MATERIAŁY ORGANICZNE

M A T E R I A Ł Y

C E R A M I C Z N E

M A T E R I A Ł Y

O R G A N I C Z N E

M A T E R I A Ł Y

C E R A M I C Z N O

- O R G A N I C Z N E

S T O P Y

I R O Z T W O R Y

M E T A L I

M A T R I A Ł Y

D O W Y P E Ł N I E Ń

S T A Ł Y C H

MATERIAŁY
CERAMICZNE



CEMENTY KRZEMOWE



CEMENTY

KRZEMOWO-FOSFORANOWE

CEMENTY KRZEMOWE



PŁYN:

WODNY R-R

KWASÓW

FOSFOROWYCH

Z DODATKIEM:

AlPO4,

Zn3(PO4)2



PROSZEK:

Al2O3, SiO2, CaO, ZnO,

Ca3(PO4)2, Na2PO4,

CaF2, NaF,



2-GI ETAP-FAZA

KAMIENIENIA (ponad

20 dni)- nieodzowna

obecność wody,

spowolnienie reakcji

chemicznych,

+dodawane w niewielkich

ilościach tlenki: fosforu,

bizmutu, berylu, kobaltu,

miedzi, ew. włókno szklane

WIĄZANIE CEMENTÓW



1-szy ETAP-FAZA TWARDNIENIA

(5-15min.)-duża dynamika procesów

chemicznych, znaczna wrażliwość na

wilgoć



2-gi ETAP- FAZA KAMIENIENIA

(ponad 20 dni) –nieodzowna obecność

wody, spowolnienie reakcji

chemicznych, ostateczna krystalizacja

materiału,

CHARAKTERYSTYKA:



pH tych materiałów długo utrzymuje się

na niskim poziomie- ogólna i miejscowa

toksyczność wobec miazgi, konieczna

dokładna izolacja od zębiny,



Dawniej stosowane do III i V klasy,

obecnie rzadko używane



Wskazane w przypadkach alergii na

powszechnie stosowane materiały

polimerowe iortęcia

MATERIAŁY:



KAPSUŁKOWANE



PROSZEK+PŁYN – ZARABIANE

AGATOWĄ SZPATUŁKĄ NA GŁADKIEJ

POWIERZCHNI PŁYTKI do

konsystencji ciastowatej



Cement powinien przyczepiać się do

szpatułki, aplikowany jednowarstwowo



Opracowanie nadmiarów po ok.. 10

min.

Cementy fosforanowo-
krzemowe



Połączenie cementów krzemowych i

fosforanowych, często wzbogacane

Ag, Cu, F, włóknem szklanym



ZŁA STYCZNOŚĆ BRZEŻNA



DUŻY ODSETEK C. secundaria,



ZNACZNA TOKSICZNOŚĆ WOBEC

MIAZGI



NIEODPOWIEDNIA ESTETYKA

WSKAZANIA:



UBYTKI III i V kl.wg. Blecka PRZY

NADWRAŻLIWOŚCI NA MATERIAŁY

POLIMEROWE, ew. kl. II,



JAKO CEMENT LUTUJĄCY POD

KORONY I LICÓWKI PORCELANOWE



Postępowanie jak z cementami

krzemowymi

SZYBKOPOLIMERYZUJĄC
E MASY AKRYLOWE



POCHODNE ESTRÓW KWASU

AKRYLOWEGO I METAKRYLOWEGO



PROSZEK (polimer)+ PŁYN

(monomer)



