„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego”
MINISTERSTWO EDUKACJI
NARODOWEJ
Robert Rochel
Określanie wpływu leków i substancji toksycznych na
organizm 311[02].Z3.04
Poradnik dla ucznia
Wydawca
Instytut Technologii Eksploatacji – Państwowy Instytut Badawczy
Radom 2007
„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego”
1
Recenzenci:
mgr Barbara Przedlacka
mgr Zbigniew Piotr Rawluk
Opracowanie redakcyjne:
mgr Jolanta Łagan
Konsultacja:
mgr inŜ. Gabriela Poloczek
Poradnik stanowi obudowę dydaktyczn
ą programu jednostki modułowej 311[02].Z3.04,
„Określanie wpływu leków i substancji toksycznych na organizm”, zawartego w modułowym
programie nauczania dla zawodu technik analityk.
Wydawca
Instytut Technologii Eksploatacji – Państwowy Instytut Badawczy, Radom 2007
„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego”
2
SPIS TREŚCI
1.
Wprowadzenie
3
2.
Wymagania wstępne
5
3.
Cele kształcenia
6
4.
Materiał nauczania
7
4.1.
Klasyfikacja substancji leczniczych ze względu na funkcje,
działanie, budowę chemiczną i pochodzenie
7
4.1.1.
Materiał nauczania
7
4.1.2. Pytania sprawdzające
10
4.1.3. Ćwiczenia
10
4.1.4. Sprawdzian postępów
12
4.2.
Zatrucia związkami chemicznymi i lekami
13
4.2.1. Materiał nauczania
13
4.2.2.
Pytania sprawdzające
4.2.3.
Ćwiczenia
4.2.4.
Sprawdzian postępów
4.3.
Toksyczność substancji uzaleŜniających
4.3.1.
Materiał nauczania
4.3.2.
Pytania sprawdzające
4.3.3.
Ćwiczenia
4.3.4.
Sprawdzian postępów
15
15
17
18
18
21
21
23
5.
Sprawdzian osiągnięć
24
6. Literatura
28
„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego”
3
1. WPROWADZENIE
Prezentowany poradnik będzie Ci pomocny w przyswajaniu wiedzy o wpływach leków
i substancji chemicznych na organizm w szkole kształcącej w zawodzie technik analityk.
W poradniku zamieszczono:
−
wymagania wstępne zawierające umiejętności jakie powinieneś posiadać,
−
cele kształcenia opisujące wykaz umiejętności jakie powinny zostać ukształtowane
w trakcie kształcenia,
−
wykaz umiejętności jakie kształtujesz podczas pracy z poradnikiem,
−
materiał nauczania zawierający niezbędne wiadomości teoretyczne, umoŜliwiający
samodzielne przygotowanie się do wykonywanych ćwiczeń i zaliczenia sprawdzianu,
−
pytania sprawdzające wiedzę potrzebną do wykonania ćwiczenia,
−
ćwiczenia, które pomogą Ci zweryfikować wiadomości teoretyczne oraz ukształtować
umiejętności praktyczne,
−
sprawdzian postępów,
−
zestaw pytań sprawdzających Twoje opanowanie wiedzy i umiejętności z zakresu całej
jednostki modułowej,
−
literaturę.
Materiał nauczania zawiera zagadnienia dotyczące klasyfikacji substancji leczniczych po
uwzględnieniu ich funkcji, działania a takŜe budowy chemicznej i pochodzenia.
NajwaŜniejsze grupy leków zostały scharakteryzowane pod względem wymienionych
kryteriów. Opisane zostały takŜe zatrucia lekami oraz związkami chemicznymi. Ponadto
materiał nauczania zawiera takŜe informacje dotyczące toksyczności substancji
uzaleŜniających a w szczególności alkoholu etylowego. KaŜdy rozdział materiału nauczania
określa wymagania, które są niezbędne do przyswojenia wiedzy na dany temat oraz pozwala
na sprawdzenie stanu Twojej wiedzy.
Ćwiczenia wykonywane w trakcie pracy z poradnikiem pozwolą Ci uzupełnić i utrwalić
wiedzę a takŜe umoŜliwią wykorzystanie nabytej wiedzy w praktyce. Mam nadzieję, Ŝe
poniŜszy poradnik będzie dla Ciebie pomocny w opanowaniu materiału, pomoŜe
w przygotowaniu do ćwiczeń oraz pozwoli ocenić stan wiedzy w czasie powtórzenia.
„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego”
4
311[02].Z3
Podstawowe badania toksykologiczne
311[02].Z3.01
Stosowanie podstawowych zasad toksykologii
311[02].Z3.02
Badanie toksyn w środowisku naturalnym
i przemysłowym
311[02].Z3.03
Badanie substancji toksycznych w Ŝywności
i w środkach codziennego uŜytku
311[02].Z3.04
Określanie wpływu leków i substancji
toksycznych na organizm
Schemat układu jednostek modułowych
„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego”
5
2. WYMAGANIA WSTĘPNE
Przystępując do realizacji programu jednostki modułowej powinieneś umieć:
−
przestrzegać przepisów bezpieczeństwa i higieny pracy, ochrony przeciwpoŜarowej oraz
ochrony środowiska,
−
przestrzegać zasad dobrej techniki laboratoryjnej,
−
przestrzegać zasad bezpieczeństwa podczas badania analitycznego w szczególności
w trakcie kontaktu z substancjami uznanymi za niebezpieczne oraz z truciznami,
−
posługiwać się w prawidłowy sposób nomenklaturą związków chemicznych zarówno
organicznych jak i nieorganicznych,
−
określać właściwości fizykochemiczne substancji,
−
prawidłowo oceniać na podstawie informacji zawartych na etykietach szkodliwe
i toksyczne działanie narkotyków i uŜywek,
−
stosować obowiązujące jednostki układu SI,
−
sporządzać wykresy i interpretować wyniki,
−
sporządzać roztwory o określonym stęŜeniu,
−
przygotowywać próbki materiału do analizy,
−
przygotowywać sprzęt laboratoryjny, aparaturę i odczynniki do analizy,
−
korzystać z norm, przepisów, procedur i dostępnych instrukcji,
−
właściwie rozpoznawać objawy zatruć substancjami niebezpiecznymi,
−
udzielać pierwszej pomocy oraz organizować akcję ratowniczą w razie konieczności.
.
„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego”
6
3. CELE KSZTAŁCENIA
W wyniku realizacji programu jednostki modułowej powinieneś umieć:
−
określić fizjologiczne właściwości związków chemicznych,
−
określić fizjologiczne właściwości chemicznych składników popularnych leków,
−
scharakteryzować czynniki wpływające na toksyczność leków,
−
określić przyczyny zatruć lekami,
−
dokonać klasyfikacji waŜniejszych grup leków,
−
scharakteryzować budowę chemiczną najwaŜniejszych grup leków,
−
przeprowadzić analizę składników chemicznych popularnych leków na podstawie
informacji zamieszczonej na etykietach oraz określić czynnik skutecznego leczenia,
−
scharakteryzować środki farmaceutyczne i uŜywki powodujące uzaleŜnienia,
−
przewidzieć skutki nierozwaŜnego stosowania leków,
−
określić zdrowotne i społeczne skutki narkomanii i alkoholizmu,
−
charakteryzować podstawowe metody analizy czynnych składników środków
farmakologicznych i uzaleŜniających,
−
wykonać analizy podstawowych składników środków farmakologicznych,
−
skorzystać z norm, przepisów, procedur dotyczących wykrywania i oznaczania
ilościowego środków farmakologicznych i uzaleŜniających.
„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego”
7
4.
MATERIAŁ NAUCZANIA
4.1.
Klasyfikacja substancji leczniczych ze względu na funkcje,
działanie, budowę chemiczną i pochodzenie
4.1.1.
