background image

1 z 33

Dz.U.05.31.265  

USTAWA

z dnia 11 maja 2001 r.

o warunkach zdrowotnych 

Ŝ

ywno

ś

ci i 

Ŝ

ywienia

1)

(tekst jednolity)

Rozdział 1

Przepisy ogólne

Art. 1.

 1. Ustawa okre

ś

la:

  1)  wymagania w zakresie jako

ś

ci zdrowotnej 

Ŝ

ywno

ś

ci, dozwolonych substancji dodatkowych i innych składników 

Ŝ

ywno

ś

ci

oraz substancji pomagaj

ą

cych w przetwarzaniu;

    2)    warunki  produkcji  i  obrotu  oraz  wymagania  dotycz

ą

ce  przestrzegania  zasad  higieny  w  procesie  produkcji  i  w  obrocie

artykułami,  o  których  mowa  w  pkt  1,  oraz  materiałami  i  wyrobami  przeznaczonymi  do  kontaktu  z 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

  w  celu

zapewnienia wła

ś

ciwej jako

ś

ci zdrowotnej 

Ŝ

ywno

ś

ci;

  3)  zasady przeprowadzania urz

ę

dowej kontroli 

Ŝ

ywno

ś

ci.

2.  Przepisy  ustawy  dotycz

ą

ce  dozwolonych  substancji  dodatkowych  i  zanieczyszcze

ń

,  wymaga

ń

  sanitarnych  w

zakładach  produkcyjnych,  wymaga

ń

  zdrowotnych  wobec  osób  bior

ą

cych  udział  w  procesie  produkcji  i  w  obrocie,  a  tak

Ŝ

e

przepisy dotycz

ą

ce materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

 stosuje si

ę

 równie

Ŝ

 do wyrobu i rozlewu

wyrobów winiarskich, a tak

Ŝ

e do wyrobu alkoholu etylowego rolniczego oraz wyrobu i rozlewu napojów spirytusowych.

Art. 2.

 Ustawy nie stosuje si

ę

 do:

    1)   

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych  produkowanych,  przechowywanych,  spo

Ŝ

ywanych  i  u

Ŝ

ywanych  wył

ą

cznie  we  własnym

gospodarstwie domowym do zaspokajania potrzeb tego gospodarstwa lub przywo

Ŝ

onych w tym celu z zagranicy;

    2)    artykułów  przeznaczonych  do  rozpoznawania,  zapobiegania  lub  leczenia  chorób,  uznanych,  na  podstawie  odr

ę

bnych

przepisów, za produkty lecznicze lub wyroby medyczne;

  3)  tytoniu i wyrobów tytoniowych.

Art. 3.

 1. U

Ŝ

yte w ustawie okre

ś

lenia oznaczaj

ą

:

  1)  

Ŝ

ywno

ść

 (

ś

rodek spo

Ŝ

ywczy) - ka

Ŝ

d

ą

 substancj

ę

 lub produkt w rozumieniu art. 2 rozporz

ą

dzenia nr 178/2002/WE z dnia

28 stycznia 2002 r. ustalaj

ą

cego ogólne zasady i wymagania prawa 

Ŝ

ywno

ś

ciowego, ustanawiaj

ą

ce Europejski Urz

ą

d do

Spraw  Bezpiecze

ń

stwa 

ś

ywno

ś

ci  oraz  ustanawiaj

ą

ce  procedury  w  sprawie  bezpiecze

ń

stwa 

Ŝ

ywno

ś

ciowego  (Dz.  Urz.

WE L 31 z 01.02.2002), zwanego dalej "rozporz

ą

dzeniem nr 178/2002/WE";

  2)  (uchylony);

background image

2 z 33

  3)  dozwolone substancje dodatkowe - substancje niespo

Ŝ

ywane odr

ę

bnie jako 

Ŝ

ywno

ść

, nieb

ę

d

ą

ce typowymi składnikami

Ŝ

ywno

ś

ci,  posiadaj

ą

ce  warto

ść

  od

Ŝ

ywcz

ą

  lub  jej  nieposiadaj

ą

ce,  których  celowe  u

Ŝ

ycie  technologiczne  w  procesie

produkcji,  przetwarzania,  przygotowywania,  pakowania,  przewozu  i  przechowywania  spowoduje  zamierzone  lub

spodziewane  rezultaty  w 

ś

rodku  spo

Ŝ

ywczym  albo  w  półproduktach  b

ę

d

ą

cych  jego  komponentami;  dozwolone

substancje dodatkowe mog

ą

 sta

ć

 si

ę

 bezpo

ś

rednio lub po

ś

rednio składnikami 

Ŝ

ywno

ś

ci lub w inny sposób oddziaływa

ć

na  jej  cechy  charakterystyczne,  z  wył

ą

czeniem  substancji  dodawanych  w  celu  zachowania  lub  poprawienia  warto

ś

ci

od

Ŝ

ywczej;  dozwolone  substancje  dodatkowe  mog

ą

  by

ć

  stosowane  tylko  wtedy,  kiedy  ich  u

Ŝ

ycie  jest  technologicznie

uzasadnione i nie stwarza zagro

Ŝ

enia dla zdrowia lub 

Ŝ

ycia człowieka;

    4)    suplementy  diety  - 

ś

rodki  spo

Ŝ

ywcze,  których  celem  jest  uzupełnienie  normalnej  diety,  b

ę

d

ą

ce  skoncentrowanym

ź

ródłem  witamin  lub  składników  mineralnych  lub innych  substancji  wykazuj

ą

cych  efekt  od

Ŝ

ywczy  lub  inny  fizjologiczny,

pojedynczych  lub  zło

Ŝ

onych,  wprowadzanych  do  obrotu  w  formie  umo

Ŝ

liwiaj

ą

cej  dawkowanie,  w  postaci:  kapsułek,

tabletek, dra

Ŝ

etek i w innych podobnych postaciach, saszetek z proszkiem, ampułek z płynem, butelek z kroplomierzem i

w  innych  podobnych  postaciach  płynów  i  proszków  przeznaczonych  do  spo

Ŝ

ywania  w  małych  odmierzonych  ilo

ś

ciach

jednostkowych;

  5)  o

ś

wiadczenie 

Ŝ

ywieniowe - ka

Ŝ

d

ą

 informacj

ę

, w tym reklamow

ą

, która stwierdza, sugeruje albo daje do zrozumienia, 

Ŝ

e

ś

rodek spo

Ŝ

ywczy posiada szczególne wła

ś

ciwo

ś

ci od

Ŝ

ywcze;

    6)    substancje  pomagaj

ą

ce  w  przetwarzaniu  -  substancje,  które  nie  s

ą

  same  spo

Ŝ

ywane  jako  składniki 

Ŝ

ywno

ś

ci,  celowo

stosowane w przetwarzaniu surowców, 

Ŝ

ywno

ś

ci lub ich składników dla osi

ą

gni

ę

cia zamierzonego celu technologicznego

w  procesie  produkcji,  które  mog

ą

  spowodowa

ć

  niezamierzone,  lecz  technicznie  nieuniknione  wyst

ę

powanie  ich

pozostało

ś

ci  lub  ich  pochodnych  w  produkcie  ko

ń

cowym,  które  nie  zagra

Ŝ

aj

ą

  zdrowiu  oraz  nie  wywieraj

ą

  wpływu

technologicznego na gotowy produkt;

    7)    zanieczyszczenie  -  ka

Ŝ

d

ą

  substancj

ę

  w  rozumieniu  art.  1  rozporz

ą

dzenia  nr  315/93/EWG  z  dnia  8  lutego  1993  r.

ustalaj

ą

cego  obowi

ą

zuj

ą

ce  we  Wspólnocie  procedury  dotycz

ą

ce  zanieczyszcze

ń

 

Ŝ

ywno

ś

ci  (Dz.  Urz.  WE  L  37  z

13.02.1993);

    8)    produkcja 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych  -  działania,  których  celem  jest  uzyskanie 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych,  obejmuj

ą

ce

przygotowywanie  surowców  do  przerobu,  ich  przechowywanie,  poddawanie  procesom  technologicznym,  pakowanie  i

znakowanie oraz inne przygotowywanie do obrotu, a tak

Ŝ

e przechowywanie wyrobów gotowych do czasu wprowadzenia

ich  do  obrotu  oraz  przygotowywanie  w  zakładach 

Ŝ

ywienia  zbiorowego  lub  w  innych  zakładach  potraw,  napojów  lub

wyrobów garma

Ŝ

eryjnych;

  9)  obrót 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

 - czynno

ś

ci w rozumieniu art. 3 pkt 9 rozporz

ą

dzenia nr 178/2002/WE;

10)    zakład  -  miejsce  wykonywania  działalno

ś

ci  w  zakresie  produkcji  lub  obrotu 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

,  na  wszystkich  lub  wybranych

etapach tej działalno

ś

ci, pocz

ą

wszy od przygotowania do wprowadzenia do obrotu gotowych produktów pierwotnych a

Ŝ

do oferowania do sprzeda

Ŝ

y lub dostarczania 

Ŝ

ywno

ś

ci ko

ń

cowemu konsumentowi, odpłatnie lub nieodpłatnie;

  10a) zakład 

Ŝ

ywienia zbiorowego - miejsce prowadzenia działalno

ś

ci w zakresie zorganizowanego 

Ŝ

ywienia konsumentów;

  11) zakład 

Ŝ

ywienia zbiorowego typu zamkni

ę

tego - miejsce prowadzenia działalno

ś

ci w zakresie zorganizowanego 

Ŝ

ywienia

w  szczególno

ś

ci  w szpitalach, zakładach  opieku

ń

czo-wychowawczych, 

Ŝ

łobkach,  przedszkolach,  szkołach,  internatach,

zakładach pracy, okre

ś

lonych grup konsumentów, z wył

ą

czeniem 

Ŝ

ywienia w samolotach i innych 

ś

rodkach przewozu;

    12)  system  analizy  zagro

Ŝ

e

ń

  i  krytycznych  punktów  kontroli,  zwany  dalej  "systemem  HACCP"  -  post

ę

powanie  maj

ą

ce  na

celu  zapewnienie  bezpiecze

ń

stwa 

Ŝ

ywno

ś

ci  poprzez  identyfikacj

ę

  i  oszacowanie  skali  zagro

Ŝ

e

ń

  z  punktu  widzenia

jako

ś

ci zdrowotnej 

Ŝ

ywno

ś

ci oraz ryzyka wyst

ą

pienia zagro

Ŝ

e

ń

 podczas przebiegu wszystkich etapów procesu produkcji i

obrotu 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

;  system  ten  ma  równie

Ŝ

  na  celu  okre

ś

lenie  metod  ograniczania  zagro

Ŝ

e

ń

  oraz  ustalenie  działa

ń

naprawczych;

    13)  jako

ść

  zdrowotna 

Ŝ

ywno

ś

ci  -  ogół  cech  i  kryteriów,  przy  pomocy  których  charakteryzuje  si

ę

 

Ŝ

ywno

ść

  pod  wzgl

ę

dem

warto

ś

ci od

Ŝ

ywczej, jako

ś

ci organoleptycznej oraz bezpiecze

ń

stwa dla zdrowia konsumenta;

background image

3 z 33

  14) jako

ść

 organoleptyczna 

Ŝ

ywno

ś

ci - zespół cech obejmuj

ą

cych smak, zapach, wygl

ą

d, barw

ę

 i konsystencj

ę

, które mo

Ŝ

na

wyodr

ę

bni

ć

 i oceni

ć

 przy pomocy zmysłów człowieka;

    15)  bezpiecze

ń

stwo 

Ŝ

ywno

ś

ci  -  ogół  warunków,  które  musz

ą

  by

ć

  spełnione,  i  działa

ń

,  które  musz

ą

  by

ć

  podejmowane  na

wszystkich  etapach  produkcji  i  obrotu 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

  oraz 

ś

rodkami 

Ŝ

ywienia  zwierz

ą

t  gospodarskich  w  celu  zapewnienia

zdrowia i 

Ŝ

ycia człowieka;

    16) 

ś

rodki  spo

Ŝ

ywcze  specjalnego  przeznaczenia 

Ŝ

ywieniowego  - 

ś

rodki  spo

Ŝ

ywcze,  które ze  wzgl

ę

du  na  specjalny  skład

lub  sposób  przygotowania  wyra

ź

nie  ró

Ŝ

ni

ą

  si

ę

  od 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych  powszechnie  spo

Ŝ

ywanych  i  zgodnie  z

deklaracj

ą

  zamieszczon

ą

  na  etykiecie  s

ą

  wprowadzane  do  obrotu  z  przeznaczeniem  do  zaspokajania  szczególnych

potrzeb 

Ŝ

ywieniowych:

a)    osób, których procesy trawienia i metabolizmu s

ą

 zachwiane lub osób, które ze wzgl

ę

du na specjalny stan fizjologiczny

mog

ą

 odnie

ść

 szczególne korzy

ś

ci z kontrolowanego spo

Ŝ

ycia okre

ś

lonych substancji zawartych w 

Ŝ

ywno

ś

ci; 

ś

rodki te mog

ą

by

ć

 okre

ś

lane jako "dietetyczne", albo

b)    zdrowych niemowl

ą

t i małych dzieci;

    17)  preparat  do  pocz

ą

tkowego 

Ŝ

ywienia  niemowl

ą

t  - 

ś

rodek  spo

Ŝ

ywczy  specjalnego  przeznaczenia 

Ŝ

ywieniowego

stosowany w 

Ŝ

ywieniu niemowl

ą

t, pokrywaj

ą

cy całkowite zapotrzebowanie 

Ŝ

ywieniowe przez pierwsze cztery do sze

ś

ciu

miesi

ę

cy 

Ŝ

ycia;

    18)  preparat  do  dalszego 

Ŝ

ywienia  niemowl

ą

t  - 

ś

rodek  spo

Ŝ

ywczy  specjalnego  przeznaczenia 

Ŝ

ywieniowego  stanowi

ą

cy

podstawowy  płynny  składnik  stopniowo  ró

Ŝ

nicuj

ą

cej  si

ę

  diety,  stosowany  w 

Ŝ

ywieniu  niemowl

ą

t  powy

Ŝ

ej  czwartego

miesi

ą

ca 

Ŝ

ycia;

  19) (uchylony);

    20) 

ś

rodek  spo

Ŝ

ywczy  o  niewła

ś

ciwej  jako

ś

ci  zdrowotnej  - 

ś

rodek  spo

Ŝ

ywczy,  który  nie  odpowiada  obowi

ą

zuj

ą

cym

wymaganiom w zakresie warunków zdrowotnych 

Ŝ

ywno

ś

ci i 

Ŝ

ywienia;

  21) 

ś

rodek spo

Ŝ

ywczy szkodliwy dla zdrowia lub 

Ŝ

ycia człowieka - 

ś

rodek spo

Ŝ

ywczy, którego spo

Ŝ

ycie mo

Ŝ

e spowodowa

ć

negatywne  skutki  dla  zdrowia  lub 

Ŝ

ycia  człowieka,  je

Ŝ

eli  zawiera  drobnoustroje  chorobotwórcze  lub  zanieczyszczenia

pochodz

ą

ce z mikroorganizmów lub powstałe w wyniku ich obecno

ś

ci w ilo

ś

ci mog

ą

cej stanowi

ć

 zagro

Ŝ

enie dla zdrowia

lub 

Ŝ

ycia człowieka lub zawiera inne substancje toksyczne niezale

Ŝ

nie od ich pochodzenia;

  22) 

ś

rodek spo

Ŝ

ywczy zepsuty - 

ś

rodek spo

Ŝ

ywczy, którego skład lub wła

ś

ciwo

ś

ci uległy zmianom wskutek nieprawidłowo

ś

ci

zaistniałych w procesie technologicznym lub pod wpływem działa

ń

  czynników naturalnych, takich jak: wilgotno

ść

, czas,

temperatura  lub 

ś

wiatło,  albo  wskutek  obecno

ś

ci  mikroorganizmów  lub  paso

Ŝ

ytów,  powoduj

ą

c  jego  nieprzydatno

ść

  do

spo

Ŝ

ycia zgodnie z przeznaczeniem;

  23) data minimalnej trwało

ś

ci - dat

ę

, do której prawidłowo przechowywany lub transportowany 

ś

rodek spo

Ŝ

ywczy zachowuje

pełne wła

ś

ciwo

ś

ci fizyczne, chemiczne, mikrobiologiczne i organoleptyczne;

  24) termin przydatno

ś

ci do spo

Ŝ

ycia - termin, po upływie którego 

ś

rodek spo

Ŝ

ywczy traci przydatno

ść

 do spo

Ŝ

ycia; termin

ten  jest  stosowany  do  oznaczania 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych  nietrwałych  mikrobiologicznie,  łatwo  psuj

ą

cych  si

ę

;  data

powinna by

ć

 poprzedzona okre

ś

leniem "nale

Ŝ

y spo

Ŝ

y

ć

 do:";

  25) 

ś

rodek spo

Ŝ

ywczy zafałszowany - 

ś

rodek spo

Ŝ

ywczy, którego skład lub inne wła

ś

ciwo

ś

ci zostały zmienione, a nabywca

nie został o tym poinformowany w sposób okre

ś

lony w art. 24, albo 

ś

rodek spo

Ŝ

ywczy, w którym zostały wprowadzone

zmiany  maj

ą

ce  na  celu  ukrycie  jego  rzeczywistego  składu  lub  innych  wła

ś

ciwo

ś

ci; 

ś

rodek  spo

Ŝ

ywczy  jest 

ś

rodkiem

spo

Ŝ

ywczym zafałszowanym, je

Ŝ

eli:

a)    dodano do niego substancje zmieniaj

ą

ce jego skład i obni

Ŝ

aj

ą

ce jego warto

ść

 od

Ŝ

ywcz

ą

,

b)    odj

ę

to lub zmniejszono zawarto

ść

 jednego lub kilku składników decyduj

ą

cych o warto

ś

ci od

Ŝ

ywczej lub innej wła

ś

ciwo

ś

ci

ś

rodka spo

Ŝ

ywczego maj

ą

cego wpływ na jego jako

ść

 zdrowotn

ą

,

background image

4 z 33

c)    dokonano zabiegów, które ukryły rzeczywisty jego skład lub nadały mu wygl

ą

ś

rodka spo

Ŝ

ywczego o nale

Ŝ

ytej jako

ś

ci,

d)        podano  niezgodnie  z  prawd

ą

  jego  nazw

ę

,  skład,  dat

ę

  lub  miejsce  produkcji,  termin  przydatno

ś

ci  do  spo

Ŝ

ycia  lub  dat

ę

minimalnej trwało

ś

ci albo w inny sposób nieprawidłowo go oznakowano;

    26)  nowa 

Ŝ

ywno

ść

  -  substancje  lub  ich  mieszaniny  w  rozumieniu  art.  1  rozporz

ą

dzenia  nr  258/97/WE  z  dnia  27  stycznia

1997  r.  w  sprawie  nowych  produktów  spo

Ŝ

ywczych  i  nowych  składników 

Ŝ

ywno

ś

ci  (Dz.  Urz.  WE  L  43  z  14.02.1997),

zwanego dalej "rozporz

ą

dzeniem nr 258/97/WE";

  27) (uchylony);

  28) materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

 - materiały i wyroby okre

ś

lone w przepisach o materiałach i

wyrobach przeznaczonych do kontaktu z 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

;

    29)  urz

ę

dowa  kontrola 

Ŝ

ywno

ś

ci  -  kontrol

ę

  zgodno

ś

ci 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych,  substancji  pomagaj

ą

cych  w  przetwarzaniu,

dozwolonych  substancji  dodatkowych,  substancji  wzbogacaj

ą

cych  i  innych  składników 

Ŝ

ywno

ś

ci  przeznaczonych  do

produkcji 

Ŝ

ywno

ś

ci oraz materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

 z obowi

ą

zuj

ą

cymi wymaganiami

w  zakresie  warunków  zdrowotnych 

Ŝ

ywno

ś

ci  i 

Ŝ

ywienia,  w  tym  znakowania 

Ŝ

ywno

ś

ci,  oraz  warunków

sanitarno-higienicznych  produkcji  i  obrotu 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

,  przeprowadzan

ą

  przez  organy  Pa

ń

stwowej  Inspekcji  Sanitarnej  i

Inspekcji  Weterynaryjnej  oraz  inne  uprawnione  organy  w  ramach  ich  kompetencji  w  celu  zapewnienia  bezpiecze

ń

stwa

Ŝ

ywno

ś

ci;

    30)  laboratorium  referencyjne  -  laboratorium  odwoławcze  uprawnione  przez  ministra  wła

ś

ciwego  do  spraw  zdrowia,  na

podstawie  przepisów  o  systemie  oceny  zgodno

ś

ci  i  akredytacji,  stosuj

ą

ce,  w  zakresie  oceny  jako

ś

ci  zdrowotnej

Ŝ

ywno

ś

ci, wiarygodne metody bada

ń

 potwierdzone w systemie bada

ń

 mi

ę

dzylaboratoryjnych;

    31) 

Ŝ

ywno

ść

  przeznaczona  bezpo

ś

rednio  dla  konsumenta  - 

Ŝ

ywno

ść

  znajduj

ą

ca  si

ę

  w  obrocie  w  postaci  gotowej  do

spo

Ŝ

ycia lub u

Ŝ

ywania przez konsumentów w rozumieniu art. 3 pkt 9 rozporz

ą

dzenia nr 178/2002/WE;

  32) składnik 

Ŝ

ywno

ś

ci - ka

Ŝ

d

ą

 substancj

ę

 wyst

ę

puj

ą

c

ą

 w 

Ŝ

ywno

ś

ci, wł

ą

czaj

ą

c w to dozwolone substancje dodatkowe, u

Ŝ

yt

ą

przy wytwarzaniu lub przygotowywaniu 

ś

rodków spo

Ŝ

ywczych i nadal wyst

ę

puj

ą

c

ą

 w gotowym produkcie, nawet je

ś

li jest

ona w zmienionej formie;

    33)  dobra  praktyka  higieniczna  (GHP)  -  działania,  które  musz

ą

  by

ć

  podj

ę

te,  i  warunki  higieniczne,  które  musz

ą

  by

ć

spełniane i kontrolowane na wszystkich etapach produkcji lub obrotu, aby zapewni

ć

 bezpiecze

ń

stwo 

Ŝ

ywno

ś

ci;

    34)  dobra  praktyka  produkcyjna  (GMP)  -  działania,  które  musz

ą

  by

ć

  podj

ę

te,  i  warunki,  które  musz

ą

  by

ć

  spełniane,  aby

produkcja 

Ŝ

ywno

ś

ci  oraz  materiałów  i  wyrobów  przeznaczonych  do  kontaktu  z 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

  odbywały  si

ę

  w  sposób

zapewniaj

ą

cy wła

ś

ciw

ą

 jako

ść

 zdrowotn

ą

 

Ŝ

ywno

ś

ci, zgodnie z przeznaczeniem;

    35)  prezentacja 

ś

rodka  spo

Ŝ

ywczego  -  przedstawianie  tego 

ś

rodka  konsumentom,  z  uwzgl

ę

dnieniem  wygl

ą

du,  kształtu,

sposobu opakowania i zastosowanych materiałów opakowaniowych;

  36) produkcja pierwotna - oznacza produkcj

ę

 w rozumieniu art. 3 pkt 17 rozporz

ą

dzenia nr 178/2002/WE;

    37)  produkty  pierwotne  -  produkty  gleby,  w  tym  ro

ś

liny  rosn

ą

ce  w  warunkach  naturalnych,  uprawy  ro

ś

lin,  chowu  zwierz

ą

t,

łowiectwa, rybołówstwa morskiego i rybactwa 

ś

ródl

ą

dowego;

    38)  pozostało

ść

  chemicznego 

ś

rodka  ochrony  ro

ś

lin  -  substancj

ę

  aktywn

ą

  chemicznego 

ś

rodka  ochrony  ro

ś

lin,  jej

metabolity, produkty rozpadu lub produkty reakcji z innymi zwi

ą

zkami;

    39)  monitoring  -  system  powtarzanych  obserwacji,  pomiarów  i  opracowa

ń

  do  okre

ś

lonego  celu  przeprowadzanych  na

reprezentatywnych próbkach poszczególnych 

ś

rodków spo

Ŝ

ywczych lub racji pokarmowych;

  40) ryzyko - niebezpiecze

ń

stwo w rozumieniu art. 3 pkt 9 rozporz

ą

dzenia nr 178/2002/WE;

  41) analiza ryzyka - post

ę

powanie w rozumieniu art. 3 pkt 10 rozporz

ą

dzenia nr 178/2002/WE;

  42) ocena ryzyka - proces w rozumieniu art. 3 pkt 11 rozporz

ą

dzenia nr 178/2002/WE;

background image

5 z 33

  43) zarz

ą

dzanie ryzykiem - post

ę

powanie w rozumieniu art. 3 pkt 12 rozporz

ą

dzenia nr 178/2002/WE;

  44) informowanie o ryzyku - wymian

ę

 informacji i opinii podczas analizy ryzyka, w rozumieniu art. 3 pkt 13 rozporz

ą

dzenia nr

178/2002/WE;

  45) zagro

Ŝ

enie - czynniki w rozumieniu art. 3 pkt 14 rozporz

ą

dzenia nr 178/2002/WE;

  46) system wczesnego ostrzegania o niebezpiecznych produktach 

Ŝ

ywno

ś

ciowych i 

ś

rodkach 

Ŝ

ywienia zwierz

ą

t (Rapid Alert

System  for  Food  and  Feed),  zwany  dalej  "systemem  RASFF"  -  post

ę

powanie  organów  urz

ę

dowej  kontroli 

Ŝ

ywno

ś

ci  i

innych  podmiotów  realizuj

ą

cych  zadania  z  zakresu  bezpiecze

ń

stwa 

Ŝ

ywno

ś

ci,  dotycz

ą

ce  powiadamiania  organów

administracji  rz

ą

dowej  oraz  Komisji  Europejskiej  i  Europejskiego  Urz

ę

du  do  Spraw  Bezpiecze

ń

stwa 

ś

ywno

ś

ci  o

bezpo

ś

rednim  lub  po

ś

rednim  niebezpiecze

ń

stwie  gro

Ŝą

cym 

Ŝ

yciu  lub  zdrowiu  ludzi  ze  strony 

Ŝ

ywno

ś

ci  lub 

ś

rodków

Ŝ

ywienia zwierz

ą

t zgodnie z zasadami okre

ś

lonymi w art. 50-57 rozporz

ą

dzenia nr 178/2002/WE.

