PADACZKA

     

      JEST  ZESPŁEM  KLINICZNYM,  W 

KTÓRYM  U  PACJENTÓW  WYSTĘPUJĄ 
NAWRACAJĄCE 

NAPADY 

PADACZKOWE

STAN PADACZKOWY

• TO CIĄGŁA AKTYWNOŚĆ NAPADOWA, 

TRWAJĄCA DŁUŻEJ NIŻ 30MINUT, 
ALBO CO NAJMNIEJ DWA NAPADY 
POMIĘDZY KTÓRYMI NIE WYSTĘPUJE 
CAŁKOWITE WYCOFANIE ZABURZEŃ

PADACZKA

             OBJAWOWA
• ujawnia się po 

stwierdzeniu działania 
wpływów 
zewnętrznych, takich 
jak uszkodzenia tkanki 
mózgowej, 
oddziaływania 
substancji 
toksycznych, infekcji 
mózgu lub zaburzeń 
metabolizmu

           IDIOPATYCZNA
• idiopatyczną wywołuje 

defekt genetyczny 
wewnętrznego układu 
przesyłowego w 
mózgu 

• może ona być 

dziedziczona

NAPADY PADACZKOWE

UOGÓLNIONE

• Dotknięty jest cały 

mózg

CZĘŚCIOWE

• Dotknięta jest część 

mózgu

PRZYCZYNY

• Nieprawidłowy rozwój mózgu w stadium embrionalnym
• Przypadek odcięcia dopływu tlenu do mózgu
• Mocne uderzenie w głowę, skutkujące pęknięciem kości 

czaszki lub poważniejszym urazem

• Infekcje mózgu i jego okolic (zapalenie mózgu, zapalenie 

opon mózgowo-rdzeniowych

• Skrzepy krwi w mózgu oraz krwotoki mózgowe (łącznie 

zwane udarami)

• Guzy mózgu
• Nadużywanie alkoholu
• Zaburzenia metaboliczne np. hiperglikemia, zaburzenia 

elektrolitów

DUŻY NAPAD PADACZKOWY

(GRAND MAL)

    W przebiegu napadu grand mal dochodzi do 

utraty przytomności poprzedzonej toniczną 
sztywnością całego ciała, bezdechem i sinicą; 
następnie występują kloniczne drgawki, 
przygryzienie języka, zwrot gałek ocznych w 
jedną stronę, mimowolne oddanie moczu. Po 
utracie przytomności u chorego stwierdza się 
wiotkie napięcie mięśni, niekiedy dodatni 
objaw Babińskiego i rozszerzenie źrenic. Po 
napadzie pacjent jest senny, splątany, skarży 
się na ból głowy. 

MAŁE NAPADY

(PETIT MAL)

     Ten typ napadów występuje prawie wyłącznie u 

dzieci lub nastolatków i jest przeciwieństwem 
napadu toniczno-klonicznego. Charakteryzuje się 
kilkusekundowym zaburzeniem świadomości, 
kiedy to dziecko staje się bezwładne i traci 
kontakt z otoczeniem. Wzrok jest pusty, a gałki 
oczne wywrócone do góry. Dziecko nie mdleje 
jednak i po chwili kontynuuje przerwaną 
czynność, jakby nic się nie stało, nie mając 
świadomości, że doszło do napadu. W związku z 
powyższym trudno jest wykryć napady 
nieświadomości, nawet jeśli pojawiają się one 
często. Jedną z oznak występowania napadów 
małych mogą być trudności dziecka w nauce.

    

NAPADY MIOKLONICZNE

     Są to bardzo krótkie skurcze mięśni rąk, 

nóg i szyi. Przypominają drgawki, często 
odczuwane podczas zasypiania, jednak 
napady miokloniczne pojawiają się nagle u 
osób w pełni przytomnych. Występują one 
pojedynczo lub w seriach i mogą być 
symetryczne lub asymetryczne.

