Procedura:

Część szczegółowa

strona 1 z 2

88.270.102

a)  sprzętu i materiału, 

b)  pacjenta, 

c)  personelu; 

a)  liczbę i rodzaj projekcji, z uwzględnieniem obszaru istotnego 

klinicznie, 

napięcie

AP - 70 – 75 kV (kratka przeciwrozproszeniowa)    
       60-65 kV  (bez kratki)
boczne  65-75 kV  (kratka przeciwrozproszeniowa)   
        55-65 kV (bez kratki)

ognisko

≤ 0.6

filtracja [mm Al]

>= 2.5

FFD [cm]

115 (w zależności od kratki 100-150)

komora AEC

w przypadku zdjęć z kratką
AP- boczne (środkowa)
bok-środkowa <100

czułość błona/folia

400

czas [ms]

<100

c)  zalecany protokół badania w tomografii komputerowej, 
d)  rodzaj osłon osobistych dla pacjenta jeżeli są wymagane; 

3

1

opis czynności przygotowawczych przed badaniem dotyczących: 

2

zalecany sposób przeprowadzenia badania, w tym: 

opis czynności po wykonaniu badania; 

b)  zakres rutynowo wybieranych parametrów ekspozycji w 

radiografii, 

aparat RTG z generatorem minimum sześciopulsowym, zestaw kostny lub kostno- płucny
kasety z błonami RTG, o wymiarach: 18x24 lub  24x30  ewent.30x40 względnie  płyty fosforowe

Identyfikacja pacjenta. Sprawdzenie zgodności danych badanego ze skierowaniem i zgody na wykonanie 
badania. Ogólne poinformowanie chorego o celu i sposobie wykonania badania, konieczności pozostania bez 

brak

AP 
Pozycja: leżąca lub siedząca na stole
Kaseta: 30 x 40  ułożona poprzecznie
Kratka przeciwrozproszeniowa nie jest konieczna, lecz bywa stosowana przy większych grubościach 
Projekcja obejmuje dalszą część trzonu kości udowej do bliższej części trzonu kości podudzia
Promień centralny: pada  tuż poniżej linii łączącej  wierzchołki rzepek, w połowie odległości między 
kolanami;na środek kasety
Ułożenie: kończyny badane wyprostowana i lekko zrotowane do zewnątrz
bok
Pozycja: leżąca na boku badanym
Kaseta: 18x24 lub 24 x 30  ułożona podłużnie
Kratka przeciwrozproszeniowa: możliwe zastosowanie
Promień centralny: pada na szparę stawu w połowie odległości między wierzchołkiem rzepki a tylnym 
zarystem kolana;
Ułożenie: kolano w zgięciu 30 stopni przylega powierzchnią boczną do kasety; pod staw skokowy podkładka 
w celu ustawienie osi podudzia równolegle do płaszczyzny kasety, kończyna niebadana odsunięta ku tyłowi;
Projekcja obejmuje od dalszej części trzonu kości udowej do bliższej części trzonu kości podudzia

ND
faruch ołowiany na tułów i miednicę mniejszą 
brak

Procedura:

Część szczegółowa

strona 2 z 2

88.270.102

4

5

6

a)  wykonanie dodatkowych projekcji, 

b)  ograniczenie lub zmiana warunków badania, 
c)  przerwanie badania, 
d)  modyfikację ilości podawanego środka kontrastowego, 
e)  sposób dokumentowania odstępstwa od procedury. 

7

warunki odstępstwa od procedury w sytuacjach uzasadnionych 

określenie minimalnego czasu koniecznego do wykonania procedury 
w odniesieniu do poszczególnych jej wykonawców; 

zespół techników elektroradiologii: 15 minut,  zespół lekarzy radiologów: 10 minut

brak

ND

kryteria prawidłowej formy przedstawienia wyniku badania i jego 
opisu, w tym kryteria prawidłowo wykonanych zdjęć rentgenowskich; 

ND

adnotacja radiologa na skierowaniu

w zależności od potrzeb diagnostycznych: zdjęcie porównawcze, zdjęcia porównawcze w obciążeniu, PA

zmiana parametrów w przypadku opatrunku gipsowego

AP :
dokładne odwzorowanie szpary stawów kolanowych i struktur nasad kości tworzących stawy z ostrym obrazem 
warstwy korowej kości i beleczkowej (gąbczastej kości) z wyróżnieniem kłykci i nadkłykci udowych, kłykci 
piszczelowych i wyniosłości międzykłykciowej z obrazem rzepki i głowy kości strzałkowej; 
Projekcja boczna:
Ocena zdjęcia:dobrze widoczne zarysy obu kłykci kości udowej nakładają się na siebie, szpary stawów: udowo-
piszczelowego i udowo-rzepkowego. Na przedniej powierzchni nasady bliższej kości piszczelowej widoczna 
guzowatość piszczelowa, podobnie  nakładające się  kłykcie kości piszczelowej.                                                                
Forma przekazywania dokumentacji medycznej zgodnie z aktualnie obowiązującym w tym zakresie prawem.

warunki ewentualnego podawania środka kontrastowego (rodzaj, 
ilość, sposób podania, nadzór nad pacjentem w czasie i po badaniu), 
jeżeli dotyczy to procedury;