background image
background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

1

Autorzy: 
mgr Alina Krawczak 
mgr Barbara Trzewik 
mgr Jolanta W

ą

sikowska 

mgr Sylwia Wo

ś

ko 

 

 

Recenzenci: 
dr Przemysław Doro

Ŝ

y

ń

ski  

dr Anna Gumieniczek 
 
 
Opracowanie redakcyjne: 
mgr Edyta Kozieł 
 
 
Korekta merytoryczna: 
mgr Kazimiera Tarłowska 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

2

Spis tre

ś

ci 

 
Wprowadzenie
  

I. Zało

Ŝ

enia programowo-organizacyjne kształcenia 

   w zawodzie  

5 

1. Opis pracy w zawodzie  

2. Zalecenia dotycz

ą

ce organizacji procesu dydaktyczno- 

-wychowawczego  

II. Plany nauczania  

15 

III. Moduły kształcenia w zawodzie  

16 

1. Podstawy działalno

ś

ci zawodowej  

16 

Stosowanie przepisów bezpiecze

ń

stwa i higieny pracy, 

ochrony przeciwpo

Ŝ

arowej oraz ochrony 

ś

rodowiska  

19 

Nawi

ą

zywanie i utrzymywanie kontaktów społecznych  

22 

Charakteryzowanie budowy, fizjologii i patofizjologii organizmu 
człowieka  

27 

Stosowanie przepisów prawa i zasad ekonomiki  

30 

2. Podstawy analizy i wytwarzania produktów leczniczych  

33 

Wykonywanie analizy jako

ś

ciowej i ilo

ś

ciowej produktów  

leczniczych  

36 

Pozyskiwanie i przetwarzanie ro

ś

linnych surowców leczniczych   40 

Analizowanie procesów technologicznych produkcji leków  

43 

3. 

Ś

rodki lecznicze  

46 

Stosowanie zwi

ą

zków chemicznych w lecznictwie  

49 

Stosowanie surowców ro

ś

linnych w profilaktyce i terapii  

52 

Analizowanie działania leków na organizm człowieka  

55 

4. Leki recepturowe i apteczne  

58 

Analizowanie i ocenianie zapisu leku recepturowego 
i aptecznego 

61 

Wykonywanie leków recepturowych i aptecznych z surowców  
ro

ś

linnych  

64 

Wykonywanie stałych leków recepturowych  

67 

Wykonywanie płynnych leków recepturowych  

70 

Wykonywanie półstałych leków recepturowych  

73 

Wykonywanie jałowych leków recepturowych  

76 

Kontrolowanie i wydawanie gotowego leku  

79 

5. Praktyka zawodowa  

82   

Wykonywanie zada

ń

 zawodowych w aptece szpitalnej  

84   

Wykonywanie zada

ń

 zawodowych w aptece ogólnodost

ę

pnej  

88 

 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

3

Wprowadzenie 

 

Celem  kształcenia  w  zawodzie  technik  farmaceutyczny  jest 

przygotowanie  aktywnego,  mobilnego  i  skutecznie  działaj

ą

cego 

pracownika  gospodarki.  Efektywne  funkcjonowanie  na  rynku  pracy 
wymaga 

przygotowania 

ogólnego, 

opanowania 

podstawowych 

umiej

ę

tno

ś

ci zawodowych oraz kształcenia ustawicznego.  

Absolwent  współczesnej  szkoły  powinien  charakteryzowa

ć

  si

ę

 

otwarto

ś

ci

ą

wyobra

ź

ni

ą

zdolno

ś

ci

ą

 

do 

ci

ą

głego 

kształcenia 

doskonalenia 

oraz 

umiej

ę

tno

ś

ci

ą

 

oceny 

swoich 

mo

Ŝ

liwo

ś

ci. 

Wprowadzenie  do  systemu  szkolnego  modułowych  programów 
nauczania ułatwi osi

ą

gni

ę

cie tych celów.  

Kształcenie modułowe charakteryzuje si

ę

 tym, 

Ŝ

e: 

–  cele  kształcenia  i  materiał  nauczania  wynikaj

ą

  z  przyszłych  zada

ń

 

zawodowych, 

–  przygotowanie  ucznia  do  wykonywania  zawodu  odbywa  si

ę

  głównie 

poprzez realizacj

ę

 zada

ń

 zbli

Ŝ

onych do tych, które s

ą

 wykonywane na 

stanowisku pracy, 

–  nie ma w nim podziału na zaj

ę

cia teoretyczne i praktyczne, 

–  wyst

ę

puje  w  nim  prymat  umiej

ę

tno

ś

ci  praktycznych  nad  wiedz

ą

 

teoretyczn

ą

–  jednostki  modułowe  integruj

ą

  tre

ś

ci  kształcenia  z  ró

Ŝ

nych  dyscyplin 

wiedzy,  

–  proces uczenia si

ę

 dominuje nad procesem nauczania, 

–  umiej

ę

tno

ś

ci  opanowane  w  ramach  poszczególnych  modułów  daj

ą

 

mo

Ŝ

liwo

ść

 wykonywania okre

ś

lonego zakresu pracy, 

–  w  szerokim  zakresie  wykorzystuje  si

ę

  zasad

ę

  transferu  wiedzy 

i umiej

ę

tno

ś

ci, 

–  programy  nauczania  s

ą

  elastyczne,  poszczególne  jednostki  mo

Ŝ

na 

wymienia

ć

,  modyfikowa

ć

,  dostosowywa

ć

  do  poziomu  wymaganych 

umiej

ę

tno

ś

ci, potrzeb gospodarki oraz lokalnego rynku pracy. 

Realizacja  modułowego  programu  nauczania  zapewnia  opanowanie 

przez  uczniów  umiej

ę

tno

ś

ci  okre

ś

lonych  w  podstawie  programowej 

kształcenia w zawodzie oraz przygotowuje do kształcenia ustawicznego. 

Modułowy  program  nauczania  składa  si

ę

  z  zestawu  modułów 

kształcenia  w  zawodzie  i  odpowiadaj

ą

cych  im  jednostek  modułowych, 

umo

Ŝ

liwiaj

ą

cych 

zdobywanie 

wiadomo

ś

ci 

oraz 

kształtowanie 

umiej

ę

tno

ś

ci i postaw wła

ś

ciwych dla zawodu. 

Jednostka 

modułowa 

stanowi 

element 

modułu 

kształcenia 

w zawodzie, obejmuj

ą

cy logiczny i mo

Ŝ

liwy do wykonania wycinek pracy, 

o  wyra

ź

nie  okre

ś

lonym  pocz

ą

tku  i  zako

ń

czeniu,  który  nie  podlega 

dalszym  podziałom,  a  jego  rezultatem  jest  produkt,  usługa  lub  istotna 
decyzja. 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

4

W strukturze modułowego programu nauczania wyró

Ŝ

niono: 

–  zało

Ŝ

enia programowo-organizacyjne kształcenia w zawodzie, 

–  plany nauczania, 
–  programy modułów i jednostek modułowych. 

Moduł  kształcenia  w  zawodzie  zawiera:  cele  kształcenia,  wykaz 

jednostek  modułowych,  schemat  układu  jednostek  modułowych, 
literatur

ę

Jednostka modułowa zawiera: szczegółowe cele kształcenia, materiał 

nauczania, 

ć

wiczenia, 

ś

rodki  dydaktyczne,  wskazania  metodyczne  do 

realizacji  programu  jednostki,  propozycje  metod  sprawdzania  i  oceny 
osi

ą

gni

ęć

 edukacyjnych ucznia. 

Dydaktyczna  mapa  programu,  zamieszczona  w  zało

Ŝ

eniach 

programowo-organizacyjnych,  przedstawia  schemat  powi

ą

za

ń

  mi

ę

dzy 

modułami  i  jednostkami  modułowymi  oraz  okre

ś

la  kolejno

ść

  ich 

realizacji.  Ma  ona  ułatwi

ć

  dyrekcji  szkół  i  nauczycielom  organizowanie 

procesu kształcenia. 

W  programie  został  przyj

ę

ty  system  kodowania  modułów  i  jednostek 

modułowych, zawieraj

ą

cy elementy: 

–  symbol  cyfrowy  zawodu,  zgodnie  z  obowi

ą

zuj

ą

c

ą

  klasyfikacj

ą

 

zawodów szkolnictwa zawodowego, 

–  symbol literowy oznaczaj

ą

cy kategori

ę

 modułów: 

O – dla modułów ogólnozawodowych, 
Z – dla modułów zawodowych, 

–  cyfr

ę

 arabska oznaczaj

ą

c

ą

 kolejny moduł lub jednostk

ę

 modułow

ą

 

Przykładowy zapis kodowania modułów: 
322[10].O1 
322[10]
 – symbol cyfrowy zawodu: technik farmaceutyczny 
O1  –  pierwszy  moduł  ogólnozawodowy:  Podstawy  działalno

ś

ci 

zawodowej. 
 
Przykładowy zapis kodowania jednostki modułowej: 
322[10].O1.01 
322[10]
 – symbol cyfrowy zawodu: technik farmaceutyczny 
O1  –  pierwszy  moduł  ogólnozawodowy:  Podstawy  działalno

ś

ci 

zawodowej 
01  –  pierwsza  jednostka  modułowa  wyodr

ę

bniona  w  module  O1:

 

Stosowanie  przepisów  bezpiecze

ń

stwa  i  higieny  pracy,  ochrony 

przeciwpo

Ŝ

arowej oraz ochrony 

ś

rodowiska.

 

 
 
 
 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

5

I.  Zało

Ŝ

enia  programowo-organizacyjne  kształcenia 

w zawodzie 

 

1. Opis pracy w zawodzie  

 

Typowe stanowiska pracy 

Absolwent  szkoły  kształc

ą

cej  w  zawodzie  technik  farmaceutyczny 

mo

Ŝ

e podejmowa

ć

 prac

ę

 w: 

–  aptekach  ogólnodost

ę

pnych,  aptekach  szpitalnych  i  aptekach 

zakładowych, 

–  punktach aptecznych, 
–  sklepach  zielarsko-medycznych,  sklepach  zielarsko-drogeryjnych 

i sklepach specjalistycznych zaopatrzenia medycznego, 

–  hurtowniach farmaceutycznych, 
–  zakładach  przemysłu  farmaceutycznego  i  kosmetycznego  oraz 

zakładach przetwórstwa zielarskiego, 

–  laboratoriach  chemicznych  przemysłu  chemicznego,  zielarskiego 

i spo

Ŝ

ywczego, 

–  laboratoriach 

naukowo-badawczych 

innych 

laboratoriach 

kontrolnych, 

–  stacjach sanitarno-epidemiologicznych, 
–  inspekcji farmaceutycznej. 
 
Zadania zawodowe 

Absolwent  szkoły  kształc

ą

cej  w  zawodzie  technik  farmaceutyczny 

powinien  by

ć

  przygotowany  do  wykonywania  nast

ę

puj

ą

cych  zada

ń

 

zawodowych: 
–  przyrz

ą

dzania 

wszystkich 

form 

leków 

recepturowych 

nie 

zawieraj

ą

cych w swoim składzie trucizn i 

ś

rodków odurzaj

ą

cych, 

–  przygotowywania  do  sprzeda

Ŝ

y  leków  gotowych  (porcjowania, 

etykietowania), 

–  wydawania wybranych produktów leczniczych i wyrobów medycznych 

pacjentom, 

–  współuczestniczenia  w  prowadzeniu  analiz  w  laboratoriach  oraz 

kontroli produktów leczniczych i wyrobów medycznych, 

–  organizowania i rozliczania pracy punktu aptecznego, 
–  zamawiania  produktów  leczniczych  i  wyrobów  medycznych  oraz 

ewidencjonowania sprz

ę

tu aptecznego, 

–  udziału  w  nadzorowaniu  procesów  technologicznych  produkcji  leków 

w przemy

ś

le farmaceutycznym, 

–  obsługiwania  aparatury,  urz

ą

dze

ń

  przemysłu  farmaceutycznego, 

aparatury laboratoryjnej oraz sprz

ę

tu aptecznego. 

 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

6

Umiej

ę

tno

ś

ci zawodowe 

W wyniku kształcenia w zawodzie absolwent szkoły powinien umie

ć

–  posługiwa

ć

  si

ę

  obowi

ą

zuj

ą

c

ą

  Farmakope

ą

  Polsk

ą

,  Urz

ę

dowym 

Wykazem 

Ś

rodków  Farmaceutycznych  i  Materiałów  Medycznych 

dopuszczonych do obrotu w Polsce, 

–  posługiwa

ć

 si

ę

 nazewnictwem łaci

ń

skim, mi

ę

dzynarodowym i polskim, 

niezb

ę

dnym do wykonywania zada

ń

 zawodowych, 

–  posługiwa

ć

  si

ę

  komputerowymi  programami  ewidencjonowania  oraz 

wydawania produktów leczniczych i wyrobów medycznych, 

–  prowadzi

ć

 ewidencj

ę

 przychodów i rozchodów produktów leczniczych 

i wyrobów medycznych z wykorzystaniem komputera, 

–  rozró

Ŝ

nia

ć

  podstawowe  grupy  leków  w  układzie  farmakologicznym 

i postaci, w jakich s

ą

 wytwarzane, 

–  charakteryzowa

ć

  zakresy  działania  farmakologicznego  oraz  wybrane 

interakcje leków, 

–  charakteryzowa

ć

 drogi podania, postaci leków i dawki leku, 

–  informowa

ć

 pacjenta o sposobie u

Ŝ

ycia leku i jego przechowywaniu, 

–  przechowywa

ć

  produkty  lecznicze  i  wyroby  medyczne  w  zale

Ŝ

no

ś

ci 

od ich postaci, składu, wła

ś

ciwo

ś

ci, zgodnie z zaleceniami wytwórcy, 

–  ocenia

ć

  prawidłowo

ść

  recepty  i  analizowa

ć

  wła

ś

ciwo

ś

ci  fizyko-

chemiczne składników recepty, 

–  wykonywa

ć

 lek recepturowy, 

–  dobiera

ć

 opakowanie leku recepturowego do odpowiedniej substancji 

czynnej oraz postaci, 

–  rozró

Ŝ

nia

ć

 surowce ro

ś

linne, 

–  dobiera

ć

  procesy  i  metody  sporz

ą

dzania  produktu  leczniczego 

ro

ś

linnego w zale

Ŝ

no

ś

ci od zawarto

ś

ci substancji czynnych, 

–  przechowywa

ć

 próbki archiwalne, 

–  przeprowadza

ć

  analiz

ę

  jako

ś

ciow

ą

  i  ilo

ś

ciow

ą

  leków  wybranymi 

metodami klasycznymi i instrumentalnymi, 

–  u

Ŝ

ytkowa

ć

  sprz

ę

t,  aparatur

ę

  i  urz

ą

dzenia  stosowane  w  laboratorium 

chemicznym  oraz  laboratorium  kontroli  jako

ś

ci  leków  w zakresie 

swoich zada

ń

 zawodowych,  

–  planowa

ć

 i organizowa

ć

 własn

ą

 prac

ę

–  przestrzega

ć

  przepisów  bezpiecze

ń

stwa  i  higieny  pracy,  ochrony 

przeciwpo

Ŝ

arowej oraz ochrony 

ś

rodowiska, 

–  organizowa

ć

 stanowisko pracy zgodnie z wymaganiami ergonomii, 

–  korzysta

ć

  z  ró

Ŝ

nych 

ź

ródeł  informacji  w  celu  doskonalenia 

umiej

ę

tno

ś

ci zawodowych, 

–  promowa

ć

 zdrowy styl 

Ŝ

ycia, 

–  nawi

ą

za

ć

  i  utrzymywa

ć

  kontakt  z  pacjentem  (klientem)  oraz 

współpracownikami, 

–  post

ę

powa

ć

 zgodnie z zasadami etyki, 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

7

–  stosowa

ć

 

przepisy 

prawa 

dotycz

ą

ce 

wykonywania 

zada

ń

 

zawodowych, 

–  stosowa

ć

 przepisy prawa dotycz

ą

ce działalno

ś

ci gospodarczej. 

 

2.  Zalecenia  dotycz

ą

ce  organizacji  procesu  dydaktyczno- 

-wychowawczego 

Proces  kształcenia  zawodowego  według  modułowego  programu 

nauczania  dla  zawodu  technik  farmaceutyczny  mo

Ŝ

e  by

ć

  realizowany 

w szkole  policealnej  dla  młodzie

Ŝ

y  na  podbudowie  szkoły  daj

ą

cej 

wykształcenia 

ś

rednie. 

Program 

nauczania 

obejmuje 

kształcenie 

ogólnozawodowe 

i zawodowe. 

Kształcenie  ogólnozawodowe  zapewnia  orientacj

ę

  w  zawodzie 

i ułatwia ewentualn

ą

 zmian

ę

 zawodu. Kształcenie zawodowe ma na celu 

przygotowanie  absolwenta  szkoły  do  realizacji  zada

ń

  na  typowych  dla 

zawodu stanowiskach pracy. 

Ogólne  i  szczegółowe  cele  kształcenia  wynikaj

ą

  z  podstawy 

programowej kształcenia w zawodzie. 

Tre

ś

ci  programowe  zawarte  s

ą

  w  pi

ę

ciu  modułach:  podstawy 

działalno

ś

ci  zawodowej,  podstawy  analizy  i  wytwarzania  produktów 

leczniczych, 

ś

rodki lecznicze, leki recepturowe i apteczne oraz praktyka 

zawodowa. 

Moduły  uwzgl

ę

dniaj

ą

ce  zadania  zawodowe  s

ą

  podzielone  na 

jednostki  modułowe.  Ka

Ŝ

da  jednostka  zawiera  tre

ś

ci  programowe 

stanowi

ą

ce  okre

ś

lon

ą

  cało

ść

,  a  ich  realizacja  umo

Ŝ

liwia  opanowanie 

umiej

ę

tno

ś

ci,  niezb

ę

dnych  do  wykonania  okre

ś

lonego  zakresu  pracy. 

Czynnikiem  sprzyjaj

ą

cym  nabywaniu  umiej

ę

tno

ś

ci  zawodowych  jest 

wykonywanie 

ć

wicze

ń

  okre

ś

lonych  w  jednostkach  modułowych. 

Ć

wiczenia 

zapisane 

programach 

poszczególnych 

jednostek 

modułowych s

ą

 propozycj

ą

 do wykorzystania w procesie nauczania. Ich 

tematyka  mo

Ŝ

e  by

ć

  uzupełniona  przez  nauczyciela  realizuj

ą

cego 

program. 

Program  modułu  322[10].O1  –  Podstawy  działalno

ś

ci  zawodowej  –

składa  si

ę

 z  czterech  jednostek  modułowych,  zawiera  ogólnozawodowe 

tre

ś

ci  kształcenia,  dotycz

ą

ce  stosowania  przepisów  bezpiecze

ń

stwa  

i  higieny  pracy,  ochrony  przeciwpo

Ŝ

arowej  oraz  ochrony 

ś

rodowiska, 

nawi

ą

zywania 

utrzymywania 

kontaktów 

społecznych, 

charakteryzowania 

budowy, 

fizjologii, 

patofizjologii, 

stosowania 

przepisów prawa i zasad ekonomiki. 

Moduł  ogólnozawodowy  powinien  by

ć

  realizowany  w  pierwszej 

kolejno

ś

ci. 

Program  modułu  322[10].Z1  –  Podstawy  analizy  i  wytwarzania 

produktów  leczniczych–  składa  si

ę

  z  trzech  jednostek  modułowych, 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

8

zawiera  zawodowe  tre

ś

ci  kształcenia  niezb

ę

dne  do  przeprowadzenia 

analizy  jako

ś

ciowej  i  ilo

ś

ciowej  surowców  leczniczych  i  wyrobów 

medycznych,  pozyskiwania  i  przetwarzania  ro

ś

linnych  produktów 

leczniczych, opisywania procesów technologicznych produkcji leków.  

Program  modułu  322[10].Z2  – 

Ś

rodki lecznicze  – składa si

ę

 z  trzech 

jednostek  modułowych,  zawiera  tre

ś

ci  kształcenia  niezb

ę

dne  do 

stosowania zwi

ą

zków chemicznych i surowców ro

ś

linnych w profilaktyce 

i leczeniu, a tak

Ŝ

e okre

ś

lania działania leków na organizm.  

Program  modułu  322[10].Z3  –  Leki  recepturowe  i  apteczne  –  składa 

si

ę

  z  siedmiu  jednostek  modułowych,  zawiera  tre

ś

ci  kształcenia 

niezb

ę

dne 

do 

wykonania 

wydawania 

leków 

recepturowych  

i aptecznych. 

Program  modułu  322[10].Z4  –  Praktyka  zawodowa  –  składa  si

ę

 

z dwóch  jednostek  modułowych.  Obejmuje  tre

ś

ci  programowe,  które 

umo

Ŝ

liwiaj

ą

  utrwalenie  wiadomo

ś

ci  i umiej

ę

tno

ś

ci  niezb

ę

dnych  do 

planowania,  organizowania  i wykonywania  zada

ń

  zawodowych  technika 

farmaceutycznego. 

Zwi

ą

zki oraz zale

Ŝ

no

ś

ci mi

ę

dzy modułami i jednostkami modułowymi 

przedstawiono w wykazie modułów i jednostek modułowych. 

 

 
 

 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

9

Wykaz modułów i jednostek modułowych 
 

Symbol  
modułu 

jednostki 

modułowej 

Nazwa modułów 

i jednostek modułowych 

Orientacyjna 

liczba godzin 

na realizacj

ę

 

 

Moduł 322[10].O1 
Podstawy działalno

ś

ci zawodowej 

360 

322[10].O1.01 

Stosowanie przepisów bezpiecze

ń

stwa 

i higieny pracy, ochrony przeciwpo

Ŝ

arowej oraz 

ochrony 

ś

rodowiska 

85 

322[10].O1.02  

Nawi

ą

zywanie i utrzymywanie kontaktów  

społecznych 

75 

322[10].O1.03 

Charakteryzowanie budowy, fizjologii 
i patofizjologii organizmu człowieka 

130 

322[10].O1.04 

Stosowanie przepisów prawa i zasad 
ekonomiki  

70 

 

Moduł 322[10].Z1  
Podstawy analizy i wytwarzania produktów 
leczniczych 

 

396 

322[10].Z1.01 

Wykonywanie analizy jako

ś

ciowej 

i ilo

ś

ciowej produktów leczniczych  

190 

322[10].Z1.02 

Pozyskiwanie i przetwarzanie ro

ś

linnych 

surowców leczniczych 

102 

322[10].Z1.03 

Analizowanie procesów technologicznych 
produkcji leków  

104 

 

Moduł 322[10].Z2 

Ś

rodki lecznicze 

 

272 

322[10].Z2.01 

Stosowanie zwi

ą

zków chemicznych  

w lecznictwie 

72 

322[10].Z2.02 

Stosowanie surowców ro

ś

linnych  

w profilaktyce i terapii 

70 

322[10].Z2.03 

Analizowanie działania leków na organizm 
człowieka 

130 

 

Moduł 322[10].Z3 
Leki recepturowe i apteczne
 

672 

322[10].Z3.01  

Analizowanie i ocenianie zapisu leku 
recepturowego i aptecznego 

50 

322[10].Z3.02 

Wykonywanie leków recepturowych  
i aptecznych z surowców ro

ś

linnych 

84 

322[10].Z3.03 

Wykonywanie stałych leków recepturowych 

130 

322[10].Z3.04 

Wykonywanie płynnych leków recepturowych 

170 

322[10].Z3.05 

Wykonywanie półstałych leków recepturowych 

114 

322[10].Z3.06 

Wykonywanie jałowych leków recepturowych 

74 

322[10].Z3.07 

Kontrolowanie i wydawanie gotowego leku 

50 

 

Moduł 322[10].Z4 
Praktyka zawodowa
 

 

140 

322[10].Z4.01 

Wykonywanie  zada

ń

  zawodowych  w  aptece 

szpitalnej 

35 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

10

322[10].Z4.02 

Wykonywanie zada

ń

 zawodowych w aptece 

ogólnodost

ę

pnej 

105 

 

  

 Razem 

 

1840 

 
Na  podstawie  wykazu  oraz  układu  jednostek  modułowych  sporz

ą

dzono 

dydaktyczn

ą

 map

ę

 programu. 

 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

11

Mapa dydaktyczna programu 

 

322[10].O1 

322[10].O1.02 

322[10].O1.03 

322[10].Z1 

322[10].Z1.01 

322[10].Z1.02 

322[10].Z1.03 

 

322[10].Z2 

322[10].Z2.01 

322[10].Z2.02 

322[10].Z2.03 

 

322[10].Z3 

322[10].Z3.01 

322[10].Z3.02 

 

322[10].Z3.03 

322[10].Z3.04 

322[10].Z3.05 

322[10].Z3.06 

322[10].Z3.07 

322[10].Z4 

322[10].Z4.01 

322[10].Z4.02 

322[10].O1.04 

322[10].O1.01 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

12

Dydaktyczna  mapa  modułowego  programu  nauczania  stanowi 

schemat  powi

ą

za

ń

  mi

ę

dzy  modułami  oraz  jednostkami  modułowymi  

i  okre

ś

la  kolejno

ść

  ich  realizacji.  Szkoła  powinna  z  niej  korzysta

ć

 

podczas planowania zaj

ęć

 dydaktycznych. 

Nauczyciel  realizuj

ą

cy  program  nauczania  powinien  posiada

ć

 

przygotowanie  z  zakresu  kształcenia  modułowego,  aktywizuj

ą

cych 

metod  nauczania  i  pomiaru  dydaktycznego.  Nauczyciel  kieruj

ą

cy 

procesem  nabywania  umiej

ę

tno

ś

ci  przez  uczniów  powinien  udziela

ć

 

pomocy  w  rozwi

ą

zywaniu  problemów  zwi

ą

zanych  z  realizacj

ą

  zada

ń

zapewni

ć

 

mo

Ŝ

liwo

ść

 

uczenia 

si

ę

 

indywidualnym 

tempie 

z uwzgl

ę

dnieniem  własnych  predyspozycji,  mo

Ŝ

liwo

ś

ci  i do

ś

wiadcze

ń

Ponadto  powinien  rozwija

ć

  zainteresowania  zawodem  oraz  wskazywa

ć

 

mo

Ŝ

liwo

ś

ci kształcenia ustawicznego.  

Wskazane  jest, 

Ŝ

eby  kształcenie  modułowe  było  realizowane 

metodami 

nauczania, 

takimi 

jak: 

metoda 

projektów, 

metoda 

przewodniego tekstu, pokaz i 

ć

wiczenia,. Spo

ś

ród metod aktywizuj

ą

cych 

szczególnie  przydatne  w  procesie  kształcenia  modułowego  s

ą

:  metoda 

sytuacyjna, inscenizacji, burzy mózgów, dyskusja wielokrotna. Po

Ŝą

dane 

jest wykorzystywanie filmów dydaktycznych, programów komputerowych 
oraz 

organizowanie 

wycieczek 

dydaktycznych 

do 

zakładów 

farmaceutycznych.  

Prowadzenie  zaj

ęć

  praktycznymi  i  aktywizuj

ą

cymi  metodami 

nauczania  wymaga  przygotowania  materiałów  dydaktycznych:  tekstów 
przewodnich,  instrukcji  do  metody  projektów,  instrukcji  do  wykonywania 

ć

wicze

ń

W  procesie  realizacji  programu  nale

Ŝ

y  poło

Ŝ

y

ć

  nacisk  na 

samokształcenie  z  wykorzystaniem  literatury  zawodowej,  pakietów 
edukacyjnych  podr

ę

czników,  poradników  i  pozatekstowych 

ź

ródeł 

informacji. 

Istotnym  elementem  organizacji  procesu  dydaktycznego  jest 

sprawdzanie  i  ocenianie  edukacyjnych  osi

ą

gni

ęć

  ucznia.  Monitorowanie 

post

ę

pów i osi

ą

gni

ęć

 ucznia nale

Ŝ

y do obowi

ą

zków nauczyciela. 

Ocenianie  powinno  u

ś

wiadomi

ć

  uczniowi  poziom  jego  osi

ą

gni

ęć

 

w stosunku  do  wymaga

ń

  edukacyjnych,  wdra

Ŝ

a

ć

  do  systematycznej 

pracy, samokontroli i samooceny. 

Sprawdzanie i ocenianie osi

ą

gni

ęć

 uczniów powinno by

ć

 realizowane 

za pomoc

ą

 sprawdzianów ustnych, pisemnych, praktycznych, obserwacji 

pracy ucznia podczas realizacji zada

ń

, testów osi

ą

gni

ęć

 szkolnych. 

Sprawdzanie i ocenianie osi

ą

gni

ęć

 szkolnych wymaga od nauczyciela 

okre

ś

lenia  kryteriów,  opracowania  testów,  arkuszy  obserwacji,  arkuszy 

oceny post

ę

pów.

 

Ś

rodki dydaktyczne niezb

ę

dne do organizacji i realizacji modułowego 

procesu kształcenia, powinny stanowi

ć

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

13

–  pomoce dydaktyczne, 
–  materiały dydaktyczne, 
–  techniczne 

ś

rodki kształcenia, 

–  dydaktyczne 

ś

rodki pracy. 

Pracownie powinny by

ć

 wyposa

Ŝ

one w 

ś

rodki dydaktyczne okre

ś

lone 

w programach jednostek modułowych. 
Orientacyjna  liczba  godzin  na  realizacj

ę

  programu  podana  w  tabelach 

wykazu  jednostek  modułowych  mo

Ŝ

e  ulega

ć

  zmianie  w  zale

Ŝ

no

ś

ci  od 

stosowanych przez nauczyciela metod i 

ś

rodków dydaktycznych. 

