Procedura:
Część szczegółowa
strona 1 z 2
88.011.502
a) sprzętu i materiału,
b) pacjenta,
c) personelu;
a) liczbę i rodzaj projekcji, z uwzględnieniem obszaru istotnego
klinicznie,
b) zakres rutynowo wybieranych parametrów ekspozycji w
radiografii,
pozycja
leżąca na plecach, ramiona wzdłuż klatki piersiowej lub na poziomie głowy
grubość warstwy
7-10 mm, 4-5 dla konkretnych wskazań narządowych
odległość między
warstwami
sąsiadujące lub skok=1,0 zmiany <= 10 mm lub skok=1,2-2,0 w badaniach
przesiewowych
FoV
dostosowany do największej średnicy brzucha
kąt pochylenia gantry przekroje prostopadłe do płaszczyzny stołu
napięcie [kV]
typowe dla urządzenia
obciążenie [mAs]
możliwie najmniejsze bez utraty informacji z obrazu
algorytm
rekonstrukcyjny
standard lub tkanka miękka
d) rodzaj osłon osobistych dla pacjenta jeżeli są wymagane;
3
4
5
brak
warunki ewentualnego podawania środka kontrastowego (rodzaj,
ilość, sposób podania, nadzór nad pacjentem w czasie i po badaniu),
jeżeli dotyczy to procedury;
Zgodnie z Załącznikiem do procedury 5.065 ICD 88.011.502 Część szczegółowa punkt 5
określenie minimalnego czasu koniecznego do wykonania procedury
w odniesieniu do poszczególnych jej wykonawców;
zespół techników elektroradiologii: 20 minut, zespół lekarzy radiologów: 20 minut
opis czynności po wykonaniu badania;
1
opis czynności przygotowawczych przed badaniem dotyczących:
2
zalecany sposób przeprowadzenia badania, w tym:
kontrast jonowy lub niejonowy w zależności od wskazań, gęstość min. 300mg/ml ok. 1ml/kg m.c., prędkość
podawania 3-4ml/s
Identyfikacja pacjenta. Sprawdzenie zgodności danych badanego ze skierowaniem i zgody na wykonanie
badania. Sprawdzenie czy badany jest na czczo i nie ma przeciwskazań do podania środka kontrastowego.
Ogólne poinformowanie chorego o celu i sposobie wykonania badania, konieczności pozostania bez ruchu
podczas jego trwania oraz możliwościach wystąpienia powikłań związanych z podaniem kontrastu.
Przekazanie informacji o ryzyku związanym ze stosowaniem promieniowania jonizującego. Usunięcie z
obszaru istotnego klinicznie elementów mogących wpływać na jakość uzyskiwanego obrazu. Założenie
wkłucia do żyły odłokciowej lub innej, w zależności od możliwości anatomiczno-technicznych.Identyfikacja
pacjenta. Sprawdzenie zgodności danych badanego ze skierowaniem i zgody na wykonanie badania. Ogólne
poinformowanie chorego o celu i sposobie wykonania badania, konieczności pozostania bez ruchu podczas
jego trwania. Przekazanie informacji o ryzyku związanym ze stosowaniem promieniowania jonizującego.
Usunięcie z obszaru istotnego klinicznie elementów mogących wpływać na jakość uzyskiwanego obrazu.
brak
od kopuł przepony do przepony miednicznej;
zalecany protokół badania w tomografii komputerowej,
c)