2.  Przepisy  ust.  1  pkt  7-10,  12-15,  20-22  i  25  stosuje  si

ę

  odpowiednio  do  substancji  pomagaj

ą

cych  w  przetwarzaniu,

dozwolonych substancji dodatkowych lub innych składników 

Ŝ

ywno

ś

ci.

Art.  4.

  Do  post

ę

powania  przeprowadzanego  przez  organy  urz

ę

dowej  kontroli 

Ŝ

ywno

ś

ci  maj

ą

  zastosowanie  przepisy

Kodeksu post

ę

powania administracyjnego

, je

Ŝ

eli przepisy ustawy nie stanowi

ą

 inaczej.

Rozdział 2

Wymagania dotycz

ą

ce jako

ś

ci zdrowotnej 

Ŝ

ywno

ś

ci, przestrzegania zasad higieny oraz warunki produkcji i

obrotu 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

Art. 5.

 1. 

Ś

rodki spo

Ŝ

ywcze, dozwolone substancje dodatkowe i inne składniki 

Ŝ

ywno

ś

ci oraz substancje pomagaj

ą

ce w

przetwarzaniu nie mog

ą

 by

ć

 szkodliwe dla zdrowia lub 

Ŝ

ycia człowieka, zepsute ani zafałszowane oraz narusza

ć

 warunków

okre

ś

lonych w ustawie.

2.  Odpowiedzialno

ść

  za  szkod

ę

  wyrz

ą

dzon

ą

  przez 

Ŝ

ywno

ść

  lub  substancje  pomagaj

ą

ce  w  przetwarzaniu,  o  których

mowa  w  ust.  1,  o  niewła

ś

ciwej  jako

ś

ci  zdrowotnej,  a  w  szczególno

ś

ci  szkodliwe  dla  zdrowia,  zepsute  lub  zafałszowane,

okre

ś

laj

ą

 przepisy Kodeksu cywilnego.

3.  Przedsi

ę

biorcy  produkuj

ą

cy 

Ŝ

ywno

ść

  lub  wprowadzaj

ą

cy  j

ą

  do  obrotu  s

ą

  obowi

ą

zani  do  prowadzenia  i

przechowywania  dokumentacji  lub  innych  danych,  na  podstawie  których  b

ę

dzie  mo

Ŝ

liwa  identyfikacja  podmiotów,  które

dostarczyły  surowce, 

ś

rodki  spo

Ŝ

ywcze,  dozwolone  substancje  dodatkowe  lub  inne  składniki 

Ŝ

ywno

ś

ci,  substancje

pomagaj

ą

ce  w  przetwarzaniu  lub  materiały  i  wyroby  przeznaczone  do  kontaktu  z 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

  w  celu  u

Ŝ

ycia  ich  w  produkcji

Ŝ

ywno

ś

ci lub gotowe 

ś

rodki spo

Ŝ

ywcze w celu wprowadzenia do obrotu.

Art.  6.

  1.  Zakazuje  si

ę

  wykorzystywania  do 

Ŝ

ywienia  ludzi  lub  do  produkcji  innych 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych  produktów

pochodz

ą

cych  od  zwierz

ą

t  lub  ze  zwierz

ą

t,  którym  podawano  substancje  o  działaniu  hormonalnym,  tyreostatycznym  i

beta-agonistycznym.

2. Zakaz nie dotyczy produktów pochodz

ą

cych od zwierz

ą

t lub ze zwierz

ą

t, którym podawano substancje wymienione w

ust. 1 w celu leczniczym lub zootechnicznym zgodnie z warunkami, o których mowa w art. 7, z zastrze

Ŝ

eniem ust. 3.

3.  Produkty  pochodz

ą

ce  od  zwierz

ą

t  lub  ze  zwierz

ą

t,  którym  podawano  hormony  i  inne  substancje,  o  których  mowa  w

ust. 1, nie mog

ą

 by

ć

 przeznaczone do produkcji 

ś

rodków spo

Ŝ

ywczych specjalnego przeznaczenia 

Ŝ

ywieniowego.

Art.  7.

  1.  Zakazuje  si

ę

  wykorzystywania  do 

Ŝ

ywienia  ludzi  oraz  do  produkcji 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych,  dozwolonych

substancji  dodatkowych  i  innych  składników 

Ŝ

ywno

ś

ci,  produktów  pochodz

ą

cych  z  ro

ś

lin,  ze  zwierz

ą

t  lub  od  zwierz

ą

t,  które

background image

6 z 33

zawieraj

ą

  pozostało

ś

ci  zanieczyszcze

ń

  chemicznych,  biologicznych,  produktów  leczniczych,  a  tak

Ŝ

e  ska

Ŝ

e

ń

promieniotwórczych w ilo

ś

ciach przekraczaj

ą

cych najwy

Ŝ

sze dopuszczalne poziomy.

2.  Minister  wła

ś

ciwy  do  spraw  rolnictwa  w  porozumieniu  z  ministrem  wła

ś

ciwym  do  spraw  zdrowia  okre

ś

li,  w  drodze

rozporz

ą

dzenia,  najwy

Ŝ

sze  dopuszczalne  poziomy  pozostało

ś

ci  zanieczyszcze

ń

  chemicznych,  biologicznych,  produktów

leczniczych,  dodatków  paszowych,  a  tak

Ŝ

e  ska

Ŝ

e

ń

  promieniotwórczych  w  ro

ś

linach,  u  zwierz

ą

t,  w  tkankach  lub  narz

ą

dach

zwierz

ą

t  po  uboju  i  w 

ś

rodkach  spo

Ŝ

ywczych  pochodzenia  ro

ś

linnego  lub  zwierz

ę

cego,  maj

ą

c  na  wzgl

ę

dzie  wyniki  bada

ń

naukowych i potrzeb

ę

 zapewnienia ochrony zdrowia lub 

Ŝ

ycia człowieka.

Art.  8.

  1.  Napromienianie  promieniowaniem  jonizuj

ą

cym 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych,  dozwolonych  substancji  dodatkowych

lub  innych  składników 

Ŝ

ywno

ś

ci  jest  dopuszczalne,  je

Ŝ

eli  nie  stanowi  zagro

Ŝ

enia  dla  zdrowia  lub 

Ŝ

ycia  człowieka  i  jest

uzasadnione technologicznie.

2. Napromienianie nie mo

Ŝ

e:

    1)    zast

ę

powa

ć

  prawidłowych  warunków  sanitarnych  oraz  zasad  przestrzegania  higieny  w  procesie  produkcji 

ś

rodków

spo

Ŝ

ywczych, dozwolonych substancji dodatkowych oraz innych składników 

Ŝ

ywno

ś

ci;

  2)  by

ć

 stosowane do 

Ŝ

ywno

ś

ci zawieraj

ą

cej substancje chemiczne słu

Ŝą

ce do konserwacji i stabilizacji 

Ŝ

ywno

ś

ci.

2a. Główny Inspektor Sanitarny wydaje, w drodze decyzji, upowa

Ŝ

nienia do napromieniania 

Ŝ

ywno

ś

ci podmiotom, które

posiadaj

ą

  urz

ą

dzenia  i  aparatur

ę

  umo

Ŝ

liwiaj

ą

ce  spełnienie  wymaga

ń

  w  zakresie  bezpiecze

ń

stwa 

Ŝ

ywno

ś

ci  oraz  wymaga

ń

okre

ś

lonych w ust. 2.

2b.  W przypadku stwierdzenia, 

Ŝ

e upowa

Ŝ

niony  podmiot nie przestrzega  wymaga

ń

, o których mowa  w ust. 2a,  Główny

Inspektor Sanitarny cofa, w drodze decyzji, upowa

Ŝ

nienie do napromieniania 

Ŝ

ywno

ś

ci.

3. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze rozporz

ą

dzenia, warunki napromieniania 

ś

rodków spo

Ŝ

ywczych,

dozwolonych  substancji  dodatkowych  lub  innych  składników 

Ŝ

ywno

ś

ci,  które  mog

ą

  by

ć

  poddane  działaniu  promieniowania

jonizuj

ą

cego,  ich  wykazy,  maksymalne  dawki  napromieniania  oraz  wymagania  w  zakresie  znakowania  i  wprowadzania  do

obrotu, maj

ą

c na wzgl

ę

dzie ust. 1 i 2 oraz zapewnienie bezpiecze

ń

stwa 

Ŝ

ywno

ś

ci.

Art.  9.

  1. 

Ś

rodki  spo

Ŝ

ywcze  i  dozwolone  substancje  dodatkowe  nie  mog

ą

  by

ć

  u

Ŝ

ywane  do  produkcji 

ś

rodków

spo

Ŝ

ywczych  oraz  wprowadzane  do  obrotu,  je

Ŝ

eli  zawieraj

ą

  dozwolone  substancje  dodatkowe,  zanieczyszczenia  lub

pozostało

ś

ci  chemicznych 

ś

rodków  ochrony  ro

ś

lin  w  ilo

ś

ciach  szkodliwych  dla  zdrowia  lub 

Ŝ

ycia  człowieka  lub  powoduj

ą

zmiany organoleptyczne tych 

ś

rodków w stopniu uniemo

Ŝ

liwiaj

ą

cym ich spo

Ŝ

ycie lub u

Ŝ

ycie.

2.  Przepis  ust.  1  stosuje  si

ę

  równie

Ŝ

,  gdy  dozwolone  substancje  dodatkowe,  zanieczyszczenia  lub  pozostało

ś

ci

chemicznych 

ś

rodków ochrony ro

ś

lin znajduj

ą

 si

ę

 na powierzchni 

ś

rodków spo

Ŝ

ywczych.

3. 

Ś

rodki  spo

Ŝ

ywcze  i  dozwolone  substancje  dodatkowe,  po  usuni

ę

ciu  do  dopuszczalnych  poziomów  dozwolonych

substancji dodatkowych oraz zanieczyszcze

ń

, o których mowa w ust. 1 i 2, mog

ą

 by

ć

 u

Ŝ

ywane do produkcji innych 

ś

rodków

spo

Ŝ

ywczych oraz wprowadzane do obrotu, je

Ŝ

eli organ sprawuj

ą

cy nadzór nad jako

ś

ci

ą

 zdrowotn

ą

 tych artykułów stwierdzi,

w drodze decyzji, ich przydatno

ść

 do spo

Ŝ

ycia lub u

Ŝ

ywania.

4. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze rozporz

ą

dzenia:

  1)  dozwolone substancje dodatkowe i substancje pomagaj

ą

ce w przetwarzaniu oraz warunki ich stosowania, a tak

Ŝ

e zakres

informacji podawanych na opakowaniach nieprzeznaczonych bezpo

ś

rednio dla konsumenta,

  2)  specyfikacje i kryteria czysto

ś

ci, wymagania dotycz

ą

ce pobierania próbek i metod analitycznych stosowanych w trakcie

urz

ę

dowej  kontroli 

Ŝ

ywno

ś

ci  do  oznaczania  parametrów  wła

ś

ciwych  dla  poszczególnych  dozwolonych  substancji

dodatkowych, poszczególnych substancji pomagaj

ą

cych w przetwarzaniu oraz zawarto

ś

ci zanieczyszcze

ń

,

  3)  substancje wzbogacaj

ą

ce dodawane do 

Ŝ

ywno

ś

ci oraz suplementy diety i warunki ich stosowania

background image

7 z 33

- maj

ą

c na wzgl

ę

dzie zapewnienie bezpiecze

ń

stwa 

Ŝ

ywno

ś

ci.

4a.  Minister  wła

ś

ciwy  do  spraw  zdrowia  w  porozumieniu  z  ministrem  wła

ś

ciwym  do  spraw  rolnictwa  okre

ś

li,  w  drodze

rozporz

ą

dzenia, maksymalne poziomy zanieczyszcze

ń

 chemicznych i biologicznych, które mog

ą

 znajdowa

ć

 si

ę

 w 

Ŝ

ywno

ś

ci,

składnikach 

Ŝ

ywno

ś

ci,  dozwolonych  substancjach  dodatkowych,  substancjach  pomagaj

ą

cych  w  przetwarzaniu  albo  na

powierzchni 

Ŝ

ywno

ś

ci, maj

ą

c na wzgl

ę

dzie zapewnienie bezpiecze

ń

stwa 

Ŝ

ywno

ś

ci.

5. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze rozporz

ą

dzenia, najwy

Ŝ

sze dopuszczalne poziomy pozostało

ś

ci

chemicznych 

ś

rodków ochrony ro

ś

lin, które mog

ą

 znajdowa

ć

 si

ę

 w 

ś

rodkach spo

Ŝ

ywczych lub na ich powierzchni, maj

ą

c na

wzgl

ę

dzie  ust.  1,  a  tak

Ŝ

e  zapewnienie  bezpiecze

ń

stwa 

Ŝ

ywno

ś

ci  oraz  jednolite  wymagania  w  tym  zakresie  obowi

ą

zuj

ą

ce  w

Unii Europejskiej.

6. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze rozporz

ą

dzenia:

    1)    sposób  pobierania  próbek 

Ŝ

ywno

ś

ci  w  celu  oznaczania  pozostało

ś

ci  chemicznych 

ś

rodków  ochrony  ro

ś

lin,  o  których

mowa w ust. 1, w ramach urz

ę

dowej kontroli 

Ŝ

ywno

ś

ci i monitoringu, w tym wielko

ść

 i ilo

ść

 pobieranych próbek, rodzaje

próbek, poj

ę

cia stosowane przy pobieraniu próbek,

  2)  procedury stosowane przy pobieraniu próbek,

  3)  sposób transportu i przechowywania próbek przed przyst

ą

pieniem do analizy

- maj

ą

c na wzgl

ę

dzie zapewnienie bezpiecze

ń

stwa 

Ŝ

ywno

ś

ci oraz jednolite wymagania w tym zakresie obowi

ą

zuj

ą

ce w Unii

Europejskiej.

7. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze rozporz

ą

dzenia:

    1)    wymagania  dotycz

ą

ce  pobierania  próbek 

Ŝ

ywno

ś

ci  do  bada

ń

  w  ramach  urz

ę

dowej  kontroli 

Ŝ

ywno

ś

ci  oraz  oznaczania

dioksyn i polichlorowanych bifenyli o wła

ś

ciwo

ś

ciach podobnych do dioksyn w niektórych 

ś

rodkach spo

Ŝ

ywczych,

    2)    minimalne  wymagania  dotycz

ą

ce  metod  analitycznych  w  ramach  urz

ę

dowej  kontroli 

Ŝ

ywno

ś

ci  oraz  sposobów

przygotowywania próbek i metod analizy otrzymanych wyników bada

ń

-  maj

ą

c  na  wzgl

ę

dzie  zapewnienie  bezpiecze

ń

stwa 

Ŝ

ywno

ś

ci  oraz  wymagania  w  tym  zakresie  obowi

ą

zuj

ą

ce  w  Unii

Europejskiej.

8. W przypadku pojawienia si

ę

 nowych dotychczas nieokre

ś

lonych zagro

Ŝ

e

ń

 wpływaj

ą

cych na bezpiecze

ń

stwo 

Ŝ

ywno

ś

ci,

minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia mo

Ŝ

e okre

ś

li

ć

, w drodze rozporz

ą

dzenia, szczegółowe wymagania dotycz

ą

ce metod ich

badania  oraz  szczegółowe  wymagania  w  zakresie  jako

ś

ci  zdrowotnej 

Ŝ

ywno

ś

ci,  maj

ą

c  na  wzgl

ę

dzie  ochron

ę

  zdrowia  lub

Ŝ

ycia człowieka oraz wymagania w tym zakresie obowi

ą

zuj

ą

ce w Unii Europejskiej.

9.  Główny  Inspektor  Sanitarny  mo

Ŝ

e  zezwoli

ć

 na  wprowadzenie  do  obrotu  i  stosowanie  na  terytorium  Rzeczypospolitej

Polskiej  substancji  dodatkowej  nale

Ŝą

cej  do  kategorii  wymienionych  w  rozporz

ą

dzeniu  wydanym  na  podstawie  ust.  4  pkt  1,

nieuwzgl

ę

dnionej w wykazach substancji obj

ę

tych tym rozporz

ą

dzeniem, z zastrze

Ŝ

eniem nast

ę

puj

ą

cych warunków:

  1)  decyzja mo

Ŝ

e by

ć

 wydana na okres nie dłu

Ŝ

szy ni

Ŝ

 dwa lata;

    2)    decyzja  b

ę

dzie  okre

ś

la

ć

,  jakie  informacje  b

ę

d

ą

  zawarte  na  opakowaniach  jednostkowych 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych

zawieraj

ą

cych substancje dodatkowe obj

ę

te decyzj

ą

;

  3)  

ś

rodki spo

Ŝ

ywcze zawieraj

ą

ce substancje dodatkowe obj

ę

te decyzj

ą

 b

ę

d

ą

 nadzorowane przez organy urz

ę

dowej kontroli

Ŝ

ywno

ś

ci.

10.  W  ci

ą

gu  dwóch  miesi

ę

cy  od  dnia  wej

ś

cia  w 

Ŝ

ycie  decyzji,  o  której  mowa  w  ust.  9,  Główny  Inspektor  Sanitarny

przekazuje innym pa

ń

stwom członkowskim Unii Europejskiej oraz Komisji Europejskiej tekst decyzji.

11.  Przed  upływem  dwuletniego  okresu  przewidzianego  w  ust.  9  pkt  1,  Główny  Inspektor  Sanitarny  mo

Ŝ

e  wyst

ą

pi

ć

  do

Komisji  Europejskiej  z  wnioskiem  o  wł

ą

czenie  substancji  dodatkowej  do  odpowiedniego  wykazu  dozwolonych  substancji

dodatkowych  na  terenie  Unii  Europejskiej.  Do  wniosku  zał

ą

cza  si

ę

  uzasadnienie  wraz  z  informacj

ą

  dotycz

ą

c

ą

  sposobu  i

background image

8 z 33

zakresu stosowania substancji dodatkowej.

12. Decyzja, o której mowa w ust. 9, zostaje uchylona w przypadku, gdy Komisja Europejska lub Rada Unii Europejskiej

nie  podejmie  działa

ń

  okre

ś

lonych  w  art.  3  dyrektywy  89/107/EWG  z  dnia  21  grudnia  1988  r.  w  sprawie  zbli

Ŝ

enia

ustawodawstw  pa

ń

stw  członkowskich  dotycz

ą

cych  dodatków  do 

Ŝ

ywno

ś

ci  dopuszczonych  do  u

Ŝ

ytku  w 

ś

rodkach

spo

Ŝ

ywczych.

13. Decyzja zezwalaj

ą

ca, o której mowa w ust. 9, nie mo

Ŝ

e by

ć

 ponownie wydana w odniesieniu do tej samej substancji

dodatkowej, chyba 

Ŝ

e uzasadnia to post

ę

p naukowy lub techniczny dokonany od chwili uchylenia decyzji.

Art. 9a.

 1. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze rozporz

ą

dzenia:

  1)  szczegółowe wymagania, jakie powinny spełnia

ć

 naturalne wody mineralne, naturalne wody 

ź

ródlane i wody stołowe,

  2)  wzorcowy zakres bada

ń

 i sposób przeprowadzania kwalifikacji,

  3)  szczególne wymagania dotycz

ą

ce znakowania naturalnych wód mineralnych,

  4)  szczegółowe warunki sanitarne i wymagania w zakresie przestrzegania zasad higieny w procesie produkcji lub w obrocie

tymi wodami

-  maj

ą

c  na  wzgl

ę

dzie  zapewnienie  bezpiecze

ń

stwa  tej 

Ŝ

ywno

ś

ci  oraz  wymagania  w  tym  zakresie  obowi

ą

zuj

ą

ce  w  Unii

Europejskiej.

2.  Główny  Inspektor  Sanitarny  mo

Ŝ

e  czasowo  ograniczy

ć

  lub  zawiesi

ć

  obrót  wodami  pochodz

ą

cymi  z  pa

ń

stw

członkowskich  Unii  Europejskiej,  je

Ŝ

eli  wyst

ą

pi  uzasadnione  podejrzenie, 

Ŝ

e  dana  woda  mo

Ŝ

e  spowodowa

ć

  zagro

Ŝ

enie  dla

zdrowia ludzi.

3.  W  przypadku,  o  którym  mowa  w  ust.  2,  Główny  Inspektor  Sanitarny  bezzwłocznie  powiadamia  Komisj

ę

  Europejsk

ą

oraz pa

ń

stwa członkowskie Unii Europejskiej podaj

ą

c powody podj

ę

tej decyzji.

Art.  10.

  1. 

Ś

rodki  spo

Ŝ

ywcze  specjalnego  przeznaczenia 

Ŝ

ywieniowego  oraz  suplementy  diety  s

ą

  produkowane  w

zakładach  przeznaczonych  do  ich  produkcji  lub  na  przystosowanych  do  tego  liniach  technologicznych  zakładów

produkuj

ą

cych  równie

Ŝ

  inne 

ś

rodki  spo

Ŝ

ywcze,  lub  w  zakładach  prowadz

ą

cych  działalno

ść

  gospodarcz

ą

  w  zakresie

wytwarzania produktów leczniczych na zasadach okre

ś

lonych w przepisach 

Prawa farmaceutycznego

.

2.  Reklama  i  promocja  preparatów  do  pocz

ą

tkowego 

Ŝ

ywienia  niemowl

ą

t  i  przedmiotów  słu

Ŝą

cych  do  karmienia

niemowl

ą

t  nie  mog

ą

  przekazywa

ć

  informacji, 

Ŝ

e  karmienie  preparatami  do  pocz

ą

tkowego 

Ŝ

ywienia  niemowl

ą

t  jest

równowa

Ŝ

ne lub lepsze od karmienia naturalnego, oraz nie mog

ą

 by

ć

 prowadzone w zakładach opieki zdrowotnej, w obrocie

tymi  artykułami,  a  tak

Ŝ

e  w 

ś

rodkach  masowego  przekazu,  z  wyj

ą

tkiem  publikacji  naukowych  lub  popularnonaukowych

upowszechniaj

ą

cych wiedz

ę

 z zakresu opieki nad dzieckiem.

3. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze rozporz

ą

dzenia:

  1)  grupy 

ś

rodków spo

Ŝ

ywczych specjalnego przeznaczenia 

Ŝ

ywieniowego, szczegółowe wymagania, jakie powinny spełnia

ć

te 

ś

rodki, oraz sposób i formy reklamy i informacji;

    2)    szczegółowe  wymagania  dla  preparatów  do  pocz

ą

tkowego 

Ŝ

ywienia  niemowl

ą

t  i  przedmiotów  słu

Ŝą

cych  do  karmienia

niemowl

ą

t, w zakresie sposobu i formy reklamy i przekazywania informacji, a w szczególno

ś

ci:

a)    niezb

ę

dne dane, jakie reklama ma zawiera

ć

, informacje, których reklama nie mo

Ŝ

e przekazywa

ć

,

b)    sposób przekazywania informacji,

c)    sposób znakowania

-  maj

ą

c  na  wzgl

ę

dzie  propagowanie  karmienia  naturalnego  niemowl

ą

t,  szczególne  przeznaczenie  tych 

ś

rodków,  potrzeb

ę

background image

9 z 33

zapewnienia ochrony zdrowia człowieka oraz jednolite wymagania w tym zakresie obowi

ą

zuj

ą

ce w Unii Europejskiej.