Materiał nauczania
Substancje chemiczne zastosowane w odpowiedniej postaci w celu osiągnięcia
określonego efektu terapeutycznego nazywamy lekiem. Działanie leku ujawnia się po
osiągnięciu przez niego specyficznych receptorów zlokalizowanych zazwyczaj w komórkach
i tkankach. Mechanizm działania leków opiera się o fizjologiczne właściwości związków
chemicznych uŜywanych do jego produkcji. Właściwości te zaleŜą w duŜej mierze od budowy
chemicznej związku i jest to czynnik decydujący o jego właściwościach fizykochemicznych.
Stwierdzono, iŜ takie czynniki jak: rozpuszczalność, zdolność do dysocjacji w organizmie
oraz charakterystyczne cechy w budowie chemicznej, głównie podstawniki decydują o tym
czy dany związek chemiczny posiada właściwości fizjologiczne czy teŜ jest ksenobiotykiem.
Jednym z głównych celów badań toksykologicznych, jest analiza czynnych składników
leków i środków uzaleŜniających. Podstawowe metody uŜywane do badań w tym kierunku to
metody kolorymetryczne, obecnie rzadziej stosowane, a takŜe metody spektrofotometryczne
uŜywane zarówno do analizy ilościowej jaki jakościowej. Główną grupę metod stanowią
obecnie metody chromatograficzne, przede wszystkim chromatografia cienkowarstwowa,
cieczowa i gazowa. Nie moŜna takŜe zapominać o nabierających coraz większego znaczenia
metodach immunologicznych.
Źródłem pozyskiwania leków są surowce farmaceutyczne pochodzenia mineralnego,
roślinnego i zwierzęcego. Podstawowy podział leków jako główne kryterium podaje postać
danego leku. RozróŜniamy postaci płynne i stałe występowania leku.
Postaci płynne leków:
−
roztwory,
−
krople,
−
leki stosowane do wstrzyknięć,
−
mieszanki,
−
odwary,
−
napary,
−
maceraty,
−
soki,
−
syropy,
−
nalewki,
−
wyciągi,
−
zawiesiny,
−
emulsje,
−
mazidła,
−
lakiery,
−
aerozole,
−
mgły.
Leki w postaci stałej:
−
proszki,
„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego”
8
−
granulaty,
−
tabletki,
−
draŜetki,
−
kapsułki,
−
maści,
−
kremy,
−
czopki.
Klasyfikacja waŜniejszych grup leków przedstawia się następująco:
1.
Leki chemioterapeutyczne.
Jest to grupa leków, która zastosowana w zakaŜeniach wywołanych przez bakterie,
grzyby, wirusy lub pasoŜyty, powoduje niszczenie komórek chorobotwórczych
patogenów. JeŜeli działanie ich ogranicza się do zahamowania wzrostu czynników
chorobotwórczych, mówimy wówczas o działaniu bakteriostatycznym, natomiast jeŜeli
patogeny są niszczone, to takie działanie nazywamy działaniem bakteriobójczym.
Istotnym jest fakt, iŜ w trakcie działania chemioterapeutyków nie ulegają uszkodzeniu
narządy gospodarza.
Do najczęściej stosowanych chemioterapeutyków naleŜą:
−
antybiotyki,
−
sulfonamidy,
−
leki przeciwgrzybicze,
−
syntetyczne leki chemioterapeutyczne.
Spośród wyŜej wymienionych grup chemioterapeutyków pokaźną liczbę zatruć
wywołują antybiotyki i sulfonamidy. Antybiotykami o wysokiej toksyczności dla
człowieka są antybiotyki polipeptydowe, tetracykliny, makrolidy i aminoglikozydy.
2.
Leki układu autonomicznego.
Do tej grupy leków naleŜą:
−
leki oddziaływujące na układ współczulny,
−
leki oddziaływujące na układ przywspółczulny.
Mechanizm działania tej grupy leków związany jest z neurotransmiterami takimi jak
noradrenalina, acetylocholina na receptory adrenergiczne, cholinergiczne, muskarynowe
i nikotynowe. Przedstawiciele tej grupy leków bądź pobudzają bądź hamują pracę układu
autonomicznego.
3.
Leki działające na ośrodkowy układ nerwowy
NajwaŜniejsze leki tej grupy to:
−
leki przeciwpadaczkowe,
−
leki uspokajające i nasenne,
−
leki znieczulenia ogólnego,
−
leki psychotropowe,
−
leki przeciwbólowe.
Oddziaływanie na ośrodkowy układ nerwowy związane jest z oczekiwanym efektem
terapeutycznym, który dotyczy leczenia takich schorzeń jak depresje, lęki, padaczka
a takŜe działania przeciwbólowego. W skład tej grupy leków wchodzą leki znieczulenia
ogólnego stosowane w przygotowaniu pacjentów do zabiegów operacyjnych, zwanym
premedykacją farmakologiczną. Niezwykle waŜną grupą leków stosowanych w leczeniu
wielu chorób ośrodkowego układu nerwowego (OUN) są pochodne kwasu
barbiturowego. Znalazły one zastosowanie jako leki nasenne, uspokajające
i przeciwpadaczkowe, w zaleŜności od rodzaju i ilości podstawników w przyłączonych
do cząsteczki kwasu barbiturowego. W grupie leków stosowanych w leczeniu chorób
„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego”
9
ośrodkowego układu nerwowego (OUN), istnieje wiele preparatów, które stanowią
zagroŜenie ze względu na wywoływane przez nie zjawisko tolerancji i uzaleŜnienie.
Tabela 1. Efekty pobudzania układu współczulnego i przywspółczulnego na przykładzie układu krąŜenia [6, s. 24]
Układ przywspółczulny
Układ współczulny
Rytm pracy serca
zwolnienie
przyspieszenie
Siła skurczu serca
osłabienie
nasilenie
Naczynia krwionośne wieńcowe
rozkurcz
skurcz
Naczynia krwionośne w skórze
rozkurcz
skurcz
Naczynia krwionośne w płucach
rozkurcz
skurcz
Naczynia krwionośne w mięśniach
szkieletowych
-
rozkurcz
Oskrzela
skurcz
rozkurcz
4.
Leki układu oddechowego.
Stosowane są głównie jako:
−
leki przeciwkaszlowe,
−
leki wykrztuśne,
−
leki mukolityczne,
−
leki stosowane w astmie oskrzelowej.
Mechanizm działania leków wykrztuśnych polega na pobudzaniu gruczołów
znajdujących się w oskrzelach do produkcji śluzu o mniejszej lepkości co ułatwia jego
usuwanie. Leki przeciwkaszlowe z kolei mają za zadanie hamowanie odruchu
kaszlowego, który z jednej strony moŜe być objawem stanu zapalnego jak równieŜ
prawidłową reakcją na wniknięcie zanieczyszczeń lub pokarmu do dróg oddechowych.
5.
Leki stosowane w chorobach układu krąŜenia.
Głównie są to:
−
leki stosowane w leczeniu nadciśnienia,
−
leki stosowane w leczeniu choroby niedokrwiennej serca,
−
leki stosowane w zaburzeniach rytmu.
Fakt występowania lub współwystępowania wiele schorzeń w układzie krąŜenia, powoduje,
Ŝe leki tej grupy są zaŜywane przez pacjentów dość często. W niewydolności serca
stosowane są glikozydy nasercowe, leki działające efektywnie lecz cechujące się duŜą
toksycznością. W zaburzeniach rytmu serca stosowane są leki działające na układ
adrenergiczny (α- i β-adrenolityki). Ponadto w schorzeniach układu krwionośnego, głównie
w leczeniu nadciśnienia i niewydolności serca, dość często stosowane są leki moczopędne
oraz inhibitory konwertazy angiotensyny, czyli enzymu odpowiedzialnego za wytwarzanie
angiotensyny II, która wywiera wpływ na wzrost ciśnienia tętniczego krwi.
6.
Leki przewodu pokarmowego.
