Zasady lokalizacji:
odległości
Zasady lokalizacji:
odległości
Zasady projektowania -
c.d:
kryteria wymiarowania:
pojemność części osadowej:
60-135 dm
3
/Ma
minimalna pojemność strefy klarowania: Q
dmax
x 1d
Wysokość strefy klarowania:
20-40 cm
pojemność zajęta przez kożuch:
20-45
dm
3
/Ma
wysokość części powietrznej: 30 cm
głębokość ścieków w pierwszej komorze: 100-350 cm
pojemność poniżej poziomu ścieków:0,2-1,6m
3
/M
(min. 2,0 m
3
lub 3,0 m
3
)
4825
,
1
1
)
max
*
(
82
,
9
q
Nd
LM
V
t
3
675
,
0
max
2
178
,
0
2
,
1
m
t
LM
t
Q
V
rs
d
Zasady projektowania -
c.d:
Montaż:
przykrycie gruntem rodzimym min.
20 cm (100 cm)
PE – napełnianie wodą, także przy
opróżnianiu (nie dotyczy SPIRO)
dla cieńkościennych – chudy beton
15 cm
wysoki poziom wód gruntowych –
dociążanie płytami betonowymi
Zasady eksploatacji
Przy wprowadzaniu ścieków do
gruntu – zawiesina poniżej 50 g/m
3
Opróżnianie (usuwanie osadu)
Obciążenie od strony powierzchni
Czyszczenie filtra (wskaźnika
zamulenia)
Zapewnienie wentylacji
wykład 6
Hydraulika
reaktorów tłokowych
i z pełnym
wymieszaniem.
Kinetyka przemian
biochemicznych
Zakres wykładu
definicja bioreaktorów
podział reaktorów ze względu na
hydraulikę
kinetyka przemian biochemicznych
rodzaje przemian
rząd reakcji
Bioreaktory – urządzenia, w
których technologiczne
procesy przetwarzania
surowców lub wytwarzania
produktów przebiegają z
udziałem mikroorganizmów,
wyciągów komórkowych lub
enzymów
definicja
Podział reaktorów:
porcjowe (okresowe)
przepływowe
z pełnym wymieszaniem
rurowe
tłokowe
laminarne
turbulentne
Reaktor porcjowy
C
i
-s = C
o
-s
C
i
-p = C
o
-p
Reaktor rurowy
C
i
-s > C
o
-s
C
i
-p > C
o
-p
X
i
-p > X
o
-p
Rodzaje reaktorów
rurowych
tłokowy
Laminarny
turbulentny
Podstawowe rodzaje
reakcji
homogeniczne
Heterogeniczne
proste
złożone
Równania szybkości dla
prostych reakcji
nieodwracalnych
Rząd
reakcji
Równanie
różniczkowe
szybkości reakcji
Rozwiązanie
analityczne
0
1
2
0
k
dt
dC
C
k
dt
dC
1
2
2
C
k
dt
dC
t
k
C
C
0
0
t
k
e
C
C
1
0
t
k
C
C
C
2
0
0
1
Reakcja rzędu
zerowego
t
C
k’
0
< k’’
0
k’
0
k”
0
Reakcja rzędu
zerowego
C
dC/d
t
k”
0
k’
0
Reakcja rzędu
pierwszego
t
C
k’
1
< k’’
1
k’
1
k’’
1
Reakcja rzędu
pierwszego
dC/dt
C
k”
1
k’
1
Reakcja rzędu drugiego
t
C
k’
2
< k’’
2
k’
2
k’’
2
Reakcja rzędu drugiego
dC/dt
C
k”
2
k’
2
Wyznaczanie stałych w
równaniach szybkości
reakcji
metoda podstawianie do wzoru
metoda różniczkowa
metoda całkowa
metoda czasów półtrwanania
Reakcje enzymatyczne
Model Michaelisa-Menten
Model Monoda
Hamowanie reakcji
enzymatycznych
kompetycyjne (współzawodnicze), np.
hamowanie reakcji produktem)
rośnie wartość k, nie zmienia się V
max
niekompetycyjne
(niewspółzawodnicze), np. hamowanie
nadmiarem substratu
rośnie wartość V
max
, nie zmienia się k