4. (uchylony).

Art. 11.

 Nowa 

Ŝ

ywno

ść

 nie mo

Ŝ

e:

  1)  stanowi

ć

 zagro

Ŝ

enia dla zdrowia lub 

Ŝ

ycia człowieka oraz 

ś

rodowiska;

  2)  ró

Ŝ

ni

ć

 si

ę

 od 

Ŝ

ywno

ś

ci lub składników 

Ŝ

ywno

ś

ci, które ma zast

ą

pi

ć

, w stopniu powoduj

ą

cym, 

Ŝ

e jej u

Ŝ

ycie lub spo

Ŝ

ycie

byłoby niekorzystne ze wzgl

ę

dów zdrowotnych lub 

Ŝ

ywieniowych.

Art. 12.

 1. Podj

ę

cie produkcji nowej 

Ŝ

ywno

ś

ci lub wprowadzenie jej do obrotu poprzedza si

ę

 post

ę

powaniem, o którym

mowa  w  rozporz

ą

dzeniu  nr  258/97/WE  oraz  w  rozporz

ą

dzeniu  nr  1829/2003/WE  z  dnia  22  wrze

ś

nia  2003  r.  w  sprawie

zmodyfikowanej genetycznie 

Ŝ

ywno

ś

ci i paszy (Dz. Urz. WE L 268 z 18.10.2003).

2. Post

ę

powanie dotycz

ą

ce wst

ę

pnej oceny, o której mowa w art. 6 ust. 2 rozporz

ą

dzenia nr 258/97/WE, przeprowadza

Główny Inspektor Sanitarny.

3. Koszty post

ę

powania ponosz

ą

 wnioskodawcy, o których mowa w art. 4 rozporz

ą

dzenia nr 258/97/WE.

Art.  12a.

  Post

ę

powanie,  o  którym  mowa  w  art.  12,  nie  dotyczy 

Ŝ

ywno

ś

ci  znajduj

ą

cej  si

ę

  w  obrocie  w  pa

ń

stwach

członkowskich Unii Europejskiej.

Art.  13.

  Minister  wła

ś

ciwy  do  spraw  zdrowia  mo

Ŝ

e  okre

ś

li

ć

,  w  drodze  rozporz

ą

dzenia,  sposób  i  tryb  post

ę

powania

dotycz

ą

cego  dokonywania  wst

ę

pnej  oceny  i  opracowywania  wst

ę

pnych  sprawozda

ń

  oceniaj

ą

cych,  o  których  mowa  w  art.  6

ust.  2  rozporz

ą

dzenia  nr  258/97/WE  oraz  jednostki  naukowe  lub  ekspertów  wła

ś

ciwych  ze  wzgl

ę

du  na  przedmiot  wniosku

dotycz

ą

cego  nowej 

Ŝ

ywno

ś

ci,  maj

ą

c  na  wzgl

ę

dzie  stwierdzenie,  czy 

ś

rodek  spo

Ŝ

ywczy  obj

ę

ty  wnioskiem  nie  stanowi

zagro

Ŝ

enia  dla  zdrowia  lub 

Ŝ

ycia  człowieka  oraz 

ś

rodowiska,  a  tak

Ŝ

e  jednolite  wymagania  w  tym  zakresie  obowi

ą

zuj

ą

ce  w

Unii Europejskiej.

Art. 13a.

 (uchylony).

Art.  13b.

  1.  W  przypadku  w

ą

tpliwo

ś

ci,  czy 

Ŝ

ywno

ść

  wprowadzana  przez  przedsi

ę

biorc

ę

  do  obrotu  była  dotychczas

stosowana  w  celu 

Ŝ

ywienia  ludzi,  przedsi

ę

biorca  jest  obowi

ą

zany  przedstawi

ć

,  na 

Ŝą

danie  wła

ś

ciwego  organu  urz

ę

dowej

kontroli 

Ŝ

ywno

ś

ci, dokumentacj

ę

 potwierdzaj

ą

c

ą

 histori

ę

 stosowania tej 

Ŝ

ywno

ś

ci oraz okre

ś

laj

ą

c

ą

, w jakiej postaci 

Ŝ

ywno

ść

ta lub jej składniki były dotychczas stosowane w celu 

Ŝ

ywienia ludzi w pa

ń

stwach członkowskich Unii Europejskiej.

2. W przypadku braku dokumentacji, o której mowa w ust. 1, przeprowadza si

ę

 post

ę

powanie, o którym mowa w art. 12.

Art. 14.

 (uchylony).

Art. 15.

 (uchylony).

Art. 16.

 (uchylony).

Art.  17.

  1. 

Ś

rodki  spo

Ŝ

ywcze,  dozwolone  substancje  dodatkowe  lub  inne  składniki 

Ŝ

ywno

ś

ci  oraz  materiały  i  wyroby

przeznaczone do kontaktu z 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

 produkowane w kraju i przywo

Ŝ

one z zagranicy,  które  nie spełniaj

ą

 obowi

ą

zuj

ą

cych

background image

10 z 33

wymaga

ń

 w zakresie bezpiecze

ń

stwa 

Ŝ

ywno

ś

ci, w tym równie

Ŝ

 wymaga

ń

 okre

ś

lonych w przepisach o materiałach i wyrobach

przeznaczonych do  kontaktu  z 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

  oraz  w  przepisach  o 

ś

rodkach 

Ŝ

ywienia  zwierz

ą

t  w  zakresie  dotycz

ą

cym  zwierz

ą

t

gospodarskich, nie mog

ą

 by

ć

 wprowadzone do obrotu w kraju w celu spo

Ŝ

ycia przez ludzi, stosowania do produkcji 

Ŝ

ywno

ś

ci

lub u

Ŝ

ywania do 

Ŝ

ywno

ś

ci.

2. 

Ś

rodki  spo

Ŝ

ywcze,  dozwolone  substancje  dodatkowe  lub  inne  składniki 

Ŝ

ywno

ś

ci  oraz  materiały  i  wyroby

przeznaczone  do  kontaktu  z 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

  niespełniaj

ą

ce  wymaga

ń

  ustalonych  w  ustawie  mo

Ŝ

na  produkowa

ć

  i  sprowadza

ć

  z

zagranicy, je

Ŝ

eli s

ą

 one przeznaczone na eksport do pa

ń

stw nieb

ę

d

ą

cych członkami Unii Europejskiej.

Art. 18.

 1. Przedsi

ę

biorca wprowadzaj

ą

cy po raz pierwszy do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:

    1)   

ś

rodki  spo

Ŝ

ywcze  specjalnego  przeznaczenia 

Ŝ

ywieniowego,  które  nie  nale

Ŝą

  do  grup  okre

ś

lonych  w  przepisach

wydanych  na  podstawie  art.  10  ust.  3,  oraz 

ś

rodki  spo

Ŝ

ywcze  specjalnego  przeznaczenia 

Ŝ

ywieniowego  nale

Ŝą

ce  do

tych  grup,  ale  dla  których  nie  zostały  w  tych  przepisach  okre

ś

lone  szczegółowe  wymagania,  i  dietetyczne 

ś

rodki

spo

Ŝ

ywcze specjalnego przeznaczenia medycznego,

  2)  suplementy diety,

  3)  

ś

rodki spo

Ŝ

ywcze wzbogacane substancjami okre

ś

lonymi na podstawie art. 9 ust. 4 pkt 3

-  jest  obowi

ą

zany  powiadomi

ć

  Głównego  Inspektora  Sanitarnego  o  wprowadzaniu  do  obrotu  okre

ś

lonych 

ś

rodków

spo

Ŝ

ywczych, przedkładaj

ą

c równocze

ś

nie wzór ich etykiety.

2.  Je

Ŝ

eli 

ś

rodek  spo

Ŝ

ywczy,  o  którym  mowa  w  ust.  1,  został  ju

Ŝ

  wprowadzony  do  obrotu  w  krajach  członkowskich  Unii

Europejskiej, w powiadomieniu nale

Ŝ

y wskaza

ć

 adresata pierwszego powiadomienia.

Art. 19.

  1.  Na  podstawie powiadomienia, o którym mowa  w  art.  18 ust.  1,  przeprowadza si

ę

 post

ę

powanie  maj

ą

ce  na

celu  wyja

ś

nienie,  czy  wymienione  w  powiadomieniu 

ś

rodki  spo

Ŝ

ywcze  nie  stanowi

ą

  zagro

Ŝ

enia  dla  zdrowia  człowieka,  a  w

odniesieniu  do 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych  specjalnego  przeznaczenia 

Ŝ

ywieniowego  dodatkowo,  czy  odpowiadaj

ą

  one

szczególnym potrzebom 

Ŝ

ywieniowym, zgodnie z art. 3 ust. 1 pkt 16, oraz czy wyra

ź

nie ró

Ŝ

ni

ą

 si

ę

 od 

Ŝ

ywno

ś

ci przeznaczonej

do powszechnego spo

Ŝ

ycia.

2. Je

Ŝ

eli oka

Ŝ

e si

ę

 to niezb

ę

dne, przedsi

ę

biorca mo

Ŝ

e zosta

ć

 zobowi

ą

zany do udokumentowania, 

Ŝ

e zgłoszony 

ś

rodek

spo

Ŝ

ywczy spełnia wymagania, o których mowa w ust. 1.

3. Główny Inspektor Sanitarny prowadzi rejestr 

ś

rodków spo

Ŝ

ywczych obj

ę

tych post

ę

powaniem wyja

ś

niaj

ą

cym, o którym

mowa w ust. 1, zawieraj

ą

cy dane umo

Ŝ

liwiaj

ą

ce identyfikacj

ę

 tych 

ś

rodków w celu wykluczenia ponownego przeprowadzania

tego post

ę

powania.

Art.  20.

  1.  W  post

ę

powaniu,  o  którym  mowa  w  art.  19  ust.  1,  Główny  Inspektor  Sanitarny  zasi

ę

ga  opinii  wła

ś

ciwych

jednostek badawczo-rozwojowych.

2. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze rozporz

ą

dzenia:

  1)  wykaz jednostek badawczo-rozwojowych wła

ś

ciwych do wydawania opinii, o których mowa w ust. 1,

    2)    zakres  informacji,  rodzaje  bada

ń

  naukowych  lub  innych  danych  niezb

ę

dnych  do  przeprowadzenia  post

ę

powania,  o

którym mowa w art. 19 ust. 1

-  maj

ą

c  na  wzgl

ę

dzie  zapewnienie  bezpiecze

ń

stwa 

Ŝ

ywno

ś

ci,  kompetencje  jednostki  i  kwalifikacje  personelu,  niezale

Ŝ

no

ść

jednostki  badawczo-rozwojowej  od  przedsi

ę

biorców  produkuj

ą

cych  lub  wprowadzaj

ą

cych 

Ŝ

ywno

ść

  do  obrotu  oraz  jednolite

wymagania obowi

ą

zuj

ą

ce w tym zakresie w Unii Europejskiej.

Art.  20a.

  1.  W  przypadku  stwierdzenia, 

Ŝ

ś

rodki  spo

Ŝ

ywcze,  o  których  mowa  w  art.  18  ust.  1  pkt  1  i  2,  nie  spełniaj

ą

background image

11 z 33

wymaga

ń

  okre

ś

lonych  dla  tych 

ś

rodków,  wła

ś

ciwy  pa

ń

stwowy  inspektor  sanitarny  podejmuje  decyzje  o  czasowym

wstrzymaniu lub ograniczeniu wprowadzania tych 

ś

rodków spo

Ŝ

ywczych do obrotu.

2. Decyzje, o których mowa w ust. 1, s

ą

 podejmowane równie

Ŝ

, je

Ŝ

eli 

ś

rodek spo

Ŝ

ywczy, o którym mowa w art. 18 ust. 1

pkt 1 i 2, spełnia obowi

ą

zuj

ą

ce warunki w zakresie jako

ś

ci zdrowotnej, a na podstawie nowych informacji lub po ponownym

dokonaniu oceny jako

ś

ci zdrowotnej tego 

ś

rodka zostanie stwierdzone, 

Ŝ

e stanowi zagro

Ŝ

enie dla zdrowia człowieka.

3. O podj

ę

ciu decyzji, o których mowa w ust. 1 i 2, powiadamia si

ę

 Głównego Inspektora Sanitarnego, który powiadamia

niezwłocznie pa

ń

stwa członkowskie Unii Europejskiej oraz Komisj

ę

 Europejsk

ą

, podaj

ą

c powody wydanej decyzji.

Art. 21.

 (uchylony).

Art.  22.

  1.  W  procesie  produkcji  przetworów  grzybowych, 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych  zawieraj

ą

cych  grzyby,  skupie,

przechowywaniu  lub  sprzeda

Ŝ

y  grzybów  nale

Ŝ

y  przestrzega

ć

  wymaga

ń

  zapewniaj

ą

cych  bezpiecze

ń

stwo 

Ŝ

ywno

ś

ci  oraz

zatrudnia

ć

 klasyfikatorów grzybów lub grzyboznawców.

2.  Nadawanie  i  pozbawianie  uprawnie

ń

  klasyfikatora  grzybów  i  grzyboznawcy  nast

ę

puje  w  drodze  decyzji  wła

ś

ciwego

organu Pa

ń

stwowej Inspekcji Sanitarnej.

3.  W  razie  stwierdzenia  nienale

Ŝ

ytego  wykonywania  obowi

ą

zków  przez  klasyfikatora  grzybów  lub  grzyboznawc

ę

,

wła

ś

ciwy organ Pa

ń

stwowej Inspekcji Sanitarnej uchyla, w drodze decyzji, nadane im uprawnienia.

4. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze rozporz

ą

dzenia:

    1)    wykaz  grzybów  dopuszczonych  do  obrotu  lub  produkcji  przetworów  grzybowych  albo  artykułów  spo

Ŝ

ywczych

zawieraj

ą

cych  grzyby,  wykaz  przetworów  grzybowych  dopuszczonych  do  obrotu,  z  uwzgl

ę

dnieniem  cech

dyskwalifikuj

ą

cych  grzyby  i  przetwory  grzybowe,  wymaga

ń

  technologicznych  i  warunków  przetwarzania,  skupu,

przechowywania i sprzeda

Ŝ

y grzybów,

  2)  organy Pa

ń

stwowej Inspekcji Sanitarnej wła

ś

ciwe do nadawania i pozbawiania uprawnie

ń

, o których mowa w ust. 2, oraz

warunki i tryb ich uzyskiwania,

    3)    wykaz  prac,  przy  których  powinny  by

ć

  zatrudnione  osoby  posiadaj

ą

ce  uprawnienia  klasyfikatora  grzybów  lub

grzyboznawcy

- maj

ą

c na wzgl

ę

dzie zapewnienie bezpiecze

ń

stwa 

Ŝ

ywno

ś

ci.

Art.  23.

  1.  W  procesie  produkcji  i  w  obrocie 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

  nie  mo

Ŝ

na  stosowa

ć

  procesów  technologicznych  lub  metod

post

ę

powania, które mog

ą

 spowodowa

ć

 powstanie w 

Ŝ

ywno

ś

ci lub na jej powierzchni substancji szkodliwych dla zdrowia lub

Ŝ

ycia człowieka.

2.  Minister  wła

ś

ciwy  do  spraw  zdrowia  w  celu  zapobiegania  powstawaniu  negatywnych  skutków  dla  zdrowia  lub 

Ŝ

ycia

człowieka mo

Ŝ

e, w drodze rozporz

ą

dzenia:

    1)    nakaza

ć

  stosowanie  okre

ś

lonych  procesów  technologicznych  lub  metod  post

ę

powania  w  procesie  produkcji  lub  w

obrocie w odniesieniu do wskazanych w rozporz

ą

dzeniu artykułów,

  2)  zakaza

ć

 stosowania okre

ś

lonych procesów technologicznych lub metod post

ę

powania w procesie produkcji i w obrocie

ś

rodkami spo

Ŝ

ywczymi, dozwolonymi substancjami dodatkowymi i innymi składnikami 

Ŝ

ywno

ś

ci,

    3)    zakaza

ć

  produkcji  oraz  wprowadzania  do  obrotu  okre

ś

lonych 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych,  dozwolonych  substancji

dodatkowych i innych składników 

Ŝ

ywno

ś

ci

- maj

ą

c na wzgl

ę

dzie zagro

Ŝ

enia, o których mowa w ust. 1.

background image

12 z 33

Art.  24.

  1.  Opakowania  jednostkowe 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych  przeznaczonych  bezpo

ś

rednio  dla  konsumenta  oraz  dla

zakładów 

Ŝ

ywienia zbiorowego powinny zawiera

ć

:

    1)    informacje  dotycz

ą

ce  warto

ś

ci  od

Ŝ

ywczej  w  odniesieniu  do 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych  specjalnego  przeznaczenia

Ŝ

ywieniowego,  a  w  odniesieniu  do 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych  powszechnie  spo

Ŝ

ywanych,  je

Ŝ

eli  o

ś

wiadczenie 

Ŝ

ywieniowe

jest zamieszczane na opakowaniu 

ś

rodka spo

Ŝ

ywczego lub jest stosowane w prezentacji lub reklamie tego 

ś

rodka;

  2)  inne informacje, je

Ŝ

eli ich podanie jest istotne ze wzgl

ę

du na ochron

ę

 zdrowia lub 

Ŝ

ycia człowieka.

2. Informacje, o których mowa w ust. 1, nie mog

ą

:

    1)    wprowadza

ć

  konsumenta  w  bł

ą

d  w  zakresie  charakterystyki 

ś

rodka  spo

Ŝ

ywczego,  w  szczególno

ś

ci  odno

ś

nie  do  jego

rodzaju,  wła

ś

ciwo

ś

ci,  składu,  ilo

ś

ci, 

ź

ródła  lub  miejsca  pochodzenia,  metod  wytwarzania  lub  produkcji,  a  w  przypadku

ś

rodka  spo

Ŝ

ywczego  powszechnie  spo

Ŝ

ywanego  zawiera

ć

  okre

ś

lenia  "dietetyczny"  oraz  sugerowa

ć

Ŝ

e  jest  to 

ś

rodek

spo

Ŝ

ywczy specjalnego przeznaczenia 

Ŝ

ywieniowego;

  2)  przypisywa

ć

 

ś

rodkowi spo

Ŝ

ywczemu:

a)    działania lub wła

ś

ciwo

ś

ci, których nie posiada,

b)    wła

ś

ciwo

ś

ci zapobiegania chorobom lub ich leczenia albo odwoływa

ć

 si

ę

 do takich wła

ś

ciwo

ś

ci;

  3)  sugerowa

ć

Ŝ

ś

rodek spo

Ŝ

ywczy posiada szczególne wła

ś

ciwo

ś

ci, je

Ŝ

eli wszystkie podobne 

ś

rodki spo

Ŝ

ywcze posiadaj

ą

takie wła

ś

ciwo

ś

ci.

3. Zasady, o których mowa w ust. 2, dotycz

ą

 równie

Ŝ

 prezentacji i reklamy 

ś

rodków spo

Ŝ

ywczych.

4. Przepisy ust. 1-3 nie dotycz

ą

 

ś

rodków spo

Ŝ

ywczych przeznaczonych wył

ą

cznie na eksport.

5. Minister wła

ś

ciwy do spraw rynków rolnych w porozumieniu z ministrem wła

ś

ciwym do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze

rozporz

ą

dzenia,  sposób  znakowania 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych  i  dozwolonych  substancji  dodatkowych,  w  opakowaniach

jednostkowych,  zbiorczych  i  bez  opakowa

ń

,  przeznaczonych  bezpo

ś

rednio  dla  konsumenta,  oraz  zakres  informacji

podawanych  na  opakowaniach,  maj

ą

c  na  wzgl

ę

dzie  zasady  okre

ś

lone  w  ust.  1-3  oraz  jednolite  wymagania  w  tym  zakresie

obowi

ą

zuj

ą

ce w Unii Europejskiej.

6.  Sposób  znakowania  okre

ś

lony  na  podstawie  ust.  5  nie  dotyczy  dozwolonych  substancji  dodatkowych

nieprzeznaczonych bezpo

ś

rednio dla konsumenta.

7.  Szczegółowe  wymagania  dotycz

ą

ce  znakowania  suplementów  diety,  naturalnych  wód  mineralnych,  naturalnych  wód

ź

ródlanych i wód stołowych oraz 

ś

rodków spo

Ŝ

ywczych specjalnego przeznaczenia 

Ŝ

ywieniowego okre

ś

laj

ą

 przepisy wydane

odpowiednio na podstawie art. 9 ust. 4 pkt 3, art. 9a oraz art. 10 ust. 3.

Art.  25.

  1. 

Ś

rodki  spo

Ŝ

ywcze,  dozwolone  substancje  dodatkowe  lub  inne  składniki 

Ŝ

ywno

ś

ci  rozprowadzane  w

opakowaniach  jednostkowych,  znakowane  dat

ą

  minimalnej  trwało

ś

ci  lub  terminem  przydatno

ś

ci  do  spo

Ŝ

ycia,  mog

ą

  by

ć

wprowadzane do obrotu do tej daty lub terminu.

2. Przepis ust.  1 stosuje  si

ę

 równie

Ŝ

 do  artykułów, o  których mowa  w ust. 1,  wprowadzanych  do obrotu  bez  opakowa

ń

jednostkowych, je

Ŝ

eli wobec nich została ustalona data minimalnej trwało

ś

ci lub termin przydatno

ś

ci do spo

Ŝ

ycia.

Art.  26.

  Wymagania  dotycz

ą

ce  materiałów  i  wyrobów  przeznaczonych  do  kontaktu  z 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

  w  zakresie

nieuregulowanym w ustawie reguluj

ą

 przepisy o materiałach i wyrobach przeznaczonych do kontaktu z 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

.

Art. 27.

 1. Produkcj

ę

 

Ŝ

ywno

ś

ci, dozwolonych substancji dodatkowych lub innych składników 

Ŝ

ywno

ś

ci oraz materiałów i

wyrobów  przeznaczonych  do  kontaktu  z 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

  lub  obrót  nimi  wolno  prowadzi

ć

,  je

Ŝ

eli  zostan

ą

  spełnione  wymagania  w

zakresie wła

ś

ciwej jako

ś

ci zdrowotnej 

Ŝ

ywno

ś

ci, w tym wymagania dotycz

ą

ce  pomieszcze

ń

,  urz

ą

dze

ń

  oraz ich lokalizacji,  a

background image

13 z 33

stan  zdrowia  osób  bior

ą

cych  udział  w  produkcji  lub  obrocie 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

  b

ę

dzie  odpowiadał  wymaganiom  okre

ś

lonym  w

przepisach o chorobach zaka

ź

nych i zaka

Ŝ

eniach.

2.  Podj

ę

cie  przez  przedsi

ę

biorców  produkcji  lub  obrotu  artykułami,  o  których  mowa  w  ust.  1,  wymaga  uzyskania

uprzedniego  stwierdzenia,  w  drodze  decyzji,  przez  wła

ś

ciwy  organ  Pa

ń

stwowej  Inspekcji  Sanitarnej,  a  w  odniesieniu  do

uprawnie

ń

,  o  których  mowa  w  art.  40  ust.  5  -  organ  Inspekcji  Weterynaryjnej,  spełnienia  wymaga

ń

  koniecznych  do

zapewnienia higieny w procesie produkcji lub w obrocie oraz do zapewnienia wła

ś

ciwej jako

ś

ci zdrowotnej tych artykułów.

Art.  27a.

  Pa

ń

stwowi  powiatowi  inspektorzy  sanitarni  prowadz

ą

  wykazy  zakładów  produkuj

ą

cych  lub  wprowadzaj

ą

cych

do obrotu 

Ŝ

ywno

ść

 obj

ę

t

ą

 nadzorem organów Pa

ń

stwowej Inspekcji Sanitarnej, które uzyskały decyzj

ę

 w trybie okre

ś

lonym w

art. 27 ust. 2.

Art.  28.

 1.  Przestrzeganie  wła

ś

ciwej  jako

ś

ci  zdrowotnej 

Ŝ

ywno

ś

ci  oraz  zasad  higieny  w  procesie  produkcji  i  w  obrocie

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

  w  zakładach  produkuj

ą

cych 

Ŝ

ywno

ść

  lub  wprowadzaj

ą

cych  j

ą

  do  obrotu  jest  zapewnione  przez  kontrol

ę

wewn

ę

trzn

ą

.