NajwaŜniejsze z nich to:
−
leki przeczyszczające,
−
leki przeciwwymiotne,
„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego”
10
−
leczenie choroby wrzodowej,
−
leki stosowane w zaburzeniach motoryki przewodu pokarmowego.
Leczenie zaburzeń motoryki przewodu pokarmowego prowadzi do wyrównania zaburzeń
wodnych i elektrolitowych oraz leczenia przyczynowego jakim zazwyczaj jest
chemioterapia w stosunku do drobnoustrojów chorobotwórczych. Leki przeciwwymiotne
znalazły zastosowanie w hamowaniu nudności i wymiotów, objawów występujących
niezwykle często w wielu chorobach, nie tylko przewodu pokarmowego. Etiologia
choroby wrzodowej wskazuje na wzrost kwasowości oraz na obecność bakterii
Helicobacter pylori jako czynniki mające decydujące znaczenie.
7.
Hormony.
Substancje słuŜące organizmowi jako swoiste regulatory jego pracy nazywane są
hormonami. Narządy je produkujące zwane są gruczołami dokrewnymi a cały układ
hormonalny - układem dokrewnym. W farmakologii hormony znalazły zastosowanie
w zaburzeniach tarczycy oraz zaburzeniach gospodarki wapniowo-fosforanowej. Osobną
grupę stanowią hormony płciowe Ŝeńskie i męskie stosowane w hormonalnej terapii
zastępczej lub jako doustne środki antykoncepcyjne.
8.
Witaminy.
Są to niezbędne dla Ŝycia składniki prawidłowej diety kaŜdego człowieka. Ze
względu na rozpuszczalność dzielimy ja na rozpuszczalne w wodzie (grupa B, C, H, PP
i kwas foliowy) i rozpuszczalne w tłuszczach (A, D, E i K). Niedobory witamin nazywane
hipowitaminozami są powodem wielu chorób kośćca, skóry i układu nerwowego.
4.1.2.
Pytania sprawdzające
Odpowiadając na pytania, sprawdzisz, czy jesteś przygotowany do wykonywania ćwiczeń.
1.
Co nazywamy lekiem?
2.
Jakiego pochodzenia moŜe być surowiec farmaceutyczny?
3.
Jakie mogą być postaci leków?
4.
Jaki jest cel stosowania leków chemioterapeutycznych?
5.
Jakie grupy antybiotyków cechują się największą toksycznością?
6.
Jakie grupy leków wpływają na ośrodkowy układ nerwowy?
7.
Jakie leki stosowane w chorobach układu krąŜenia posiadają stosunkowo duŜą
toksyczność?
8.
Jakie czynniki powodują chorobę wrzodową?
4.1.3.
Ćwiczenia
Ćwiczenie 1
Określ mechanizm działania popularnych leków przeciwbólowych i przeciwgorączkowych.
Sposób wykonania ćwiczenia
Aby wykonać ćwiczenie, powinieneś:
1)
zaopatrzyć się w dwa puste opakowania po popularnym leku przeciwgorączkowym
i przeciwbólowym wraz z ulotkami,
2)
dokonać szczegółowej analizy załączonych ulotek,
3)
wskazać jaki związek chemiczny jest substancją czynną w przypadku leku
przeciwgorączkowego i leku przeciwbólowego,
4)
przeanalizować mechanizm działania leku korzystając z ulotki,
„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego”
11
5)
omówić wskazania do zastosowania i przeciwwskazania,
6)
opisać działanie niepoŜądane leku przeciwbólowego i leku przeciwgorączkowego,
7)
zapoznać się z dawkowaniem, uwzględniając wiek potencjalnego pacjenta,
8)
zapisać w postaci wniosków dokonaną analizę.
WyposaŜenie stanowiska pracy:
−
puste opakowania po popularnych lekach przeciwbólowych i przeciwgorączkowych,
−
ulotki informacyjne,
−
Farmakopea Polska,
−
literatura dotycząca farmakologii,
−
przybory do pisania,
−
notatnik.
Ćwiczenie 2
Oceń właściwości kwasu acetylosalicylowego jako przykładu substancji leczniczej
o wielu zastosowaniach terapeutycznych.
Sposób wykonania ćwiczenia
Aby wykonać ćwiczenie, powinieneś:
1)
korzystając z Farmakopei Polskiej lub podręcznika do farmakologii dokonać analizy
zastosowania kwasu acetylosalicylowego jako substancji czynnej wielu leków, głównie
przeciwbólowych i przeciwzapalnych oraz przeciwagregacyjnych a takŜe składnika wielu
mieszanek przeciwbólowych,
2)
wymienić nazwy leków i preparatów zawierających kwas acetylosalicylowy, korzystając
z wielu źródeł takich jak podręcznik, ulotki, puste opakowania,
3)
omówić wskazania i przeciwwskazania do stosowania leków i preparatów zawierających
kwas acetylosalicylowy,
4)
opisać działanie niepoŜądane kwasu acetylosalicylowego, przeanalizować przebieg
i objawy zatrucia przewlekłego i ostrego kwasem acetylosalicylowym,
5)
określić dawki wywołujące zatrucie przewlekłe i ostre kwasem acetylosalicylowym,
6)
omówić zastosowanie kwasu acetylosalicylowego jako leku stosowanego w profilaktyce
zawału mięśnia sercowego.
WyposaŜenie stanowiska pracy:
−
puste opakowania po lekach i preparatach zawierających kwas acetylosalicylowy,
−
ulotki informacyjne,
−
Farmakopea Polska,
−
literatura dotycząca farmakologii,
−
przybory do pisania,
−
notatnik.
„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego”
12
4.1.4.
Sprawdzian postępów
Czy potrafisz:
Tak
Nie
1)
wymienić przykłady leków chemioterapeutycznych?
2)
opisać jak na oskrzela oddziaływuje układ współczulny?
3)
określić co to jest premedykacja farmakologiczna?
4)
opisać zastosowanie hormonów w farmakologii?
5)
podać trzy przykłady zastosowania barbituranów?
6)
podać cztery przykłady leków działających na układ pokarmowy?
7)
podać róŜnice pomiędzy działaniem bakteriostatycznym
i bakteriobójczym?
„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego”
13
4.2.
Zatrucia związkami chemicznymi i lekami
4.2.1.
Materiał nauczania
Lek lub substancję leczniczą stosujemy zwykle w celu osiągnięcia korzystnego efektu
farmakologicznego. Podawany jednak w nadmiernych dawkach, niewłaściwie lub zbyt często
wywołuje w organizmie efekt toksyczny czyli zatrucie. Zatrucia lekami są następstwem
głównie stosowania zbyt duŜych dawek lub długotrwałego zaŜywania prowadzącego do
zjawiska kumulacji leku w organizmie.
Powody zatruć mogą być przypadkowe jak i rozmyślne. Zatrucia przypadkowe są
najczęściej spowodowane błędem personelu apteki, lekarskim lub pielęgniarskim czyli
omyłkowym podaniem leku lub błędem samego pacjenta i zazwyczaj są to pomyłki przy
przyjęciu danego leku. W sytuacji takiej pacjent zwykle myli zaŜywane leki lub spoŜywa lek
przeterminowany. Zatrucia rozmyślne moŜna podzielić na samobójstwa, zabójstwa
i lekomanie. Do zatruć rozmyślnych dochodzi głownie poprzez próby samobójcze lub
działanie zbrodnicze. Substancja chemiczna lub lek wywołujący zatrucie ostre szczególnie
silne objawy daje ze strony tzw. narządu krytycznego. Jest to narząd, który jako pierwszy
osiąga stęŜenie krytyczne substancji toksycznej.
