background image
background image

Trawienie i wchłanianie pokarmu 

stanowi podstawową funkcję jelita 

cienkiego, chociaż proces ten dla 

pewnych składników pokarmowych 

zaczyna się już w jamie ustnej     i 

żołądku

Trawienie i wchłanianie pokarmów 

zachodzi głównie w jelicie cienkim, 

dzięki ogromnej powierzchni jelita, 

która zawdzięcza specjalnej 

budowie.

background image

Fałdy okrężne Kerkrinnga, kosmki 

jelitowe, mikrokosmki 

Powierzchnia wchłaniania 200 m2

Różnice w budowie kosmków w zależności 

od miejsca i ich funkcji

Kształt i wygląd kosmków  może 

świadczyć o procesie chorobowym np. w 

celiakii

Krytpy: nowe komórki nabłonka 

jelitowego, komórki Panetha 

(wydzielające czynniki wzrostu, enzymy i 

substancje przeciw bakteryjne), komórki 

produkujące śluz.

background image

Enterocyt

Liczne mikrokosmki z enzymami 

trawiennymi

Ściany boczne- molekuły adhezyjne, 

kompleksy łączące, miejsca 

receptorowe dla czynników wzrostu, 

hormonów, neuroprzekaźników.

Od strony błony podstawnej – 

kanały anionowe, systemy 

enzymatyczne

background image

Inne komórki

Komórki wydzielające czynniki 
regulacyjne (gastrynę, sekretynę, 
motylinę enteroglukagon, 
somatostatynę, VIP,GIP)

Komórki układu immunologicznego

Bakterie tlenowe i beztlenowe, ilość 
kolonii 10 do 5 na ml

background image

Czynność motoryczna jelita cienkiego

Skoordynowane skurcze błony mięśniowej 

gładkiej

Jelitowy układ nerwowy, komórki Cajala

2 rodzaje aktywności motorycznej                         

            ( międzyposiłkowa i poposiłkowa)

Pierwszy rodzaj aktywności 3 fazy (brak 

skurczów, pojedyncze skurcze, masywne skurcze, 

MMC migrating motor complex), oczyszczanie z 

zalegającego pokarmu, niedopuszczanie do 

kolonizacji bakterii

Poposiłkowa aktywność motoryczna-skurcze 

segmentowe, mieszanie pokarmu

background image

Niektóre składniki pokarmowego nie 
ulegają trawieniu: cukry proste, 
witaminy, związki mineralne

Trawienie i/lub wchłanianie 
pokarmów może być upośledzone 
np. w chorobach jelit, w czasie 
stosowania pewnych leków

background image

Wchłanianie wody i elektrolitów

Miejsce wchłaniania-całe jelita

Wchłanianie bierne drogą komórkową                    

           i międzykomórkową ( inaczej aniony i 

kationy)

Wydzielanie jonów do światła jelita, w kryptach 

W chorobie np. zapalnej gdy sekrecja przeważa 

nad wchłanianiem  pojawia się biegunka 

Transport i wchłanianie aktywne zależne od 

innych substancji żywieniowych np. glukoz i 

aminokwasów        ( ATP-azowa pompa sodowo 

potasowa)

Transport i aktywne wchłanianie niezależne od 

innych substancji, pompa Na,K, APTazowa, 

wymiana jonowa

background image

Wydzielanie wody i elektrolitów do 

światła jelita jest stymulowane przez 

neuromediatory

Substancje hamujące lub 

stymulujące sekrecję: VIP, 

prostaglandyny, bradykinina, 

acetylocholina, substancja P, 

neurotensyna, serotonina.

background image

Substancje mineralne i pierwiastki śladowe

-

Zapotrzebowanie organizmu na minerały jest różne i 

zmienia się z wiekiem

-

Mikroelementy: selen, jod, miedź, cynk, fluor, chrom, 

molibden

-

Makroelementy: wapń, magnez, fosfor, żelazo, siarka

-

Wapń: transport aktywny przez enterocyt lub biernie 

paracelularnie, dwunastnica, jelito czcze i kręte, 

aktywna forma vit D, ważny dla rozwoju organizmu

-

Żelazo. Zapotrzebowanie u dorosłego człowieka     1 

mg/dobę, u dzieci i młodzieży 1,5 mg, u kobiet w wieku 

reprodukcyjnym 5-50 mg/dobę. Wchłanianie w 

dwunastnicy i górnym odcinku jelita czczego. Żelazo 

dwuwartościowe w trójwartościowe. Ważne pH treści 

żołądkowej

background image

Niektóre związki, węglowodany          
        i aminokwasy ułatwiają 
wchłanianie Fe, inne upośledzają-
fosforany, szczawiany, fityniany

