Analiza sanitarna wody

BADANIA WSTĘPNE

1. Określić miano coli i NPL (indeks coli).

W tym celu wykonać posiew wody na podłoże Ejikmana:

- ze studni w systemie: 2x10 ml, 2x1ml, 2x0,1ml

- z wodociągu w systemie: 1x50ml, 5x10ml

Inkubować probówki 24h w temperaturze 37 st. C.

Odczyt wyników:

Próba dodatnia – zmiana zabarwienia podłoża i gaz w rurce Durhama

Próba wątpliwa – zmiana zabarwienia podłoża /lub gaz w rurce Durhama

Wynik podać jako miano i indeks coli dla badanej próby.

2. Określić liczbę bakterii mezo- i psychrofilnych w 1 ml wody.

W tym celu wykonać posiew w dwóch powtórzeniach metodą płytek lanych, płytki zalać bulion agarem w

temp. ok. 45 st.C (1 ml wody umieścić sterylną pipetą na dnie płytki Petriego i zalać ciepłym, ale nie gorącym

agarem).

Wynik podać jako średnią liczbę bakterii mezo- i psychrofilnych w 1 ml wody badanej.

BADANIA POTWIERDZAJĄCE:

1. Z prób dodatnich i wątpliwych z podłoża Ejikmana pobrać sterylnie 1 ml próby i posiać na podłoże z

zielenią brylantową.

2. Przesiać ezą na podłoże Endo próby dodatnie i wątpliwe z podłoża Ejikmana.

Podłoża inkubować 24-48h w temp. 37 st.C.

Odczyt wyników:

ENDO:

Próba dodatnia – wzrost kolonii w kolorze ciemnoczerwonym, z metalicznym połyskiem (E.coli typu

kałowego)

Próba ujemna – brak wzrostu lub wzrost innych morfologicznie kolonii (pseudo-coli)

ZIELEŃ BRYLANTOWA:

Próba dodatnia – zmiana zabarwienia podłoża i gaz w rurce Durhama

Próba ujemna – brak zmian

Wynik potwierdza lub modyfikuje wartości miana i indeksu coli określonych badaniami wstępnymi.

BADANIA UZUPEŁNIAJĄCE:

Namnożyć biomasę bakteryjną czystego szczepu na skosie agarowym. W tym celu posiać ezą pojedynczą

kolonię na skos agarowy. Wykonać posiew redukcyjny na płytkę bulion-agar.

Wykonać barwienie metodą Grama w celu określenia morfologii komórek bakterii.

Wyniki badań zestawić w tabele (miano i indeks coli, liczbę mezo- i psychrofili) oraz narysować obraz

mikroskopowy wyizolowanego szczepu bakterii