2.

[C] OPCJA 3.

D OPCJA 4.

Dokładnie jedna odpowiedź jest poprawna, np. [C].

Wrocław, 13 czerwca 2010 r.

Kultury tkankowe – pytania 2010

SNy: Forum - Biotechnologia

Strona 2 z 17

Wykład 1.-3. - Dynamika struktur komórkowych W01-03_01 Do składników nieplazmatycznych

W01-03_07 Białko Rab wiąŜe się do:

komórki naleŜą:

A NADH+

A wszystkie struktury i organella komórkowe nie B GDP

otoczone Ŝadną błoną

[C] GTP

B wszystkie organella komórkowe pogrąŜone w

D NAD+

cytoplazmie

[C] ściana komórkowa i zawartość wakuoli

W01-03_08 Która z poniŜszych odpowiedzi

D wszystkie elementy budujące błony komórkowe

odnośnie katenin i katcheryn jest poprawna:

A są to białka współtworzące z wieloma innymi

W01-03_02 Ruch cyrkulacyjny cytoplazmy

białkami kompleks inicjujący proces apoptozy

odbywa się:

B są to białka współtworzące z wieloma innymi

[A] w róŜnych kierunkach, po mostkach

białkami kompleks hamujący apoptozę,dający

cytoplazmatycznych

komórce szansę przeŜycia gdy ta ma jeszcze "furtkę B w całej masie wyrośniętej komórki

ucieczki" od apoptozy

C raz w jednym kierunku, raz w drugim

[C] są to białka zaangaŜowane w tworzenie stref D wokół centralnie połoŜonej wakuoli

przylegania - formy połączeń między komórkami D są to białka biorące udział w nekrozie - procesie W01-03_03 Model budowy plazmalemmy jako

śmierci komórki, gdy ta nie dysponuje dostatecznie płynnej mozaiki zakłada obecność w błonie dwóch duŜą energią by stworzyć apoptosom

podstawowych składników strukturalnych:

[A] półpłynnego, podwójnego zrębu lipidowego, W01-03_09 Co musi zawierać tubula aby nie zaszła w którym mozaikowo zanurzone są białka

jej depolimeryzacja?

B sztywnego szkieletu białkowego z mozaikowo

[A] czapeczkę z GTP-tubuliny

rozrzuconymi cząsteczkami fosfolipidów

B czapeczkę z GDP-tubuliny

C warstwy lipidowej mozaikowo przenikającej się z C nic - tubula jest strukturą stabilną

warstwą białkową

D miejsce przyczepu do centrioli

D nieuporz

ądkowanej struktury lipidów i białek

W01-03_10 Które ze stwierdzeń dotyczących

kinezyny jest poprawne:

W01-03_04 Błony retikulum endoplazmatycznego:

A jest obecna w komórkach prokariotycznych

[A] są połączone z błoną komórkową i otoczką B dzięki oddziaływaniu z dyneiną moŜe się

jądrową

przemieszczać

B są połączone tylko z aparatem Golgiego

[C] ma zdolność wiązania ATP

C nie są połączone z błonami innych organelli

D nie oddziaływuje z tubuliną

komórkowych

D łącząc się z błonami lizosomu przekształcają

W01-03_11 Jakiego typu połączenia między

lizosom pierwotny w lizosom wtórny

komórkami zbudowane są z białka koneksyny,

które tworząc kompleks sześciobiałkowy tworzy

W01-03_05 Cytochromy zlokalizowane są w:

konekson?

A szorstkiej siateczce śródplazmatycznej

[A] połączenia szczelinowe

[B] mitochondriach

B strefa przylegania

C aparacie Golgiego

C połączenia ścisłe

D lizosomach

D desmosomy

W01-03_06 Które z wymienionych struktur

W01-03_12 WskaŜ prawidłową odpowiedź na

występują zarówno w komórkach zwierzęcych jak i temat chromatyny:

roślinnych:

A geny nieaktywne są w obszarze euchromatyny

A filamenty pośrednie i glioksysomy

B geny aktywne są w obszarze heterochromatyny

B błona komórkowa i ściana komórkowa

[C] jednym z ostatnich etapów wyciszania

[C] peroksysomy i aparat Golgiego

chromatyny jest metylacja DNA

D ER i sferosomy

D nie jest istotny dostęp czynników transkrypcji do chromatyny

Kultury tkankowe – pytania 2010

SNy: Forum - Biotechnologia

Strona 3 z 17

W01-03_13 Zaznacz odpowiedź nieprawidłową

W01-03_19 Które z połączeń międzykomórkowych

dotyczącą białka rab:

zaangaŜowane jest w tworzenie stref

A Białko rab jest to białko wiąŜące GTP.

nieprzepuszczalnych?

B Białko rab to białko, w którym miejsce wiązania

[A] strefy zamykające

substratu, zbudowane jest ze struktur beta, alfa B połączenia adhezyjne

helis.

C połączenia szczelinowe

[C] GTP nie ma wpływu na aktywność tych

D desmosomy

białek.

D Białko rab naleŜy do rodziny białek Ram.

W01-03_20 Które z połączeń międzykomórkowych

nadają sztywność i odporność mechaniczna:

W01-03_14 Które z poniŜszych stwierdzeń o

A połączenia adhezyjne

katcherynach i kateninach jest nie prawdziwe?

B połączenia septalne

[A] uczestniczą nie tylko w tworzeniu połączeń, C ogniska przylegania

ale teŜ w sygnalizacji pomiędzy komórkami

[D] desmosomy

B uczestniczą tylko w tworzeniu połączeń

C uczestniczą tylko w sygnalizacji pomiędzy

W01-03_21 Do czego słuŜą integryny i ogniska

komórkami

przylegania?

D Nie uczestniczą tworzeniu połączeń, ani w

A uczestniczą w procesach zapalnych wiąŜąc

sygnalizacji pomiędzy komórkami

leukocyty

[B] do kontaktu między komórką a macierzą

W01-03_15 Połączeniami między komórkami

przylegania

zwierzęcymi nie są:

C do kontaktu między dwiema komórkami

A Złącza szczelinowe

D do wiązania obcych glikoprotein błonowych

B Strefa przylegania

C Desmosomy

W01-03_22 Które ze stwierdzeń dotyczących

[D] Plasmodesmosony

histonów jest prawdziwe?

A modyfikacje histonów są nieodwracalne

W01-03_16 Nie prawdą jest Ŝe :

B w heterochromatynie następuję zwiększona

A Białka adaptorowe posiadają wiele domen

acetylacja histonów w porówaniu z euchromatyną

B Ubikwitynacja białka moŜe prowadzic do

[C] standardowe histony zwykle są włączone do degradacji tego białka, choć nie zawsze

nukleosomu podczas replikacji, później mogą

[C] Najobszerniej reprezentowanym typem ligaz być wymieniane na histony wariantowe

ubikwityny jest: „PHD finger-type”

D C-końcowe domeny histonów wystają z

D Poliubikwitynacja, polega na przyłączeniu

nukleosomu i są dostępne enzymów

polimerów (przynajmniej dimerów) ubikwityny do

modyfikujących

białka

W01-03_23 Białko Ran:

W01-03_17 Funkcją małych białek G Rho jest :

A moŜe łączyć sąsiednie nici DNA

[A] Tworzenie cytoszkieletu aktynowego

[B] jest aktywne w formie związanej z GTP

B Transport jądrowy

C jest aktywne w formie związanej z GDP

C Transport pęcherzykowy

D jest odpowiedzialne za kierowanie cyklem

D Transport wewnątrzkomórkowy

komórkowym

W01-03_18 Połączenia między komórkami

W01-03_24 WskaŜ nieprawidłowe stwierdzenie

zwierzęcymi to:

dotyczące ubikwitynacji:

A desmosomy, strefy przylegania, plasmodesma

[A] ubikwitynacja zawsze prowadzi do

[B] złącza szczelinowe, desmosomy, strefy

degradacji białka w proteosomie

przylegania

B ubikwitynowane białko moŜe być kierowane do

C integryny, złącza szczelinowe, strefy zamykające MVB i lizosomy

D strefy zamykające, strefy przylegania, filamenty C ubikwitynacja polega na przyłączaniu do reszt pośrednie

histydylowych danego białka grupy karboksylowej N-końca reszty glicyny ubikwityny (Gly76)

D odwracalnej ubikwitynacji podlegają tylko

histony H2A, H2B

Kultury tkankowe – pytania 2010

SNy: Forum - Biotechnologia

Strona 4 z 17

Wykład 4.-5. - Kultury tkankowe

W04-05_01 Dla jakich roślin najczęściej stosowana W04-05_06 WskaŜ stwierdzenia niepoprawne:

jest technologia podwojonych haploidów

A Kultura tkankowa to sztuczny wzrost komórek

A dla strączkowych

lub tkanek w warunkach laboratoryjnych

[B] dla zbóŜ

[B] Kultura tkankowa trwa maksymalnie 24h

C dla roślin okopowych

C Kultura tkankowa to termin odnoszący się m.in.

D nie jest stosowana dla roślin

do komórek zwierzęcych

D Odmianami kultur tkankowych są hodowle

W04-05_02 Jak dostarczane są regulatory wzrostu narządowe, tkankowe, organotypowe

w zwierzęcych hodowlach tkankowych?

A są dodawane po pewnym czasie od załoŜenia

W04-05_07 Przykładowymi zastosowaniami kultur

hodowli

tkankowych nie są:

B są pochodzenia sztucznego i są dodawane do

[A] produkcja przeciwciał poliklonalnych

poŜywki

B hodowla wirusów w celu testowania leków

[C] są dodawane do poŜywki za pomocą

C uzyskiwanie tkanek do przeszczepów

surowicy

D produkcja szczepionek i przeciwciał

D nie stosuje się regulatorów wzrostu, gdyŜ

monoklonalnych

wystarczające są składniki, które komórki same

sobie syntezują

W04-05_08 Które ze stwierdzeń dotyczących kultur tkankowych jest (są) poprawne:

W04-05_03 Zaznacz poprawne

[A] Dla zachowania sterylności hodowli dodaje stwierdzenie/stwierdzenia odnoszące się do kultur się antybiotyki

tkankowych:

B Czynniki i regulatory wzrostu zwierzęcych kultur A Do podstawowych składników podłoŜa nigdy nie

tkankowych są łatwe do określenia dzięki temu

naleŜą witaminy

prowadzenie hodowli tych komórek jest

B Nie stosuje się antybiotyków, gdyŜ osłabiają one zdecydowanie łatwiejsze niŜ prowadzenie hodowli komórki

kultur roślinnych

[C] Surowica jest głównym źródłem hormonów.

C W hodowlach linii komórek roślinnych stosuje

D Stosuje się tylko i wyłącznie podłoŜa naturalne.

się wyłącznie podłoŜa naturalne

D W przypadku niektórych fragmentów tkanek

W04-05_04 Spośród poniŜszych twierdzeń

wymagana jest mechaniczna lub enzymatyczna

dotyczących kultur tkankowych, wybierz

agregacja komórek

stwierdzenie poprawne:

E W przypadku duŜych fragmentów tkanek nie

A Kultura tkankowa polega na prowadzeniu

wymagana jest dezagregacja komórek

sztucznego wzrostu (w warunkach laboratoryjnych) wyłącznie - najmniejszych strukturalnych i

W04-05_09 Które ze stwierdzeń dotyczących

funkcjonalnych jednostek organizmu Ŝywego –

hormonów roślinnych jest (są) poprawne?:

komórek

[A] Auksyny wywierają wpływ na aktywność

[B] Hodowane mogą być zarówno komórki

czynnika transkrypcji E2F.

roślinne jak i zwierzęce

B Same auksyny stymulują podział komórek.

C Czas trwania przeciętnej hodowli jest dłuŜszy niŜ

C Same cytokininy stymulują wzrost korzeni.

2h

D Auksyny i cytokininy występujące razem w

D W kulturach tkankowych stosuje się wyłącznie

podobnych stęŜeniach nie stymulują rozwoju

podłoŜa syntetyczne o ściśle zdefiniowanym

kalusa.

składzie

E W poŜywkach zawsze stosuje się etylen, kwas

abscysynowy i gibereliny.

W04-05_05 Do czynników niezbędnych by

prowadzić hodowlę tkankową nie naleŜą:

A Białka i peptydy

B Sole nieorganiczne

[C] Surowica

D Tłuszcze i kwasy tłuszczowe

Kultury tkankowe – pytania 2010

SNy: Forum - Biotechnologia

Strona 5 z 17

W04-05_10 Aby stymulować wzrost pędów w

C W hodowlach linii komórek roślinnych stosuje

procesie mikropropagacji roślin, w jakim stosunku się wyłącznie podłoŜa naturalne

dodasz harmony roślinne do poŜywki?

D W przypadku niektórych fragmentów tkanek

A cytokininy < auksyny

wymagana jest mechaniczna lub enzymatyczna

[B] cytokininy > auksyny

agregacja komórek

C cytokininy = auksyny

D gibereliny > cytokininy

W04-05_16 Które ze stwierdzeń dotyczących

hormonów roślinnych jest (są) poprawne?:

W04-05_11 WskaŜ stwierdzenia niepoprawne:

[A] Auksyny wywierają wpływ na aktywność

A Kultura tkankowa to sztuczny wzrost komórek

czynnika transkrypcji E2F.

lub tkanek w warunkach laboratoryjnych

B Same auksyny stymulują podział komórek.

[B] Kultura tkankowa trwa maksymalnie 24h

C Same cytokininy stymulują wzrost korzeni.

C Kultura tkankowa to termin odnoszący się m.in.

D W poŜywkach zawsze stosuje się etylen, kwas

do komórek zwierzęcych

abscysynowy i gibereliny.

D Odmianami kultur tkankowych są hodowle

narządowe, tkankowe, organotypowe

W04-05_17 Nieprawdą jest, Ŝe sztuczne nasiona:

A są słabsze

W04-05_12 Zaznacz poprawne stwierdzenie

B rozwijają się lepiej w medium niŜ glebie

odnoszące się do kultur tkankowych:

[C] dają heterozygotyczny organizm

A Do podstawowych składników podłoŜa nigdy nie

D dają homozygotyczny organizm

naleŜą witaminy

B Nie stosuje się antybiotyków, gdyŜ osłabiają one W04-05_18 Czego nie obejmuje teoria totipotencji?

komórki

A pojedyncza komórka moŜe zróŜnicować się w

[C] Surowica jest głównym źródłem hormonów.

kaŜdy typ komórkowy organizmu

D Stosuje się tylko i wyłącznie podłoŜa naturalne.

B komórką totipotencjalną jest zygota

[C] U ssaków totipotipotencją charakteryzują się W04-05_13 WskaŜ stwierdzenia niepoprawne:

wszystkie komórki somatyczne i komórki

zarodkowe węzła zarodkowego blastocysty

A Kultura tkankowa to sztuczny wzrost komórek

d) U roślin własność totipotencji mają komórki

lub tkanek w warunkach laboratoryjnych

merystematyczne

[B] Kultura tkankowa trwa maksymalnie 24h

C Kultura tkankowa to termin odnoszący się m.in.

