background image

Procedura:

Część szczegółowa

strona 1 z 2

87.730.103

a)  sprzętu i materiału, 
b)  pacjenta, 

c)  personelu; 

a)  liczbę i rodzaj projekcji, z uwzględnieniem obszaru istotnego 

klinicznie, 

napięcie

75-90 kV

ognisko

<=1,3

filtracja [mm Al]

3

FFD [cm]

115 (100-150)

komora AEC

środkowa lub obie boczne

czułość błona/folia

400

czas [ms]

<200

c)  zalecany protokół badania w tomografii komputerowej, 
d)  rodzaj osłon osobistych dla pacjenta jeżeli są wymagane; 

3
4

5

obie nerki
moczowody
pęcherz moczowy

1

opis czynności przygotowawczych przed badaniem dotyczących: 

2

zalecany sposób przeprowadzenia badania, w tym: 

opis czynności po wykonaniu badania; 
określenie minimalnego czasu koniecznego do wykonania procedury 
w odniesieniu do poszczególnych jej wykonawców; 

b)  zakres rutynowo wybieranych parametrów ekspozycji w 

radiografii, 

6

warunki ewentualnego podawania środka kontrastowego (rodzaj, 
ilość, sposób podania, nadzór nad pacjentem w czasie i po badaniu), 
jeżeli dotyczy to procedury; 
kryteria prawidłowej formy przedstawienia wyniku badania i jego 
opisu, w tym kryteria prawidłowo wykonanych zdjęć rentgenowskich; 

wodny kontrast niejonowy , strzykawki, igły, wenflon
Identyfikacja pacjenta. Sprawdzenie zgodności danych badanego ze skierowaniem i zgody na wykonanie 
badania. Sprawdzenie czy badany jest na czczo i nie ma przeciwskazań do podania środka kontrastowego. 
Ogólne poinformowanie chorego o celu i sposobie wykonania badania, konieczności pozostania bez ruchu 
podczas jego trwania oraz możliwościach wystąpienia powikłań związanych z podaniem kontrastu. 
Przekazanie informacji o ryzyku związanym ze stosowaniem promieniowania jonizującego. Usunięcie z 
obszaru istotnego klinicznie elementów mogących wpływać na jakość uzyskiwanego obrazu. Założenie 
wkłucia do żyły odłokciowej lub innej, w zależności od możliwości anatomiczno-technicznych.Identyfikacja 
pacjenta. Sprawdzenie zgodności danych badanego ze skierowaniem i zgody na wykonanie badania. Ogólne 
poinformowanie chorego o celu i sposobie wykonania badania, konieczności pozostania bez ruchu podczas 
jego trwania. Przekazanie informacji o ryzyku związanym ze stosowaniem promieniowania jonizującego. 
Usunięcie z obszaru istotnego klinicznie elementów mogących wpływać na jakość uzyskiwanego 
obrazu.pacjent na czczo, jelita oczyszczone z mas kałowych, gazów, odsłonięty brzuch, bez elementów 
metalowych

brak

uwidocznienie

zdjęcie - przeglądowe j. brzusznej, kolejne zdjęcia w 7,10,15 minucie od  podania środka kontrastującego; 
zdjęcie opóźnione po 60min,kolejne w zależności od przebiegu badania;  obszar istotny klinicznie od kopuł 
przepony od dołu z ujęciem spojenia łonowego

ND
osłony  na gonady dla mężczyzn
bez uwag
zespół techników elektroradiologii: 30 min, zespół lekarzy radiologów: 15 min

Zgodnie z Załącznikiem do procedury 5.065 ICD 88.011.502 Część szczegółowa punkt 5. 1ml/1kg m.c.,iv, 
wymaga stałego monitorowania stanu pacjenta

background image

Procedura:

Część szczegółowa

strona 2 z 2

87.730.103

opis

wymienic nieprawidłowości, w przypadku prawidłowego obrazu narządów wymienic je 
i potwierdzic ich prawidłową strukturę, wynik i zapis badania w formie CD lub/i na 
błonach. Forma przekazywania dokumentacji medycznej zgodnie z aktualnie 
obowiązującym w tym zakresie prawem

a)  wykonanie dodatkowych projekcji, 
b)  ograniczenie lub zmiana warunków badania, 
c)  przerwanie badania, 
d)  modyfikację ilości podawanego środka kontrastowego, 
e)  sposób dokumentowania odstępstwa od procedury. 

7

warunki odstępstwa od procedury w sytuacjach uzasadnionych 

6

kryteria prawidłowej formy przedstawienia wyniku badania i jego 
opisu, w tym kryteria prawidłowo wykonanych zdjęć rentgenowskich; 

stan zdrowia pacjenta nie pozwalający na kontynuowanie badania, reakcja na środek kontrastujący
nie dotyczy

adnotacja radiologa na skierowaniu

zdjęcia opóźnione-ilośc  projekcji w zależności od przebiegu badania
uczulenie na środek kontrastujący,