2. Kontrola wewn

ę

trzna w zakładzie obejmuje czynno

ś

ci niezb

ę

dne do sprawdzenia:

  1)  przestrzegania warunków i zasad higieny w celu  zapewnienia wła

ś

ciwej  jako

ś

ci zdrowotnej 

Ŝ

ywno

ś

ci oraz materiałów i

wyrobów przeznaczonych do kontaktu z 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

;

  2)  stosowania zasad systemu HACCP.

3. Kontrol

ę

 wewn

ę

trzn

ą

 w zakładzie organizuje, prowadzi i koordynuje kieruj

ą

cy zakładem.

4.  Minister  wła

ś

ciwy  do  spraw  zdrowia  w  porozumieniu  z  ministrem  wła

ś

ciwym  do  spraw  rolnictwa  okre

ś

li,  w  drodze

rozporz

ą

dzenia,  szczegółowy  zakres,  metody  i  sposób  prowadzenia  wewn

ę

trznej  kontroli  jako

ś

ci  zdrowotnej 

Ŝ

ywno

ś

ci  i

przestrzegania  zasad  higieny  w  procesie  produkcji,  z  uwzgl

ę

dnieniem  zasad  systemu  HACCP,  w  zakładach  produkuj

ą

cych

lub  wprowadzaj

ą

cych  do  obrotu 

Ŝ

ywno

ść

,  maj

ą

c  na  wzgl

ę

dzie  zapewnienie  bezpiecze

ń

stwa 

Ŝ

ywno

ś

ci  oraz  jednolite

wymagania w tym zakresie stosowane w pa

ń

stwach członkowskich Unii Europejskiej.

Art. 29.

 1. System HACCP obejmuje nast

ę

puj

ą

ce zasady i tryb post

ę

powania:

  1)  zidentyfikowanie i ocen

ę

 zagro

Ŝ

e

ń

 jako

ś

ci zdrowotnej 

Ŝ

ywno

ś

ci oraz ryzyka ich wyst

ą

pienia, a tak

Ŝ

e ustalenie 

ś

rodków

kontroli i metod przeciwdziałania tym zagro

Ŝ

eniom;

  2)  okre

ś

lenie krytycznych punktów kontroli w celu wyeliminowania lub ograniczania zagro

Ŝ

e

ń

;

  3)  ustalenie dla ka

Ŝ

dego krytycznego punktu kontroli limitów rozgraniczaj

ą

cych stany akceptowalne od nieakceptowalnych

w celu zapobiegania, eliminowania lub ograniczania zidentyfikowanych zagro

Ŝ

e

ń

;

  4)  ustalenie i wprowadzenie systemu monitorowania krytycznych punktów kontroli;

    5)    ustalenie  działa

ń

  naprawczych  (koryguj

ą

cych),  je

Ŝ

eli  monitorowanie  wykazuje, 

Ŝ

e  krytyczny  punkt  kontroli  nie  spełnia

wymaga

ń

, o których mowa w pkt 3.

2.  Sposób  weryfikacji  zasad  systemu  HACCP  w  zakładzie,  w  celu  potwierdzenia, 

Ŝ

e  post

ę

powanie,  o  którym  mowa  w

ust.  1,  jest  skuteczne,  okre

ś

la  kieruj

ą

cy  zakładem.  Weryfikowanie  zasad  systemu  HACCP  obejmuje  dane  potwierdzaj

ą

ce

bezpiecze

ń

stwo 

Ŝ

ywno

ś

ci odpowiednio do wielko

ś

ci zakładu i rodzaju prowadzonej działalno

ś

ci.

Art.  30.

  1.  Kieruj

ą

cy  zakładem  lub  osoba  przez  niego  upowa

Ŝ

niona  jest  obowi

ą

zany  wdro

Ŝ

y

ć

  i  stosowa

ć

  zasady

systemu  HACCP.  Obowi

ą

zek  wdro

Ŝ

enia  i  stosowania  zasad  systemu  HACCP  nie  dotyczy  producentów  na  etapie  produkcji

pierwotnej,  którzy,  w  celu  zapewnienia  wła

ś

ciwej  jako

ś

ci  zdrowotnej  oraz  zasad  higieny,  s

ą

  obowi

ą

zani  wdro

Ŝ

y

ć

  i  stosowa

ć

zasady dobrej praktyki produkcyjnej (GMP) i dobrej praktyki higienicznej (GHP).

background image

14 z 33

2.  Osoby,  o  których  mowa  w  ust.  1,  wdra

Ŝ

aj

ą

c  zasady  systemu  HACCP  w  zakładzie,  mog

ą

  zastosowa

ć

  opracowania

zawarte w poradnikach dobrej praktyki produkcyjnej (GMP), dobrej praktyki higienicznej (GHP) oraz wdra

Ŝ

ania i stosowania

zasad  systemu  HACCP  lub  korzysta

ć

  ze  wskazówek  zawartych  w  poradnikach  przy  opracowywaniu  we  własnym  zakresie

dokumentacji dotycz

ą

cej zasad systemu HACCP obowi

ą

zuj

ą

cej w zakładzie.

Art.  30a.

  1.  Poradniki,  o  których  mowa  w  art.  30  ust.  2,  dla  poszczególnych  bran

Ŝ

  przemysłu  lub  handlu 

ś

rodkami

spo

Ŝ

ywczymi,  opracowuj

ą

  przedsi

ę

biorcy  produkuj

ą

cy  lub  wprowadzaj

ą

cy 

Ŝ

ywno

ść

  do  obrotu  lub  zwi

ą

zki  zrzeszaj

ą

ce  tych

przedsi

ę

biorców  przy  udziale  organizacji  konsumenckich  oraz  w  konsultacji  z  zainteresowanymi  stronami  działaj

ą

cymi  w

zakresie  bezpiecze

ń

stwa 

Ŝ

ywno

ś

ci.  Poradniki  podlegaj

ą

  ocenie  pod  wzgl

ę

dem  zgodno

ś

ci  z  wymaganiami  higieny  przez

organy  urz

ę

dowej  kontroli 

Ŝ

ywno

ś

ci  zgodnie  z  zakresem  nadzoru,  o  którym  mowa  w  art.  40  ust.  1  i  2,  z  uwzgl

ę

dnieniem

zasad stosowanych w tym zakresie w pa

ń

stwach członkowskich Unii Europejskiej.

2. Poradniki, o których mowa w art. 30 ust. 2, uwzgl

ę

dniaj

ą

 potrzeby i mo

Ŝ

liwo

ś

ci w szczególno

ś

ci tych przedsi

ę

biorców,

którzy ze wzgl

ę

du na wielko

ść

 zakładu oraz rodzaj produkowanej lub wprowadzanej do obrotu 

Ŝ

ywno

ś

ci:

    1)    prowadz

ą

  działalno

ść

  na  potrzeby  rynków  lokalnych  (w  gminie,  na  terenie  której  znajduje  si

ę

  zakład,  lub  gmin

s

ą

siaduj

ą

cych);

  2)  produkuj

ą

 

Ŝ

ywno

ść

 lub stosuj

ą

 surowce do produkcji 

Ŝ

ywno

ś

ci zgodnie z tradycyjnymi metodami, ustalonymi wieloletni

ą

praktyk

ą

 lub tradycj

ą

 charakterystyczn

ą

 dla danej 

Ŝ

ywno

ś

ci;

  3)  prowadz

ą

 działalno

ść

 w regionach szczególnych ze wzgl

ę

du na poło

Ŝ

enie geograficzne lub dost

ę

pno

ść

 do zaopatrzenia.

Art. 31.

 W razie stwierdzenia w wyniku kontroli wewn

ę

trznej niewła

ś

ciwej jako

ś

ci zdrowotnej okre

ś

lonej partii 

Ŝ

ywno

ś

ci

kieruj

ą

cy  zakładem  zarz

ą

dza  zabezpieczenie  tej  partii 

Ŝ

ywno

ś

ci  i  wycofanie  jej  z  obrotu  oraz  powiadamia  wła

ś

ciwy  organ

Pa

ń

stwowej Inspekcji Sanitarnej lub Inspekcji Weterynaryjnej.

Art. 32.

 (uchylony).

Art. 33.

 1. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia okre

ś

li w drodze rozporz

ą

dzenia:

  1)  szczegółowe wymagania higieniczno-sanitarne dotycz

ą

ce zakładów i ich wyposa

Ŝ

enia,

  2)  warunki sanitarne oraz wymagania w zakresie przestrzegania zasad higieny w procesie produkcji i w obrocie 

ś

rodkami

spo

Ŝ

ywczymi, dozwolonymi substancjami dodatkowymi lub innymi składnikami 

Ŝ

ywno

ś

ci, w tym szczególnie wymagania

dotycz

ą

ce 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych  sprzedawanych  luzem,  łatwo  psuj

ą

cych  si

ę

,  sypkich  oraz  nieopakowanych,  z

wył

ą

czeniem  pozyskiwania  produktów  pierwotnych  i  produkcji 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych  pochodzenia  zwierz

ę

cego,  oraz

materiałami i wyrobami przeznaczonymi do kontaktów z 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

-  maj

ą

c  na  wzgl

ę

dzie  obowi

ą

zuj

ą

ce  w  Unii  Europejskiej  wymagania  zapewnienia  bezpiecze

ń

stwa 

Ŝ

ywno

ś

ci  oraz

bezpiecze

ń

stwa sprzeda

Ŝ

y artykułów nieb

ę

d

ą

cych 

ś

rodkami spo

Ŝ

ywczymi w zakładach sprzedaj

ą

cych 

Ŝ

ywno

ść

.

2. Wymagania, o których mowa w ust. 1, dotycz

ą

 w szczególno

ś

ci:

  1)  stanu technicznego budynków, pomieszcze

ń

 i instalacji;

  2)  jako

ś

ci wody, pary wodnej, lodu i powietrza;

  3)  gromadzenia i przechowywania odpadów z 

Ŝ

ywno

ś

ci;

  4)  narz

ę

dzi, urz

ą

dze

ń

 i wyposa

Ŝ

enia zakładu;

  5)  osób wykonuj

ą

cych prace przy produkcji i w obrocie 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

.

background image

15 z 33

Art. 34.

 (uchylony).

Art.  35.

  1.  Przy  pracach  w  procesie  produkcji  lub  w  obrocie,  które  wymagaj

ą

  stykania  si

ę

  z 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

,  dozwolonymi

substancjami  dodatkowymi  lub  innymi  składnikami 

Ŝ

ywno

ś

ci,  nie  wolno  zatrudnia

ć

  osób,  które  nie  mog

ą

  wykonywa

ć

  prac

okre

ś

lonych przepisami o chorobach zaka

ź

nych i zaka

Ŝ

eniach.

2. Zasady i tryb wykonywania bada

ń

 lekarskich osób, o których mowa w ust. 1, do celów sanitarno-epidemiologicznych

okre

ś

laj

ą

 przepisy o chorobach zaka

ź

nych i zaka

Ŝ

eniach.

3. Przedsi

ę

biorca jest obowi

ą

zany przechowywa

ć

 orzeczenia lekarskie wydane na podstawie bada

ń

 lekarskich osób, o

których  mowa  w  ust.  1,  do  celów  sanitarno-epidemiologicznych  i  udost

ę

pnia

ć

  je  na 

Ŝą

danie  organów  urz

ę

dowej  kontroli

Ŝ

ywno

ś

ci.

4.  Osoby  bior

ą

ce  udział  w  procesie  produkcji 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych,  dozwolonych  substancji  dodatkowych  lub  innych

składników 

Ŝ

ywno

ś

ci  lub  w  obrocie  nimi  s

ą

  przez  przedsi

ę

biorc

ę

  nadzorowane,  instruowane  i  szkolone  w  zakresie

przestrzegania zasad higieny odpowiednio do wykonywanej pracy.

5. Przepisy ust. 4 stosuje si

ę

 odpowiednio do produkcji i wprowadzania do obrotu materiałów i wyrobów przeznaczonych

do kontaktu z 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

.

Art.  36.

  1.  Zakład 

Ŝ

ywienia  zbiorowego  typu  zamkni

ę

tego  ma  obowi

ą

zek  przechowywa

ć

  próbki  wszystkich  potraw

wchodz

ą

cych w skład ka

Ŝ

dego posiłku.

2. Zakład, o którym mowa w ust. 1, w przypadku wprowadzania do obrotu wyrobów garma

Ŝ

eryjnych innych zakładów ma

obowi

ą

zek pobierania próbek poszczególnych wyrobów bezpo

ś

rednio przy przyj

ę

ciu danej partii oraz ich przechowywania.

3.  Zakład,  o  którym  mowa  w  ust.  1,  ma  obowi

ą

zek  przechowywania  próbki  ka

Ŝ

dej  wprowadzonej  do  obrotu  partii

wyrobów garma

Ŝ

eryjnych o krótkim okresie przydatno

ś

ci do spo

Ŝ

ycia.

4.  Zakład,  o  którym  mowa  w  ust.  1,  ma  obowi

ą

zek  udost

ę

pnia

ć

  pobrane  próbki  organom  Pa

ń

stwowej  Inspekcji

Sanitarnej.

5. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze rozporz

ą

dzenia, tryb, sposób, miejsce, czas i warunki pobierania

i przechowywania próbek, maj

ą

c na wzgl

ę

dzie zapewnienie bezpiecze

ń

stwa 

Ŝ

ywno

ś

ci.

6. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia mo

Ŝ

e okre

ś

li

ć

, w drodze rozporz

ą

dzenia, wymagania obowi

ą

zuj

ą

ce w zakładach

Ŝ

ywienia  zbiorowego  typu  zamkni

ę

tego,  maj

ą

c  na  wzgl

ę

dzie  normy 

Ŝ

ywienia  oraz  wymagania  higieniczne  i  sanitarne,  o

których mowa w art. 33.

Art.  37.

  1. 

Ś

rodki  spo

Ŝ

ywcze,  substancje  pomagaj

ą

ce  w  przetwarzaniu,  dozwolone  substancje  dodatkowe  lub  inne

składniki 

Ŝ

ywno

ś

ci mog

ą

 by

ć

 przewo

Ŝ

one 

ś

rodkami transportu przeznaczonymi wył

ą

cznie do tego celu  i w taki sposób, aby

nie została naruszona jako

ść

 zdrowotna tych artykułów.

2. Minister wła

ś

ciwy  do spraw zdrowia okre

ś

li,  w drodze  rozporz

ą

dzenia, szczegółowe wymagania sanitarne  dotycz

ą

ce

ś

rodków  transportu,  w  tym  dotycz

ą

ce  czynno

ś

ci  zwi

ą

zanych  z  załadunkiem,  przeładunkiem  lub  wyładunkiem,  maj

ą

c  na

wzgl

ę

dzie  ró

Ŝ

ne  rodzaje 

Ŝ

ywno

ś

ci  i  wymagania,  które  powinny  by

ć

  spełnione  w  czasie  transportu,  w  celu  zapewnienia

wła

ś

ciwej jako

ś

ci zdrowotnej 

Ŝ

ywno

ś

ci.

Art.  38.

  Tranzyt 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych  i  substancji  pomagaj

ą

cych  w  przetwarzaniu,  dozwolonych  substancji

dodatkowych  lub  innych  składników 

Ŝ

ywno

ś

ci mo

Ŝ

e  odbywa

ć

  si

ę

  tylko  w  szczelnych 

ś

rodkach  transportu,  zabezpieczonych

przed ich niekontrolowanym otwarciem i zaopatrzonych w plomby polskiego urz

ę

du celnego zgodnie z przepisami 

Kodeksu

celnego

 

(1)

.

background image

16 z 33

Art. 39.

 1. Handel obwo

ź

ny 

ś

rodkami spo

Ŝ

ywczymi mo

Ŝ

e by

ć

 prowadzony wył

ą

cznie:

   1)   na  targowiskach lub  w halach targowych -  w  uzgodnieniu  z  wła

ś

ciwym  organem  Pa

ń

stwowej  Inspekcji  Sanitarnej,  a  w

przypadku 

ś

rodków spo

Ŝ

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego - równie

Ŝ

 z wła

ś

ciwym organem Inspekcji Weterynaryjnej,

  2)  na wskazanym przez gmin

ę

 terenie

- z zastrze

Ŝ

eniem ust. 2 i 3.

2. Sprzeda

Ŝ

 w handlu obwo

ź

nym 

ś

rodków spo

Ŝ

ywczych prowadzi si

ę

 wył

ą

cznie ze 

ś

rodków transportu przeznaczonych

do tego celu zgodnie z wymaganiami okre

ś

lonymi w art. 37 ust. 2.

3.  Osoby  zajmuj

ą

ce  si

ę

  handlem  obwo

ź

nym  musz

ą

  spełnia

ć

  wymagania,  o  których  mowa  w  art.  35  ust.  1-3,  oraz

przestrzega

ć

 zasad higieny.

4.  Wła

ś

ciwy  organ  Pa

ń

stwowej  Inspekcji  Sanitarnej,  a  w  przypadku 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych  pochodzenia  zwierz

ę

cego

wła

ś

ciwy organ Inspekcji Weterynaryjnej, okre

ś

la w decyzji 

ś

rodki spo

Ŝ

ywcze, które mog

ą

 by

ć

 sprzedawane z danego 

ś

rodka

transportu.

5.  Minister  wła

ś

ciwy  do  spraw  zdrowia  okre

ś

li,  w  drodze  rozporz

ą

dzenia,  wymagania  higieniczne  i  sanitarne

obowi

ą

zuj

ą

ce  w  handlu  obwo

ź

nym 

ś

rodkami  spo

Ŝ

ywczymi,  w  tym  dotycz

ą

ce 

ś

rodków  transportu,  oraz  wykazy  artykułów,

które  nie  mog

ą

  by

ć

  wprowadzane  do  obrotu  w  handlu  obwo

ź

nym,  maj

ą

c  na  wzgl

ę

dzie  warunki  sprzeda

Ŝ

y,  a  tak

Ŝ

e

zapewnienie wła

ś

ciwej jako

ś

ci zdrowotnej 

Ŝ

ywno

ś

ci.

Rozdział 3

Urz

ę

dowa kontrola 

Ŝ

ywno

ś

ci

Art. 40.

 1. Nadzór nad przestrzeganiem ustawy oraz nad wykonywaniem urz

ę

dowej kontroli 

Ŝ

ywno

ś

ci sprawuje minister

wła

ś

ciwy do spraw zdrowia, który działa w porozumieniu z ministrem wła

ś

ciwym do spraw rolnictwa, z zastrze

Ŝ

eniem ust. 2.

2. Nadzór nad przestrzeganiem ustawy oraz nad wykonywaniem urz

ę

dowej kontroli 

Ŝ

ywno

ś

ci w odniesieniu do 

ś

rodków

spo

Ŝ

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego sprawuje minister wła

ś

ciwy do spraw rolnictwa, działaj

ą

c w porozumieniu z ministrem

wła

ś

ciwym do spraw zdrowia.

2a. Zadania ministra wła

ś

ciwego do spraw zdrowia oraz ministra wła

ś

ciwego do spraw rolnictwa, o których mowa w ust.

1  i  2,  obejmuj

ą

  zarz

ą

dzanie  ryzykiem  w  zakresie  dotycz

ą

cym  bezpiecze

ń

stwa 

Ŝ

ywno

ś

ci  przy  udziale  organów  urz

ę

dowej

kontroli 

Ŝ

ywno

ś

ci.

3.  Nadzór  nad  jako

ś

ci

ą

  zdrowotn

ą

 

Ŝ

ywno

ś

ci,  dozwolonych  substancji  dodatkowych  i  innych  składników 

Ŝ

ywno

ś

ci,

przestrzeganiem  warunków  sanitarnych  w  procesie  produkcji  i  w obrocie  tymi  artykułami, z uwzgl

ę

dnieniem  zasad  systemu

HACCP,  oraz  materiałami  i  wyrobami  przeznaczonymi  do  kontaktu  z 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

  sprawuj

ą

  organy  Pa

ń

stwowej  Inspekcji

Sanitarnej, z zastrze

Ŝ

eniem ust. 5.

4.  Nadzór  na  jako

ś

ci

ą

  zdrowotn

ą

  artykułów,  o  których  mowa  w  ust.  3,  przywo

Ŝ

onych  z  zagranicy,  przewo

Ŝ

onych  lub

wywo

Ŝ

onych za granic

ę

 sprawuj

ą

 organy Pa

ń

stwowej Inspekcji Sanitarnej, z zastrze

Ŝ

eniem ust. 5.

5. Organy Inspekcji Weterynaryjnej sprawuj

ą

 nadzór nad:

  1)  zakładami produkuj

ą

cymi produkty pochodzenia zwierz

ę

cego, w rozumieniu przepisów o wymaganiach weterynaryjnych

dla produktów pochodzenia zwierz

ę

cego w zakresie spełniania tych wymaga

ń

;

    2)    badaniem  zwierz

ą

t  rze

ź

nych  i  ich  mi

ę

sa,  mi

ę

sa  zwierz

ą

t  łownych  oraz  produktów  pochodzenia  zwierz

ę

cego

przeznaczonych na potrzeby własne gospodarstwa;

background image

17 z 33

    3)    produkcj

ą

  lodów  zawieraj

ą

cych  w  swoim  składzie  mleko  w  zakładach  obj

ę

tych  nadzorem  organów  Inspekcji

Weterynaryjnej;

  4)  sprzeda

Ŝą

 produktów pochodzenia zwierz

ę

cego w handlu obwo

ź

nym ze specjalnych 

ś

rodków transportu;

  5)  przywo

Ŝ

onymi z pa

ń

stw trzecich produktami pochodzenia zwierz

ę

cego;

  6)  produkcj

ą

 i sprzeda

Ŝą

 bezpo

ś

redni

ą

 produktów pochodzenia zwierz

ę

cego;

  7)  prawidłowo

ś

ci

ą

 prowadzenia systemu HACCP i kontroli wewn

ę

trznej w zakładach;

  8)  zaopatrywaniem 

ś

rodków transportu morskiego w komunikacji mi

ę

dzynarodowej w produkty pochodzenia zwierz

ę

cego,

które nie spełniaj

ą

 wymaga

ń

 weterynaryjnych i s

ą

 przeznaczone do spo

Ŝ

ycia przez załog

ę

 i pasa

Ŝ

erów.

6.  Je

Ŝ

eli 

ś

rodki  spo

Ŝ

ywcze  pochodzenia  zwierz

ę

cego  s

ą

  produkowane  lub  przechowywane  w  zakładzie  produkuj

ą

cym

inne 

ś

rodki  spo

Ŝ

ywcze,  nadzór  nad  ich  jako

ś

ci

ą

  zdrowotn

ą

  mo

Ŝ

e  by

ć

  powierzony  organowi  Inspekcji  Weterynaryjnej  lub

organowi  Pa

ń

stwowej  Inspekcji  Sanitarnej  na  podstawie  uzgodnie

ń

  mi

ę

dzy  Głównym  Inspektorem  Sanitarnym  i  Głównym

Lekarzem Weterynarii.

7.  Sprawuj

ą

c  nadzór,  organy  urz

ę

dowej  kontroli 

Ŝ

ywno

ś

ci  s

ą

  obowi

ą

zane  przeprowadza

ć

  kontrole  bez  wcze

ś

niejszego

uprzedzenia kontrolowanego podmiotu o terminie i zakresie kontroli.

8. Przebieg kontroli oraz innych czynno

ś

ci przeprowadzanych przez organy urz

ę

dowej kontroli 

Ŝ

ywno

ś

ci dokumentuje si

ę

w  protokole  podpisywanym  przez  osob

ę

  przeprowadzaj

ą

c

ą

  kontrol

ę

  lub  inn

ą

  czynno

ść

  w  ramach  nadzoru  oraz  osob

ę

reprezentuj

ą

c

ą

  przedsi

ę

biorc

ę

,  którego  działalno

ść

  jest  kontrolowana.  O  odmowie  podpisania  protokołu  przez  t

ę

  osob

ę

nale

Ŝ

y  uczyni

ć

  wzmiank

ę

  w  protokole.  Osoba  ta  mo

Ŝ

e  zło

Ŝ

y

ć

  do  protokołu  wyja

ś

nienia  dotycz

ą

ce  przyczyn  odmowy  jego

podpisania.

Art. 40a.

