BIOCHEMIA DYNAMICZNA KOLOKWIUM III

B

1. Reakcje w glikolizie do których zostaje zużyte ATP.

2. Reakcja dehydrogenacji w cyklu krebsa.

3. Kiedy powstaje mleczan i jego funkcja w organizmie. Zapisz reakcje, w której powstaje.

4. Narysuj schemat mitochondrium.

5. Napisz reakcje glukozo-6-fosforanu, której podlega w wątrobie a nie w mięśniach.

C

1. Reakcja izomeryzacji w glikolizie.

2. Reakcje cyklu krebsa, w której powstaje wysokoenergetyczne wiązanie fosforanowe.

3. Na czym polega kontrola oddechowa?

4. Dlaczego więcej cząsteczek ATP (ile?) powstaje z utlenienia NADH, niż z FADH2?

5. Jak regulowana jest szybkość rozkładu glikogenu.

D

1. Reakcja w glikolizie w których zostaje wytworzone ATP.

2. Reakcje cyklu krebsa, w której powstaje wysokoenergetyczne wiązanie fosforanowe.

3. Wymień kolejno przenośniki elektronów łańcucha oddechowego.

4. Narysuj schemat mitochondrium.

5. Napisz sumaryczną reakcję łączącą glikolizę z cyklem krebsa. Nazwij i scharakteryzuj enzym katalizujący ta reakcje.

E

1. Napisz nieodwracalne reakcje w glikolizie.

2. Izomeryzacja głównego produktu rozkładu glikogenu.

3. Energia swobodna utleniania wykorzystywana do syntezy ATP. W jaki sposób utleniane NADH i FADH2 jest sprzężone z fosforylacją?

4. Gdzie przebiega cykl krebsa i glikoliza w komórce oraz synteza glikogenu, fosforylacja oksydacyjna.

5. Wyjaśnij dlaczego cykl krebsa mimo że tlen cząsteczkowy nie bierze udziału, może funkcjonować jedynie w warunkach tlenowych.

F

1. Reakcja fosforylacji w glikolizie.

2. Reakcje cyklu krebsa, w której powstaje wysokoenergetyczne wiązanie fosforanowe.

3. Przekształcenia pirogronianu w warunkach beztlenowych w organizmach wyższych i drobnoustrojach.

4. Dlaczego więcej cząsteczek ATP (ile?) powstaje z utlenienia NADH, niż z FADH2?

5. Jak regulować szybkość przebiegu glikolizy.