ŹRÓDŁA ACETYLOCoA
ŹRÓDŁA ACETYLOCoA
cukry proste
(glukoza)
acetyloCoA
aminokwasy
kwasy tłuszczowe
+ glicerol
węglowodany
pirogronian
lipoliza
deaminacja
,
oksydacja
-oksydacja
glikoliza
glikogenoliza
proteoliza
oksydacyjna
dekarboksylacja
trawienie
trawienie
O
//
CH
3
─ C ~ SCoA
tłuszcze
białka
Ciała
ketonowe
POWIĄZANIA CYKLU KREBSA Z INNYMI SZLAKAMI
POWIĄZANIA CYKLU KREBSA Z INNYMI SZLAKAMI
METABOLICZNYMI
METABOLICZNYMI
Niektóre szlaki metaboliczne kończą się na metabolicie cyklu
Krebsa a niektóre wywodzą się z tego cyklu. Szczególne
znaczenie odgrywa w wątrobie gdzie nazywany jest „cyklem
otwartym”: w czasie sytości ( węglowodanów) przeważa
udział cyklu w procesie lipogenezy, w tworzeniu
aminokwasów, w czasie głodu ( węglowodanów) w procesie
glukoneogenezy. Prawie wszystkie metabolity cyklu Krebsa
są potencjalnie glukogenne (najbardziej szczawiooctan),
ponadto niektóre aminokwasy są glukogenne dzięki
możliwości przekształcenia ich w metabolit cyklu Krebsa lub
w pirogronian.
Cykl Krebsa powiązany jest z następującymi przemianami:
glukoneogeneza (ze szczawiooctanu, pirogronianu, aminokwasów)
synteza niektórych aminokwasów
synteza hemu
synteza ciał ketonowych
synteza kwasów tłuszczowych
synteza neurotransmiterów (mózg)
cykl mocznikowy
REGULACJA
REGULACJA
Szybkość działania przemiany zależy od
Szybkość działania przemiany zależy od
zapotrzebowania komórek na ATP
zapotrzebowania komórek na ATP
ATP jest inhibitorem allosterycznym syntazy
ATP jest inhibitorem allosterycznym syntazy
cytrynianowej(im poziom ATP jest wyższy, tym
cytrynianowej(im poziom ATP jest wyższy, tym
enzym jest mniej nasycony acetylo-CoA)
enzym jest mniej nasycony acetylo-CoA)
ADP stymuluje allosterycznie dehydrogenaze
ADP stymuluje allosterycznie dehydrogenaze
izocytrynianową(zwiększa jego powinowactwo do
izocytrynianową(zwiększa jego powinowactwo do
substratów),NADH hamuje ten enzym
substratów),NADH hamuje ten enzym
Sukcynylo-CoA i NADH są inhibitorami
Sukcynylo-CoA i NADH są inhibitorami
dehydrogenazy 2-oksyglutaranowej(działanie jest
dehydrogenazy 2-oksyglutaranowej(działanie jest
również hamowane przez dużą ilość związków
również hamowane przez dużą ilość związków
wysokoenergetycznych)
wysokoenergetycznych)