PRZEMIANA 

NUKLEOTYDÓW 

PIRYMIDYNOWYCH

Lokalizacja procesów



Prekursor biosyntezy pirymidyn- 
karbamoilofosforan syntezowany 
jest w cytozolu.



Ten sam związek służący do 
syntezy mocznika powstaje w 
mitochondriach.

Biosynteza pirymidyn



Enzymy 1,2,3 są połączone w 
wielofunkcyjny enzym CAD



Enzymy 5,6 również występują w 
formie zasocjowanej

Korzyści:



Koordynacja syntezy enzymów



Minimalizacja reakcji ubocznych



Stabilność zasocjowanych 
enzymów

Przekształcenia 
mono-, di-,trifosforanów



UMP-> UDP->UTP  dzięki obecności 
ATP i enzymu- kinazy



UTP-> CTP (syntaza CTP)



Reakcja 10-synteza 2’-
deoksyrybonukleotydów



Metotreksat- inhibitor reduktazy 
dihydrofolianowej (reakcja12), jest 
używany do leczenia nowotworów.

Degradacja pirymidyn



Cytozyna i uracyl- rozkład tym 
samym szlakiem.



Rozpad tyminy tym samym 
szlakiem, produkt końcowy:  β-
aminoizomaślan



Komórki ssaków zużywają niewielką 
ilość pirymidyn

Regulacja



Enzym 1- hamowana UTP i 
nukleotydami purynowymi, akt. 
PRPP.



Enzym 2- hamowana CTP, akt. ATP.



Kompleks enzymów 1,2,3 oraz 5,6 
regulowane na poziomie 
genetycznym represją lub 
derepresją.

Synteza 2-
deoksyrybonukleotydów

Enzym: reduktaza 
rybonukleotydowa
Wymaga: tioredoksyna 
(flawoproteina)

reduktazy t. (kolfaktor białkowy)
NADPH

Regulacja