 1. W celu zapewnienia naukowych podstaw analizy ryzyka zagro

Ŝ

enia zdrowia jednostki badawczo-rozwojowe

podlegaj

ą

ce ministrowi wła

ś

ciwemu do spraw zdrowia oraz ministrowi wła

ś

ciwemu do spraw rolnictwa okre

ś

laj

ą

 i koordynuj

ą

programy  monitoringu 

Ŝ

ywno

ś

ci  i 

Ŝ

ywienia  realizowane  przez  organy  urz

ę

dowej  kontroli 

Ŝ

ywno

ś

ci  oraz  opracowuj

ą

  opinie

naukowe niezb

ę

dne dla oceny ryzyka.

2.  Minister  wła

ś

ciwy  do  spraw  zdrowia  w  porozumieniu  z  ministrem  wła

ś

ciwym  do  spraw  rolnictwa  okre

ś

li,  w  drodze

rozporz

ą

dzenia,  wykaz  jednostek  badawczo-rozwojowych,  o  których  mowa  w  ust.  1,  maj

ą

c  na  wzgl

ę

dzie  zapewnienie

bezpiecze

ń

stwa 

Ŝ

ywno

ś

ci,  kompetencje  jednostki  i  kwalifikacje  personelu  oraz  wymagania  w  tym  zakresie  obowi

ą

zuj

ą

ce  w

pa

ń

stwach członkowskich Unii Europejskiej.

3. Powołuje si

ę

 Rad

ę

 do Spraw Monitoringu, zwan

ą

 dalej "Rad

ą

".

4. W skład Rady wchodzi:

  1)  po jednym przedstawicielu ka

Ŝ

dej jednostki badawczo-rozwojowej, o których mowa w ust. 1;

    2)    siedmiu  przedstawicieli  nauki  reprezentuj

ą

cych  kierunki  bada

ń

  obj

ę

te  zakresem  monitoringu,  z  uczelni  rolniczych  i

medycznych oraz jednostek badawczo-rozwojowych nieb

ę

d

ą

cych wykonawcami bada

ń

;

  3)  po dwóch przedstawicieli ministra wła

ś

ciwego do spraw zdrowia oraz ministra wła

ś

ciwego do spraw rolnictwa;

    4)    po  jednym  przedstawicielu  ministra  wła

ś

ciwego  do  spraw 

ś

rodowiska  oraz  Prezesa  Urz

ę

du  Ochrony  Konkurencji  i

Konsumentów.

5.  Przewodnicz

ą

cym  Rady  jest  przedstawiciel  ministra  wła

ś

ciwego  do  spraw  zdrowia,  a  zast

ę

pc

ą

  przewodnicz

ą

cego  -

przedstawiciel ministra wła

ś

ciwego do spraw rolnictwa.

6.  Do zada

ń

  Rady  nale

Ŝą

  sprawy  zwi

ą

zane  z  funkcjonowaniem  programu monitoringu  na  potrzeby  analizy  ryzyka,  a  w

szczególno

ś

ci:

background image

18 z 33

  1)  przygotowywanie perspektywicznych kierunków bada

ń

 monitoringowych;

  2)  przygotowywanie okresowych planów bada

ń

 monitoringowych;

    3)    opiniowanie  wykonanych  bada

ń

  w  odniesieniu  do  zało

Ŝ

onych  celów  i  uzyskiwanych  wyników  oraz  raportu  z  bada

ń

monitoringowych  przygotowywanego  corocznie 

przez 

jednostki 

badawczo-rozwojowe 

prowadz

ą

ce  badania

monitoringowe;

    4)    współudział  w  upowszechnianiu  wyników  bada

ń

,  publikowanych  w  raporcie  z  bada

ń

  monitoringowych  w  ramach

działalno

ś

ci zawodowej członków Rady;

  5)  współpraca z organami urz

ę

dowej kontroli 

Ŝ

ywno

ś

ci;

  6)  doradztwo naukowe na rzecz organów urz

ę

dowej kontroli 

Ŝ

ywno

ś

ci.

7.  Dokumenty,  o  których  mowa  w  ust.  6  pkt  1-3,  s

ą

  przedstawiane  przez  Rad

ę

  do  akceptacji  ministra  wła

ś

ciwego  do

spraw zdrowia i ministra wła

ś

ciwego do spraw rolnictwa.

8.  Minister  wła

ś

ciwy  do  spraw  zdrowia,  w  porozumieniu  z  ministrem  wła

ś

ciwym  do  spraw  rolnictwa,  okre

ś

li,  w  drodze

rozporz

ą

dzenia, regulamin pracy Rady, bior

ą

c pod uwag

ę

 zakres jej obowi

ą

zków.

9.  Członkom  Rady  za  udział  w  posiedzeniach  przysługuj

ą

  diety  oraz  zwrot  kosztów  podró

Ŝ

y  na  obszarze  kraju

przewidzianych w przepisach wydanych na podstawie 

art. 77

5

 § 2 ustawy z dnia 26 czerwca 1974 r. - Kodeks pracy (Dz. U. z

1998 r. Nr 21, poz. 94, z pó

ź

n. zm.

2)

).

10. Obsług

ę

 sekretariatu Rady oraz publikacje raportu zapewnia minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia.

Art.  40b.

  1.  Nadzór,  o  którym  mowa  w  art.  40  ust.  3-5,  obejmuje  zadania  dotycz

ą

ce  powiadamiania  o  niebezpiecznej

Ŝ

ywno

ś

ci, w tym 

Ŝ

ywno

ś

ci pochodzenia zwierz

ę

cego, dozwolonych substancjach dodatkowych i innych składnikach 

Ŝ

ywno

ś

ci

oraz 

ś

rodkach 

Ŝ

ywienia  zwierz

ą

t  gospodarskich  okre

ś

lonych  w  przepisach  o 

ś

rodkach 

Ŝ

ywienia  zwierz

ą

t,  w  ramach  sieci

systemu RASFF.

2. Główny Inspektor Sanitarny kieruje sieci

ą

 systemu RASFF oraz:

  1)  tworzy krajowy punkt kontaktowy systemu RASFF, zwany dalej "KPK";

  2)  jest odpowiedzialny za funkcjonowanie KPK;

  3)  powiadamia Komisj

ę

 Europejsk

ą

 o zarejestrowanej w Rzeczypospolitej Polskiej niebezpiecznej 

Ŝ

ywno

ś

ci oraz 

ś

rodkach

Ŝ

ywienia zwierz

ą

t.

3. Nadzór okre

ś

lony w art. 40 ust. 2 obejmuje funkcjonowanie podpunktu KPK, o którym mowa w 

art. 39a

 ust. 1a ustawy

z  dnia  24  kwietnia  1997  r.  o  zwalczaniu  chorób  zaka

ź

nych  zwierz

ą

t,  badaniu  zwierz

ą

t  rze

ź

nych  i  mi

ę

sa  oraz  o  Inspekcji

Weterynaryjnej (Dz. U. z 1999 r. Nr 66, poz. 752, z pó

ź

n. zm.

3)

)

(2)

.

Art.  40c.

  1.  Minister  wła

ś

ciwy  do  spraw  zdrowia  współpracuje  z  Europejskim  Urz

ę

dem  do  Spraw  Bezpiecze

ń

stwa

ś

ywno

ś

ci, zwanym dalej "Urz

ę

dem".

2. Współpraca, o której mowa w ust. 1, obejmuje w szczególno

ś

ci:

  1)  wyznaczanie przedstawiciela do Forum Doradczego Urz

ę

du;

  2)  składanie do Urz

ę

du wniosków o wydanie opinii naukowych w sprawach obj

ę

tych zakresem działania Urz

ę

du;

  3)  przekazywanie Urz

ę

dowi zgromadzonych danych naukowych dotycz

ą

cych bezpiecze

ń

stwa 

Ŝ

ywno

ś

ci;

  4)  przekazywanie, na 

Ŝą

danie Urz

ę

du, dodatkowych danych niezb

ę

dnych do oceny ryzyka;

background image

19 z 33

  5)  wyznaczanie jednostek badawczo-rozwojowych, które mog

ą

 uczestniczy

ć

 w wypełnianiu zada

ń

 Urz

ę

du, w szczególno

ś

ci

przez wydawanie opinii naukowych.

Art. 41.

 1. Wła

ś

ciwi pa

ń

stwowi graniczni inspektorzy sanitarni przeprowadzaj

ą

 równocze

ś

nie z kontrol

ą

 celn

ą

, graniczn

ą

kontrol

ę

 sanitarn

ą

, z zastrze

Ŝ

eniem ust. 2, obejmuj

ą

c

ą

:

    1)    jako

ść

  zdrowotn

ą

 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych,  dozwolonych  substancji  dodatkowych,  innych  składników 

Ŝ

ywno

ś

ci  oraz

materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

;

  2)  przydatno

ść

 do produkcji przywo

Ŝ

onych z zagranicy i wywo

Ŝ

onych za granic

ę

 substancji pomagaj

ą

cych w przetwarzaniu.

2.  W  przypadkach  konieczno

ś

ci  wykonania  specjalistycznych  bada

ń

  laboratoryjnych  lub  w  innych  szczególnie

uzasadnionych przypadkach 

Ŝ

ywno

ść

 oraz materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

 mog

ą

 zosta

ć

, za zgod

ą

organu celnego, obj

ę

te procedur

ą

 tranzytu zgodnie z przepisami prawa celnego w celu:

  1)  składowania w miejscu i na warunkach okre

ś

lonych przez pa

ń

stwowego granicznego inspektora sanitarnego do czasu

uzyskania wyników bada

ń

 pobranych próbek albo

    2)    skierowania  do  miejsca  przeznaczenia  w  celu  przeprowadzenia  kontroli  jako

ś

ci  zdrowotnej  przez  wła

ś

ciwy  organ

Pa

ń

stwowej Inspekcji Sanitarnej.

3.  Graniczna  kontrola  sanitarna 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych,  dozwolonych  substancji  dodatkowych,  innych  składników

Ŝ

ywno

ś

ci lub substancji pomagaj

ą

cych w przetwarzaniu oraz materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

wywo

Ŝ

onych za granic

ę

 mo

Ŝ

e by

ć

 dokonana przez wła

ś

ciwego pa

ń

stwowego inspektora sanitarnego na podstawie wniosku o

dokonanie  granicznej  kontroli  sanitarnej  zło

Ŝ

onego  nie  pó

ź

niej  ni

Ŝ

  48  godzin,  a  w  przypadku 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych

nietrwałych mikrobiologicznie nie pó

ź

niej ni

Ŝ

 24 godziny przed planowanym wywozem.

4. W wyniku przeprowadzonej kontroli wła

ś

ciwy organ Pa

ń

stwowej Inspekcji Sanitarnej wydaje:

  1)  

ś

wiadectwo jako

ś

ci zdrowotnej artykułów, o których mowa w ust. 1 pkt 1 i ust. 3;

  2)  

ś

wiadectwo przydatno

ś

ci do produkcji substancji pomagaj

ą

cych w przetwarzaniu.

5.  Odpłatno

ść

  za  dokonanie  granicznej  kontroli  sanitarnej  artykułów  wywo

Ŝ

onych  za  granic

ę

  okre

ś

laj

ą

  przepisy

dotycz

ą

ce Pa

ń

stwowej Inspekcji Sanitarnej.

6. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze rozporz

ą

dzenia:

  1)  szczegółowe warunki i zakres przeprowadzania kontroli, o których mowa w ust. 1,

  2)  szczegółowe wskazania dotycz

ą

ce cz

ę

stotliwo

ś

ci wykonywania bada

ń

 laboratoryjnych,

  3)  rodzaje bada

ń

 laboratoryjnych,

  4)  wzór wniosku o dokonanie granicznej kontroli sanitarnej 

ś

rodków spo

Ŝ

ywczych, o którym mowa w ust. 1 i 3,

  5)  wzory 

ś

wiadectw, o których mowa w ust. 4

- maj

ą

c na wzgl

ę

dzie zapewnienie bezpiecze

ń

stwa 

Ŝ

ywno

ś

ci.

7. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze rozporz

ą

dzenia:

  1)  w porozumieniu z ministrem wła

ś

ciwym do spraw administracji publicznej oraz ministrem wła

ś

ciwym do spraw transportu

-  wykaz  przej

ść

  granicznych,  przez  które 

ś

rodki  spo

Ŝ

ywcze,  dozwolone  substancje  dodatkowe  lub  inne  składniki

Ŝ

ywno

ś

ci, substancje pomagaj

ą

ce w przetwarzaniu oraz materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

 mog

ą

by

ć

 wprowadzane na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub wywo

Ŝ

one za granic

ę

,

    2)    w  porozumieniu  z  ministrem  wła

ś

ciwym  do  spraw  finansów  publicznych  -  sposób  współpracy  organów  Pa

ń

stwowej

Inspekcji Sanitarnej z organami celnymi w zakresie granicznej kontroli sanitarnej

background image

20 z 33

-  maj

ą

c  na  wzgl

ę

dzie  konieczno

ść

  sanitarnego  zabezpieczenia  granic  pa

ń

stwa  i  zapewnienie  wła

ś

ciwej  jako

ś

ci  zdrowotnej

artykułów, o których mowa w ust. 1.

8.  Minister  wła

ś

ciwy  do  spraw  zdrowia  okre

ś

li,  w  drodze  rozporz

ą

dzenia,  wykaz  towarów,  które  podlegaj

ą

  granicznej

kontroli sanitarnej, z uwzgl

ę

dnieniem ich klasyfikacji według kodów taryfy celnej.

Art. 42.

 (wygasł).

Art. 43.

 Ocena jako

ś

ci zdrowotnej 

ś

rodków spo

Ŝ

ywczych, dozwolonych substancji dodatkowych lub innych składników

Ŝ

ywno

ś

ci  oraz  materiałów  i  wyrobów  przeznaczonych  do  kontaktu  z 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

  obj

ę

tych  nadzorem  organów  Pa

ń

stwowej

Inspekcji  Sanitarnej  jest  potwierdzona 

ś

wiadectwem  jako

ś

ci  zdrowotnej  oraz  mo

Ŝ

e  by

ć

  poprzedzona  badaniami

laboratoryjnymi.

Art. 44.

 1. Badania laboratoryjne, o których mowa w art. 43, wykonuj

ą

 akredytowane:

  1)  laboratoria Pa

ń

stwowej Inspekcji Sanitarnej;

  2)  laboratoria referencyjne.

2. Do zada

ń

 laboratoriów referencyjnych nale

Ŝ

y:

  1)  nadzór nad jako

ś

ci

ą

 bada

ń

 wykonywanych przez laboratoria, o których mowa w ust. 1 pkt 1;

    2)    wykonywanie  analiz  i  bada

ń

 

Ŝ

ywno

ś

ci  w  przypadku  rozbie

Ŝ

no

ś

ci,  kwestionowania  lub  w  celu  potwierdzania  wyników

bada

ń

 laboratoriów, o których mowa w ust. 1 pkt 1;

  3)  organizowanie bada

ń

 porównawczych w odniesieniu do poszczególnych metod analiz;

  4)  ujednolicanie metod i procedur badawczych;

  5)  wdra

Ŝ

anie nowych metod bada

ń

;

    6)    przekazywanie  organom  urz

ę

dowej  kontroli 

Ŝ

ywno

ś

ci  informacji  dotycz

ą

cych  metod  analiz  i  bada

ń

  porównawczych

stosowanych przez laboratoria referencyjne krajów Unii Europejskiej;

  7)  szkolenie kadr laboratoriów, o których mowa w ust. 1 pkt 1, w zakresie nowych metod analiz i bada

ń

;

  8)  mi

ę

dzynarodowa współpraca z laboratoriami referencyjnymi.

3. (uchylony).

4.  Minister  wła

ś

ciwy  do  spraw  zdrowia  okre

ś

li,  w  drodze  rozporz

ą

dzenia,  wykaz  laboratoriów  referencyjnych,  maj

ą

c  na

wzgl

ę

dzie zapewnienie wykonywania zada

ń

, o których mowa w ust. 2.

Art. 45.

 1. Organom urz

ę

dowej kontroli 

Ŝ

ywno

ś

ci sprawuj

ą

cym nadzór przysługuje prawo:

  1)  badania procesów technologicznych i receptur w zakresie niezb

ę

dnym do ochrony zdrowia i 

Ŝ

ycia człowieka;

  2)  przegl

ą

dania ksi

ą

g i innych dokumentów kontrolowanego zakładu, je

Ŝ

eli oka

Ŝ

e si

ę

 to konieczne do wyja

ś

nienia sprawy;

  3)  podejmowania innych działa

ń

 okre

ś

lonych w niniejszej ustawie i w przepisach odr

ę

bnych.

2.  W  razie  braku  wiarygodnych  dowodów  naukowych  potwierdzaj

ą

cych  nieszkodliwo

ść

 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych  i

substancji  pomagaj

ą

cych  w  przetwarzaniu,  dozwolonych  substancji  dodatkowych  i  innych  składników 

Ŝ

ywno

ś

ci,  organy

urz

ę

dowej kontroli sprawuj

ą

ce nadzór, w przypadku powzi

ę

cia uzasadnionego podejrzenia szkodliwo

ś

ci tych artykułów, mog

ą

podejmowa

ć

  wczesne i  proporcjonalne do  zagro

Ŝ

enia czynno

ś

ci  zapobiegawcze  maj

ą

ce  na  celu  ochron

ę

  zdrowia  lub 

Ŝ

ycia

background image

21 z 33

człowieka (zasada ostro

Ŝ

no

ś

ci).

3.  Uzyskane  przez  organy  urz

ę

dowej  kontroli 

Ŝ

ywno

ś

ci  w trakcie  kontroli informacje,  dokumenty  i  inne  dane  dotycz

ą

ce

stosowanych przez przedsi

ę

biorc

ę

 technologii i receptur lub stanowi

ą

ce tajemnic

ę

 handlow

ą

 s

ą

 obj

ę

te tajemnic

ą

 słu

Ŝ

bow

ą

 i

nie mog

ą

 by

ć

 przekazywane innym organom ani ujawniane, je

Ŝ

eli nie jest to konieczne ze wzgl

ę

du na ochron

ę

 zdrowia lub

Ŝ

ycia człowieka.

Art. 46.

 1. Organ urz

ę

dowej kontroli 

Ŝ

ywno

ś

ci sprawuj

ą

cy nadzór w razie stwierdzenia uchybie

ń

 zagra

Ŝ

aj

ą

cych zdrowiu

lub 

Ŝ

yciu  człowieka  nakazuje  usuni

ę

cie  tych  uchybie

ń

,  a  w  przypadku  ich  nieusuni

ę

cia  wydaje  decyzj

ę

  o  cz

ęś

ciowym  lub

całkowitym  wstrzymaniu  produkcji  lub  unieruchomieniu  zakładu  lub  jego  cz

ęś

ci  na  czas  niezb

ę

dny  do  usuni

ę

cia  tych

uchybie

ń

.

2. Decyzja, o której mowa w ust. 1, podlega natychmiastowej wykonalno

ś

ci.

3.  Decyzje,  o  których  mowa  w  ust.  1,  s

ą

  wydawane  po  zasi

ę

gni

ę

ciu  opinii  wła

ś

ciwego  inspektora  pracy,  je

Ŝ

eli

stwierdzone uchybienia mog

ą

 stanowi

ć

 równocze

ś

nie naruszenie przepisów dotycz

ą

cych bezpiecze

ń

stwa i higieny pracy.

Art. 47.

 Organ urz

ę

dowej kontroli 

Ŝ

ywno

ś

ci sprawuj

ą

cy nadzór, w razie stwierdzenia, 

Ŝ

ś

rodek spo

Ŝ

ywczy, dozwolona

substancja  dodatkowa  lub  inny  składnik 

Ŝ

ywno

ś

ci  nie  odpowiada  obowi

ą

zuj

ą

cym  zdrowotnym  warunkom  jako

ś

ci,  a

substancja pomagaj

ą

ca  w przetwarzaniu jest  nieprzydatna  do  produkcji 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych,  mo

Ŝ

e zakaza

ć

  produkcji  lub

wprowadzania do obrotu tego artykułu lub te

Ŝ

, w zale

Ŝ

no

ś

ci od rodzaju stwierdzonych uchybie

ń

:

  1)  mo

Ŝ

e zezwoli

ć

 na inne jego wykorzystanie z zachowaniem okre

ś

lonych warunków lub na zu

Ŝ

ycie go w innym okre

ś

lonym

celu, lub

  2)  nakaza

ć

 jego zniszczenie na koszt przedsi

ę

biorcy.

Art. 48.

  1.  Minister wła

ś

ciwy  do  spraw zdrowia,  a w  odniesieniu  do 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych  pochodzenia  zwierz

ę

cego  -

minister wła

ś

ciwy do spraw rolnictwa, ka

Ŝ

dy w swoim zakresie działania, okre

ś

l

ą

, w drodze rozporz

ą

dze

ń

:

  1)  szczegółowy sposób i tryb przeprowadzania urz

ę

dowej kontroli 

Ŝ

ywno

ś

ci w procesie produkcji i w obrocie, uwzgl

ę

dniaj

ą

c

zakres  czynno

ś

ci  kontrolnych  obejmuj

ą

cych  pobieranie  i  analizy  próbek,  kontrol

ę

  higieny  personelu,  kontrol

ę

dokumentacji  oraz  kontrol

ę

  obowi

ą

zuj

ą

cych  w  zakładzie  wewn

ę

trznych  systemów  kontroli  jako

ś

ci  zdrowotnej  i

przestrzegania zasad higieny, zasad systemu HACCP, maj

ą

c na wzgl

ę

dzie konieczno

ść

 zapewnienia wła

ś

ciwej jako

ś

ci

zdrowotnej 

Ŝ

ywno

ś

ci;

    2)    sposób  i  tryb  post

ę

powania  organów  sprawuj

ą

cych  nadzór  nad  jako

ś

ci

ą

  zdrowotn

ą

 

Ŝ

ywno

ś

ci  i 

Ŝ

ywienia  w  przypadku

podejrzenia  lub  stwierdzenia  niewła

ś

ciwej  jako

ś

ci  zdrowotnej 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych,  dozwolonych  substancji

dodatkowych  i  innych  składników 

Ŝ

ywno

ś

ci,  maj

ą

c  na  wzgl

ę

dzie  tryb  zabezpieczania  tych  artykułów  i  uprawnienia,  o

których mowa w art. 40, 43 i 45, a tak

Ŝ

e dokumentowanie wykonania decyzji, o których mowa w art. 46 ust. 1.

2.  Minister  wła

ś

ciwy  do  spraw  zdrowia  oraz  minister  wła

ś

ciwy  do  spraw  rolnictwa  okre

ś

l

ą

,  w  drodze  rozporz

ą

dzenia,

szczegółowe warunki i sposób współdziałania w zakresie sprawowania nadzoru organów Pa

ń

stwowej Inspekcji Sanitarnej z

organami  Inspekcji  Weterynaryjnej,  maj

ą

c  na  wzgl

ę

dzie  potrzeb

ę

  zapewnienia  sprawnego  nadzoru  nad  przestrzeganiem

warunków zdrowotnych 

Ŝ

ywno

ś

ci i 

Ŝ

ywienia, z uwzgl

ę

dnieniem art. 40.

Rozdział 4

Przepisy karne

Art. 49.

 1. Kto produkuje lub wprowadza do obrotu, o niewła

ś

ciwej jako

ś

ci zdrowotnej lub zepsute, 

ś

rodki spo

Ŝ

ywcze i

background image

22 z 33

substancje pomagaj

ą

ce w przetwarzaniu, dozwolone substancje dodatkowe, inne składniki 

Ŝ

ywno

ś

ci oraz materiały i wyroby

przeznaczone do kontaktu z 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

,

podlega grzywnie, karze ograniczenia wolno

ś

ci albo pozbawienia wolno

ś

ci do lat 2.

2.  Kto  produkuje  lub  wprowadza  do  obrotu 

ś

rodki  spo

Ŝ

ywcze  specjalnego  przeznaczenia 

Ŝ

ywieniowego  lub  now

ą

Ŝ

ywno

ść

 szkodliwe dla zdrowia lub 

Ŝ

ycia człowieka,

podlega karze pozbawienia wolno

ś

ci do lat 3.

3. Je

Ŝ

eli sprawca czynów okre

ś

lonych w ust. 1 lub 2 działa nieumy

ś

lnie,

podlega grzywnie, karze ograniczenia wolno

ś

ci albo pozbawienia wolno

ś

ci do roku.

Art.  50.

  Kto  produkuje  lub  wprowadza  do  obrotu 

ś

rodki  spo

Ŝ

ywcze  zafałszowane,  dozwolone  substancje  dodatkowe,

inne składniki 

Ŝ

ywno

ś

ci lub substancje pomagaj

ą

ce w przetwarzaniu jako artykuły odpowiadaj

ą

ce wymaganiom okre

ś

lonym w

ustawie,

podlega grzywnie, karze ograniczenia wolno

ś

ci albo pozbawienia wolno

ś

ci do roku.