W zintegrowanym  procesie kształcenia modułowego nie  ma podziału 

na zaj

ę

cia teoretyczne i praktyczne. 

Programy 

jednostek 

modułowych 

powinny 

by

ć

 

realizowane 

w pracowniach 

ć

wicze

ń

 

praktycznych, 

placówkach 

kształcenia 

praktycznego, na rzeczywistych stanowiskach pracy w aptekach. 

Wskazane  jest,  aby  zaj

ę

cia  były  prowadzone  w  grupach  6–15 

osobowych.  Inne  formy  organizacyjne  to  praca  w  zespołach  2–4 
osobowych i praca indywidualna

.

 

Szkoła  podejmuj

ą

ca  kształcenie  w  zawodzie  według  modułowego 

programu  nauczania  powinna  posiada

ć

  nast

ę

puj

ą

ce  pomieszczenia 

dydaktyczne: 
–  pracowni

ę

 technologii wytwarzania leków, 

–  pracowni

ę

 farmakognozji, 

–  laboratorium analizy leków, 
–  pracowni

ę

 anatomiczn

ą

–  pracowni

ę

 komputerow

ą

Pracownie powinny by

ć

 wyposa

Ŝ

one w 

ś

rodki dydaktyczne, okre

ś

lone 

w programach jednostek modułowych. 
Programy 

jednostek 

modułowych 

powinny 

by

ć

 

realizowane 

w pracowniach 

ć

wicze

ń

  praktycznych  oraz  w  placówkach  kształcenia 

praktycznego na rzeczywistych stanowiskach pracy. 
Na  stanowiskach  do 

ć

wicze

ń

  nale

Ŝ

y  stworzy

ć

  warunki,  umo

Ŝ

liwiaj

ą

ce 

kształtowanie umiej

ę

tno

ś

ci okre

ś

lonych w programie.

 

W trosce  o  jako

ść

 kształcenia konieczne  s

ą

 systematyczne  działania 

szkoły polegaj

ą

ce na: 

–  pozyskiwaniu 

ś

rodków dydaktycznych, 

–  opracowywaniu obudowy dydaktycznej programu nauczania, 
–  współpracy 

ze 

szkołami 

wy

Ŝ

szymi, 

zakładami 

przemysłu 

farmaceutycznego 

oraz 

zakładami 

przetwórstwa 

zielarskiego, 

laboratoriami  przemysłu  chemicznego  i  zielarskiego  w  celu 
aktualizacji  tre

ś

ci  programowych,  odpowiadaj

ą

cych  wymaganiom 

nowoczesnych  technologii  stosowanych  w  wytwarzaniu  produktów 
leczniczych, 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

14

–  doskonaleniu  nauczycieli  w  zakresie  metodologii  kształcenia 

modułowego, 

aktywizuj

ą

cych 

metod 

nauczania, 

pomiaru 

dydaktycznego oraz projektowania pakietów edukacyjnych. 
Je

Ŝ

eli  szkoła  nie  mo

Ŝ

e  zapewni

ć

  realizacji  programu  niektórych 

jednostek  modułowych  w  oparciu  o  własn

ą

  baz

ę

,  powinna  powierzy

ć

 

kształcenie 

placówkom 

dysponuj

ą

cym 

dobr

ą

 

baz

ą

 

techniczn

ą

 

i dydaktyczn

ą

, takim jak: apteki szpitalne i apteki ogólnodost

ę

pne. 

 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

15

II. Plany nauczania  

 
PLAN NAUCZANIA 
 
Szkoła policealna 
Zawód: technik farmaceutyczny 322[10] 
Podbudowa programowa: szkoła daj

ą

ca wykształcenie 

ś

rednie 

 

Dla młodzie

Ŝ

Liczba godzin tygodniowo 

w dwuletnim okresie 

nauczania 

 
 
 
Lp. 

 
 
 
Moduły kształcenia w zawodzie 

Semestry I–IV 

1. 

Podstawy działalno

ś

ci zawodowej 

10 

2. 

Podstawy analizy i wytwarzania produktów 
leczniczych  

11 

3. 

Ś

rodki lecznicze 

4. 

Leki recepturowe i apteczne 

21 

Razem  

50 

Praktyka zawodowa – 4 tygodnie 

 

 
 
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

16

III. Moduły kształcenia w zawodzie 

 

Moduł 322[10].O1 
Podstawy działalno

ś

ci zawodowej 

 

1. Cele kształcenia 

W wyniku procesu kształcenia ucze

ń

 powinien umie

ć

–  korzysta

ć

 z wiedzy z zakresu anatomii, fizjologii i patofizjologii, 

–  wyja

ś

nia

ć

 budow

ę

 i funkcjonowanie układów i narz

ą

dów człowieka, 

–  charakteryzowa

ć

 procesy psychiczne człowieka, 

–  nawi

ą

zywa

ć

  i  utrzymywa

ć

  kontakt  z  klientem  (pacjentem), 

ś

rodowiskiem zawodowym i społecznym, 

–  przestrzega

ć

  przepisów  bezpiecze

ń

stwa  i  higieny  pracy,  ochrony 

przeciwpo

Ŝ

arowej oraz ochrony 

ś

rodowiska, 

–  organizowa

ć

 stanowisko pracy zgodnie z wymaganiami ergonomii, 

–  korzysta

ć

  z  ró

Ŝ

nych 

ź

ródeł  informacji  w  celu  doskonalenia 

umiej

ę

tno

ś

ci zawodowych, 

–  post

ę

powa

ć

 zgodnie z zasadami etyki, 

–  stosowa

ć

 

przepisy 

prawa 

dotycz

ą

ce 

wykonywania 

zada

ń

 

zawodowych, 

–  udziela

ć

 pierwszej pomocy w stanach zagro

Ŝ

enia 

Ŝ

ycia i zdrowia. 

 

2. Wykaz jednostek modułowych 

 

Symbol jednostki 

modułowej 

 

Nazwa jednostki modułowej 

Orientacyjna 

liczba godzin na 

realizacj

ę

 

322[10].O1.01 

Stosowanie przepisów bezpiecze

ń

stwa 

i higieny pracy, ochrony przeciwpo

Ŝ

arowej  

oraz ochrony 

ś

rodowiska  

 

85 

322[10].O1.02 

Nawi

ą

zywanie i utrzymywanie kontaktów 

społecznych 

75 

322[10].O1.03 

Charakteryzowanie budowy, fizjologii  
i patofizjologii organizmu człowieka  

130 

322[10].O1.04 

Stosowanie przepisów prawa i zasad 
ekonomiki  

 

70 

 

Razem  

360 

 
 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

17

3. Schemat układu jednostek modułowych 

 
 
 
 
 
 

 

 
4. Literatura
 
Akryle  M.:  Psychologia  stosunków  mi

ę

dzyludzkich.  PWN,  Warszawa 

1999 
Aleksandrowicz R.: Mały atlas anatomiczny. PZWL, Warszawa 2004 
Aronson E.: Człowiek istota społeczna. PWN, Warszawa 2004 
Boraty

ń

ski  J.,  Dudek  B.,  Morkis  G.:  Obsługa  klienta.  Prawo  pracy. 

Higiena pracy. WSiP, Warszawa 2003 
Buchfelder  M.,  Buchfelder  A.:  Podr

ę

cznik  pierwszej  pomocy.  PZWL, 

Warszawa 2003 
Buczy

ń

ska T.: Mikroekonomia. PWN, Warszawa – Łód

ź

 1999 

Buczy

ń

skaT.: Makroekonomia. PWN, Warszawa – Łód

ź

 2000 

Feneis  H.:  Ilustrowany  słownik  mi

ę

dzynarodowego  mianownictwa 

anatomicznego. PZWL, Warszawa 1986 
Forma

ń

ski J.: Psychologia 

ś

rodowiska. PZWL, Warszawa 2004 

Forma

ń

ski J.: Psychologia. PZWL, Warszawa 2003 

Getzen T.: Ekonomika zdrowia. PWN, Warszawa 2000 

322[10].O1.02 

 Nawi

ą

zywanie i utrzymywanie kontaktów 

społecznych

 

 

322[10].O1.03 

Charakteryzowanie budowy, fizjologii 

 i patofizjologii organizmu człowieka 

 

322[10].O1.04 

Stosowanie przepisów prawa  

i zasad ekonomiki 

 

322[10].O1 

Podstawy działalno

ś

ci zawodowej

 

322[10].O1.01 

Stosowanie przepisów bezpiecze

ń

stwa 

i higieny pracy, ochrony przeciwpo

Ŝ

arowej oraz 

ochrony 

ś

rodowiska 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

18

Goł

ą

b B., Traczyk W.: Anatomia i fizjologia człowieka. PZWL, Warszawa 

1997 
Hamer H.: Rozwój przez wprowadzanie zmian. CEM, Warszawa 1998 
Hansen A.: Bezpiecze

ń

stwo i higiena pracy. WSiP, Warszawa 1998 

Jakubaszko  J.  (red.):  ABC  post

ę

powania  w  urazach.  Wydawnictwo 

Medyczne A. Górnicki, Wrocław 2003 
Jakubaszko  J.  (red.):  Medycyna  ratunkowa.  Urban  i  Partner,  Wrocław 
1999 
Kami

ń

ski  B.,  Dziak  A.:  Post

ę

powanie  w  stanach  zagro

Ŝ

enia 

Ŝ

ycia. 

PZWL, Warszawa 1999 
Mayerscough P.: Jak rozmawia

ć

 z pacjentem. GWP, Gda

ń

sk 2001 

Michajlik  A.,  Ramotowski  W.:  Anatomia  i  fizjologia  człowieka.  PZWL, 
Warszawa 2004 
Mierzejewska – Macherek J.: Podstawy ekonomii. Centrum Doradztwa  
i Informacji Difin, Warszawa 2003 
Musiałkiewicz  J.:  Zarys  wiedzy  o  gospodarce.  Ekonomik  2001, 
Warszawa 2001 
P

ę

dich W. (red.): Choroby wewn

ę

trzne. PZWL, Warszawa 1994 

Przetacznik  –  Gierowska  M.,  Makiełło  -  Jar

Ŝ

a  G.:  Podstawy  psychologii 

ogólnej. WSiP, Warszawa 1997 
Raczkowski B.: BHP w praktyce. ODDK, Gda

ń

sk 2002 

S

ę

k  H.,  Cie

ś

lak  R.,  (red.):  Wsparcie  społeczne,  stres  i  zdrowie.  PWN, 

Warszawa 2004 
Sokołowska  –  Pituchowa  J.:  Anatomia  człowieka.  PZWL,  Warszawa 
2000 
Sokołowska M.: Socjologia medycyny. PZWL Warszawa 1986 
Stepczak  K.:  Ochrona  i  kształtowanie 

ś

rodowiska.  WSiP,  Warszawa 

2001 
Sylwanowicz W.: Mały atlas anatomiczny. PZWL, Warszawa 1990 
Traczyk W.: Fizjologia człowieka w zarysie. PZWL, Warszawa 2004 
Włodarski  Z.,  Matczak  A.:  Wprowadzenie  do  psychologii.  WSiP, 
Warszawa 1996 
Wróblewski  T.,  Miechowiecka  N.:  Patologia.  Podr

ę

cznik  dla 

ś

rednich 

szkół medycznych. PZWL, Warszawa 1993 
 

Wykaz  literatury  nale

Ŝ

y  aktualizowa

ć

  w  miar

ę

  ukazywania  si

ę

  nowych 

pozycji wydawniczych. 
 
 
 
 
 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

19

Jednostka modułowa 322[10].O1.01 
Stosowanie  przepisów  bezpiecze

ń

stwa  i  higieny 

pracy,  ochrony  przeciwpo

Ŝ

arowej  oraz  ochrony 

ś

rodowiska 

 

1. Szczegółowe cele kształcenia 

W wyniku procesu kształcenia ucze

ń

 powinien umie

ć

–  zinterpretowa

ć

 

podstawowe 

przepisy 

prawa 

dotycz

ą

ce 

bezpiecze

ń

stwa i higieny pracy, 

–  okre

ś

li

ć

  podstawowe  obowi

ą

zki  pracodawcy  w  zakresie  zapewnienia 

bezpiecznych i higienicznych warunków pracy, 

–  okre

ś

li

ć

  prawa  i  obowi

ą

zki  pracownika  w  zakresie  bezpiecze

ń

stwa 

i higieny pracy, 

–  zadba

ć

 o stan wyposa

Ŝ

enia oraz ład i porz

ą

dek w miejscu pracy, 

–  rozpozna

ć

 zagro

Ŝ

enia zwi

ą

zane z wykonywan

ą

 prac

ą

–  dobra

ć

 

ś

rodki ochrony indywidualnej do rodzaju wykonywanych prac, 

–  zareagowa

ć

 

przypadku 

zagro

Ŝ

enia 

po

Ŝ

arowego, 

zgodnie 

z instrukcj

ą

 przeciwpo

Ŝ

arow

ą

–  wskaza

ć

  sposoby  likwidacji  lub  ograniczenia  zagro

Ŝ

e

ń

  zwi

ą

zanych 

z urazami, pr

ą

dem elektrycznym, substancjami chemicznymi,  

–  zorganizowa

ć

 stanowisko pracy zgodnie z wymaganiami ergonomii, 

–  zastosowa

ć

  przepisy  bezpiecze

ń

stwa  i  higieny  pracy  i  ochrony 

przeciwpo

Ŝ

arowej, 

–  zastosowa

ć

 zasady ochrony 

ś

rodowiska naturalnego, 

–  udzieli

ć

 pierwszej pomocy w stanach zagro

Ŝ

enia 

Ŝ

ycia i zdrowia. 

 

2. Materiał nauczania 

Prawna ochrona pracy. 
Podstawowe 

obowi

ą

zki 

pracodawcy 

pracownika 

zakresie 

bezpiecze

ń

stwa i higieny pracy. 

Czynniki  szkodliwe,  uci

ąŜ

liwe  i  niebezpieczne  wyst

ę

puj

ą

ce  w  procesie 

pracy. 
Zasady tworzenia bezpiecznych i higienicznych warunków pracy. 
Elementy ergonomii, fizjologii i higieny pracy. 

Ś

rodki ochrony indywidualnej. 

Organizacja stanowiska pracy.  
Ochrona przeciwpo

Ŝ

arowa. 

Ochrona 

ś

rodowiska na stanowisku pracy. 

Pierwsza pomoc w stanach zagro

Ŝ

enia 

Ŝ

ycia i zdrowia. 

 
 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

20

3. 

Ć

wiczenia 

  Okre

ś

lanie  obowi

ą

zków  pracodawcy  i  pracownika  w  zakresie 

bezpiecze

ń

stwa i higieny pracy.  

  Stosowanie  sposobu  alarmowania  stra

Ŝ

y  po

Ŝ

arnej,  zgodnie 

z instrukcj

ą

 przeciwpo

Ŝ

arow

ą

  Identyfikowanie oznakowania drogi ewakuacyjnej w szkole.  

  Identyfikowanie rodzaju i rozmieszczenia sprz

ę

tu ga

ś

niczego.  

  Rozpoznawanie 

zagro

Ŝ

e

ń

 

wypadkowych 

wyst

ę

puj

ą

cych 

na 

stanowiskach pracy technika farmaceutycznego. 

  Dobieranie 

ś

rodków  ochrony  indywidualnej  w  zale

Ŝ

no

ś

ci  od  rodzaju 

wykonywanej pracy. 

  Nakładanie  opatrunku  na  ran

ę

  w  obr

ę

bie  głowy,  ko

ń

czyny  górnej, 

ko

ń

czyny dolnej. 

  Tamowanie krwotoków z rany i z nosa. 

  Unieruchamianie  złama

ń

  w  obr

ę

bie  ko

ń

czyny  górnej,  dolnej 

i kr

ę

gosłupa. 

  Udzielanie  pierwszej  pomocy  w  przypadku  omdlenia,  oparzenia, 

pora

Ŝ

enia pr

ą

dem elektrycznym, zatrucia.  

  Układanie poszkodowanego w pozycji bocznej ustalonej. 

  Wykonywanie  resuscytacji  kr

ąŜ

eniowo-oddechowej  u  dorosłego 

i dziecka na fantomie reanimacyjnym. 

 

4. 

Ś

rodki dydaktyczne 

Filmy dydaktyczne na temat resuscytacji. 
Regulaminy. 
Kodeks Pracy, przepisy bezpiecze

ń

stwa i higieny pracy. 

Normy Polskie, wymagania dotycz

ą

ce ergonomii. 

Instrukcje dotycz

ą

ce obsługi urz

ą

dze

ń

 stwarzaj

ą

cych zagro

Ŝ

enie. 

Instrukcja przeciwpo

Ŝ

arowa. 

Plansze sprz

ę

tu ga

ś

niczego, ga

ś

nice. 

Sprz

ę

ochrony 

indywidualnej 

stosowany 

pracy 

technika 

farmaceutycznego. 
Schematy, ilustracje, fotografie zagro

Ŝ

e

ń

 na stanowisku pracy. 

Materiały i sprz

ę

t do udzielania pierwszej pomocy. 

Fantom człowieka do 

ć

wicze

ń

 z udzielania pierwszej pomocy. 

Programy komputerowe z zakresu udzielania pierwszej pomocy. 
 

5. Wskazania metodyczne do realizacji programu jednostki 

Program  jednostki modułowej  obejmuje  podstawowe  tre

ś

ci  z zakresu 

bezpiecze

ń

stwa  i  higieny  pracy,  ochrony  przeciwpo

Ŝ

arowej,  wymaga

ń

 

ergonomii oraz udzielania pierwszej pomocy w stanach zagro

Ŝ

enia 

Ŝ

ycia 

i  zdrowia.  W  trakcie  realizacji  programu  nale

Ŝ

y  zwróci

ć

  uwag

ę

  na 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

21

obowi

ą

zki pracownika i pracodawcy w zakresie bezpiecze

ń

stwa i higieny 

pracy,  na  nieprawidłowo

ś

ci,  które  mog

ą

  wyst

ą

pi

ć

  w  trakcie  pracy  

w  zakresie  bezpiecze

ń

stwa  i  higieny  pracy, ochrony  przeciwpo

Ŝ

arowej 

oraz  na  rol

ę

  pracownika  w  kształtowaniu  bezpiecznych  i  higienicznych 

warunków  pracy,  zwłaszcza  na  podejmowanie  działa

ń

  profilaktycznych 

zapobiegaj

ą

cych wypadkom. 

Szczególnie  wa

Ŝ

ne  jest  opanowanie  przez  uczniów  umiej

ę

tno

ś

ci 

udzielania  pierwszej  pomocy  w  stanach  zagro

Ŝ

enia 

Ŝ

ycia  i  zdrowia. 

Nale

Ŝ

y  zwróci

ć

  uwag

ę

  na  ocen

ę

  stanu  poszkodowanego,  wykonywanie 

po

ś

redniego  masa

Ŝ

u  serca  i sztucznego  oddychania  oraz  wykonywanie 

wszystkich 

działa

ń

 

zakresu 

pierwszej 

pomocy 

zgodnie 

z obowi

ą

zuj

ą

cymi procedurami. 

Istotn

ą

  rol

ę

  w  osi

ą

ganiu  celów  kształcenia  ma  dobór  metod 

nauczania.  Wskazane  jest  stosowanie  takich  metod  jak:  wykład 
problemowy,  pogadanka,  dyskusja  dydaktyczna,  pokaz  z  obja

ś

nieniem, 

ć

wiczenia,  metoda  projektów.  Program  jednostki  modułowej  nale

Ŝ

realizowa

ć

  w  pracowni  wyposa

Ŝ

onej  w  techniczne 

ś

rodki  kształcenia, 

ś

rodki ochrony indywidualnej, sprz

ę

t do udzielania pierwszej pomocy. 

Wskazane s

ą

 formy pracy zespołowej, grupowej i indywidualnej. Zaj

ę

cia 

powinny odbywa

ć

 si

ę

 w grupach 10–15 osobowych.  

Zaleca  si

ę

  prezentowanie  filmów  dydaktycznych  o  tematyce 

bezpiecze

ń

stwa  i  higieny  pracy.  Podczas  zaj

ęć

  uczniowie  powinni 

korzysta

ć

 z ró

Ŝ

nych 

ź

ródeł informacji: instrukcji, poradników i norm. 

 

6.  Propozycje  metod  sprawdzania  i  oceny  osi

ą

gni

ęć

 

edukacyjnych ucznia 

Sprawdzanie  osi

ą

gni

ęć

  edukacyjnych  uczniów  powinno  odbywa

ć

  si

ę

 

systematycznie,  na  podstawie  okre

ś

lonych  kryteriów.  Systematyczne 

sprawdzanie  i  ocenianie  motywuje  ucznia  do  nauki,  wpływa  na 
kształtowanie dyscypliny, pracowito

ś

ci oraz odpowiedzialno

ś

ci za wyniki 

pracy. 

Do sprawdzania osi

ą

gni

ęć

 szkolnych uczniów proponuje si

ę

 zastosowa

ć

–  sprawdziany ustne i pisemne,  
–  obserwacj

ę

 czynno

ś

ci ucznia podczas wykonywania 

ć

wicze

ń

,  

–  testy osi

ą

gni

ęć

 szkolnych.  

Wiadomo

ś

ci  teoretyczne  niezb

ę

dne  do  wykonywania  czynno

ś

ci 

praktycznych  mog

ą

  by

ć

  sprawdzane  za  pomoc

ą

  testów  osi

ą

gni

ęć

 

szkolnych.  Podczas  kontroli  i  oceny  dokonywanej  w  formie  ustnej 
odpowiedzi,  nale

Ŝ

y  zwraca

ć

  uwag

ę

  na  operowanie  zdobyt

ą

  wiedz

ą

merytoryczn

ą

  jako

ść

  wypowiedzi,  stosowanie  poj

ęć

  i  poprawno

ść

 

wnioskowania.  

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

22

Umiej

ę

tno

ś

ci  praktyczne  nale

Ŝ

y  sprawdza

ć

  poprzez  obserwacj

ę

 

czynno

ś

ci ucznia podczas wykonywania 

ć

wicze

ń

.  

Obserwuj

ą

c czynno

ś

ci ucznia nale

Ŝ

y zwróci

ć

 uwag

ę

 na: 

–  przestrzeganie  przepisów  bezpiecze

ń

stwa  i  higieny  pracy  oraz 

ochrony przeciwpo

Ŝ

arowej, 

–  stosowanie  procedur  udzielania  pierwszej  pomocy  w  stanach 

zagro

Ŝ

enia 

Ŝ

ycia i zdrowia pracowników,  

–  dobór 

ś

rodków ochrony indywidualnej, 

Podstaw

ą

  do  uzyskania  przez  ucznia  pozytywnej  oceny  jest  przede 

wszystkim poprawne i samodzielne wykonanie 

ć

wicze

ń

Sprawdzanie 

ocenianie 

osi

ą

gni

ęć

 

uczniów 

powinno 

by

ć

 

dokonywane z uwzgl

ę

dnieniem obowi

ą

zuj

ą

cej skali ocen. 

W  ko

ń

cowej  ocenie  osi

ą

gni

ęć

  uczniów  nale

Ŝ

y  uwzgl

ę

dni

ć

  wyniki 

wszystkich metod sprawdzania zastosowanych przez nauczyciela. 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

23

Jednostka modułowa 322[10]. O1.02 
Nawi

ą

zywanie i utrzymywanie kontaktów 

społecznych 

 

1. Szczegółowe cele kształcenia 

W wyniku procesu kształcenia ucze

ń

 powinien umie

ć

–  scharakteryzowa

ć

 procesy psychiczne człowieka, 

–  scharakteryzowa

ć

 procesy poznawcze, emocjonalne i motywacyjne, 

–  okre

ś

li

ć

 

wpływ 

procesów 

poznawczych, 

emocjonalnych 

i motywacyjnych na rozwój człowieka, 

–  okre

ś

li

ć

  składniki  osobowo

ś

ci  człowieka  i  czynniki  kształtuj

ą

ce 

osobowo

ść

–  scharakteryzowa

ć

 sytuacje trudne oraz ich wpływ na stan psychiczny 

człowieka, 

–  okre

ś

li

ć

 rodzaje sytuacji problemowych, 

–  dobra

ć

  metody  skutecznego  rozwi

ą

zywania  problemów  w  ró

Ŝ

nych 

sytuacjach zawodowych i 

Ŝ

yciowych, 

–  nawi

ą

za

ć

 kontakt z klientem, jego rodzin

ą

 i współpracownikami,  

–  rozpozna

ć

 problemy wyst

ę

puj

ą

ce w procesie komunikowania si

ę

–  zachowa

ć

 si

ę

 asertywnie, 

–  okre

ś

li

ć

 zasady i warunki skutecznego negocjowania, 

–  zastosowa

ć

 

techniki 

aktywnego 

słuchania, 

wyrazi

ć

 

empati

ę

zaobserwowa

ć

 emocje, 

–  scharakteryzowa

ć

 procesy społeczne, 

–  scharakteryzowa

ć

 zbiorowo

ś

ci społeczne, 

–  scharakteryzowa

ć

 struktur

ę

 i funkcje rodziny, 

–  scharakteryzowa

ć

 zachowania zdrowotne ludzi i ich uwarunkowania, 

–  scharakteryzowa

ć

 społeczne uwarunkowania choroby, 

–  zastosowa

ć

 zasady promowania zdrowia, 

–  dotrzyma

ć

 tajemnicy zawodowej.  

 

2. Materiał nauczania 

Procesy psychiczne człowieka. 
Procesy poznawcze, emocjonalne i motywacyjne.  
Osobowo

ść

 człowieka. 

Sytuacje trudne (konflikt, frustracja, kryzys, stres) oraz ich wpływ na stan 
psychiczny człowieka. 
Radzenie sobie z sytuacj

ą

 trudn

ą

Sytuacje problemowe, rozwi

ą

zywanie problemów. 

Wsparcie społeczne. 
Komunikowanie si

ę

 z drugim człowiekiem. 

Problemy i bł

ę

dy w komunikowaniu si

ę

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

24

Zachowania asertywne. 
Negocjacje. 
Procesy społeczne. 
Zbiorowo

ś

ci społeczne. 

Struktura i funkcje rodziny. 
Zachowania zdrowotne. 
Społeczne uwarunkowania choroby. 
Społeczne konsekwencje choroby i niepełnosprawno

ś

ci. 

Promocja zdrowia. 
Etyka zawodowa. 

3. 

Ć

wiczenia 

  Nadawanie i interpretowanie komunikatów werbalnych. 

  Wysyłanie komunikatów niewerbalnych. 

  Odczytywanie komunikatów niewerbalnych. 

  Przekazywanie i przyjmowanie informacji zwrotnych. 

  Okazywanie zrozumienia i parafrazowanie. 

  Rozwi

ą

zywanie  sytuacji  konfliktowych  z  wykorzystaniem  wybranych 

strategii w warunkach symulowanych. 

  Prowadzenie negocjacji z wykorzystaniem metody inscenizacji. 

 

4. 

Ś

rodki dydaktyczne 

Foliogramy. 
Opisy przypadków, sytuacji. 
Filmy dydaktyczne na temat umiej

ę

tno

ś

ci interpersonalnych. 

Ta

ś

my z nagraniami prowadzonych negocjacji. 

Scenariusze 

ć

wicze

ń

Materiały 

ź

ródłowe. 

Kwestionariusze wywiadów. 
 

5. Wskazania metodyczne do realizacji programu jednostki 

Program 

jednostki 

modułowej 

obejmuje 

tre

ś

ci 

dotycz

ą

ce: 

podstawowych  procesów  psychicznych,  komunikowania  si

ę

  z drugim 

człowiekiem,  sytuacji  problemowych  oraz  elementów  socjologii  i  etyki.  
W  trakcie  realizacji  programu  nale

Ŝ

y  kształtowa

ć

  umiej

ę

tno

ś

ci 

komunikowania si

ę

 niezb

ę

dne w pracy technika farmaceutycznego. 

W  procesie  kształcenia  proponuje  si

ę

  stosowanie  metod  nauczania, 

które  przygotuj

ą

  słuchacza  do  logicznego  my

ś

lenia,  aktywnego  udziału 

w rozwi

ą

zywaniu 

problemów, 

stosowania 

w praktyce 

nabytych 

umiej

ę

tno

ś

ci. Dominuj

ą

cymi metodami nauczania – uczenia si

ę

 powinny 

by

ć

:  wykład  problemowy,  dyskusja  dydaktyczna,  metoda  sytuacyjna, 

inscenizacja,  metoda  przypadków,  gry  dydaktyczne  oraz 

ć

wiczenia. 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

25

Warunkiem 

osi

ą

gni

ę

cia 

zało

Ŝ

onych 

celów 

edukacyjnych 

jest 

systematyczno

ść

  w uczeniu  si

ę

  oraz  rozwijanie  zainteresowania 

tematyk

ą

  realizowanego  programu.  Zaj

ę

cia  powinny  by

ć

  prowadzone  

w  klimacie  zaufania,  otwarto

ś

ci  i  partnerstwa.  Podstawow

ą

  metod

ą

 

nauczania powinny by

ć

 

ć

wiczenia. Podczas 

ć

wicze

ń

 nale

Ŝ

y przestrzega

ć

 

zasady dobrowolno

ś

ci w uzewn

ę

trznianiu przez uczniów swoich prze

Ŝ

y

ć

 

i dozna

ń

 osobistych.  

Wskazane  s

ą

  formy  pracy  zespołowej,  grupowej  i  indywidualnej. 

