background image

zakażenia 3/2013

sterylizacja i dezynfekcja

 2 

 

www.zakazenia.org.pl

Najważniejszą funkcją chemicznych pre-

paratów dezynfekcyjnych jest aktywność 
wobec mikroorganizmów. Rola substancji 
aktywnych oraz ich oddziaływanie na mi-
kroorganizmy były tematem licznych arty-
kułów. Jednak niemniej ważna dla całego 
procesu dekontaminacji jest ich zdolność 
usuwania zanieczyszczeń organicznych 
i nieorganicznych znajdujących się na wy-
robach medycznych. Bardzo istotny z prak-
tycznego punktu widzenia jest brak zdolno-
ści denaturacji zanieczyszczeń organicznych 
i utrwalania biofilmu. Wykazano bowiem 
w badaniach doświadczalnych na temat prze-
niesienia kaczego wirusa zapalenia wątroby 
DHBV (surogat dla HBV), że zastosowanie 
chemicznego preparatu dezynfekcyjnego 
utrwalającego zanieczyszczenia organiczne 
(aldehydu glutarowego) nie było skuteczne 
wobec wirusa DHBV [1], pomimo że alde-
hyd glutarowy działa wirusobójczo wo-
bec zarówno wirusów hydrofilnych (polio, 

adeno), jak i wirusów lipofilnych (HIV, HBV, 
HCV). Powodem tego jest działanie utrwa-
lające zanieczyszczenia organiczne i moż-
liwość przetrwania wirusów pod warstwą 
zdenaturowanych zanieczyszczeń. Zdolność 
usuwania zanieczyszczeń i utrwalania białek 
nie jest unormowana i zależy od składu pre-
paratu [2].

W skład preparatów dezynfekcyjnych 

złożonych wchodzi często duża ilość sub-
stancji dodatkowych, mających na celu 
wzmocnienie działania, zmniejszenie wraż-
liwości preparatu na twardą wodę, stabiliza-
cja substancji czynnej, zmniejszenie wraż-
liwości na zmiany pH, poprawę zdolności 
usuwania zanieczyszczeń.

Istnieją dwa rodzaje postępowania z użyty-

mi narzędziami po zabiegach: metoda mokra 
i sucha. W metodzie mokrej narzędzia po za-
biegu zanurza się w roztworze chemicznego 
preparatu myjąco-dezynfekcyjnego, a druga 
metoda polega na dostarczeniu do Centralnej 

dr med. Patryk Tarka

Zakład Medycyny 
Zapobiegawczej i Higieny

Warszawski Uniwersytet 
Medyczny

kierownik zakładu: 
prof. dr hab. med. 
LONGINA 
KŁOSIEWICZ-LATOSZEK

Adres do korespondencji:
Patryk Tarka
Zakład Medycyny 
Zapobiegawczej i Higieny
Warszawski Uniwersytet 
Medyczny
ul. Oczki 3 
02–007 Warszawa
e-mail: 
patryk.tarka@wum.edu.pl
tel. (22) 621 51 97

DEKONTAMINACJA WYROBÓW 
MEDYCZNYCH. 
CZĘŚĆ I. ROLA I DZIAŁANIE 
SUBSTANCJI POMOCNICZYCH 
CHEMICZNYCH PREPARATÓW 
DEZYNFEKCYJNYCH

DECONTAMINATION OF MEDICAL DEVICES. PART. I. 
THE ROLE AND FUNCTION OF EXCIPIENTS USED IN CHEMICAL 
DISINFECTANTS 

Streszczenie 
Działanie chemicznych preparatów dezynfekcyjnych nie jest uzależnione wyłącznie od substancji ak-

tywnej. Nowocześnie produkowane preparaty dezynfekcyjne zawierają szereg substancji wspomaga-
jących ich działanie bójcze oraz usuwanie zanieczyszczeń. Efekt tego działania jest synergistyczny, 
a spektrum działania takiego preparatu może być szersze, niż wynika to tylko z działania substancji 
aktywnych. Do takich substancji wspomagających zaliczamy: związki powierzchniowo czynne, 
związki kompleksujące, układy buforujące oraz układy enzymatyczne.

Summary
The way of action of chemical disinfectants is not only dependent on the active substance. Modern manufac-

tured disinfectant formulations contain a number of substances supporting their germicides action, and the 
removal of contaminants. The effect of this action is synergistic, and the spectrum of such a formulation 
may be more extensive analyzing the action of each of the active substances used. Such excipients include: 
compounds surface – active agents, complexing agents, buffer systems, and enzyme systems.