W04-05_19 Które z wymienionych nie są

do komórek zwierzęcych

zastosowaniami kultur roślinnych?

D Odmianami kultur tkankowych są hodowle

A produkcja sztucznych nasion

narządowe, tkankowe, organotypowe

B mikropropagacja

C transformacje genetyczne

W04-05_14 Do czynników niezbędnych by

[D] podtrzymywanie spoczynku nasion

prowadzić hodowlę tkankową nie naleŜą:

A Białka i peptydy

W04-05_20 Media do hodowli roślinnych:

B Sole nieorganiczne

[C] Surowica

A są w pełni zdefiniowane

D Tłuszcze i kwasy tłuszczowe

B ultramikroelementy występują w ilościach

śladowych, ich brak moŜe być czynnikiem

W04-05_15 Które ze stwierdzeń dotyczących kultur ograniczającym prawidłowy rozwój izolowanych

tkankowych jest poprawne:

części roślin

[A] Dla zachowania sterylności hodowli dodaje C mikroelementy są niezbędne do prawidłowego

się antybiotyki

przebiegu procesów enzymatycznych jako grupy

B Czynniki i regulatory wzrostu zwierzęcych kultur prostetyczne enzymów

tkankowych są łatwe do określenia dzięki temu

[D] skład poŜywek jest identyczny niezaleŜnie od prowadzenie hodowli tych komórek jest

gatunku rośliny i typu tkanki uŜytej do hodowli zdecydowanie łatwiejsze niŜ prowadzenie hodowli kultur roślinnych

Kultury tkankowe – pytania 2010

SNy: Forum - Biotechnologia

Strona 6 z 17

W04-05_21 WskaŜ prawidłową zaletę

B media do hodowli są zawsze w pełni

mikropropagacji:

zdefiniowane

A powstające rośliny mają duŜe wymagania

[C] ograniczone są do propagacji linii

przestrzenne

komórkowych i tkanek

[B] powstające rośliny są wolne od wirusów i D pozwalają na odtworzenie całego organizmu z

chorób

fragmentu tkanki

C pozwalają na okresową produkcję roślin

D pozwalają na krótkoterminowe przechowywanie

W04-05_28 Auksyny i cytokininy stosowane

roślin

jednocześnie słuŜą:

[A] odróŜnicowaniu tkanki

W04-05_22 Do kultur roślinnych in vitro nie

B wzrostowi korzeni

naleŜą:

C stymulacji podziału i róŜnicowaniu komórek

A kultury kalusa

D hamowaniu wzrostu korzeni

[B] kultury zawiesin tkanek

C kultury protoplastów

W04-05_29 Jakie czynności wykonuje się w

D kultury merystemów

przedostatnim (IV) etapie mikropropagacji?

A umieszczenie eksplantatu w poŜywce

W04-05_23 Które ze stwierdzeń nie dotyczy

B sadzenie i uodparnianie przez stopniowe

kalusa?

zmiejszenie wilgotności

A jest to stale dzieląca się, bezładna histologicznie

[C] ukorzenianie i inkubowanie w środowisku o tkanka

odpowiedniej temperaturze i wilgotności

B ma wygląd bezpostaciowej masy

D namnaŜanie eksplantatu - wytworzenie tkanki

[C] jest stabilna pod względem genetycznym

kalusowej

D moŜe być wykorzystywany w badaniach nad

róŜnicowaniem się komórek i morfogenezą

W04-05_30 Które ze stwierdzeń dotyczących

trypsyny jest niepoprawne:

W04-05_24 Do której grupy hormonów roślinnych

[A] jest enzymem wykorzystywanym podczas

naleŜy kwas naftalenooctowy?

hodowli komórek nieadherentnych

[A] auksyn

B trawi białka, dzięki którym komórki są

B cytokinin

przyklejone do podłoŜa

C giberelin

C osłabia błonę komórkową komórek

D kwas naftalenooctowy nie jest hormonem

D po jej zastosowaniu naleŜy odwirować komórki, roślinnym

aby usunąć zuŜyte medium

W04-05_25 Hormonem odpowiedzialnym za

W04-05_31 ZamraŜanie komórek to proces, który:

przechodzenie roślin w stan spoczynku jest:

A przeprowadza się kiedy hodowla jest w fazie

A kwas naftalenooctowy

zastoju

B etylen

B trzeba wykonać bardzo szybko

[C] kwas abscysynowy

[C] słuŜy zachowaniu linii komórkowej w fazie D giberelina

wysokiego potencjału proliferacyjnego

D nie wymaga glicerolu lub DMSO

W04-05_26 Do krzyŜowania organizmów in vitro

wykorzystuje się:

W04-05_32 Które z podanych stwierdzeń nie

[A] fuzję protoplastów i embrio rescue

dotyczy mikropropagacji?

B fuzję protoplastów i retrotranspozomy

A jest to powielanie na duŜą skalę materiału

C embrio rescue i elektroporację

roślinnego o dobrej jakości

D technologię podwójnych haploidów i knock-in

B do uzyskanie klonu stosuje się tkankę

merystemtyczną

W04-05_27 Zwierzęce kultury:

C odtworzony materiał jest klonem, jeśli nie nastąpi A komórki w hodowli nigdy nie tracą swoich cech mutacja

charakterystycznych

[D] pozwala na krótkoterminowe

przechowywanie roślin

Kultury tkankowe – pytania 2010

SNy: Forum - Biotechnologia

Strona 7 z 17

Wykład 6. - Cykl komórkowy

W06-01 Aktywność kompleksów cdk-kinaz

W06-05 Które z elementów nie uczestniczą w

zaleŜnych od cyklin nie jest regulowana przez:

regulacji cyklu komórkowego?

A aktywujące fosfatazy

A białko retinoblastowe Rb

B hamujące kinazy

B małe inhibitory niekinazowe

C inhibitory "nie-kinazowe"

C kinazy zaleŜne od cyklin (cdk)

[D] aktywujące kaspazy

[D] cytochrom p450

W06-02 W jakiej fazie cyklu komórkowego obecna

W06-06 Sygnałem do degradacji białek jest:

jest cyklina D?

A fosforylacja

[A] G1

B metylacja

B S

C glikozylacja

C S i G2

[D] ubikwitynacja

D G2 i M

W06-07 Cytokineza w komórce zwierzęcej:

W06-03 Białko retinoblastowe:

A przebiega identycznie jest w komórce roślinnej.

A jest niezbędnym składnikiem struktury

B poprzez tworzący się fragmoplast, który jest

apoptosomu i aktywuje kaspazę 9

kompleksem mikrotubul, mikrofilamentów i

[B] jest zaangaŜowane w regulację struktury

siateczki endoplazmatycznej.

chromatyny i utrwala represję określonych

[C] tworzy się bruzda podziałowa.

genów

D dzielimy na odśrodkową i dośrodkową.

C na początku cyklu komórkowego jest najbardziej ufosforylowane

W06-08 Fazy podziału cyklu komórkowego to

D naleŜy do rodziny białek będących czynnikami

kolejno:

transkrypcji i integruje proces naprawy DNA przez A G1, G2, S, M.

BCRA1 i BCRA2

[B] G1, S, G2, M.

C S, G1, M, G2.

W06-04 W komórce, w której nie ma zniszczeń w

D G1, M, G2, S.

DNA, białko p53 jest:

A ufosforylowane

B inhibitorem cykliny B

[C] związane w kompleksie z ligazą ubikwityny D aktywatorem degradacji białka CEKLY

Wykład 7. - Apoptoza

W07-01 Nieprawdą jest, Ŝe kaspazy...