Art. 51.

 1. Kto przez oznaczenie lub w inny sposób wprowadza w bł

ą

d co do jako

ś

ci zdrowotnej lub warto

ś

ci od

Ŝ

ywczej

ś

rodka  spo

Ŝ

ywczego,  substancji  pomagaj

ą

cych  w  przetwarzaniu  albo  dozwolonej  substancji  dodatkowej  lub  innych

składników 

Ŝ

ywno

ś

ci,

podlega karze grzywny.

2. Tej samej karze podlega, kto:

    1)    w  przypadkach  okre

ś

lonych  w  art.  18,  bez  powiadomienia  lub  niezgodnie  z  decyzj

ą

,  o  której  mowa  w  art.  19  ust.  3,

wprowadza do obrotu 

ś

rodki spo

Ŝ

ywcze specjalnego przeznaczenia 

Ŝ

ywieniowego lub suplementy diety;

    2)    u

Ŝ

ywa  do  produkcji  lub  wprowadza  do  obrotu 

Ŝ

ywno

ść

  lub  substancje  pomagaj

ą

ce  w  przetwarzaniu,  dozwolone

substancje dodatkowe lub inne składniki 

Ŝ

ywno

ś

ci, przeznaczone do spo

Ŝ

ywania albo u

Ŝ

ywania, po upływie terminu ich

przydatno

ś

ci do spo

Ŝ

ycia lub upływie daty ich minimalnej trwało

ś

ci;

  3)  narusza zasady, o których mowa w art. 10 ust. 2, art. 12, art. 22, art. 24, art. 35 ust. 1 i 3, art. 36, art. 37 i art. 39 ust. 3;

  4)  rozpoczyna działalno

ść

 bez uzyskania decyzji, o której mowa w przepisach okre

ś

lonych w art. 12 ust. 1, a tak

Ŝ

e decyzji,

o której mowa w art. 22 ust. 2, art. 27 ust. 2 i art. 39 ust. 4.

Art.  52.

  W  sprawach  okre

ś

lonych  w  art.  51  orzekanie  nast

ę

puje  w  trybie  przepisów  o  post

ę

powaniu  w  sprawach  o

wykroczenia.

Rozdział 5

Zmiany w przepisach obowi

ą

zuj

ą

cych, przepisy przej

ś

ciowe i ko

ń

cowe

Art. 53.

 W ustawie z dnia 13 listopada 1963 r. o zwalczaniu chorób zaka

ź

nych (Dz. U. Nr 50, poz. 279, z 1971 r. Nr 12,

poz. 115, z 1974 r. Nr 47, poz. 280, z 1989 r. Nr 35, poz. 192, z 1990 r. Nr 34, poz. 198, z 1997 r. Nr 60, poz. 369, z 1998 r.

Nr 106, poz. 668 oraz z 2000 r. Nr 12, poz. 136 i Nr 120, poz. 1268) wprowadza si

ę

 nast

ę

puj

ą

ce zmiany: (zmiany pomini

ę

te).

Art. 54.

 W ustawie z dnia 31 stycznia 1980 r. o ochronie i kształtowaniu 

ś

rodowiska (Dz. U. z 1994 r. Nr 49, poz. 196, z

1995 r. Nr 90, poz. 446, z 1996 r. Nr 106, poz. 496 i Nr 132, poz. 622, z 1997 r. Nr 46, poz. 296, Nr 96, poz. 592, Nr 121, poz.

background image

23 z 33

770 i Nr 133, poz. 885, z 1998 r. Nr 106, poz. 668, z 1999 r. Nr 101, poz. 1178, z 2000 r. Nr 12, poz. 136, Nr 48, poz. 550, Nr

62, poz. 718 i Nr 109, poz. 1157 oraz z 2001 r. Nr 38, poz. 452 i Nr 45, poz. 497) w art. 37a dodaje si

ę

 ust. 9 w brzmieniu:

"9.    Przepisów ust. 1-8 nie stosuje si

ę

 w odniesieniu do nowych 

ś

rodków spo

Ŝ

ywczych lub u

Ŝ

ywek b

ą

d

ź

 nowych składników

tych artykułów w zakresie uregulowanym odr

ę

bnie w przepisach o warunkach zdrowotnych 

Ŝ

ywno

ś

ci i 

Ŝ

ywienia."

Art. 55.

 W 

ustawie

 z dnia 14 marca 1985 r. o Inspekcji Sanitarnej (Dz. U. z 1998 r. Nr 90, poz. 575, Nr 106, poz. 668 i

Nr 117, poz. 756, z 1999 r. Nr 70, poz. 778, z 2000 r. Nr 12, poz. 136 i Nr 120, poz. 1268 oraz z 2001 r. Nr 11, poz. 84, Nr 29,

poz. 320 i Nr 42, poz. 473) wprowadza si

ę

 nast

ę

puj

ą

ce zmiany: (zmiany pomini

ę

te).

Art. 56.

 W 

ustawie

 z dnia 27 czerwca 1997 r. o słu

Ŝ

bie medycyny pracy (Dz. U. Nr 96, poz. 593, z 1998 r. Nr 106, poz.

668 i z 2000 r. Nr 84, poz. 948) wprowadza si

ę

 nast

ę

puj

ą

ce zmiany: (zmiany pomini

ę

te).

Art. 57.

 W ustawie z dnia 4 wrze

ś

nia 1997 r. o działach administracji rz

ą

dowej (Dz. U. z 1999 r. Nr 82, poz. 928, z 2000

r. Nr 12, poz. 136, Nr 43, poz. 489, Nr 48, poz. 550, Nr 62, poz. 718, Nr 70, poz. 816, Nr 73, poz. 852, Nr 109, poz. 1158 i Nr

122, poz. 1314 i 1321 oraz z 2001 r. Nr 3, poz. 18, Nr 5, poz. 43 i 44 i Nr 42, poz. 475) w 

art. 33

 w ust. 1 pkt 4 otrzymuje

brzmienie:

"4)        warunków  sanitarnych,  nadzoru  sanitarnego,  bezpiecze

ń

stwa 

Ŝ

ywno

ś

ci,  a  w  szczególno

ś

ci  nadzoru  nad  jako

ś

ci

ą

zdrowotn

ą

 

Ŝ

ywno

ś

ci w procesie produkcji i w obrocie oraz materiałami i wyrobami stykaj

ą

cymi si

ę

 z 

Ŝ

ywno

ś

ci

ą

,".

Art.  58.

  1.  Zezwolenia  wydane  na  podstawie  dotychczasowych  przepisów  zachowuj

ą

  wa

Ŝ

no

ść

  przez  okres,  na  który

zostały wydane, nie dłu

Ŝ

ej jednak ni

Ŝ

 do czasu wydania przepisów wykonawczych, o których mowa w art. 59.

2. Zezwolenia, o których mowa w ust. 1, staj

ą

 si

ę

 decyzjami w rozumieniu niniejszej ustawy.

Art.  59.

  Dotychczasowe  przepisy  wykonawcze  zachowuj

ą

  moc  do  czasu  wydania  przepisów  wykonawczych  na

podstawie niniejszej ustawy, o ile nie s

ą

 z ni

ą

 sprzeczne, nie dłu

Ŝ

ej jednak ni

Ŝ

 do dnia 31 grudnia 2002 r.

Art. 60.

 Traci moc ustawa z dnia 25 listopada 1970 r. o warunkach zdrowotnych 

Ŝ

ywno

ś

ci i 

Ŝ

ywienia (Dz. U. Nr 29, poz.

245, z 1971 r. Nr 12, poz. 115, z 1985 r. Nr 12, poz. 49, z 1989 r. Nr 35, poz. 192, z 1992 r. Nr 33, poz. 144 i Nr 91, poz. 456,

z 1997 r. Nr 43, poz. 272, Nr 60, poz. 369 i Nr 88, poz. 554, z 1998 r. Nr 106, poz. 668 oraz z 2000 r. Nr 120, poz. 1268).

Art. 61.

 Ustawa wchodzi w 

Ŝ

ycie po upływie 3 miesi

ę

cy od dnia ogłoszenia, z tym 

Ŝ

e:

  1)  (uchylony);

  2)  art. 10 ust. 3, art. 28 ust. 2-4, art. 30 oraz art. 48 ust. 1 w zakresie wprowadzania zasad systemu HACCP obowi

ą

zuj

ą

 od

dnia uzyskania przez Rzeczpospolit

ą

 Polsk

ą

 członkostwa w Unii Europejskiej.

________

1)

  Niniejsza ustawa dokonuje w zakresie swojej regulacji wdro

Ŝ

enia nast

ę

puj

ą

cych dyrektyw Wspólnot Europejskich:

1)     dyrektywy 76/895/EWG z dnia 23 listopada 1976 r. odnosz

ą

cej si

ę

 do ustalania najwy

Ŝ

szych dopuszczalnych poziomów

pozostało

ś

ci pestycydów w owocach i warzywach oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 340 z 09.12.1976),

2)          dyrektywy  77/99/EWG  z  dnia  21  grudnia  1976  r.  w  sprawie  problemów  zdrowotnych  wpływaj

ą

cych  na  handel

wewn

ą

trzwspólnotowy produktami mi

ę

snymi (Dz. Urz. WE L 26 z 31.01.1977),

background image

24 z 33

3)     dyrektywy 80/428/EWG z dnia 28 marca 1980 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

cznik II do dyrektywy 76/895/EWG odnosz

ą

cej si

ę

 do

ustalania najwy

Ŝ

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w owocach i warzywach oraz na ich powierzchni

(Dz. Urz. WE L 102 z 19.04.1980),

4)          dyrektywy  80/777/EWG  z  dnia  15  lipca  1980  r.  w  sprawie  zbli

Ŝ

ania  ustawodawstw  pa

ń

stw  członkowskich  w  zakresie

wydobywania i wprowadzania do obrotu naturalnych wód mineralnych (Dz. Urz. WE L 229 z 30.08.1980),

5)       dyrektywy  81/36/EWG z  dnia  9 lutego 1981  r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

cznik II  do dyrektywy  76/895/EWG odnosz

ą

cej si

ę

  do

ustalania najwy

Ŝ

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w owocach i warzywach oraz na ich powierzchni

(Dz. Urz. WE L 46 z 19.02.1981),

6)          dyrektywy  81/712/EWG  z  dnia  28  lipca  1981  r.  ustanawiaj

ą

cej  wspólnotowe  metody  analiz  w  celu  kontroli  spełniania

kryteriów czysto

ś

ci przez niektóre dodatki stosowane w 

ś

rodkach spo

Ŝ

ywczych (Dz. Urz. WE L 257 z 10.09.1981),

7)     dyrektywy 82/528/EWG z dnia 19 lipca 1982 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

cznik II do dyrektywy 76/895/EWG odnosz

ą

cej si

ę

 do

ustalania najwy

Ŝ

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w owocach i warzywach oraz na ich powierzchni

(Dz. Urz. WE L 234 z 09.08.1982),

8)     dyrektywy 83/201/EWG z dnia 12 kwietnia 1983 r. ustanawiaj

ą

cej wyj

ą

tki od dyrektywy 77/99/EWG dotycz

ą

ce niektórych

produktów zawieraj

ą

cych inne 

ś

rodki spo

Ŝ

ywcze i tylko niewielki procent mi

ę

sa lub produktu mi

ę

snego (Dz. Urz. WE L 112 z

28.04.1983),

9)     dyrektywy 85/591/EWG z dnia 20 grudnia 1985 r. dotycz

ą

cej wprowadzenia wspólnotowych metod pobierania próbek i

analizy  w  celu  monitorowania 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych  przeznaczonych  do  spo

Ŝ

ycia  przez  ludzi  (Dz.  Urz.  WE  L  372  z

31.12.1985),

10)        dyrektywy  86/362/EWG  z  dnia  24  lipca  1986  r.  w  sprawie  ustalania  najwy

Ŝ

szych  dopuszczalnych  poziomów

pozostało

ś

ci pestycydów w zbo

Ŝ

ach i na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 221 z 7.08.1986),

11)        dyrektywy  86/363/EWG  z  dnia  24  lipca  1986  r.  w  sprawie  ustalania  najwy

Ŝ

szych  dopuszczalnych  poziomów

pozostało

ś

ci  pestycydów  w 

ś

rodkach  spo

Ŝ

ywczych  pochodzenia  zwierz

ę

cego  i  na  ich  powierzchni  (Dz.  Urz.  WE  L  221  z

07.08.1986),

12)        dyrektywy  87/250/EWG  z  dnia  15  kwietnia  1987  r.  w  sprawie  oznaczania  zawarto

ś

ci  alkoholu  na  etykietach  napojów

alkoholowych przeznaczonych do sprzeda

Ŝ

y konsumentowi ko

ń

cowemu (Dz. Urz. WE L 113 z 30.04.1987),

13)        dyrektywy  88/298/EWG  z  dnia  16  maja  1988  r.  zmieniaj

ą

cej  zał

ą

cznik  II  do  dyrektyw  76/895/EWG  i  86/362/EWG  w

sprawie  ustalania  najwy

Ŝ

szych  dopuszczalnych  poziomów  pozostało

ś

ci  pestycydów,  odpowiednio  w  owocach  i  warzywach

oraz w zbo

Ŝ

ach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 126 z 20.05.1988),

14)        dyrektywy  88/344/EWG  z  dnia  13  czerwca  1988  r.  w  sprawie  zbli

Ŝ

enia  ustawodawstw  pa

ń

stw  członkowskich

dotycz

ą

cych rozpuszczalników do ekstrakcji stosowanych w produkcji 

ś

rodków spo

Ŝ

ywczych i składników 

Ŝ

ywno

ś

ci (Dz. Urz.

WE L 157 z 24.06.1988),

15)        dyrektywy  88/388/EWG  z  dnia  22  czerwca  1988  r.  w  sprawie  zbli

Ŝ

enia  ustawodawstw  pa

ń

stw  członkowskich

odnosz

ą

cych  si

ę

  do 

ś

rodków  aromatyzuj

ą

cych  przeznaczonych  do  u

Ŝ

ytku  w 

ś

rodkach  spo

Ŝ

ywczych  i  materiałów  słu

Ŝą

cych

do ich produkcji (Dz. Urz. WE L 184 z 15.07.1988),

16)        dyrektywy  89/107/EWG  z  dnia  21  grudnia  1988  r.  w  sprawie  zbli

Ŝ

enia  ustawodawstw  pa

ń

stw  członkowskich

dotycz

ą

cych dodatków do 

Ŝ

ywno

ś

ci dopuszczonych do u

Ŝ

ytku w 

ś

rodkach spo

Ŝ

ywczych (Dz. Urz. WE L 40 z 11.02.1989),

17)        dyrektywy  89/108/EWG  z  dnia  21  grudnia  1988  r.  w  sprawie  dostosowania  przepisów  pa

ń

stw  członkowskich

odnosz

ą

cych si

ę

 do 

Ŝ

ywno

ś

ci mro

Ŝ

onej przeznaczonej do spo

Ŝ

ycia przez ludzi (Dz. Urz. WE L 40 z 11.02.1989),

18)        dyrektywy  89/109/EWG  z  dnia  21  grudnia  1988  r.  w  sprawie  zbli

Ŝ

enia  ustawodawstw  pa

ń

stw  członkowskich

odnosz

ą

cych  si

ę

  do  materiałów  i  wyrobów  przeznaczonych  do  kontaktu  ze 

ś

rodkami  spo

Ŝ

ywczymi  (Dz.  Urz.  WE  L  40  z

11.02.1989),

background image

25 z 33

19)    dyrektywy 89/186/EWG z dnia 6 marca 1989 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

cznik II do dyrektywy 76/895/EWG odnosz

ą

cej si

ę

 do

ustalania najwy

Ŝ

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w owocach i warzywach oraz na ich powierzchni

(Dz. Urz. WE L 66 z 10.03.1989),

20)        dyrektywy  89/396/EWG  z  dnia  14  czerwca  1989  r.  w  sprawie  wskazówek  lub  oznakowa

ń

  identyfikacyjnych  partii

artykułów, do których nale

Ŝ

y dany 

ś

rodek spo

Ŝ

ywczy (Dz. Urz. WE L 186 z 30.06.1989),

21)    dyrektywy 89/397/EWG z dnia 14 czerwca 1989 r. w sprawie urz

ę

dowej kontroli 

ś

rodków 

Ŝ

ywno

ś

ci (Dz. Urz. WE L 186

z 30.06.1989),

22)    dyrektywy 89/398/EWG z dnia 3 maja 1989 r. w sprawie zbli

Ŝ

enia ustawodawstw pa

ń

stw członkowskich odnosz

ą

cych

si

ę

 do 

ś

rodków spo

Ŝ

ywczych specjalnego przeznaczenia 

Ŝ

ywieniowego (Dz. Urz. WE L 186 z 30.06.1989),

23)    dyrektywy 89/662/EWG z dnia 11 grudnia 1989 r. dotycz

ą

cej kontroli weterynaryjnych w handlu wewn

ą

trzwspólnotowym

w perspektywie wprowadzenia rynku wewn

ę

trznego (Dz. Urz. WE L 395 z 30.12.1989),

24)        dyrektywy  90/425/EWG  z  dnia  26  czerwca  1990  r.  dotycz

ą

cej  kontroli  weterynaryjnych  i  zootechnicznych  maj

ą

cych

zastosowanie  w  handlu  wewn

ą

trzwspólnotowym  niektórymi 

Ŝ

ywymi  zwierz

ę

tami  i  produktami  w  perspektywie  prowadzenia

rynku wewn

ę

trznego (Dz. Urz. WE L 224 z 18.08.1990),

25)        dyrektywy  90/496/EWG  z  dnia  24  wrze

ś

nia  1990  r.  w  sprawie  oznaczenia  warto

ś

ci  od

Ŝ

ywczej 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych

(Dz. Urz. WE L 276 z 06.10.1990),

26)        dyrektywy  90/642/EWG  z  dnia  27  listopada  1990  r.  w  sprawie  ustalania  najwy

Ŝ

szych  dopuszczalnych  poziomów

pozostało

ś

ci  pestycydów  w  niektórych  produktach  pochodzenia  ro

ś

linnego,  w  tym  owocach  i  warzywach  oraz  na  ich

powierzchni (Dz. Urz. WE L 350 z 14.12.1990),

27)        dyrektywy  91/71/EWG  z  dnia  16  stycznia  1991  r.  uzupełniaj

ą

cej  dyrektyw

ę

  88/388/EWG  w  sprawie  zbli

Ŝ

enia

ustawodawstw pa

ń

stw członkowskich odnosz

ą

cych si

ę

 do 

ś

rodków aromatyzuj

ą

cych przeznaczonych do u

Ŝ

ytku w 

ś

rodkach

spo

Ŝ

ywczych i materiałów 

ź

ródłowych słu

Ŝą

cych do ich produkcji (Dz. Urz. WE L 42 z 15.02.1991),

28)        dyrektywy  91/238/EWG  z  dnia  22  kwietnia  1991  r.  zmieniaj

ą

cej  dyrektyw

ę

  89/396/EWG  w  sprawie  wskazówek  lub

oznakowa

ń

 identyfikacyjnych partii artykułów, do których nale

Ŝ

y dany 

ś

rodek spo

Ŝ

ywczy (Dz. Urz. WE L 107 z 27.04.1991),

29)    dyrektywy 91/321/EWG z dnia 14 maja 1991 r. w sprawie preparatów dla niemowl

ą

t i preparatów pochodnych (Dz. Urz.

WE L 175 z 04.07.1991),

30)    dyrektywy 92/1/EWG z dnia 13 stycznia 1992 r. w sprawie monitorowania temperatur w 

ś

rodkach transportu, podczas

magazynowania oraz  składowania  gł

ę

boko  mro

Ŝ

onych 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych  przeznaczonych  do  spo

Ŝ

ycia  przez  ludzi  (Dz.

Urz. WE L 34 z 11.02.1992),

31)    dyrektywy 92/2/EWG z dnia 13 stycznia 1992 r. ustanawiaj

ą

cej procedur

ę

 pobierania próbek oraz wspólnotow

ą

 metod

ę

analizy do celów urz

ę

dowej kontroli temperatur gł

ę

boko mro

Ŝ

onych 

ś

rodków spo

Ŝ

ywczych przeznaczonych do spo

Ŝ

ycia przez

ludzi (Dz. Urz. WE L 34 z 11.02.1992),

32)        dyrektywy  92/4/WE  z  dnia  10  lutego  1992  r.  zmieniaj

ą

cej  dyrektyw

ę

  78/663/EWG  ustanawiaj

ą

c

ą

  szczególne  kryteria

czysto

ś

ci dla emulgatorów, stabilizatorów, zag

ę

szczaczy i substancji 

Ŝ

eluj

ą

cych do stosowania w 

ś

rodkach spo

Ŝ

ywczych (Dz.

Urz. WE L 55 z 29.02.1992),

33)        dyrektywy  92/5/EWG  z  dnia  10  lutego  1992  r.  zmieniaj

ą

cej  i  uaktualniaj

ą

cej  dyrektyw

ę

  77/99/EWG  w  sprawie

problemów  zdrowotnych  wpływaj

ą

cych  na  handel  wewn

ą

trzwspólnotowy  produktami  mi

ę

snymi  oraz  zmieniaj

ą

ca  dyrektyw

ę

64/433/EWG (Dz. Urz. WE L 57 z 02.03.1992),

34)        dyrektywy  92/11/EWG  z  dnia  3  marca  1992  r.  zmieniaj

ą

cej  dyrektyw

ę

  89/396/EWG  w  sprawie  wskazówek  lub

oznakowa

ń

 identyfikacyjnych partii artykułów, do których nale

Ŝ

y dany 

ś

rodek spo

Ŝ

ywczy (Dz. Urz. WE L 65 z 11.03.1992),

35)       dyrektywy  92/52/EWG  z  dnia  18  czerwca  1992  r.  w  sprawie  preparatów  dla  niemowl

ą

t  i  receptur  przeznaczonych  na

wywóz do pa

ń

stw trzecich (Dz. Urz. WE L 179 z 01.07.1992),

background image

26 z 33

36)        dyrektywy  92/115/EWG  z  dnia  17  grudnia  1992  r.  zmieniaj

ą

cej  po  raz  pierwszy  dyrektyw

ę

  88/344/EWG  w  sprawie

zbli

Ŝ

enia  ustawodawstw  pa

ń

stw  członkowskich  dotycz

ą

cych  rozpuszczalników  do  ekstrakcji  stosowanych  w  produkcji

ś

rodków spo

Ŝ

ywczych i składników 

Ŝ

ywno

ś

ci (Dz. Urz. WE L 409 z 31.12.1992),

37)        dyrektywy  92/116/EWG  z  dnia  17  grudnia  1992  r.  zmieniaj

ą

cej  i  aktualizuj

ą

cej  dyrektyw

ę

  71/118/EWG  w  sprawie

problemów zdrowotnych wpływaj

ą

cych na handel 

ś

wie

Ŝ

ym mi

ę

sem drobiowym (Dz. Urz. WE L 62 z 15.03.1993),

38)        dyrektywy  92/118/EWG  z  dnia  17  grudnia  1992  r.  ustanawiaj

ą

cej  warunki  zdrowotne  zwierz

ą

t  i  zdrowia  publicznego

reguluj

ą

ce  handel  i  przywóz  do  Wspólnoty  produktów  nieobj

ę

tych  wy

Ŝ

ej  wymienionymi  warunkami  ustanowionymi  w

szczególnych  zasadach  wspólnotowych  okre

ś

lonych  w  zał

ą

czniku  A  pkt  I  do  dyrektywy  89/662/EWG  oraz,  w  zakresie

czynników chorobotwórczych, do dyrektywy 90/425/EWG (Dz. Urz. WE L 62 z 15.03.1993),

39)        dyrektywy  93/5  z  dnia  25  lutego  1993  r.  w  sprawie  pomocy  Komisji  i  współpracy  pa

ń

stw  członkowskim  w  naukowym

badaniu zagadnie

ń

 dotycz

ą

cych 

Ŝ

ywno

ś

ci (Dz. Urz. WE L 52 z 04.03.1993),

40)        dyrektywy  93/43/EWG  z  dnia  14  czerwca  1993  r.  w  sprawie  higieny 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych  (Dz.  Urz.  WE  L  175  z

19.07.1993),

41)        dyrektywy  93/45/EWG  z  dnia  17  czerwca  1993  r.  dotycz

ą

cej  produkcji  nektarów  bez  dodatku  cukrów  lub  miodu  (Dz.