Słowa kluczowe/Key words
 

 związki powierzchniowo-czynne 

 układy kompleksujące 

 układy buforujące 

 układy enzymatyczne

 

compounds surface-active agents 

 complexing agents 

 buffer systems 

 enzyme systems 

Patryk Tarka

©

 

Twoje Zdrowie Sp. z o.o.

tarka_dekontaminacja.indd   2

tarka_dekontaminacja.indd   2

2013-07-03   15:24:26

2013-07-03   15:24:26

background image

zakażenia 3/2013

sterylizacja i dezynfekcja

 www.zakazenia.org.pl   

3

Sterylizatorni narzędzi bez wstępnego mo-
czenia.

Środki dezynfekcyjne mogą utrwalać za-

nieczyszczenia organiczne i utrudniać następ-
nie mycie wyrobów medycznych. Wykazano 

to w badaniach Kampfa i wsp. (ryc.. 1) [3]. 
Preparaty na bazie aldehydu glutarowego nie 
tylko nie usuwają zanieczyszczeń, ale powo-
dują, najprawdopodobniej na skutek reakcji 
z białkami, tworzenie utrwalonych złogów 

  Ryc. 1. Zdjęcie nośników 

metalowych zanieczysz-
czonych krwią przed i po 
procesie dezynfekcji oraz 
po myciu [3] (komentarz 
własny).

Typ czynnika

aktywnego

Obraz

Etap procesu

Komentarz

Kwas nadoctowy 1

Zanieczyszczone 
i zdezynfekowane

Rozpuszczona w większości krew, utrwalone białka trudno 
i łatworozpuszczalne

Zanieczyszczone,
zdezynfekowane 
i umyte

Usunięte białka łatworozpuszczalne – trudnorozpuszczalne 
pozostały, pozostała część hemoglobiny

Kwas nadoctowy 2

Zanieczyszczone 
i zdezynfekowane

Rozpuszczona krew, utrwalone białka trudno i łatworoz-
puszczalne pozostały

Zanieczyszczone,
zdezynfekowane 
i umyte

Usunięte białka łatworozpuszczalne – trudnorozpuszczalne 
pozostały

Aldehyd glutarowy 1

Zanieczyszczone 
i zdezynfekowane

Utrwalona krew, zdenaturowana i białka

Zanieczyszczone,
Zdezynfekowane 
i umyte

Stwardniała struktura hemoglobniny i białek utrwalona na 
powierzchni, środki wchodzą w strukturę takich pozostałości

Aldehyd glutarowy 2

Zanieczyszczone 
i zdezynfekowane

Utrwalone białka i krew,

Zanieczyszczone,
zdezynfekowane 
i umyte

Struktura zdenaturowanej hemoglobiny jeszcze mocniej 
stwardniała

QAC

Zanieczyszczone 
i zdezynfekowane

W większej części rozpuszczona hemoglobina i białka

Zanieczyszczone, 
zdezynfekowane 
i umyte

Krew i białka całkowicie usunięte

QAC i amina

Zanieczyszczone 
i zdezynfekowane

Utrwalone krew i białka

Zanieczyszczone, 
zdezynfekowane 
i umyte

Usunięta krew i białka, drobne ilości hemoglobiny 
pozostały

Fenole

Zanieczyszczone 
i zdezynfekowane

Rozpuszczona krew, hemoglobina, białka trudnorozpusz-
czalne i łatworozpuszczalne pozostały

Zanieczyszczone,
zdezynfekowane 
i umyte

Usunięte łatworozpuszczalne białka, a trudno rozpuszczalne 
zostały

Próba kontrolna

Zanieczyszczone 
i umyte

Wszystkie zanieczyszczenia usunięte

tarka_dekontaminacja.indd   3

tarka_dekontaminacja.indd   3

2013-07-03   15:24:32

2013-07-03   15:24:32

background image

zakażenia 3/2013

sterylizacja i dezynfekcja

 4 

 

www.zakazenia.org.pl

o jeszcze większej masie (tab. 1). Według 
powszechnej opinii nie dotyczy to wyłącz-
nie preparatów na bazie aldehydów. Trans-
port „na sucho” może również powodować 
zagrożenia w postaci utrwalania materiału 
biologicznego. W badaniach Keevila [4] 
obserwowano metodami mikroskopo-
wymi skuteczność usuwania zanieczysz-
czeń po różnych czasach od zabiegu (od 
0 do 30 minut). Wykazały one, że już po 
10 minutach od zabiegu zanieczyszcze-
nia nie są możliwe do łatwego usunię-
cia (ryc. 3). Ciągle trwają dyskusje ja-
kiego rodzaju transport jest skuteczniej-
szy [5]. Dobrze dobrany preparat do prede-
zynfekcji jest kluczem do sukcesu w całym 
łańcuchu dekontaminacji.

Do najważniejszych składników prepa-

ratów myjących, myjąco-dezynfekujących, 
piorących należą związki powierzchniowo 
czynne, substancje sekwestrujące, enzymy 
(tab. 3).

Związki powierzchniowo czynne

Substancje powierzchniowo-czynne są zwa-

ne także surfaktantami (surface active agent), 
tenzydami lub detergentami [6, 7, 8, 9].

