Kondensacje i przegrupowania 
Reakcje substytucji nukleofilowej połączone z reakcjami eliminacji; reakcje addycji, aldolizacji i 
odrywania elementów wody. 
1. Pojęcie enolu, związki ulegające enolizacji. Mechanizm reakcji enolizacji w środowisku 
kwaśnym i zasadowym. Kwasowość atomów wodoru w związkach organicznych. 
2. Kondensacja aldolowa - mechanizm; kondensacja "mieszana". 
4. Kondensacja Claisena, mechanizm, czynniki wpływające na przebieg reakcji. 
5. Reakcja Perkina - mechanizm, warunki. 
6. Reakcja Cannizzaro jej mechanizm. 
7. Kondensacja Dieckmana, kondensacja Knoevenagla, kondensacja Doebnera, kondensacja 
benzoinowa. Kwas malonowy i jego pochodne. 
8. Addycja sprzężona 1,4. Reakcja Michaela. 
9. Reakcja Dielsa-Aldera. Efekty stereochemiczne. 
10. Reakcje eliminacji – mechanizm E1 i E2. Mechanizm Hoffmana i Zajcewa. 
11. Reakcje przegrupowania: kierunek migracji, efekty grup sąsiednich. 
12. Reakcje przegrupowania: przegrupowanie pinakolonowe, benzilowe, Hofmanna, Curtisa, 
Lossena, Beckmanna