Z toksykologicznego punktu widzenia kaŜda substancja i związek chemiczny a w tym
i leki mogą być uznane za trucizny. Mechanizm działania substancji uznawanych za trucizny
polega specyficznym modyfikowaniu funkcji i metabolizmu substancji fizjologicznie
wytwarzanych przez organizm. Zazwyczaj są to reakcje chemiczne nazywane interakcjami
i mogą się odbywać poprzez zmianę właściwości błon komórkowych, wpływ na homeostazę
komórki lub mogą to być działania ogólnoustrojowe. Wiele trucizn wykazuje działanie
wybiórcze skierowane wyłącznie do jednego narządu lub tkanki. Moc działania trucizn zaleŜy
od wprowadzonej do organizmu dawki. Zarówno w farmakologia jaki i toksykologia
wyróŜnia kilka rodzajów dawek.
Dawka graniczna (progowa, dosis minima DM) – jest to ilość substancji, która wywołuje
pierwsze dostrzegalne skutki biologiczne.
Dawka lecznicza (dosis therapeutica, dosis curativa, DC) – wykazuje działanie
farmakoterapeutyczne i nie wywołuje istotnych zakłóceń procesów fizjologicznych, jest to
dawka optymalna w czasie leczenia.
Dawka toksyczna (dosis toxica, DT) – jest to ilość substancji, która po wchłonięciu do
organizmu wywołuje efekt toksyczny.
Dawka śmiertelna (dosis letalis, DL) – jest to ilość substancji powodująca śmierć organizmu
po jednorazowym podaniu.
Dawka pobrana – ilość substancji zawarta w spoŜytym pokarmie, we wdychanym powietrzu
lub w materiale nałoŜonym na skórę.
Dawka wchłonięta – ilość substancji, która przeniknęła przez granicę wymiany faz do
organizmu ze środowiska zewnętrznego.
Medialna dawka śmiertelna LD
50
(dosis letalis) – jest to statystycznie obliczona na podstawie
wyników eksperymentu na zwierzętach ilość substancji chemicznej, która powoduje śmierć
50% badanych osobników.
Niezwykle waŜnym jest takŜe ustalenie dla danego leku wskaźnika terapeutycznego, który jest
stosunkiem dawki wywołującej objawy toksyczne do dawki działającej leczniczo.
Czynnikami, które powodują wzrost toksyczności leków są:
−
reakcje uczuleniowe a w tym odczyny fotoalergiczne. odczyny alergiczne występują
często po antybiotykach, sulfonamidach, środkach znieczulających a takŜe salicylanach.
„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego”
14
Obserwujemy najczęściej odczyny skórne, wypryski oraz pokrzywki. Odczyny alergiczne
to takŜe odczyny fotoalergiczne, w których oprócz objawów skórnych pojawiają się takŜe
silne reakcje na działanie światła. Pojawiają się one po niektórych antybiotykach,
tiazydach czy sulfonamidach,
−
działanie rakotwórcze – leki nie powinny przejawiać działania powodującego rozwój
nowotworów. Jednak czynnik związany z długotrwałym stosowanie niektórych leków
zwiększa takie prawdopodobieństwo. Dotyczy to przykładowo sulfonamidów, niektóre
antybiotyki przeciwgrzybicze jak gryzeofulwina czy pochodne kwasu izonikotynowego,
−
działanie teratogenne i embriotoksyczne. Działaniem teratogennym nazywamy toksyczne
działanie na zarodek w pierwszym trymestrze ciąŜy. Efektem takiego działania jest
wytworzenie się wad rozwojowych lub obumarcie płodu. Z kolei działanie embriotoksyczne
to niekorzystne efekty działania w pozostałych sześciu miesiącach ciąŜy.
Istnieje klasyfikacja działania leków w czasie ciąŜy pozwalająca wyróŜnić w związku
z tym pięć klas leków:
kategoria A – szkodliwe działanie tej grupy jest bardzo małe. Potwierdziły to wykonane próby
kliniczne na ludziach,
kategoria B – szkodliwość tej grupy jest podobna do kategorii A. Nie zostało to jednak
potwierdzone za pomocą testów klinicznych na ludziach,
kategoria C – szkodliwe działanie tej grupy leków potwierdzone zostało przez miarodajne
testy na populacji zwierząt,
kategoria D – działanie teratotoksyczne i embriotoksyczne tych leków jest bezsporne. Zdarza
się w wyjątkowych sytuacjach, Ŝe stosowanie takich leków u kobiet
cięŜarnych jest akceptowalne, np. w stanach zagroŜenia Ŝycia,
kategoria X – zagroŜenie ze strony tych leków jest tak pewne, Ŝe nawet w sytuacjach
wyjątkowych stosuje się bezwzględny zakaz uŜywania tych specyfików.
Leki w organizmie podlegają wielu przemianom farmakokinetycznym, tworzącym
logiczny szereg z pięciu następujących po sobie etapów. Są to:
−
uwalnianie,
−
wchłanianie,
−
dystrybucja,
−
metabolizm,
−
wydalanie.
Przemiany metaboliczne leków zachodzące w organizmie, odbywają się głównie
w wątrobie i podzielić moŜemy je na dwa rodzaje:
−
reakcje pierwszej fazy do których zaliczyć moŜna utlenianie, redukcję oraz hydrolizę,
prowadzące bądź do unieczynnienia leku bądź mogą prowadzić do zmiany charakteru leku,
−
reakcje drugiej fazy to reakcje acetylacji, sprzęgania z glicyną oraz reakcje tworzenia
glukuronianów i siarczanów. Prowadza one do otrzymania form związków chemicznych
nie wykazujących toksyczności.
Przebieg powyŜszych reakcji ma zasadniczy wpływ na procesy nieprawidłowego
wydalania a co za tym idzie ewentualnej kumulacji w organizmie. Ma to wpływ na fakt, czy
osiągnięta zostanie dawka toksyczna w trakcie zaŜywania danego specyfiku. NaduŜywanie
leków prowadzi wprost do zjawiska lekomanii (lekozaleŜności). Odbywa się ono zazwyczaj
bez wiedzy lekarza a takŜe bez właściwego rozpoznania choroby a pierwszym symptomem
pojawiającej się lekomanii jest uczulenie na dany lek.
Zdarza się, Ŝe u osoby chorej współistnieje wiele chorób w jednym czasie. Wymusza to
zaŜywanie równocześnie wielu leków jednocześnie. MoŜe to prowadzić do wzajemnego
oddziaływania pomiędzy zaŜywanymi lekami i do wytworzenia interakcji Zjawisko takie nosi
nazwę polipragmazji.
„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego”
15
4.2.2.
Pytania sprawdzające
Odpowiadając na pytania, sprawdzisz, czy jesteś przygotowany do wykonywania ćwiczeń.
1.
Jak brzmi definicja dawki terapeutycznej?
2.
Wymień podstawowe procesy wchodzące w skład metabolizmu?
3.
Co to jest lekozaleŜność?
4.
Dlaczego stosowanie leków w czasie ciąŜy jest niebezpieczne?
5.
Jakie są efekty działania teratogennego leków?
6.
Co to jest wskaźnik terapeutyczny?
7.
Jakie rodzaje reakcji metabolicznych leków zachodzą w wątrobie?
4.2.3.
Ćwiczenia
Ćwiczenie 1
Zidentyfikuj zawartość rutozydu w zielu bratka za pomocą chromatografii cienkowarstwowej.
Sposób wykonania ćwiczenia
Aby wykonać ćwiczenie, powinieneś:
1)
dodać do 1 g surowca zielarskiego (ziele bratka) 10 cm
3
metanolu,
2)
ogrzewać tak przygotowany roztwór na łaźni wodnej w temperaturze 60°C,
3)
przesączyć podgrzany roztwór otrzymując w ten sposób tak zwany roztwór A,
4)
przygotować metanolowy roztwór substancji porównawczej (rutozydu) o stęŜeniu
0,25 mg/cm
3
– roztwór B,
5)
nanieść na płytkę chromatograficzną zawierająca Ŝel krzemionkowy jako fazę
nieruchomą 20 µm
3
roztworu A i 5 µm
3
roztworu B,
6)
rozwijać chromatogram uŜywając jako fazy ruchomej mieszaninę następujących
rozpuszczalników: octan etylu – woda - kwas mrówkowy - kwas octowy w stosunku
100:27:11:11,
7)
wysuszyć chromatogram w temperaturze pokojowej,
8)
obejrzeć chromatogram w nadfiolecie (366 nm) – plamy flawonoidów wykazują brunatną
fluorescencję, a po wywołaniu metanolowym roztworem chlorku glinu o stęŜeniu
10 g/dm
3
, fluorescencję Ŝółtopomarańczową,
9)
umieścić chromatogram w parach amoniaku celem pogłębienia barwy plam,
10)
przeanalizować otrzymany chromatogram, obecność plam z roztworu A i roztworu B
wskazuje na obecność rutozydu w zielu bratka.