Białka wiążące i transportujące  Fe    
       w enterocytach (apoferytyna-
ferytyna)

Fe hemowe – endocytoza

Transferyna-białko transportujące

background image

Węglowodany

-

200-400g na dobę

-

skrobia, glikogen 60%, sacharoza 30%, laktoza, fruktoza, 

pentozy 10%

-

wchłonięte zostają sacharydy proste

-

hydroliza

-

alfa amylaza śliny, alfa amylaza soku trzustkowego

   (maltozy, maltotriozy,oligosacharydy)

-

maltaza, sacharaza,laktaza-monosacharydy

-

enzymy brzeżka szczoteczkowego

-

2-20% skrobii nie ulega rozkładowi i dostaje się do jelita 

grubego, bakterie, fermentacja (H do pomiaru zaburzeń 

trawienia)

-

nadmiar skrobii w jelicie, uszkodzenie brzeżka 

szczoteczkowego -biegunka osmotyczna

-

transport ułatwiony

background image

Tłuszcze

-

nierozpuszczają się w wodzie

-

triglicerydy, kwasy tłuszczowe, fosfolipidy, sterole, woski, 

karoteny i inne

-

Emulgacja, lipoliza, wydzielanie żółci, tworzenie się micel, 

wchłanianie przez enterocyt, reestryfikacja do 

trigliglicerydów, formowanie chylomikronów, przejście do 

chłonki

-

Emulgacja i częściowe trawienie w żołądku.

     Wymieszanie z wodą i innymi płynami. Lipaza żołądkowa 

do wolnych kwasów tłuszczowych           i diglicerydów.

-

Lipaza trzustkowa (dwunastnica), żółć, micele

-

Fosfolipaza A odszczepia kwasy tłuszczowe od fosfolipidów

-

Esteraza cholesterolowa – hydrolizuje w obecności kwasów 

żółciowych estry cholesterolu. Witaminy rozpuszczalne w 

tłuszczach

background image

Przemiana kwasów żółciowych
2-5g ,wchłanianie w końcowym odcinku
jelita krętego z krwią żyły wrotnej do wątroby 
i ponownie wydalane do żółci
Krążenie jelitowo wątrobowe 6-10 razy na
dobę
Wzajemna regulacja
Upośledzenie przemiany kwasów żółciowych 

(choroby końcowego odcinka jelita krętego,   

cholestaza) 

Biegunka tłuszczowa, zaburzenia wchłaniania
tłuszczów i witamin  w nich rozpuszczalnych

background image

Wchłanianie tłuszczów- w brzeżku 

szczoteczkowym

Zaburzenia wchłaniania, nieprawidłowości 

tworzenia micel      i lipolizy.

Cholestaza wewnątrzwątrobowa, 

niewydolność trzustki, zaburzenie 

krążenia jelitowo wątrobowego, 

nadmierne zakwaszanie dwunastnicy, 

uszkodzenie błony śluzowej jelita, brak 

tworzenia chylomikronów                            

        ( abetalipoproteinemia)

background image

Białka

Rozkład enzymatyczny do aminokwasów               

   i oligosacharydów

Trawienie rozpoczyna się w żołądku-pepsyna, 

aktywowana w kwaśnym środowisku przy pH      

1,0-3,0. Wyższe pH dezaktywacja enzymu

Enzymy proteolityczne trzustki: trypsynogen, 

chymotrypsyna, proelastaza, 

prokarboksypeptydaza, aktywacja w brzeżku 

szczoteczkowym

Peptydazy brzeżka szczoteczkowego trawiące 

oligosacharydy

Systemy nośników ułatwiające transport, brak 

nośników wybiórcze zahamowanie wchłaniania 

danej grupy aminokwasów

background image

Witaminy

-

Rozpuszczalne w wodzie: kwas 
askorbinowy, tiamina, 
ryboflawina, biotyna, kwas 
pantotenowy, pirydoksyna, 
niacyna, kwas foliowy, 
kobalamina