Zaj

ę

cia powinny odbywa

ć

 si

ę

 w grupach do 15 osób, z podziałem na 2-3 

osobowe  zespoły,  w pracowni  wyposa

Ŝ

onej  w  nowoczesne 

ś

rodki 

dydaktyczne.  Uczniowie  powinni  mie

ć

  mo

Ŝ

liwo

ść

  korzystania  z  ró

Ŝ

nych 

ź

ródeł informacji. 

Wskazane  jest  tak

Ŝ

e  wykorzystywanie  nowoczesnych 

ś

rodków 

dydaktycznych,  w  tym  multimedialnych  oraz  wzbogacenie  zaj

ęć

 

prezentacj

ą

  filmów  dydaktycznych  na  temat  ró

Ŝ

nych  form  treningu 

umiej

ę

tno

ś

ci społecznych. 

 

6.  Propozycje  metod  sprawdzania  i  oceny  osi

ą

gni

ęć

 

edukacyjnych ucznia

 

Sprawdzanie 

osi

ą

gni

ęć

 

edukacyjnych 

uczniów 

powinno 

by

ć

 

prowadzone  systematycznie  na  podstawie  okre

ś

lonych  kryteriów. 

Systematyczna 

kontrola 

ocena 

post

ę

pów 

ucznia 

umo

Ŝ

liwi 

nauczycielowi  dostosowanie  metod  nauczania,  organizacyjnych  form 
pracy oraz 

ś

rodków dydaktycznych do predyspozycji ucznia.  

Do  sprawdzania  osi

ą

gni

ęć

  szkolnych  uczniów  proponuje  si

ę

 

zastosowa

ć

–  sprawdziany ustne i pisemne,  
–  obserwacj

ę

 czynno

ś

ci ucznia podczas wykonywania 

ć

wicze

ń

,  

–  testy osi

ą

gni

ęć

 szkolnych.  

Podczas  kontroli  i  oceny  dokonywanej  w  formie  ustnej  odpowiedzi, 

nale

Ŝ

y  zwraca

ć

  uwag

ę

  na  operowanie  zdobyt

ą

  wiedz

ą

,  merytoryczn

ą

 

jako

ść

 wypowiedzi, stosowanie poj

ęć

 i poprawno

ść

 wnioskowania.  

Umiej

ę

tno

ś

ci 

praktyczne 

nale

Ŝ

sprawdza

ć

 

przez 

obserwacj

ę

 

zachowania ucznia podczas wykonywania 

ć

wicze

ń

. Podczas obserwacji 

nale

Ŝ

y zwróci

ć

 uwag

ę

 na: 

–  sposób pełnienia okre

ś

lonych ról społecznych zwi

ą

zanych z procesem 

komunikowania si

ę

 (np. nadawcy komunikatu, słuchacza, obserwatora), 

–  umiej

ę

tno

ść

 współpracy w grupie, 

–  aktywno

ść

 na zaj

ę

ciach, 

–  przestrzeganie reguł post

ę

powania obowi

ą

zuj

ą

cych w grupie. 

Podstaw

ą

  do  uzyskania  pozytywnej  oceny  przez  ucznia  jest  poprawne 

i  samodzielne  wykonanie 

ć

wicze

ń

  zaproponowanych  w programie 

jednostki modułowej. 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

26

W  ko

ń

cowej  ocenie  osi

ą

gni

ęć

  ucznia  nale

Ŝ

y  uwzgl

ę

dni

ć

  wyniki 

wszystkich metod sprawdzania zastosowanych przez nauczyciela. 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

27

Jednostka modułowa 322[10].O1.03 
Charakteryzowanie budowy, fizjologii i patofizjologii 
organizmu człowieka 

 

1. Szczegółowe cele kształcenia 

W wyniku procesu kształcenia ucze

ń

 powinien umie

ć

–  posłu

Ŝ

y

ć

  si

ę

  podstawowymi  poj

ę

ciami  z  zakresu  anatomii,  fizjologii, 

patofizjologii, 

–  scharakteryzowa

ć

 budow

ę

 tkanek, 

–  rozró

Ŝ

ni

ć

  poszczególne  cz

ęś

ci  ciała  człowieka  oraz  okre

ś

li

ć

  ich 

poło

Ŝ

enie, 

–  scharakteryzowa

ć

 budow

ę

 i czynno

ść

 układu nerwowego, 

–  scharakteryzowa

ć

 budow

ę

 i czynno

ść

 układu kr

ąŜ

enia,  

–  wyja

ś

ni

ć

 budow

ę

 i funkcj

ę

 układu oddechowego,  

–  wyja

ś

ni

ć

 budow

ę

 i funkcj

ę

 układu moczowego, 

–  wyja

ś

ni

ć

 budow

ę

 i funkcj

ę

 układu rozrodczego, 

–  wyja

ś

ni

ć

 budow

ę

 i funkcj

ę

 układu trawiennego,  

–  wyja

ś

ni

ć

 budow

ę

 i funkcj

ę

 układu endokrynologicznego,  

–  wyja

ś

ni

ć

 budow

ę

 i funkcj

ę

 skóry, 

–  wyja

ś

ni

ć

 poj

ę

cie zdrowia i choroby, 

–  dokona

ć

 klasyfikacji chorób oraz okre

ś

li

ć

 ich przebieg i objawy, 

–  scharakteryzowa

ć

 czynniki chorobotwórcze, 

–  wyja

ś

ni

ć

 proces starzenia si

ę

 ustroju, 

–  wyja

ś

ni

ć

 podstawowe procesy patologiczne, 

–  scharakteryzowa

ć

  choroby  dotycz

ą

ce  poszczególnych  układów  

i narz

ą

dów. 

 

2. Materiał nauczania 

Elementy budowy ciała człowieka. 
Rodzaje tkanek. 
Budowa ko

ś

ci i ich poł

ą

cze

ń

Budowa i czynno

ść

 mi

ęś

ni szkieletowych. 

Układ nerwowy. 
Układ krwiono

ś

ny. 

Układ oddechowy, moczowy, trawienny, endokrynologiczny, skóra. 
Poj

ę

cie zdrowia i choroby.  

Czynniki chorobotwórcze. Zaka

Ŝ

enia paso

Ŝ

ytnicze, grzybicze, bakteryjne 

i wirusowe. 
Klasyfikacja chorób.  
Przebieg i objawy chorób. 
Starzenie si

ę

 ustroju, 

ś

mier

ć

 i jej znamiona. 

Podstawowe procesy patologiczne. 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

28

Patologia narz

ą

dowa. 

 
3. 

Ć

wiczenia 

  Analizowanie  budowy,  poło

Ŝ

enia  i  poł

ą

cze

ń

  ko

ś

ci  na  modelu 

szkieletu człowieka.  

  Identyfikowanie  poło

Ŝ

enia  poszczególnych  mi

ęś

ni  na  modelu 

muskulatury człowieka. 

  Analizowanie  budowy  układu  nerwowego  w  oparciu  o  modele, 

tablice, atlasy anatomiczne i programy komputerowe. 

  Analizowanie  istoty  i  przebiegu  chorób  układu  nerwowego  na 

podstawie opisu przypadków. 

  Analizowanie  budowy  serca  i  przebiegu  naczy

ń

  krwiono

ś

nych 

w oparciu  o  tablice,  atlasy  anatomiczne,  modele,  programy 
komputerowe. 

  Wykonywanie pomiaru t

ę

tna i ci

ś

nienia t

ę

tniczego. 

  Analizowanie 

budowy 

układu 

oddechowego, 

moczowego, 

trawiennego,  endokrynologicznego  i  skóry  w  oparciu  o  modele, 
tablice, atlasy anatomiczne, programy komputerowe. 

  Analizowanie  istoty  i  przebiegu  chorób  poszczególnych  układów  na 

podstawie opisu przypadków. 

 

4. 

Ś

rodki dydaktyczne 

Fantom człowieka do 

ć

wicze

ń

 z zakresu anatomii. 

Modele i plansze anatomiczne. 
Foliogramy, programy komputerowe z zakresu anatomii. 
Atlasy anatomiczne, albumy. 
Filmy dydaktyczne dotycz

ą

ce funkcji układów i narz

ą

dów. 

Radiogramy ilustruj

ą

ce zmiany patologiczne w narz

ą

dach.  

 

5. Wskazania metodyczne do realizacji programu jednostki 

Program  nauczania  jednostki  modułowej  obejmuje  tre

ś

ci  dotycz

ą

ce: 

budowy  i  czynno

ś

ci  organizmu  człowieka  oraz  zaburze

ń

  w jego 

funkcjonowaniu.  

Celem 

realizacji 

programu 

jest 

kształtowanie 

umiej

ę

tno

ś

ci 

charakteryzowania 

funkcji 

organizmu 

człowieka, 

rozpoznawania 

wzajemnych  powi

ą

za

ń

  i  zale

Ŝ

no

ś

ci  mi

ę

dzy  poszczególnymi  układami  

i narz

ą

dami oraz okre

ś

lania zaburze

ń

 w ich funkcjonowaniu. 

W  procesie  nauczania  wskazane  jest  stosowanie  metod  nauczania 

umo

Ŝ

liwiaj

ą

cych  uczniowi  osi

ą

gni

ę

cie  zało

Ŝ

onych  celów  kształcenia. 

Dominuj

ą

cymi  metodami  nauczania–uczenia  si

ę

  powinny  by

ć

:  wykład 

problemowy,  wykład  konwersatoryjny,  dyskusja  dydaktyczna,  metoda 
przypadków,  metoda  sytuacyjna,  pokaz  z  obja

ś

nieniem  oraz 

ć

wiczenia. 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

29

Warunkiem 

osi

ą

gni

ę

cia 

zało

Ŝ

onych 

celów 

edukacyjnych 

jest 

systematyczno

ść

  w  uczeniu  si

ę

,  rozwijanie  zainteresowania  tematyk

ą

 

realizowanego programu. 
Zaj

ę

cia  powinny  by

ć

  prowadzone  w  10–15  osobowych  grupach,  

w  pracowni  anatomicznej  wyposa

Ŝ

onej  w  nowoczesne 

ś

rodki 

dydaktyczne.  

W trakcie realizacji programu nale

Ŝ

y zwróci

ć

 uwag

ę

 na kształtowanie 

u ucznia nast

ę

puj

ą

cych postaw: 

–  zainteresowania  budow

ą

  i  funkcjonowaniem  organizmu  człowieka 

w zdrowiu i chorobie,  

–  odpowiedzialno

ś

ci za zdrowie i 

Ŝ

ycie człowieka, 

–  systematyczno

ś

ci w podnoszeniu kwalifikacji i aktualizacji wiedzy. 

 

6.  Propozycje  metod  sprawdzania  i  oceny  osi

ą

gni

ęć

 

edukacyjnych ucznia 

Sprawdzanie  i  ocenianie  osi

ą

gni

ęć

  uczniów  powinno  odbywa

ć

  si

ę

 

przez  cały  czas  realizacji  programu  jednostki  modułowej  na  podstawie 
ustalonych  kryteriów  i  zgodnie  z  obowi

ą

zuj

ą

c

ą

  skal

ą

  ocen.  Kryteria 

oceny  powinny  dotyczy

ć

  stopnia  i  zakresu  opanowania  przez  uczniów 

wiadomo

ś

ci i umiej

ę

tno

ś

ci.  

Proces oceniania powinien obejmowa

ć

–  diagnoz

ę

  poziomu  wiedzy  ucznia  przed  przyst

ą

pieniem  do  realizacji 

programu, 

–  sprawdzanie post

ę

pów uczniów w nauce w trakcie realizacji programu 

oraz rozpoznawanie trudno

ś

ci w osi

ą

ganiu celów kształcenia, 

–  sprawdzanie wiadomo

ś

ci i umiej

ę

tno

ś

ci po zrealizowaniu programu.  

Do sprawdzania osi

ą

gni

ęć

 szkolnych uczniów zaleca si

ę

 stosowa

ć

–  sprawdziany ustne, 
–  sprawdziany  pisemne:  krótk

ą

  wypowied

ź

  na  pi

ś

mie  lub  rozwi

ą

zanie 

zadania problemowego, 

–  ukierunkowan

ą

  obserwacj

ę

  czynno

ś

ci  ucznia  w  czasie  wykonywania 

ć

wicze

ń

,  

–  testy osi

ą

gni

ęć

 szkolnych z zadaniami wielokrotnego wyboru. 

Dokonuj

ą

c  oceny  nauczyciel  powinien  zwraca

ć

  szczególn

ą

  uwag

ę

  na 

umiej

ę

tno

ś

ci: 

–  posługiwania  si

ę

  poj

ę

ciami  z  zakresu  anatomii  i  fizjologii  oraz 

patofizjologii,  

–  opisywania budowy i funkcji poszczególnych układów i narz

ą

dów, 

–  identyfikowania podstawowych stanów patologicznych. 

W  ko

ń

cowej  ocenie  osi

ą

gni

ęć

  ucznia  nale

Ŝ

y  uwzgl

ę

dni

ć

  wyniki 

wszystkich metod sprawdzania zastosowanych przez nauczyciela. 

 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

30

Jednostka modułowa 322[10].O1.04 
Stosowanie przepisów prawa i zasad ekonomiki  

  

1. Szczegółowe cele kształcenia 

W wyniku procesu kształcenia ucze

ń

 powinien umie

ć

–  wyja

ś

ni

ć

 podstawowe poj

ę

cia prawne, 

–  rozró

Ŝ

ni

ć

 podstawowe gał

ę

zie prawa, 

–  przedstawi

ć

 rodzaje aktów prawnych i 

ź

ródła informacji o nich, 

–  przedstawi

ć

 zakres obowi

ą

zywania prawa, 

–  posłu

Ŝ

y

ć

 si

ę

 przepisami prawa cywilnego, rodzinnego i opieku

ń

czego, 

prawa pracy oraz prawa o ubezpieczeniach społecznych, 

–  wskaza

ć

  podstawy  prawne  funkcjonowania  zakładów  ochrony 

zdrowia, 

–  okre

ś

li

ć

  podstawowe  prawa  i  obowi

ą

zki  pracowników  ochrony 

zdrowia, 

–  okre

ś

li

ć

 prawa pacjentów, 

–  zastosowa

ć

  przepisy  prawa  obowi

ą

zuj

ą

ce  w  działalno

ś

ci  zawodowej 

technika farmaceutycznego, 

–  zastosowa

ć

 przepisy prawa dotycz

ą

ce działalno

ś

ci gospodarczej, 

–  posłu

Ŝ

y

ć

  si

ę

  terminologi

ą

  z  dziedziny  zarz

ą

dzania  i organizowania 

ochrony zdrowia, 

–  scharakteryzowa

ć

 system organizacji ochrony zdrowia w Polsce,  

–  wyja

ś

ni

ć

  istot

ę

  i  zasady  funkcjonowania  systemu  ubezpiecze

ń

 

zdrowotnych w Polsce, 

–  wskaza

ć

 czynniki wpływaj

ą

ce na popyt i poda

Ŝ

 usług medycznych, 

–  wyja

ś

ni

ć

  mechanizmy  konkurencji  mi

ę

dzy  podmiotami 

ś

wiadcz

ą

cymi 

usługi medyczne, 

–  zastosowa

ć

  zasady  marketingu  w  obrocie  produktów  leczniczych 

i wyrobów medycznych, 

–  uzasadni

ć

  znaczenie  profesjonalizmu  i  zaufania  do  personelu 

medycznego udzielaj

ą

cego 

ś

wiadcze

ń

 zdrowotnych. 

 
2. Materiał nauczania 

Poj

ę

cie prawa, 

ź

ródła prawa. 

Normy prawne, przepisy prawa, stosowanie prawa. 

Ź

ródła  prawa  pracy  i  prawa  działalno

ś

ci  gospodarczej:  Kodeks  cywilny, 

Kodeks  pracy,  Ustawa  o  zakładach  opieki  zdrowotnej,  Ustawa 
o powszechnym  ubezpieczeniu  w  Narodowym  Funduszu  Zdrowia, 
Ustawa o ubezpieczeniach społecznych. 

Ź

ródła prawa farmaceutycznego. 

Organizacja ochrony zdrowia w Polsce. 
System ubezpiecze

ń

 zdrowotnych w Polsce. 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

31

Podstawy prawne funkcjonowania zakładów opieki zdrowotnej. 
Cechy rynku usług medycznych. 
Czynniki wpływaj

ą

ce na popyt i poda

Ŝ

 usług medycznych. 

Mechanizmy  konkurencji  mi

ę

dzy  podmiotami 

ś

wiadcz

ą

cymi  usługi 

medyczne. 
Zasady  marketingu  w  obrocie  produktów  leczniczych  i  wyrobów 
medycznych. 
Instytucje wpływaj

ą

ce na polityk

ę

 zdrowotn

ą

 Pa

ń

stwa. 

 

3. 

Ć

wiczenia 

  Identyfikowanie  i  analizowanie  aktów  prawnych  dotycz

ą

cych 

działalno

ś

ci zawodowej technika farmaceutycznego. 

  Identyfikowanie  i  analizowanie  aktów  prawnych  dotycz

ą

cych  prawa 

cywilnego,  prawa  pracy,  prawa  o  ubezpieczeniach  społecznych 
i zdrowotnych. 

  Okre

ś

lanie sposobu finansowania 

ś

wiadcze

ń

 zdrowotnych. 

  Pozyskiwanie  materiałów  z  zasobów  internetowych  dotycz

ą

cych 

prowadzenia działalno

ś

ci gospodarczej. 

  Interpretowanie przepisów prawa farmaceutycznego. 

 

4. 

Ś

rodki dydaktyczne 

Urz

ę

dowe  publikatory  (Dziennik  Ustaw,  Monitor  Polski,  dzienniki 

resortowe). 
Materiały 

ź

ródłowe. 

Filmy dydaktyczne na temat strategii marketingowych. 
Bazy informacji prawnej. 
Tablice.  
Foliogramy ilustruj

ą

ce system organizacji ochrony zdrowia. 

 

5. Wskazania metodyczne do realizacji programu jednostki 

Realizacja  programu  nauczania  jednostki  modułowej  ma  na  celu 

kształtowanie 

umiej

ę

tno

ś

ci 

my

ś

lenia 

kategoriach 

prawnych, 

analizowania  i interpretowania  norm  prawnych  oraz  korzystania  
z tekstów 

ź

ródłowych, a tak

Ŝ

e przygotowanie ucznia do wej

ś

cia na rynek 

pracy  w bran

Ŝ

y  medycznej.  Wiedza  z  zakresu  prawa  umo

Ŝ

liwi  uczniowi 

zrozumienie  mechanizmów  funkcjonowania  pa

ń

stwa,  ułatwi  stosowanie 

w  praktyce  przepisów  prawa  dotycz

ą

cych  uczestnictwa  w 

Ŝ

yciu 

społecznym i w działalno

ś

ci zawodowej. 

W  procesie  kształcenia  proponuje  si

ę

  stosowanie  takich  metod 

nauczania–uczenia  si

ę

  jak:  wykład  problemowy,  dyskusja  dydaktyczna, 

metoda  sytuacyjna,  metoda  przypadków, 

ć

wiczenia  z  wykorzystaniem 

materiałów 

ź

ródłowych.  

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

32

Wskazane  s

ą

  formy  pracy  zespołowej,  grupowej  i  indywidualnej. 

Ć

wiczenia  powinny  by

ć

  prowadzone  10–15  grupie  osób,  w  pracowni 

wyposa

Ŝ

onej  w  nowoczesne 

ś

rodki  dydaktyczne,  literatur

ę

,  teksty 

ź

ródłowe  oraz  w  pracowni  komputerowej. 

Ć

wiczenia  zamieszczone  

w  programie  stanowi

ą

  propozycj

ę

  do  wykorzystania.  Wskazane  jest 

przygotowanie  przez  nauczyciela 

ć

wicze

ń

  mo

Ŝ

liwych  do  zrealizowania  

w warunkach szkoły. 

Zaleca  si

ę

  organizowanie  wycieczek  dydaktycznych,  zapraszanie  na 

zaj

ę

cia prawników, praktyków gospodarczych oraz wykorzystanie filmów 

edukacyjnych.  
 

6. Propozycje  metod  sprawdzania  i  oceny  osi

ą

gni

ęć

 

edukacyjnych ucznia 

Sprawdzanie  i  ocenianie  osi

ą

gni

ęć

  uczniów  powinno  odbywa

ć

  si

ę

 

przez  cały  czas  realizacji  programu  jednostki  modułowej  na  podstawie 
ustalonych  kryteriów  i  zgodnie  z  obowi

ą

zuj

ą

c

ą

  skal

ą

  ocen.  Kryteria 

oceny  powinny  dotyczy

ć

  stopnia  i  zakresu  opanowania  przez  uczniów 

wiadomo

ś

ci  i  umiej

ę

tno

ś

ci  wynikaj

ą

cych  z  zaplanowanych  celów 

kształcenia.  

Systematyczne  sprawdzanie  i  ocenianie  dostarcza  nauczycielowi 

informacji  o  efektach  jego  pracy,  o  post

ę

pach  ucznia  w  nauce  oraz 

ułatwia zaplanowanie procesu kształcenia.  
Dokonuj

ą

c oceny nauczyciel powinien zwróci

ć

 uwag

ę

 na umiej

ę

tno

ś

ci: 

–  korzystania  z  poradników,  katalogów  czasopism  i  literatury 

zawodowej, 

–  analizowania i oceniania informacji zebranych z ró

Ŝ

nych 

ź

ródeł, 

–  interpretowania przepisów prawa. 
Sprawdzanie  osi

ą

gni

ęć

  poznawczych  ucznia  mo

Ŝ

e  odbywa

ć

  si

ę

  na 

podstawie:  
–  sprawdzianów ustnych,  
–  sprawdzianów pisemnych, 
–  testów dydaktycznych, 
–  obserwacji  bezpo

ś

redniej  pracy  uczniów  w  trakcie  wykonywania 

ć

wicze

ń

W  ko

ń

cowej  ocenie  osi

ą

gni

ęć

  uczniów  nale

Ŝ

y  uwzgl

ę

dni

ć

  wyniki 

wszystkich metod sprawdzania zastosowanych przez nauczyciela.  
 
 
 
 
 
 
 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

33

Moduł 322[10]. Z1 
Podstawy analizy i wytwarzania produktów 
leczniczych 

 

1. Cele kształcenia 

W wyniku procesu kształcenia ucze

ń

 powinien umie

ć

–  wykonywa

ć

 podstawowe czynno

ś

ci laboratoryjne, 

–  przeprowadza

ć

  wybranymi  metodami  analiz

ę

  jako

ś

ciow

ą

  i  ilo

ś

ciow

ą

klasyczn

ą

  i  instrumentaln

ą

  leków,  surowców  farmaceutycznych 

i produktów leczniczych, 

–  u

Ŝ

ytkowa

ć

 

sprz

ę

t, 

aparatur

ę

 

oraz 

urz

ą

dzenia 

stosowane 

w laboratoriach chemicznych i laboratoriach kontroli jako

ś

ci leków, 

–  prowadzi

ć

 dokumentacj

ę

 laboratoryjn

ą

–  okre

ś

la

ć

  zasady  pozyskiwania,  przetwarzania  i  przechowywania 

wybranych  ro

ś

linnych  surowców  farmaceutycznych  i  produktów 

leczniczych, 

–  dobiera

ć

  metody  sporz

ą

dzania  produktu  leczniczego  ro

ś

linnego  

w zale

Ŝ

no

ś

ci od zawarto

ś

ci substancji czynnych, 

–  analizowa

ć

 procesy technologiczne produkcji wybranych leków. 

 

2. Wykaz jednostek modułowych 

 

Symbol 

jednostki 

modułowej 

 

Nazwa jednostki modułowej 

Orientacyjna 

liczba godzin na 

realizacj

ę

 

322[10].Z1.01 

Wykonywanie analizy jako

ś

ciowej 

 i ilo

ś

ciowej produktów leczniczych 

192 

322[10].Z1.02 

Pozyskiwanie i przetwarzanie ro

ś

linnych 

surowców leczniczych 

100 

322[10].Z1.03 

Analizowanie procesów technologicznych 
produkcji leków  

104 

 

Razem 

394 

  
 
 
 
 
  
 
 
 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

34

3. Schemat układu jednostek modułowych 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

 

4. Literatura 

Broda B.: Zarys botaniki farmaceutycznej. PZWL, Warszawa 2002 
Chmiel  A.,  Grudzi

ń

ski  S.:  Biotechnologia  i  chemia  antybiotyków.  PWN, 

Warszawa 1998 
Cyga

ń

ski  A.:  Chemiczne  metody  analizy  ilo

ś

ciowej.  WNT,  Warszawa 

1999. 
Cyga

ń

ski  A.:  Metody  spektroskopowe  w  analizie  chemicznej.  WNT, 

Warszawa 1997. 
Gayer R., Matysiakowa Z.: Zbiór zada

ń

 z technologii chemicznej. WSiP, 

Warszawa 1988 
Jabło

ń

ska-Drozdowska H., Krajewska K.: Aparaty, urz

ą

dzenia i procesy 

przemysłu chemicznego. WSiP, 1986 
Kayser  O.,  Mueller  R.H.:  Biotechnologia  farmaceutyczna.  PZWL, 
Warszawa 2002 
Kocjan R. i wsp.: Chemia analityczna Tom I i II. PZWL, Warszawa 2001. 
Kohlmunzer S.: Farmakognozja. PZWL, Warszawa 2003 

322[10].Z1 

Podstawy analizy i wytwarzania 

produktów leczniczych 

322[10].Z1.01 

Wykonywanie analizy jako

ś

ciowej 

 i ilo

ś

ciowej produktów leczniczych  

322[10].Z1.02 

Pozyskiwanie i przetwarzanie 

ro

ś

linnych surowców leczniczych

 

322[10].Z1.03 

Analizowanie procesów 

technologicznych produkcji leków

  

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

35

Lipiec  T.,  Szmal  Z.:  Chemia  analityczna  z  elementami  analizy 
instrumentalnej. PZWL. Warszawa 1996. 
Minczewski  J.,  Marczenko  Z.:  Chemia  analityczna  Tom  I  i  II.  PWN, 
Warszawa 2001. 
Molenda J.: Technologia chemiczna. WSiP, Warszawa 1993 
Mueller R.H., Hildebrant G.E.: Technologia nowoczesnych postaci leków. 
PZWL, Warszawa 1997 
Pawełczyk E., Płotkowiak Z., Zaj

ą

c M.: Chemiczna analiza leków. PZWL, 

Warszawa 1981. 
Sthal  E.:  Chromatograficzna  i  mikroskopowa  analiza  surowców 
roslinnych. PZWL, Warszawa 1987 
Strzelecka  H.,  Kami

ń

ska  J.,  Kowalski  J.,  Walewska  E.:  Chemiczne 

metody bada

ń

 ro

ś

linnych surowców leczniczych. PZWL, Warszawa 1987 

Strzelecka  H.  i  wsp.:  Encyklopedia  zielarstwa  i  ziołolecznictwa.  PZWL, 
Warszawa 2000 
Szczepaniak  H.:  Metody  instrumentalne  w  analizie  chemicznej.  PWN, 
Warszawa 2004  
Zejc  A.,  Gorczyca  M.:  Chemia  leków.  Wydawnictwo  Lekarskie  PZWL, 
Warszawa 2002. 
 
Wykaz  literatury  nale

Ŝ

y  aktualizowa

ć

  w  miar

ę

  ukazywania  si

ę

  nowych 

pozycji wydawniczych. 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

36

Jednostka modułowa 322[10].Z1.01 
Wykonywanie analizy jako

ś

ciowej i ilo

ś

ciowej 

produktów leczniczych  

 

1. Szczegółowe cele kształcenia 

W wyniku procesu kształcenia ucze

ń

 powinien umie

ć

–  wykona

ć

 podstawowe czynno

ś

ci laboratoryjne, 

–  obsłu

Ŝ

y

ć

 

sprz

ę

t, 

aparatur

ę

 

oraz 

urz

ą

dzenia 

stosowane 

w laboratoriach, 

–  wypełni

ć

 dokumentacj

ę

 laboratoryjn

ą

–  wykona

ć

  oznaczenia  z  zakresu  analizy  jako

ś

ciowej  zwi

ą

zków 

nieorganicznych i organicznych, 

–  okre

ś

li

ć

 

to

Ŝ

samo

ść

 

surowców 

farmaceutycznych 

ś

rodków 

leczniczych,  

–  pobra

ć

 i przygotowa

ć

 próbki do bada

ń

–  przeprowadzi

ć

  wybranymi  metodami  analiz

ę

  jako

ś

ciow

ą

  i  ilo

ś

ciow

ą

klasyczn

ą

  i  instrumentaln

ą

  leków,  surowców  farmaceutycznych 

i produktów leczniczych, 

–  obliczy

ć

  wyniki  analizy  ilo

ś

ciowej  z  wykorzystaniem  metod 

matematycznych, graficznych i statystycznych, 

–  przechowa

ć

  zgodnie  z  zasadami  próbki  analityczne  substancji 

leczniczych, 

–  zastosowa

ć

  metody  wagowe,  miareczkowe  i  instrumentalne  do 

badania czysto

ś

ci i zawarto

ś

ci substancji leczniczych, 

–  oceni

ć

 czysto

ść

 surowców i produktów leczniczych, 

–  dokona

ć

  rozdziału  leków  zło

Ŝ

onych  metod

ą

:  destylacji,  ekstrakcji, 

wytr

ą

cania osadów, s

ą

czenia, przemywania, wirowania, krystalizacji, 

–  zinterpretowa

ć

 wyniki przeprowadzonych bada

ń

–  zastosowa

ć

 

obowi

ą

zuj

ą

ce 

normy 

oceny 

jako

ś

ci 

produktów 

leczniczych i surowców ró

Ŝ

nego pochodzenia, 

–  zastosowa

ć

 zasady Dobrej Praktyki Laboratoryjnej. 

