Witam, 

Mam pytanie jak( i czy jest to opłacalne) odzyskać srebro ze stopu. Posiadam stare preparaty dentystyczne o takim składzie: 

68% srebra 
27% cyna 
4% miedź 
1% cynk 

Stop jest w postaci proszku i nazywa się Stabil B. Czy jest to opłacalne ? Czy wyjdzie z tego czyste srebro ? Czy da radę to zrobić jubiler ? Będę wdzięczny za wskazówki. 

Pzdr, 
Marcin

Jubiler powinien dać rade, stopi wszystko i za pomocą kwasów/elektrolizy(galwanizacji) i odzyska srebro..

ale chociaż warto się z tym bawić ? mam ok 500g tego proszku

Z 500g nie za bardzo opłaca się w to bawić, bo wyjdzie nieco ponad 250g srebra...

250 gram srebra to wcale nie tak mało, zależy od kosztów ich otrzymania.

Patrząc na ceny skupu złomu srebra z allegro to może z 300zł dostaniesz, a musisz kupić odczynniki poświęcić czas itp, może spróbuj to wystawić na aukcji w jakimś odpowiednim dziale to ktoś się skusi, ty coś zarobisz a się nie narobisz.

Dodaj kwasu solnego, strąci się nierozpuszczalny chlorek srebra (światłoczuły) a reszta przejdzie do roztworu, przelejesz znad osadu płyn a osad przemyjesz wodą, wystarczy podgrzać osad i przetopić

Kwas solny nie reaguje z metalicznym srebrem... 

Może się okazać, że owszem, wszystko się rozpuści oprócz proszku srebra. 
Chociaż miedź też tworzy z kwasem solnym dość nieciekawy 
trudno rozpuszczalny osad chlorku miedzi.

chlorek srebra po zastosowaniu kwasu solnego lub poprzez prażenie srebra w chlorku sodu jest nierozpuszczalnu w wodzie wystarczy go przemywać czystą wodą i przetopić niektóre chlorki metali sa też nierozpuszczalne lecz przed bawienie się w chlorki lepiej sprawdzić w internecie czy są rozpuszzalne. W internecie znalazłem tez odzysk za pomoca NaOH (stosowany jako związek ok 98% w KRECIE), lecz problem z odzyskaniem pierwiastków.

Jak chcesz strącić chlorki ? Solny nie tknie srebra. 
To co mi na szybko przychodzi do głowy, to najpierw rozpuszczenie wszystkiego w HNO3 w ilościach stechiometrycznych (najlepiej wkraplać kwas z biurety, do całkowitego rozpuszczenia) po czym, dodanie nadmiaru kwasu solnego, do strącenia chlorków. Nierozpuszczalne są tylko chlorki I grupy, a z I jest tu tylko srebro. 
Do odzysku nieilościowego, można zastosować wytop. Najpierw ogrzewasz stop do 240 stopni i odlewasz ciekłą cynę, potem podgrzewasz do 420 i odlewasz cynk, następnie zwiększasz temperaturę do 962 stopni i odlewasz srebro.

@telecaster, nie słyszałeś o tworzeniu stopów metali? 

Zanim cokolwiek zdążysz odlać, miedź, srebro, cyna i cynk utworzą 
ze sobą stopy i z rozdzielania nici... 
Nie wierzysz, że w temperaturze topnienia cyny da się w niej rozpuścić srebro? 
Jest to zupełnie możliwe. 
Nigdy nie widziałeś "zjedzonego" przez cynę miedzianego grotu lutownicy? 

Gdyby to było takie łatwe, to można pójść dalej i zaproponować rozdzielenie 
dowolnego stopu tą metodą. Nie da się.

[quote="telecaster1951"]

Jak chcesz strącić chlorki ? Solny nie tknie srebra. 
To co mi na szybko przychodzi do głowy, to najpierw rozpuszczenie wszystkiego w HNO3 w ilościach stechiometrycznych (najlepiej wkraplać kwas z biurety, do całkowitego rozpuszczenia) po czym, dodanie nadmiaru kwasu solnego, do strącenia chlorków. 

Takim sposobem wykonasz wodę królewską, a skąd wytrzasnąć kwas azotowy?

Wodę królewską, uzyskam, poprzez zmieszanie 3 części kwasu solnego z jedną częścią azotowego. Z tym, że metoda jaką ja proponuję jest tańsza, bo kwas azotowy to tanich nie należy, a tutaj, zużywamy stechiometryczną ilość. Tak czy siak, woda królewska, strąci chlorek, ale myślę, że użycie jej będzie droższe, niż jeśli zużyjemy stechiometryczną ilość odczynników. 

Ja w takie rzeczy, bawię się czasem na laboratorium, ale myślę, że synteza dla osoby obeznanej z chemią, nie będzie trudna. Kwas siarkowy, saletra indyjska, trochę wody, wymiennik ciepła, rurki i płuczki.

wszystkie kwasy oprócz elektrolitu do akumulatorów dostępne są tylko dla firm i to z pozwoleniem ... takie czasy ... azotowy można tak otrzymać , ale nie jest to wcale takie proste . Jeśli dysponuje się szkłem laboratoryjnym to i owszem , ale jeśli nie , to trudność nastręcza dostęp do rurki i korka odporne na wydzielający się gorący kwas azotowy . Kiedyś użyłem rurki igielitowej która reagując z kwasem spowodowała wulkaniczną erupcję z erlementajerki , wszystko zachlapane... A wracając do tematu to raczej nie idzie tego rozdzielić jak przez rozpuszczenie w azotowym ( z unikaniem jego nadmiaru ) i strąceniem roztworem wodnym NaCl . słyszałem jeszcze o różnych innych metodach , ale ich nie opiszę dopóki nie wypróbuję .

Rozdzielenie tego stopu jest bardzo proste klasyczna metodą - rozpuszczenie wszystkiego w HNO3, zobojętnienie nadmiaru kwasu, odfiltrowanie odpadów, strącenie srebra nadmiarem HCl, wrzucenie tam kawałków cynku albo aluminium i redukcja chlorku wydzielającym się wodorem. Na koniec stapiamy uzyskany osad pod boraksem w piecu elektrycznym i odlewany estetyczne sztabki, które stawiamy na kominek - bo sprzedawać się nie opłaca przy tych ilościach ;)

Zdecydowanie preferuję saletrę chilijską ;-) dlaczego bo nie lubię nazw niechemicznych. Dużo łatwiej zdobyć saletrę sodową, potasową... Jak zdobędziesz już ten kwas azotowy rozpuszczasz całość, następnie strącasz srebro solą kuchenną, przepłukujesz osad kwasem solnym a następnie wodą destylowaną i masz czysty chlorek srebra. do osadu dodaje się nieco wody destylowanej nieco mieszaninę zakwasza kwasem siarkowym i dodaje granulowanego cynku(235g Zn na 1kg AgCl). W wyniku reakcji otrzymujemy osad czystego srebra.