Charakterystyka odpowiedzi 

immunologicznej GALT

Faza efektorowa

Komórki aktywowane 
pierwotnie w kępkach 
Peyera wędrują z krwią z 
powrotem do błon 
śluzowych i struktur 
limfatycznych z nim 
związanych, przede 
wszystkim układu 
pokarmowego, oraz 
osiedlają się w gruczołach 
powiązanych z MALT. 

W przypadku 
jelita 
cienkiego 
człowieka 
65% komórek 
wytwarzający
ch 
przeciwciała 
lokuje się w 
podstawach 
kosmków i 
strefie do 100 
m poniżej 

poziomu 
kosmków.

Powtórne, preferencyjne osiedlanie się 
limfocytów w błonach śluzowych 
uzależnione jest od interakcji obecnych 
na powierzchni tych komórek 
receptorów zasiedlenia z cząsteczkami o 
charakterze adresyn, znajdujących się 
na komórkach śródbłonka żyłek 
pozawłosowatych. 

Najważniejszym receptorem zasiedlenia błon 

śluzowych jest integryna  

 .

Ekspresja tej 
cząsteczki ulega 
wzmożeniu na 
limfocytach 
aktywowanych w 
jelicie cienkim i 
pozwala tym 
limfocytom na 
interakcję z 
adresyną 
MAdCAM-1

MAdCAM-1

Adresyna MAdCAM-1 występuje 
wybiórczo na:

• komórkach żyłek z wysokim śródbłonkiem w 
kępkach Peyera,

•węzłach limfatycznych krezkowych,
• komórkach śródbłonka żyłek

pozawłosowatych 
w obrębie blaszki 
właściwej błony 
śluzowej.

Końcowym wynikiem fazy indukcji i fazy 
efektorowej jest powszechne występowanie 
efektorowych komórek plazmatycznych, 
wytwarzających swoiste przeciwciała, w 
różnych miejscach błon śluzowych i 
związanych z nimi gruczołach.

Przekształcanie się limfocytów B w komórki 

plazmatyczne wydzielające IgA jest złożonym, 

wieloetapowym procesem, uzależnionym od udziału 

limfocytów T i innych komórek oraz wytwarzanych 

przez nie cytokin. Regulacja ta dotyczy przede 

wszystkim procesu przełączania klas IgMIgA oraz 

procesu ostatecznego różnicowania się limfocytów B 

w komórki wytwarzające przeciwciała.

Proces przełączania klas zachodzi w kępkach 
Peyera, głównie kopułach, z udziałem komórek 
dendrytycznych i limfocytów Th. Kluczową rolę w 
tym procesie odgrywa TGF-.
Przełączanie klas może zachodzić jednoetapowo 
IgMIgA lub rzadziej- dwuetapowo IgMIgG, 

IgGIgA 
Proces aktywacji i przełączania klas jest 
prawdopodobnie uzależniony także od rodzaju 
antygenu.

Powstałe w wyżej wymienionych procesach limfocyty B 

IgA

+

, ukierunkowane na wytwarzanie przeciwciał IgA, 

podlegają procesom regulacyjnym doprowadzającym 

do ich ostatecznego zróżnicowania i wydzielania przez 

nie IgA. 

Procesy te 
uzależnione są 
od cytokin 
wydzielanych 
przez limfocyty 
Th takich jak IL-
5, IL-6, a także 
IL-2 i IL-10 

IgA w wydzielinach układu pokarmowego, podobnie 
jak w drogach oddechowych, łzach, mleku 
odnajdowane są przede wszystkim w formie 
wydzielniczych IgA (S-IgA).

S-IgA zawiera połączone łańcuchem J dwie 
cząsteczki IgA oraz komponent wydzielniczy 
(secretory component-SC).

Wydzielane w błonach śluzowych dimery IgA są 
transportowane za pomocąSC przez nabłonek do 
światła danego narządu(jelito, oskrzela itp.).