Do substancji powierzchniowo-czyn-

nych zaliczamy związki jonowe (anionowe, 
kationowe i amfoteryczne) oraz niejonowe 
[6, 7, 8, 9], a największe znaczenie ma-
ją związki jonowe. Nazwy tych związków 
wiążą się z rodzajem dysocjacji w wodzie, 
tj. na:

X

   

jony obdarzone ładunkiem ujemnym 
(tzw. anionowe związki powierzchniowo 
czynne); 

X

   

jony obdarzone ładunkiem dodatnim 
(tzw. kationowe związki powierzchnio-
wo czynne);

X

   

jony, których ładunek elektryczny jest za-
leżny od pH środowiska (tzw. amfoterycz-
ne związki powierzchniowo czynne).
Do stosowanych związków powierzch-

niowo czynnych zaliczamy również związki 
niejonowe, które – jak nazwa wskazuje – nie 
dysocjują w wodzie na ładunki elektryczne.

Wszystkie związki powierzchniowo czyn-

ne zastosowane w preparacie myjącym, pio-
rącym czy dezynfekcyjnym muszą spełniać 
kryteria biodegradacji, zawarte w rozporzą-
dzeniu Parlamentu Europejskiego [10].

Spośród anionowych związków po-

wierzchniowo czynnych szczególnie często 
są stosowane sole siarczanów alkoholi tłusz-
czowych tzw. alkilosiarczany. Otrzymuje się 
je z naturalnych, lub częściej syntetycznych 
alkoholi tłuszczowych. Najczęściej stosu-
je się laurylosiarczan sodu (sodium lauryl 
sulfate
) tzw. SLS [6, 11]. W produktach po-
znaczonych do ciała (tzw. mydła w płynie, 
szampony,  żele pod prysznic), stosuje się 
alkiloeterosiarczany którego przedstawicielem 
jest oksyetylenowany laurylosiarczan sodowy 
(sodium laureth sulfate) tzw. SLES z uwagi na 
mniejszy potencjał drażniący niż SES.

Znacznie silniejszymi właściwościami 

myjącymi i dyspergującymi charakteryzują 
się kwasy alkilobenzenosulfonowe oraz ich 
sole sodowe. Stanowią one podstawę prepa-
ratów myjących, piorących oraz dezynfekcyj-
nych. Pomimo że w ich budowie występuje 
pierścień aromatyczny, nie stwierdzono żad-
nego zagrożenia zarówno dla użytkowników, 
jak i środowiska naturalnego [6, 7, 8].

Substancja czynna 

preparatu dezynfekcyjnego

Numer 

procesu

Średnia ilość krwi

na nośnikach 

przed dezynfekcją

(mg)

Średnia ilość krwi 

na nośnikach 

po dezynfekcji

(mg)

Wskaźnik usuwania 

krwi za pomocą 

preparatu 

dezynfekcyjnego 

(%)

Kwas nadoctowy

 1

22,15

20,30

 8,1

 2

22,41

13,66

39

 3

23,05

 9,43

59

 4

22,11

 9,59

56,6

Aldehyd glutarowy

 5

22,23

22,60

 1,7

 6

21,76

22,55

 3,6

 7

21,93

20,13

 8,1

Czwartorzędowe zasady amoniowe 
(QACs)

 8

22,25

 2,55

88,5

 9

22,61

 2,66

88,2

Czwartorzędowe związki amoniowe 
i aminy

10

21,89

14,09

35,5

Związki fenolowe

11

21,84

  2,12

90,3

Detergent

12

22,78

 2,51

89,0

  Tab. 1. Ilość krwi w mi-

ligramach na metalo-
wym nośniku przed i po 
dezynfekcji [3].

tarka_dekontaminacja.indd   4

tarka_dekontaminacja.indd   4

2013-07-03   15:24:33

2013-07-03   15:24:33

background image

zakażenia 3/2013

sterylizacja i dezynfekcja

 www.zakazenia.org.pl   

5

Do kationowych związków powierzch-

niowo-czynnych zaliczamy [7]:

X

   

Aminy;

X

   

Czwartorzędowe sole zasad amoniowych 
(QACs) zwane jako tzw. quats;

X

   

Pochodne guanidyny (np. pochodna bi-
guanidyny – chlorheksydyna, oraz poli-
heksanid.)

X

   

Pochodne pirydyny (np. octenidyna).
Z uwagi na charakter chemiczny związ-

ki te nie mogą być mieszane z anionowymi 
związkami powierzchniowo – czynnymi, 
gdyż ulegają inaktywacji.

Związki amfoteryczne stosuje się głów-

nie w preparatach do mycia rąk, szamponach, 
płynach do ręcznego mycia naczyń typu bal-
samy [6].

Takim przykładem jest betainy. To duża 

grupa związków o dość zróżnicowanej budo-
wie bardzo łagodnych, umiarkowanie piano-
twórczych, zmniejszających działanie draż-
niące SLE. Przykładem takiego detergentu 
jest amidopropylenobetaina kokosowa [11].

