Procedura:
Część szczegółowa
strona 1 z 2
88.011.514
a) sprzętu i materiału,
b) pacjenta,
c) personelu;
a) liczbę i rodzaj projekcji, z uwzględnieniem obszaru istotnego
klinicznie,
b) zakres rutynowo wybieranych parametrów ekspozycji w
radiografii,
pozycja
leżąca na plecach, ramiona wzdłuż klatki piersiowej lub na poziomie głowy
grubość warstwy
7-10 mm, 4-5 dla konkretnych wskazań narządowych
odległość między
warstwami
sąsiadujące lub skok=1,0 zmiany <= 10 mm lub skok=1,2-2,0 w badaniach
przesiewowych
FoV
dostosowany do największej średnicy brzucha
kąt pochylenia gantry przekroje prostopadłe do płaszczyzny stołu
napięcie [kV]
typowe dla urządzenia
obciążenie [mAs]
możliwie najmniejsze bez utraty informacji z obrazu
algorytm
rekonstrukcyjny
standard lub tkanka miękka
d) rodzaj osłon osobistych dla pacjenta jeżeli są wymagane;
3
4
5
150-600 j. H.
2.000-3.000 j. H (ocena kości)
0-30 j. H
1
opis czynności przygotowawczych przed badaniem dotyczących:
2
zalecany sposób przeprowadzenia badania, w tym:
opis czynności po wykonaniu badania;
zalecany protokół badania w tomografii komputerowej,
określenie minimalnego czasu koniecznego do wykonania procedury
w odniesieniu do poszczególnych jej wykonawców;
uwidocznienie: kość biodrowa, kość kulszowa, spojenie łonowe, pęcherz moczowy, mięśnie , naczynia.
struktury krytyczne: ostre odwzorowania narządów, dystalne części moczowodu, odbytnica, ściany pęcherz
moczowego, przestzreń okołoodbytnicza, macica/gruczoł krokowy, pęcherzyki nasienne. opis: zmiany
patologiczne a w przypadku prawidłowego obrazu należy wymienić oceniane narządy i tkanki i potwierdzić ich
prawidłową morfologię w opisie; wynik i zapis badania w formie CD lub/i na błonach. Forma przekazywania
dokumentacji medycznej zgodnie z aktualnie obowiązującym w tym zakresie prawem
zespół techników elektroradiologii: 15 minut, zespół lekarzy radiologów: 20 minut
brak
Szerokość okna
Poziom okna
6
kryteria prawidłowej formy przedstawienia wyniku badania i jego
opisu, w tym kryteria prawidłowo wykonanych zdjęć rentgenowskich;
bez uwag
Identyfikacja pacjenta. Sprawdzenie zgodności danych badanego ze skierowaniem i zgody na wykonanie
badania. Ogólne poinformowanie chorego o celu i sposobie wykonania badania, konieczności pozostania bez
ruchu podczas jego trwania. Przekazanie informacji o ryzyku związanym ze stosowaniem promieniowania
jonizującego. Usunięcie z obszaru istotnego klinicznie elementów mogących wpływać na jakość uzyskiwanego
obrazu.na czczo
brak
od talerzy biodrowych do przepony miednicznej;
warunki ewentualnego podawania środka kontrastowego (rodzaj,
ilość, sposób podania, nadzór nad pacjentem w czasie i po badaniu),
jeżeli dotyczy to procedury;
brak
c)
