background image

WODOCIĄG

ŹRÓDŁA ZAOPATRZENIA W WODĘ

CHARAKTERYSTYKA JAKOŚCI WÓD

background image

Struktura źródeł poboru wód w Polsce w roku 2011 (według 
GUS 2012 r.) 

Pobór wody ogółem wynosił 11152,2 hm

3

, w tym:

wody powierzchniowe 9461,6  hm

3

 

(84,8%)

wody podziemne 1628,5 hm

3

 

(15,2%)

Pobór wód na eksploatację wodociągów łącznie wynosił 2033 hm

3

, w 

tym:

z wód powierzchniowych 610,5 hm

3

 

(30%)

z wód podziemnych 1422,5 hm

3

 

(70%)

Pobór wody na cele produkcyjne wynosił 8008,1 hm

3

, w tym:

wody powierzchniowe 7740 hm

3

 

(96,7%)

 

wody podziemne 206 hm

3

 

(2,6%)

background image

Twardość ogólna (

całkowita) 

Właściwość wywołana obecnością substancji rozpuszczonych w wodzie, głównie 
soli wapnia i magnezu, ale również innych kationów, takich jak jony żelaza, glinu, 
manganu oraz metali ciężkich; Jednostką twardości jest 1 mg CaCO

3

/dm

3

Twardość ogólną klasyfikuje się wg obecności wszystkich kationów (w tym 
twardość wapniowa i twardość magnezowa) lub wg obecności wszystkich 
anionów (w tym twardość węglanowa i twardość niewęglanowa).
Twardości wody do picia: 

dopuszczalna w wodzie do spożycia 60-500 mg 

CaCO

3

/dm

3

dzieli się następująco:

woda bardzo miękka to <75 mg CaCO

3

/dm

3

 

woda miękka 75-150 mg CaCO

3

/dm

3

 

woda średnio twarda 150-300 mg CaCO

3

/dm

3

 

woda twarda 300-500 mg CaCO

3

/dm

3

 

woda bardzo twarda >500 mg CaCO

3

/dm

3

 

Twardość węglanowa

 (przemijająca) 

Jest spowodowana obecnością rozpuszczonych w wodzie wodorowęglanów, 
wodorotlenków 
i węglanów, głównie wapnia i magnezu. Podczas podgrzewania wody 
wodorowęglany wapnia i magnezu wytrącają się częściowo z roztworu w wyniku 
odwracalnych reakcji rozkładu i hydrolizy – powstaje tzw. kamień kotłowy.
 

Twardość niewęglanowa

 (stała) 

Jest spowodowana obecnością rozpuszczonych w wodzie chlorków, siarczanów, 
krzemianów, chlorków itd. – te związki nie rozkładają się i nie wytrącają z 
roztworu podczas podgrzewania wody.

background image

O

H

OH

H

2

2

2

2

3

CO

O

H

CO

H

2

2

2

3

CO

O

H

HCO

H

Przy miareczkowaniu wody kwasem w obecności fenoloftaleiny (do pH=8,3) 
otrzymuje się 

zasadowość Z

p

, a reakcja przebiega zgodnie z równaniami:

Miareczkując wodę w obecności metyloranżu (do pH=4,3) otrzymuje się w 
sumie 

zasadowość ogólną Z

m

,

 na którą składają się reakcje:

zobojętnianie 
węglanów:

zobojętnianie 
wodorowęglanów:

Zasadowość wody

Zasadowość wody – to zdolność wody do neutralizowania kwasów mineralnych.

Właściwość tę nadają wodzie głównie obecne w niej wodorowęglany, węglany i 
wodorotlenki.

Zasadowość wody oznaczana jest przez miareczkowanie próbki wody kwasem 
solnym 
w obecności kolejno wskaźników: fenoloftaleiny i oranżu metylowego.

najpierw przy pH=1011 neutralizowane są wodorotlenki:

 

następnie zobojętnieniu ulegają węglany:

3

2

3

HCO

CO

H

Współistnienie wodorotlenków i wodorowęglanów wyklucza się wzajemnie zgodnie z reakcją:

HCO

3

-

 + OH

-

CO

3

2-

 + H

2

O

neutralizowanie wodorotlenków:

 

O

H

OH

H

2

background image

Wynik oznaczeń

zasadowości

Zasadowość wody spowodowana obecnością 

jonów

[ mval/dm

3

 ]

OH

-

CO

3

2-

HCO

3

-

Z

p

=0, Z

m

>0

0

0

Z

m

2 Z

p

<Z

m

czyli (Z

m

-Z

p

)>Z

p

0

2 Z

p

Z

- 2 Z

p

2 Z

p

=Z

m

0

2 Z

p

0

2 Z

p

>Z

m

>Z

p

czyli Z

p

> (Z

m

-Z

p

)

2 Z

- Z

m

2 (Z

- Z

p)

0

Z

p

=Z

m

Z

m

0

0

gdzie:

Z

- zasadowość wobec fenoloftaleiny,

Z

- zasadowość wobec metyloranżu

Współobecność jonów wodorotlenowych, wodorowęglanowych i węglanowych 

 w wodzie o pH < 9 przy różnej zasadowości wody:

background image

Równowaga węglanowo-wapniowa wody jest utrzymywana przez obecność 
dwutlenku węgla

:

Ca(HCO

3

)

2

  CaCO

3

 + H

2

O + CO

2

Obecność dwutlenku węgla w wodzie:

związany dwutlenek węgla:

HCO

3

-

 – dwutlenek węgla półzwiązany (pH=4,512)

CO

3

2-

  – dwutlenek węgla związany (pH>8,3)

wolny dwutlenek węgla

 CO

2w

 (rozpuszczony w wodzie):

CO

2p

 – dwutlenek węgla równowagi węglanowo-wapniowej, tzw. 

„przynależny”

CO

2a

 – 

dwutlenek węgla agresywny

, przy czym CO

2a

=CO

2w

-CO

2p

CO

2a

 zależy od zasadowości wody, gdy zasadowość , CO

2p

, CO

2a

.

CO

2a

 zależy od węglanowej twardości wody, gdy twardość , CO

2p

, CO

2a

. 

Środowisko wodne posiada niezwykłą zdolność buforowania niekorzystnych zmian 
składu, 
a jest to możliwe dzięki zachowaniu równowagi węglanowo-wapniowej.
Jeżeli ta równowaga zostanie trwale zakłócona, np. w procesach uzdatniania wody 
metodami chemicznymi, pojawia się zagrożenie wzrostem agresywności wody.


Document Outline