background image

Charakterystyka 
substancji 
psychotropowych-
właściwości toksyczne 
(LSD, meskalina, 
psylocybina)

gr.”e

background image

Leki psychotropowe

grupa różnorodnych leków, które działają 

leczniczo na zaburzone funkcje psychiczne. 

Leki psycholeptyczne

 (psycholeptyki) 

leki przeciwpsychotyczne

 (neuroleptyki) — dawniej 

znane również pod nazwą "duże trankwilizery" 

leki anksjolityczne

 (anksjolityki) — inaczej leki 

przeciwlękowe, dawniej znane również pod nazwą 

"małe trankwilizery" 

leki normotymiczne

 

leki nasenne

 i 

leki uspokajające

 

Leki psychoanaleptyczne

 (psychoanaleptyki) 

leki przeciwdepresyjne

 

leki psychostymulujące 
leki nootropowe (prokognitywne) - wpływające na 

funkcje poznawcze 

leki przeciwparkinsonowskie 

background image

Środki halucynogenne

Substancje powodujące zaburzenia 

percepcji i myślenia (zmieniające 

funkcje poznawcze człowieka) 
Od wieków stosowane w różnych 

kulturach do celów magicznych lub 

religijnych
Używano substancji pochodzenia 

roślinnego (sporysz, konopie, 

kaktusy) lub wyciągów z grzybów

background image

Podstawową cechą-działanie 
psychomimetyczne-omamy przy 
niezbyt nasilonych zaburzeniach 
świadomości i procesów 
poznawczych
Halucynogeny powodują 
uzależnienie psychiczne, natomiast 
uzależnienie fizyczne nie występuje 
lub jest bardzo słabe
Mechanizm działania słabo 
poznany

background image

Podział (budowa chemiczna)

1)Substancje o budowie zbliżonej 

do serotoniny, np.:LSD, 
psylocybina, psylocyna

2)Pochodne fenyloetyloaminy 

np.:meskalina, pochodne 
amfetaminy

background image

Dietyloamid kwasu d-

lizergowego (LSD)

Po raz pierwszy LSD zostało 

zsyntetyzowane w 1938 r. przez 

szwajcarskiego chemika Alberta 

Hofmanna w laboratoriach firmy 

Sandoz (obecnie Novartis). 

Początkowo spodziewano się 

wykorzystać tę substancję jako lek 

działający pobudzająco na układ 

krwionośny i oddechowy. W trakcie 

dalszych badań poznano jego 

halucynogenne własności. Lek był w 

latach 40. i 50. XX wieku stosowany 

w psychiatrii. W latach 60. i 70. XX w. 

jako narkotyk LSD uzyskało 

popularność w pewnych kręgach 

młodzieży szczególnie związanych z 

ruchem hipisowskim.
LSD weszło w krąg zainteresowań 

CIA, która rozpoczęła w latach 50. 

XXw. eksperymenty z jej 

wywiadowczym i militarnym 

zastosowaniem. 

background image

Otrzymywanie

LSD najczęściej produkuje się z 
kwasu lizergowego, który z kolei 
otrzymuje się z ergotaminy - 
alkaloidu sporyszu, substancji 
uzyskiwanej z produktów 
naturalnych. Ergotamina jest 
potrzebna w stosunkowo 
niewielkiej ilości w przeliczeniu na 
liczbę dawek końcowego produktu. 

background image

Działanie

     LSD jest krótkotrwałym agonistą receptora [5-

HT2A] (serotoniny). Serotonina jest jednym z 

neuroprzekaźników występującego zarówno w 

mózgu, jak i pomiędzy układem nerwowym a 

mięśniami gładkimi. LSD działa na zasadzie 

sprzężenia zwrotnego, krótkotrwale obniża 

poziom serotoniny, co prowadzi w efekcie do 

jej nadprodukcji-sygnały między neuronami są 

silniejsze, co prowadzi do wykorzystywania 

połączeń, które w normalnym stanie nie 

byłyby wykorzystane. Może to prowadzić - w 

zależności od ilości - do potęgowania odczuć, 

halucynacji (co ciekawe, sam doktor Hofmann 

twierdził, że potrafił usłyszeć kolory i zobaczyć 

zapachy), również do trwałych zmian w 

strukturze powiązań między neuronami.