 

2.  Materiał nauczania 
Organizacja pracy i wyposa

Ŝ

enie laboratorium.  

Dokumentacja laboratoryjna. 
Zasady Dobrej Praktyki Laboratoryjnej. 
Wybrane techniki laboratoryjne.  
Oznaczenia  z  zakresu  analizy  jako

ś

ciowej  i  ilo

ś

ciowej  zwi

ą

zków 

nieorganicznych i organicznych. 
Analiza  jako

ś

ciowa  i  ilo

ś

ciowa,  klasyczna  i  instrumentalna  leków, 

surowców farmaceutycznych i wyrobów medycznych. 
Obliczenia i statystyka chemiczna. 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

37

Ocena 

jako

ś

ci 

ś

rodków 

leczniczych 

zgodnie 

wymaganiami 

farmakopealnymi. 
Ocena  jako

ś

ci  produktów  leczniczych  i  surowców  ró

Ŝ

nego  pochodzenia 

zgodnie z normami. 
 

3. 

Ć

wiczenia 

  Oznaczanie  g

ę

sto

ś

ci  wybranych 

ś

rodków  leczniczych  aerometrem 

i piknometrem.  

  Analizowanie mieszaniny kationów. 

  Analizowanie mieszaniny anionów. 

  Sprawdzanie  to

Ŝ

samo

ś

ci  surowców  farmaceutycznych,  leków  oraz 

wyrobów medycznych według Farmakopei Polskiej.  

  Sprawdzanie  czysto

ś

ci  surowców  farmaceutycznych,  leków  oraz 

wyrobów medycznych według Farmakopei Polskiej.  

  Oznaczanie  wybranej  substancji  według  Farmakopei  Polskiej  

 za pomoc

ą

 alkacymetru.  

  Oznaczanie  jodometryczne  zawarto

ś

ci  składników  w  surowcach 

farmaceutycznych metod

ą

 Farmakopei Polskiej. 

  Oznaczanie  zawarto

ś

ci  wody  w ro

ś

linnych  surowcach  leczniczych, 

przez suszenie lub destylacj

ę

  Oznaczanie zawarto

ś

ci cukru w substancji leczniczej polarymetrem.  

  Oznaczanie zawarto

ś

ci 

Ŝ

elaza (miedzi) metod

ą

 krzywej wzorcowej za 

pomoc

ą

 kolorymetru. 

 

  Identyfikacja 

wybranych 

substancji 

lub 

preparatów 

metod

ą

 

chromatografii cienkowarstwowej według Farmakopei Polskiej. 

  Oznaczanie 

wybranych 

substancji 

lub 

preparatów 

metod

ą

 

spektrofotometryczn

ą

 w zakresie UV według Farmakopei Polskiej. 

 

4. 

Ś

rodki dydaktyczne 

Tablice z układem okresowym. 
Foliogramy, fazorgamy, modele, kasety, schematy.  
Oprogramowanie 

komputerowe 

do 

modelowania 

krzywych 

miareczkowania.  
Odczynniki chemiczne. 
Szkło laboratoryjne. 
Sprz

ę

t laboratoryjny do wykonania 

ć

wicze

ń

 z zakresu wybranych technik 

laboratoryjnych i klasycznej analizy.  
Sprz

ę

t  ogólnego  stosowania:  destylarka,  suszarka,  piec  elektryczny, 

chłodziarka,  pompa  pró

Ŝ

niowa,  wagi  techniczne  i  analityczne 

z kompletem odwa

Ŝ

ników, palniki gazowe, ła

ź

nie. 

Sprz

ę

t laboratoryjny niezb

ę

dny do realizacji 

ć

wicze

ń

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

38

Aparatura  pomiarowa:  areometr,  refraktometr,  interferometr,  polarymetr, 
pehametr  z  ró

Ŝ

nymi  elektrodami,  potencjometr,  spektrofotometr 

z wyposa

Ŝ

enie  (VIS,  UV,),  kolorymetr,  fotometr  i  spektrofotometr 

płomieniowy, chromatograf.  

 

5. Wskazania metodyczne do realizacji programu jednostki 

Celem  realizacji  programu  jednostki  modułowej  jest  przygotowanie 

uczniów  do  wykonywania  analizy  jako

ś

ciowej  i  ilo

ś

ciowej  produktów 

leczniczych. 

 Zaj

ę

cia  powinny  by

ć

  prowadzone  w  laboratorium  analizy  klasycznej 

i analizy  instrumentalnej.  Laboratorium  powinno  posiada

ć

 sprawnie 

działaj

ą

cy  wyci

ą

g,  pokój  wagowy,  podr

ę

czny  magazyn  odczynników 

i destylark

ę

  wody. 

Ć

wiczenia  powinny  by

ć

  prowadzone  w  6–8 

osobowych grupach. Zadania praktyczne uczniowie powinni wykonywa

ć

 

indywidualnie.  

W  trakcie  realizacji  programu  wskazane  jest  wykorzystanie  tekstu 

przewodniego do 

ć

wicze

ń

. Zaleca si

ę

 równie

Ŝ

 organizowanie wycieczek 

dydaktycznych  do  firm  farmaceutycznych  w  celu  zapoznania  uczniów 
z nowoczesnymi metodami pomiarowymi oraz korzystanie z programów 
komputerowych do modelowania krzywych miareczkowania.  

Opanowanie  prawidłowego  i  precyzyjnego  wykonania  czynno

ś

ci 

analitycznych  ma  du

Ŝ

e  znaczenie  w  prowadzeniu  coraz  bardziej 

skomplikowanych  bada

ń

  w  toku  kształcenia  i  w  pracy  zawodowej.  

W  ka

Ŝ

dym  badaniu  analitycznym  ucze

ń

  powinien  przeprowadzi

ć

 

utrwalaj

ą

c

ą

 klasyfikacj

ę

 mechanizmów reakcji zwi

ą

zków nieorganicznych 

i organicznych.  

Najtrudniejszymi  dla  ucznia  czynno

ś

ciami  podczas  wykonywania 

ć

wicze

ń

  s

ą

:  dobór  naczy

ń

  i  innego  sprz

ę

tu  do  okre

ś

lonego  badania, 

przygotowanie  odczynników,  wykonanie  kolejnych  etapów 

ć

wiczenia, 

uzyskanie powtarzalno

ś

ci wyników szczególnie w analizie ilo

ś

ciowej oraz 

przygotowywanie  roztworów  mianowanych.  Trudno

ś

ci  mog

ą

  równie

Ŝ

 

wyst

ą

pi

ć

 w wykonywaniu analizy instrumentalnej.  

W  trakcie  realizacji  programu  nauczania  ucze

ń

  powinien  wykonywa

ć

 

obliczenia  i zadania  rachunkowe,  stosuj

ą

c  zasady  działa

ń

  na  liczbach 

przybli

Ŝ

onych  oraz  oblicza

ć

  i  analizowa

ć

  bł

ę

dy  pomiarowe.  Obliczenia 

powinny  by

ć

  wykonywane  w pracowni  komputerowej  z  u

Ŝ

yciem  metod 

i programów umo

Ŝ

liwiaj

ą

cych statystyczn

ą

 ocen

ę

 wyników.  

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

39

6. Propozycje metod sprawdzania i oceny osi

ą

gni

ęć

 

edukacyjnych ucznia  

Sprawdzanie  i  ocenianie  osi

ą

gni

ęć

  uczniów  powinno  odbywa

ć

  si

ę

 

przez  cały  czas  realizacji  programu  jednostki  modułowej  na  podstawie 
ustalonych  kryteriów  i  zgodnie  z  obowi

ą

zuj

ą

c

ą

  skal

ą

  ocen. 

Systematyczne  sprawdzanie  i  ocenianie  motywuje  ucznia  do  nauki, 
wpływa 

na 

kształtowanie 

dyscypliny, 

pracowito

ś

ci 

oraz 

odpowiedzialno

ś

ci za wyniki pracy. 

Przedmiotem oceny powinny by

ć

 umiej

ę

tno

ś

ci:  

–  wykonywania  badania  analitycznego  jako

ś

ciowego  z  zakresu  analizy 

kationów,  anionów,  soli,  grup  charakterystycznych  dla  zwi

ą

zków 

organicznych, 

–  wykonywania  badania  ilo

ś

ciowego  zwi

ą

zków,  badania  to

Ŝ

samo

ś

ci  

i czysto

ś

ci metod

ą

 chromatografii,  

–  prowadzenia  dokumentacji  laboratoryjnej,  ilo

ś

ciowego  oznaczenia 

badanej substancji, 

–  dokonywania analizy bł

ę

dów pomiarowych, 

–  oszcz

ę

dzania 

odczynników 

chemicznych, 

wody, 

czynników 

energetycznych, 

–  dbania o sprz

ę

t i aparatur

ę

 laboratoryjn

ą

Podczas  stosowania  metody  tekstu  przewodniego  uczniowie  mog

ą

 

dokonywa

ć

  samooceny,  wykorzystuj

ą

c  w  tym  celu  zawarte  w  tekstach 

przewodnich  tabele  z  kryteriami  oceny  poszczególnych  elementów 

ć

wicze

ń

.  

Sprawdzanie osi

ą

gni

ęć

 praktycznych mo

Ŝ

e odbywa

ć

 si

ę

 na podstawie 

obserwacji czynno

ś

ci uczniów w trakcie wykonywania 

ć

wicze

ń

. Podczas 

obserwacji nale

Ŝ

y zwraca

ć

 uwag

ę

 na: 

–  zorganizowanie stanowiska pracy laboratoryjnej, 
–  samodzielno

ść

 w wykonywaniu zadania,  

–  jako

ść

, dokładno

ść

, uzyskane wyniki analizy lub pomiaru,  

–  poprawno

ść

 wykonywania schematu aparatury i wykresów, 

–  stopie

ń

 opanowania czynno

ś

ci laboratoryjnych, 

–  opracowanie 

sprawozdania 

dzienniku 

laboratoryjnym  

z wypełnionym protokołem bada

ń

–  sformułowane wnioski z bada

ń

–  przestrzeganie 

regulaminu, 

przepisów 

bhp 

oraz 

ochrony 

przeciwpo

Ŝ

arowej. 

Sprawdzanie  osi

ą

gni

ęć

  poznawczych  ucznia  mo

Ŝ

e  odbywa

ć

  si

ę

  na 

podstawie 

sprawdzianów 

ustnych 

pisemnych 

oraz 

testów 

dydaktycznych. 
W  ko

ń

cowej  ocenie  osi

ą

gni

ęć

  ucznia  nale

Ŝ

y  uwzgl

ę

dni

ć

  wyniki 

wszystkich metod sprawdzania zastosowanych przez nauczyciela. 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

40

Jednostka modułowa 322[10].Z1.02 
Pozyskiwanie  i  przetwarzanie  ro

ś

linnych  surowców 

leczniczych 

 

1. Szczegółowe cele kształcenia 

W wyniku procesu kształcenia ucze

ń

 powinien umie

ć

–  rozró

Ŝ

ni

ć

 

ź

ródła pochodzenia surowców ro

ś

linnych, 

–  okre

ś

li

ć

 zasady pozyskiwania i przetwarzania surowców ro

ś

linnych, 

–  scharakteryzowa

ć

 metody sporz

ą

dzania leku ro

ś

linnego, 

–  zastosowa

ć

 

zasady 

przechowywania 

surowców 

produktów 

ro

ś

linnych  w  zale

Ŝ

no

ś

ci  od  ich  składu  jako

ś

ciowego  i  postaci 

farmaceutycznej, 

–  wykona

ć

  podstawowe  czynno

ś

ci  laboratoryjne  podczas  badania 

jako

ś

ci surowców pochodzenia ro

ś

linnego, 

–  zastosowa

ć

 metody mikroskopowe, makroskopowe i fitochemiczne do 

badania to

Ŝ

samo

ś

ci i czysto

ś

ci surowców farmakognostycznych, 

–  okre

ś

li

ć

 jako

ść

 leków ziołowych według obowi

ą

zuj

ą

cych norm, 

–  wykorzysta

ć

  literatur

ę

  zawodow

ą

  i  technologie  informacyjne  do 

pozyskiwania informacji o ro

ś

linnych produktach leczniczych, 

–  wyja

ś

ni

ć

 wpływ ró

Ŝ

nych czynników na zawarto

ść

 substancji czynnych 

w surowcach ro

ś

linnych. 

 

2. Materiał nauczania 

Pochodzenie  surowców  –  ro

ś

liny  dziko  rosn

ą

ce,  uprawy  ro

ś

lin 

leczniczych, uprawy kontrolowane, biotechnologia produktów ro

ś

linnych. 

Zasady zbioru i przechowywania surowców. 
Czynniki wpływaj

ą

ce na trwało

ść

 surowców i preparatów ziołowych. 

Standaryzacja produktów zielarskich. 
Budowa komórek, tkanek i organów ro

ś

linnych. 

Wpływ  czynników  genetycznych,  rozwojowych  i 

ś

rodowiskowych  na 

zawarto

ść

 substancji farmakologicznie aktywnych w ro

ś

linach. 

Metody  badania  surowców  pochodzenia  ro

ś

linnego  według  Farmakopei 

Polskiej. 

 

3. 

Ć

wiczenia 

  Obsługiwanie  mikroskopu  optycznego  i  sporz

ą

dzanie  preparatów 

mikroskopowych. 

  Identyfikowanie  plazmatycznych  i  nie  plazmatycznych  składników 

komórki ro

ś

linnej oraz obja

ś

nianie ich budowy i funkcji. 

  Rozró

Ŝ

nianie  włosków  okrywaj

ą

cych  na  surowcach  ro

ś

linnych 

krojonych i sproszkowanych. 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

41

  Rozró

Ŝ

nianie  włosków  gruczołowych  typu  Labiatae  i  Compositae  na 

surowcach ro

ś

linnych. 

  Rozpoznawanie tkanek wzmacniaj

ą

cych i wi

ą

zek przewodz

ą

cych. 

  Porównywanie budowy pierwotnej i wtórnej korzenia i łodygi. 

  Identyfikowanie  istotnych  cech  w  budowie  morfologicznej  ro

ś

lin 

(praca z zielnikiem i atlasem ro

ś

lin). 

  Posługiwanie  si

ę

  Farmakope

ą

  Polsk

ą

  w  celu  oceny  wygl

ą

du 

zewn

ę

trznego i jako

ś

ci surowców ro

ś

linnych. 

  Okre

ś

lanie  stopnia  czysto

ś

ci  surowców  ro

ś

linnych,  oznaczanie 

wyst

ę

puj

ą

cych domieszek i zanieczyszcze

ń

  Wykrywanie  substancji  naturalnych  o  znaczeniu  farmakologicznym 

i okre

ś

lanie ich wła

ś

ciwo

ś

ci fizykochemicznych. 

  Rozpoznawanie  wa

Ŝ

niejszych  surowców  ro

ś

linnych  i  mieszanek 

ziołowych. 

  Analizowanie  działania,  wskaza

ń

  do  stosowania  i  dawkowania 

substancji i przetworów ro

ś

linnych. 

  Zbieranie ro

ś

lin leczniczych do zielnika. 

 

4. 

Ś

rodki dydaktyczne 

Foliogramy i fotogramy ro

ś

lin leczniczych. 

Zdj

ę

cia i rysunki ro

ś

lin leczniczych. 

Ryciny i opisy budowy ro

ś

lin leczniczych i surowców ro

ś

linnych. 

Surowce ro

ś

linne suszone (krojone, sproszkowane) i 

ś

wie

Ŝ

e. 

Mikroskopy. 
Odczynniki chemiczne. 
Szkło laboratoryjne. 
Pi

ś

miennictwo zawodowe (poradniki, atlasy, encyklopedie, czasopisma). 

 

5. Wskazania metodyczne do realizacji programu jednostki 

Realizacja  programu  jednostki  modułowej  ma  na  celu  zapoznanie 

uczniów z produkcj

ą

, dystrybucj

ą

 i kontrol

ą

 jako

ś

ci leku ro

ś

linnego. 

Podczas  realizacji  programu  nale

Ŝ

y  kształtowa

ć

  umiej

ę

tno

ś

ci 

wykonywania  badania  jako

ś

ci  surowców  pochodzenia  ro

ś

linnego, 

stosowania  ró

Ŝ

nych  metod  badania  to

Ŝ

samo

ś

ci  i  czysto

ś

ci  surowców 

farmakognostycznych  oraz  dokonywania  oceny  jako

ś

ci  i  przydatno

ś

ci 

substancji ro

ś

linnych i preparatów ziołowych. 

Program  jednostki  modułowej  nale

Ŝ

y  realizowa

ć

  w  korelacji  z  innymi 

dziedzinami  nauki,  takimi  jak:  botanika,  chemia  organiczna,  analiza 
chemiczna oraz technologia wytwarzania leków.  

Osi

ą

gni

ę

cie  zaplanowanych  w  programie  celów  wymaga  stosowania 

nast

ę

puj

ą

cych 

metod 

nauczania: 

wykładu 

informacyjnego  

i konwersatoryjnego, dyskusji dydaktycznej, metody przewodniego tekstu 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

42

ć

wicze

ń

  praktycznych. 

Ć

wiczenia  powinny  odbywa

ć

  si

ę

  w  pracowni 

farmakognozji  wyposa

Ŝ

onej  w  odpowiednie 

ś

rodki  dydaktyczne, 

w grupach 6–8 osobowych. 

Na  zaj

ę

ciach  uczniowie  powinni  korzysta

ć

  z  konspektów,  katalogów, 

tabel,  rycin,  atlasów,  instrukcji  do 

ć

wicze

ń

  oraz  odpowiedniego  sprz

ę

tu 

i  materiałów.  Zadania  praktyczne  uczniowie  powinni  wykonywa

ć

 

indywidualnie, a uzyskane wyniki opisywa

ć

 w zeszytach do 

ć

wicze

ń

.  

Zaleca  si

ę

  zorganizowanie  wycieczki  dydaktycznej  w  celu  zebrania 

ro

ś

lin  leczniczych  do  zielnika.  W czasie  zaj

ęć

  nauczyciel  powinien 

rozwija

ć

  zdolno

ś

ci  poznawcze  uczniów,  zainteresowa

ć

  tematem  oraz 

wdra

Ŝ

a

ć

 do samodzielnego my

ś

lenia i samodyscypliny. 

 

6. Propozycje metod sprawdzania i oceny osi

ą

gni

ęć

 

edukacyjnych ucznia. 

Organizowanie 

realizowanie 

procesu 

dydaktyczno- 

-wychowawczego  ma  na  celu  doprowadzenie  do  trwałych,  po

Ŝą

danych 

zmian  w  wiadomo

ś

ciach  i  umiej

ę

tno

ś

ciach  uczniów  w  zakresie 

wyodr

ę

bnionych celów kształcenia. 

Sprawdzanie i ocenianie osi

ą

gni

ęć

 uczniów powinno odbywa

ć

 si

ę

 przez 

cały czas realizacji programu nauczania jednostki na podstawie kryteriów 
przedstawionych na pocz

ą

tku zaj

ęć

Kryteria  oceny  powinny  uwzgl

ę

dnia

ć

  zaplanowane  cele  kształcenia, 

w tym: 
–  rozró

Ŝ

nianie 

ź

ródeł pochodzenia surowców ro

ś

linnych, 

–  okre

ś

lanie metod wykonania leku ro

ś

linnego, 

–  wykrywanie  substancji  naturalnych  oraz  okre

ś

lanie  ich  wła

ś

ciwo

ś

ci 

fizykochemicznych, 

–  rozpoznawanie wa

Ŝ

niejszych surowców ro

ś

linnych. 

W  czasie  kontroli  i  oceny  nale

Ŝ

y  zwraca

ć

  uwag

ę

  na  wiedz

ę

 

merytoryczn

ą

,  jako

ść

  wypowiedzi,  poprawno

ść

  wnioskowania,  jako

ść

 

wykonania zadania oraz stopie

ń

 integracji wiedzy z ró

Ŝ

nych dziedzin. 

Osi

ą

gni

ę

cia uczniów mo

Ŝ

na ocenia

ć

 na podstawie: 

–  sprawdzianów ustnych, 
–  sprawdzianów pisemnych,  
–  testów dydaktycznych, 
–  ukierunkowanej  obserwacji  czynno

ś

ci  uczniów  wykonywanych  

w czasie 

ć

wicze

ń

W ocenie ko

ń

cowej nauczyciel powinien uwzgl

ę

dni

ć

 wyniki wszystkich 

zastosowanych metod sprawdzania osi

ą

gni

ęć

 ucznia. 

 
 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

43

Jednostka modułowa 322[10].Z1.03 
Analizowanie  procesów  technologicznych  produkcji 
leków 

 

1. Szczegółowe cele kształcenia 

W wyniku procesu kształcenia ucze

ń

 powinien umie

ć

–  okre

ś

li

ć

 

podstawowe 

zasady 

prowadzenia 

procesów 

technologicznych, 

–  scharakteryzowa

ć

 procesy technologiczne wybranych postaci leków, 

–  wykona

ć

 

podstawowe 

obliczenia 

wydajno

ś

ci 

procesów 

technologicznych, 

–  wykona

ć

 obliczenia ilo

ś

ci substratów potrzebnych do produkcji leków, 

–  okre

ś

li

ć

 rol

ę

 substancji pomocniczych w procesie technologicznym, 

–  zapisa

ć

  i  odczyta

ć

  równania  reakcji  chemicznych  otrzymywania 

wybranych substancji leczniczych, 

–  wykona

ć

  bilans  materiałowy  i  energetyczny  wybranych  procesów 

technologicznych,  

–  posłu

Ŝ

y

ć

  si

ę

  instrukcjami  i  normami  stosowanymi  w  przemy

ś

le 

farmaceutycznym.  

 

2. Materiał nauczania 

Podstawowe zasady prowadzenia procesów technologicznych.  
Przebieg procesu technologicznego.  
Procesy technologiczne produkcji tabletek, dra

Ŝ

etek i granulatów.  

Zasady obliczania wydajno

ś

ci procesów technologicznych. 

Analiza receptury w procesie technologicznym. 
Rola substancji pomocniczych w procesie technologicznym. 
Wydzielanie substancji leczniczych z surowców naturalnych.  
Bilanse materiałowe i energetyczne procesów technologicznych. 
Schematy, instrukcje, normy stosowane w przemy

ś

le farmaceutycznym. 

 

3. 

Ć

wiczenia 

  Sporz

ą

dzanie schematów ideowych procesów technologicznych. 

  Sporz

ą

dzanie  bilansów  materiałowych  wybranych  procesów  wraz 

z przedstawieniem graficznym. 

  Otrzymywanie prostych surowców farmaceutycznych (wodorow

ę

glanu 

sodu, jodoformu, wodorotlenku glinu). 

  Obliczanie  wydajno

ś

ci  otrzymywania  hydroksow

ę

glanu  bizmutu  (III) 

lub jodku potasu. 

  Obliczanie twardo

ś

ci wody. 

  Wykonywanie bilansów materiałowych wybranych procesów. 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

44

  Obliczanie 

ilo

ś

ci 

substratów 

potrzebnych 

do 

procesów 

technologicznych. 

  Obliczanie wydajno

ś

ci procesów technologicznych. 

  Obliczanie,  według  receptury,  ilo

ś

ci  surowców  potrzebnych  do 

wykonania  okre

ś

lonej  masy  do  tabletkowania,  granulowania, 

dra

Ŝ

owania, sporz

ą

dzania emulsji. 

 

4. 

Ś

rodki dydaktyczne 

Zestawy ró

Ŝ

nych postaci leków. 

Modele  całe  i  w  przekrojach,  rysunki,  schematy  foliogramy  fazogramy 
omawianych aparatów i urz

ą

dze

ń

Schematy technologiczne procesów i ci

ą

gów technologicznych. 

Foliogramy  i  nagrania  przedstawiaj

ą

ce:  sposoby  montowania  aparatury 

i urz

ą

dze

ń

 w ci

ą

gach technologicznych.  

Oprogramowanie  komputerowe  do  projektowania  aparatów  i  urz

ą

dze

ń

 

w ci

ą

gach  technologicznych,  wykonywania  oblicze

ń

  technologicznych, 

bilansów i schematów. 
Instrukcje, Normy Polskie. 
 

5. Wskazania metodyczne do realizacji programu jednostki 

Program  jednostki  modułowej  obejmuje  tre

ś

ci  dotycz

ą

ce  zasad 

prowadzenia 

procesów 

technologicznych, 

wykonywania 

oblicze

ń

  

i  prostych  projektów  technologicznych,  stosowania  instrukcji,  PN,  norm 
bran

Ŝ

owych i zakładowych.  

Realizacja 

programu 

nauczania 

ma 

na 

celu 

kształtowanie 

umiej

ę

tno

ś

ci  zapisywania  równa

ń

  i  odczytywania  reakcji  chemicznych, 

wykonywania bilansu wybranych procesów i oblicze

ń

 oraz odczytywania 

schematów technologicznych. 

Osi

ą

gni

ę

cie zaplanowanych  celów  wymaga  stosowania praktycznych 

metod  nauczania:  metody  przewodniego  tekstu,  projektów,  pokazu  
z obja

ś

nieniem oraz 

ć

wicze

ń

 Zaj

ę

cia 

powinny 

odbywa

ć

 

si

ę

 

pracowni 

wyposa

Ŝ

onej 

w odpowiednie 

ś

rodki  audiowizualne  oraz  modele  i  przekroje  aparatów, 

rysunki, schematy, przezrocza, foliogramy aparaty i linie technologiczne, 
wzorcowe formy leków i opakowa

ń

Wskazane  jest  symulowanie  fragmentów  procesów  technologicznych 

oraz zorganizowanie wycieczki dydaktycznej w celu zapoznania uczniów 
z nowoczesnymi liniami produkcyjnymi w zakładach farmaceutycznych. 

Zadania  powinny  by

ć

  wykonywane  w  grupach  do  15  osób,  

 z  podziałem  na  2–3  osobowe  zespoły.  Podczas 

ć

wicze

ń

  uczniowie 

powinni  korzysta

ć

  z  programów  komputerowych  i  ró

Ŝ

nych 

ź

ródeł 

informacji,  w  celu  poznania  zasad  technologii  wytwarzania  produktów 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

45

leczniczych. 

Powinni 

równie

Ŝ

 

posługiwa

ć

 

si

ę

 

schematami 

technologicznymi, okre

ś

la

ć

 rodzaje procesów i operacji, dobiera

ć

 aparaty 

i  urz

ą

dzenia  do  przeprowadzania  procesu  oraz  rozpoznawa

ć

  aparaty 

i  urz

ą

dzenia  stosowane  w  procesach  technologicznych.  Zamieszczone  

w  programie 

ć

wiczenia  stanowi

ą

  propozycj

ę

  do  wykorzystania. 

Nauczyciel  powinien  opracowa

ć

  własne  tematy 

ć

wicze

ń

  mo

Ŝ

liwych  do 

zrealizowania w warunkach szkoły. 

 
6. Propozycje  metod  sprawdzania  i  oceny  osi

ą

gni

ęć

 

edukacyjnych ucznia 

Sprawdzanie  i  ocenianie  osi

ą

gni

ęć

  uczniów  powinno  odbywa

ć

  si

ę

 

przez  cały  czas  realizacji  programu  jednostki  modułowej  według 
ustalonych  kryteriów  i  zgodnie  z  obowi

ą

zuj

ą

c

ą

  skal

ą

  ocen.  Z  kryteriami 

oceny  ucze

ń

  powinien  by

ć

  zapoznany  na  pocz

ą

tku  realizacji  programu 

jednostki  modułowej.  Kryteria  oceniania  powinny  dotyczy

ć

  stopnia 

i zakresu opanowania przez ucznia wiadomo

ś

ci i umiej

ę

tno

ś

ci. 

Sprawdzanie  osi

ą

gni

ęć

  poznawczych  ucznia  mo

Ŝ

e  odbywa

ć

  si

ę

  za 

pomoc

ą

–  sprawdzianów ustnych,  
–  sprawdzianów pisemnych, 
–  testów osi

ą

gni

ęć

 szkolnych. 

Umiej

ę

tno

ś

ci  praktyczne  powinny  by

ć

  sprawdzane  na  podstawie 

obserwacji czynno

ś

ci uczniów podczas wykonywania 

ć

wicze

ń

Podczas obserwacji nauczyciel powinien zwraca

ć

 uwag

ę

 na:  

–  wykonywanie zada

ń

 zgodnie z przyj

ę

tymi procedurami, 

–  dokładno

ść

 i sprawno

ść

 wykonania zadania,  

–  znajomo

ść

 przebiegu procesów technologicznych, 

–  poprawno

ść

 wykonanych oblicze

ń

W  ko

ń

cowej  ocenie  osi

ą

gni

ęć

  ucznia  nale

Ŝ

y  uwzgl

ę

dni

ć

  wyniki 

wszystkich metod sprawdzania zastosowanych przez nauczyciela.  
 
