Lipogeneza

-prekursorami lipidów są triacyloglicerole TAG pochodzące z lipoprotein VLDL(wytwarzanych w wątrobie) i chylomikronów (wytwarzane w komórkach błony śluzowej jelita)

- lipaza lipoproteinowa (wenętrzna powierzchnia naczyń włosowatych ) rozkłada TAG na glicerol i kwasy tłuszczowe

LIPOPROTEINY

Chylomicron i chylomicron remnant - 1000nm

Kwasy tłuszczowe – źródła pokarm – hydroliza; synteza komórkowa

Kwasy tłuszczowe (FFA)

- kwasy tłuszczowe występują we krwi w postaci wolnej (nie zestryfikowane) związane z białkami osocza (albuminami)

- formą magazynowania kwasów tłuszczowych w organizmie są TRIACYLOGLICEROLE (TG) magazynowane w tkance tłuszczowej, w niewielkiej ilości występują we włóknach mięśniowych

- lipoliza TRIACYLOGLICEROLI (rozkład TG) jest źródłem FFA (enzym: lipaza)

LIPOLIZA

- hydroliza wiązania estrowego i rozkłada TAG do glicerolu i kwasów tłuszczowych

- katalizowana w adipocytach przez lipazę wrażliwa na hormony (adrenalina, noradrenalina, glukagon)

- lipaza jest regulowana przez interkonwersję (transdukcja sygnałów), która polega na aktywacji lub inaktywacji pewnych białek przez reakcje fosforylacji i defosforylacji

TRANSPORT TLUSZCZY

POZYSKIWANIE ENERGII Z TAG (utlenianie do CO_2 i H_2O = spalenie całkowite)

Lipoliza (lipaza wewnątrzkomórkowa) Otrzymujemy FFA i glicerolu

Z FFA:

- aktywacja FFA

- transport do mit

-\beta-oksydacja

-cylk Krebsa

-fosforylacja oksydacyjna

z glicerolu

-przekształcenie do fosfodihydroksyacetonu

-glikoliza

-cylk Krebsa

-Fosforylacja oksydacyjna

substratem do glukoneogenezy jest glicerol (2 fosfodihydroksyacetony)

R-CH_2-CH_2-COOH + ATP +CoA → AMP + R-CH_2-CH_2-C=O(~SCoA)

acylo – CoA

acylo-CoA transportowany jest przez karnityny

R-CH_2-CH_2-C(=O)~SCoA + FAD → FADH_2 + R-CH=CH-C(=O)~SCoA (nienasycony ayclo-CoA)

R-CH=CH-C(=O)~ScoA + H-OH → R-CH(OH)-CH_2-C(=O)~SCoA

R-CH(OH)-CH_2_C(=O)~SCoA + NAD^+ → NADH + H^+ + R-CH(=O)CH_2-C(=O)~SCoA

R-C(=O)CH_2-C(=O)~SCoA + SHCoA → CH_3-C(=O)~SCoA + R-C(=O)-C(=O)~SCoA

Z jednego CoA w cyklu Krebsa powstaje:

3 NADH = 3x2,5 = 7,5

1 FADH_2 = 1x1,5 = 1,5

1 GTP = 1

SUMA ATP = 10

z jednego kwasu tłuszczowego C_1_6 → 8 acetyCoA = 80 ATP

7 FADH_2 = 10,5

7 NADH = 17,5 ATP

SUMA 108 ATP

- 2 ATP z pierwszej reakcji

106 ATP

2C_6H_1_2O_6 → CO_2 + H_2O daje 30ATP

C_4 :2 = 2 acylo-CoA 1FadH 1NADH

C_8 :2 = 4 acylo-CoA 3 3

C_1_0:2 = 5 -”- 4 4

C_1_8:2 = 9 8 8

Beta-oksydacja kwasów tłuszczowych

- jest to rozkład kwasów tłuszczowych (pochodzących z tłuszczy)

- jest cykliczny proces w którym w każdym „obiegu” skracany jest łańcuch kwasu tłuszczowego o 2 atomy węgla

- cały cykl aktywowany jest przez przyłączenie CoA oraz związany z hydrolizą ATP do AMP powstaje acylo-CoA

-Celem \beta-oksydacji jest częściowy rozpad kwasów tłuszczowych do reszty kwasu octowego – powstaje acetylo–CoA, wchodzący następnie w cykl Krebsa

SYNTEZA KWASÓW TŁUSZCZOWYCH

-przebiega w wątrobie, tkance tłuszczowe, nerkach, płucach i gruczole sutkowym

- w cytoplazmie

-najważniejszym prekursorem jest glukoza (aminokwasy)

-produktem końcowym jest kwas palmitynowym

GLIKOLIZA

Glukoza (ATP → ADP)

Glukozo-6P

fruktozo-6P (ATP → ADP)

fruktozo 1,6 bisfosforan

fosfodihydroksy aceton → a

bilans glikolizy:

Glikoliza → 4ATP f. Subst.

2 NADH cyt → 3ATP f. Oksydacyjna

2 NADH mit. → 5ATP

2 acetylo-CoA → 20ATP

+ 32ATP

- 2ATP = 30ATP