background image

Dawki

Skutek działania uzyskuje się już 
po zażyciu20-25µg, narkomani 
przyjmują doustnie 100-250µg. 
Maksymalne działanie występuje 
po2-3godz. od podania, ustępuje 
zazwyczaj po8-12 godz.
Dawka śmiertelna dla człowieka 
to 0,1-1,0 mg/kg m.c.

background image

   Objawy po przyjęciu LSD: 

rozszerzenie źrenic, drżenia 

mięśniowe i wzmożenie odruchów 

ścięgnistych, skurcze żwaczy, 

zaburzenia koordynacji i sprawności 

ruchoowej, wzrost ciśnienia krwi, 

przyspieszenie czynności serca, 

wzrost temperatury ciała, ślinotok, 

mdłości

   Objawy psychopatologiczne;iluzje, 

omamy, zaburzenia percepcji, 

czasami lęk.

background image

Pojawiają się wizje, odczucia i myśli, niezwykle 

podobne do stanów medytacji i transu. Może 

pojawić się np. wiara w umiejętność latania, 

chodzenia po wodzie , w niezwykle rzadkich 

przypadkach także myśli samobójcze pod 

wpływem wyolbrzymienia jakiegoś problemu. 

Mogą też pojawić się pozytywne odczucia,  

wszystko zależy od tego, jakie informacje będą 

przetwarzane przez mózg będący pod 

wpływem LSD oraz od jego ilości.
Okres działania LSD nazywa się potocznie 

słowem trip (ang. trip - podróż). Po zażyciu 

LSD może pojawić się zjawisko zwane bad trip. 

W przytłaczającej większości przypadków 

pojawiają się bardzo przyjemne uczucia, nawet 

uczucie zjednoczenia z całym wszechświatem 

lub bezpośrednie odczuwanie obecności Boga.

background image

Objawy działania 
toksycznego

Ze strony o.u.n.:zaburzenia orientacji 
czasowo przestrzennej, omamy 
wzrokowe i słuchowe, zaburzenia 
emocji i myślenia, rozszerzone źrenice. 
Możliwość wystąpienia psychozy, 
drgawek, hipertermii, senności i 
śpiączki, depresji ośrodka 
oddechowego.
Ze strony układu krążenia:tachykardia, 
wzrost a następnie spadek ciśnienia, 
możliwe zatrzymanie krążenia.

background image

Meskalina

3,4,5-

trimetoksyfenyloety

loamina, to alkaloid 

z szeregu 

fenyloetyloamin o 

właściwościach 

halucynogennych.
Obrót meskaliną i 

jej stosowanie są w 

Polsce zakazane, 

znajduje się ona na 

wykazie środków 

odurzających w 

grupie I-P. 

background image

Występowanie

Meskalina występuje w suszonych 

łodygach niektórych kaktusów, przede 

wszystkim meksykańskiego kaktusa 

peyotlu (Lophophora wiliamsii oraz 

Anhalonium levini). 
Poza izolacją z kaktusów, inną metodą 

otrzymywania meskaliny jest synteza z 

aldehydu 3,4,5-

trimetoksybenzoesowego, nitrometanu, 

cykloheksyloaminy oraz kwasu 

octowego.
Meskalina syntetyczna jest białym 

proszkiem, otrzymywana z kaktusów to 

brązowy proszek.

background image

Historia

    Meskalina jest jednym z najdawniej 

znanych ludzkości halucynogenów. W 

formie ekstraktu z pejotlu była i nadal 

jest używana podczas obrzędów 

religijnych przez Indian zamieszkujących 

tereny Meksyku i południowych stanów 

USA. W tej formie używał jej też m.in. 

Stanisław Ignacy Witkiewicz. 

Meskalinowe wizje są inspiracją dla wielu 

artystów. Aldous Huxley szeroko opisał 

swoje przemyślenia co do meskaliny w 

książce Drzwi percepcji.

background image

Działanie na o.u.n.

