background image

190203; 05.01.2011; Leki przeciwwymiotne.; Paul Esz 

 1/2

190203; 05.01.2011; Leki przeciwwymiotne.; Paul Esz

Wywoływanie wymiotów

bodźce aferentne z górnych cz. przewodu pokarmowego

ośrodek wymiotny w medulla oblongata (rdzeń 
przedłużony)

pobudzenie chemoreceptorów area postrema (pole 
najdalsze) w medulla oblongata (rdzeń przedłużony)

pobudzenie narządu przedsionkowego

udział rec. D

2

, 5-HT

3

, H

1

objaw niesoisty

Przyczyny wymiotów

choroby żołądka

choroby pęcherzyka żółciowego

przewlekłe zapalenie trzustki

mocznica

śpiączka wątrobowa

ostre stany zapalne

podwyższenie ciśnienia wew.-czas. (np. guzy mózgu)

kinetozy

ciąża

vomitus matutinus (wymioty poranne)

hyperemis gravidarum (wymioty 
niepohamowane)

leczenie nowotworów

leki cytostatyczne

napromieniowanie

Następstwa wymiotów

zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej

alkaloza hipohloremiczna

skąpomocz

odwodnienie

zwyżka temp.

śpiączka

Leki przeciwwymiotne  → powstrzymanie wymiotów; zastosowanie wynika z różnic w profilu działania i objawów nieporządanych; 
ostrożnie w czasie ciąży, zwłaszcza piersze trzy misiące ciąży.

leki przeciwhistaminowe

na rec. H1

pochodne benzohydrylowe

leczenie kinetoz

30 min. przed podróżą, 50mg co 4h

ostrożnie w ciaży w 1. 16 tyg.

np.

difenhydramina

dimenhydrant (sól difenhydramina 
z 8-chloroteofiliną)

chlorofenoksamina

meklozyna (sól 
chlorofenoksamina z 8-
chloroteofiliną)

fenotiazyna

piperazyna jako gł. skł. budowy (np. perfenazyna)

liczne działanie nieporządane (nie stos. w ciąży)

blokada rec. D w area postrema, rec. H

1

 i rec. M

pochodne benzamidowe i benzimidazolowe

np.

benzamidy

metoklopramid

bromoprid

benzimidazole

domperidon

blokada rec. D w area postrema

niewystarczające w kinetozach

stos. w zaburzeniach pasażu żołądkowo-jelitowego

antagoniści 5-HT

3

w wymiotach powodowanych leczeniem nowotworów

jako preparaty złożone (antagonista 5-HT

glikokortykoid np. deksametazon)

przeciwwskazania

zaburzenia motoryki jelit

objawy nieporządane

bóle głowy

zaparcia

nadwrażliwość typu I

podwyższ. stęz. enzymów wątrobowych 
(transaminaz)

np.

granisteron

jedynie dożylnie

okres półtrwania w osoczu 8-9h

wydalanie w postaci metabolitów 
przez nerki

ondansetron

doustnie

szybko i dobrze się wchłania

okres półtrwania w osoczu 3-4h

wydalanie w postaci metabolitów 
przez nerki

tropisetron

doustnie

szybko i dobrze się wchłania

okres półtrwania w osoczu 8-9h

wydalanie w postaci metabolitów 
przez nerki

alkaloidy tropinowe (np. skopolamina, hioscyjamina)

wyparte przez leki syntetyczne – neuropletyczne i 
przeciwhistaminowe

pirydoksyna

wit. B

6

duże dawki (160-600 mg/dz.)

dawniej w wymiotach ciążarnych

niewykluczone działanie uszkadzające na płód

190203; 05.01.2011; Leki przeciwwymiotne.; Paul Esz

 1/2

background image

190203; 05.01.2011; Leki przeciwwymiotne.; Paul Esz 

 2/2

190203; 05.01.2011; Leki przeciwwymiotne.; Paul Esz

 2/2