 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

46

Moduł 322[10].Z2  

Ś

rodki lecznicze 

 

1. Cele kształcenia 

W wyniku procesu kształcenia ucze

ń

 powinien umie

ć

–  posługiwa

ć

 si

ę

 polskim, łaci

ń

skim i mi

ę

dzynarodowym nazewnictwem 

surowców  i  preparatów  ro

ś

linnych  oraz  zwi

ą

zków  chemicznych 

stosowanych w lecznictwie, 

–  charakteryzowa

ć

 zwi

ą

zki chemiczne stosowane w lecznictwie, 

–  okre

ś

la

ć

 

wła

ś

ciwo

ś

ci 

fizykochemiczne 

oraz 

farmakologiczne 

ro

ś

linnych substancji biologicznie czynnych, 

–  charakteryzowa

ć

  produkty  zielarskie  i 

ś

rodki  naturalne  stosowane  

w lecznictwie i profilaktyce, 

–  charakteryzowa

ć

  substancje  naturalne  pochodzenia  ro

ś

linnego  

o wła

ś

ciwo

ś

ciach leczniczych, 

–  wyja

ś

nia

ć

 działanie leków na organizm człowieka, 

–  wyja

ś

nia

ć

 działanie leków oraz uzasadnia

ć

 ich stosowanie w ró

Ŝ

nych 

przypadkach chorobowych, 

–  dokonywa

ć

 analizy wybranych interakcji leków, 

–  charakteryzowa

ć

  drogi  podawania  ró

Ŝ

nych  postaci  leków  oraz 

okre

ś

la

ć

 dawki leków. 

 

3.  Wykaz jednostek modułowych 
 

Symbol 

jednostki 

modułowej 

 

Nazwa jednostki modułowej 

Orientacyjna 

liczba godzin na 

realizacj

ę

 

322[10].Z2.01 

Stosowanie zwi

ą

zków chemicznych  

w lecznictwie 

72 

322[10].Z2.02 

Stosowanie surowców ro

ś

linnych  

w profilaktyce i terapii 

70 

322[10].Z2.03 

Analizowanie działania leków 
na organizm człowieka 

130 

 

Razem 

272 

 
 
 
 
 
 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

47

3. Schemat układu jednostek modułowych 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

4. Literatura 

Borkowski B.: Ro

ś

liny lecznicze w fitoterapii. Instytut Ro

ś

lin i Przetworów 

Zielarskich, Pozna

ń

 1994 

Farmakopea Polska. VI, PTFarm., Warszawa 2002 
Janicki K., Rewersji W.: Medycyna naturalna. PZWL, Warszawa 2004 
Janiec W.: Kompedium farmakologii. PZWL, Warszawa 2001 
Janiec W., Krupi

ń

ska J.: Farmakodynamika. PZWL, Warszawa 2002 

Lutomski  J.,  Hasik  J.:  Ziołolecznictwo  w  chorobach  wewn

ę

trznych. 

Borgis, Warszawa 2000 
O

Ŝ

arowski A., Leksykon leków naturalnych. Comes, Katowice 1993 

Pastok P.: Kompendium leków naturalnych. Medyk, Warszawa 2000 
Podlewski  J.,  Chwalibogowska  –  Podlewska  A.:  Leki  współczesnej 
terapii. PZWL, Warszawa 2003 
Samochowicz L.: Kompendium fitoterapii. Volumed, Wrocław 2002 
Schaffner  W.:  Ro

ś

liny  lecznicze  –  chemizm,  działanie,  zastosowanie. 

Multico 1991 
Strzelecka  H.  i  wsp.:  Encyklopedia  zielarstwa  i  ziołolecznictwa.  PZWL, 
Warszawa 2000 

322[10].Z2.03 

Analizowanie działania leków  

na organizm człowieka 

322[10].Z2 

Ś

rodki lecznicze 

322[10].Z2.01  

Stosowanie zwi

ą

zków chemicznych  

w lecznictwie 

322[10].Z2.02 

Stosowanie surowców ro

ś

linnych 

w profilaktyce i terapii 

 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

48

Zaj

ą

c M.,Pawełczyk E.: Chemia leków. Akademia Medyczna w Poznaniu, 

Pozna

ń

 2002 

Zejc A., Gorczyca M. (red.): Chemia leków. PZWL, Warszawa 2002  
 
Wykaz literatury nale

Ŝ

y aktualizowa

ć

 w miar

ę

 ukazywania si

ę

 nowych  

pozycji wydawniczych. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 
 
 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

49

Jednostka modułowa 322[10].Z2.01 
Stosowanie zwi

ą

zków chemicznych w lecznictwie 

 

1. Szczegółowe cele kształcenia 

W wyniku realizacji procesu kształcenia ucze

ń

 powinien umie

ć

–  okre

ś

li

ć

 zasady klasyfikacji i nazewnictwa leków, 

–  posłu

Ŝ

y

ć

 

si

ę

 

terminologi

ą

 

oraz 

nazewnictwem 

zwi

ą

zków 

chemicznych,  

–  scharakteryzowa

ć

  budow

ę

  chemiczn

ą

  substancji  stosowanych  

w lecznictwie, 

–  wskaza

ć

  zale

Ŝ

no

ś

ci  mi

ę

dzy  budow

ą

  chemiczn

ą

  substancji  leczniczej 

a jej trwało

ś

ci

ą

 i działaniem farmakodynamicznym, 

–  wyja

ś

ni

ć

 działanie leków oraz uzasadni

ć

 ich zastosowanie w ró

Ŝ

nych 

przypadkach chorobowych, 

–  dokona

ć

  podziału  substancji  leczniczych  w  zale

Ŝ

no

ś

ci  od  budowy 

chemicznej, 

–  dokona

ć

 analizy podstawowych interakcji leków, 

–  wyja

ś

ni

ć

 zagro

Ŝ

enia wynikaj

ą

ce z przedawkowania leków, 

–  wyja

ś

ni

ć

  wpływ  ró

Ŝ

nych  zwi

ą

zków  chemicznych  na  ci

ąŜę

,  laktacj

ę

 

i sprawno

ść

 psychofizyczn

ą

–  okre

ś

li

ć

  sposoby  pozyskiwania,  przetwarzania  i  przechowywania 

wybranych substancji leczniczych. 

 

2. Materiał nauczania 

Nazewnictwo zwi

ą

zków chemicznych stosowanych w lecznictwie. 

Budowa chemiczna zwi

ą

zków leczniczych. 

Wpływ budowy chemicznej substancji na efekt terapeutyczny. 
Interakcje leków. 
Lekozale

Ŝ

no

ść

Przedawkowanie leków. 
Wpływ  zwi

ą

zków  leczniczych  na  ci

ąŜę

,  laktacj

ę

  oraz  sprawno

ść

 

psychofizyczn

ą

.  

Pozyskiwanie, przetwarzanie i przechowywanie substancji leczniczych. 
 

3. 

Ć

wiczenia 

  Klasyfikowanie zwi

ą

zków chemicznych. 

  Wskazywanie 

zale

Ŝ

no

ś

ci 

mi

ę

dzy 

budow

ą

 

chemiczn

ą

  

a wła

ś

ciwo

ś

ciami farmakologicznymi. 

  Okre

ś

lanie budowy chemicznej zwi

ą

zków stosowanych w lecznictwie. 

  Charakteryzowanie 

wa

Ŝ

niejszych 

zwi

ą

zków 

chemicznych 

stosowanych w lecznictwie. 

  Klasyfikowanie leków według budowy chemicznej. 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

50

  Analizowanie  wpływu  zwi

ą

zków  leczniczych  na  ci

ąŜę

,  laktacj

ę

 

i sprawno

ść

 psychofizyczn

ą

 

4. 

Ś

rodki dydaktyczne 

Tablice anatomiczne i fizjologiczne. 
Foliogramy  i  fazogramy  na  temat  budowy  chemicznej  zwi

ą

zków 

stosowanych w lecznictwie. 
Filmy dydaktyczne na temat lekozale

Ŝ

no

ś

ci. 

Prospekty o lekach. 
Poradniki terapeutyczne. 
Katalogi leków poszczególnych firm farmaceutycznych. 
Czasopisma zawodowe. 
 

5. Wskazanie metodyczne do realizacji programu jednostki 

Realizacja  programu  jednostki  modułowej  ma  na  celu  kształtowanie 

umiej

ę

tno

ś

ci rozpoznawania zale

Ŝ

no

ś

ci mi

ę

dzy efektem terapeutycznym 

a  budow

ą

  chemiczn

ą

  substancji  leczniczej.  Program  jednostki 

modułowej  zawiera  tre

ś

ci  dotycz

ą

ce  budowy  chemicznej  zwi

ą

zków 

leczniczych,  mechanizmów  działania,  interakcji  leków,  dawkowania  
i działa

ń

 ubocznych. 

  Osi

ą

gni

ę

cie  zało

Ŝ

onych  celów  kształcenia  umo

Ŝ

liwi  stosowanie 

aktywizuj

ą

cych  metod  nauczania  takich  jak:  dyskusja  dydaktyczna, 

metoda przypadków oraz 

ć

wiczenia praktyczne. 

Ć

wiczenia powinny by

ć

 

prowadzone  w  laboratorium  analizy  leków,  w  grupach  do  15  osób  
z  podziałem  na  2-3  osobowe  zespoły.  Praca  w  zespołach  sprzyja 
kształtowaniu 

umiej

ę

tno

ś

ci 

logicznego 

my

ś

lenia, 

rozwi

ą

zywania 

problemów,  wyzwala  aktywno

ść

  uczniów  i  zainteresowanie  tematyk

ą

 

realizowanego programu. 
 

6. Propozycje  metod  sprawdzania  i  oceny  osi

ą

gni

ęć

 

edukacyjnych ucznia 

Sprawdzanie  i  ocenianie  osi

ą

gni

ęć

  ucznia  powinno  odbywa

ć

  si

ę

 

w trakcie  realizacji  jednostki  modułowej,  na  podstawie  kryteriów 
przedstawionych  na  pocz

ą

tku  zaj

ęć

  i  zgodnie  z  obowi

ą

zuj

ą

c

ą

  skal

ą

 

ocen.  Kryteria  oceny  powinny  dotyczy

ć

  stopnia  i  zakresu  opanowania 

przez uczniów wiadomo

ś

ci i umiej

ę

tno

ś

ci.  

W  procesie  oceniania  nauczyciel  powinien  zwraca

ć

  szczególn

ą

 

uwag

ę

 na umiej

ę

tno

ś

ci: 

–  posługiwania  si

ę

  polskimi,  łaci

ń

skimi  i  mi

ę

dzynarodowymi  nazwami 

leków, 

–  klasyfikowania  leków  pod  wzgl

ę

dem  wła

ś

ciwo

ś

ci  fizykochemicznych 

i farmakologicznych, 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

51

–  okre

ś

lania  zasad  dawkowania  oraz  ubocznych  skutków działania 

leków. 

Sprawdzanie osi

ą

gni

ęć

 uczniów mo

Ŝ

na przeprowadzi

ć

 za pomoc

ą

:  

–  sprawdzianów ustnych, 
–  sprawdzianów pisemnych, 
–  testów dydaktycznych, 
–  obserwacji czynno

ś

ci ucznia podczas wykonywania 

ć

wicze

ń

Ocenie  powinna  podlega

ć

  równie

Ŝ

  aktywno

ść

  ucznia  na  zaj

ę

ciach, 

merytoryczna  jako

ść

  wypowiedzi,  poprawno

ść

  wnioskowania,  stopie

ń

 

integracji wiedzy z ró

Ŝ

nych przedmiotów. 

W  ko

ń

cowej  ocenie  osi

ą

gni

ęć

  ucznia  nale

Ŝ

y  uwzgl

ę

dni

ć

  wyniki 

wszystkich metod sprawdzania zastosowanych przez nauczyciela.  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

52

Jednostka modułowa 322[10].Z2.02  
Stosowanie surowców ro

ś

linnych w profilaktyce 

i terapii 

 

1.   Szczegółowe cele kształcenia  

W wyniku procesu kształcenia ucze

ń

 powinien umie

ć

–  posłu

Ŝ

y

ć

 si

ę

 polskimi i łaci

ń

skimi nazwami surowców ro

ś

linnych, 

–  posłu

Ŝ

y

ć

 si

ę

 handlowymi nazwami leków ro

ś

linnych, 

–  scharakteryzowa

ć

 wa

Ŝ

niejsze substancje czynne ro

ś

lin pod wzgl

ę

dem 

cech fizykochemicznych i wła

ś

ciwo

ś

ci farmakologicznych, 

–  scharakteryzowa

ć

  ro

ś

liny  najcz

ęś

ciej  stosowane  w  profilaktyce  

i terapii oraz surowce z nich otrzymywane, 

–  sklasyfikowa

ć

 

leki 

ro

ś

linne 

pod 

wzgl

ę

dem 

wła

ś

ciwo

ś

ci 

terapeutycznych i chemicznych, 

–  wyja

ś

ni

ć

 zasady profilaktyki i terapii wybranych chorób, 

–  wyja

ś

ni

ć

 działanie i zastosowanie wybranych leków ro

ś

linnych, 

–  wyja

ś

ni

ć

 

działanie 

zastosowanie 

produktów 

pszczelich  

w profilaktyce i terapii,  

–  oceni

ć

 

wpływ 

leków 

ro

ś

linnych 

na 

organizm 

człowieka,  

w  zale

Ŝ

no

ś

ci  od  składu  jako

ś

ciowego,  ilo

ś

ciowego,  drogi  podania 

i sposobu dawkowania, 

–  scharakteryzowa

ć

  skutki  uboczne  i  niepo

Ŝą

dane  działanie  leków 

ro

ś

linnych oraz przeciwwskazania do ich stosowania, 

–  okre

ś

li

ć

 sposób u

Ŝ

ycia i przechowywania leku ro

ś

linnego. 

 

2.  Materiał nauczania 

Nazewnictwo leków ro

ś

linnych. 

Leki ro

ś

linne.  

Ziołolecznictwo tradycyjne i nowoczesne. 
Kliniczne zastosowanie preparatów ro

ś

linnych. 

Znaczenie preparatów ziołowych w profilaktyce i terapii chorób. 

Ś

rodki specjalnego 

Ŝ

ywieniowego przeznaczenia. 

Cechy  fizykochemiczne  i  wła

ś

ciwo

ś

ci  lecznicze  substancji  czynnych 

pochodzenia ro

ś

linnego. 

Niepo

Ŝą

dane działanie leków ro

ś

linnych. 

Profilaktyka i leczenie produktami pszczelimi. 
Fitoterapia a homeopatia. 
Wpływ leków ro

ś

linnych na organizm człowieka. 

 

3. 

Ć

wiczenia 

  Analizowanie  działania  leków  ro

ś

linnych  stosowanych  w  chorobach 

układu nerwowego. 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

53

  Analizowanie  działania  leków  ro

ś

linnych  stosowanych  w  chorobach 

serca i układu kr

ąŜ

enia. 

  Analizowanie 

zastosowania 

ziół 

preparatów 

ziołowych  

w zaburzeniach układu moczowego. 

  Analizowanie  działania  leków  ro

ś

linnych  stosowanych  w  chorobach 

układu pokarmowego i w otyło

ś

ci. 

  Okre

ś

lanie działania ro

ś

linnych leków przeciwcukrzycowych. 

  Okre

ś

lanie roli fitoterapii w chorobach kobiecych. 

  Charakteryzowanie  fitopreparatów 

stosowanych 

w  chorobach 

reumatycznych. 

  Analizowanie  działania  leków  dermatologicznych  pochodzenia 

ro

ś

linnego. 

  Porównywanie naturalnych leków o działaniu immunostymuluj

ą

cym. 

  Porównywanie  fitoterapii  z  homeopati

ą

  oraz  innymi  metodami 

leczenia. 

 

4. 

Ś

rodki dydaktyczne 

Zdj

ę

cia i rysunki ro

ś

lin leczniczych. 

Foliogramy i fotogramy przedstawiaj

ą

ce ro

ś

liny lecznicze. 

Leki ziołowe, atrapy leków ro

ś

linnych. 

Leki dotycz

ą

ce leczenia wybranych schorze

ń

.  

Pi

ś

miennictwo zawodowe (poradniki, encyklopedie, atlasy, czasopisma). 

Programy komputerowe bazy leków (edukacyjne, komercyjne). 

 

5. Wskazania metodyczne do realizacji programu jednostki 

Celem  realizacji  programu  jednostki  modułowej  jest  przekazanie 

uczniom 

podstawowych 

wiadomo

ś

ci 

z zakresu 

ziołolecznictwa,  

w  zwi

ą

zku  z  coraz  szerszym  stosowaniem  preparatów  pochodzenia 

ro

ś

linnego w medycynie. 

Program  jednostki  modułowej  obejmuje  szeroki  zakres  wiedzy  oraz 
integruje  tre

ś

ci  z  innych  dziedzin  nauki,  takich  jak:  anatomia,  fizjologia, 

patofizjologia, 

farmakologia, 

analiza 

chemiczna 

technologia 

wytwarzania  leków.  Nauczyciel  powinien  w  sposób  ukierunkowany 
wykorzysta

ć

  wiedz

ę

  uczniów  o budowie,  fizjologii  i  patologii  narz

ą

dów  

i układów oraz wskaza

ć

 mo

Ŝ

liwo

ś

ci zastosowania preparatów ro

ś

linnych 

w profilaktyce i terapii wielu schorze

ń

.  

Osi

ą

gni

ę

cie  zaplanowanych  celów  kształcenia  zapewni  stosowanie 

aktywizuj

ą

cych  metod  nauczania,  takich  jak:  dyskusja  dydaktyczna, 

ć

wiczenia  praktyczne,  metoda  projektów  oraz  metoda  przewodniego 

tekstu.  

Zaj

ę

cia powinny odbywa

ć

 si

ę

 w pracowni farmakognozji wyposa

Ŝ

onej 

w  odpowiednie 

ś

rodki  dydaktyczne,  w  grupach  10–15  osobowych. 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

54

Uczniowie powinni mie

ć

 do dyspozycji instrukcje do 

ć

wicze

ń

, konspekty, 

teksty  przewodnie,  katalogi  i  tabele.  W  celu  zwi

ę

kszenia  aktywno

ś

ci 

ucznia  zaleca  si

ę

  opracowywanie  projektów  na  temat  zastosowania 

leków ro

ś

linnych w profilaktyce i terapii.  

 

6. Propozycje  metod  sprawdzania  i  oceny  osi

ą

gni

ęć

 

edukacyjnych ucznia  

Sprawdzanie  i  ocenianie  osi

ą

gni

ęć

  edukacyjnych  uczniów  powinno 

odbywa

ć

  si

ę

  systematycznie  przez  cały  czas  realizacji  programu 

jednostki 

modułowej 

według 

ustalonych 

kryteriów 

zgodnie 

z obowi

ą

zuj

ą

c

ą

  skal

ą

  ocen.  Kryteria  oceny  powinny  dotyczy

ć

  stopnia  

i zakresu opanowania przez uczniów wiadomo

ś

ci i umiej

ę

tno

ś

ci.  

W procesie oceniania nauczyciel powinien zwróci

ć

 szczególn

ą

 uwag

ę

 na 

umiej

ę

tno

ś

ci: 

–  posługiwania  si

ę

  polskimi,  łaci

ń

skimi  i  mi

ę

dzynarodowymi  nazwami 

leków ro

ś

linnych, 

–  wyja

ś

niania zastosowania leków ro

ś

linnych w profilaktyce i terapii, 

–  okre

ś

lania  dawkowania,  dróg  podawania  i  skutków  ubocznych 

stosowania leków ro

ś

linnych. 

Sprawdzanie osi

ą

gni

ęć

 ucznia mo

Ŝ

na przeprowadzi

ć

 na podstawie:  

–  sprawdzianów ustnych, 
–  sprawdzianów pisemnych,  
–  testów  dydaktycznych  z  zadaniami  wielokrotnego  wyboru,  z  luk

ą

krótkiej odpowiedzi, 

–  wykonanych projektów. 

 Prace  projektowe  powinny  by

ć

  oceniane  na  etapie  planowania, 

realizacji i prezentacji. 

W  ocenie  nale

Ŝ

y  równie

Ŝ

  uwzgl

ę

dni

ć

  przygotowanie  merytoryczne, 

aktywno

ść

 

uczniów 

na 

zaj

ę

ciach, 

współprac

ę

 

zespole, 

dokumentowanie  przebiegu 

ć

wicze

ń

  oraz  wykorzystywanie  dost

ę

pnych 

ś

rodków dydaktycznych.  

Po zako

ń

czeniu realizacji programu proponuje si

ę

 zastosowanie testu 

osi

ą

gni

ęć

 szkolnych. 

W  ocenie  ko

ń

cowej  nale

Ŝ

y  wykorzysta

ć

  wyniki  wszystkich  metod 

sprawdzania osi

ą

gni

ęć

 ucznia zastosowanych przez nauczyciela. 

 
 

 
 
 
 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

55

Jednostka modułowa 322[10].Z2.03 
Analizowanie działania leków na organizm człowieka 

 
1. Szczegółowe cele kształcenia 

W wyniku realizacji procesu kształcenie ucze

ń

 powinien umie

ć

–  sklasyfikowa

ć

 leki pod wzgl

ę

dem wła

ś

ciwo

ś

ci farmakologicznych, 

–  zastosowa

ć

 nazwy mi

ę

dzynarodowe i handlowe leków, 

–  okre

ś

li

ć

 zasady profilaktyki i sposoby leczenia wybranych chorób, 

–  okre

ś

li

ć

 wła

ś

ciwo

ś

ci farmakologiczne leków, 

–  wyja

ś

ni

ć

 podstawowe procesy kinetyczne leków w organizmie, 

–  wyja

ś

ni

ć

 działanie leków oraz uzasadni

ć

 ich zastosowanie w ró

Ŝ

nych 

jednostkach chorobowych, 

–  scharakteryzowa

ć

 drogi podawania oraz okre

ś

li

ć

 dawki leków, 

–  scharakteryzowa

ć

  podstawowe  grupy  leków  według  działania 

farmakologicznego i postaci w jakiej s

ą

 wytwarzane. 

 
2. Materiał nauczania 

Klasyfikacja ATC leków. 
Mechanizmy działania leków. LADME. 
Wpływ czynników fizyko-chemicznych na losy leków w ustroju. 
Dawka leku a efekt terapeutyczny. 
Leki  stosowane  w  zaka

Ŝ

eniach  i  chorobach  inwazyjnych  (antybiotyki, 

sulfonamidy,  chemioterapeutyki,  tuberkulostatyki,  leki  przeciwgrzybicze, 
przeciwwirusowe, 

przeciwpierwotniakowe, 

przeciwrobacze, 

przeciw

ś

wierzbowe 

przeciwwszawicze, 

ś

rodki 

antyseptyczne  

i odka

Ŝ

aj

ą

ce). 

Leki  działaj

ą

ce  na  o

ś

rodkowy  i  obwodowy  układ  nerwowy  (leki 

psychotropowe, 

uspokajaj

ą

ce 

nasenne, 

przeciwpadaczkowe, 

stosowane w leczeniu zaburze

ń

 układu pozapiramidowego, narkotyczne 

leki 

przeciwbólowe, 

nienarkotyczne 

leki 

przeciwbólowe, 

ś

rodki 

znieczulaj

ą

ce  ogólnie,  pobudzaj

ą

ce  układ  nerwowy, 

ś

rodki  miejscowo 

znieczulaj

ą

ce, dra

Ŝ

ni

ą

ce zako

ń

czenia czuciowe). 

Farmakologia  układu  autonomicznego  (leki  działaj

ą

ce  na  układ 

współczulny  i  przywspółczulny,  leki  działaj

ą

ce  na  zwoje  układu 

autonomicznego, leki spazmolityczne, muskulotropowe). 
Autakoidy (histamina i leki przeciwhistaminowe, serotonina – antagoni

ś

ci 

i agoni

ś

ci receptorów serotoninergicznych). 

Farmakologia 

leków 

kardiotropowych 

(leki 

przeciwarytmiczne 

i zwi

ę

kszaj

ą

ce kurczliwo

ść

 mi

ęś

nia sercowego). 

Leki  wpływaj

ą

ce  na  naczynia  krwiono

ś

ne  (rozszerzaj

ą

ce  i  kurcz

ą

ce 

naczynia,  usprawniaj

ą

ce  perfuzj

ę

  narz

ą

dow

ą

,  stosowane  w  chorobach 

naczy

ń

 

Ŝ

ylnych, przeciwmia

Ŝ

d

Ŝ

ycowe, stosowane w chorobie wie

ń

cowej). 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

56

Leki wpływaj

ą

ce na układ krwiotwórczy i krzepni

ę

cia krwi. 

Leki reguluj

ą

ce zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej. 

Leki układu oddechowego. 
Leki wpływaj

ą

ce na czynno

ść

 układu pokarmowego. 

Leki wpływaj

ą

ce na czynno

ść

 gruczołów wydzielania wewn

ę

trznego. 

Leki przeciwzapalne, przeciwreumatyczne i przeciwgor

ą

czkowe. 

Leki stosowane w leczeniu chorób nowotworowych. 
Leki działaj

ą

ce na układ immunologiczny. 

Leki wpływaj

ą

ce na przemian

ę

 materii. 

Ś

rodki cieniuj

ą

ce. 

 
3. 

Ć

wiczenia 

  Analizowanie 

wpływu 

leków 

na 

sprawno

ść

 

psychofizyczn

ą

 

kierowców, ci

ąŜę

 i proces laktacji. 

  Analizowanie  wpływu  czynników  fizykochemicznych  na  trwało

ść

 

ś

rodków leczniczych. 

  Analizowanie sposobów zapobiegania uzale

Ŝ

nieniom. 

  Analizowanie  przyczyn,  objawów  i  sposobów  leczenia  choroby 

wrzodowej. 

  Udzielanie  porad  na  temat  stosowania 

ś

rodków  antyseptycznych 

i dezynfekuj

ą

cych do u

Ŝ

ytku zewn

ę

trznego. 

  Analizowanie 

wpływu 

najcz

ęś

ciej 

stosowanych 

leków 

psychotropowych 

na 

sprawno

ść

 

psychomotoryczn

ą

 

oraz 

przeciwwskaza

ń

 do stosowania leków psychotropowych u kierowców. 

  Rozpoznawanie 

ę

dów 

stosowaniu 

glikokortykosteroidów 

w leczeniu dermatologicznym. 

  Okre

ś

lanie objawów nadu

Ŝ

ywania i skutków niepo

Ŝą

danego działania 

leków anabolicznych. 

  Rozpoznawanie fałszerstwa recept na leki anaboliczne. 

  Analizowanie składu leków wielowitaminowych. 

 
4. 

Ś

rodki dydaktyczne 

Tablice anatomiczne i fizjologiczne. 
Foliogramy i fazogramy. 
Scenariusze 

ć

wicze

ń

. Opisy przypadków. 

Filmy dydaktyczne na temat profilaktyki uzale

Ŝ

nie

ń

Prospekty o lekach. 
Poradniki terapeutyczne. 
Katalogi leków poszczególnych firm farmaceutycznych. 
 
 
 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

57

5.Wskazania metodyczne do realizacji programu jednostki 

Celem  realizacji  programu  jednostki  modułowej  jest  przygotowanie 

ucznia  do  udzielania  porad,  zgodnie  z  kompetencjami  technika 
farmaceutycznego,  na  temat  działania  leków  w  organizmie  człowieka, 
przyczyn  narkomanii  i  alkoholizmu,  działa

ń

  profilaktycznych,  a  tak

Ŝ

doradztwa 

zakresie 

farmakoterapii 

niektórych 

chorób 

z wykorzystaniem leków dost

ę

pnych bez recepty. 

Tre

ś

ci  programowe  jednostki  powinny  by

ć

  realizowane  w  korelacji  

z programami innymi jednostek. 

W  celu  osi

ą

gni

ę

cia  zało

Ŝ

onych  celów  kształcenia,  rozwijania 

zdolno

ś

ci  poznawczych  i  wyzwalania  aktywno

ś

ci  proponuje  si

ę

 

stosowanie  nast

ę

puj

ą

cych  metod  nauczania:  wykładu  informacyjnego, 

problemowego,  dyskusji  dydaktycznej,  pokazu  z obja

ś

nieniem  oraz 

ć

wicze

ń

Realizacja  programu  jednostki  modułowej  powinna  odbywa

ć

  si

ę

  

w  odpowiednio  wyposa

Ŝ

onej  pracowni,  w  grupach  10–15  osobowych,  

z podziałem na 2-3 osobowe zespoły.  

 

6. Propozycja  metod  sprawdzania  i  oceny  osi

ą

gni

ęć

 

edukacyjnych ucznia 

Sprawdzanie  i  ocenianie  osi

ą

gni

ęć

  uczniów  nale

Ŝ

y  przeprowadza

ć

 

systematycznie,  na  podstawie  kryteriów  przedstawionych  na  pocz

ą

tku 

zaj

ęć

  i zgodnie  z  obowi

ą

zuj

ą

c

ą

  skal

ą

  ocen.  Kryteria  powinny  wynika

ć

 

z zaplanowanych  celów  kształcenia.  Systematyczna  ocena  dostarczy 
nauczycielowi informacji o wynikach swoich działa

ń

, umo

Ŝ

liwi skuteczne 

kierowanie  procesem  uczenia  si

ę

,  dostarczy  uczniom  informacji  

o efektach uczenia si

ę

W  procesie  oceniania  nauczyciel  powinien  zwróci

ć

  uwag

ę

  na 

umiej

ę

tno

ś

ci: 

–  klasyfikowania leków pod wzgl

ę

dem wła

ś

ciwo

ś

ci farmakologicznych, 

–  okre

ś

lania wła

ś

ciwo

ś

ci farmakologicznych leków, 

–  okre

ś

lania dróg podawania i dawkowania leku, 

–  charakteryzowania  podstawowych  grup  leków  według  działania 

farmakologicznego i postaci w jakiej s

ą

 wytwarzane. 

Nauczyciel 

powinien 

stworzy

ć

 

uczniowi 

Ŝ

ne 

mo

Ŝ

liwo

ś

ci 

potwierdzenia zdobytych wiadomo

ś

ci i umiej

ę

tno

ś

ci.  