Urz. WE L 159 z 01.07.1993),

42)        dyrektywy  93/57/EWG  z  dnia  29  czerwca  1993  r.  zmieniaj

ą

cej  zał

ą

czniki  do  dyrektyw  86/362/EWG  i  86/363/EWG  w

sprawie  ustalania  najwy

Ŝ

szych  dopuszczalnych  poziomów  pozostało

ś

ci  pestycydów  w  zbo

Ŝ

ach  i  na  ich  powierzchni  oraz  w

ś

rodkach spo

Ŝ

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego i na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 211 z 23.08.1993),

43)    dyrektywy 93/58/EWG z dnia 29 czerwca 1993 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

cznik II do dyrektywy 76/895/EWG odnosz

ą

cej si

ę

 do

ustalania najwy

Ŝ

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w owocach i warzywach oraz na ich powierzchni

oraz  Zał

ą

cznik  do  dyrektywy  90/642/EWG  w  sprawie  ustalania  najwy

Ŝ

szych  dopuszczalnych  poziomów  pozostało

ś

ci

pestycydów  w  niektórych  produktach  pochodzenia  ro

ś

linnego,  w  tym  owocach  i  warzywach,  oraz  na  ich  powierzchni  oraz

ustanawiaj

ą

ca pierwszy wykaz najwy

Ŝ

szych dopuszczalnych poziomów (Dz. Urz. WE L 211 z 23.08.1993),

44)        dyrektywy  93/99/EWG  z  dnia  29  pa

ź

dziernika  1993  r.  w  sprawie  dodatkowych 

ś

rodków  urz

ę

dowej  kontroli 

ś

rodków

spo

Ŝ

ywczych (Dz. Urz. WE L 290 z 24.11.1993),

45)    dyrektywy 94/29/WE z dnia 23 lipca 1994 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 86/362/EWG i 86/363/EWG w sprawie

ustalania  najwy

Ŝ

szych  dopuszczalnych  poziomów  pozostało

ś

ci  pestycydów,  odpowiednio  w  zbo

Ŝ

ach  i  w 

ś

rodkach

spo

Ŝ

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 189 z 23.07.1994),

46)    dyrektywy 94/30/WE z dnia 23 czerwca 1994 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

cznik II do dyrektywy 90/642/EWG w sprawie ustalania

najwy

Ŝ

szych  dopuszczalnych  poziomów  pozostało

ś

ci  pestycydów  w  niektórych  produktach  pochodzenia  ro

ś

linnego,  w  tym

owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni, i przewiduj

ą

ca ustanowienie wykazu najwy

Ŝ

szych dopuszczalnych poziomów

(Dz. Urz. WE L 189 z 23.07.1994),

47)    dyrektywy 94/34/WE z dnia 30 czerwca 1994 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

 89/107/EWG w sprawie zbli

Ŝ

enia ustawodawstw

pa

ń

stw  członkowskich  dotycz

ą

cych  dodatków  do 

Ŝ

ywno

ś

ci  dopuszczonych  do  u

Ŝ

ycia  w 

ś

rodkach  spo

Ŝ

ywczych

przeznaczonych do spo

Ŝ

ycia przez ludzi (Dz. Urz. WE L 237 z 10.09.1994),

48)    dyrektywy 94/35/WE z dnia 30 czerwca 1994 r. w sprawie substancji słodz

ą

cych u

Ŝ

ywanych w 

ś

rodkach spo

Ŝ

ywczych

(Dz. Urz. WE L 237 z 10.09.1994),

49)      dyrektywy  94/36/WE z  dnia 30 czerwca  1994  r.  w sprawie  barwników  u

Ŝ

ywanych  w 

ś

rodkach  spo

Ŝ

ywczych  (Dz.  Urz.

WE L 237 z 10.09.1994),

50)        dyrektywy  94/52/WE  z  dnia  7  grudnia  1994  r.  zmieniaj

ą

cej  po  raz  drugi  dyrektyw

ę

  88/344/EWG  w  sprawie  zbli

Ŝ

enia

ustawodawstw  pa

ń

stw  członkowskich  dotycz

ą

cych  rozpuszczalników  do  ekstrakcji  stosowanych  w  produkcji 

ś

rodków

spo

Ŝ

ywczych i składników 

Ŝ

ywno

ś

ci (Dz. Urz. WE L 331 z 21.12.1994),

background image

27 z 33

51)        dyrektywy  94/54/WE  z  dnia  18  listopada  1994  r.  dotycz

ą

cej  obowi

ą

zkowego  umieszczania  na  etykietach  niektórych

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych  danych  szczegółowych  innych  ni

Ŝ

  wymienione  w  dyrektywie  79/112/EWG  (Dz.  Urz.  WE  L  300  z

23.11.1994),

52)        dyrektywy  94/65/WE  z  dnia  14  grudnia  1994  r.  ustanawiaj

ą

cej  wymagania  dotycz

ą

ce  produkcji  i  wprowadzania  do

obrotu mi

ę

sa mielonego oraz wyrobów mi

ę

snych (Dz. Urz. WE L 368 z 31.12.1994),

53)    dyrektywy 95/2/WE z dnia 20 lutego 1995 r. w sprawie dodatków do 

Ŝ

ywno

ś

ci innych ni

Ŝ

 barwniki i substancje słodz

ą

ce

(Dz. Urz. WE L 61 z 18.03.1995),

54)        dyrektywy  95/31/WE  z  dnia  5  lipca  1995  r.  ustanawiaj

ą

cej  szczegółowe  kryteria  czysto

ś

ci  dotycz

ą

ce  substancji

słodz

ą

cych mog

ą

cych mie

ć

 zastosowanie w 

ś

rodkach spo

Ŝ

ywczych (Dz. Urz. WE L 178 z 28.07.1995),

55)    dyrektywy 95/38/WE z dnia 17 lipca 1995 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki I i II do dyrektywy 90/642/EWG w sprawie ustalania

najwy

Ŝ

szych  dopuszczalnych  poziomów  pozostało

ś

ci  pestycydów  w  niektórych  produktach  pochodzenia  ro

ś

linnego,  w  tym

owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni oraz przewiduj

ą

cej ustalenie wykazu najwy

Ŝ

szych dopuszczalnych poziomów

(Dz. Urz. WE L 197 z 22.08.1995),

56)    dyrektywy 95/39/WE z dnia 17 lipca 1995 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 86/362/EWG i 86/363/EWG w sprawie

ustalania najwy

Ŝ

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w zbo

Ŝ

ach i na ich powierzchni oraz w 

ś

rodkach

spo

Ŝ

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego i na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 197 z 22.08.1995),

57)    dyrektywy 95/45/WE z dnia 26 lipca 1995 r. ustanawiaj

ą

cej szczególne kryteria czysto

ś

ci dla barwników mog

ą

cych mie

ć

zastosowanie w 

ś

rodkach spo

Ŝ

ywczych (Dz. Urz. WE L 226 z 22.09.1995),

58)    dyrektywy 95/61/WE z dnia 29 listopada 1995 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

cznik II do dyrektywy 90/642/EWG odnosz

ą

cej si

ę

 do

ustalania najwy

Ŝ

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego,

w tym owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 292 z 07.12.1995),

59)    dyrektywy 95/68/WE z dnia 22 grudnia 1995 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

 77/99/EWG w sprawie problemów zdrowotnych

wpływaj

ą

cych  na  produkcj

ę

  i  wprowadzanie  do  obrotu  produktów  mi

ę

snych  oraz  niektórych  produktów  pochodzenia

zwierz

ę

cego (Dz. Urz. WE L 332 z 30.12.1995),

60)    dyrektywy 96/3/WE z dnia 26 stycznia 1996 r. przyznaj

ą

cej odst

ę

pstwo od niektórych przepisów dyrektywy 93/43/EWG

w sprawie higieny 

ś

rodków spo

Ŝ

ywczych w odniesieniu do transportu morskiego płynnych olejów i tłuszczów luzem (Dz. Urz.

WE L 21 z 27.01.1996),

61)    dyrektywy 96/4/WE z dnia 16 lutego 1996 r. poprawiaj

ą

cej dyrektyw

ę

 91/321/EWG w sprawie preparatów dla niemowl

ą

t

i preparatów pochodnych (Dz. Urz. WE L 49 z 28.02.1996),

62)        dyrektywy  96/5/WE  z  dnia  16  lutego  1996  r.  w  sprawie  przetworzonej 

Ŝ

ywno

ś

ci  na  bazie  zbó

Ŝ

  oraz 

Ŝ

ywno

ś

ci  dla

niemowl

ą

t i małych dzieci (Dz. Urz. WE L 49 z 28.02.1996),

63)        dyrektywy  96/8/WE  z  dnia  26  lutego  1996  r.  w  sprawie 

Ŝ

ywno

ś

ci  przeznaczonej  do  u

Ŝ

ycia  w  dietach  o  obni

Ŝ

onej

energetyczno

ś

ci (Dz. Urz. WE L 55 z 06.03.1996),

64)        dyrektywy  96/21/WE  z  dnia  29  marca  1996  r.  zmieniaj

ą

cej  dyrektyw

ę

  94/54/WE  dotycz

ą

c

ą

  obowi

ą

zkowego

umieszczania  na  etykietach  niektórych 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych  danych  szczegółowych  innych  ni

Ŝ

  wymienione  w  dyrektywie

79/112/EWG (Dz. Urz. WE L 88 z 05.04.1996),

65)        dyrektywy  96/32/WE  z  dnia  21  maja  1996  r.  zmieniaj

ą

cej  zał

ą

cznik  II  do  dyrektywy  76/895/EWG  odnosz

ą

cej  si

ę

  do

ustalania najwy

Ŝ

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w owocach i warzywach oraz na ich powierzchni,

oraz  zał

ą

cznik  II  do  dyrektywy  90/642/EWG  odnosz

ą

cej  si

ę

  do  ustalania  najwy

Ŝ

szych  dopuszczalnych  poziomów

pozostało

ś

ci  pestycydów  w  niektórych  produktach  pochodzenia  ro

ś

linnego,  w  tym  owocach  i  warzywach,  oraz  na  ich

powierzchni, oraz przewiduj

ą

cej ustalanie wykazu najwy

Ŝ

szych dopuszczalnych poziomów (Dz. Urz. WE L 144 z 18.06.1996),

66)    dyrektywy 96/33/WE z dnia 21 maja 1996 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 86/362/EWG i 86/363/EWG w sprawie

background image

28 z 33

ustalania najwy

Ŝ

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w zbo

Ŝ

ach i na ich powierzchni oraz w 

ś

rodkach

spo

Ŝ

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego i na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 144 z 18.06.1996),

67)        dyrektywy  96/70/WE  z  dnia  28  pa

ź

dziernika  1996  r.  zmieniaj

ą

cej  dyrektyw

ę

  80/777/EWG  w  sprawie  dostosowania

przepisów prawnych pa

ń

stw członkowskich dotycz

ą

cych eksploatacji i wprowadzenia do handlu naturalnych wód mineralnych

(Dz. Urz. WE L 299 z 23.11.1996),

68)    dyrektywy 96/77/WE z dnia 2 grudnia 1996 r. ustanawiaj

ą

cej szczególne kryteria czysto

ś

ci dla dodatków do 

Ŝ

ywno

ś

ci

innych ni

Ŝ

 barwniki i substancje słodz

ą

ce (Dz. Urz. WE L 339 z 30.12.1996),

69)        dyrektywy  96/83/WE  z  dnia  19  grudnia  1996  r.  zmieniaj

ą

cej  dyrektyw

ę

  94/35/WE  w  sprawie  substancji  słodz

ą

cych

u

Ŝ

ywanych w 

ś

rodkach spo

Ŝ

ywczych (Dz. Urz. WE L 48 z 19.02.1997),

70)    dyrektywy 96/84/WE z dnia 19 grudnia 1996 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

 89/398/EWG w sprawie zbli

Ŝ

enia ustawodawstw

pa

ń

stw członkowskich odnosz

ą

cych si

ę

 do 

ś

rodków spo

Ŝ

ywczych specjalnego przeznaczenia 

Ŝ

ywieniowego (Dz. Urz. WE L

48 z 19.02.1997),

71)    dyrektywy 96/85/WE  z  dnia 19 grudnia 1996  r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

  95/2/WE o  dodatkach  do 

Ŝ

ywno

ś

ci  innych  ni

Ŝ

barwniki i substancje słodz

ą

ce (Dz. Urz. WE L 86 z 28.03.1997),

72)    dyrektywy 97/41/WE z dnia 25 czerwca 1997 r. zmieniaj

ą

cej dyrektywy 76/895/EWG, 86/362/EWG oraz 90/642/EWG w

sprawie ustalenia maksymalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydu w i na, odpowiednio owocach oraz warzywach, zbo

Ŝ

ach,

ś

rodkach  spo

Ŝ

ywczych  pochodzenia  zwierz

ę

cego  i  niektórych  produktach  pochodzenia  ro

ś

linnego,  w  tym  tak

Ŝ

e  owocach  i

warzywach (Dz. Urz. WE L 184 z 12.07.1997),

73)        dyrektywy  97/60/WE  z  dnia  27  pa

ź

dziernika  1997  r.  zmieniaj

ą

cej  po  raz  trzeci  dyrektyw

ę

  88/344/EWG  w  sprawie

zbli

Ŝ

enia  ustawodawstw  pa

ń

stw  członkowskich  dotycz

ą

cych  rozpuszczalników  do  ekstrakcji  stosowanych  w  produkcji

ś

rodków spo

Ŝ

ywczych i składników 

Ŝ

ywno

ś

ci (Dz. Urz. WE L 331 z 03.12.1997),

74)    dyrektywy 98/28/WE z dnia 29 kwietnia 1998 r. przyznaj

ą

cej odst

ę

pstwa od niektórych przepisów dyrektywy 93/43/EWG

w sprawie higieny 

ś

rodków spo

Ŝ

ywczych w odniesieniu do transportu morskiego cukru surowego luzem (Dz. Urz. WE L 140 z

12.05.1998),

75)        dyrektywy  97/71/WE  z  dnia  15  grudnia  1997  r.  zmieniaj

ą

cej  zał

ą

czniki  do  dyrektyw  86/362/EWG,  86/363/EWG  i

90/642/EWG w sprawie ustalania najwy

Ŝ

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów, odpowiednio w zbo

Ŝ

ach

i na ich powierzchni, w 

ś

rodkach spo

Ŝ

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego i w niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego,

w tym owocach i warzywach (Dz. Urz. WE L 347 z 15.12.1997),

76)    dyrektywy 98/36/WE z dnia 2 czerwca 1998 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

 96/5/WE w sprawie przetworzonej 

Ŝ

ywno

ś

ci na

bazie zbó

Ŝ

 oraz od

Ŝ

ywek dla niemowl

ą

t i małych dzieci (Dz. Urz. WE L 167 z 12.06.1998),

77)        dyrektywy  98/53/WE  z  dnia  16  lipca  1998  r.  ustanawiaj

ą

cej  metody  pobierania  próbek  oraz  metody  analiz  do  celów

urz

ę

dowej  kontroli  poziomów  niektórych  substancji  zanieczyszczaj

ą

cych  w 

ś

rodkach  spo

Ŝ

ywczych  (Dz.  Urz.  WE  L  201  z

17.07.1998),

78)    dyrektywy 98/66/WE z dnia 4 wrze

ś

nia 1998 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

 nr 95/31/WE ustanawiaj

ą

c

ą

 szczególne kryteria

czysto

ś

ci dotycz

ą

ce substancji słodz

ą

cych stosowanych w 

ś

rodkach spo

Ŝ

ywczych (Dz. Urz. WE L 257 z 19.09.1998),

79)    dyrektywy 98/72/WE z dnia 15 pa

ź

dziernika 1998 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

 95/2/WE dotycz

ą

c

ą

 dodatków do 

Ŝ

ywno

ś

ci

innych ni

Ŝ

 barwniki i substancje słodz

ą

ce (Dz. Urz. WE L 295 z 04.11.1998),

80)    dyrektywy 98/82/WE z dnia 27 pa

ź

dziernika 1998 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 86/362/EWG, 86/363/EWG i

90/642/EWG w sprawie ustalania najwy

Ŝ

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów, odpowiednio w zbo

Ŝ

ach,

ś

rodkach  spo

Ŝ

ywczych  pochodzenia  zwierz

ę

cego  i  niektórych  produktach  pochodzenia  ro

ś

linnego,  w  tym  owocach  i

warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 290 z 29.10.1998),

81)        dyrektywy  98/86/WE  z  dnia  11  listopada  1998  r.  zmieniaj

ą

cej  dyrektyw

ę

  96/77/WE  okre

ś

laj

ą

c

ą

  szczegółowe  kryteria

czysto

ś

ci  dla  substancji  dodatkowych  do  artykułów  spo

Ŝ

ywczych  innych  ni

Ŝ

  barwniki  i  substancje  słodz

ą

ce  (Dz.  Urz.  WE  L

background image

29 z 33

334 z 09.12.1998),

82)    dyrektywy 1999/2/WE z dnia 22 lutego 1999 r. w sprawie zbli

Ŝ

enia ustawodawstw pa

ń

stw członkowskich dotycz

ą

cych

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych  oraz  składników 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych  poddanych  działaniu  promieniowania  jonizuj

ą

cego  (Dz.  Urz.

WE L 66 z 13.03.1999),

83)    dyrektywy 1999/3/WE z dnia 22 lutego 1999 r. w sprawie ustanowienia we Wspólnocie listy 

ś

rodków spo

Ŝ

ywczych oraz

ich składników poddanych działaniu promieni jonizuj

ą

cych (Dz. Urz. WE L 66 z 13.03.1999),

84)        dyrektywy  1999/21/WE  z  dnia  25  marca  1999  r.  w  sprawie  dietetycznych 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych  specjalnego

przeznaczenia medycznego (Dz. Urz. WE L 91 z 07.04.1999),

85)    dyrektywy 1999/39/WE z  dnia  6 maja  1999  r.  zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

  96/5/WE w  sprawie przetworzonej 

Ŝ

ywno

ś

ci  na

bazie zbó

Ŝ

 oraz 

Ŝ

ywno

ś

ci dla niemowl

ą

t i małych dzieci (Dz. Urz. WE L 124 z 18.05.1999),

86)        dyrektywy  1999/41/WE  z  dnia  7  czerwca  1999  r.  zmieniaj

ą

cej  dyrektyw

ę

  89/398/EWG  w  sprawie  zbli

Ŝ

enia

ustawodawstw  pa

ń

stw  członkowskich  odnosz

ą

cych  si

ę

  do 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych  specjalnego  przeznaczenia 

Ŝ

ywieniowego

(Dz. Urz. WE L 172 z 08.07.1999),

87)        dyrektywy  1999/50/WE  z  dnia  25  maja  1999  r.  zmieniaj

ą

cej  dyrektyw

ę

  91/321/EWG  w  sprawie  preparatów  dla

niemowl

ą

t i preparatów pochodnych (Dz. Urz. WE L 139 z 02.06.1999),

88)        dyrektywy  1999/65/WE  z  dnia  24  czerwca  1999  r.  zmieniaj

ą

cej  dyrektyw

ę

  86/362/EWG  i  90/642/EWG  w  sprawie

ustalania  najwy

Ŝ

szych  dopuszczalnych  poziomów  pozostało

ś

ci  pestycydów,  odpowiednio,  w  zbo

Ŝ

ach  i  na  ich  powierzchni

oraz niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego, w tym owocach i warzywach (Dz. Urz. WE L 172 z 08.07.1999),

89)        dyrektywy  1999/71/WE  z  dnia  14  lipca  1999  r.  zmieniaj

ą

cej  zał

ą

czniki  do  dyrektyw  86/362/EWG,  86/363/EWG  i

90/642/EWG  w  sprawie  ustalania  najwy

Ŝ

szych  dopuszczalnych  poziomów  pozostało

ś

ci  pestycydów  w  zbo

Ŝ

ach, 

ś

rodkach

spo

Ŝ

ywczych  pochodzenia  zwierz

ę

cego  i  niektórych  produktach  pochodzenia  ro

ś

linnego,  w  tym  odpowiednio  owocach  i

warzywach oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 194 z 27.07.1999),

90)        dyrektywy  1999/75/WE  z  dnia  22  lipca  1999  r.  zmieniaj

ą

cej  dyrektyw

ę

  95/45/WE  ustanawiaj

ą

c

ą

  szczególne  kryteria

czysto

ś

ci dotycz

ą

ce barwników stosowanych w 

ś

rodkach spo

Ŝ

ywczych (Dz. Urz. WE L 206 z 05.08.1999),

91)    dyrektywy 2000/13/WE z dnia 20 marca 2000 r. w sprawie zbli

Ŝ

enia ustawodawstw pa

ń

stw członkowskich w zakresie

etykietowania, prezentacji i reklamy 

ś

rodków spo

Ŝ

ywczych (Dz. Urz. WE L 109 z 06.05.2000),

92)        dyrektywy  2000/24/WE  z  dnia  28  kwietnia  2000  r.  zmieniaj

ą

cej  zał

ą

czniki  do  dyrektyw  76/895/EWG,  86/362/EWG,

86/363/EWG  oraz  90/642/EWG  w  sprawie  ustalania  najwy

Ŝ

szych  dopuszczalnych  poziomów  pozostało

ś

ci  pestycydów  w

zbo

Ŝ

ach, 

ś

rodkach  spo

Ŝ

ywczych  pochodzenia  zwierz

ę

cego  i  niektórych  produktach  pochodzenia  ro

ś

linnego,  w  tym

odpowiednio owocach i warzywach oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 107 z 04.05.2000),

93)    dyrektywy 2000/42/WE z dnia 22 czerwca 2000 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 86/362/EWG, 86/363/EWG oraz

90/642/EWG  w  sprawie  ustalania  najwy

Ŝ

szych  dopuszczalnych  poziomów  pozostało

ś

ci  pestycydów  w  zbo

Ŝ

ach, 

ś

rodkach

spo

Ŝ

ywczych  pochodzenia  zwierz

ę

cego  i  niektórych  produktach  pochodzenia  ro

ś

linnego,  w  tym  odpowiednio  owocach  i

warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 158 z 30.06.2000),

94)        dyrektywy  2000/48/WE  z  dnia  25  lipca  2000  r.  zmieniaj

ą

cej  zał

ą

czniki  do  dyrektyw  86/362/EWG  i  90/642/EWG  w

sprawie  ustalania  najwy

Ŝ

szych  dopuszczalnych  poziomów  pozostało

ś

ci  pestycydów  w  zbo

Ŝ

ach  i  niektórych  produktach

pochodzenia  ro

ś

linnego,  w  tym  odpowiednio  owocach  i  warzywach  oraz  na  ich  powierzchni  (Dz.  Urz.  WE  L  197  z

03.08.2000),

95)        dyrektywy  2000/51/WE  z  dnia  26  lipca  2000  r.  zmieniaj

ą

cej  dyrektyw

ę

  95/31/WE  ustanawiaj

ą

c

ą

  szczególne  kryteria

czysto

ś

ci dotycz

ą

ce substancji słodz

ą

cych stosowanych w 

ś

rodkach spo

Ŝ

ywczych (Dz. Urz. WE L 198 z 04.08.2000),

96)    dyrektywy 2000/57/WE z dnia 22 wrze

ś

nia 2000 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 76/895/EWG oraz 90/642/EWG

w sprawie ustalania najwy

Ŝ

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów, odpowiednio w owocach i warzywach

oraz  niektórych  produktach  pochodzenia  ro

ś

linnego,  w  tym  owocach  i  warzywach,  oraz  na  ich  powierzchni  (Dz.  Urz.  WE  L

background image

30 z 33

244 z 29.09.2000),

97)    dyrektywy 2000/58/WE z dnia 22 wrze

ś

nia 2000 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 86/362/EWG, 86/363/EWG oraz

90/642/EWG  w  sprawie  ustalania  najwy

Ŝ

szych  dopuszczalnych  poziomów  pozostało

ś

ci  pestycydów  w  zbo

Ŝ

ach, 

ś

rodkach

spo

Ŝ

ywczych  pochodzenia  zwierz

ę

cego  i  niektórych  produktach  pochodzenia  ro

ś

linnego,  w  tym  odpowiednio  owocach  i

warzywach oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 244 z 29.09.2000),

98)        dyrektywy  2000/63/WE  z  dnia  5  pa

ź

dziernika  2000  r.  zmieniaj

ą

cej  dyrektyw

ę

  96/77/WE  ustanawiaj

ą

c

ą

  szczególne

kryteria czysto

ś

ci dla dodatków do 

Ŝ

ywno

ś

ci innych ni

Ŝ

 barwniki i substancje słodz

ą

ce (Dz. Urz. WE L 277 z 30.10.2000),

99)    dyrektywy 2000/81/WE z dnia 18 grudnia 2000 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 86/362/EWG, 86/363/EWG oraz