Związki niejonowe stanowią uzupełnienie 

związków anionowych. Do tych związków 
między innymi zaliczamy oksyetylenowane 
alkohole tłuszczowe. W niektórych prepara-
tach do mycia rąk stosuje się z grupy niejo-
nowych związków powierzchniowo – czyn-
nych alkilopoliglukozydy (tzw. APG) [6, 11]. 
Alkilopoliglukozydy otrzymuje się działa-
niem alkoholi tłuszczowych na hydrolizaty 
skrobi. Charakteryzują się bardzo łagodnym 
działaniem dla skóry i oczu, zmniejszają 
działanie drażniące SLE [6, 11].

Twarda woda 
a działanie preparatów myjących 
i dezynfekujących

Woda z sieci wodociągowej najczęściej 

jest twarda, a poziom twardości zależy od 
regionu Polski (średnio twarda do bardzo 
twardej). Twardość wody z powodu obec-
ności chlorków oraz siarczanów wapnia 
i magnezu (CaCl

2

, MgCl

2

, CaSO

4

, MgSO

4

jest nazywana twardością niewęglanową [9]. 
Twardość spowodowana obecnością wodo-
rowęglanów wapnia i magnezu oraz żelaza 
i magnezu określa się jako twardość węgla-
nową. Twardość węglanową i niewęglanową 
nazywamy twardością ogólną [9].

Występowanie tych związków w wodzie 

wpływa bardzo niekorzystnie na procesy my-
cia, dezynfekcji czy prania, ponieważ:

X

   

powoduje dezaktywację związków po-
wierzchniowo czynnych; 

X

   

zmniejsza skuteczność chemicznych pre-
paratów dezynfekcyjnych;

X

   

powoduje tworzenie się tzw. kamienia 
kotłowego;

X

   

zmniejsza stabilność preparatów dezyn-
fekcyjnych;

X

   

wpływa na tworzenie się osadów i zacie-
ków;

X

   

powoduje tworzenie się zanieczysz-
czeń barwnych w postaci osadów żelaza 
i manganu.
W związku z twardością wody w skład 

chemicznych preparatów dezynfekcyjnych 
muszą wchodzić substancje sekwestrujące, 
tworzące z jonami ziem alkaicznych (Ca

2+

Mg 

2+

) i metali ciężkich (Fe

2+

, Mn

2+

) trwałe 

połączenia. Związane w ten sposób kationy 
nie reagują ze środkami dezynfekcyjnymi ani 
związkami powierzchniowo czynnymi i nie 
zakłócają ich działania [12].

Szczególnie wrażliwe na jony metali ziem 

alkaicznych i metali ciężkich są preparaty na 
bazie aktywnego chloru i aktywnego tlenu. Stę-
żenie tych jonów w ilości nawet poniżej 1 ppm 
zmniejsza stabilność takich preparatów [12], 
natomiast ich obecność w wodzie stosowa-
nej do sporządzania roztworów opartych na 
aktywnym chlorze, przeznaczonych do che-
micznej dezynfekcji bielizny może doprowa-
dzić do żółknięcia białych tkanin.

Zmiękczanie wody za pomocą sekwe-

stratorów stosuje się w złożonych prepara-
tach myjąco-dezynfekujących, piorących 
i myjących. Do takich związków zaliczamy: 
fosforany złożone, aminopolikarboksylanty, 
zeolity [6, 7, 8, 9].

Fosforany złożone

Fosforany były pierwszymi składnikami 

kompleksującymi, wprowadzonymi do pro-
duktów chemii gospodarczej w latach 30. 
ubiegłego wieku. Do fosforanów złożonych 
zaliczamy [6, 7, 8, 9, 13]:

X

   

trójpolifosforan sodu;

Składnik 

kompleksujący

LogK

LogK

LogK

LogK

LogK

Ca

Cu

Zn

Fe (III)

Pb

EDTA

10,65

18,78

16,5

25,1

17,9

NTA

 6,30

12,70

10,45

15,9

11,34

EDDS

 4,58

18,40

13,40

22,00

12,70

IDS

 4,30

12,70

 9,88

15,20

 9,75

MGDA

 6,97

13,88

10,98

16,50

12,10

  Tab. 2. Wartości LogK 

niektórych komplek-
sów wybranych metali 
z aminopolikarboksylan-
tami [12].

tarka_dekontaminacja.indd   5

tarka_dekontaminacja.indd   5

2013-07-03   15:24:33

2013-07-03   15:24:33

background image

zakażenia 3/2013

sterylizacja i dezynfekcja

 6 

 

www.zakazenia.org.pl

X

   

pirofosforan sodowy;

X

   

sześciometafosforan sodowy.
Najczęściej stosowany i mający najlep-

sze właściwości zmiękczające wodę jest 
trójpolifosforan sodu (TPFS, tripolifosforan 
sodu, trifosforan (V) pentasodu, Na

5

P

3

O

10

). 

