Starzenie komórkowe

 

 

wiek

gromadzenie się
uszkodzeń

odpowiedź na
uszkodzenia

Wiek komórki może być wynikiem równowagi
dwóch procesów: powstawania uszkodzeń i ich naprawy

  

miesiące

 

 

 

 

Hipotezy dotyczące starzenia komórkowego

 uszkodzenie funkcji mitochondriów

 uszkodzenie genów w wyniku gromadzenia się

    błędów w DNA
 zmiany w strukturze/funkcji chromosomów

I III

IV

elektrony

cytochrom C

ATP

mutacje
w mtDNA

I III

IV

elektrony

cytochrom C

ATP

ROS

więcej mutacji mtDNA

uszkodzenia funkcji komórki

śmierć komórki

Uszkodzenia w funkcji mitochondriów

 

 

uszkodzenie

Proces komórkowy
regulowany przez Gen 2

uszkodzenie

Proces komórkowy
regulowany przez Gen 2

Młoda komórka

Stara komórka

Przyspieszone starzenie (progeria)

uszkodzenie

Gen 1

Proces komórkowy
regulowany przez Gen 2

uszkodzenie

Gen 1

Proces komórkowy
regulowany przez Gen 2

Gen 2

Gen 2

Gen 2

Gen 2

Gen 1

Gen 1

Gromadzenie się mutacji w genomie

 

 

zatrzymanie proliferacji

(M1)

katastrofa (M2)

skracanie się telomerów

uszkodzenia DNA

zatrzymanie proliferacji

lub

błędna replikacja DNA

lub

niemożność rozdziału chromatyd

utrata wyciszania transkrypcyjnego

SIR

SIR

uszkodzenie/zmiana funkcji komórki

zmiany w transkrypcji rDNA

zmniejszona transkrypcja

zmniejszona liczba kopii genów

Zmiany w strukturze/funkcji chromosomów

 

 

Chromosom liniowy – sekwencje i ich funkcje

 

 

Telomery - replikacja

 

 

Hipoteza skracania telomerów jako mechanizm

starzenia komórkowego

Sekwencje telomerowe DNA

organizm

sekwencja

Trypanosoma

Oxytricha

Tetrahymena

S. cerevisiae

S. pombe

Arabidopsis

Kręgowce (w tym człowiek)

owady

TTAGGG

TTTTGGGG

TTGGGG

(TG)

1-3

TG

2-3

T

1-2

ACA

0-1

C

0-1

G

1-6

TTTAGGG

TTAGGG

TTAGG

 

 

komórki rozrodcze

komórki „stare”

komórki nowotworowe

średnia długość telomeru

15-20 kpz

4-7 kpz

2-3 kpz

Telomery - funkcje

 w replikacji końców chromosomów

 ochrona końców chromosomów przed degradacją,

rekombinacją, fuzjami chromosomalnymi,
indukcją odpowiedzi komórkowej na uszkodzenia DNA

 regulacja położenia chromosomów w jądrze,

ważne zwł. w czasie mejozy

 

 

Koniec telomeru zakończony jest tzw. pętlą D

 

 

replication

replication

fusion

second-site

breakage

fusion

replication

fusion

second-site

breakage

second-site

breakage

fusion

fusion

replication

Uszkodzenia funkcjonalne telomeru prowadzą

do aberracji chromosomalnych

 

 

starzejące się komórki:

zatrzymują proliferację w G1
nie reagują na czynniki wzrostowe (mitogenne)
niektóre trudniej ulegają apoptozie
posiadają charakterystyczne zmiany morfologiczne
i biochemiczne np. wzrost aktywności SA-Gal,

zwiększona sekrecja metaloproteinaz
                     (kolagenaza śródmiąższa, stromelizyna)
zwiększona sekrecja cytokin np. interleukiny 1

 

 

Model starzenia się komórek drożdży

 

 

Model starzenia się komórek drożdży

mechanizm molekularny

geny rDNA (150-200 kopii)

SGS1
Sir2/3/4

uszkodzenia DNA ?
defekt replikacji ?

rekombinacja homologiczna

replikacja
asymetryczny rozdział

Sir2/3/4 ?

ERCs (500-1000 kopii)

spadek dostępności np. czynników transkrypcyjnych

śmierć komórki

helikazy RecQ:
SGS1
BLM
WRN
RECQL

 

 

starzenie komórkowe powstrzymuje proces
nowotworzenia w organizmie ponieważ:

1) większość komórek nowotworowych posiada zdolność
    do przekraczania bariery proliferacji związanej ze starością
    replikacyjną
2) niektóre produkty onkogenów działają głównie w sposób
    pozwalający na pokonanie bariery starzenia komórkowego
3) inaktywacja niektórych genów w komórkach zarodka
    i pojawienie się komórek niezdolnych do podlegania
    procesowi starzenia prowadzi do powstania organizmu,
    w którym rozwijają się przedwcześnie nowotwory
4) białka supresorowe nowotworów (np.. Rb, p53) są niezbędne
    do pojawienia się i utrzymania stanu nieproliferacji związanej
    z procesem starzenia komórkowego

starzenie komórkowe jest procesem o plejotropowym efekcie:

powstrzymuje procesy nowotworzenia

– ważne w młodych organizmach

prowadzi do uszkodzenia funkcji tkanek

-szkodliwe u osobników starych

 

 

zaburzenia funkcji telomeru

produkt genu ATM

p53

starzenie komórkowe

śmierć komórkowa

Związek pomiędzy starzeniem komórkowym

a cyklem i śmiercią komórkową

 

 

Starzenie komórkowe a starzenie organizmu

Nie jest jasne dlaczego w trakcie ewolucji pojawił się
proces starzenia

Zaawansowane starzenie obserwowane jest w przyrodzie
wyłącznie u człowieka i u hodowanych przez człowieka zwierząt

Pytanie : Dlaczego się starzejemy ?

można zmienić na :
Dlaczego żyjemy tak długo jak żyjemy?