background image

 

 

FIZJOTERAPIA 

W SCHORZENIACH 

NEUROLOGICZNYCH 

WIEKU DZIECIĘCEGO

background image

 

 

1. Podstawy rehabilitacji i medycyny fizykalnej Susan J. 
Garrison

Warszawa 1997 wydawnictwo Lekarskie PZWL

2. Pediatria pod redakcja Bolesława Górnickiego , Barbary 
Dębiec 

Warszawa 1985 PZWL

3. Neurologia Kliniczna pod red. Anatola Dowżenki, 
Ignacego Walda, Anny Członkowskiej, Warszawa 1980 
PZWL

4. Neurologia Kliniczna w zarysie Warszawa 1981 PZWL 

5.Rozwój niemowląt i jego zaburzenia a rehabilitacja 
niemowląt metodą Vojty Grażyna Banaszek  α – medica 
press 2004 Bielsko - Biała

background image

 

 

Rodzaj

zaburzenia

(dominuje)

Miejsce uszkodzenia Cechy charakterystyczne ,

możliwe wszelkie

konfiguracje

SPASTYCZNOŚĆ

Kora ruchowa obszar

VI , układ piramidowy

Wzmożone napięcie ,

wygórowanie odruchów,

łatwe wywoływanie

odruchów, opór dla pełnego

zakresu ruchu w stawach

ATETOZA-

powolne ruchy

mimowolne,

kończyn

Zwoje podstawy

mózgu , układ

pozapiramidowy-

zanik komórek

Powolne bezwiedne ciągłe

ruchy spazmatyczne

kończyn, tułowia i twarzy

PORAŻENIE MÓZGOWE –zespół objawów klinicznych 
wynikających z uszkodzenia mózgu  do jakiego doszło w 
okresie od poczęcia aż do wieku ok. 5-6 lat  . Występuje u ok. 
5,5 / 1000 żywo urodzonych dzieci.

Prowadzi do osłabienia lub całkowitej kontroli OUN nad 
mięśniami zależnymi od woli. (mm. poprzecznieprążkowane). 
Zespół ten prezentuje różnorodne objawy  od ledwo 
dostrzegalnych aż do dominujących.

background image

 

 

ATAKSJ A-

zaburzenia

koordynacji

ruchu

Móżdżek lub drogi

móżdżkowe

Chód niepewny o szerokiej

podstawie, drżenie

zamiarowe w kk górnych ,

chwianie tułowia przy

chodzeniu

DRŻENIE

Zwoje podstawy mózgu

Drobne drżenie mięśni( bez

znacznego ograniczenia)

SZTYWNOŚĆ Rozlane zmiany w

zwojach podstawy

mózgu, uszkodzenie

kory

Mięśnie kurczą się powoli,

sztywno, wzmożony opór

ruchów biernych  Ruchy

dowolne z wysiłkiem.

HIPOTONIA

Kora ruchowa , obszar

IV

Nadmierna elastyczność ,

obniżone napięcie,

wygórowane odruchy

głębokie typu ścięgnistego

background image

 

 

Patogeneza:

czynniki oddziaływujące w okresie przedporodowym:

- niedotlenienie ( alkohol, nikotyna),-anemia u matki,- wadliwe łożysko,

- niezgodność Rh,

- choroby infekcyjne ( wirusowe ,bakteryjne i inne) , głównie : różyczka, 
cytomegalia, herpes, AIDS, kiła,

- uraz,- czynniki metaboliczne

czynniki oddziaływujące w okresie okołoporodowym:

- niedotlenienie - - przedłużone fazy porodu,

- nieprawidłowe ułożenie płodu,

- dysfunkcja łożyska,

- wcześniactwo ( waga)

background image

 

 

-uraz OUN,

- zakażenia,

- zatrucia,

- przedłużone niedotlenienie,

-choroby  rozrostowe

Trudności diagnostyczne:

•spastyczność nierozpoznawalna do ok.. 6-9 mż,
•atetonia po ok.. 2 rż

Rozpoznanie oparte na niemożności osiągnięcia przez dziecko 
prawidłowych determinant rozwoju psychoruchowego. Wywiad 
sugerujący ww. czynniki.

background image

 

 

Leczenie farmakologiczne ukierunkowane na dominujące 
objawy patologiczne
.

LECZENIE FIZJOTERAPEUTYCZNE

IOd porodu do 3 rż. - rozwój motoryki i podstawowych umiejętności 
językowych.

Leczenie winno wdrożyć rozwój  i naukę prawidłowych wzorców 
ruchowych. 

Instruktaż dla opiekunów/ rodziców do wykrywania i kontrolowania 
czynności związanych z zabawą pozwalający na późniejsze 
samodzielne egzystowanie.