WyposaŜenie stanowiska pracy:
−
łaźnia wodna,
−
sączki,
−
lejki szklane,
−
płytki chromatograficzne,
−
statyw do sączenia,
−
mikropipeta do nanoszenia próbki,
−
odczynniki:
-
metanol,
-
rutozyd o stęŜeniu 0,25 mg/cm
3
,
-
octan etylu: woda: kwas mrówkowy: kwas octowy w stosunku 100:27:11:11,
„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego”
16
-
chlorek glinu o stęŜeniu 10 g/dm
3
,
-
cz.d.a. amoniak.
Ćwiczenie 2
Scharakteryzuj oddziaływanie toksyczne luminalu jako przykład zatrucia barbituranami.
Sposób wykonania ćwiczenia
Aby wykonać ćwiczenie, powinieneś:
1)
dokonać ogólnej charakterystyki pochodnych kwasu barbiturowego korzystając z danych
literaturowych,
2)
wyróŜnić podstawowe grupy pochodnych kwasu barbiturowego ze względu na czas
działania,
3)
określić przyczyny zatruć barbituranami,
4)
omówić objawy pojawiające się w zatruciu przewlekłym pochodnymi kwasu
barbiturowego,
5)
omówić objawy pojawiające się w zatruciu ostrym pochodnymi kwasu barbiturowego,
6)
podać dawkę toksyczną luminalu,
7)
podać dawkę śmiertelną luminalu,
8)
opisać sposoby usuwania barbituranów z organizmu oraz ratowania osób zatrutych,
9)
wyciągnąć wnioski po przeanalizowaniu zatrucia luminalem.
WyposaŜenie stanowiska pracy:
−
Farmakopea Polska,
−
literatura dotycząca farmakologii,
−
przybory do pisania,
−
notatnik.
Ćwiczenie 3
Określ rodzaje i oceń wpływ trucizn na zdrowie i Ŝycie człowieka.
Sposób wykonania ćwiczenia
Aby wykonać ćwiczenie, powinieneś:
1)
podać definicje trucizny, toksyny, ksenobiotyku, zatrucia przewlekłego i zatrucia ostrego,
2)
dokonać klasyfikacji trucizn, jako kryterium wyboru zastosować pochodzenie,
3)
podać przykłady trucizn pochodzenia biologicznego,
4)
podać przykłady trucizn pochodzenia przemysłowego,
5)
opisać powstawanie zatruć przewlekłych, oceniając jakie najczęściej czynniki je
wywołują,
6)
opisać powstawanie zatruć ostrych, oceniając jakie najczęściej czynniki je wywołują,
7)
opisać zapobieganie powstawania zatruć ostrych i przewlekłych,
8)
wyciągnąć wnioski i zanotować.
WyposaŜenie stanowiska pracy:
−
foliogramy dotyczące najczęściej występujących trucizn,
−
rzutnik pisma,
−
literatura dotycząca farmakologii i toksykologii,
−
przybory do pisania,
−
notatnik.
„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego”
17
4.2.4.
Sprawdzian postępów
Czy potrafisz:
Tak
Nie
1)
podać definicje dawek leczniczej i śmiertelnej?
2)
opisać reakcje uczuleniowe pojawiające się w sytuacji toksycznego
oddziaływania leków?
3)
określić jakie są powody powstawania zatruć lekami?
4)
opisać na czym polega działanie rakotwórcze niektórych leków?
5)
podać jakie grupy leków są szczególnie niebezpieczne?
6)
ocenić niebezpieczny wpływ leków zaŜywanych przez kobiety w ciąŜy?
7)
określić co to jest lekomania?
„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego”
18
4.3.
Toksyczność substancji uzaleŜniających
4.3.1.
Materiał nauczania
Substancje uzaleŜniające powodują w organizmie człowieka zespół objawów
wyraŜających się zaleŜnością psychiczną i fizyczną. Sprowadzają się one do konieczności
zaŜywania substancji wywołujących oczekiwany efekt odurzający. ZaleŜność psychiczna
powoduje, Ŝe chory jest zmuszony nieustannie dostarczać do organizmu substancję
uzaleŜniającą. Efektem nadmiernego zaŜywania niektórych leków czy środków
uzaleŜniających jest zjawisko tolerancji. Jedną z cech charakterystycznych tolerancji jest
przymus
przyjmowania
coraz
większych
dawek
środka
farmakologicznego
lub
uzaleŜniającego w celu osiągnięcia oczekiwanego efektu. Przymus i napięcie wewnętrzne
ustępują po zaŜyciu środka uzaleŜniającego. Środkami wywołującymi bardzo szybkie
uzaleŜnienie psychiczne są między innymi kokaina, alkohol etylowy czy LSD.
Tabela 2. Związki wywołujące uzaleŜnienia [6, s. 113]
kokaina
bardzo silna zaleŜność psychiczna
amfetamina
silna zaleŜność psychiczna
związki psychostymulujące
nikotyna
silna zaleŜność psychiczna
barbiturany i leki nasenne
silna zaleŜność psychiczno-fizyczna
alkohol etylowy
silna zaleŜność psychiczno-fizyczna
związki działające depresyjnie na
OUN
inhalanty
silna zaleŜność psychiczna
leki anksjolityczne
benzodiazepiny
umiarkowana zaleŜność psychiczno-
fizyczna
LSD
słaba zaleŜność psychiczno-fizyczna
meskalina
słaba zaleŜność psychiczno-fizyczna
fencyklidyna
umiarkowana zaleŜność psychiczno-
fizyczna
związki psychomimetyczne
kannabinoidy
słaba zaleŜność psychiczno-fizyczna
ZaleŜność fizyczna jest takim stanem organizmu w którym ciągłe przyjmowanie takiego
środka jest jednym z czynników niezbędnych dla prawidłowego funkcjonowania czyli
zdrowia. W organizmie pojawiają się zmiany prowadzące do zespołu abstynenckiego.
Objawami wystąpienia takiego zespołu jest pobudzenie nerwowe, niepokój, bóle mięśniowe,
bezsenność, omamy, wizje, a takŜe drgawki.
Istnieje wiele czynników sprzyjających powstawaniu uzaleŜnienia. Jest to zarówno
naduŜywanie leków jak równieŜ czynniki psychologiczne takie jak stres, napięcia wewnętrzne
lub konflikty w domu i w pracy. JeŜeli lek lub substancja powoduje poprawę nastroju
i złagodzenie napięć zostaje zaakceptowana jako swoiste antidotum na Ŝyciowe kłopoty.
Osoba uzaleŜniona poszukuje więc przez zaŜywanie środków uzaleŜniających wyjścia
z trudnej sytuacji nie poszukując jednocześnie jej rozwiązania.
NaduŜywanie środków mogących powodować z czasem uzaleŜnienie jest wynikiem wielu
współistniejących czynników. Problemy w Ŝyciu osobistym powodujące stany obniŜonego
nastroju, napięcia, emocje, stany depresyjne czasem po prostu moda są zaliczane do
najczęstszych. Dodać do nich moŜemy duŜą dostępność i łatwość zakupu, co stanowi niemałą
zachętę do ich zaŜycia.