Zmniejsza on twardość wody, zwiększa al-
kaiczność roztworów preparatów myjących 
i dezynfekujących, co jest warunkiem nie-
zbędnym do usunięcia zanieczyszczeń biał-
kowych, w tym krwi, a także umożliwia 
deflokulację i dyspersję cząsteczek brudu. 
Deflokulacja ułatwia usuwanie substancji 
oleistych, tłustych [13]. Obecność trójpoli-
fosforanu sodu wzmaga działanie wszystkich 
związków powierzchniowo czynnych [6, 13]. 
Trójpolifosforan sodu jest obecnie jedynym 
związkiem chemicznym, który pełni tak wie-
le funkcji w preparatach myjących, piorących 
i dezynfekujących.

Wodne roztwory TPFS nie wykazują 

działania toksycznego, mutagennego, ge-
notoksycznego ani rakotwórczego. Jedynie 
preparaty myjąco-dezynfekujące zawierające 
fosforany w postaci proszku mogą podraż-
niać górne drogi oddechowe, co jest związa-
ne z ich pylistością [13].

Jedyną wadą fosforanów jest zdolność do 

eutrofizacji wód, polegającej na dostarczaniu 
do zbiorników wodnych pierwiastków bio-
gennych, takich jak związki fosforu i azotu. 
To przyczynia się do wzrostu glonów oraz 
roślin [6, 9, 13]. Zakwit wody powoduje 
powstanie deficytu tlenowego, co w konse-
kwencji powoduje wymieranie fauny. Jeżeli 
ścieki trafiają do oczyszczalni, fosforany są 
usuwane w 90%.

Aminopolikarboksylanty 

Aminopolikarboksylanty (kwasy amino-

polikarboksylowe) są to związki zawierające 
w cząsteczkach kilka ugrupowań karboksy-
lowych, związanych z jednym lub kilkoma 
atomami azotu [12]. Do najstarszych i naj-
częściej stosowanych zaliczamy: kwas ety-
leno-diaminotetraoctowy (EDTA) i jego sól 
czterosodową oraz kwas nitrylotrójoctowy 
(NTA).

EDTA jest doskonałym związkiem kom-

pleksującym, gdyż cechuje się bardzo dużą 
zdolnością kompleksowania jonów metali 
ziem alkaicznych i metali ciężkich. Niestety, 
w badaniach nad wpływem na środowisko 
naturalne stwierdzono bardzo niską biode-

gradację, w wyniku czego związek ten zo-
stał zakwalifikowany jako trwały lub bardzo 
trwały [12]. Produkty zawierające EDTA 
i/lub jego sole nie mogą być zaliczane do 
ekologicznych [12].

Z punktu widzenia ochrony środowiska 

kwas nitrylotrójoctowy [6, 12] jest klasyfi-
kowany jako łatwo biodegradowany, nie-
stety Grupa Robocza Unii Europejskiej do 
spraw Klasyfikacji i Oznakowania Substancji 
Niebezpiecznych zadecydowała o zakwalifi-
kowaniu soli trójsodowej NTA do kategorii 
3 (substancje o możliwym oddziaływaniu 
rakotwórczym na człowieka) z oznakowa-
niem R40 (ograniczone dowody działania 
rakotwórczego). W Wielkiej Brytanii istnie-
je dobrowolna zgoda na niestosowanie NTA 
w produktach chemii gospodarczej, a we 
Francji obowiązuje zakaz jego stosowania 
[12]. W związku z tym poszukuje się nowej 
generacji zamienników aminopolikarboksy-
lantów. Takimi aminopolikarboksylantami 
mogą być: EDDS, łatwo biodegradowany 
izomer EDTA, MGDA, GLDA oraz ASDA 
(tab. 2) [12].

Zeolity

Zeolity z chemicznego punktu widze-

nia są glinokrzemianami naturalnymi lub 
syntetycznymi (ryc. 2). Charakteryzują się 
zdolnością usuwania z wody jonów wap-
nia i w mniejszym stopniu jonów magnezu 
w wyniku wymiany jonowej. Jest to związa-
ne z ich budową chemiczną. Dzięki specy-
ficznej budowie jony wapnia mogą łatwo dy-
fundować między przestrzenie w strukturze 
zeolitu, natomiast mniejsze jony magnezu 
są zatrzymywane przez otoczkę hydratacyj-
ną zeolitu i w związku z tym ich zatrzymy-
wanie wewnątrz struktury zeolitu jest dużo 
słabsze. Zatrzymywanie jonów magnezu 
może zostać zwiększone przez podwyższe-
nie temperatury, która powoduje stopnio-
we usuwanie otoczki hydratacyjnej [12]. 
Pierwszym zeolitem, który zastosowano 
w proszkach do prania, był zeolit A (ryc. 2). 
Obecnie w celu zwiększenia wymiany jo-
nowej opracowuje się nowe generacje zeo-
litów, np. zeolit P nowego typu, zwany także 
MAP. Wykazuje on oprócz większej zdolno-
ści wiązania jonów wapnia także większą 
kompatybilność z nadwęglanem sodu (ad-
duktem nadtlenku wodoru i prekursorem 
kwasu nadoctowego), który jest szeroko 