Osi

ą

gni

ę

cia uczniów mo

Ŝ

na ocenia

ć

 na podstawie:  

–  sprawdzianów ustnych,  
–  sprawdzianów pisemnych,  
–  testów dydaktycznych,  
–  obserwacji czynno

ś

ci ucznia podczas wykonywania 

ć

wicze

ń

W  ocenie  ko

ń

cowej  nale

Ŝ

y  uwzgl

ę

dni

ć

  wyniki  wszystkich  metod 

sprawdzania osi

ą

gni

ęć

 ucznia stosowanych przez nauczyciela. 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

58

Moduł 322[10]. Z3

 

Leki recepturowe i apteczne 

 

1. Cele kształcenia 

W wyniku procesu kształcenia ucze

ń

 powinien umie

ć

–  ocenia

ć

 i analizowa

ć

 zapis leku recepturowego, 

–  ocenia

ć

 i analizowa

ć

 zapis leku aptecznego, 

–  wykonywa

ć

 stałe leki recepturowe, 

–  wykonywa

ć

 płynne leki recepturowe, 

–  wykonywa

ć

 półstałe leki recepturowe, 

–  wykonywa

ć

 jałowe leki recepturowe, 

–  kontrolowa

ć

 i wydawa

ć

 lek recepturowy i apteczny. 

 
2. Wykaz jednostek modułowych 
 

Symbol 

jednostki 

modułowej 

 

Nazwa jednostki modułowej 

Orientacyjna 

liczba godzin 

na realizacj

ę

 

322[10].Z3.01 

Analizowanie i ocenianie zapisu leku 
recepturowego i aptecznego 

50 

322[10].Z3.02 

Wykonywanie leków recepturowych  
i aptecznych z surowców ro

ś

linnych 

84 

322[10].Z3.03 

Wykonywanie stałych leków recepturowych 

130 

322[10].Z3.04 

Wykonywanie płynnych leków recepturowych 

170 

322[10].Z3.05 

Wykonywanie półstałych leków recepturowych 

114 

322[10].Z3.06 

Wykonywanie jałowych leków recepturowych 

74 

322[10].Z3.07 

Kontrolowanie i wydawanie gotowego leku 

50 

 

Razem 

672 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

59

4. Schemat układu jednostek modułowych 

 

 

 
 
 

 

322[10].Z3.01 

Analizowanie i ocenianie zapisu leku 

recepturowego i aptecznego 

322[10].Z3.02 

Wykonywanie leków recepturowych 
i aptecznych z surowców ro

ś

linnych 

322[10].Z3.04 
Wykonywanie 

płynnych leków 

recepturowych 

322[10].Z3.05 
Wykonywanie 

półstałych leków 

recepturowych 

322[10].Z3.07 

Kontrolowanie  

i wydawanie 

gotowego leku 

 

322[10].Z3.06 
Wykonywanie 

jałowych leków 

recepturowych 

322[10].Z3 

Leki recepturowe i apteczne 

322[10].Z3.03 
Wykonywanie 

stałych leków 

recepturowych 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

60

 4. Literatura 

Farmakopea Polska IV PZWL, Warszawa 1970 
Farmakopea Polska V. PTFarm., Warszawa 1995–1999 
Farmakopea Polska VI. PTFarm., Warszawa 2002 
Janicki  S.,  Szmitkowska  M.,  Zieli

ń

ski  W.:  Dost

ę

pno

ść

  farmaceutyczna 

i dost

ę

pno

ść

 biologiczna leków. Polfa OIN, Warszawa 2001 

Krówczy

ń

ski L.: 

Ć

wiczenia z receptury. PZWL, Warszawa1996 

Krówczy

ń

ski L.: Technologia postaci leku. PZWL, Warszawa 1969 

Krówczy

ń

ski L.: Zarys technologii postaci leku. PZWL, Warszawa 1994 

Leibold  G.:  Homeopatia:  medycyna  naturalna  dla  ka

Ŝ

dego.  Videograf. 

Katowice 1993 
Muelller  R.H.,  Hildebrand  G.E.  (red.):  Technologia  nowoczesnych 
postaci leku. PZWL, Warszawa 1998 
Modrzejewski F.: Farmacja stosowana. PZWL, Warszawa 1997 
 
Wykaz  literatury  nale

Ŝ

y  aktualizowa

ć

  w  miar

ę

  ukazywania  si

ę

  nowych 

pozycji wydawniczych. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

61

Jednostka modułowa 322[10].Z3.01 
Analizowanie i ocenianie zapisu leku recepturowego 
i aptecznego 

 

1. Szczegółowe cele kształcenia 

W wyniku procesu kształcenia ucze

ń

 powinien umie

ć

–  zinterpretowa

ć

 przepisy reguluj

ą

ce zasady wystawiania, wypisywania 

oraz realizacji recept, 

–  okre

ś

li

ć

  wymagania,  jakie  musi  spełni

ć

  recepta  jako  dokument  

w znaczeniu prawnym, 

–  okre

ś

li

ć

 rodzaje wzorów recept, 

–  okre

ś

li

ć

 układ recepty i nazwa

ć

 poszczególne cz

ęś

ci recepty, 

–  posłu

Ŝ

y

ć

  si

ę

  nazewnictwem  łaci

ń

skim,  mi

ę

dzynarodowym  i  polskim 

surowców farmaceutycznych w zakresie niezb

ę

dnym do wykonywania 

zada

ń

 zawodowych, 

–  wyja

ś

ni

ć

 zasady tworzenia nazw 

ś

rodków farmaceutycznych, 

–  okre

ś

li

ć

 sposoby zapisu ilo

ś

ci 

ś

rodka farmaceutycznego, 

–  poda

ć

 nazwy synonimowe 

ś

rodków farmaceutycznych, 

–  wyja

ś

ni

ć

 skróty stosowane w receptach, 

–  poda

ć

  okre

ś

lenia  stosowane  na  recepcie  dla  leków  wykonywanych 

poza kolejno

ś

ci

ą

–  przeprowadzi

ć

  analiz

ę

  zapisu  subscriptio  w  przypadku  dozowanych 

postaci leku, 

–  okre

ś

li

ć

 miary domowe, 

–  scharakteryzowa

ć

 rodzaje dawek, 

–  przeliczy

ć

 dawki leków dla dorosłych i dla dzieci, 

–  skorygowa

ć

 przekroczone dawki, 

–  przeczyta

ć

 i przeanalizowa

ć

 recept

ę

 po wzgl

ę

dem formalnym, 

–  dokona

ć

 

analizy 

składu 

przepisanego 

leku 

pod 

wzgl

ę

dem 

ewentualnych niezgodno

ś

ci,  

–  poprawi

ć

 niezgodno

ś

ci recepturowe, 

–  dobra

ć

  metod

ę

  sporz

ą

dzania  leku  w  zale

Ŝ

no

ś

ci  od  wła

ś

ciwo

ś

ci 

substancji, 

–  dobra

ć

 sygnatury oraz okre

ś

li

ć

 sposób przechowywania w zale

Ŝ

no

ś

ci 

od postaci i składu leku. 

 

2. Materiał nauczania 

Znaczenie merytoryczne i prawne recepty. 
Cz

ęś

ci składowe recepty i ich funkcje. 

Prawidłowe i bł

ę

dne skróty znajduj

ą

ce si

ę

 w tre

ś

ci recepty. 

Zasady tworzenia nazw 

ś

rodków farmaceutycznych. 

Nazwy synonimowe. 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

62

Miary domowe. 
Rodzaje dawek. 
Sposoby sprawdzania dawek. 
Zasady korygowania dawek. 
Podział 

ś

rodków farmaceutycznych w zale

Ŝ

no

ś

ci od siły działania. 

Niezgodno

ś

ci recepturowe. 

Zasady poprawiania niezgodno

ś

ci. 

Zasady opisywania leków recepturowych i aptecznych. 
Przepisy dotycz

ą

ce archiwizowania recept. 

 

3. 

Ć

wiczenia 

  Czytanie i nazywanie cz

ęś

ci recepty. 

  Analizowanie skrótów zawartych w recepcie. 

  Analizowanie 

przepisu 

leku 

recepturowego 

pod 

wzgl

ę

dem 

formalnym. 

  Analizowanie  zapisów  subscriptio  w  przypadku  dozowanych  postaci 

leku. 

  Kontrolowanie sposobów dozowania leków miarami domowymi. 

  Wyliczanie  i  korygowanie  dawek  leków  w  przypadku  ich 

przekroczenia. 

  Analizowanie 

przepisu 

leku 

recepturowego 

pod 

wzgl

ę

dem 

wła

ś

ciwo

ś

ci substancji i niezgodno

ś

ci. 

  Poprawianie niezgodno

ś

ci recepturowych. 

  Ustalanie toku post

ę

powania przy wykonywaniu leku w zale

Ŝ

no

ś

ci od 

postaci i składu. 

  Dobieranie etykiet do leku recepturowego. 

 

4. 

Ś

rodki dydaktyczne 

Zestawy oryginalnych recept. 
Zestawy wzorów i przykłady oblicze

ń

 farmaceutycznych. 

Sygnatury i dodatkowe oznakowania leków. 
Opakowania apteczne 

ś

rodków farmaceutycznych o ró

Ŝ

nej sile działania. 

Oryginalne opakowania 

ś

rodków farmaceutycznych. 

Przepisy prawne dotycz

ą

ce wystawiania i realizacji recept. 

 

5. Wskazania metodyczne do realizacji programu jednostki 

Program  jednostki  modułowej  obejmuje  tre

ś

ci  dotycz

ą

ce  przepisów 

reguluj

ą

cych  wystawianie  i  realizacj

ę

  recept,  prowadzenia  analizy 

recepty  pod  wzgl

ę

dem  formalnym  oraz  rozpoznawania  i  poprawiania 

niezgodno

ś

ci recepturowych. 

Celem  realizacji  programu  jednostki  modułowej  jest  kształtowanie 

umiej

ę

tno

ś

ci analizowania recepty oraz zapisu leku recepturowego.  

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

63

Przed  przyst

ą

pieniem  do  wykonywania 

ć

wicze

ń

  nale

Ŝ

y  zapozna

ć

 

uczniów  z  obowi

ą

zuj

ą

cymi  przepisami  prawa  oraz  zwróci

ć

  uwag

ę

  na 

recept

ę

 jako dokument prawny. 

Podstawow

ą

  metod

ą

  realizacji  programu  powinny  by

ć

 

ć

wiczenia 

prowadzone w grupach 8–10 osobowych, wykonywane indywidualnie, na 
podstawie dobranych do tematu zestawów recept. Wskazana jest praca 
na oryginalnych receptach lekarskich otrzymywanych z aptek po upływie 
terminu  ich  archiwizowania.  W  celu  zachowania  ochrony  danych 
osobowych  nale

Ŝ

y  usun

ąć

  nazwiska  pacjentów.  W  czasie 

ć

wicze

ń

 

uczniowie  powinni  naby

ć

  umiej

ę

tno

ść

  posługiwania  si

ę

  Farmakope

ą

 

Polsk

ą

 

6. Propozycje metod sprawdzania i oceny osi

ą

gni

ęć

 

edukacyjnych ucznia 

Sprawdzanie  i  ocenianie  osi

ą

gni

ęć

  edukacyjnych  uczniów  powinno 

si

ę

  odbywa

ć

  w  trakcie  i  po  zako

ń

czeniu  realizacji  programu  jednostki 

modułowej,  na  podstawie  wcze

ś

niej  okre

ś

lonych  kryteriów.  Kryteria 

oceniania  powinny  dotyczy

ć

  stopnia  i  zakresu  opanowanych  przez 

uczniów wiadomo

ś

ci i umiej

ę

tno

ś

ci. 

W  procesie  oceniania  nauczyciel  powinien  zwraca

ć

  szczególn

ą

  uwag

ę

 

na umiej

ę

tno

ś

ci: 

–  analizowania recepty pod wzgl

ę

dem formalnym, 

–  analizowania składu przepisanego leku pod wzgl

ę

dem niezgodno

ś

ci, 

–  dobierania metody sporz

ą

dzania leku,  

–  okre

ś

lenia sposobów dawkowania leku. 

Ocena  osi

ą

gni

ęć

  powinna  mobilizowa

ć

  do  pracy  zarówno  ucznia  jak  

i nauczyciela. 
Zaleca si

ę

 nast

ę

puj

ą

ce metody sprawdzania osi

ą

gni

ęć

 ucznia:  

–  sprawdziany ustne, 
–  sprawdziany pisemne,  
–  testy dydaktyczne,  
–  obserwacje  czynno

ś

ci  ucznia  podczas  wykonywania  indywidualnych 

ć

wicze

ń

.  

Nale

Ŝ

y  równie

Ŝ

  zwraca

ć

  uwag

ę

  na  merytoryczn

ą

  jako

ść

  wypowiedzi, 

wła

ś

ciwe  stosowanie  poj

ęć

,  umiej

ę

tno

ść

  analizowania  i poprawnego 

wykonania zadania. 
 
 
 
 
 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

64

Jednostka modułowa 322[10].Z3.02  
Wykonywanie leków recepturowych i aptecznych 
z surowców ro

ś

linnych 

 

1. 

 Szczegółowe cele kształcenia 

W wyniku procesu kształcenia ucze

ń

 powinien umie

ć

: 

–  sklasyfikowa

ć

  recepturowe  i  apteczne  leki  zawieraj

ą

ce  surowce 

ro

ś

linne, 

–  wyja

ś

ni

ć

  podstawowe  procesy  technologiczne  w  preparatyce 

galenowej płynnych i stałych postaci leków, 

–  scharakteryzowa

ć

 

jednostkowe 

procesy 

technologiczne 

leków 

recepturowych i aptecznych zawieraj

ą

cych surowce ro

ś

linne, 

–  scharakteryzowa

ć

  metody  i  procesy  sporz

ą

dzania  leku  ro

ś

linnego 

w zale

Ŝ

no

ś

ci od zawarto

ś

ci substancji czynnych, 

–  scharakteryzowa

ć

 roztwory galenowe, 

–  scharakteryzowa

ć

 preparaty galenowe stałych postaci leków, 

–  przeliczy

ć

 st

ęŜ

enie roztworów, w tym etanolu, 

–  scharakteryzowa

ć

 syropy i miody, 

–  wykona

ć

  preparaty  galenowe  otrzymywane  przez  ekstrakcj

ę

 

surowców ro

ś

linnych, 

–  wykona

ć

 roztwory spirytusowe i olejowe, 

–  scharakteryzowa

ć

 mydła i plastry, 

–  okre

ś

li

ć

 preparaty z ro

ś

lin 

ś

wie

Ŝ

ych i suchych, 

–  zastosowa

ć

 przepisy bezpiecze

ń

stwa i higieny pracy. 

 

2. Materiał nauczania

 

Klasyfikacja  recepturowych  i  aptecznych  leków  zawieraj

ą

cych  surowce 

ro

ś

linne. 

Podstawowe  procesy  technologiczne  stosowane  w  preparatyce 
galenowej. 
Roztwory galenowe. 
Syropy i miody. 
Preparaty galenowe otrzymywane przez ekstrakcj

ę

 surowców ro

ś

linnych. 

Roztwory spirytusowe i olejowe. 
Mydła i plastry. 
Preparaty z ro

ś

lin 

ś

wie

Ŝ

ych i suchych – granulaty. 

Przepisy bezpiecze

ń

stwa i higieny pracy. 

 

 

3. 

Ć

wiczenia 

  Charakteryzowanie  i  opisywanie  preparatów  galenowych  za pomoc

ą

 

Farmakopei Polskiej oraz innej literatury. 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

65

  Wykonywanie 

farmakopealnych 

lekospisowych 

galenowych 

roztworów wodnych. 

  Wykonywanie rozcie

ń

cze

ń

 z wykorzystaniem roztworów st

ęŜ

onych. 

  Przeliczanie procentów obj

ę

to

ś

ciowych i wagowych. 

  Sporz

ą

dzanie etanolu o ró

Ŝ

nych st

ęŜ

eniach. 

  Wykonywanie roztworów spirytusowych.  

  Sporz

ą

dzanie spirytusów leczniczych. 

  Wykonywanie roztworów olejowych. 

  Sporz

ą

dzanie syropów prostych i zło

Ŝ

onych. 

  Sporz

ą

dzanie nalewek przez maceracj

ę

 i perkolacj

ę

  Wykonywanie wyci

ą

gu płynnego. 

  Sporz

ą

dzanie wybranych mieszanek ziołowych. 

  Sporz

ą

dzanie odwarów, naparów, maceracji. 

  Wykonywanie proszków galenowych. 

  Sporz

ą

dzanie granulatów. 

 

4. 

Ś

rodki dydaktyczne 

Lo

Ŝ

a (stół), taboret, szafki i półki na leki. 

Sprz

ę

t:  mo

ź

dzierze,  pistle  ró

Ŝ

nych  rozmiarów,  łopatki  i  ły

Ŝ

eczki 

plastikowe  lub  metalowe,  naczynia  do  przechowywania  substancji 
leczniczych, bagietki, zlewki, lejki, butelki, ła

ź

nia wodna, sita, parownice, 

wagi apteczne, odwa

Ŝ

niki. 

Surowce  farmaceutyczne  i  ro

ś

linne, 

ś

rodki  lecznicze  i  substancje 

pomocnicze, leki gotowe i galenowe.  
Opakowania  do  leków:  butelki  i  słoiki  szklane  -  ró

Ŝ

nych  rozmiarów, 

torebki papierowe. 
Zestawy oryginalnych recept. Etykiety i sygnatury do leków. 
Zestaw wzorów i przykładów oblicze

ń

 farmaceutycznych. 

Literatura zawodowa. 
 

5. Wskazania metodyczne do realizacji programu jednostki 

Realizacja  programu  jednostki  modułowej  ma  na  celu  kształtowanie 

umiej

ę

tno

ś

ci 

wykonywania 

leków 

recepturowych 

aptecznych 

zawieraj

ą

cych surowce ro

ś

linne.  

Program  jednostki  nale

Ŝ

y  realizowa

ć

  w  korelacji  z  programami 

jednostek, 

dotycz

ą

cymi 

pozyskiwania, 

przetwarzania, 

działania  

i  zastosowania  surowców  ro

ś

linnych.  Stanowi

ą

  one  podstaw

ę

 

teoretyczn

ą

 do rozwi

ą

zywania zada

ń

 z zakresu preparatyki galenowej.  

Osi

ą

gni

ę

cie  zaplanowanych  w  programie  celów  kształcenia  wymaga 

stosowania  podaj

ą

cych  i  aktywizuj

ą

cych  metod  nauczania,  takich  jak: 

wykład  informacyjny,  konwersatoryjny,  metoda  przewodniego  tekstu  

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

66

ć

wiczenia  praktyczne.  Zaleca  si

ę

,  aby  zaj

ę

cia  z  preparatyki  galenowej 

prowadzane były w pracowni farmakognozji. 

Przed  przyst

ą

pieniem  do  wykonywania 

ć

wicze

ń

  nale

Ŝ

y  dokona

ć

 

analizy  tre

ś

ci  nauczania  dotycz

ą

cych  poszczególnych  postaci  leków 

zawieraj

ą

cych  surowce  ro

ś

linne,  wyja

ś

ni

ć

  podstawowe  poj

ę

cia  oraz 

dobra

ć

 sprz

ę

t i aparatur

ę

 niezb

ę

dn

ą

 do wykonywania 

ć

wicze

ń

. Preparaty 

galenowe  wykonywane  podczas 

ć

wicze

ń

  powinny  by

ć

  u

Ŝ

yte  do 

sporz

ą

dzania  leków  recepturowych.  Podczas  wykonywania  preparatów 

galenowych  nale

Ŝ

y  stosowa

ć

  zasad

ę

  stopniowania  trudno

ś

ci.  Po 

wykonaniu  preparatów,  uczniowie  powinni  napisa

ć

  sprawozdanie  w 

zeszytach do 

ć

wicze

ń

.  

W czasie  zaj

ęć

  nauczyciel  powinien  pełni

ć

  rol

ę

  inspiratora  czynno

ś

ci 

ucznia, organizowa

ć

 prac

ę

, rozstrzyga

ć

 w

ą

tpliwo

ś

ci, słu

Ŝ

y

ć

 pomoc

ą

 oraz 

mobilizowa

ć

 ucznia do aktywno

ś

ci. 

 

6. Propozycje  metod  sprawdzania  i  oceny  osi

ą

gni

ęć

 

edukacyjnych ucznia  

Sprawdzanie  i  ocenianie  osi

ą

gni

ęć

  uczniów  nale

Ŝ

y  prowadzi

ć

 

systematycznie  na  podstawie  kryteriów  przedstawionych  na  pocz

ą

tku 

zaj

ęć

.  Systematyczna  kontrola  i  ocena  post

ę

pów  ucznia  umo

Ŝ

liwi 

nauczycielowi  dostosowanie  metod  nauczania,  organizacyjnych  form 
pracy oraz 

ś

rodków dydaktycznych do predyspozycji ucznia.  

Kryteria  oceny  powinny  uwzgl

ę

dnia

ć

  zaplanowane  cele  kształcenia, 

a w szczególno

ś

ci: 

–  okre

ś

lanie metod sporz

ą

dzania leku ro

ś

linnego, 

–  wykonywanie leku galenowego zgodnie z normami, 
–  wyja

ś

nianie 

działania 

wskazania 

do 

zastosowania 

leków 

zawieraj

ą

cych surowce ro

ś

linne, 

–  wykorzystywanie  Farmakopei  Polskiej  i  innej  literatury  fachowej  przy 

sporz

ą

dzaniu, pakowaniu i oznakowaniu leku ro

ś

linnego, 

–  wykonywanie  leków  zgodnie  z  zasadami  higieny  i  bezpiecze

ń

stwa 

pracy. 
Sprawdzanie osi

ą

gni

ęć

 ucznia mo

Ŝ

na przeprowadzi

ć

 za pomoc

ą

:  

–  sprawdzianów ustnych, 
–  sprawdzianów pisemnych,  
–  testów dydaktycznych,  
–  ukierunkowanej obserwacji czynno

ś

ci uczniów podczas wykonywania 

ć

wicze

ń

Na 

zako

ń

czenie 

realizacji 

programu 

jednostki 

zaleca 

si

ę

 

przeprowadzenie 

testu 

osi

ą

gni

ęć

 

szkolnych 

oraz 

sprawdzianu 

praktycznego z zadaniami typu próba pracy. 

W  ocenie  ko

ń

cowej  nale

Ŝ

y  uwzgl

ę

dni

ć

  wyniki  wszystkich  metod 

sprawdzania wiedzy ucznia stosowanych przez nauczyciela. 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

67

Jednostka modułowa 322[10].Z3.03  
Wykonywanie stałych leków recepturowych 

 

1. Szczegółowe cele kształcenia 

W wyniku procesu kształcenia ucze

ń

 powinien umie

ć

–  scharakteryzowa

ć

  jednostkowe  procesy  technologiczne  stałych 

postaci leków, 

–  scharakteryzowa

ć

 proszki, pigułki i czopki, 

–  skontrolowa

ć

 dawkowanie stałych postaci leków recepturowych, 

–  okre

ś

li

ć

 i poprawi

ć

 niezgodno

ś

ci w receptach na stałe postacie leków, 

–  sporz

ą

dzi

ć

  proszki  dzielone  i  nie  dzielone  z  uwzgl

ę

dnieniem 

niezgodno

ś

ci, 

–  wykona

ć

 proszki – rozcierki, 

–  sporz

ą

dzi

ć

 proszki homeopatyczne, 

–  przygotowa

ć

 czopki ró

Ŝ

nymi metodami, 

–  dobra

ć

 opakowanie odpowiednie dla stałej formy leku, 

–  wykona

ć

  prac

ę

  zgodnie  z  obowi

ą

zuj

ą

cymi  zasadami  i  przepisami 

bezpiecze

ń

stwa i higieny pracy. 

 

2. Materiał nauczania 

Technologia wytwarzania stałych postaci leków. 
Klasyfikacja stałych postaci leków recepturowych. 
Rola i zastosowanie stałych form leków. 
Sposoby  rozwi

ą

zywania  niezgodno

ś

ci  recepturowych  w  stałych 

postaciach leków. 
Dawkowanie stałych form leków. 
Substancje pomocnicze stosowane w stałych postaciach leków. 
Biofarmaceutyczne aspekty podawania substancji leczniczych w postaci 
leków doodbytniczych i dopochwowych. 
Stałe leki homeopatyczne. 
Pakowanie i etykietowanie stałych postaci leków. 
Przepisy bhp stosowane podczas sporz

ą

dzania stałych postaci leków. 

 
3. 

Ć

wiczenia 

  Analizowanie recept na proszki z uwzgl

ę

dnieniem niezgodno

ś

ci. 

  Sporz

ą

dzanie 

prostych 

zło

Ŝ

onych 

proszków 

dzielonych  

i niedzielonych. 

  Przygotowanie proszków – rozcierek. 

  Sporz

ą

dzanie proszków z niezgodno

ś

ciami. 

  Wykonywanie czopków ró

Ŝ

nymi metodami. 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

68

  Obliczanie  współczynnika  wyparcia  substancji  leczniczych  dla  masła 

kakaowego. 

  Formowanie r

ę

czne gałek i pr

ę

cików. 

  Sporz

ą

dzanie proszków homeopatycznych. 

 

4. 

Ś

rodki dydaktyczne 

Lo

Ŝ

a (stół), taboret, szafki i półki na leki. 

Sprz

ę

t:  mo

ź

dzierze,  pistle  ró

Ŝ

nych  rozmiarów,  łopatki  i  ły

Ŝ

eczki 

plastikowe  lub  metalowe,  naczynia  do  przechowywania  substancji 
leczniczych,  płyta  szklana  do  rozsypywania  proszków,  pigulnica  
z  deseczkami,  ła

ź

nia  wodna,  formy  do  czopków,  prasa  do  czopków, 

unguator, parownice, wagi apteczne, odwa

Ŝ

niki. 

Surowce farmaceutyczne, 

ś

rodki lecznicze i substancje pomocnicze, leki 

gotowe.  
Opakowania  do  leków:  pudełka  tekturowe  i  winidurowe,  torebki 
papierowe, kapsułki skrobiowe i pergaminowe. 
Zestawy oryginalnych recept, etykiety i sygnatury do leków. 
Literatura zawodowa. 
 

5. Wskazania metodyczne do realizacji programu jednostki 

Program  nauczania  jednostki  modułowej  obejmuje  tre

ś

ci  dotycz

ą

ce 

klasyfikacji  i  charakterystyki  stałych  postaci  leków,  sposobów 
poprawiania  niezgodno

ś

ci  recepturowych  oraz  okre

ś

lania  dost

ę

pno

ś

ci 

farmaceutycznej  substancji  leczniczej  w  tych  postaciach  leków.  Celem 
realizacji  programu  jest  przygotowanie  ucznia  do  sporz

ą

dzania  stałych 

postaci leków recepturowych. 
Podczas zaj

ęć

 nale

Ŝ

y kształtowa

ć

 postawy uczniów, takie jak: 

–  sumienno

ść

,  dokładno

ść

  oraz  poczucie  odpowiedzialno

ś

ci  za 

wykonywany lub wydawany pacjentowi lek, 

–  dbało

ść

  o  sprz

ę

t  i  substancje  lecznicze  wykorzystywane  do 

sporz

ą

dzania leków. 

Podstawow

ą

  metod

ą

  nauczania  powinny  by

ć

 

ć

wiczenia  prowadzone 

w  grupach  do  15  osób,  w  odpowiednio  wyposa

Ŝ

onej  pracowni 

technologii wytwarzania leków.  

W  czasie 

ć

wicze

ń

  nale

Ŝ

y  przestrzega

ć

  zasad  Dobrej  Praktyki 

Wytwarzania stałych postaci leków recepturowych. 

Uczniowie  powinni 

ć

wiczy

ć

  indywidualnie  na  oryginalnych  receptach 

lekarskich  otrzymanych  z  aptek,  po  upływie  czasu  ich  archiwizowania.  
W celu zachowania  tajemnicy  lekarskiej  nale

Ŝ

y  usun

ąć

 z  nich  nazwiska 

pacjentów.  Kontakt  z  oryginaln

ą

  recept

ą

  na 

ć

wiczeniach  ma  ogromny 

walor poznawczy i dydaktyczny. Ka

Ŝ

dy ucze

ń

 powinien otrzyma

ć

 zestaw 

5–7  recept  z  ka

Ŝ

dej  formy  leku,  z  których  cz

ęść

  powinna  słu

Ŝ

y

ć

  do 

wykonania  leku,  a  reszta  do  opisu  sposobu  wykonania.  Składy 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

69

recepturowe oraz ich sporz

ą

dzanie powinno by

ć

 opisywane przez ucznia 

zeszytach 

do 

ć

wicze

ń

Nauczyciel 

powinien 

wskazywa

ć

  

i  korygowa

ć

  ewentualne  bł

ę

dy  oraz  informowa

ć

  ucznia  o  uzyskanych 

wynikach.  W  przypadku  niedbałego  sporz

ą

dzenia  leku  przez  ucznia 

nale

Ŝ

y  wyda

ć

  mu  recept

ę

  do  powtórnego  wykonania.  Uczniowie  na 

ć

wiczeniach powinni korzysta

ć

 z ró

Ŝ

nych 

ź

ródeł informacji. 

 

6. Propozycje  metod  sprawdzania  i  oceny  osi

ą

gni

ęć

 

edukacyjnych ucznia 

Sprawdzanie  i  ocenianie  osi

ą

gni

ęć

  edukacyjnych  uczniów  powinno 

odbywa

ć

  si

ę

  w  trakcie  i  po  zako

ń

czeniu  realizacji  programu  jednostki 

modułowej  według  ustalonych  kryteriów  i  zgodnie  z  obowi

ą

zuj

ą

c

ą

  skal

ą

 

ocen. 