90/642/EWG  w  sprawie  ustalania  najwy

Ŝ

szych  dopuszczalnych  poziomów  pozostało

ś

ci  pestycydów  w  zbo

Ŝ

ach, 

ś

rodkach

spo

Ŝ

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego i niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego, w tym owocach  i warzywach, oraz

na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 326 z 22.12.2000),

100)      dyrektywy  2000/82/WE  z  dnia  20  grudnia  2000  r.  zmieniaj

ą

cej  zał

ą

czniki  do  dyrektyw  76/895/EWG,  86/362/EWG,

86/363/EWG  oraz  90/642/EWG  w  sprawie  ustalania  najwy

Ŝ

szych  dopuszczalnych  poziomów  pozostało

ś

ci  pestycydów

odpowiednio  w  owocach  i  warzywach,  zbo

Ŝ

ach, 

ś

rodkach  spo

Ŝ

ywczych  pochodzenia  zwierz

ę

cego,  niektórych  produktach

pochodzenia ro

ś

linnego, w tym owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 3 z 06.01.2001),

101)      dyrektywy  2001/5/WE  z  dnia  12  lutego  2001  r.  zmieniaj

ą

cej  dyrektyw

ę

  95/2/WE  w  sprawie  dodatków  do 

Ŝ

ywno

ś

ci

innych ni

Ŝ

 barwniki i substancje słodz

ą

ce (Dz. Urz. WE L 55 z 24.02.2001),

102)      dyrektywy  2001/15/WE  z  dnia  15  lutego  2001  r.  w  sprawie  substancji,  które  mog

ą

  by

ć

  dodawane  w  szczególnych

celach od

Ŝ

ywczych do 

Ŝ

ywno

ś

ci specjalnego przeznaczenia 

Ŝ

ywieniowego (Dz. Urz. WE L 52 z 22.02.2001),

103)      dyrektywy  2001/18/WE  z  dnia  12  marca  2001  r.  w  sprawie  zamierzonego  uwalniania  do 

ś

rodowiska  organizmów

zmodyfikowanych genetycznie i uchylaj

ą

ca dyrektyw

ę

 90/220/EWG (Dz. Urz. WE L 106 z 17.04.2001),

104)      dyrektywy  2001/22/WE  z  dnia  8  marca  2001  r.  ustanawiaj

ą

cej  metody  pobierania  próbek  i  metody  analiz  do  celów

urz

ę

dowej kontroli poziomów ołowiu, kadmu, rt

ę

ci i 3-MCPD w 

ś

rodkach spo

Ŝ

ywczych (Dz. Urz. WE L 77 z 16.03.2001),

105)      dyrektywy  2001/30/WE  z  dnia  2  maja  2001  r.  zmieniaj

ą

cej  dyrektyw

ę

  96/77/WE  ustanawiaj

ą

c

ą

  szczególne  kryteria

czysto

ś

ci  dla  dodatków  do 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych  innych  ni

Ŝ

  barwniki  i  substancje  słodz

ą

ce  (Dz.  Urz.  WE  L  146  z

31.05.2001),

106)   dyrektywy 2001/35/WE z dnia 11 maja 2001 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektywy 90/642/EWG w sprawie ustalania

najwy

Ŝ

szych  dopuszczalnych  poziomów  pozostało

ś

ci  pestycydów  w  niektórych  produktach  pochodzenia  ro

ś

linnego,  w  tym

owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 136 z 18.05.2001),

107)      dyrektywy  2001/39/WE  z  dnia  23  maja  2001  r.  zmieniaj

ą

cej  zał

ą

czniki  do  dyrektyw  86/362/EWG,  86/363/EWG  oraz

90/642/EWG w sprawie ustalania najwy

Ŝ

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów, odpowiednio w zbo

Ŝ

ach,

ś

rodkach  spo

Ŝ

ywczych  pochodzenia  zwierz

ę

cego  i  w  niektórych  produktach  pochodzenia  ro

ś

linnego,  w  tym  owocach  i

warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 148 z 01.06.2001),

108)   dyrektywy 2001/48/WE z dnia 28 czerwca 2001 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 86/362/EWG oraz 90/642/EWG

w sprawie ustalania najwy

Ŝ

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów, odpowiednio w zbo

Ŝ

ach i w niektórych

produktach pochodzenia ro

ś

linnego, w tym owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 180 z 03.07.2001),

109)      dyrektywy  2001/50/WE  z  dnia  3  lipca  2001  r.  zmieniaj

ą

cej  dyrektyw

ę

  95/45/WE  ustanawiaj

ą

c

ą

  szczególne  kryteria

czysto

ś

ci dotycz

ą

ce barwników stosowanych w 

ś

rodkach spo

Ŝ

ywczych (Dz. Urz. WE L 190 z 12.07.2001),

110)      dyrektywy  2001/52/WE  z  dnia  3  lipca  2001  r.  zmieniaj

ą

cej  dyrektyw

ę

  95/31/WE  ustanawiaj

ą

c

ą

  szczególne  kryteria

czysto

ś

ci dotycz

ą

ce substancji słodz

ą

cych stosowanych w 

ś

rodkach spo

Ŝ

ywczych (Dz. Urz. WE L 190 z 12.07.2001),

111)      dyrektywy  2001/57/WE  z  dnia  25  lipca  2001  r.  zmieniaj

ą

cej  zał

ą

czniki  do  dyrektyw  86/362/EWG,  86/363/EWG  oraz

90/642/EWG w sprawie ustalania najwy

Ŝ

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów, odpowiednio w zbo

Ŝ

ach

i na ich powierzchni, w 

ś

rodkach spo

Ŝ

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego i w niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego,

background image

31 z 33

w tym owocach i warzywach (Dz. Urz. WE L 208 z 01.08.2001),

112)      dyrektywy  2001/95  z  dnia  3  grudnia  2001  r.  w  sprawie  ogólnego  bezpiecze

ń

stwa  produktów  (Dz.  Urz.  WE  L  11  z

15.01.2001),

113)      dyrektywy  2001/101/WE  z  dnia  26  listopada  2001  r.  zmieniaj

ą

cej  dyrektyw

ę

  2000/13/WE  w  sprawie  zbli

Ŝ

enia

ustawodawstw  pa

ń

stw  członkowskich  odnosz

ą

cych  si

ę

  do  etykietowania,  prezentacji  i  reklamy 

ś

rodków  spo

Ŝ

ywczych  (Dz.

Urz. WE L 310 z 28.11.2001, z pó

ź

n. zm.),

114)   dyrektywy 2002/5/WE z dnia 30 stycznia 2002 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

cznik II do dyrektywy 90/642/EWG w odniesieniu do

ustalania najwy

Ŝ

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego,

w tym owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 34 z 05.02.2002),

115)      dyrektywy  2002/23/WE  z  dnia  26  lutego  2002  r.  zmieniaj

ą

cej  zał

ą

czniki  do  dyrektyw  86/362/EWG,  86/363/EWG  i

90/642/EWG  w  odniesieniu  do  ustalania  najwy

Ŝ

szych  dopuszczalnych  poziomów  pozostało

ś

ci  pestycydów  w  zbo

Ŝ

ach,

ś

rodkach  spo

Ŝ

ywczych  pochodzenia  zwierz

ę

cego  i  niektórych  produktach  pochodzenia  ro

ś

linnego,  w  tym  odpowiednio

owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 64 z 07.03.2002),

116)      dyrektywy  2002/26/WE  z  dnia  13  marca  2002  r.  ustanawiaj

ą

cej  metody  pobierania  próbek  i  metody  analiz  do  celów

urz

ę

dowej kontroli poziomów ochratoksyny A w 

ś

rodkach spo

Ŝ

ywczych (Dz. Urz. WE L 75 z 16.03.2002),

117)   dyrektywy 2002/27/WE z dnia 13  marca 2002 r.  zmieniaj

ą

cej  dyrektyw

ę

 98/53/WE  ustanawiaj

ą

c

ą

  metody pobierania

próbek oraz metody analiz do celów urz

ę

dowej kontroli poziomów niektórych zanieczyszcze

ń

 w 

ś

rodkach spo

Ŝ

ywczych (Dz.

Urz. WE L 75 z 16.03.2002),

118)      dyrektywy  2002/42/WE  z  dnia  17  maja  2002  r.  zmieniaj

ą

cej  zał

ą

czniki  do  dyrektyw  86/362/EWG,  86/363/EWG  i

90/642/EWG  w  odniesieniu  do  ustalania  najwy

Ŝ

szych  dopuszczalnych  poziomów  pozostało

ś

ci  pestycydów  (bentazonu  i

pirydatu)  w  zbo

Ŝ

ach, 

ś

rodkach  spo

Ŝ

ywczych  pochodzenia  zwierz

ę

cego  i  niektórych  produktach  pochodzenia  ro

ś

linnego,  w

tym owocach i warzywach oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 134 z 22.05.2002),

119)      dyrektywy  2002/46/EWG  z  dnia  10  czerwca  2002  r.  w  sprawie  zbli

Ŝ

enia  ustawodawstw  pa

ń

stw  członkowskich

odnosz

ą

cych si

ę

 do suplementów 

Ŝ

ywno

ś

ciowych (Dz. Urz. WE L 183 z 12.07.2002),

120)      dyrektywy  2002/63/WE  z  dnia  11  lipca  2002  r.  ustanawiaj

ą

cej  wspólnotowe  metody  pobierania  próbek  do  celów

urz

ę

dowej kontroli pozostało

ś

ci pestycydów w produktach pochodzenia ro

ś

linnego i zwierz

ę

cego oraz na ich powierzchni oraz

uchylaj

ą

ca dyrektyw

ę

 79/700/EWG (Dz. Urz. WE L 187 z 16.07.2002),

121)      dyrektywy  2002/66/WE  z  dnia  16  lipca  2002  r.  zmieniaj

ą

cej  zał

ą

czniki  do  dyrektyw  76/895/EWG,  86/362/EWG,

86/363/EWG i 90/642/EWG w odniesieniu do ustalania  najwy

Ŝ

szych  dopuszczalnych  poziomów  pozostało

ś

ci  pestycydów w

owocach  i  warzywach,  zbo

Ŝ

ach, 

ś

rodkach  spo

Ŝ

ywczych  pochodzenia  zwierz

ę

cego  i  niektórych  produktach  pochodzenia

ro

ś

linnego, w tym odpowiednio owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 192 z 20.07.2002),

122)   dyrektywy 2002/67/WE z dnia 18 lipca 2002 r. w sprawie etykietowania 

ś

rodków spo

Ŝ

ywczych zawieraj

ą

cych chinin

ę

oraz 

ś

rodków spo

Ŝ

ywczych zawieraj

ą

cych kofein

ę

 (Dz. Urz. WE L 191 z 19.07.2002),

123)      dyrektywy  2002/69/WE  z  dnia  26  lipca  2002  r.  ustanawiaj

ą

cej  metody  pobierania  próbek  i  metody  analizy  do  celów

urz

ę

dowej  kontroli dioksyn i  oznaczania  dioksynopodobnych polichlorowanych  bifenyli  (PCB) w 

ś

rodkach spo

Ŝ

ywczych  (Dz.

Urz. WE L 209 z 06.08.2002),

124)      dyrektywy  2002/71/WE  z  dnia  19  sierpnia  2002  r.  zmieniaj

ą

cej  zał

ą

czniki  do  dyrektyw  76/895/EWG,  86/362/EWG,

86/363/EWG  i  90/642/EWG  w  zakresie  ustalania  najwy

Ŝ

szych  dopuszczalnych  poziomów  pozostało

ś

ci  pestycydów

(formotionu,  dimetoatu  i  oksydemetonu  metylowego)  w  zbo

Ŝ

ach, 

ś

rodkach  spo

Ŝ

ywczych  pochodzenia  zwierz

ę

cego  i

niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego, w tym  owocach i warzywach  oraz  na ich  powierzchni  (Dz.  Urz. WE  L 225  z

22.08.2002),

125)     dyrektywy 2002/76/WE  z dnia 6  wrze

ś

nia  2002 r.  zmieniaj

ą

cej  zał

ą

czniki  do  dyrektyw  86/362/EWG  i  90/642/EWG  w

zakresie  ustalania  najwy

Ŝ

szych  dopuszczalnych  poziomów  pozostało

ś

ci  pestycydów  (metsulfuronu  metylowego)  w  zbo

Ŝ

ach

background image

32 z 33

oraz niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego, w tym owocach i warzywach oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 240

z 07.09.2002),

126)   dyrektywy 2002/79/WE z dnia 2 pa

ź

dziernika 2002 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 76/895/EWG, 86/362/EWG,

86/363/EWG i 90/642/EWG w odniesieniu do ustalania  najwy

Ŝ

szych  dopuszczalnych  poziomów  pozostało

ś

ci  pestycydów w

zbo

Ŝ

ach, 

ś

rodkach spo

Ŝ

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego i niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego, w tym owocach i

warzywach oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 291 z 28.10.2002),

127)      dyrektywy  2002/82/WE  z  dnia  15  pa

ź

dziernika  2002  r.  zmieniaj

ą

cej  dyrektyw

ę

  96/77/WE  ustanawiaj

ą

c

ą

  szczególne

kryteria czysto

ś

ci dla dodatków do 

Ŝ

ywno

ś

ci innych ni

Ŝ

 barwniki i substancje słodz

ą

ce (Dz. Urz. WE L 292 z 28.10.2002),

128)      dyrektywy  2002/97/WE  z  dnia  16  grudnia  2002  r.  zmieniaj

ą

cej  zał

ą

czniki  do  dyrektyw  86/362/EWG,  86/363/EWG  i

90/642/EWG  w  zakresie  ustalania  najwy

Ŝ

szych  dopuszczalnych  poziomów  pozostało

ś

ci  pestycydów  (2,4-D,  triasulfuronu  i

thifensulfuronu  metylowego)  w  zbo

Ŝ

ach, 

ś

rodkach  spo

Ŝ

ywczych  pochodzenia  zwierz

ę

cego  i  niektórych  produktach

pochodzenia ro

ś

linnego, w tym owocach i warzywach oraz na ich powierzchniach (Dz. Urz. WE L 343 z 18.12.2002),

129)      dyrektywy  2002/100/WE  z  dnia  20  grudnia  2002  r.  zmieniaj

ą

cej  dyrektyw

ę

  90/642/EWG  w  zakresie  najwy

Ŝ

szych

dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci dla azoksystrobiny (Dz. Urz. WE L 2 z 07.01.2003),

130)   dyrektywy 2003/13/WE z dnia 10 lutego 2003 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

 96/5/WE w sprawie przetworzonej 

Ŝ

ywno

ś

ci na

bazie zbó

Ŝ

 oraz 

Ŝ

ywno

ś

ci dla niemowl

ą

t i małych dzieci (Dz. Urz. WE L 41 z 14.02.2003),

131)      dyrektywy  2003/14/WE  z  dnia  10  lutego  2003  r.  zmieniaj

ą

cej  dyrektyw

ę

  91/321/EWG  w  sprawie  preparatów  dla

niemowl

ą

t i preparatów pochodnych (Dz. Urz. WE L 41 z 14.02.2003),

132)   dyrektywy 2003/52/WE z dnia 18 czerwca 2003 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

 95/2/WE w zakresie warunków stosowania

dodatku do 

Ŝ

ywno

ś

ci E 425 konjac (Dz. Urz. WE L 178 z 17.07.2003),

133)      dyrektywy  2003/60/WE  z  dnia  18  czerwca  2003  r.  zmieniaj

ą

cej  zał

ą

czniki  do  dyrektyw  76/895/EWG,  86/362/EWG,

86/363/EWG oraz 90/642/EWG w odniesieniu do ustalania najwy

Ŝ

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów

w  zbo

Ŝ

ach, 

ś

rodkach  spo

Ŝ

ywczych  pochodzenia  zwierz

ę

cego  i  niektórych  produktach  pochodzenia  ro

ś

linnego,  w  tym

owocach i warzywach (Dz. Urz. WE L 155 z 24.06.2003),

134)   dyrektywy 2003/62/WE z dnia 20 czerwca 2003 r. zmieniaj

ą

cej dyrektywy 86/362/EWG i 90/642/EWG w odniesieniu do

najwy

Ŝ

szych  dopuszczalnych  poziomów  pozostało

ś

ci  heksakonazolu,  klofentezyny,  mychlobutanilu  i  prochlorazu  (Dz.  Urz.

WE L 154 z 21.06.2003),

135)      dyrektywy  2003/69/WE  z  dnia  11  lipca  2003  r.  zmieniaj

ą

cej  zał

ą

cznik  do  dyrektywy  90/642/EWG  w  odniesieniu  do

najwy

Ŝ

szych  dopuszczalnych  poziomów  pozostało

ś

ci  dla  chlormekwatu,  lambda-cyhalotryny,  krezoksymu  metylowego,

azoksystrobiny oraz niektórych ditiokarbaminianów (Dz. Urz. WE L 175 z 15.07.2003),

136)   dyrektywy 2003/78/WE z dnia 11 sierpnia 2003 r. ustanawiaj

ą

cej metody pobierania próbek i metody analizy do celów

urz

ę

dowej kontroli poziomów patuliny w 

ś

rodkach spo

Ŝ

ywczych (Dz. Urz. WE L 203 z 12.08.2003),

137)      dyrektywy  2003/95/WE  z  dnia  27  pa

ź

dziernika  2003  r.  zmieniaj

ą

cej  dyrektyw

ę

  96/77/WE  okre

ś

laj

ą

cej  szczegółowe

kryteria  czysto

ś

ci  dla  dodatków  do  artykułów  spo

Ŝ

ywczych  innych  ni

Ŝ

  barwniki  i  substancje  słodz

ą

ce  (Dz.  Urz.  WE  L  283  z

31.10.2003),

138)      dyrektywy  2003/113/WE  z  dnia  3  grudnia  2003  r.  zmieniaj

ą

cej  zał

ą

czniki  do  dyrektyw  86/362/EWG,  86/363/EWG  i

90/642/EWG w zakresie ustalenia najwy

Ŝ

szych dopuszczalnych poziomów niektórych  pozostało

ś

ci pestycydów w zbo

Ŝ

ach  i

na  ich  powierzchni,  w 

ś

rodkach  spo

Ŝ

ywczych  pochodzenia  zwierz

ę

cego  i  niektórych  produktach  pochodzenia  ro

ś

linnego  w

tym w owocach i warzywach (Dz. Urz. WE L 324 z 11.12.2003),

139)   dyrektywy 2003/114/WE z dnia 19 lutego 2003 r. zmieniaj

ą

cej po raz trzeci decyzj

ę

 2002/308/WE ustanawiaj

ą

c

ą

 wykaz

zatwierdzonych  stref  i  zatwierdzonych  hodowli  w  odniesieniu  do  jednej  lub  wi

ę

cej  chorób  ryb:  wirusowej  posocznicy

krwotocznej (VHS) i zaka

ź

nej martwicy układu krwiotwórczego (IHN) (Dz. Urz. WE L 24 z 29.01.2004),

140)   dyrektywy 2003/115/WE z dnia 22 grudnia 2003 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

 94/35/WE w sprawie substancji słodz

ą

cych

background image

33 z 33

u

Ŝ

ywanych w 

ś

rodkach spo

Ŝ

ywczych (Dz. Urz. WE L 24 z 29.01.2004),

141)      dyrektywy  2003/118/WE  z  dnia  5  grudnia  2003  r.  zmieniaj

ą

cej  zał

ą

czniki  do  dyrektyw  76/895/EWG,  86/362/EWG,

86/363/EWG i 90/642/EWG w zakresie maksymalnych poziomów pozostało

ś

ci acefat, 2,4-D, paration metylowy (Dz. Urz. WE

L 327 z 16.12.2003),

142)   dyrektywy 2003/120/WE z dnia 5 grudnia 2003 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

 90/496/EWG w sprawie oznaczania warto

ś

ci

od

Ŝ

ywczej 

ś

rodków spo

Ŝ

ywczych (Dz. Urz. WE L 333 z 20.12.2003),

143)      dyrektywy  2003/121/WE  z  dnia  15  grudnia  2003  r.  zmieniaj

ą

cej  dyrektyw

ę

  98/53/WE  ustalaj

ą

cej  metody  pobierania

próbek  i  metody  analizy  dla  urz

ę

dowej  kontroli  niektórych  zanieczyszcze

ń

  w 

ś

rodkach  spo

Ŝ

ywczych  (Dz.  Urz.  WE  L  332  z

19.12.2003),

144)      dyrektywy  2004/2/WE  z  dnia  9  stycznia  2004  r.  zmieniaj

ą

cej  dyrektywy  76/895/EWG,  86/362/EWG,  86/363/EWG  i

90/642/EWG w zakresie maksymalnych poziomów pozostało

ś

ci fenamiphos (Dz. Urz. WE L 14 z 21.01.2004),

145)      dyrektywy  2004/4/WE  z  dnia  15  stycznia  2004  r.  zmieniaj

ą

cej  dyrektyw

ę

  96/3/WE  przyznaj

ą

c

ą

  odst

ę

pstwo  od

niektórych przepisów dyrektywy 93/43/EWG w sprawie higieny 

ś

rodków spo

Ŝ

ywczych w odniesieniu do transportu morskiego

płynnych olejów i tłuszczów luzem (Dz. Urz. WE L 15 z 22.01.2004),

146)   dyrektywy 2004/5/WE z dnia 20 stycznia 2004 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

 2001/15/WE w zakresie wł

ą

czenia niektórych

substancji do zał

ą

cznika (Dz. Urz. WE L 14 z 21.01.2004),

147)   dyrektywy 2004/6/WE z dnia 20 stycznia 2004 r. usuwaj

ą

cej z dyrektywy 2001/15/WE przesuni

ę

cie terminu wdro

Ŝ

enia

przepisów zakazuj

ą

cych handlu niektórymi produktami (Dz. Urz. WE L 15 z 22.01.2004).

Dane  dotycz

ą

ce  ogłoszenia  aktów  prawa  Unii  Europejskiej,  zamieszczone  w  niniejszej  ustawie  -  z  dniem  uzyskania  przez

Rzeczpospolit

ą

  Polsk

ą

  członkostwa  w  Unii  Europejskiej  -  dotycz

ą

  ogłoszenia  tych  aktów  w  Dzienniku  Urz

ę

dowym  Unii

Europejskiej - wydanie specjalne.

2)

  Zmiany tekstu jednolitego wymienionej 

ustawy

 zostały ogłoszone w Dz. U. z 1998 r. Nr 106, poz. 668 i Nr 113, poz. 717, z

1999 r. Nr 99, poz. 1152, z 2000 r. Nr 19, poz. 239, Nr 43, poz. 489, Nr 107, poz. 1127 i Nr 120, poz. 1268, z 2001 r. Nr

11, poz. 84, Nr 28, poz. 301, Nr 52, poz. 538, Nr 99, poz. 1075, Nr 111, poz. 1194, Nr 123, poz. 1354, Nr 128, poz. 1405

i Nr 154, poz. 1805, z 2002 r. Nr 74, poz. 676, Nr 135, poz. 1146, Nr 196, poz. 1660, Nr 199, poz. 1673 i Nr 200, poz.

1679, z 2003 r. Nr 166, poz. 1608 i Nr 213, poz. 2081, z 2004 r. Nr 96, poz. 959, Nr 99, poz. 1001, Nr 120, poz. 1252 i Nr

240, poz. 2407 oraz z 2005 r. Nr 10, poz. 71.

3)

  Zmiany tekstu jednolitego wymienionej 

ustawy

 zostały ogłoszone w Dz. U. z 2001 r. Nr 29, poz. 320, Nr 123, poz. 1350 i

Nr 129, poz. 1438, z 2002 r. Nr 112, poz. 976, z 2003 r. Nr 52, poz. 450, Nr 122, poz. 1144, Nr 165, poz. 1590 i Nr 208,

poz. 2020 oraz z 2004 r. Nr 33, poz. 288.

1)

 Ustawa z dnia 9 stycznia 1997 r. - Kodeks celny utraciła moc na podstawie art. 25 ustawy z dnia 19 marca 2004 r. - Przepisy

wprowadzaj

ą

ce ustaw

ę

 - Prawo celne (Dz.U.04.68.623), która weszła w 

Ŝ

ycie z dniem 1 maja 2004 r.

2)

 Ustawa została uchylona przez art. 94 ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o ochronie zdrowia zwierz

ą

t oraz zwalczaniu chorób

zaka

ź

nych zwierz

ą

t (Dz.U.04.69.625), która weszła w 

Ŝ

ycie z dniem uzyskania przez Rzeczpospolit

ą

 Polsk

ą

 członkostwa w Unii

Europejskiej.