Ćwiczenia:

•bierne napinanie kończyn dolnych w zakresie:

- więzadła podkolanowego,

- pasma biodrowo-piszczelowego,

- więzadła piętowego                                          - konieczne dla 
chodzenia

•układanie wspomagające osłabione mięśnie , ograniczające 
powstawanie zniekształceń,

•techniki karmienia wyzwalające prawidłowe odruchy żucia, rozwój 
mięśni j. ustnej, gardła                                                                - 
mówienie.

background image

 

 

II. Wiek od 3 do 7 rż.

•Aparaty ortopedyczne wzmacniające osłabione mięśnie i 
ograniczające dominacje silnych grup mięśniowych ( ograniczanie 
deformacji),

•orteza skokowo-stopowa stabilizująca  ATC , ograniczając 
podeszwowe zgięcie stopy 

•orteza kolanowo - skokowa przy spastyczności  mm.  przywodzicieli.

Leczenie operacyjne w tych przypadkach, w których nie udało się 
osiągnąć sprawnej czynnościowo chodu do ok. 7 rż.

Leczenie operacyjne dobrze rokuje u tych dzieci, które:

•samodzielnie zachowują równowagę,
•kontrolują ruchy dowolne,
•chcą chodzić ( psychika, otoczenie itp.)

Problem zwichnięć w stawach biodrowych przy nadmiernej 
spastyczności przywodzicieli .

background image

 

 

Nauka podstawowych  czynności codziennych:

•toaleta,
•jedzenie,
•ubieranie się itp.

Praca logopedy.

III. Od ok. 8 rż. do dojrzałości

Okresowe kontrole korygujące pojawiające się zniekształceń . 
Program fizjoterapeutyczny wspierający w zakresie :

• zapobiegania przykurczom ( ograniczania) i zniekształceniom,
•samodzielnego  korzystanie z wózka inwalidzkiego,
•terapia zajęciowa,
•ewentualnie nauka tzw. alternatywnych sposobów porozumiewania 
się przy niemożności nauki mówienia. 

background image

 

 

Wybiórcze przecięcie tylnych korzeni nerwowych( 3-14 rż)  jako 
radykalna metoda ograniczeń spastyczności na poziomie L-S ?

•zniesienie nadmiernej spastyczności,
•trwała hipotonia nie ograniczająca  funkcji kk dolnych  w zakresie 
chodzenia

DYSTROFIA MIĘŚNIOWA 

Charakteryzuje się postępowym osłabieniem mięsni zależnych od 
woli, aż do pełnej  jej utraty .

Choroba przekazywana genetycznie.

background image

 

 

TYP 

% WYSTĘPOWANIA / 

SPOSÓB DZIEDZICZENIA  

WIEK WYSTĘPOWANIA  

Duchenne

,

30% 

recesywny związany z płcią 

 

3-5 

Twarzowo -  
Łopatkowa  

 

10 % 

dominanta autosomalna 

 

20-30 rż 

Zanikowa: 
H.Leydena 

Mobiusa 

 

5 % 

mieszany, w większości 

recesywny  autosomalnie  

 

10-30rż 

Miotoniczna  

50% 

dominanta autosomalna  

 

20-30 rż. 

 

 

background image

 

 

Dystrofia mięśniowa Duchennea

•tylko dzieci płci męskiej ( chromosom X) ; żeńskiej tylko przy 
translokacji w miejscu Xp 21 chromosom X, lub w zespole Turnera.

W okresie po 3 rż. Pierwsze objawy ( upadki, trudności w chodzeniu) 

- wywiad w kierunku męskich członków rodziny.

W badaniu zwraca się uwagę mocno pogłębioną lordozę lędźwiową i 
pogrubienie mm łydek , płaskostopie, kołyszący chód.

Nie istnieją sposoby na zatrzymanie postępu choroby . Należy dążyć 
do jak najdłuższego utrzymania maksymalnie możliwej siły 
mięśniowej , z ograniczeniem unieruchomienia i wtórnych degeneracji.

Leczenie operacyjne z wykonaniem przez skórnych tenotomii na 
poziomie stawów biodrowych , kolanowych, skokowych - przedłużają 
zdolność do chodzenia z zablokowaniem st.kolanowych w 
odpowiednich ortezach kolanowo - skokowych.

background image

 

 

Ważny instruktaż opiekunów / rodziców co do systematycznego i 
stałego wykonywania ćwiczeń :

•spanie, układanie na brzuchu  - ograniczenie  zgięciowego   
przykurczu bioder,

•delikatne rozciąganie  - ogranicza przykurcze w stawach,
•szyny  modelujące,
•indywidualizowane ćwiczenia wzmacniające siłę i elastyczność 
mięśni,

• [przy  poruszaniu się na wózku bardzo szybko powstają przykurcze,]
•gorsety L/Th ograniczające skoliozy,
•ćwiczenia oddechowe z monitorowaniem pojemności życiowej, 
•nauka efektywnego kaszlu,
•walka z infekcjami i nadkażeniami w ukł. oddechowym, moczowym 
itp..

•psychoterapia zaburzeń emocjonalnych.

background image

 

 

METODA VOJTY REHABILITACJI DZIECI Z USZKODZENIAMI 
MÓZGU

W latach 50 tych XX wieku Vaclaw Vojta  prowadził badania 

nad rozwojem sprawności psychoruchowej i występującymi jej 
zaburzeniami. Podkreślał wpływ stanu psychicznego, sprawności 
narządów wewnętrznych na sprawność psychomotoryczną.  
Podkreślał rolę koordynacji nerwowo-mięśniowej jako wyraz 
dynamicznego dojrzewania ukł. nerwowego.