Zjawisko prowadzące do nałogu lub nawyku nazywane jest toksykomanią. WyróŜniono
następujące typy toksykomanii:
a.
Typ morfinowy – silna zaleŜność psychiczna i fizyczna, skutkuje objawami
abstynenckimi.
„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego”
19
b.
Typ barbituranowo - alkoholowy – silna zaleŜność psychiczna, słaba fizyczna.
c.
Typ kokainowy – silna zaleŜność psychiczna, słaba fizyczna, występują objawy
abstynenckie.
d.
Typ cannabis – wywoływany przez alkaloidy konopi, silna zaleŜność psychiczna,
brak fizycznej, brak objawów abstynenckich.
e.
Typ amfetaminowy – zaleŜność psychiczna, brak zaleŜności fizycznej.
f.
Typ khat – zaleŜność psychiczna, brak lub słaba zaleŜność fizyczna.
g.
Typ substancji halucynogennych – słaba zaleŜność psychiczna, brak zaleŜności
fizycznej.
h.
Typ lotnych rozpuszczalników – słaba zaleŜność psychiczna, silne objawy toksyczne.
Do substancji najczęściej wywołujących uzaleŜnienie zaliczamy:
1.
Morfina i pochodne.
Do tej grupy substancji zwanych opioidami naleŜą między innymi morfina, heroina,
kodeina i etylomorfina. Mogą one powodować zjawisko zwane zaleŜnością opioidową.
Szczególnie niebezpieczne jest oddziaływanie morfiny na ośrodkowy układ nerwowy,
powodujące zmniejszenie wraŜliwości ośrodka oddechowego, prowadzące do jego
poraŜenia, pojawiają się urojenia, zanik wyŜszych uczuć, halucynacje i psychozy.
W uzaleŜnieniu pojawiają się charakterystyczne objawy: suchość błon śluzowych dróg
oddechowych, nerwobóle oraz bóle mięśniowe. Po odstawieniu opioidów pojawiają się
objawy zespołu abstynencji. Są to: osłabienie, senność, bóle i drŜenia mięśniowe,
wymioty, biegunki, skurcze jelit, nadmierne pocenie się, niepokój i senność.
2.
Leki nasenne.
Ze strony leków nasennych główne zagroŜenie związane jest z barbituranami oraz
pochodnymi benzodiazepiny. Najczęściej przyjmowane pochodne benzodiazepiny to
diazepam, lorazepam i nitrazepam, zaś z grupy pochodnych kwasu barbiturowego
najczęściej zaŜywane są cyklobarbital, fenobarbital i tiopental. Są one przyjmowane
początkowo w celach terapeutycznych w zaburzeniach snu. Jednak wywołują one
zjawisko tolerancji szczególnie silnie zaakcentowane w czasie stosowania pochodnych
benzodiazepin, co powoduje wytworzenie uzaleŜnienia, spotęgowane przez wytwarzanie
stanów euforycznych. Osoby naduŜywające barbituranów doprowadzają do uzaleŜnienia
się psychicznego i fizycznego wraz z objawami abstynenckimi, do których zaliczyć
moŜna omamy, drgawki, niewydolność oddechową, zaburzenia krąŜenia. Pochodne
benzodiazepiny
w
połączeniu
z
alkoholem
etylowym
stanowią
szczególne
niebezpieczeństwo dla osoby je zaŜywającej. Zdarza się, Ŝe są przyjmowane w celach
samobójczych w niezwykle duŜych dawkach. Nagłe odstawienie benzodiazepin nie
wywołuje objawów abstynenckich w pierwszej chwili. Mogą się one ujawniać po kilku
dniach i są to: mrowienie kończyn, zaburzenia czucia, zwiększona wraŜliwość na światło
oraz drgawki.
3.
Alkohol etylowy.
UzaleŜnienie od alkoholu etylowego jest w porównaniu z innymi substancjami
odurzającymi częstsze, co przede wszystkim związane jest z duŜą dostępnością tej
substancji. Przybiera ono cechy nałogu, który cechuje się duŜą zaleŜnością fizyczną
i psychiczną. W mechanizmie alkoholizmu jako jednostki chorobowej niezwykle duŜego
znaczenia upatrywać naleŜy w działaniu systemów enzymatycznych metabolizujących
alkohol etylowy. Są nimi przede wszystkim dehydrogenaza alkoholowa i dehydrogenaza
aldehydowa a takŜe katalaza i mikrosomalny układ utleniania etylowego (MEOS).
Enzymy te w celu osiągnięcia optimum swej aktywności muszą ulec indukcji.
Zapotrzebowanie na substrat przez te układy enzymatyczne wywołuje zjawisko zwane
„głodem”. Towarzyszą mu niezwykle uciąŜliwe i przykre objawy. Geneza tych objawów
„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego”
20
znajduje się na poziomie biotransformacji etanolu w wątrobie a dotyczy gospodarki
węglowodanowej i lipidowej oraz zaburzeń kwasowo-zasadowych i niedotlenienia
komórek. Czynnikiem, który ma niezwykle waŜny wpływ na toksyczność etanolu jest
jego silne degeneracyjne działanie na układ nerwowy. Jest to związane ze zmianami
zanikowymi płatów czołowych kory mózgowej, poniewaŜ te części mózgu odpowiadają
za tzw. wyŜsze funkcje psychiczne. U osób systematycznie naduŜywających alkoholu
rozwija się z czasem zespół objawów zwanych chorobą alkoholową, której towarzyszy
padaczka alkoholowa i stan zwany delirium tremens czyli majaczenie alkoholowe.
Leczenie choroby alkoholowej opiera się głównie na terapii psychologicznej,
wspomaganej farmakologicznie. Do tego celu uŜywa się leku o nazwie disulfiram
(Esperal), wszywanego pod skórę w postaci tzw. peletek, czyli tabletek wszywanych
podskórnie, rozpuszczających się przez okres nawet kilku miesięcy. Alkohol etylowy
bardzo często daje interakcje z zaŜywanymi lekami co potęguje jego szkodliwe działanie.
Zatrucia etanolem dzielimy na lekkie, średnie i cięŜkie, kryterium oceny jest zawartość
etanolu w promilach.
Tabela 3. Rodzaje zatrucia alkoholem etylowym i objawy charakterystyczne
Rodzaj zatrucia etanolem
Objawy charakterystyczne
Zatrucie lekkie
0,5-1,5 promila
pobudzenie, wydłuŜony czas reakcji, zaburzenia widzenia
i koordynacji ruchowej, osłabiony samokrytycyzm,
zaburzona spostrzegawczość, pojawia się euforia, nadmierna
pewność siebie, skłonność do kłótni i awantur
Zatrucie średnie
1,5-3,0 promila
silne zaburzenia koordynacji ruchowej, pojawiają się
nieopanowane ruchy, upośledzenie widzenia, brak
samokrytycyzmu, bełkotliwa mowa
Zatrucie ostre
3,0-5,0 promila
podwójne widzenie, szczękościsk, silne zaburzenia
koordynacji, pojawiają się zaburzenia krąŜeniowo-
oddechowe, drgawki, utrata przytomności
4.
Środki halucynogenne.
Działanie tych związków prowadzi do pojawienia się charakterystycznych
halucynacji i omamów zarówno wzrokowych jaki słuchowych. Dołączają do nich
gwałtowne skoki nastroju objawiające się bądź euforią bądź depresją. Do najczęściej
zaŜywanych środków o działaniu halucynogennym naleŜą: meskalina, psylocybina oraz
fencyklidyna. UzaleŜnienie od tych środków ma głównie charakter uzaleŜnienia
psychicznego nasilającego się z biegiem czasu. Ponadto wytwarza się tolerancja.
Szczególnie groźne są pojawiające się napady agresji, lęku oraz zaburzenia mowy.
5.
Amfetamina.
NaleŜy do związków silnie pobudzających ośrodkowy układ nerwowy.