Napady atoniczne

• Nagła bardzo krótka utrata 

przytomności z całkowitą utratą 
napięcia mięśniowego, która skutkuje 
upadkiem osoby na ziemię bez 
możliwości złagodzenia uderzenia lub 
zrobienia czegoś, aby temu zapobiec. 
Przytomność odzyskuje się 
natychmiastowo, jednak w wyniku 
upadku bardzo często chorzy 
odnoszą poważne urazy.

Pomoc choremu

• Usunięcie przedmiotów z otoczenia 

poszkodowanego które mogły by stanowić 
zagrożenie 

• Udrożnienie dróg oddechowych z zabezpieczeniem 

głowy przed możliwością urazu ( przytrzymując 
oburącz głowę lub układając na stopach)

• Rozluźnić ubranie( rozpiąć koszule, krawat itp.)
• Nie należy krępować poszkodowanego 
• Po zakończeniu drgawek ułożenie poszkodowanego 

w pozycji bezpiecznej 

• Wezwać pogotowie

ZABRONIONE!!

• WKŁADANIE PRZEDMIOTÓW DO JAMY 

USTNEJ!!

NOTATKA

        Padaczka – jest zespołem klinicznym, w którym u pacjentów występują nawracające napady 

padaczkowe. Stan padaczkowy –to ciągła aktywność napadowa trwająca dłużej niż 30minut, albo co 
najmniej dwa napady pomiędzy którymi nie występuje całkowite wycofanie zaburzeń. W przebiegu 
napadu grand mal dochodzi do utraty przytomności poprzedzonej toniczną sztywnością całego 
ciała, bezdechem i sinicą; następnie występują drgawki, przygryzienie języka, zwrot gałek ocznych 
w jedną stronę, mimowolne oddanie moczu. Po utracie przytomności u chorego stwierdza się 
wiotkie napięcie mięśni, niekiedy dodatni objaw Babińskiego i rozszerzenie źrenic. Po napadzie 
pacjent jest senny, splątany, skarży się na ból głowy.  Małe napady występuje prawie wyłącznie u 
dzieci lub nastolatków i jest przeciwieństwem napadu toniczno-klonicznego. Charakteryzuje się 
kilkusekundowym zaburzeniem świadomości, kiedy to dziecko staje się bezwładne i traci kontakt z 
otoczeniem. Wzrok jest pusty, a gałki oczne wywrócone do góry. Dziecko nie mdleje jednak i po 
chwili kontynuuje przerwaną czynność, jakby nic się nie stało, nie mając świadomości, że doszło do 
napadu. Napady miokloniczne to bardzo krótkie skurcze mięśni rąk, nóg i szyi. Przypominają 
drgawki, często odczuwane podczas zasypiania, jednak napady miokloniczne pojawiają się nagle u 
osób w pełni przytomnych. Występują one pojedynczo lub w seriach i mogą być symetryczne lub 
asymetryczne. Napady atoniczne nagła bardzo krótka utrata przytomności z całkowitą utratą 
napięcia mięśniowego, która skutkuje upadkiem osoby na ziemię bez możliwości złagodzenia 
uderzenia lub zrobienia czegoś, aby temu zapobiec. Przytomność odzyskuje się natychmiastowo, 
jednak w wyniku upadku bardzo często chorzy odnoszą poważne urazy.  Udzielanie pomocy :

•Usunięcie przedmiotów z otoczenia poszkodowanego które mogły by stanowić zagrożenie 
•Udrożnienie dróg oddechowych z zabezpieczeniem głowy przed możliwością urazu ( przytrzymując 

oburącz głowę lub układając na stopach)

•Rozluźnić ubranie( rozpiąć koszule, krawat itp.)
•Nie należy krępować poszkodowanego 
•Po zakończeniu drgawek ułożenie poszkodowanego w pozycji bezpiecznej 
•Wezwać pogotowie    

PYTANIA

• Wymień 3 przyczyny padaczki
• W jaki sposób należy udzielić pomocy 

poszkodowanemu ?