  Ryc. 2. Model struktural-

ny zeolitu typu A (a)
i zeolitu typu X (b) 
[Ościk, 1979] [12]. 

tarka_dekontaminacja.indd   6

tarka_dekontaminacja.indd   6

2013-07-03   15:24:33

2013-07-03   15:24:33

background image

zakażenia 3/2013

sterylizacja i dezynfekcja

 www.zakazenia.org.pl   

7

stosowany w preparatach dezynfekcyjnych, 
proszkach do prania i odplamiaczach. Ze-
olity stanowią alternatywne rozwiązanie 
wobec trójpolifosforanów, choć wymagają 
dodatku aminopolikarboksylantów. Zeolity 
nie wpływają na eutrofizację wody, co jest 
korzystne z punktu widzenia ochrony śro-
dowiska naturalnego. Niestety, nie wyka-
zują dobrych właściwości deflokulujących, 
posiadają także słabsze zdolności wiązania 
jonów [6, 12].

Zeolity są składnikami proszków do pra-

nia w tym proszków do chemiczno-termicz-
nej dezynfekcji bielizny szpitalnej. 

Układy buforujące

Roztwór buforowy ma na celu utrzymy-

wanie praktycznie stałego pH pomimo roz-
cieńczania wodą lub dodawania niewielkich 
ilości mocnych kwasów lub zasad. Utrzymy-
wanie właściwego poziomu pH jest szcze-
gólnie istotne w wypadku preparatów, któ-
rych działanie i kompatybilność materiałowa 
zależy od pH. Przykładem jest zbuforowany 
kwas nadoctowy [14].

Układy alkalizujące

Związki silnie alkaiczne takie jak: wo-

dorotlenek sodu czy potasu są szczególnie 
efektywne w usuwaniu zaschniętych, zde-
naturowanych, zapieczonych np. prądem 
elektrycznym narzędzi. Związki te są uży-
wane ze względu na bezpieczeństwo głów-
nie w procesach maszynowego mycia na-
rzędzi.

Układy enzymatyczne

Enzymy są naturalnymi katalizatorami, 

które efektywnie degradują duże cząsteczki 
organiczne, tym samym zwiększając efek-
tywność detergentu [6,7,8 ,9]. Pierwszymi 
produktami w których zastosowano enzymy 
były proszki do prania, a pierwszymi zastoso-
wanymi enzymami były proteazy. W skutecz-
ności  środków opartych na enzymach duże 
znaczenie mają [6,7,8,9]:

X

   

Skład preparatu – zawartość procentowa 
enzymów oraz rodzaje enzymów w nim 
wykorzystywanych (są  środki jedno-, 
dwu- i trójenzymatyczne)

Grupa substancji

Funkcja

Typ

Funkcja

Środki 
powierzchniowo- 
czynne

Obniżenie napięcia powierzchnio-
wego wody, ułatwienie zwilżania 
powierzchni, tkaniny, emulgowanie 
tłuszczu 

Anionowe związki powierzchniowo-
czynne

Bardzo dobre właściwości zwilżające.

Niejonowe związki powierzchniowo-
czynne

Odporne na obecność jonów wapnia 
i magnezu w wodzie, działają syner-
gistycznie z anionowymi detergen-
tami, szczególnie aktywne wobec 
zanieczyszczeń tłuszczowych

Amfoteryczne związki powierzchnio-
wo-czynne

Stosowane głównie w preparatach 
do mycia rąk, zmniejszają działanie 
drażniące anionowych detergentów

Kationowe związki 
– powierzchniowo-czynne

Wykazują działanie dezynfekcyjne

Związki 
sekwestrujące

Zmniejszają działanie twardej wody, 
poprzez wiązanie jonów 

Fosforany

Tworzenie związków kompleksowych 
z jonami wapnia i magnezu

Aminopolikarboksylanty

Tworzenie związków kompleksowych 
z jonami wapnia i magnezu

Zeolity

Wymiana jonowa

Enzymy

Katalizatory zwiększające szybkość 
reakcji chemicznych

Proteazy

Rozkładają białka do łatwo rozpusz-
czalnych aminokwasów

Lipazy

Rozkładają tłuszcze do prostych kwa-
sów tłuszczowych

Amylazy

Rozkładają skrobie do cukrów 
prostych, łatwo rozpuszczalnych 
w wodzie

Układy buforujące Utrzymywanie stałego pH roztworu.