Po osiągnięciu stanu pobudzenia u osoby zaŜywającej amfetaminę, pojawiają się objawy
zupełnie odmienne tj. senność, zmęczenie oraz stany depresyjne. Związek ten w bardzo
krótkim czasie wywołuje rozwój tolerancji i w konsekwencji zaleŜność psychiczną.
Objawami odstawienia amfetaminy są: halucynacje, omamy dotyczące zarówno zmysłu
wzroku jak i słuchu.
6.
Haszysz i marihuana.
Substancje te naleŜą do grupy pochodnych kannabinolu i uwaŜane za substancje
uzaleŜniające o nieco mniejszej sile działania niŜ wymienione wyŜej. Są one
otrzymywane z konopi indyjskich. Objawy pojawiające się w czasie zaŜywania haszyszu
i marihuany związane są z nieprawidłową pracą ośrodkowego układu nerwowego. NaleŜą
do nich zaburzenia pamięci, braki w koncentracji a ponadto charakterystyczne
przekrwienie gałek ocznych i zaburzenia ze strony układu oddechowego.
„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego”
21
7.
Tytoń.
Palenie tytoniu uznawane jest za uzaleŜnienie o charakterze psychicznym. Wywołuje
je substancja zawarta w tytoniu – nikotyna oraz zjawisko przyzwyczajenia do palenia
tytoniu w sytuacjach np. stresujących. Spośród wyŜej wymienionych substancji
uzaleŜniających palenie tytoniu wydaje się być najmniej szkodliwe społecznie. Jednak
zawartość wielu substancji, głównie rakotwórczych węglowodorów i ciał smołowatych,
niesie ryzyko powstania chorób nowotworowych układu oddechowego, głównie raka
płuc. Z epidemiologicznego punktu widzenia dotyczy on częściej męŜczyzn. UzaleŜnienie
to wywołuje takŜe toksyczny wpływ tlenku węgla na organizm palaczy. StęŜenie
patologicznej formy hemoglobiny tworzącej połączenie z tlenkiem węgla -
karboksyhemoglobiny u palaczy wzrasta do poziomu przy którym pojawiają się pierwsze
objawy zatrucia tlenkiem węgla (ok. 10%). Nałóg palenia tytoniu jest jednym z głównych
czynników powodujących chorobę niedokrwienną serca oraz nadciśnienie tętnicze
u palaczy, takŜe u tzw. „palaczy biernych”. Nagłe odstawienie nikotyny powoduje między
innymi zjawisko głodu, prowadzące często do gwałtownego przyboru masy ciała. Wynika
to z faktu, Ŝe nikotyna wprowadzana do organizmu podnosi poziom glukozy we krwi.
4.3.2.
Pytania sprawdzające
Odpowiadając na pytania, sprawdzisz, czy jesteś przygotowany do wykonywania ćwiczeń.
1.
Na czym polega zjawisko tolerancji?
2.
Jakie czynniki sprzyjają powstawaniu uzaleŜnienia?
3.
Jakie objawy są charakterystyczne w zespole abstynencji w zaleŜności typu opioidowego?
4.
Jakie substancje naleŜą do grupy pochodnych kannabinolu?
5.
Jakie enzymy metabolizują przemiany alkoholu etylowego w organizmie?
6.
Jakie są charakterystyczne objawy dla zatrucia ostrego alkoholem etylowym?
7.
Jakiego rodzaju uzaleŜnienie pojawia się u palaczy?
4.3.3.
Ćwiczenia
Ćwiczenie 1
Przeprowadź analizę szkodliwości zdrowotnej i społecznej palenia tytoniu.
Sposób wykonania ćwiczenia
Aby wykonać ćwiczenie, powinieneś:
1)
dokonać analizy właściwości nikotyny jako substancji potencjalnie uzaleŜniającej,
2)
określić wpływ nikotyny na komórki i tkanki osoby palącej,
3)
przeanalizować skład dymu tytoniowego ze szczególnym uwzględnieniem związków
tlenku węgla oraz wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA) -
związków potencjalnie rakotwórczych a takŜe niektórych alkaloidów,
4)
omówić działanie toksyczne dymu tytoniowego,
5)
ocenić
chorobotwórczość
dymu
tytoniowego
podkreślając
jego
właściwości
chorobotwórcze dla osób palących oraz embriotoksyczne i teratogenne dla matek
palących,
6)
podkreślić szkodliwość społeczną palenia tytoniu takŜe dla tzw. biernych palaczy,
7)
wyciągnąć wnioski.
„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego”
22
WyposaŜenie stanowiska pracy:
−
Farmakopea Polska,
−
literatura dotycząca toksykologii,
−
ulotki na temat szkodliwości palenia tytoniu,
−
przybory do pisania,
−
notatnik.
Ćwiczenie 2
Scharakteryzuj objawy zatrucia alkoholowego w zaleŜności od stęŜenia alkoholu
etylowego we krwi.
Sposób wykonania ćwiczenia
Aby wykonać ćwiczenie, powinieneś:
1)
dokonać analizy właściwości alkoholu etylowego, jako substancji potencjalnie
uzaleŜniającej,
2)
przeanalizować przebieg procesów metabolicznych alkoholu etylowego i jego toksyczny
wpływ na organizm,
3)
określić na podstawie danych literaturowych dawkę toksyczną i dawkę śmiertelną
alkoholu etylowego w organizmie człowieka,
4)
korzystając z literatury oraz z tabeli nr 3 poradnika omówić intensywność i częstość
występowania objawów toksycznych w zaleŜności od zawartości alkoholu etylowego we
krwi,
5)
podkreślić negatywne skutki spoŜywania alkoholu przez kierowców,
6)
omówić negatywne aspekty społeczne choroby alkoholowej,
7)
wyciągnąć wnioski.
WyposaŜenie stanowiska pracy:
−
Farmakopea Polska,
−
literatura dotycząca toksykologii,
−
przybory do pisania,
−
notatnik.
Ćwiczenie 3
Na przykładzie naduŜywania popularnych leków, określ na czym polega zjawisko
lekozaleŜności i oceń jego skutki zdrowotne i społeczne.
Sposób wykonania ćwiczenia
Aby wykonać ćwiczenie, powinieneś:
1)
określić na czym polega problem lekozaleŜności,
2)
sprecyzować mechanizm tego zjawiska,
3)
określić jakie leki najczęściej są przez pacjentów naduŜywane,
4)
zaproponować działania profilaktyczne zapobiegające powstawaniu lekozaleŜności,
5)
ocenić skutki zdrowotne lekozaleŜności,
6)
ocenić skutki społeczne lekozaleŜności,
7)
wyciągnąć wnioski i zanotować.
„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego”
23
WyposaŜenie stanowiska pracy:
−
Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz.U. z 2004 r., Nr 53,
poz. 533),
−
literatura dotycząca farmakologii i toksykologii,
−
opakowania po popularnych lekach wywołujących uzaleŜnienia,
−
ulotki profilaktyczne,
−
Farmakopea Polska.
4.3.4.
Sprawdzian postępów
Czy potrafisz:
Tak
Nie
1)
wymienić czynniki sprzyjające powstawaniu uzaleŜnienia?
2)
opisać szkodliwość społeczną palenia tytoniu?
3)
określić co to jest delirium tremens?
4)
opisać uzaleŜnienie wywoływane przez leki nasenne?
5)
podać definicję tolerancji i uzaleŜnienia?
6)
podać przykłady substancji wywołujących powstawanie bardzo
szybkiego uzaleŜnienia psychicznego?
7)
podać przykłady związków psychomimetycznych?
„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego”
24
5.
SPRAWDZIAN OSIĄGNIĘĆ
INSTRUKCJA DLA UCZNIA
1.
Przeczytaj uwaŜnie instrukcję.
2.
Podpisz imieniem i nazwiskiem kartę odpowiedzi.
3.
Zapoznaj się z zestawem zadań testowych.
4.