W07-03 Istnieją dwie grupy sygnałów

A ...są protezami.

docierających do komórki. Do sygnałów

B ... kontrolują apoptozę.

pozytywnych nie naleŜy...:

[C] ...mają dwie domeny.

A ...czynnik wzrostu.

D ...mają trzy domeny.

[B] ...czynnik uszkadzający DNA.

C ...właściwy kontakt z podłoŜem.

W07-02 NeKRoza...

D ...odpowiedni sygnał wysyłany przez inne

[A] ...jest procesem śmierci komórki. Występuje komórki

gdy komórka nie ma wystarczającej ilości

energii w postaci ATP, w wyniku zakaŜenia

W07-04 Tzw. "furtka ucieczki od apoptozy" polega komórki patogenem lub na skutek

na :

niedotlenienia.

A...asocjacji prokaspazy z kompleksem DISC

B ...jest kontrolowaną śmiercią komórki.

B...asocjacji prokaspazy z ligandem CD95

C ...jest zaprogramowaną śmiercią komórki.

[C]...asocjacji białka TRAF2 z kompleksem

D ...jest stanem uśpienia komórki, który występuje DISC

podczas cięŜkich warunków środowiska.

D...asocjacji białka TRAF2 z lagandem CD95

Kultury tkankowe – pytania 2010

SNy: Forum - Biotechnologia

Strona 8 z 17

W07-05 Kaspazy -białka biorące udział w procesie W07-11 Komórki multipotencjalne:

apoptozy, to białka o aktywności...

A róŜnicują się tylko do jednego typu komórek

A ...lipolitycznej

[B]dają początek kilku róŜnym typom komórek

[B] ... proteolitycznej

o podobnych właściwościach i podobnym

C ...amylolitycznej

pochodzeniu embrionalnym

D ...glikolitycznej

C dają początek kilku róŜnym typom komórek o

róŜnych właściwościach i róŜnym pochodzeniu

W07-06 Kaspazy to białka o aktywności

embrionalnym

proteolitycznej, które posiadaja aktywna resztę...

D przekształcają się w kaŜdy typ komórek z

[A] ...Asparaginianu

wyjątkiem komórek totipotencjalnych

B ...Glutaminianu

C ...Seryny

W07-12 Komórki unipotencjalne:

D ...Treoniny

A róŜnicują się do róŜnego typu komórek

[B] róŜnicują się tylko do jednego typu komórek W07-07 Które z poniŜszych dot. białka p53

dojrzałych

stwierdzeń jest prawdziwe:

C nie posiadają zdolności do podziałów

A jest syntezowane na zewnątrz komórki

D nie są komórkami warstwy ziarnistej naskórka

B hamuje syntezę białka p21

[C] dzięki niemu moŜliwe jest wstrzymanie cyklu W07-13 RóŜnicowanie się komórek podczas

komórkowego

rozwoju embrionalnego to:

D naleŜy do rodziny białek bcl-2

A cytokineza

[B] cytodyferencjacja

W07-08 Który z poniŜszych ligandów

C dezintegracja

indukujących apoptozę, wydzielany przez komórkę D prodyferencja

efektorową, wiąŜe się do komórki docelowej i

indukuje powstanie kompleksu DISC?

W07-14 RóŜnicowanie się komórek zachodzi:

A TNF

A po zakończonej organogenezie

B Trail

[B] w wyniku róŜnicującej aktywacji genów

[C] CD95

C w wyniku mutacji chromosomowej

D DE

D w wyniku mutacji punktowej

W07-09 Zaznacz nieprawidłowe odpowiedzi na

W07-15 Apoptozie ulegają:

temat procesu nekrozy:

A komórki nowotworowe

A jest spowodowany przez niedostateczną ilość

[B] komórki zainfekowane wirusem

ATP w komórce, potrzebną do przeprowadzenia

C komórki z nieuszkodzonym DNA

apoptozy

D wszystkie wyŜej wymienione komórki

B prowadzi najczęściej do stanu zapalnego

C ma wspólne szlaki z procesem apoptozy

W07-16 Komórki T supresorowe róŜnicują się do:

[D] nie ma wspólnych białek z procesem

A komórki T pomocnicze

apoptozy

B komórki T pamięci

C komórki T cytotoksyczne

W07-10 Do czynników indukujących apoptozę NIE

[D] wszystkich wyŜej wymienionych komórek

naleŜą:

A obecność białek o nieprawidłowej strukturze

W07-17 Co rozpoczyna proces apoptozy?

B uszkodzone DNA

A uwolnienie jonów wapnia z siateczki

[C] czynniki wzrostu

śródplazmatycznej

D cząsteczki uruchamiające kaskady aktywujące

[B] ekspozycja fosfatydylocholiny na

kaspazy

powierzchni błony komórkowej

C przyłączenie ligandu do receptora śmierci

D uszkodzenie DNA

Kultury tkankowe – pytania 2010

SNy: Forum - Biotechnologia

Strona 9 z 17

W07-18 Które ze stwierdzeń nie dotyczy kaspaz?

W07-20 Która z właściwości morfologicznej

A są to proteazy cysteinowe

komórki podczas procesu apoptozy jest fałszywa:

[B] aktywacja zymogenu zachodzi poprzez

A zmniejszenie części cytoplazmatycznej,

proteolizę jednego wiązania peptydowego.

B tworzenie się wypukłości z ciała komórki,

C uczestniczą w procesach apoptozy

[C] rozpad organelli komórkowych,

D mogą zostać aktywowane przez kaspazy

D Dodsłonięcie jądra i jego dezintegracja.

inicjatorowe lub przez autoaktywację

W07-21 Aktywna kaspaza 8 poprzez białko

W07-19 Białka Bcl2 to:

stymuluje uwalnianie:

A rodzina białek o właściwościach wyłącznie

[A] Cytochromu c z mitochondrium

antyapoptolicznych.

B Cytochromu a z mitochondrium

B rodzina białek o właściwościach wyłącznie

C Cytochromu c z Aparatu Golgiego

proapoptolitycznych.

D Cytochromu a z Aparatu Golgiego

[C] rodzina białek o właściwościach

antyapoptolicznych oraz proapoptolitycznych.

W07-21 Jakie białko aktywuje kinazy efektorowe?

D śadna z powyŜszych odpowiedzi nie jest

A p53

poprawna.

[B] aktywna kazpaza 9

C cytochrom c

D Bax

Wykład 8. - RóŜnicowanie komórek

W08-01 WskaŜ nieprawidłową odpowiedź:

W08-04 WskaŜ nieprawidłową odpowiedź na temat

A Komórki macierzyste mogą proliferować w

multipotencjalnej komórki macierzystej:

nieskończoność

A powstają z niej limfocyty b i t

[B] Pluripotencjalne komórki macierzyste mogą B powstają z niej płytki krwi, trombocyty, komórki się przekształcić w totipotencjalne

czerwone

C Komórki macierzyste są obecne w krwi

C oddziałują na nią czynniki takie jak: interleukiny, pępowinowej

erytropoetyny

D Totipotencjalne komórki macierzyste u ssaków

[D] nie mają na nią wpływu Ŝadne czynniki

występują tylko w zygocie

zewnętrzne

W08-02 WskaŜ odpowiedź, w której postaci

W08-05 Geny homeotyczne:

zarodka są uszeregowane od najmniej do

[A] kontrolują rozwój morfologiczny

najbardziej zróŜnicowanych:

poszczególnych części ciała w okresie

A morula, zygota, blastocysta, gastrula

zarodkowym

B zygota, gastrula, morula, blastocysta

B kodowane przez nie białka są czynnikami

C gastrula, morula, blastocysta, zygota

transkrypcyjnymi, zawierającymi heterodomenę

[D] zygota, morula, blastocysta, gastrula

HOX

C ich mutacja wywołuje mukowiscydozę

W08-03 Hipoteza nieśmiertelnych nici DNA mówi,

D występują tylko u ssaków

Ŝe:

