Biochemia wykład 22.11.2011



Biosynteza kwasów tłuszczowych (w całości przebiega w cytoplazmie)


Kierunek przemian jest odwrotny do beta oksydacji (w mitochondrium) ale nie jest prostym odwróceniem


W biosyntezie kw tłuszczowych mamy do czynienia z jednym dużym kompleksem enzymatycznym który steruje tym cyklem a w beta oksydacji z różnymi enzymami na różnych etapach. Mają również różne nośniki reszt acylowych i różne typy reakcji. Różne donatory reakcji (NADH i FADH)

Podczas syntezy podczas jednego obrotu dodaje się 2 cząsteczki węgla i zużywa 2 cząsteczki NADPH


Substratem do syntezy kwasów tłuszczowych jest malonylo koenzym A



Tłuszcze spalają się w ogniu węglowodanów


Mózg w warunkach głodówki zastępuje węglowodany ciałami ketonowymi (produktem spalania tłuszczów)


Podsumowanie


Większej kontroli metabolizmu są poddawane cukry ponieważ jest ich mniej




Gdzie zachodzą wszystkie przemiany:


Procesy produkcji ATP:


Punktem w którym łączą się wszystkie szlaki produkcji energii jest Acetylo CoA


Dehydrogenaza pirogronianowa – złożone białko enzymatyczne,

Jeżeli mamy odpowiedni poziom substratów do cyklu krebsa (NADH, ATP, acetylo CoA) wtedy nie ma potrzeby włączania szybkiej przemiany katabolicznej jaką dają cukry.

Dodatkowo jeśli rośnie stężenie cytrynianu oznacza to że nie jest potrzebne przeprowadzanie cyklu krebsa w danym momencie więc katabolizm cukrów maleje.


Drogi przekazywania informacji biologicznej:


Hormony co nas dotyczy:

Kontrola stężenia glukozy we krwi jest utrzymywana prze hormony insulinę i glukagon

Zbyt wysoki poziom glukozy – wydziela się insulina

za niski poziom glukozy we krwi – wydziela się glukagon



Fosfokinaza ufosforylowana jest aktywna a wolna jest nieaktywna