W  procesie  oceniania  szczególn

ą

  uwag

ę

  nale

Ŝ

y  zwraca

ć

  na 

aktywno

ść

  ucznia  na  zaj

ę

ciach,  wkład  pracy  i  zaanga

Ŝ

owanie  

w  wykonywanie  zada

ń

  oraz  stosowanie  zasad  higieny  podczas 

wykonywania zadania.  

Osi

ą

gni

ę

cia uczniów mo

Ŝ

na ocenia

ć

 na podstawie:  

–  sprawdzianów ustnych,  
–  sprawdzianów pisemnych,  
–  testów dydaktycznych,  
–  obserwacji czynno

ś

ci ucznia podczas wykonywania 

ć

wicze

ń

Podczas obserwacji nauczyciel powinien zwraca

ć

 uwag

ę

 na:  

–  wykonywanie zadania zgodnie z obowi

ą

zuj

ą

cymi procedurami, 

–  dobieranie opakowania do wykonanego leku, 
–  okre

ś

lanie  i  poprawianie  niezgodno

ś

ci  w  receptach  na stałe  postacie 

leków. 
Warunkiem  zaliczenia 

ć

wicze

ń

  powinno  by

ć

  wykonanie  wszystkich 

zada

ń

  przewidzianych  w  programie  nauczania  oraz  uzyskanie 

pozytywnych ocen z przeprowadzonych sprawdzianów po ka

Ŝ

dym etapie 

kształcenia.  

W  ko

ń

cowej  ocenie  osi

ą

gni

ęć

  ucznia  nale

Ŝ

y  uwzgl

ę

dni

ć

  wyniki 

wszystkich metod sprawdzania zastosowanych przez nauczyciela. 
 
 
 
 
 
 
 
 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

70

Jednostka modułowa 322[10].Z3.04  

Wykonywanie płynnych leków recepturowych 

 

1. Szczegółowe cele kształcenia  

W wyniku procesu kształcenia ucze

ń

 powinien umie

ć

–  scharakteryzowa

ć

 płynne postacie leków recepturowych, 

–  okre

ś

li

ć

  wła

ś

ciwo

ś

ci  fizykochemiczne  składników  recepty  na  płynne 

leki recepturowe, 

–  scharakteryzowa

ć

  czynniki  technologiczne  warunkuj

ą

ce  dost

ę

pno

ść

 

biologiczn

ą

 leków płynnych, 

–  dobra

ć

 opakowanie leku recepturowego do okre

ś

lonej postaci, 

–  dokona

ć

 kontroli dawkowania płynnych postaci leków recepturowych, 

–  sporz

ą

dzi

ć

 

roztwory 

lecznicze 

uwzgl

ę

dnieniem 

roztworów 

zapasowych, 

–  sporz

ą

dzi

ć

 mazidła i emulsje, 

–  sporz

ą

dzi

ć

  krople  do  u

Ŝ

ytku  wewn

ę

trznego  i  zewn

ę

trznego  

(z wyj

ą

tkiem kropli do oczu), 

–  wykona

ć

 zawiesiny do u

Ŝ

ytku wewn

ę

trznego i zewn

ę

trznego, 

–  wykona

ć

 mieszanki farmakopealne i lekospisowe, 

–  okre

ś

li

ć

  niezgodno

ś

ci  najcz

ęś

ciej  wyst

ę

puj

ą

ce  w  mieszankach  oraz 

sposoby ich poprawiania, 

–  posłu

Ŝ

y

ć

 si

ę

 obliczeniami farmaceutycznymi, 

–  sporz

ą

dzi

ć

 płynne leki homeopatyczne. 

–  zastosowa

ć

 przepisy bezpiecze

ń

stwa i higieny pracy. 

 

2. Materiał nauczania 

Klasyfikacja płynnych postaci leków recepturowych. 
Wymagania stawiane lekom płynnym. 
Zasady sporz

ą

dzania i opakowania płynnych form leków. 

Podstawowe  niezgodno

ś

ci  recepturowe  wyst

ę

puj

ą

ce  w  płynnych 

postaciach leków. 
Trwało

ść

,  dawkowanie,  rola  i  zastosowanie  płynnych  postaci  leków 

recepturowych. 
Biofarmaceutyczne aspekty sporz

ą

dzania i podawania płynnych leków. 

Niezgodno

ś

ci recepturowe i sposoby ich poprawiania. 

Płynne leki homeopatyczne. 
Przepisy bezpiecze

ń

stwa i higieny pracy. 

 

3. 

Ć

wiczenia 

  Interpretowanie i opisywanie recept na mieszanki. 

  Analizowanie  i  poprawianie  podstawowych  niezgodno

ś

ci  w  lekach 

płynnych. 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

71

  Wykonywanie 

mieszanek 

farmakopealnych 

lekospisowych 

z wykorzystaniem odwarów, naparów, maceracji. 

  Wykonywanie 

mieszanek 

farmakopealnych 

lekospisowych  

z podstawowymi niezgodno

ś

ciami i z roztworami zapasowymi. 

  Wykonywanie  roztworów  wodnych,  etanolowych,  olejowych  lub 

glicerolowych do u

Ŝ

ytku zewn

ę

trznego.  

  Wykonywanie roztworów do u

Ŝ

ytku wewn

ę

trznego. 

  Przeliczanie dawek leków jednorazowych i dobowych w kroplach. 

  Odmierzanie dawek leków znormalizowanymi kroplomierzami. 

  Sporz

ą

dzanie  kropli  do  u

Ŝ

ytku  wewn

ę

trznego  i  zewn

ę

trznego, 

z wyj

ą

tkiem kropli do oczu. 

  Sporz

ą

dzanie mazideł. 

  Wykonywanie  emulsji  recepturowych  do  u

Ŝ

ytku  wewn

ę

trznego  

i zewn

ę

trznego. 

  Wykonywanie zawiesin do u

Ŝ

ytku wewn

ę

trznego i zewn

ę

trznego. 

  Sporz

ą

dzanie kleików. 

 

4. 

Ś

rodki dydaktyczne 

Lo

Ŝ

a (stół), taboret, szafki i półki na leki. 

Sprz

ę

t:  mo

ź

dzierze,  pistle  ró

Ŝ

nych  rozmiarów,  łopatki  i  ły

Ŝ

eczki 

plastikowe  lub  metalowe,  naczynia  do  przechowywania  substancji 
leczniczych, bagietki, zlewki, lejki, butelki, ła

ź

nia wodna, parownice, wagi 

apteczne, odwa

Ŝ

niki. 

Surowce farmaceutyczne, 

ś

rodki lecznicze i substancje pomocnicze, leki 

gotowe i galenowe.  
Opakowania  do  leków:  butelki  szklane  –  ró

Ŝ

nych  rozmiarów,  butelki  

z szerok

ą

 szyjk

ą

Zestawy oryginalnych recept, etykiety i sygnatury do leków. 
Zestaw wzorów i przykładów oblicze

ń

 farmaceutycznych. 

Literatura zawodowa. 
 

5. Wskazania metodyczne do realizacji programu jednostki 

Celem  realizacji  programu  jednostki  modułowej  jest  przekazanie 

uczniom  wiadomo

ś

ci  o  płynnych  postaciach  leków  oraz  kształtowanie 

umiej

ę

tno

ś

ci 

sporz

ą

dzania 

płynnych 

postaci 

leków. 

Ć

wiczenia  

dotycz

ą

ce  receptury  płynnych  postaci  leków  uczniowie  powinni 

wykonywa

ć

 indywidualnie, posługuj

ą

c si

ę

 zestawem oryginalnych recept 

lekarskich,  zawieraj

ą

cych  podstawowe  niezgodno

ś

ci.  Ucze

ń

  pod  opiek

ą

 

nauczyciela, powinien rozwi

ą

zywa

ć

 problemy i samodzielnie wykonywa

ć

 

wszystkie płynne postaci leków. 

W  trakcie  prowadzonych  zaj

ęć

,  nauczyciel  powinien  zwraca

ć

  uwag

ę

 

na  stopie

ń

  opanowania  przez  uczniów  wiedzy  teoretycznej,  zawodowej 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

72

terminologii 

oraz 

na 

sposób 

wykonywania, 

opakowywania  

i etykietowania leków. 

Nauczyciel na bie

Ŝą

co powinien  wskazywa

ć

 i korygowa

ć

 ewentualne 

ę

dy,  a 

ź

le  wykonane  przez  ucznia  płynne  leki  recepturowe,  powinny 

by

ć

 wykonane ponownie. 

 

6. Propozycje  metod  sprawdzania  i  oceny  osi

ą

gni

ęć

 

edukacyjnych ucznia 

Sprawdzanie  i  ocenianie  osi

ą

gni

ęć

  edukacyjnych  uczniów  powinno 

odbywa

ć

  si

ę

  przez  cały  okres  realizacji  programu  jednostki  modułowej, 

zgodnie  z  okre

ś

lonymi  kryteriami,  uwzgl

ę

dniaj

ą

cymi  szczegółowe  cele 

kształcenia.  

Systematyczna  kontrola  i  ocena  post

ę

pów  ucznia  umo

Ŝ

liwi 

nauczycielowi  dostosowanie  metod  nauczania,  organizacyjnych  form 
pracy oraz 

ś

rodków dydaktycznych do predyspozycji ucznia.  

W procesie sprawdzania osi

ą

gni

ęć

 uczniów zaleca si

ę

 stosowanie: 

–  sprawdzianów pisemnych, 
–  sprawdzianów ustnych, 
–  obserwacji czynno

ś

ci ucznia podczas wykonywania 

ć

wicze

ń

Podczas 

ć

wicze

ń

 szczególn

ą

 uwag

ę

 nale

Ŝ

y zwróci

ć

 na: 

–  przygotowanie stanowiska pracy, 
–  sposób sporz

ą

dzania płynnego leku recepturowego, 

–  przestrzeganie przepisów bezpiecze

ń

stwa i higieny pracy. 

Podstaw

ą

 uzyskania przez ucznia pozytywnej oceny jest samodzielne 

poprawne 

wykonanie 

wszystkich 

ć

wicze

ń

 

wyszczególnionych  

w programie jednostki modułowej. 

W  ko

ń

cowej  ocenie  osi

ą

gni

ęć

  ucznia  nale

Ŝ

y  uwzgl

ę

dni

ć

  wyniki 

wszystkich metod sprawdzania zastosowanych przez nauczyciela. 

 
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

73

Jednostka modułowa 322[10].Z3.05  
Wykonywanie półstałych leków recepturowych 

 

1. Szczegółowe cele kształcenia 

W wyniku procesu kształcenia ucze

ń

 powinien umie

ć

: 

–  scharakteryzowa

ć

 półstałe postacie leków recepturowych, 

–  okre

ś

li

ć

 wła

ś

ciwo

ś

ci fizykochemiczne podło

Ŝ

y ma

ś

ciowych, 

–  wyja

ś

ni

ć

 budow

ę

 i funkcje skóry, 

–  zró

Ŝ

nicowa

ć

 etapy wchłaniania substancji leczniczych przez skór

ę

–  dobra

ć

 opakowanie do okre

ś

lonej postaci leku, 

–  wyja

ś

ni

ć

 rol

ę

 i zastosowanie półstałych leków recepturowych, 

–  rozpozna

ć

 i poprawi

ć

 niezgodno

ś

ci w lekach półstałych, 

–  zorganizowa

ć

  stanowisko  pracy  do  wykonywania  półstałych  postaci 

leków, 

–  sporz

ą

dzi

ć

 ma

ś

ci farmakopealne, lekospisowe i magistralne, 

–  sporz

ą

dzi

ć

 kremy i pasty kosmetyczne, 

–  scharakteryzowa

ć

 transdermalne systemy terapeutyczne. 

–  zastosowa

ć

 przepisy bezpiecze

ń

stwa i higieny pracy. 

 

2. Materiał nauczania 

Klasyfikacja półstałych postaci leków. 
Budowa i funkcje skóry. 
Wchłanianie substancji leczniczych przez skór

ę

Podło

Ŝ

ma

ś

ciowe 

– 

podział, 

charakterystyka, 

wła

ś

ciwo

ś

ci 

fizykochemiczne. 
Niezgodno

ś

ci recepturowe w lekach półstałych.  

Metody  sporz

ą

dzania  ma

ś

ci,  homogenizacja,  trwało

ść

,  fasowanie  

i pakowanie ma

ś

ci. 

Pasty i kremy kosmetyczne – charakterystyka, rola i zastosowanie.  
Transdermalne systemy terapeutyczne. 
Przepisy bezpiecze

ń

stwa i higieny pracy. 

 

3. 

Ć

wiczenia 

  Wykonywanie ma

ś

ci farmakopealnych. 

  Wykonywanie ma

ś

ci lekospisowych i magistralnych. 

  Sporz

ą

dzanie past i kremów kosmetycznych. 

  Rozpoznawanie i korekta niezgodno

ś

ci w lekach półstałych. 

 

4. 

Ś

rodki dydaktyczne 

Lo

Ŝ

a (stół), taboret, szafki i półki na leki. 

Sprz

ę

t:  mo

ź

dzierze,  pistle  ró

Ŝ

nych  rozmiarów,  łopatki  i  ły

Ŝ

eczki 

plastikowe  lub  metalowe,  naczynia  do  przechowywania  substancji 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

74

leczniczych,  ła

ź

nia  wodna,  tubownica,  unguator,  parownice,  wagi 

apteczne, odwa

Ŝ

niki. 

Opakowania do leków: pudełka winidurowe, tuby aluminiowe. 
Surowce farmaceutyczne, 

ś

rodki lecznicze i substancje pomocnicze, leki 

gotowe. Zestawy oryginalnych recept, etykiety i sygnatury do leków. 

 
5. Wskazania metodyczne do realizacji programu jednostki 

Realizacja  programu  jednostki  modułowej  ma  na  celu  przygotowanie 

ucznia do sporz

ą

dzania półstałych postaci leków recepturowych.  

Zaj

ę

cia  powinny  odbywa

ć

  si

ę

  w odpowiednio  wyposa

Ŝ

onej  pracowni 

technologii wytwarzania leków, w grupach 6–8 osobowych.  

Podstawow

ą

 metod

ą

 prowadzenia zaj

ęć

 powinny by

ć

 

ć

wiczenia, które 

nale

Ŝ

y  rozpocz

ąć

  wykładem  informacyjnym,  dotycz

ą

cym  półstałych 

postaci  leków.  Ka

Ŝ

dy  ucze

ń

,  pod  kierunkiem  nauczyciela,  na  podstawie 

zestawu 5–6 recept powinien wykona

ć

 ró

Ŝ

ne leki półstałe. 

 Sporz

ą

dzone  przez  ucznia  na  podstawie  recept  leki  powinny  by

ć

 

opisane  w  zeszycie  do 

ć

wicze

ń

  i  sprawdzone  na  bie

Ŝą

co  przez 

nauczyciela.  Podczas  prowadzenia 

ć

wicze

ń

,  nale

Ŝ

y  zwróci

ć

  uwag

ę

  na 

przestrzeganie  zasad  higieny  pracy  oraz  estetyk

ę

  wykonania  leków. 

W  przypadku  wyst

ą

pienia  trudno

ś

ci  nale

Ŝ

y  przygotowa

ć

  dodatkowe 

zadania  oraz  dokładnie  instruowa

ć

  uczniów  o  sposobie  wykonania 

zadania.  W  czasie  zaj

ęć

  ucze

ń

  powinien  korzysta

ć

  z  obowi

ą

zuj

ą

cej 

Farmakopei Polskiej i innej literatury zawodowej. 

  

6. Propozycje  metod  sprawdzania  i  oceny  osi

ą

gni

ęć

 

edukacyjnych ucznia  

Sprawdzanie i ocenianie osi

ą

gni

ęć

 uczniów powinno odbywa

ć

 si

ę

 na 

bie

Ŝą

co  w  trakcie  realizacji  programu  jednostki  modułowej  według 

ustalonych kryteriów oraz zgodnie z obowi

ą

zuj

ą

c

ą

 skal

ą

 ocen. 

Systematyczna  kontrola  i  ocena  post

ę

pów  ucznia  umo

Ŝ

liwi 

nauczycielowi  dostosowanie  metod  nauczania,  organizacyjnych  form 
pracy oraz 

ś

rodków dydaktycznych do predyspozycji ucznia.  

Osi

ą

gni

ę

cia uczniów mo

Ŝ

na ocenia

ć

 na podstawie:  

–  sprawdzianów ustnych,  
–  sprawdzianów pisemnych,  
–  testów dydaktycznych.  

Sprawdzanie  umiej

ę

tno

ś

ci  praktycznych  mo

Ŝ

e  by

ć

  realizowane 

poprzez  obserwacj

ę

  czynno

ś

ci  wykonywanych  przez  uczniów  podczas 

sporz

ą

dzania leków oraz sprawdzanie i ocenianie gotowej postaci leku. 

Obserwuj

ą

c  czynno

ś

ci  ucznia  i  dokonuj

ą

c  oceny  jego  pracy, 

szczególn

ą

 uwag

ę

 nale

Ŝ

y zwróci

ć

 na umiej

ę

tno

ś

ci: 

–  organizowania stanowiska pracy, 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

75

–  analizowania recepty, 
–  przygotowania odpowiedniego sprz

ę

tu i dobór opakowania leku, 

–  samodzielnego wykonania leku według obowi

ą

zuj

ą

cych zasad, 

–  utrzymania porz

ą

dku i higieny na stanowisku pracy. 

Podstaw

ą

  do  oceny  ko

ń

cowej  jest  zaliczenie  sprawdzianów  oraz 

poprawne wykonanie i opisanie przydzielonego zestawu recept. 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

76

Jednostka modułowa 322[10].Z3.06  
Wykonywanie jałowych leków recepturowych 

 

1. Szczegółowe cele kształcenia 

W wyniku procesu kształcenia ucze

ń

 powinien umie

ć

: 

–  zdefiniowa

ć

 poj

ę

cie aseptyki, antyseptyki i wyjaławiania, 

–  scharakteryzowa

ć

  klasy  czysto

ś

ci  powietrza  i  pomieszcze

ń

  według 

zasad Dobrej Praktyki Wytwarzania, 

–  okre

ś

li

ć

 zasady i metody sterylizacji, 

–  przygotowa

ć

  substancje  lecznicze,  rozpuszczalniki,  naczynia  i  sprz

ę

do pracy, 

–  przygotowa

ć

  pracownika  oraz  pomieszczenia  do  pracy  w  warunkach 

aseptycznych, 

–  scharakteryzowa

ć

 postacie leków do oczu, z uwzgl

ę

dnieniem ocznych 

systemów terapeutycznych, 

–  okre

ś

li

ć

 metody sporz

ą

dzania kropli i ma

ś

ci do oczu, 

–  scharakteryzowa

ć

  rozpuszczalniki  i  podło

Ŝ

a  stosowane  do  leków 

ocznych, 

–  sporz

ą

dzi

ć

 krople oczne w warunkach aseptycznych, 

–  okre

ś

li

ć

 wymagania dotycz

ą

ce postaci leków z antybiotykami, 

–  sporz

ą

dzi

ć

 czopki z antybiotykami, 

–  sporz

ą

dzi

ć

 ma

ś

ci z antybiotykami, 

–  oznakowa

ć

, przechowa

ć

 i skontrolowa

ć

 leki jałowe, 

–  okre

ś

li

ć

  wymagania  farmakopealne  i  drogi  podawnia  leków 

parenteralnych, 

–  wyja

ś

ni

ć

  sposoby  sporz

ą

dzania  leków  parenteralnych  według  zasad 

Dobrej Praktyki Wytwarzania, 

–  poda

ć

 przykłady leków do 

Ŝ

ywienia pozajelitowego. 

–  zastosowa

ć

 przepisy bezpiecze

ń

stwa i higieny pracy. 

 

2. Materiał nauczania 

Aseptyka i antyseptyka. Wyjaławianie. 
Receptura antybiotyków i glikokortykosteroidów. 
Podział i charakterystyka postaci leków jałowych. 
Warunki przygotowywania leków z antybiotykami. 
Metody sporz

ą

dzania kropli i ma

ś

ci do oczu. 

Terminy wa

Ŝ

no

ś

ci leków jałowych. 

Leki parenteralne. 
Przepisy bezpiecze

ń

stwa i higieny pracy. 

 

 
 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

77

3. 

Ć

wiczenia 

  Przygotowywanie pomieszcze

ń

 i sprz

ę

tu do pracy aseptycznej. 

  Sporz

ą

dzanie 

roztworów 

izotonicznych, 

buforuj

ą

cych, 

konserwuj

ą

cych, zwi

ę

kszaj

ą

cych lepko

ść

 oraz podło

Ŝ

y do ma

ś

ci. 

  Wykonywanie kropli do oczu ró

Ŝ

nymi metodami. 

  Wykonywanie ma

ś

ci do oczu. 

  Wykonywanie czopków lub gałek z antybiotykami. 

 

4. 

Ś

rodki dydaktyczne 

Boks, lo

Ŝ

a z nawiewem laminarnym, szafki i półki na leki. 

Sprz

ę

t:  mo

ź

dzierze,  pistle  ró

Ŝ

nych  rozmiarów,  łopatki  i  ły

Ŝ

eczki 

plastikowe  lub  metalowe,  naczynia  do  przechowywania  substancji 
leczniczych,  bagietki,  zlewki,  lejki,  butelki,  s

ą

czki  i  zestawy  do  s

ą

czenia 

pró

Ŝ

niowego,  jałowe  zestawy  filtracyjne,  płytka  szklana,  unguator, 

destylator, ła

ź

nia wodna, parownice, wagi apteczne, odwa

Ŝ

niki. 

Surowce farmaceutyczne, 

ś

rodki lecznicze i substancje pomocnicze, leki 

gotowe.  
Opakowania do leków: butelki szklane - ró

Ŝ

nych rozmiarów, opakowania 

leków parenteralnych, pudełka tekturowe, słoiki porcelanowe. 
Zestawy oryginalnych recept, etykiety i sygnatury do leków ocznych. 
Tabele oraz zestaw wzorów i przykładów oblicze

ń

 farmaceutycznych. 

Filmy dydaktyczne na temat sposobów wyjaławiania. 
Foliogramy. 
 

5. Wskazania metodyczne do realizacji programu jednostki 

Realizacja  programu  nauczania  jednostki  modułowej  ma  na  celu 

przygotowanie uczniów do wykonywania jałowych leków recepturowych. 

Zaj

ę

cia  powinny  by

ć

  prowadzone,  w  grupach  6–8  osobowych,  

w pracowni wyposa

Ŝ

onej w lo

Ŝę

 z nawiewem laminarnym lub boks.  

Ucze

ń

  powinien  indywidualnie  wykonywa

ć

  wybrane  postacie  leków 

jałowych  na  podstawie  oryginalnych  recept,  a  nast

ę

pnie  opisa

ć

  je  

w zeszycie do 

ć

wicze

ń

Ć

wiczenia praktyczne powinny by

ć

 poprzedzone 

pokazem,  a  w  trakcie 

ć

wicze

ń

  nauczyciel  powinien  instruowa

ć

  ucznia  

o  technice  wykonania  zadania.  Nauczyciel  powinien  przedstawi

ć

 

sposoby 

aseptycznego 

przyrz

ą

dzania 

leków, 

uwzgl

ę

dniaj

ą

przygotowanie  personelu,  pomieszcze

ń

,  sprz

ę

tu  i  substancji  oraz 

zapozna

ć

  uczniów  z  wymaganiami  Dobrej  Praktyki  Wytwarzania, 

dotycz

ą

cymi  leków  jałowych.  Szczególn

ą

  uwag

ę

  nale

Ŝ

y  zwróci

ć

  na 

receptur

ę

 

antybiotyków, 

glikokortykosteroidów, 

leki 

oczne 

oraz 

przygotowywanie  leków  parenteralnych.  W  celu  pobudzenia  aktywno

ś

ci 

uczniów zaleca si

ę

 opracowywanie projektów na temat przygotowywania 

leków  jałowych.  Wskazane  jest  równie

Ŝ

  zorganizowanie  wycieczki 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

78

dydaktycznej do apteki szpitalnej lub zakładów farmaceutycznych, w celu 
zapoznania  ucznia  z  układem  i  wyposa

Ŝ

eniem  pomieszcze

ń

  oraz  

z prac

ą

 w warunkach aseptycznych  

 

6. Propozycje  metod  sprawdzania  i  oceny  osi

ą

gni

ęć

 

edukacyjnych ucznia 

Sprawdzanie  i  ocenianie  osi

ą

gni

ęć

  edukacyjnych  uczniów  powinno 

odbywa

ć

  si

ę

  systematycznie,  na  podstawie  okre

ś

lonych  kryteriów, 

według obowi

ą

zuj

ą

cej skali ocen. 

Sprawdzanie osi

ą

gni

ęć

 uczniów mo

Ŝ

na przeprowadzi

ć

 na podstawie:  

–  sprawdzianów ustnych, 
–  sprawdzianów pisemnych, 
–  obserwacji czynno

ś

ci ucznia podczas wykonywania zada

ń

Obserwuj

ą

c czynno

ś

ci ucznia nale

Ŝ

y zwróci

ć

 szczególn

ą

 uwag

ę

 na: 

–  przygotowanie stanowiska pracy, 
–  przygotowanie sprz

ę

tu i aparatury, 

–  przestrzeganie jałowo

ś

ci i higieny pracy, 

–  utrzymanie porz

ą

dku na stanowisku pracy, 

–  samodzielne i prawidłowe wykonanie leków. 
Na  zako

ń

czenie  realizacji  programu  proponuje  si

ę

  przeprowadzenie 

sprawdzianu praktycznego z zadaniami typu próba pracy. 
Podstaw

ą

 do uzyskania pozytywnej oceny jest kompleksowe wykonanie 

ć

wicze

ń

 w oparciu o materiał teoretyczny. 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

79

Jednostka modułowa 322[10].Z3.07 
Kontrolowanie i wydawanie gotowego leku 

 

1. Szczegółowe cele kształcenia 

W wyniku procesu kształcenia ucze

ń

 powinien umie

ć

–  scharakteryzowa

ć

 zasady Dobrej Praktyki Wytwarzania, 

–  wyja

ś

ni

ć

  mechanizmy  zmian  zachodz

ą

cych  w  postaciach  leków 

podczas ich sporz

ą

dzania i przechowywania,  

–  przewidzie

ć

  powstawanie  niekorzystnych  zmian  w  lekach  pod 

wpływem ró

Ŝ

nych czynników, 

–  okre

ś

li

ć

 wymagania stawiane poszczególnym postaciom leku, 

–  okre

ś

li

ć

 dopuszczalne odchylenia od obowi

ą

zuj

ą

cych norm, 

–  wykona

ć

 podstawowe badania oceniaj

ą

ce jako

ść

 leku, 

–  rozpozna

ć

 zmian

ę

 konsystencji, wytr

ą

canie si

ę

 osadu, zmian

ę

 stopnia 

rozproszenia oraz zabarwienia leku, 

–  oceni

ć

 jako

ść

 opakowania i opisu leku, 

–  scharakteryzowa

ć

 

ś

rodki stabilizuj

ą

ce posta

ć

 leku, 

–  okre

ś

li

ć

 dokumentacj

ę

 prowadzon

ą

 przy wytwarzaniu leku, 

–  okre

ś

li

ć

  terminy  wa

Ŝ

no

ś

ci  leków  recepturowych  i  aptecznych 

wytwarzanych w aptece, w tym leków jałowych,  

–  okre

ś

li

ć

 metody kontrolowania dawek leku, 

–  zinterpretowa

ć

  informacje  dotycz

ą

ce  serii,  daty  wa

Ŝ

no

ś

ci,  sposobów 

przechowywania,  dawkowania  i  podawania  leku  oraz  okresu 
odpowiedzialno

ś

ci producenta. 

 

2. Materiał nauczania 

Zasady Dobrej Praktyki Wytwarzania. 
Zjawiska fizyczne, reakcje chemiczne i procesy biologiczne zachodz

ą

ce  

w lekach. 
Substancje pomocnicze u

Ŝ

ywane do wytwarzania leków. 

Metody stabilizacji postaci leku. 
Opakowania leków. 
Trwało

ść

 postaci leku. Terminy wa

Ŝ

no

ś

ci leków. 

Metody kontroli jako

ś

ci leków. 

Dokumentacja wytwarzania leków. 
 

3. 

Ć

wiczenia 

  Pakowanie i etykietowanie postaci leku. 

  Przeprowadzanie analizy sitowej. 

  Okre

ś

lanie  wielko

ś

ci  ziarna  granulatu,  czasu  jego  rozpadu  lub 

rozpuszczania. 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

80

  Ocenianie  jednorodno

ś

ci  wygl

ą

du,  konsystencji  i  rozsmarowywalno

ś

ci 

ma

ś

ci. 

  Okre

ś

lanie 

ś

redniego ci

ęŜ

aru czopków i tabletek. 

  Interpretowanie norm. 

  Rozpoznawanie  podstawowych  niezgodno

ś

ci  fizyko-chemicznych  

w gotowym leku. 

  Okre

ś

lanie zmian zachodz

ą

cych w leku pod wpływem niewła

ś

ciwego 

przechowywania. 

  Analizowanie informacji zawartych w opisie leku. 

 

4. 

Ś

rodki dydaktyczne 

Wagi analityczne. 
Naczynia i sprz

ę

t laboratoryjny. 

