I termin

1. Mechanizm chlorowania metanu

2. Produkty dehydratacji alkoholu (1-pentanolu?) i opisać powstawanie

3. Napisz substrat i produkt w reakcjach:
   a) ozonowanie heks-1-enu, a następnie solwoliza wobec (CH₃)₂S

b) hydratacja alkilu w obecności H₂SO₄

4. Napisz produkt bromowania cykloheksenu. Jaka jest geometria otrzymanego związku?

5. Napisz produkty, jakie można otrzymać w reakcji heks-2,4-dienu z bromowodorem.

6. Jaka jest najtrwalsza konformacja cykloheksanu? Zaznacz wodory aksjalne.

7. Wyjaśnić mechanizm reakcji S_N1 na podstawie dowolnego halogenku alkilowego.

8. Wyjaśnij mechanizm substytucji elektrofilowej S_EAr na przykładzie benzenu i elektrofilu E⁺.

9. Napisz 4 metody syntezy alkoholi.

10. Napisz wzór hemiacetalu i acetalu aldehydu propionowego i alkoholu metylowego.

II termin

1. Narysuj wzory półstrukturalne produktów reakcji rodnikowego monochlorowania 2-metylobutanu.

2. Podaj dwie metody ogólne otrzymywania

1. Alkenów

2. Alkinów

3. Podaj wzory półstrukturalne produktów addycji jonowej bromowodoru do 2-metylopropanu (izobutanu):

1. Produkt addycji jonowej

2. W obecności nadtlenku

4. Narysuj wzory kreskowe cis-2-butenu, trans-1,2-dibromocyklopentanu, cykloheksanu w konformacji łódkowej

5. Schemat reakcji nukleofilowej S_N2. Pierwszorzędowy halogenek alkilu z nukleofilem.

6. Napisz reakcje mononitrowania:

1. Toluenu

2. Nitrobenzenu

Która reakcja przebiega szybciej od mononitrowania benzenu? Uzasadnij.

7. Uzupełnij schematy reakcji (końcowym produktem jest zawsze alkohol):

8. Podaj dwie metody syntezy:

1. Ketonów

2. Amin

9. Napisz schemat mechanizmu reakcji addycji nukleofila o wzorze Z-NH₂ z następczą eliminacją H₂O. Możliwe produkty reakcji: iminy, oksyny, hydrazony, semikarbazony.

10. Jaka jest zależność między rzędowością i trwałością karbokationów? Narysować karbokation allilowy i benzylowy.