Bufor octanowy,
Bufor fosforanowy
Bufor wodorwęglanowy

Optymalizacja działania preparatu 
dezynfekcyjnego, zmniejszenie 
wrażliwości na zmiany pH,

Substancje 
alkalizujące

Alkalizowanie roztworu pH 10-14

Wodorotlenek sodu, wodorotlenek 
potasu

Polepszenie zdolności usuwania 
zanieczyszczeń organicznych, opty-
malizacja warunków dla działania 
enzymów, działanie dezynfekcyjne, 
w tym w stosunku do prionów

  Tab. 3. Rodzaje i funkcje 

substancji pomocniczych 
chemicznych preparatów 
dezynfekcyjnych. Mody-
fikacja własna [17].

tarka_dekontaminacja.indd   7

tarka_dekontaminacja.indd   7

2013-07-03   15:24:33

2013-07-03   15:24:33

background image

zakażenia 3/2013

sterylizacja i dezynfekcja

 8 

 

www.zakazenia.org.pl

  Ryc. 3. Wpływ czasu 

(w min.) przetrzymy-
wania zanieczyszczonych 
materiałem biologicznym 
płytek ze stali nierdze-
wnej (316L) przed pro-
cesem mycia – 5 minut 
w wodzie [4].

data przyjęcia pracy – 23.05.2013
data akceptacji – 20.06.2013

X

   

Odczyn środowiska – uznaje się, że en-
zymy lepiej działają w środowisku zasa-
dowym

X

   

Zawartość substancji pomocniczych: do-
datkowych surfaktantów, środków dezyn-
fekujących, inhibitorów korozji, środków 
alkalizujących 

X

   

Temperatura procesu – idealne warunki 
to 20–40

o

C. Powyżej 50

o

C enzymy tracą 

aktywność.
Enzymy są kompatybilne z następującymi 

preparatami dezynfekcyjnymi:

X

   

Na bazie generowanego kwasu nadocto-
wego – nadwęglan sodu/TAED

X

   

Na bazie czwartorzędowych zasad amo-
niowych (QACs)

X

   

Na bazie alkilotriaminy
Nie są natomiast kompatybilne z prepara-

tami na bazie aldehydów, związków chloru.

Obecnie na rynku znajdują się preparaty 

jedno-, dwu- i trójenzymatyczne, zarówno 
jako preparaty myjące jak i myjąco-dezynfe-
kujące. Zawierają one w zależności od pre-
paratu: protezy, amylazy i lipazy.

Proteazy: degradują proteiny do amino-

kwasów. Mają zdolność do rozkładania bia-
łek zarówno łatwiej jak i trudniej rozpusz-
czalnych.

Amylazy: degradują skrobię do cukrów. 

Rozkładają cukry złożone występujące w za-
nieczyszczeniach na cukry proste łatwo roz-
puszczalne w roztworze środka.

Lipazy: degradują tłuszcze trójglicerydo-

we do prostych kwasów tłuszczowych.

W ostatnim czasie pojawiły się  środki 

trójenzymatyczne oparte na kompozycji 
enzymów proteolitycznych: lipaza, amy-
laza i proteaza wzmocnione dodatkowym 
składnikiem mającym efektywność bio-

bójczą: alkilotriaminą oraz surfaktantami. 
Dzięki temu oprócz skutecznego rozkła-
dania zanieczyszczeń ulepszone jest zwil-
żanie powierzchni czyszczonego sprzętu 
– zanieczyszczenia nie mają możliwości 
przywierania i są skutecznie rozpuszczane. 
Alikotriamina uznawana jest za skuteczny 
dezynfektant szczególnie w połączeniu 
z tak efektywnymi środkami myjącymi 
jak enzymy oraz detergenty, co znajdu-
je potwierdzenie w spełnieniu wymogów 
norm Fazy 2 Etapu 2 (EN14561, EN14562, 
EN14563) [15, 16].

Podsumowanie

Obecnie wymagania stawiane chemicz-

nym preparatom dezynfekcyjnym są coraz 
wyższe.

Nie tylko właściwości bójcze w stosunku 

do szerokiego spektrum mikroorganizmów są 
ważne, w centrum zainteresowania znajdują 
się również właściwości myjące preparatu.

Sam dodatek tylko związków powierzch-

niowo-czynnych nie jest wystarczający, aby 
uzyskać dobry efekt usuwania zanieczysz-
czeń organicznych. Substancje: kompleksu-
jące, buforujące czy preparaty trójenzyma-
tyczne, gwarantują dostatecznie połączenie 
procesów myjąco-dezynfekujących z dobrym 
efektem.

Preparaty wykazujące tylko działanie 

dezynfekujące bez własności myjących 
będą stopniowo wypierane z rynku. Wy-
jątek stanowią preparaty do wysokiego 
stopnia dezynfekcji umytych endoskopów, 
w tym wypadku bowiem nie jest wskaza-
na duża ilość związków powierzchniowo 
czynnych z uwagi na konieczność długiego 
płukania.