Udzielaj odpowiedzi na załączonej karcie odpowiedzi, wstawiając w odpowiedniej
rubryce znak X. W przypadku pomyłki naleŜy błędną odpowiedź zaznaczyć kółkiem,
a następnie ponownie zaznaczyć odpowiedź prawidłową.
5.
Test zawiera 20 zadań, w tym: 15 z poziomu podstawowego i 5 z poziomu
ponadpodstawowego.
6.
Do kaŜdego zadania dołączone są 4 moŜliwe odpowiedzi. Tylko jedna jest prawidłowa.
7.
Pracuj samodzielnie, bo tylko wtedy będziesz miał satysfakcję z wykonanego zadania.
8.
Kiedy udzielanie odpowiedzi będzie Ci sprawiało trudność, wtedy odłóŜ jego rozwiązanie
na później i wróć do niego, gdy zostanie Ci wolny czas.
9.
Na rozwiązanie testu masz 45 minut.
Powodzenia
ZESTAW ZADAŃ TESTOWYCH
1. Lekiem nazywamy
a)
substancję działającą terapeutycznie.
b)
substancję wprowadzoną do organizmu w odpowiedniej postaci.
c)
substancję wprowadzoną do organizmu w celach terapeutycznych.
d)
substancję wprowadzoną do organizmu w odpowiedniej postaci w celach
terapeutycznych.
2.
Surowcami uŜywanymi do pozyskiwania leków mogą być
a)
tylko surowce roślinne.
b)
tylko surowce mineralne.
c)
tylko surowce zwierzęce.
d)
surowce roślinne, surowce mineralne, surowce zwierzęce.
3.
Przykładem stałych postaci leków są
a)
nalewki.
b)
mazidła.
c)
maści.
d)
maceraty.
4.
Przykładem antybiotyków o wysokiej toksyczności są
a)
sulfonamidy.
b)
tetracykliny.
c)
cefalosporyny.
d)
karbapenemy.
„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego”
25
5.
Do grupy leków stosowanych w schorzeniach ośrodkowego układu nerwowego naleŜą
a)
leki psychotropowe.
b)
leki działające na układ współczulny.
c)
leki wykrztuśne.
d)
leki chemioterapeutyczne.
6.
Pochodne kwasu barbiturowego wykazują działanie
a)
uspokajające.
b)
nasenne.
c)
przeciwpadaczkowe.
d)
wszystkie wyŜej wymienione.
7.
Ilość substancji, która po wchłonięciu do organizmu wywołuje efekt toksyczny nazywamy
a)
dawką terapeutyczną.
b)
dawką toksyczną.
c)
dawką letalną.
d)
dawką śmiertelną.
8.
Działanie toksyczne na zarodek w pierwszym trymestrze ciąŜy nazywamy działaniem
a)
embriotoksycznym.
b)
rakotwórczym.
c)
teratogennym.
d)
alergicznym.
9.
Do reakcji pierwszej fazy w metabolizmie leków w organizmie zaliczamy
a)
sprzęganie z glicyną.
b)
tworzenie siarczanów.
c)
utlenianie.
d)
tworzenie glukuronianów.
10.
Szkodliwe oddziaływanie leków w czasie ciąŜy, potwierdzone przez miarodajne testy na
zwierzętach pozwala na zaliczenie do kategorii
a)
b.
b)
x.
c)
c.
d)
a.
11.
Zjawisko polipragmazji polega na
a)
zaŜywaniu leku o wysokiej toksyczności.
b)
kumulacji leków w organizmie.
c)
zaŜywaniu wielu leków, które wchodzą w liczne interakcje.
d)
pojawieniu się lekozaleŜności.
12.
Zjawisko polegające na przyzwyczajeniu do stałego zaŜywania środków odurzających,
w efekcie czego pojawia się przymus przyjmowania coraz większych dawek leków
nazywamy
a)
zaleŜności psychicznej.
b)
zaleŜności fizycznej.
c)
tolerancją.
d)
zaleŜnością psychofizyczną.
„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego”
26
13.
UzaleŜnienie wywoływane przez alkohol etylowy wykazuje cechy
a)
silnego uzaleŜnienia psychicznego.
b)
silnego uzaleŜnienia fizycznego.
c)
silnego uzaleŜnienia psychofizycznego.
d)
słabego uzaleŜnienia psychofizycznego.
14.
Do grupy morfiny i jej pochodnych wywołujących zaleŜność opioidalną naleŜy
a)
tylko heroina.
b)
tylko kodeina.
c)
tylko morfina.
d)
heroina, kodeina, morfina.
15.
Objawy zatrucia ostrego alkoholem etylowym pojawiają się, gdy we krwi alkohol etylowy
znajduje się w stęŜeniu
a)
od 0,5 do 1,0 promila.
b)
od 1,0 do 2,0 promila.
c)
od 0,2 do 1,0 promila.
d)
od 3,0 do 5,0 promila.
16.
Do grupy pochodnych kannabinolu naleŜy
a)
amfetamina.
b)
marihuana.
c)
kokaina.
d)
nikotyna.
17.
Farmakologiczne leczenie choroby alkoholowej polega na
a)
wszywaniu leków pod skórę w postaci peletek.
b)
doŜylnym podawaniu leków.
c)
doustnym podawaniu leków.
d)
podawaniu leków drogą podjęzykową.
18.
Halucynacje, omamy oraz gwałtowne skoki ciśnienia są charakterystyczne dla
uzaleŜnienia wywołanego przez
a)
amfetaminę.
b)
środki halucynogenne.
c)
alkohol etylowy.
d)
amfetaminę, alkohol etylowy.
19.
Nałóg związany z zaŜywaniem alkaloidów konopi zaliczany jest do
a)
toksykomanii typu kokainowego.
b)
toksykomanii typu lotnych rozpuszczalników.
c)
toksykomanii typu khat.
d)
toksykomanii typu cannabis.
20.
Przyczyny zatruć lekami najczęściej są spowodowane
a)
tylko pomyłką przy przyjęciu leku.
b)
tylko pomyłką lekarza.
c)
tylko pomyłką farmaceuty.
d)
pomyłką przy przyjęciu leku, pomyłką lekarza, pomyłką farmaceuty.
„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego”
27
KARTA ODPOWIEDZI
Imię i nazwisko..........................................................................................
Określanie wpływu leków i substancji toksycznych na organizm
Zakreśl poprawną odpowiedź
Nr
zadania
Odpowiedź
Punkty
1.
a
b
c
d
2.
a
b
c
d
3.
a
b
c
d
4.
a
b
c
d
5.
a
b
c
d
6.
a
b
c
d
7.
a
b
c
d
8.
a
b
c
d
9.
a
b
c
d
10.
a
b
c
d
11.
a
b
c
d
12.
a
b
c
d
13.
a
b
c
d
14.
a
b
c
d
15.
a
b
c
d
16.
a
b
c
d
17.
a
b
c
d
18.
a
b
c
d
19.
a
b
c
d
20.
a
b
c
d
Razem:
„Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego”
28
6.
LITERATURA
1.
Korzybski R., Formański T.: Chemia farmaceutyczna. PZWL, Warszawa 1985
2.
Mĕszaros J., Gajewska-Mĕszaros S.: Podstawy Farmakologii. PZWL, Warszawa 1999
3.
Krupińska J., Janiec W.: Farmakodynamika. PZWL, Warszawa 1986
4.
Bogdanik T.: Toksykologia kliniczna. PZWL, Warszawa 1988
5.
Seńczuk W.: Toksykologia. PZWL, Warszawa 1999
6.
Rajtar-Cynke G.: Farmakologia. Czelej Sp.z o.o., Lublin 2002
7.
Farmakopea Polska V
8.
Dutkiewicz T.: Chemia toksykologiczna. PZWL, Warszawa 1974
9.
Lülmann H., Mohr K., Ziegler A., Bieger D.: Kieszonkowy atlas farmakologii. PZWL,
Warszawa 1995