A w komórkach macierzystych nie zachodzi

W08-06 WskaŜ prawdziwą odpowiedź dotyczącą

skracanie telomerów

iPSC:

B w komórkach zróŜnicowanych replikacja DNA

A iPSC to interferujące trzustkowe komórki

zachodzi dwa razy szybciej niŜ w komórkach

tłuszczowe

macierzystych

B komórki zróŜnicowane mogą być konwertowane

[C] pierwotne nici DNA pozostają w komórkach do iPSC z wysoką wydajnością

macierzystych a nowo-zreplikowane przechodzą

[C] iPSC otrzymano w wyniku nadekspresji

do nowych komórek zróŜnicowanych

białek Oct4, SOX2, c-Myc i Klf4

D komórki macierzyste mają unikatowy system

D iPSC nie mogą się ani powielać, ani róŜnicować naprawy mutacji DNA

Kultury tkankowe – pytania 2010

SNy: Forum - Biotechnologia

Strona 10 z 17

W08-07 WskaŜ NIEprawidłową odpowiedź:

W08-13 Komórki róŜnicujące się do czerwonych

A Proces róŜnicowania się komórek jest procesem krwinek:

odwracalnym

A pochodzą od komórki progenitorowej, która

B Proces róŜnicowania się komórek wynika ze

została poddana działaniu interleukiny w celu

zmiennego profilu genetycznego

aktywacji

[C] Struktura chromatyny nie wpływa na profil

[B] pochodzą od komórki progenitorowej, która genetyczny komórek

została poddana działaniu erytropoetyny w celu D Profil genetyczny komórki moŜe ulec zmianie w aktywacji

wyniku metylacji DNA

C pochodzą od innej komórki macierzystej, niŜ

pozostałe krwinki

W08-08 Na procesy róŜnicowania się komórek NIE

D ich róŜnicowanie się jest zaleŜne od białka

mają wpływu:

GATA, którego nieobecność stymuluje

A ligaza ubikwityny

róŜnicowanie.

B białka regulujące cykl komórkowy

[C] białko Rho

W08-14 Które zdanie na temat komórek

D białko SOX2

macierzystych jest prawdziwe?

A Komórki macierzyste mogą róŜnicować do

W08-09 WskaŜ prawidłową odpowiedź:

jednego określonego typu komórek.

A w wyniku asymetrycznego podziału komórki

B Komórki macierzyste występują wyłącznie w

macierzystej powstają dwie identyczne komórki

fazie rozwoju embrionalnego organizmu.

macierzyste

[C] MoŜna wyróŜnić komórki totipotencjalne

[B] o asymetrii podziału komórki macierzystej (róŜnicujące do dowolnych komórek),

decyduje ustawienie centrosomów

multipotencjalne (róŜnicujące do komórek

C białka PAR nie mają wpływu na symetrię

spokrewnionych ze sobą), pluripotencjalne

podziałów komórek macierzystych

(róŜnicujące do wszystkich rodzajów prócz do D w wyniku symetrycznego podziału komórki

totipotencjalnych), unipotencjalne(róŜnicujące macierzystej powstają dwie komórki zróŜnicowane do jednego typu komórek).

i jedna komórka macierzysta

D MoŜna wyróŜnić komórki totipotencjalne

(róŜnicujące do komórek spokrewnionych ze sobą), W08-10 Kluczową rolę w róŜnicowaniu się

multipotencjalne (róŜnicujące do wszystkich

komórki macierzystej krwi do erytrocytów odgrywa rodzajów prócz do totipotencjalnych),

białko:

pluripotencjalne (róŜnicujące do dowolnych

A HNF

komórek), unipotencjalne(róŜnicujące do jednego B KUP4

typu komórek)

[C] GATA

D Ras

W08-15 Komórki macierzyste najlepiej określają

zdania:

W08-11 Komórki macierzyste krwi to komórki:

1.Mają zdolność do samopowielania.

A pluripotencjalne

2.Mają zdolność do nieskończonej proliferacji.

B totipotencjalne

3.Z komórek macierzystych mogą róŜnicować się

C unipotencjalne

do wielu roŜnych komórek.

[D] multipotencjalne

4.Z komórek macierzystych moŜe powstać tylko

tkanka nerwowa, łączna i komórki krwi.

W08-12 Poprawny szlak róŜnicowania się komórek

5. Zapoczątkowanie róŜnicowania komórek

to:

macierzystych jest całkowicie spontaniczne i nie

[A] zygota->blastocysta-> 3 listki zarodkowe-> kontrolowane.

tkanka

A 1, 2, 3, 5

B zygota-> 2 listki zarodkowe-> blastocysta-> B 1, 3, 5

tkanka

[C] 1, 2, 3

C zygota-> blastocysta->4 listki zarodkowe-> D 1, 2, 4, 5

tkanka

D blastocysta-> zygota-> 2 listki zarodkowe-> tkanka

Kultury tkankowe – pytania 2010

SNy: Forum - Biotechnologia

Strona 11 z 17

W08-16 Komórka unipotencjalna ma zdolność do

W08-19 Czynnik 4 h jest istotny poniewaŜ reguluje róŜnicowania:

syntezę:

A do dowolnych komórek, jest to komórka

A Białka s19 arp i białka ing4h

uniwersalna.

B Białka s19 asp i białka ing4a

B do dowolnych komórek podobnych do siebie pod

[C] Białka p19 arp i białka ing4a

względem budowy

D Białka p19 asp i białka ing4h

C do kilku typów komórek, pełniących podobną

funkcję

W08-20 Które komórki blastocysty mają zdolność

[D] do jednego typu komórek

do nieskończonej proliferacji?

[A] komórki węzła wewnętrznego

W08-17 Komórki macierzyste moŜna podzielić na

B komórki zewnętrzne

kilka grup ze względu na potencjalność. Która z C trofoblast

poniŜszych grup nie naleŜy do tego podziału?

D wszystkie

A komórki totipotencjalne

B komórki pluripotencjalne

W08-21 Geny homeotyczne HOX:

[C] komórki immunopotencjalne

A kodują białka stymulujące podział i rozwój

D komórki multipotencjalne

limfocytów

B kodują białka uczestniczące w remodelowaniu

W08-18 Co charakteryzuje komórki

chromatyny

pluripotencjalne:

C są zmutowane w komórkach nowotworowych

[A] mogą róŜnicować do wielu innych typów

[D] kodują białka zaliczane do czynników

komórek ale nie do totipotencjalnych (komórki transkrypcji

mogą zmieniać potencjalność tylko na mniejszą), B dają w wyniku róŜnicowania komórki blisko ze

sobą spokrewnione (np. komórki krwi),

C mogą róŜnicować do dowolnych komórek

organizmu – Taką zdolność u ssaków posiada tylko komórka zygoty albo komórki wytworzone w

pierwszych podziałach zygoty,

D wytwarzają tylko jeden typ komórek.