WIĄŻĄ W TEMPERATURZE

POKOJOWEJ



POLIMERYZACJA DZIĘKI

ZASTOSOWANIU UKŁADU REDOX



DAWNIEJ – ALTERNATYWA DLA CEMENTÓW

KRZEMOWYCH I FOSFORANOWYCH



PIERWOTNIE DOBRY EFEKT

KOSMETYCZNY



POROWATOŚĆ



WTÓRNE PRZEBARWIENIA



ZNACZNA ŚCIERALNOŚĆ



SKURCZ POLIMERYZACYJNY



ZŁE PRZYLEGANIE- MIKROPRZECIEK

BRZEŻNY



WODOCHŁONNOŚĆ



ZNACZNY ODSETEK PRÓCHNICY

WTÓRNEJ



ALERGIE



DUŻA TOKSYCZNOŚĆ WOBEC

MIAZGI



ZNACZNY EFEKT EGZOTERMICZNY



ODEGRAŁY ZNACZNĄ ROLĘ W

DRODZE DO MATERIAŁÓW

KOMPOZYTOWYCH

MATERIAŁY

CERAMICZNO-

ORGANICANE

CEMENTY GLASS-

JONOMEROWE

MATERIAŁY ZŁOŻONE NA

BAZIE ŻYWIC

POLIMEROWYCH

MATERIAŁY ZŁOŻONE
NA BAZIE ŻYWIC
POLIMEROWYCH



FAZA ORGANICZNA



FAZA NIEORGANICZNA

(wypełniacze)



CZYNNIK WIĄŻĄCY

FAZA ORGANICZNA



TO SPOIWO



PODSTAWOWY SKŁADNIK MATRIX



ZŁOŻONA Z :

*MONOMERÓW

*KOMONOMERÓW

*DODATKÓW (inicjatory,aktywatory,

stabilizatory,inhibitory,antyutleniacz

e, barwniki)

FAZA NIEORGANICZNA:

*TO WYPEŁNIACZE MINERALNE LUB

MIESZANE(org.-nie org.)

-DECYDUJĄ O PARAMETRACH

FIZYKOCHEMICZNYCH

-UDZIAŁ WAGOWO-OBJĘTOŚCIOWY ok.50-

85%

-MAJĄ POSTAĆ NIEREGULARNYCH

SFERYCZNYCH ZIAREN O RÓŻNEJ

WIELKOŚCI (mikorowypełniacze i

makrowypełniacze)

CZYNNIK WIĄŻĄCY TO

NAJCZĘŚCIEJ

SILAN WINYLU

INICJACJA
POLIMERYZACJI
NA DRODZE:



TERMICZNEJ



CHEMICZNEJ



POD WPŁYWEM ŚWIATŁA

WIDZIALNEGO



REAKCJA POLEGA NA

GENEROWANIU WOLNYCH

RODNIKÓW NA SKUTEK

ŁĄCZENIA

III-RZĘDOWEJ

AMINY AROMATYCZNEJ

NADTLENKIEM

ORGANICZNYM

ETAPY REAKCJI
POLIMERYZACJI

AKTYWACJA – rozkład donora

wolnych rodników

INICJACJA- łączenie wolnego

rodnika z monomerem

PROPAGACJA –dołączanie się

kolejnych monomerów do

powstałych kompleksów

TERMINACJA- zakończenie

tworzenia się łańcucha

KLASYFIKACJA:

K O M P O Z Y T Y

K O N W E N C J O N A L N E

K O M P O Z Y T Y

M I K R O C Z Ą S T E C Z K O W E

K O M P O Z Y T Y

H Y B R Y D O W E

K O M P O Z Y T Y

P Ó Ł P Ł Y N N E

N O W E

K O M P O Z Y T Y

O R M O C E R Y

K O M P O M E R Y

K L A S Y F I K A C J A

K O M P O Z Y T Ó W

KOMPOZYTY
KONWENCJONALNE



MAKROWYPEŁNIACZ

NIEORGANICZNY O SREDNIEJ

WIELKOŚCI



NIEWIELKI DODATEK

KRZEMIONKI PIROLITYCZNEJ



STARY TYP >/ 40mikrom.



NOWY TYP<mikrom.