-

Rozpuszczalne w tłuszczach: 
witaminy A, D, E, K 

background image

Witamina C (kwas 

askorbinowy)

-

Człowiek nie może jej sam 
zsyntezować

-

Swoisty mechanizm wchłaniania 
zależny od jonów sodu

-

Gotowanie, przechowywanie 
pokarmów niszczy witaminę C

background image

Kwas foliowy

-

Jest produkowany przez bakterie i rośliny

-

Człowiek nie może go zsyntezować

-

Gotowanie go niszczy

-

Zapotrzebowanie 100-200µg, w ciąży 

wzrasta 2x, można zmagazynować 3 mg

-

Dieta pozbawiona folianów, zespół złego 

wchłaniania, niedobór kwasu w ciągu 

miesiąca

-

Konkurencja z lekami: fenytoina, 

sulfasalazyna

-

Niedokrwistość megaloblastyczna

background image

Witamina B12 (kobalamina)

-

Człowiek nie potrafi jej wytworzyć samodzielnie

-

Występuje w produktach pochodzenia 

zwierzęcego (wegetarianie cierpią na jej 

niedobór)

-

Dzienne spożycie 10-20µg, wchłania się 1-2µg, 

zapasy w wątrobie około 5 mg, niedobór ujawnia 

się po kilku latach

-

Wchłanianie wymaga obecności kobalofininy, 

czynnika wiążącego, odpowiedniego pH i 

enzymów proteolitycznych, jelito kręte

-

Transkobalamina, białko transportowe

-

Złe przyswajanie: niedobory proteolitycznych 

enzymów trzustkowych, niskie pH dwunastnicy      

  ( Z-E), uszkodzenie jelita krętego, stan po 

resekcji żołądka, zanikowe zapalenie żołądka

background image

Witamina A (retinol)

-

mleko, nabiał jaja, olej ryb, rośliny

-

Wchłania się w enterocycie na zasadzie biernej 

dyfuzji, opuszcza enterocyt w chylomikronach

Witamina D 

- Sterol zawarty w tłuszczach zwierzęcych i 

roślinnych, w skórze pod wpływem 

promieniowania nadfioletowego

-

Wchłanianie w jelicie grubym na zasadzie biernej 

dyfuzji

Witamina E (tokoferol)

-

W tłuszczach roślinnych i zwierzęcych, w jajach

-

Wchłanianie na zasadzie biernej dyfuzji

Witamina K 

- Endogenna pochodzenia roślinnego i w wątrobie

-

Produkt syntezy bakterii jelitowych

-

Wchłanianie w jelicie grubym na zasadzie biernej 

dyfuzji

background image

trawienie amylaza ślinowa rozkład 
skrobie i glikogen przez dekstryny do 
maltazy (Trawiony jest w jamie ustnej) 

w dwunastnicy następuje  kolejny etap 
trwaienia
trzustka wydziela amylazye trzustkową
jelito amylaza jelitowa
maltaza rozkłada maltozę  na 2cząst. 
glukozy

background image

Sacharaza sacharozę na glukoze i fruktozę
laktaza laktozę na glukozę i galaktozę
wchłonięcie w dwunastnicy i jelicie czczym

Białka 
żołądek- pepsynogen(uaktywnia się w 
kwaśnym środowisku żołądka)
działa na środkowe wiązania w łąńcuchu 
polipeptydowym(pękają wiązania 
peptydowe białek z wyższych na niższe

background image

Dwunastnica

 trypsynogen, chymotrypsyna, 
proelastaza, 

rozszczepiają końcowe wiązania 
petydowe 

Gruczoły jelitowe-proaminopeptazy

Rozkładanie do aminokwasów

Wchłonięcie w jelicie przez kosmki 
jelitowe we krwi 

background image

Tłuszcze- trawienie i częściowa 
emulgacja w żołądku

Dwunastnica
krople tłuszczów są emulgowane- żółć-
wątroba(lipazy)
lipazy trzustkowe rozszczepiają 
wiązania estrowe w tłuszczach
wchłaniane są w jelitach przez kosmki

background image

Document Outline