Wykład 9. - Procesy onkogenezy

W09-01 Co to są onkogeny:

C nastąpi niekontrolowana proliferacja komórki, ale A geny recesywne utrzymujące supresję nowotworu nie nastąpi rozwój nowotworu

w wersji niezmutowanej

[D] zostanie utrzymana supresja nowotworu,

B geny których produkty powstrzymują proliferację dopóki komórka będzie posiadała przynajmniej komórek

jeden niezmutowany allel tego genu

[C] zmutowane geny, które powodują

nadmierną proliferację komórek w procesach

W09-03 Wybierz poprawną odpowiedz.

nowotworowych

Protoonkogen to:

D geny które dopiero w wyniku mutacji mogą

A Zmutowana wersja onkogenu.

spowodować nadmierną proliferację komórek

[B] Gen, którego produkt po transformacji

nowotworowych

nowotworowej stymuluje w sposób

niekontrolowany proliferację

W09-02 Co się stanie gdy w komórce zajdzie

C Gen, który w wyniku mutacji tworzy recesywny

mutacja jednego allelu genu supresorowego:

onkogen.

A nastąpi niekontrolowana proliferacja komórki i D Gen supresji nowotworowej.

rozwój nowotworu

B komórka zostanie pozbawiona zdolności do

apoptozy i nastąpi rozwój nowotworu

Kultury tkankowe – pytania 2010

SNy: Forum - Biotechnologia

Strona 12 z 17

W09-04 Wybierz niepoprawne odpowiedzi

C mutacja w genach supresji nowotworowej, które dotyczące kompleksów białkowych Polycomb:

powstrzymują proliferację komórek

A Są odpowiedzialne za modyfikację chromatyny.

[D] recesywna mutacja w onkogenach, co

B Przykładami tych kompleksów są PRC1 i PRC2.

prowadzi do niekontrolowanej proliferacji

C Zawierają białka o aktywności metylaz.

komórek

D Rozpoznają czynniki transkrypcji.

[E] Włączenie procesu senescencji wywołuje

W09-10 Wśród komórkowych mechanizmów

przyłączenie się kompleksów polycomb do DNA

supresji nowotworów niepoprawnym jest :

w obrębie locus INK4A.

A system enzymatycznej naprawy DNA

B działanie układu immunologicznego

W09-05 Do wirusów onkogennych zaliczamy:

[C] wzmoŜona aktywność telomeraz

A Wirusa grypy

D senescencja

[B] SV40

C Wirusa ebola

W09-11 Wśród czynników transkrypcyjnych E2F :

D Zostało potwierdzone doświadczalnie, Ŝe kaŜdy A pro-proliferacyjne odpowiadają za

wirus moŜe być w pewnych okolicznościach

remodelowanie chromatyny

onkogenny.

B anty-proliferacyjne wykazują wraŜliwość na

czynnik pRB

W09-06 WskaŜ nieprawidłową odpowiedź o

C pro-proliferacyjne wykazują wraŜliwość na

onkogenach:

czynnik pRB i hamują cykl komórkowy

A normalnie kodują białka, które stymulują

[D] anty-proliferacyjne odpowiadają za

proliferację komórki

remodelowanie chromatyny

B przykłady to: czynnik transkrypcji E2F, bcl2

C mutacje takich genów prowadzą zwykle do

W09-12 Nieprawdą jest, Ŝe białko p16:

niekontrolowanej proliferacji

A Jest małym inhibitorem białkowym.

[D] musi dojść do mutacji obu alleli, aby mogło B Powoduje hamowanie kinazy zaleŜnej od cyklin.

dojść do procesu nowotworowego

C Jest białkiem, którego gen jest kodowany w locus INK4A.

W09-07 Czy jedna mutacja moŜe rozlegulować

[D] Powstaje z transkryptu ß genu kodowanego cały cykl komórkowy? Wybierz prawidłową

przez locus INK4A.

odpowiedz

A nie, to nie jest moŜliwe

W09-13 Za integralność genomu odpowiada białko: B tak, ale tylko w przypadku onkogenów

A p16

[C] tak, ale tylko w przypadku antyonkogenów B MDM2

D tak, w przypadku onkogenów oraz

C E2F

antyonkogenów

[D] p53

W09-08 Wybierz nieprawdziwe zdanie dotyczące

W09-14 Które z poniŜszych stwierdzeń jest nie

białka rb.

prawdziwe?

A jego nazwa pochodzi od nowotworu

A Proliferacja komórek oraz cykl komórkowy to

retinoblastoma

procesy ściśle związane z procesem ontogenezy

B kontroluje aktywność czynnika E2F

B zmutowane geny, które powodują nadmierną

C ulega fosforylacji przeprowadzonej przez

proliferację komórek w procesach nowotworowych

kompleks kinazy z właściwą dla niej cykliną

nazywamy onkogenami

[D] w wyniku defosforylacji uwalnia czynnik

[C] Białko Mex-5/6 jest jedynym który decyduje E2F, który stymuluje proliferację komórki

o ułoŜeniu wrzeciona podczas podziału komórki D Istotną cechą komórek nowotworowych jest

W09-09 Z powstawaniem nowotworu nie są

reaktywacja telomerazy

związane następujące zjawiska:

A zablokowanie apoptozy i rozregulowanie cyklu

komórkowego

B niekontrolowana proliferacja komórek

Kultury tkankowe – pytania 2010

SNy: Forum - Biotechnologia

Strona 13 z 17

W09-15 Wirusy onkogenne:

W09-18 Wirusami onkogennymi nie są:

A Powodują ponad połowę przypadków

[A] wirus grypy

nowotworów

B retrowirusy

[B] Mogą powodować wyłączenie procesu

C Simian virus 40

apoptozy komórek

D wirus brodawczaka ludzkiego (HPV)

C To na przykład wirus SV40 i wirus grypy

D Nie są zdolne do wiązania wielu białek

W09-19 Zaznacz nieprawidłowe odpowiedzi

dotyczące białka p53:

W09-16 Które z poniŜszych stwierdzeń o czynniku A jego poziom jest niski w komórce z

4h jest nie prawdziwe?

nieuszkodzonym genomem

[A] jego aktywność jest niezwykle waŜna bo

[B] jego poziom nie jest zaleŜny od uszkodzenia kontroluje syntezę białka p19 arp i białka ing4a DNA

B białko to wpływa bezpośrednio na aktywność

C jest w kompleksie z białkiem MDM2 – ligazą

czynnika e2f

ubikwityny

C Proces transkrypcji tych białek nie zaleŜy od D jego ilość jest ciągle regulowana przez

regulacji aktywności promotora

degradację

D Białko to nie ma nic wspólnego z procesem

ontogenezy

W09-20 WskaŜ nieprawidłową odpowiedź -

komórki nowotworu:

W09-17 Senescencja to:

A pochodzą od jednej komórki

A intensywny wzrost komórek podczas fazy

[B] nie są heterogenne

wzrostu logarytmicznego

C pochodzą z komórki macierzystej, która ulega

B róŜnicowanie się komórek

kilkukrotnej mutacji

C wzrost komórek nowotworowych

D mają zdolność proliferacyjną

[D] proces starzenie się komórek

Wykład 10. - Klonowanie organizmów

W10-01 W której fazie zatrzymane są oocyty

W10-04 Klonowanie jest procesem:

podczas owulacji?

[A] tworzenia kopii informacji genetycznej

A metafaza I pierwszego podziału mejotycznego

identycznej z oryginałem;

[B] metafaza II drugiego podziału mejotycznego B otrzymywania organizmów o mało podobnej

C interfaza

informacji genetycznej;

D metafaza I pierwszego podziału mitotycznego

C odnoszącym się tylko do organizmów

zwierzęcych;

W10-02 Który z etapów transplantacji jadra

D jednakowym u roślin i zwierząt.

komórkowego ssaków jest najtrudniejszy?