CHARAKTERYSTYKA:

*MAKROWYPEŁNIACZ NIEORGANICZNY

W POSTACI SPROSZKOWANEGO

KWARCU, SZKŁA ( aluminiowe, sodowe,

krzemowe) LUB CERAMIKI O

NIEREGULARNYM KSZTAŁCIE

+ krzemionka pirolityczna

*stanowi 75-80% wagi, oraz 50-60%

objętości tych materiałów



WIĘKSZA TWARDOŚĆ NIŻ

MATERIAŁÓW

MIKROCZĄSTECZKOWYCH



MNIEJSZY SKÓRCZ

POLIMERYZACYJNY



MNIEJSZY WSPÓŁCZYNNIK

ROZSZERZALNOŚCI CIEPLNEJ



TWARDOŚĆ PORÓWNYWALNA Z

KOMP. HYBRYDOWYMI

WADY:

DUŻE ROZMIARY WYPEŁNIACZA I

DYAPROPORCJA JEGO

MIKROPOROWATOŚCI POWODUJĄ, ŻE:

*ŁATWO WYKRUSZA SIĘ Z

PODŁOŻA

*POWSTAJE CHROPOWATA,

PRZEBARWIONA, POWIERZCHNIA

*UTRATA KSZTAŁTU WYPEŁNIENIA

I SZYBKA UTRATA MATERIAŁU

KOMPOZYTY
MIKROCZĄSTECZKOWE



HOMOGENNE

(0,04-

0,1mikrometra)

Wypełniacz tylko

w postaci

amorficznej

krzemionki



NIEHOMOGENNE

makrowypełniacz

organiczno-

nieorganiczny

•

Cząsteczki sferoidalne

( 20-30mikrom.)

•

Granuowane (1-200

mikrom.)

•

Aglomerowane (1-50

mikrom.)

ZALETY:



HOMOGENNOŚĆ



STABILNOŚĆ BARWY



DOBRA POLEROWALNOŚĆ I

DŁUGOCZASOWE ZACHOWANIE

GŁADKIEJ POWIERZCHNI



WSKAZANE DO ODBUDOWY W :

III, IV i V klasie wg. Blecka

WADY:



NAJMNIEJSZY UDZIAŁ WYPEŁNIACZY

NIEORGANICZNYCH (wagowo 30-60%,

objętościowo 20-50%)



GORSZE PARAMETRY FIZYKOCHEMICZNE I

MECHANICZNE



NAJWIĘKSZY SKURCZ POLIMERYZACYJNY



NAJWIĘKSZY WSPÓŁCZNNIK

ROZSZERZALNOŚCI CIEPLNEJ



NAJWYŻSZA WODOCHŁONNOŚĆ



NAMNIEJSZA TWARDOŚĆ I WYTRZYMAŁOŚĆ

MECHANICZNA

KOMPOZYTY
HYBRYDOWE:



ZAWIERAJĄ MIKRO- I MAKRO

WYPELNIACZ NIEORGANICZNY

*makrohybrydy (> 5 mikrom.)

*hybrydy pośrednie (1-5 mikrom.)

*mikrohybrydy (< 1 mikrom.)

Faza nieorganiczna wagowo 78-90%,

objętościowo 64%



ZAWIERAJĄ SZLACHETNIEJSZE

GATUNKI SZKIEŁ: barowe,

strontowe, krzemowe, cynkowe,

CO DAJE : *POLEPSZENIE

TRANSPARENCJI,

POLEROWALNOŚCI I ZJAWISKA

ROZSZERZALNOŚCI CIEPLEJ

CHARAKTERYSTYKA:



WYTRZYMAŁOŚĆ

MECHANICANE

PORÓWNYWALNA Z

MATERIAŁAMI

KONWENCJONALNYMI



LEPSZA I TRWALSZA ESTETYKA



WYTRZYMALSZE NA ŚCIERANIE



W PORÓWNANIU Z KOMP. MIKROCZĄSTECZKOWYMI:

*PODOBNA HOMOGENNOŚĆ

*PODOBNA POLEROWALNOŚĆ

* PODOBNA GŁADKOŚĆ

*PODOBNA STAŁOŚC BARWY

*MNIEJSZY SKURCZ POLIMERYZACYJNY

*MNIEJSZY WSPÓŁCZYNNIK ROZSZERZALNOŚCI

*WYŻSZY MODUŁ YOUNGA

WIĘC:LEPSZA ADHEZJA

LEPSZA ADAPTACJA

LEPSZA SZCZELNOŚĆ BRZEŻNA

OBECNIE NAJCZĘŚCIEJ UŻWANE

MATERIAŁY PLASTYCZNE DO

WYPEŁNIEŃ UBYTKÓW W ZĘBACH

PZEDNICH (szczególnie

mocno uszkodzonych)

MNIEJSZA ŚCIERALNOŚĆ

AMALGAMATÓW NIŻ HYBRYDÓW, ale

używana w I i II klasie wg. Blecka

KOMPOZYTY
PÓŁPŁYNNE:



ZAWIERAJĄ PODOBNE

WYPEŁNIACZE ALE W MNIEJSZEJ

ILOŚCI



NISKA LEPKOŚĆ TYCH

MATERIAŁÓW



DOBRE WŁAŚCIWOŚCI ZWILŻAJĄCE



ZALECANE JAKO PIERWSZA

WARSTWA W DUŻYCH UBYTKACH

klasy I i II wg. Blecka

Stosowane także jako:



Wypełniacze bruzd ( profilaktyczne

lakowanie)



Wypełnianie niewielkich ubytków

szkliwa



Doraźnym czasowym

unieruchamianiu rozchwianych

zębów



Uszczelnienie i korekcja wypełnień

NOWE KOMPOZYTY
tzw. Alternatywa dla
amalgamatów:



WŁAŚCIWOŚCI FIZYCZNE

ZBLIŻONE DO AMALGAMATÓW,

ALE KOSMETYCZNE ( nowy typ

wypełniaczy np.. Szkło barowo-

krzemowe z dodatkiem

mikrowłókien

CHARAKTERYSTYKA:



ZWIĘKSZONA ODPORNOŚĆ NA

ŚCIERANIE



ZMNIEJSZENIE SKURCZU

POLIMERYZACYJNEGO



POPRAWA SZCZELNOŚCI

BRZEŻNEJ



ZNACZNA GĘSTOŚĆ MATERIAŁU

WIĘC KONDENSACJA

SPECJALNYMI NARZĘDZIAMI



NOWA KONCEPCJA WYPEŁNIACZA

KONTROLUJĄCEGO pH (szkło alkaiczne uwalnia do

środowiska jony fluorkowy,wapniowy, hydroksylowy)



Emitowany jon OH- buforuje kwaśne pH płytki

nazębnej



Uwalnianie jonów Ca2+, F- zapewnia równowagę

reakcji demineralizacja-remineralizacja



NIE MA POTRZEBY WYTRAWIANIA SZKLIWA



ZESPÓŁ ŻYWIC ADHEZYJNYCH ZOSTAŁ

ZASTĄPIONY ŻYWICĄ Ariston Liner – jest

materiałem łączącym i izolującym jednocześnie (po

wcześniejszym podkładzie)

ORMOCERY:



„

MATRIX” ORMOCEROWA ZAWIERA

ROZGAŁĘZIONE MOLEKUŁY

POLISILOKSANU POŁĄCZONE

KOWALENTNIE Z GRUPAMI

METAKRYLOWYMI



ZNACZNA ZAWARTOŚĆ

MODYFIKOWANEJ CERAMIKĄ MATRYCY

ODPOWIEDZIALNEJ ZA MINIMALIZACJĘ

SKURCZU POLIMERYZACYJNEGO



ZREDUKOWANY WSPÓŁCZYNNIK

ROZSZERZALNOŚCI TERMICZNEJ I ZBLIŻONY DO

TWARDYCH TKANEK ZĘBA



ZDOLNOŚĆ DO WIĄZANIA PO ZASTOSOWANIU

ODPOWIEDNIEJ WIĄZKI ŚWIATŁA WIDZIALNEGO

-obecność monomeru resztkowego jest wykluczona



MINIMALNA ADSORBCJA WODY



DZIAŁANIE KARIOSTATYCZNE (modyfikowane

zawartością fluoroapatytu



Dodatkowo UWALNIANIE JONY Ca2+, F-, P3-, CO

DAJE EFEKT MIEJSCOWEJ MINERALIZACJI I

REKRYSTALIZACJI



BARDZO DOBRA WYTRZYMAŁOŚĆ TEJ GRUPY,

ZALECANE DO UBTKÓW I, II, III, V kl.Blecka

KOMPOMERY:



ZAWIERAJĄ NOWE TYPY ŻYWIC np.TBC i DCDMA,

ORAZ KWASY POLIKARBOKSYLOWE



FAZA NIEORGANICANA TO SZKŁA:

*strontowo-fluorowo-glinowo-krzemowo

*barowo-fluorowo-glinowo-krzemowe

*silanizowane szkła charakterystyczne dla materiałów

kompozytowych (wielkość ziarna

0,7-5 mikrometrów)

*wypełniacz stanowi wagowo 42-70%, objętościowo52-

60%



Dodatkowo zawierają:

-inicjatory

-stabilizatory

-pigmenty

Mechanizm wiązania to:



Polimeryzacja zainicjowana

widmem światła widzialnego

(bezpośrednio po naświetleniu)



Reakcja kwas-zasada (wtórnie i

długoczasowo)



Kompomery łączą w sobie

właściwości kompozytów i cementów

glass-jonomerowych:

*niepełna estetyka

*ograniczona wytrzymałość użytkowa

*Kariostatyczne

*Stosowane gł. do ubytków I i II klasy

wg. Blecka

*aplikacja nie wymaga trawienia

twardych tkanek zęba

POŚREDNIE CZYNNIKI
WIĄŻĄCE:



DAJĄ:

*POPRAW SZCZELNOŚCI POMIĘDZY

TKANKĄ ZĘBA A MATERIAŁEM

ODTWÓRCZYM (redukcja mikroprzecieku)

*POPRAWA UTRZYMANIA WYPEŁNIENIA

*ZMNIEJSZENIE SKÓRCZU

POLIMERYZACYJNEGO

*OSZCZĘDNIEJSZE PREPAROWANIE

TKANEK ZĘBA

STOSOWANE ŚRODKI
POMOCNICZE:

1. WYTRAWIACZE SZKLIWA

2. POŚREDNIE CZYNNIKI

WIĄŻĄCE DO SZKLIWA

3. ŚRODKI ŁĄCZĄCE MATERIAŁY

POLIMEROWE ŁĄCZĄCE Z

ZĘBINĄ

WYTRAWIACZE:



10-40% wodne roztwory kwasu:

mlekowego, azotowego, szczawiowego,

octowego, cytrynowego,

fosforowego(najl. efekty- stos. 30-60s.)



Dają „PALCZASTE” wytrawienie

blaszek szkliwnych oraz substancji

międzypryzmatycznej na głębokość 10-

30 mikrometrów

ROZTWORY:

*10-37% R-R KWASU FOSFOROWEGO

*10% R-R KWASU MALEINOWEGO

*10%R-R KWASU POLIAKRYLOWEGO

*37% R-R EDTA

*1-10% R-R KWASU AZOTOWEGO

*MIESZANINA KWASU CYTRYNOWEGO I CHLORKU

WAPNIOWEGO

*POŁĄCZENIE 3,5% SZCZAWIANU GLINU i 22,5%

KWASU AZOTOWEGO

*POŁĄCZENIE 10% KWASU CYTRYNOWEGO i 23%

CHLORKIEM ŻELAZA

WYTRAWIENIE ZĘBINY

POLEGA NA USUNIĘCIU

JEJ WARSTWY MAZISTEJ



CAŁKOWICIE LUB CZĘŚCIOWO

ODSŁONIĘTE I POSZERZONE

KANALIKI ZĘBINOWE



ZDEMINERALIZOWANIU ULEGA

ZĘBINA OKOŁOKANALIKOWA



TWORZĄ SIĘ LICZNE

POROWATOŚCI I KANAŁY

DYFUZYJNE W ZRĘBIE

KOLAGENOWYM



DOCHODZI DO UWOLNIENIA

JONÓW WOODOROWYCH Z

ORGANICZNEJ „MATRIX” –

UATYWNIENIE GRUP

AMINOWYCH, AMIDOWYCH

HYDROKSYLOWYCH I

KARBOKSYLOWYCH

POŚREDNIE CZYNNIKI
WIĄŻĄCE DO SZKLIAWA:



W skład płynu wchodzi spoiwo kompozytów:

żywica BIS-GMA,UDMA TEGDMA,



Wnikają w zagłębienia wytrawionego

szkliwa ( mikroretencja)- i łączy się

chemicznie z osnową kompozytu i tworzy

„warstwę pośrednią”



Powstaje połączenie mikromechaniczne o

wytrzymałości 14-22 Mpa



Redukuje skurcz polimeryzacyjny – mniejszy

mikroprzeciek brzeżny



MATERIAŁY

ŚWIATŁOUTWARDZALE



MATERIAŁY

CHEMOUTWARDZALNE

połączenie dwóch składników

(baza + katalizator)

KONDYCJONER
ZĘBINOWY:

R-RY KWASU : FOSFOROWEGO,

MALEINOWEGO,

ZWIĄZKÓW

HELATUJĄCYCH

Od składu i stężenia
zależy:



Częściowo lub całkowicie usuwa

warstwę mazistą



Demineralizuje powierzchniowe

warstwy zębiny



Odsłania i poszerza kanaliki zębinowe



Uaktywnia jony wodorowe w

organicznej „matrix”, oraz wapniowe

i hydroksyowe zawarte w

hydroksyapatycie

PRIMER ZĘBINOWY



ZAWIERA MIESZANINĘ

MONOMERÓW , rozpuszczonych

najczęściej w acetonie lub alkoholu



POSIADA AKTYWNE GRUPY

FUNKCYJNE ZDOLNE DO REAKCJI Z

HYDROKSYAPATYTEM I KOLAGENEM

ZĘBBINY



Zawiera żywice o bardzo niskiej

lepkości (HEMA)



WEWNĄTRZ ZĘBINY POWSTAJE NOWA

STRUKTURA WARSTWY HYBRYDOWEJ

(głębokie wniknięcie monomeru w strukturę

zębiny oraz reakcje z substancjami

organicznymi (kolagen) i nieorganicznymi

(hydroksyapatyt)



SILNE POŁĄCZENIE MAT.

WYPEŁNIAJĄCEGO Z TWARDYMI

TKANKAMI ZĘBA

+ zamurowany dostęp miroorganizmów w

kierunku miazgi

ŻYWICA ŁĄCZĄCA



W SWOIM SKŁADZIE PODOBNA

DO „KLEJU SZKLIWNEGO”



STOSOWANA NA

PRZYGOTOWANĄ ZĘBINĘ ORAZ

NA WYTRAWIONE SZKLIWO

TOKSCZNOŚĆ
MATERIAŁÓW
POLIMEROWYCH I ICH
ŚRODKÓW WIĄŻĄCYCH



Obecność kwasów szkodliwa dla miazgi,

ale zdrowa miazga ma bardzo duże

zdolności buforujące i neutralizujące



Wg. jednych wskazań w głębokich

ubytkach- ogranicz trawienie do

niezbędnego minimum



Wg. innych mocne wytrawienie

twardych tkanek zęba jest gwarantem

szczelności wypełnienia

LAKI NA BAZIE
KOMPOMERÓW

DZIĘKI ODPOWIEDNIEJ

MODYFIKACJI PROWADZĄCEJ DO

ICH UPŁYNNIENIA STOSOWANE

SĄ DO HERMETYZACJI BRUZD

MIĄDZYGUZKOWYCH

+działanie kariostatyczne i

karioprofilaktyczne (dzięki jonom

fluoru)

Document Outline