Procedura:

Część szczegółowa

strona 1 z 2

88.012.510

a)  sprzętu i materiału, 
b)  pacjenta, 

c)  personelu; 

a)  liczbę i rodzaj projekcji, z uwzględnieniem obszaru istotnego 

klinicznie, 

b)  zakres rutynowo wybieranych parametrów ekspozycji w 

radiografii, 

pozycja

leżąca na plecach, ramiona wzdłuż klatki piersiowej lub na poziomie głowy

grubość warstwy

2-5 mm

odległość między 
warstwami

sąsiadujące lub skok=1,0,  przy mniejszych zmianach 

FoV

dostosowany do największej średnicy brzucha

kąt pochylenia gantry przekroje prostopadłe do płaszczyzny stołu
napięcie [kV]

typowe dla urządzenia

obciążenie [mAs]

możliwie najmniejsze bez utraty informacji z obrazu

algorytm 
rekonstrukcyjny

standard lub tkanka miękka

d)  rodzaj osłon osobistych dla pacjenta jeżeli są wymagane; 

3
4

5

brak

c) 

określenie minimalnego czasu koniecznego do wykonania procedury 
w odniesieniu do poszczególnych jej wykonawców; 

zespół techników elektroradiologii: 20 minut, zespół lekarzy radiologów: 20 minut

Zgodnie z Załącznikiem do procedury 5.065 ICD 88.011.502 Część szczegółowa punkt 5

warunki ewentualnego podawania środka kontrastowego (rodzaj, 
ilość, sposób podania, nadzór nad pacjentem w czasie i po badaniu), 
jeżeli dotyczy to procedury; 

1

opis czynności przygotowawczych przed badaniem dotyczących: 

2

zalecany sposób przeprowadzenia badania, w tym: 

opis czynności po wykonaniu badania; 

zalecany protokół badania w tomografii komputerowej, 

brak
Identyfikacja pacjenta. Sprawdzenie zgodności danych badanego ze skierowaniem i zgody na wykonanie 
badania. Sprawdzenie czy badany jest na czczo i nie ma przeciwskazań do podania środka kontrastowego. 
Ogólne poinformowanie chorego o celu i sposobie wykonania badania, konieczności pozostania bez ruchu 
podczas jego trwania oraz możliwościach wystąpienia powikłań związanych z podaniem kontrastu. 
Przekazanie informacji o ryzyku związanym ze stosowaniem promieniowania jonizującego. Usunięcie z 
obszaru istotnego klinicznie elementów mogących wpływać na jakość uzyskiwanego obrazu. Założenie 
wkłucia do żyły odłokciowej lub innej, w zależności od możliwości anatomiczno-technicznych.Identyfikacja 
pacjenta. Sprawdzenie zgodności danych badanego ze skierowaniem i zgody na wykonanie badania. Ogólne 
poinformowanie chorego o celu i sposobie wykonania badania, konieczności pozostania bez ruchu podczas 
jego trwania. Przekazanie informacji o ryzyku związanym ze stosowaniem promieniowania jonizującego. 
Usunięcie z obszaru istotnego klinicznie elementów mogących wpływać na jakość uzyskiwanego obrazu.na 
czczo

brak

oba nadnercza, przestrzeń zaotrzewnowa, naczynia po podaniu kontrastu

Procedura:

Część szczegółowa

strona 2 z 2

88.012.510

Szerokość okna

150-400 j. H.

0-30 j. H

30-50 j. H (po wzmocnieniu)

a)  wykonanie dodatkowych projekcji, 
b)  ograniczenie lub zmiana warunków badania, 
c)  przerwanie badania, 
d)  modyfikację ilości podawanego środka kontrastowego, 
e)  sposób dokumentowania odstępstwa od procedury. 

7

warunki odstępstwa od procedury w sytuacjach uzasadnionych 

adnotacja  na skierowaniu

zagęszczenie skanów do 1-4 mm w przypadku zmian na poziomie narządu
brak współpracy ze strony pacjenta

uwidocznienie: prawe nadnercze, prawa odnoga przepony, narządy sąsuadyjące z prawym nadnerczem, lewe 
nadnercze, lewa odnoga przepony, narządy sąsiadujące z lewym nadnerczem, kopuły przepony, aorta, żyła 
główna dolna. struktury krytyczne: ostre odwzorowanie narządów w badanym obszarze. opis: wymienic 
nieprawidłowości, w przypadku prawidłowego obrazu narządów wymienic je i potwierdzic ich prawidłową 
strukturę, wynik i zapis badania w formie CD lub/i na błonach. Forma przekazywania dokumentacji medycznej 
zgodnie z aktualnie obowiązującym w tym zakresie prawem.

stan zdrowia pacjenta nie pozwalający na kontynuowanie badania
nie dotyczy

Poziom okna

6

kryteria prawidłowej formy przedstawienia wyniku badania i jego 
opisu, w tym kryteria prawidłowo wykonanych zdjęć rentgenowskich;