Na postawie badań stwierdzono, że pre-

paraty dezynfekcyjne bez komponenty myją-
cej charakteryzują się mniejszą skutecznością 
bójczą niż preparaty myjąco-dezynfekujące. 
Ponieważ chemiczne preparaty dezynfekcyj-
ne są skomplikowanymi układami chemicz-
nymi, nie wolno dodawać do nich żadnych 
innych substancji chemicznych. Grozi to 
utratą skuteczności bójczej oraz wytworze-
niem się szkodliwych i toksycznych produk-
tów reakcji chemicznej. 

„

Piśmiennictwo:

1.  Chaufour X., Deva A. K., Vickery K., Zou J., 

Kumaradeva P., White G. H., Cossart Y. E.: Eva-

0

2

5

30

15

10

tarka_dekontaminacja.indd   8

tarka_dekontaminacja.indd   8

2013-07-03   15:24:33

2013-07-03   15:24:33

background image

zakażenia 3/2013

sterylizacja i dezynfekcja

 www.zakazenia.org.pl   

9

luation of disinfection and sterilization of reusable 
angioscopes with the duck hepatitis B model.
 J Vasc 
Surg. 1999 Aug;30(2):277-82.

2. Martiny H.: Parameters exerting Influ-

ence on Cleaning of flexible Endoscops. wfhss_
conf20070503_lecture22_en.pdf

3.  Kampf G., Bloss R., Martiny H.: Surface 

fixation of dried blood by glutaraldehyde and pera-
cetic acid.
 J Hosp Infect. 2004 Jun;57(2):139-43.

4. Keevil 

B.: 

Microscope assessment of surgi-

cal instrument cleanliess.wfhss_conf20091007_lec-
ture_sp_s201_en.pdf

5. Kaiser 

U.: 

Zagrożenia występujące w proce-

sie sterylizacji mające wpływ na rutynową kontrolę 
i walidację.
 Międzynarodowa Konferencja. Dekon-
taminacja a Zakażenia szpitalne, 2 marca 2011 War-
szawski Uniwersytet Medyczny.

6. Przondo 

J.: Związki powierzchniowo czynne 

i ich zastosowanie w produktach chemii gospodar-
czej. 
Wydawnictwo Politechniki Radomskiej. Radom 
2010.

7.  Surfaktanty – budowa, właściwości, zastoso-

wania. Wydawnictwo Uniwersytetu Ekonomicznego 
w Poznaniu. Poznań 2009.

8. Ogonowski J., Tomaszkiewicz-Potępa A.:

Związki powierzchniowo-czynne. Wydawnictwo Po-
litechniki Krakowskiej im. T. Kościuszki. Kraków 
1999. 

9. Szarek H.: Konserwacja wyrobów włókien-

niczych, WSZiP 1985.

10. Rozporządzenie (WE) nr 648/2004 Parla-

mentu Europejskiego i Rady z dnia 31 marca 2004 r. 
w sprawie detergentów. (Dz. U.UE. l z dnia 8 kwiet-
nia 2004 roku, Dz. U. UE.L.04.104 ze zm.).

11. Arct J. Skład i zasady komponowania szam-

ponów. Wiadomości PTK.Vol.3, No1.

12. Frydrych A., Arct J.: Modern complexing 

agents in homecare & cosmetic products, SÖFW-
Journal, 1-2009.

13. Banach M., Makara A.: Tripolifosforan sodu: 

Rozwiązania dla środków czystości. Wyd. Politechni-
ki Krakowskiej. 1 Ch/ 2010. Zeszyt 10, 3–18.

14. Sójka-Ledakowicz J., Lewartowska J., Gaj-

dzicki B.: Technologia otrzymywania i właściwości 
równowagowego kwasu nadoctowego. 
Przemysł 
Chemiczny, T. 82, nr 8–9, 1171–3, 2003

15. www.virusolve.pl/pub/files/file/MSDS_old/

VIRUZYME%20PCD_MC-1065_Xi,N_2012.pdf

16. www.virusolve.pl/produkty-do-dezynfekcji-

powierzchni-narzedzi-endoskopow-virusolve/no-
wosc-viruzyme-pcd-mycie-i-dezynfekcja-narzedzi-
wyrobow-medycznych-endoskopow.html

17. http://pl.cleanright.eu/

data przyjęcia pracy – 24.04.2013
data akceptacji – 27.05.2013

tarka_dekontaminacja.indd   9

tarka_dekontaminacja.indd   9

2013-07-03   15:24:33

2013-07-03   15:24:33

background image

zakażenia 3/2013

sterylizacja i dezynfekcja

 10 

 

www.zakazenia.org.pl

tarka_dekontaminacja.indd   10

tarka_dekontaminacja.indd   10

2013-07-03   15:24:33

2013-07-03   15:24:33