Karol Sus

Przesyłanie sygnału przez 

receptory Fcγ

Receptory Fcγ



Transmembranowe glikoproteiny



Występują na wielu komórkach układu 
odpornościowego



Regulują procesy immunologiczne



Wyróżnia się trzy klasy receptorów: FcγRI, FcγRII 
iFcγRIII

FcγRI CD64

Wiążą wolne 

przeciwciała

Ciężar cząsteczkowy 72 kDa.

Występują na monocytach, 

makrofagach (neutrofile, 

eozynofile)

FcγRII CD32

Wiążą IgG tylko w 

kompleksach, np. 

z antygenem

Ciężar cząsteczkowy 40 kDa.

Występują na monocytach, 

makrofagach, neutrofilach, płytkach 

krwi, limfocytach B i eozynofilach.

FcγRIII CD16

Wiążą IgG tylko w 

kompleksach, np. 

z antygenem

Ciężar cząsteczkowy 50-70 kDa.

Występują na makrofagach, 

neutrofilach LGL, eozynofilach i 

komórkach tucznych.

Budowa



Region zewnątrzkomórkowy zawiera 2 lub 3 

domeny homologiczne do immunoglobuliny



Regiony cytoplazmatyczne zawierają 

motyw ITAM



Receptory FcγI i FcγIII występują jako 

układy wielołańcuchowe

Funkcje

Biorą udział w procesach:



Fagocytozy



Cytotoksyczności zależnej od przeciwciał



Sekrecji rozpuszczalnych mediatorów regulacji 

odpowiedzi immunologicznej



Przekazywaniu immunoglobulin od matki do 

płodu

Fagocytoza

Przesyłanie sygnału

1.

Sieciowanie receptorów przez kompleksy 
antygen-przeciwciało

2.

Aktywacja kinaz Src

3.

Fosforylacja receptorów w obrębie ITAM

4.

Aktywacja kinaz Syk lub Zap-70

5.

Aktywacja jednej z dwóch ścieżek sygnałowych:

Przesyłanie sygnału C.D.



Pierwsza ścieżka sygnałowa:



Działanie fosfolipazy C prowadzącej do 
aktywacji kinazy C



Uwalnianie jonów Ca

2+



Druga ścieżka sygnałowa:



Aktywacja białek Ras



Aktywacja kinaz MAPK, przy udziale kinazy C



Aktywacja fosfolipazy A

2

Przesyłanie sygnału C.D.



Końcowym efektem jest dotarcie sygnału do 

jądra komórkowego, co pozwoli na stymulację 
transkrypcji odpowiednich genów