Aerometry i piknometry. 
Pehametry i papierki uniwersalne. 
Zestawy sit. 
Zestawy  próbek  do  porównywania  preparatów  przechowywanych  
w dobrych i złych warunkach. 
Opakowania i sygnatury. 
Oryginalne ulotki do leków. 
Filmy, plansze, foliogramy dotycz

ą

ce metod badania jako

ś

ci leków. 

Poradniki terapeutyczne, normy. 
Programy komputerowe. 
 

5. Wskazania metodyczne do realizacji programu jednostki 

Realizacja  tre

ś

ci  programowych  jednostki  modułowej  ma  na  celu 

przygotowanie uczniów do rozpoznawania zmian powstaj

ą

cych podczas 

wykonywania  i  przechowywania  leków  oraz  oceny  ich  jako

ś

ci.  Program 

obejmuje  tre

ś

ci  dotycz

ą

ce  podstawowych  poj

ęć

  i  metod  okre

ś

lania 

trwało

ś

ci  produktów  leczniczych  i  materiałów  medycznych.  Pozwala 

kształtowa

ć

  umiej

ę

tno

ść

  wła

ś

ciwego  wnioskowania  na  podstawie 

wykonanych do

ś

wiadcze

ń

 w powi

ą

zaniu z wiedz

ą

 teoretyczn

ą

Osi

ą

gni

ę

cie  zaplanowanych  celów  kształcenia  wymaga  stosowania 

aktywizuj

ą

cych  i  praktycznych  metod  nauczania  oraz  indywidualnych 

i  zespołowych  form  pracy  uczniów.  Podstawow

ą

  metod

ą

  powinny  by

ć

 

ć

wiczenia praktyczne prowadzone w grupach do 15 osób z podziałem na 

2–3 osobowe zespoły, w zale

Ŝ

no

ś

ci od rodzaju zadania. Nale

Ŝ

y dobiera

ć

 

tematy 

ć

wicze

ń

  o  ró

Ŝ

nym  stopniu  trudno

ś

ci. 

Ć

wiczenia  wykonywane 

nieprawidłowo nale

Ŝ

y powtarza

ć

 a

Ŝ

 do uzyskania wyniku pozytywnego. 

Wskazane 

jest 

organizowanie 

wycieczek 

dydaktycznych  

do zakładów przemysłu farmaceutycznego i hurtowni farmaceutycznych, 
w  celu  zapoznania  uczniów  ze  sposobami  kontrolowania  jako

ś

ci 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

81

surowców  i  gotowych  produktów  na  wszystkich  etapach  produkcji  oraz 
ze sposobami przechowywania produktów leczniczych. 
 

6. Propozycje  metod  sprawdzania  i  oceny  osi

ą

gni

ęć

 

edukacyjnych ucznia 

 Sprawdzanie  i  ocenianie  post

ę

pów  ucznia  powinno  odbywa

ć

  si

ę

 

przez  cały  czas  realizacji  programu  jednostki  modułowej,  na  podstawie 
kryteriów  przedstawionych  na  pocz

ą

tku  zaj

ęć

.  Systematyczna  kontrola  

i  ocena  post

ę

pów  ucznia  umo

Ŝ

liwi  nauczycielowi  dostosowanie  metod 

nauczania, organizacyjnych form pracy oraz 

ś

rodków dydaktycznych do 

predyspozycji ucznia.  

Wiadomo

ś

ci  teoretyczne  niezb

ę

dne  do  wykonywania 

ć

wicze

ń

 

praktycznych mog

ą

 by

ć

 sprawdzane za pomoc

ą

 sprawdzianów ustnych, 

sprawdzianów pisemnych i testów osi

ą

gni

ęć

 szkolnych.  

W ocenie wypowiedzi ustnych nale

Ŝ

y zwróci

ć

 uwag

ę

 na merytoryczn

ą

 

jako

ść

 wypowiedzi i poprawno

ść

 wnioskowania. 

Umiej

ę

tno

ś

ci 

praktyczne 

proponuje 

si

ę

 

sprawdza

ć

 

poprzez 

obserwacj

ę

  czynno

ś

ci  wykonywanych  przez  ucznia.  Szczególn

ą

  uwag

ę

 

nale

Ŝ

y zwróci

ć

 na: 

–  dobór sprz

ę

tu do wykonywania 

ć

wicze

ń

–  kolejno

ść

  i  dokładno

ść

  wykonania  czynno

ś

ci  niezb

ę

dnych  do 

realizacji zadania, 

–  ocen

ę

 niekorzystnych zmian w leku, 

–  ocen

ę

 przydatno

ś

ci leku, 

–  stosowanie zasad przechowywania, dawkowania i podawania leku. 
Ocenie  powinno  podlega

ć

  tak

Ŝ

e  sprawozdanie  z  przeprowadzonych 

ć

wicze

ń

W  ocenie  ko

ń

cowej  nale

Ŝ

y  uwzgl

ę

dni

ć

  wyniki  wszystkich  metod 

sprawdzania stosowanych przez nauczyciela. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

82

Moduł 322[10].Z4 
Praktyka zawodowa 

 

1.Cele kształcenia 

W wyniku procesu kształcenia ucze

ń

 powinien umie

ć

–  przedstawia

ć

 struktur

ę

 organizacyjn

ą

 zakładu pracy, 

–  stosowa

ć

 przepisy prawa dotycz

ą

ce działalno

ś

ci zawodowej, 

–  organizowa

ć

 stanowisko pracy zgodnie z wymaganiami ergonomii, 

–  posługiwa

ć

  si

ę

  aparatur

ą

,  sprz

ę

tem  i  urz

ą

dzeniami,  znajduj

ą

cymi  si

ę

 

na wyposa

Ŝ

eniu apteki, 

–  planowa

ć

 i organizowa

ć

 własn

ą

 prac

ę

–  wykonywa

ć

 czynno

ś

ci na okre

ś

lonych stanowiskach pracy, 

–  wydawa

ć

 leki gotowe, wykonywa

ć

 leki recepturowe i apteczne, 

–  kontrolowa

ć

  jako

ść

  wydawanych  produktów  leczniczych  i  materiałów 

medycznych, 

–  przechowywa

ć

 produkty lecznicze i materiały medyczne, 

–  informowa

ć

 pacjenta o sposobie u

Ŝ

ycia i przechowywania leków, 

–  posługiwa

ć

  si

ę

  programami  komputerowymi  na  wszystkich  etapach 

pracy w aptece,  

–  ewidencjonowa

ć

 przychody i rozchody produktów leczniczych, 

–  prowadzi

ć

 

dokumentacj

ę

 

obowi

ą

zuj

ą

c

ą

 

poszczególnych 

placówkach, 

–  korzysta

ć

  z  literatury  zawodowej  oraz  innych  dost

ę

pnych 

ź

ródeł 

informacji o leku, 

–  stosowa

ć

 zasady Kodeksu Etyki Aptekarza RP, 

–  promowa

ć

 zdrowy styl 

Ŝ

ycia, 

–  przestrzega

ć

  przepisów  bezpiecze

ń

stwa  i  higieny  pracy,  ochrony 

przeciwpo

Ŝ

arowej oraz ochrony 

ś

rodowiska. 

 

2. Wykaz jednostek modułowych 

 

Symbol jednostki 

modułowej 

Nazwa jednostki modułowej 

Orientacyjna liczba 

godzin na realizacj

ę

 

322[10].Z4.01 

Wykonywanie zada

ń

 zawodowych  

w aptece szpitalnej 

35 

322[10].Z4.02 

Wykonywanie zada

ń

 zawodowych 

w aptece ogólnodost

ę

pnej 

105 

Razem 

140 

 

 
 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

83

3. Schemat układu jednostek modułowych 

 

 

322[10].Z4 

Praktyka zawodowa 

322[10].Z4.01 

Wykonywanie zada

ń

 

zawodowych w aptece 

szpitalnej 

322[10].Z4.02 

Wykonywanie zada

ń

 

zawodowych w aptece 

ogólnodost

ę

pnej 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

84

Jednostka modułowa 322[10].Z4.01 
Wykonywanie 

zada

ń

 

zawodowych 

aptece 

szpitalnej 

 

1. Szczegółowe cele kształcenia 

W wyniku procesu kształcenia ucze

ń

 powinien umie

ć

–  obsłu

Ŝ

y

ć

  urz

ą

dzenia  i  wyposa

Ŝ

enie  placówek  farmaceutycznych 

zgodnie z uprawnieniami,  

–  zorganizowa

ć

  stanowisko  pracy,  w  tym  tak

Ŝ

e  do  pracy  aseptycznej 

zgodnie z wymaganiami ergonomii, 

–  zaplanowa

ć

 i zorganizowa

ć

 własn

ą

 prac

ę

–  posłu

Ŝ

y

ć

  si

ę

  nomenklatur

ą

  łaci

ń

sk

ą

,  mi

ę

dzynarodow

ą

  i  polsk

ą

  

w zakresie niezb

ę

dnym do wykonywania zada

ń

 zawodowych, 

–  przechowa

ć

  produkty  lecznicze  i  materiały  medyczne  zgodnie  

z przepisami i zaleceniami wytwórcy, 

–  skontrolowa

ć

  jako

ść

  wydawanych  produktów  leczniczych  i  wyrobów 

medycznych, 

–  posłu

Ŝ

y

ć

  si

ę

  programami  komputerowymi  do  ewidencjonowania 

przychodów  oraz  rozchodów  produktów  leczniczych  i  wyrobów 
medycznych, 

–  skorzysta

ć

 z programu komputerowego do sporz

ą

dzenia listy braków, 

zamówie

ń

  oraz  wyceny  leków  produkowanych  w  aptece  (przerób 

laboratoryjny), 

–  wykona

ć

 

przy 

stole 

ekspedycyjnym 

czynno

ś

ci 

zwi

ą

zane 

z wydawaniem leków gotowych i recepturowych, 

–  poinformowa

ć

 odbiorców o sposobie u

Ŝ

ycia i przechowywania leku, 

–  wykona

ć

 czynno

ś

ci pomocnicze przy sporz

ą

dzaniu leków, 

–  sporz

ą

dzi

ć

 wszystkie postacie leku zgodnie z kompetencjami technika 

farmaceutycznego,  

–  wdro

Ŝ

y

ć

 

zasady 

Dobrej 

Praktyki 

Aptecznej, 

Wytwarzania 

i Laboratoryjnej, 

–  wypełni

ć

 dokumentacj

ę

 obowi

ą

zuj

ą

c

ą

 w poszczególnych placówkach, 

–  przeprowadzi

ć

 kontrol

ę

 terminów wa

Ŝ

no

ś

ci i rotacj

ę

 leków, 

–  zastosowa

ć

  przepisy  bhp,  ochrony  przeciwpo

Ŝ

arowej  oraz  ochrony 

ś

rodowiska podczas wykonywania zada

ń

 zawodowych,  

–  skorzysta

ć

 z ró

Ŝ

nych 

ź

ródeł informacji o leku, 

–  zastosowa

ć

 zasady Kodeksu Etyki Aptekarza RP. 

 

1. Materiał nauczania 

Zapoznawanie  si

ę

  z  regulaminem  i  przepisami  bhp  obowi

ą

zuj

ą

cymi  

w aptece szpitalnej. 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

85

Zapoznawanie si

ę

 z receptariuszem szpitalnym oraz specyfik

ą

 oddziałów 

szpitalnych. 
Wykonywanie 

fasunków 

wszystkich 

postaci 

leków 

b

ę

d

ą

cych  

w asortymencie apteki szpitalnej. 
Rozcie

ń

czanie leków. 

Wykonywanie  preparatów  galenowych  zgodnie  z  obowi

ą

zuj

ą

cymi 

przepisami Farmakopei Polskiej. 
Prowadzenie rejestru leków wykonywanych w aptece. 
Opisywanie leków wydawanych w opakowaniach aptecznych. 
Odczytywanie recept prostych i zło

Ŝ

onych. 

Stosowanie Zasad Dobrej Praktyki Aptecznej. 
Sprawdzanie  recept  pod  wzgl

ę

dem  wielko

ś

ci  przepisanych  dawek 

i ewentualnych niezgodno

ś

ci. 

Rozwi

ą

zywanie niezgodno

ś

ci recepturowych. 

Opisywanie sygnatur. 
Wykonywanie wszystkich postaci leków. 
Wykonywanie  czynno

ś

ci  pomocniczych  przy  lekach  przygotowywanych 

w warunkach aseptycznych. 
Zapoznanie  si

ę

  z  procedurami  wydawania  leków  na  oddziały, 

obowi

ą

zuj

ą

cymi w danym szpitalu. 

Udzielanie  klientom  informacji  o  wydawanym  leku,  a  tak

Ŝ

e  o  lekach 

równowa

Ŝ

nych. 

Kontrolowanie  apteczek  oddziałowych  pod  wzgl

ę

dem  zgodno

ś

ci  

z  przepisami  dotycz

ą

cymi  przechowywania  leków  oraz  wielko

ś

ci 

zapasów leków na oddziałach. 
Zapoznawanie  si

ę

  z  zasadami  składania  zamówie

ń

  zgodnie  z  Ustaw

ą

  

o zamówieniach publicznych. 
Korzystanie  z  programu  komputerowego  przy  okre

ś

laniu  wielko

ś

ci 

zapasów  leków  w  aptece,  przygotowywaniu  zamówie

ń

,  ksi

ę

gowaniu 

przychodów i rozchodów, wycenie leku recepturowego. 
Zapoznawanie  si

ę

  z  zasadami  przyjmowania  i  przygotowywania  

do ponownego u

Ŝ

ytku opakowa

ń

 po lekach pozyskiwanych z oddziałów. 

Zapoznawanie si

ę

 z zasadami przechowywania oraz rotacji leków. 

Wydawanie leków pozyskiwanych w darach. 
Uczestniczenie  w  pracach  pomocniczych  zgodnie  z  uprawnieniami 
technika farmacji przy wytwarzaniu leków do leczenia 

Ŝ

ywieniowego. 

 

3. Wskazania metodyczne do realizacji programu jednostki 

Realizacja  programu  modułu  Praktyka  zawodowa  ma  na  celu 

przygotowanie  ucznia  do  samodzielnego  planowania  i wykonywania 
zada

ń

 

zawodowych, 

zgodnie 

obowi

ą

zuj

ą

cymi 

przepisami  

i uprawnieniami.  

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

86

Praktyka  zawodowa  powinna  odbywa

ć

  si

ę

  pod  kontrol

ą

  opiekuna,  

w aptece szpitalnej, która posiada przygotowany merytorycznie personel 
oraz baz

ę

 szkoleniow

ą

 odpowiadaj

ą

c

ą

 oczekiwaniom programowym. 

Praktyka  zawodowa  w  aptece  szpitalnej  powinna  by

ć

  prowadzona 

w grupach nie przekraczaj

ą

cych 4 osób.  

Przed  przyst

ą

pieniem  do  wykonywania  zada

ń

  nale

Ŝ

y  zapozna

ć

 

ucznia 

harmonogramem, 

regulaminem 

przepisami 

bhp 

obowi

ą

zuj

ą

cymi  w  aptece.  Ucznia  odbywaj

ą

cego  praktyk

ę

  zawodow

ą

 

obowi

ą

zuje 7 godzinny dzie

ń

 pracy. 

Podczas  realizacji  programu  jednostki  modułowej  szczególn

ą

  uwag

ę

 

nale

Ŝ

y zwróci

ć

 na kształtowanie nast

ę

puj

ą

cych postaw:  

–  uczciwo

ść

–  sumienno

ść

 i zaanga

Ŝ

owanie w pracy zawodowej, 

–  dokładno

ść

 w wykonywaniu pracy, 

–  przestrzeganie tajemnicy zawodowej, 
–  samodzielno

ść

 w planowaniu i wykonywaniu zada

ń

–  odpowiedzialno

ść

 za własn

ą

 prac

ę

 i podejmowane decyzje, 

–  dbało

ść

 o presti

Ŝ

 zawodu, 

–  identyfikowanie si

ę

 z problemami 

ś

rodowiska zawodowego, 

–  cierpliwo

ść

 i okazywanie zainteresowania problemami ludzi chorych, 

–  d

ąŜ

enie do ci

ą

głego samokształcenia, 

–  operatywno

ść

 w propagowaniu edukacji zdrowotnej, 

–  poczucie odpowiedzialno

ś

ci za atmosfer

ę

 w miejscu pracy. 

Podczas 

praktyki 

zawodowej, 

ucze

ń

 

zobowi

ą

zany 

jest 

do 

prowadzenia  dziennika  praktyki  zawodowej.  Opisuje  w  nim  czynno

ś

ci 

wykonywane  w  ka

Ŝ

dym  dniu.  Dokumentem  równowa

Ŝ

nym  jest  karta 

indywidualna  praktyki  zawodowej,  która  stanowi  zał

ą

cznik  do  arkusza 

ocen.  

 

 

 

Zadaniem  opiekuna  jest  regulowanie  tempa  pracy  w  ci

ą

gu  dnia  

całego 

tygodnia 

oraz 

zapewnienie 

uczniom 

samodzielno

ś

ci  

wykonywaniu 

zada

ń

Opiekun 

praktyki 

zawodowej 

bierze 

odpowiedzialno

ść

  za  przydział,  dobór  recept  i  prawidłowe  wykonywanie 

leków.  Opiekun  powinien  rozwija

ć

  u  ucznia  umiej

ę

tno

ść

  samodzielnego 

planowania 

pracy, 

efektywnego 

wykorzystania 

czasu 

pracy, 

rozwi

ą

zywania problemów i komunikowania si

ę

 z otoczeniem.  

 
4. Propozycje  metod  sprawdzania  i  oceny  osi

ą

gni

ęć

 

edukacyjnych ucznia 

Sprawdzanie  i  ocenianie  osi

ą

gni

ęć

  ucznia  powinno  odbywa

ć

  si

ę

 

systematycznie,  na  podstawie  okre

ś

lonych  kryteriów.  Kryteria  oceniania 

powinny dotyczy

ć

–  organizacji stanowiska pracy, 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

87

–  organizacji czasu pracy, 
–  samodzielno

ś

ci w planowaniu pracy i rozwi

ą

zywaniu problemów, 

–  doboru  sprz

ę

tu,  surowców, 

ś

rodków  leczniczych  i substancji 

pomocniczych do prawidłowego wykonania leku, 

–  dokładno

ś

ci w pracy, 

–  estetyki wykonania produktu leczniczego,  
–  przestrzegania  przepisów  bezpiecze

ń

stwa  i  higieny  pracy  oraz 

ochrony 

ś

rodowiska,  

–  umiej

ę

tno

ś

ci współpracy z personelem apteki, 

–  kultury osobistej w kontaktach ze współpracownikami i pacjentami. 

Sprawdzanie i ocenianie osi

ą

gni

ęć

 uczniów powinno odbywa

ć

 si

ę

 na 

bie

Ŝą

co 

na 

podstawie 

obserwacji 

czynno

ś

ci 

ucznia 

podczas 

wykonywania  zada

ń

.  Na  zako

ń

czenie  realizacji  programu  jednostki 

modułowej  nale

Ŝ

y  przeprowadzi

ć

  sprawdzian  praktyczny  z  zadaniami 

typu próba pracy, dotycz

ą

cymi sporz

ą

dzania ró

Ŝ

nych postaci leków. 

Opiekun  praktyk  powinien  uwzgl

ę

dni

ć

  wyniki  obserwacji  uczniów  

i  sprawdzianu  praktycznego  w  opinii  o  pracy  i  przebiegu  praktyki  oraz 
wystawi

ć

 ocen

ę

 ko

ń

cow

ą

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

88

Jednostka modułowa 322[10].Z4.02 
Wykonywanie 

zada

ń

 

zawodowych 

aptece 

ogólnodost

ę

pnej 

 

1. Szczegółowe cele kształcenia 

W wyniku procesu kształcenia ucze

ń

 powinien umie

ć

–  zastosowa

ć

  przepisy  bezpiecze

ń

stwa  i  higieny  pracy,  ochrony 

przeciwpo

Ŝ

arowej  oraz  ochrony 

ś

rodowiska  obowi

ą

zuj

ą

ce  w  aptece 

ogólnodost

ę

pnej, 

–  zastosowa

ć

 przepisy prawa dotycz

ą

ce działalno

ś

ci zawodowej, 

–  zorganizowa

ć

 stanowisko pracy zgodnie z wymaganiami ergonomii, 

–  zaplanowa

ć

 i zorganizowa

ć

 własn

ą

 prac

ę

–  oceni

ć

 prawidłowo

ść

 zapisu recepty, 

–  wykona

ć

 przy stole ekspedycyjnym czynno

ś

ci zwi

ą

zane ze sprzeda

Ŝą

 

leków  gotowych  i  robionych,  ze  sprzeda

Ŝ

y  odr

ę

cznej  oraz 

wydawanych na recept

ę

 zgodnie z uprawnieniami, 

–  wykona

ć

 leki recepturowe i apteczne, 

–  udzieli

ć

 

informacji 

sposobie 

działania, 

dawkowania 

i przechowywania leków, 

–  udzieli

ć

 porad w ramach programu opieki farmaceutycznej, 

–  wdro

Ŝ

y

ć

 zasady Dobrej Praktyki Aptecznej, 

–  zastosowa

ć

 zasady rotacji leków, 

–  wypełni

ć

 dokumentacj

ę

 obowi

ą

zuj

ą

c

ą

 w aptece ogólnodost

ę

pnej, 

–  zamówi

ć

 i przyj

ąć

 towar, 

–  posłu

Ŝ

y

ć

  si

ę

  nomenklatur

ą

  łaci

ń

sk

ą

  w  zakresie  niezb

ę

dnym  do 

realizacji zada

ń

 zawodowych, 

–  udzieli

ć

 porady dotycz

ą

cej promowania zdrowego stylu 

Ŝ

ycia, 

–  skorzysta

ć

 z literatury zawodowej oraz innych 

ź

ródeł informacji o leku, 

–  zastosowa

ć

 zasady Kodeksu Etyki Aptekarza RP. 

 

2. Materiał nauczania 

Wykonywanie oraz opisywanie fasunków. 
Rozcie

ń

czanie leków. 

Wykonywanie 

preparatów 

galenowych 

według 

obowi

ą

zuj

ą

cej 

Farmakopei  Polskiej  oraz  prowadzenie  dokumentacji  w  aptece 
ogólnodost

ę

pnej. 

Zapoznawanie si

ę

 z zasadami wystawiania recept. 

Zapoznawanie si

ę

 z zasadami realizacji recept (mar

Ŝ

e, limity). 

Zapoznawanie si

ę

 z zasadami obliczania kosztów leku recepturowego. 

Odczytywanie recept prostych i zło

Ŝ

onych. 

Sprawdzanie  recepty  pod  wzgl

ę

dem  wielko

ś

ci  dawek  i  ewentualnych 

niezgodno

ś

ci. 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

89

Opisywanie recepty. 
Wykonywanie 

wszystkich  postaci  leku  recepturowego, 

w  tym 

przygotowywanego 

warunkach 

aseptycznych 

zgodnie 

z kompetencjami. 
Udzielanie informacji o wydawanym leku. 
Zapoznawanie si

ę

 z przepisami dotycz

ą

cymi przechowywania produktów 

leczniczych i materiałów medycznych. 
Zastosowanie zasad rotacji leków. 
Zapoznawanie si

ę

 z zasadami przygotowywania sprawozda

ń

 finansowo-

towarowych,  w  tym  zasad  tworzenia  zbiorczych  zestawie

ń

  recept 

podlegaj

ą

cych refundacji. 

Korzystanie  z  programu  komputerowego  przy  ewidencjonowaniu  
i sprzeda

Ŝ

y leków. 

Współuczestniczenie w zamawianiu i przyjmowaniu towaru. 
Sprowadzanie leków z importu docelowego indywidualnego. 
Współpraca z zespołem pracowników apteki. 
Uczestniczenie  we  wszystkich  działaniach  personelu  apteki,  których 
celem jest prawidłowa gospodarka lekiem. 
Prowadzenie  dokumentacji  aptecznej:  rejestru  leków  recepturowych  
i aptecznych. 
Uczestniczenie 

programach 

opieki 

farmaceutycznej 

zgodnie  

z kompetencjami. 
Wykonywanie innych prac zwi

ą

zanych z programem praktyki zawodowej 

zleconych przez opiekuna. 
 
3. Wskazania metodyczne do realizacji programu jednostki 

Praktyka zawodowa odbywaj

ą

ca si

ę

 pod nadzorem opiekuna praktyki 

ma 

na 

celu 

przygotowanie 

do 

samodzielnego 

planowania  

i  wykonywania  zada

ń

  zawodowych,  zgodnie  z  obowi

ą

zuj

ą

cymi 

przepisami  i  uprawnieniami,  w miejscach  typowych  dla  pracy  technika 
farmaceutycznego.  Praktyka  zawodowa  w  aptece  ogólnodost

ę

pnej 

powinna by

ć

 prowadzona indywidualnie. 

Jako  miejsce  realizacji  programu  jednostki  modułowej  przewiduje  si

ę

 

aptek

ę

  ogólnodost

ę

pn

ą

  posiadaj

ą

c

ą

  przygotowany  merytorycznie 

personel  oraz  baz

ę

  szkoleniow

ą

 

odpowiadaj

ą

c

ą

 

oczekiwaniom 

programowym.  Program  praktyki  powinien  by

ć

  realizowany  zgodnie  

z  opracowanym  harmonogramem.  Ucznia  odbywaj

ą

cego  praktyk

ę

 

zawodow

ą

  obowi

ą

zuje  7  godzinny  dzie

ń

  pracy  na  pierwszej  lub  drugiej 

zmianie. 
W wyniku realizacji programu nauczania nale

Ŝ

y kształtowa

ć

 nast

ę

puj

ą

ce 

postawy uczniów: 
–  uczciwo

ść

 w pracy zawodowej, 

–  sumienno

ść

 i zaanga

Ŝ

owanie, 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

90

–  przestrzeganie tajemnicy zawodowej, 
–  d

ąŜ

enie do ci

ą

głego samokształcenia, 

–  identyfikowanie si

ę

 z problemami 

ś

rodowiska, 

–  cierpliwo

ść

 i okazywanie zainteresowania osobom chorym, 

–  poczucie odpowiedzialno

ś

ci za atmosfer

ę

 w miejscu pracy. 

Podczas  zaj

ęć

  nale

Ŝ

y  kształtowa

ć

  i  stale  rozwija

ć

  nast

ę

puj

ą

ce 

umiej

ę

tno

ś

ci: 

–  organizowania powierzonego stanowiska pracy, 
–  planowania pracy w celu efektywnego wykorzystania czasu pracy, 
–  samodzielnego rozwi

ą

zywania problemów, 

–  komunikowania si

ę

 z otoczeniem, 

–  samooceny. 

Nauczyciel  powinien  dostosowywa

ć

  tre

ś

ci  nauczania  i  metodyk

ę

 

pracy  do  poziomu  wiadomo

ś

ci  i  umiej

ę

tno

ś

ci  uczniów.  W  ka

Ŝ

dym  

z  miejsc  pracy  nale

Ŝ

y  przeprowadzi

ć

  instrukta

Ŝ

  wst

ę

pny  w  celu 

zapoznania uczniów z obowi

ą

zuj

ą

cym regulaminem przepisami bhp oraz 

przygotowania  do  wykonywania  zada

ń

.  Ucze

ń

  powinien  dokumentowa

ć

 

przebieg praktyki w dzienniku praktyki zawodowej. 

Dziennik  powinien  by

ć

  prowadzony  rzetelnie  i  systematycznie 

podczas całego szkolenia i zawiera

ć

–  harmonogram zaj

ęć

–  wykaz zada

ń

 do realizacji w danym dniu, 

–  opis realizacji zada

ń

 zleconych do wykonania. 

 

4. Propozycje  metod  sprawdzania  i  oceny  osi

ą

gni

ęć

 

edukacyjnych ucznia 

Ocenianie 

osi

ą

gni

ęć

 

uczniów 

powinno 

by

ć

 

prowadzane 

systematycznie, na podstawie ustalonych kryteriów. 

Kryteria oceniania powinny dotyczy

ć

–  organizacji stanowiska pracy, 
–  samodzielnego rozwi

ą

zywania problemów, 

–  doboru i korzystania z narz

ę

dzi i sprz

ę

tu, 

–  doboru surowców i 

ś

rodków do wykonywania ró

Ŝ

nych postaci leków, 

–  precyzji, dokładno

ś

ci i estetyki sporz

ą

dzania produktu leczniczego, 

–  przestrzegania  przepisów  bezpiecze

ń

stwa  i  higieny  pracy  oraz 

ochrony 

ś

rodowiska, 

–  współpracy z zespołem pracowników. 

Sprawdzanie  osi

ą

gni

ęć

  uczniów  mo

Ŝ

na  przeprowadzi

ć

  na  podstawie 

obserwacji czynno

ś

ci ucznia podczas wykonywania powierzonych zada

ń

 

praktycznych. Na zako

ń

czenie realizacji programu nale

Ŝ

y przeprowadzi

ć

 

sprawdzian praktyczny z zadaniami typu próba pracy. 

Praktyka  zawodowa  powinny  podlega

ć

  nadzorowi  pedagogicznemu 

zgodnie z obowi

ą

zuj

ą

cymi przepisami. 

background image

„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego” 

 

91

Po  zako

ń

czeniu  praktycznego  szkolenia  zawodowego  opiekun 

potwierdza  w  indeksie  ucznia  odbycie  praktyki,  wpisuje  opini

ę

  o  jego 

pracy i o przebiegu praktyki oraz wystawia ocen

ę

 ko

ń

cow

ą

.  

 
 
 
 
 
 
 


Document Outline