Prawdopodobnie stymuluje receptory 

serotoninergiczne i dopaminergiczne
Meskalina wywiera silne działanie 

psychoaktywne. W zależności od dawki, 

wywołuje lekką euforię, później stany odurzenia, 

halucynacje (głównie wzrokowe), barwne 

omamy, zanik poczucia czasu. Po przyjmowaniu 

kolejnych dawek dość szybko występuje 

tolerancja.
Meskalina może być używana w formie 

siarczanu lub chlorowodorku. Dawka 

halucynogenna doustna i dożylna jest oceniana 

na 5mg/kg m.c. Przy mniejszch dawkach 

występuje tylko zmiania percepcji. 
Objawy działania pojawiają się po 0,5-2 

godzinach.

background image

Objawy działania 
toksycznego

Ze strony o.u.n.:bóle i zawroty głowy, złe 
samopoczucie, uczucie gorąca lub zimna, 
drżenia mięśniowe, halucynacje, 
dezorientacja, uczucie strachu, myśli 
samobójcze i agresywne zachowanie, 
możliwość wystąpienia drgawek śpiączki 
ip porażenia ośrodka oddechowego.
Ze strony układu krążenia:tachykardia lub 
bradykardia, wzrost ciśnienia tętniczego 
krwi i możliwe zaburzenia rytmu.

background image

Psylocybina

Psychoaktywny alkaloid 

obecny w grzybach 

halucynogennych rodzaju 

Psylocibe (Psilocybe 

cubensis i Psilocybe 

semilanceata), rytualny 

psychedelik stosowany 

przez Indian.
 Występuje w niektórych 

gatunkach grzybów 

występujących w różnych 

miejscach na kuli 

ziemskiej, także w 

Polsce. Oprócz 

psylocybiny w grzybach 

halucynogennych 

występuje drugi alkaloid 

- psylocyna. Efekt 

wywiera pojedyncza 

dawka ok. 10 mg 

psylocybiny.

background image

Działanie

Psylocybina przyjęta doustnie działa 
około 5-6 godzin. Pierwsze efekty 
zauważalne są już po 20-40 minutach. 

   

Psylocybina dobrze wchłania się przez 
tkanki jamy ustnej i jeżeli grzyby są 
długo trzymane w ustach i żute, 
pierwsze efekty mogą wystąpić nawet 
po 10-15 minutach.

background image

Działanie

Powoduje ogólne zmiany percepcji a także barwne 

halucynacje. 
W małych dawkach mogą to być kolorowe wzory czy 

zintensyfikowanie kolorów. Kształty i kolory mogą ulegać 

deformacjom. Wizje mogą powstawać jedynie przy 

zamkniętych oczach. Jedyne, co można zobaczyć z 

otwartymi oczami, to barwne, geometryczne kształty 

nakładające się na widzianą rzeczywistość.
Zanika poczucie skali, coś co jest małe, widziane jest jako 

duże. Czas może się rozciągać bądź zagęszczać. Większe 

dawki mogą sprawić, że osoba będąca pod wpływem 

psylocybiny zacznie wierzyć w swoje halucynacje, które 

niekoniecznie są "przyjemne". Może też wystąpić 

chwiejność humoru. Przykre stany depresyjne mogą być 

wywołane urojonym problemem, jak również stan ekstazy 

może być spowodowany drobnym, pozornie nic nie 

znaczącym zjawiskiem.
Psylocybina jest metabolizowana głównie w żołądku, a 

także przez enzym monoaminooksydazę. Przyjęcie 

inhibitorów monoaminooksydazy przed zażyciem 

psylocybiny wzmacnia jej działanie, nawet dwukrotnie.

background image

Działanie

Psylocybina powoduje także ogólnie 
pojęte uczucie déjà vu, czyli uczucie 
ponownego przeżywania pewnych 
sytuacji. 
Może też powodować "magiczne" 
uczucia, "wyczuwanie" bóstwa, 
duchów itp. 
Psylocybina powoduje także religijno-
filozoficzne myśli, u niektórych może 
wystąpić "renesans" życiowy. 

background image

Objawy zatrucia

Występują po spożyciu 5-15mg 
substancji
Po podaniu dożylnym wyciągu z 
grzyba możliwe wymioty, bóle 
mięśni, hipertermia, hipoksja i 
łagodna methemoglobinemia

background image

Objawy zatrucia

Ze strony o.u.n.: bóle głowy, 
osłabienie, niepokój, zaburzenia 
widzenia, rozszerzenie źrenic, 
pobudzenie psychoruchowe, 
agresywne zachowanie, 
dezorientacja, senność, możliwe 
drgawki i śpiączka
Ze strony układu krążenia: 
tachykardia, wzrost ciśnienia 
tętniczego krwi 


Document Outline