Zajmował się zaburzeniami rozwoju psychomotorycznego oraz 
możliwościami ich leczenia.

Prof.Vojta stworzył trzy wzajemnie powiązane i uzupełniające się 
części składowe metody  terapeutycznej , składające się z badania 
ilościowego i jakościowego :

zachowań podczas 7 reakcji zmian ułożeń ciała w przestrzeni - 
oceniane głównie u dzieci do ok.. 1r.ż.

tzw. motoryki spontanicznej.  
wybranych odruchów pierwotnych                                                  
                  Obserwacje te umożliwiają dokonanie oceny istniejących 
zaburzeń w ukł. ruchu nazywanej wg. Vojty zaburzeniami koordynacji 
centralnej.                                      Wśród ocenianych 7 reakcji 
wyróżniamy :

background image

 

 

1Reakcja  Landau a - próba podwieszania brzusznego w pozycji 
ściśle poziomej  ;z pozycji na brzuchu  dziecko ujęte pod brzuch 
płaską dłonią , zostaje nagle uniesione do położenia poziomego 

2.Reakcja zawieszenia pachowego - dziecko chwycone oburącz za 
tułów zostaje podniesione do pozycji pionowej  (grzbietem do 
badającego) 

3.Reakcja trakcyjna.

4.Reakcja wychylenia bocznego wg. Vojty - dziecko zwrócone 
plecami do badającego zostaje uniesione nagle do pozycji pionowej - 
ważne - dłonie dziecka muszą pozostać otwarte.

5.Reakcja zawieszenia poziomego wg. Collins ( reakcja. 
zawieszenia bocznego  wg. Collins) - dziecko uchwycone za udo i 
ramię po tej same stronie zostaje uniesione .

6.Reakcja zawieszenia pionowego wg. Peiper-Isbert ( próba 
zwisania głowy wg. Peiper -Isbert) - dziecko trzymane za uda tuż przy 
kolanach , zostaje uniesione do pionu.

7.Reakcja zawieszenia pionowego wg.Collins (próba zwisania 
głowy) - badający chwyta prawą dłonią prawe udo dziecka powyżej 
kolana i unosi dziecko do pionu.  

background image

 

 

Założenia teoretyczne tego sposobu leczenia opierają się na 
spostrzeżeniu, że w dwóch zespołach ruchów , tj. ruchu 
odruchowego obrotu i pełzania
 zawarte są wszystkie prawidłowe 
elementy rozwoju postawy i motoryki ciała :

•prawidłowe ustawienie łopatek  i obręczy barkowej,
•prawidłowe ustawienie miednicy,
•centrowanie stawów biodrowych , prawidłowe ustawienie kręgosłupa.

Wytwarza to odpowiednio prawidłowe kształtowanie i obciążenie 
stawów –ich powierzchni ( dysfunkcje więzadłowo-kostno-stawowe).

Metoda Vojty = terapia odruchowej lokomocji , polega na 
wyzwalaniu zespołów ruchowych pod wpływem stymulacji ściśle 
określonych punktów = stref na ciele dziecka, w ściśle określonych 
kierunkach i pozycjach . Aktywizują one wytworzenie określonego 
ruchu , zbliżonego do tzw wzorca idealnego ( jw.). Mobilizacja układu 
nerwowego z torowaniem prawidłowego ruchu , w którym ruch 
kończyn poprzedzony jest ruchem i stabilizacją tułowia.

background image

 

 

Metoda ta może być stosowana już od pierwszych dni życia 3-4/ dzień  
i powinna być kontrolowana przez terapeutę  co najmniej 1-2 / tydzień.

Zaleca się , aby każdorazowy czas ćwiczeń nie przekraczał :

•dla niemowląt poniżej 4 tyg. : 5-6 min,
•dla niemowląt starszych : 10 min,
•dla dzieci małych : 15 min,
•dla młodzieży i dorosłych : 20 min.(orientacyjnie , indywidualizowanie 
)

Nie należy prowadzić terapii  , gdy :

•temperatura powyżej 38

 0

C ( odbyt),

•ostre stany zapalne ,
•npl
•po szczepieniach - w przypadkach objawów poszczepiennych.

background image

 

 

WAŻNE JEST :

•aby oceniać prawidłowość funkcji mm. dziecka wg szczegółowych 
instrukcji terapeuty,

•unikać niepożądanych , patologicznych ruchów dziecka.   Trening 
dla dziecka 

•( małego) jest męczący i trudny, dlatego też próbuje ono wykonywać 
ruchy „łatwiejsza drogą” - nieprawidłowo - uwaga na torowanie 
ruchów patologicznych.

Jest to metoda niebolesna , nieinwazyjna, a przy tym łatwa , 
precyzyjna i stosunkowo tania.

Dodatkowo wykonywana przez rodzica = matkę , której nikt nie jest 
w stanie zastąpić w zakresie potrzeb emocjonalnych.


Document Outline