A enukleacja oocytu

W10-05 Co to jest eksplant:

B przygotowanie komórki somatycznej do

[A] materiał organiczny uŜyty do powielania; transplantacji

B organizm transgeniczny;

C wszczepienie jądra komórki somatycznej do

C zarodek w jakimkolwiek stadium rozwoju;

oocytu

D ostateczna forma materiału po procesie

[D] aktywacja zrekonstruowanej komórki

klonowania.

W10-03 Ile ciałek kierunkowych powstaje w

W10-06 W jakiej fazie dojrzewania oocytu

oocycie II rzędu?

najlepiej wprowadzać jądro:

A 3

A do pierwszorzędowego oocytu;

B 2

B do drugorzędowego oocytu;

[C] 1

[C] w metafazie;

D Ŝadne, powstają tylko w oocycie I rzędu

D nie ma znaczenia faza rozwoju oocytu.

Kultury tkankowe – pytania 2010

SNy: Forum - Biotechnologia

Strona 14 z 17

W10-07 Co to jest poliembrionia:

W10-13 Co to jest poliembronia?

A ciąŜa mnoga

A zjawisko prowadzące do powstania bliźniąt

[B] zdolność do powstania wielu zarodków z

dwujajowych

jednej komórki jajowej

[B] zdolność do powstawania wielu zarodków z C zdolność do powstawania wielu zarodków z

jednej komórki jajowej

wielu komórek jajowych

C proces róŜnicowania się komórek embrionalnych D Ŝadna odpowiedź nie jest prawdziwa

D niekontrolowany podział zarodka

W10-08 Jednym z etapów klonowania jest

W10-14 Proces mikropropagacji wykorzystywany

enukleacja, która:

jest w klonowaniu:

A przenosi zarodek do narządów rodnych

[A] roślin

[B] powoduje usunięcie jądra komórki biorcy

B tkanek zwierzęcych

C powoduje wszczepienie jądra dawcy w miejsce

C komórek zwierzęcych

komórki jajowej

D organów zwierzęcych

D przygotowuje j

ądro komórki somatycznej

W10-15 Jądra komórkowe, wykorzystywane w metodzie transplantacji jądra komórkowego, pochodzą:

W10-09 Nieaktywną postać separazy moŜna

[A] ze zróŜnicowanej komórki somatycznej

uzyskać przez:

B z zarodka 2 komórkowego

A odwodnienie

C z zarodka 8 komórkowego

B utworzenie kompleksu z Ca2+

D niezapłodnionej komórki jajowej

[C] utworzenie kompleksy z sekuryną

D defosforylację

W10-16 Wykorzystywane w indukcji zarodka

somatycznego podczas klonowania roślin medium

W10-10 Jednym z etapów klonowania roślin jest

zawiera :

tworzenie zarodków poprzez umieszczenie kalusa

A N-6-furfuryladenine (Kinetyna)

w zawiesinie zawierającej:

[B] kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy (2,4-D)

A wektor plazmidowy

C tylko jony Mg2+ i sole azotowe

[B]auksyny

D zeatyne

C jony metali cięŜkich

D glukozę

W10-17 Zaznacz odpowiedzi niepoprawne

dotyczące klonowanie:

W10-11 Enukleację oocytu będącego biorcą

A proces klonowania roślin składa się z mniejszej materiału genetycznego w metodzie transplantacji ilości etapów niŜ proces klonowania zwierząt

jądra komórkowego przeprowadza się dla oocytu

B proces klonowania roślin wykorzystuję się na

będącego:

skalę przemysłową

A w anafazie I podziału mejotycznego

[C] we wszystkich technikach klonowania

B w anafazie II podziału mejotycznego

powstaje klon o identyczności genetycznej

[C] w metafazie II podziału mejotycznego

równej 100% w porównaniu z oryginałem

D w profazie I podziału mejotycznego

D w przypadku klonowania roślin jako eksplantatu E w metafazie I podziału mejotycznego

nie powinno się uŜywać tkanek jak najbardziej

zróŜnicowanych

W10-12 Które stwierdzenia dotyczące czynnika

cytostatycznego (CSF) nie są poprawne:

W10-18 Jaka bakteria wykorzystywana jest w

A jest on zaleŜny od progesteronu

klonowaniu do modyfikacji roślin dwuliściennych: B jego działanie jest zaleŜne od jonów wapnia

[A] Agrobacterium tumefaciens

C przy duŜym stęŜeniu czynnika cytostatycznego

B Bacillus cereus

następuje zatrzymanie mejozy

C Escherichia coli

D czynnik cytostatyczny (CSF) obejmuje szereg

D Salmonella typhi

procesów, których dokładne działanie nie jest znane

[E] przy duŜym stęŜeniu czynnika

W10-19 Gramujemnych bakterii Agrobacterium

cytostatycznego następuje zatrzymanie mitozy tumefaciens oraz Agrobacterium rhizogenes nie

uŜywa się do:

Kultury tkankowe – pytania 2010

SNy: Forum - Biotechnologia

Strona 15 z 17

A wprowadzenia plazmidowego DNA do komórek

genetyczny genomowy pochodzi od dawcy

roślin dwuliściennych

komórki jajowej

[B] wklonowania DNA do komórek dowolnych

C poniewaŜ, wprowadza się jądra takie same jak

roślin

komórka jajowa dawcy, wobec tego przenosi się

C infekowania roślin dwuliściennych

tylko materiał genetyczny genomowy, natomiast

D badania funkcji genu w genomie roślinach

mitochondrialny DNA pochodzi od dawcy komórki

dwuliściennych

jajowej

D poniewaŜ, wprowadza się jądra róŜne od komórki W10-20 Dlaczego transplantacja jądra

jajowej dawcy, wobec tego przenosi się materiał

komórkowego jest metodą heterologiczną?

genetyczny genomowy i mitochondrialny DNA

[A] poniewaŜ, wprowadza się jądra róŜne od

komórki jajowej dawcy, wobec tego przenosi się W10-21 Która metoda nie jest stosowana w

tylko materiał genetyczny genomowy, natomiast klonowaniu zarodkowym:

mitochondrialny DNA pochodzi od dawcy

A metoda podziału bliźniaczego

komórki jajowej

B metoda regeneracji blastomerów

B poniewaŜ, wprowadza się jądra róŜne od komórki

[C] metoda transportu jąder komórkowych

jajowej dawcy, wobec tego przenosi się tylko

D metoda izolacji blastomerów

mitochondrialny DNA, natomiast materiał

Wykład 11. - Genetyczne modyfikacje roślin i zwierząt W11-01 Co to jest T-DNA?

C Komórki zwierzęce równie trudno poddaje się

A transportujące DNA, biorące udział w procesie modyfikacji genetycznej niŜ komórki roślinne.

translacji białek

D Komórki zwierzęce łatwiej poddaje się

B konformacja DNA występująca u wirusów

modyfikacji genetycznej niŜ komórki roślinne.

onkogennych

[C] część plazmidu Ti kodująca białka ze szlaku W11-04 System binarnego klonowania wymaga:

cytokinin i auksyn

[A] plazmidu Ti (bez genu vir) i wektora

D plazmid z Agrobacterium tumafaciens

pomocniczego bez T-DNA (zawierający gen vir).

indukujący zmiany nowotworowe u roślin

B plazmidu Ti (zawierający gen vir) i wektora

jednoliściennych

pomocniczego z T-DNA (bez genu vir).

C plazmidu Ti (bez genu vir) i plazmidu Ti

W11-02 Zaznacz niepoprawne zdania. System

(zawierający gen vir).

tetracyklinowy:

D dwóch takich samych plazmidów Ti

A gen, który chcemy regulować znajduje się pod

kontrolą promotora tetracyklinowego złoŜonego z W11-05 System wektorów zintegrowanych wymaga:

minimalnego promotora oraz z sekwencji operatora A jednego wektora,

tetracyklinowego

B dwóch wektorów, takich jak w systemie binarnym, B transaktywator tetracykliny wiąŜe się z

C dwóch wektorów, ale innych jak w systemie binarnym, promotorem tetracykliny i reguluje jego działanie w

[D] trzech wektorów.

sposób zaleŜny od doksycykliny

[C] tym systemie komórki ES modyfikuje się w W11-06 Modyfikacja knock-out polega na:

celu wprowadzenia do badanego genu pewnych

A wyłączeniu aktywności znanego genu,

sekwencji bez uszkodzenia funkcjonowania tego B wyłączeniu aktywności nieznanego genu,

genu

[C] usunięciu znanego genu,

D wszystkie wyŜej wymienione

D usunięciu nieznanego genu.

W11-03 WskaŜ zdanie prawdziwe:

W11-07 Problem toksyczności ekspresji

A Komórki zwierzęce równie łatwo poddaje się

konstytutywnej pozwala obejść:

modyfikacji genetycznej niŜ komórki roślinne.

A transformacja komórek ES,

[B] Komórki zwierzęce trudniej poddaje się

[B] technologia Cre-lox,

modyfikacji genetycznej niŜ komórki roślinne.

C Knock-in całego genu,

D Knock-out.

Wykład 12. - Terapia genowa

W12-01 Do wektorów integrujących przypadkowo

W12-05 Genotoksyczność moŜna zdefiniować jako

naleŜą:

niekorzystne konsekwencje wprowadzania

A adenowirusy, plazmidy, retrowirusy

materiału genetycznego spowodowane zaburzeniem

[B] AAV, lentiwirusy, retrowirusy

genotypu przez przypadkową integrację, w

C lentiwirusy, "sztuczna" integraza, adenowirusy niepoŜądanym miejscu genomu. Jednak nie

D AAV, plazmidy, retrowirusy

wszystkie wektory mają jednakową tendencje

wywoływania genotoksyczności. Z

W12-02 Zdolność do silnej stymulacji układu

przedstawionych poniŜej wektorów wybierz ten lub immunologicznego, nie integrowane z genomem,

te, posiadające niskie ryzyko wywołania

materiał genetyczny w postaci dsDNA oraz brak

genotoksyczności:

otoczki lipidowo-białkowej to cechy

A retrowirusy

charakterystyczne dla:

B lentiwirusy

A retrowirusów

C AAV (wirus towarzyszący adenowirusom)

B lentiwirusów

D plazmidy i plazmidy z transposazą (białkiem

[C] adenowirusów

wiąŜącym koniec transpozonu)

D wirusów AAV

[E] adenowirusy.

W12-03 W metodzie leczenia polegającej na

W12-06 Antysensowna terapia genowa polega na:

wprowadzaniu obcych kwasów nukleinowych (tak

[A] wprowadzeniu genu, którego produkt

zwanej terapii genowej), uŜywa się między innymi hamuje produkcję białek poprzez hybrydyzację wektorów retrowirusowych. W poniŜszych

z mRNA- hamowanie translacji

podpunktach wymieniono elementy, jakie moŜe

B wprowadzeniu genu, którego produkt uśmierca

zawierać genom takiego retrowirusa. Proszę

komórki nowotworowe

wskazać podpunkty, w których znajdują się

C wprowadzeniu genów kodujących białka, których elementy, które nie są niezbędne, aby moŜna było komórka nie posiada

uŜyć takiego retrowirusa do wprowadzania

D transporcie brakującego genu do mitochondrium poŜądanego genu:

E wymianie uszkodzonego genu na prawidłowy

A geny kapsydu i geny odwrotnej transkryptazy

B geny kapsydu i geny otoczki

W12-07 Do technik manipulacji ex vivo w terapii

[C] geny kodujący białka niezbędne do

genowej nie naleŜą:

przechodzenia w fazę eklipsy (utajoną)

A liposomy, wektory

D miejsce odpowiedzialne za sygnał pozwalający

B cząsteczki złota, sztuczne ludzkie chromosomy na enkapsulację RNA

C elektrotranspozony, fosforan wapnia

E miejsce zawierające sekwencję wzmacniającą i

[D] mikroinjekcja, podanie plazmidowego DNA

umoŜliwiającą integrację.

W12-08 Zaznacz odpowiedź, która nie dotyczy

W12-04 PoniŜej podano kilka stwierdzeń

wektorów wirusowych stosowanych w terapii

odnoszących się do terapii genowej. Proszę

genowej:

wskazać jedynie te, które są prawdziwe:

A wirus moŜe być przenośnikiem wprowadzanego

A terapia genowa dotyczy modyfikacji jedynie

genu

komórek płciowych

B wirus musi zostać uszkodzony aby zniszczyć

[B] terapia genowa dotyczy modyfikacji jedynie jego zdolności chorobotwórcze

komórek somatycznych

[C] wykorzystanie wirusów w terapii genowej

C terapia genowa dotyczy modyfikacji zarówno

daje bardzo małą wydajność

komórek somatycznych, jak i płciowych

D wiele wektorów wirusowych moŜe stabilnie

D metoda ex vivo polega na podaniu nośnika kwasu integrować posiadany gen do genomu komórek

nukleinowego do ustroju pacjenta

docelowych

E metoda in vivo polega na wyizolowaniu komórek z organizmu pacjenta, wprowadzeniu do nich

terapeutycznego DNA lub RNA i ponownym

podaniu ich pacjentowi.

Kultury tkankowe – pytania 2010

SNy: Forum - Biotechnologia

Strona 17 z 17

W12-09 Terapia genowa wykorzystuje szereg

W12-13 Lentiwirusy

technik słuŜących do przeniesienia genów. Które z A są wektorami przejściowymi nieintegrującymi

poniŜszych nie są wykorzystywane w terapii

B ich materiał genetyczny nie integruje z

genowej?

materiałem genetycznym gospodarza

A transfekcja plazmidów

C przechodzą cykl lityczny

B infekcja wirusowa

[D] wywołują choroby po długim okresie

C przeniesienie niewirusowe

utajenia

[D] transpozycja

W12-14 Które z wymienionych chorób są

W12-10 Wektory niegenotoksyczne to:

wywołane przez adenowirusy:

[A] wektory integrujące specyficznie

A ostre zapalenie pęcherzyka moczowego oraz

B przejściowe nieintegrujące wektory

pląsawica Huningtona

C wektory integrujące przypadkowo

[B] ostre zapalenie pęcherzyka moczowego oraz D plazmidy

zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych

C zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych oraz

W12-11 WskaŜ poprawną odpowiedź.

borelioza

Adenowirusy:

D zakaŜenie oddechowe u rekrutów oraz toczeń

A to wirusy ssDNA

B integrują z genomem gospodarza

W12-15 Wektory wirusowe, które mogą infekować

[C] replikują w jądrze

zarówno dzielące jak i niedzielące się komórki to D są wektorami niegenotoksycznymi

wektory oparte o:

[A] lentiwirusy

W12-12 Wirusy AAV:

B adenowirusy

A są patogenami ludzkimi

C AAV

B są to wirusy ssDNA

D SV40

C są zdolne do replikacji w organizmie gospodarza

[D] wymagają wektora pomocniczego

W12-16 Wektory wykazujące genotoksyczność to:

A wektory przejściowe nieintegrujące

[B] wektory integrujące przypadkowo

C wektory integrujące specyficznie

D wektory korygujące gen