background image

 

 

 

 

KREW  I   JEJ   SKŁADNIKI

KREW  I   JEJ   SKŁADNIKI

   

   

ZASADY  

ZASADY  

OTRZYMYWANIA

OTRZYMYWANIA

background image

 

 

 

 

     

OGÓLNE ZASADY PREPARATYKI 

KRWI

Do pobierania, preparatyki i przechowywania krwi i jej  
składników  należy stosować wyłącznie zestawy 
pojemników z tworzywa sztucznego

Pojemnik macierzysty do którego pobierana jest krew , 
zawiera 63-70 ml płynu konserwującego , który 
zapobiega krzepnięciu krwi , zawiera też substancje 
odżywcze umożliwiające przechowywanie krwi i jej 
składników

Integralnie połączone pojemniki stanowią układ 
zamknięty , co zapobiega zakażeniu bakteryjnemu krwi 
podczas preparatyki

Przed pobraniem krwi pełnej należy zdecydować jakiej 
preparatyce zostanie ona poddana i w zależności od tego 
wybrać odpowiedni zestaw pojemników

Rozdział krwi na jej składniki jest  prowadzony przy 
użyciu automatycznych pras ekstrakcyjnych 

background image

 

 

 

 

RODZAJE STOSOWANYCH 

RODZAJE STOSOWANYCH 

PŁYNÓW 

PŁYNÓW 

KONSERWUJĄCYCH

KONSERWUJĄCYCH

ROZTWÓR CPD-A

ROZTWÓR CPD-A

    

    

Umożliwia przechowywanie KKCZ w temp. od +2 do +6   

Umożliwia przechowywanie KKCZ w temp. od +2 do +6   

       

       

stopni Celsjusza przez 35 dni

stopni Celsjusza przez 35 dni

 

 

ROZTWÓR CPD

ROZTWÓR CPD

     

     

Umożliwia przechowywanie KKCZ w temp. od +2 do +6

Umożliwia przechowywanie KKCZ w temp. od +2 do +6

      

      

stopni Celsjusza przez 21 dni

stopni Celsjusza przez 21 dni

     

     

Jeżeli pojemnik macierzysty zawiera CPD , to jeden 

Jeżeli pojemnik macierzysty zawiera CPD , to jeden 

      

      

z pojemników satelitarnych zestawu zawiera roztwór         

z pojemników satelitarnych zestawu zawiera roztwór         

             

             

      

      

wzbogacający . jest to 

wzbogacający . jest to 

ADSOL

ADSOL

 lub 

 lub 

SAGM 

SAGM 

, który 

, który 

umożliwia   

umożliwia   

      

      

przechowywanie KKCZ przez 42 dni .

przechowywanie KKCZ przez 42 dni .

background image

 

 

 

 

KREW PEŁNA

KREW PEŁNA

Przykładowy zestaw w który pobrana jest krew pełna -  

Przykładowy zestaw w który pobrana jest krew pełna -  

tzw. Zestaw 

tzw. Zestaw 

góra-dół

góra-dół

 , płyn  konserwujący  

 , płyn  konserwujący  

CPD  + 

CPD  + 

ADSOL

ADSOL

background image

 

 

 

 

WIROWANIE –I ETAP 

WIROWANIE –I ETAP 

PREPARATYKI

PREPARATYKI

Odpowiednio dobrane parametry wirowania –czas, temperatura ,

Odpowiednio dobrane parametry wirowania –czas, temperatura ,

     

     

siła wirowania pozwalają na rozdział krwi pełnej na frakcje . 

siła wirowania pozwalają na rozdział krwi pełnej na frakcje . 

background image

 

 

 

 

SEPARACJA

SEPARACJA

 

 

NA 

NA 

SKŁADNIKI

SKŁADNIKI

Przy użyciu urządzeń do automatycznej separacji 

Przy użyciu urządzeń do automatycznej separacji 

rozdzielamy odwirowaną krew pełną na składniki krwi 

rozdzielamy odwirowaną krew pełną na składniki krwi 

background image

 

 

 

 

background image

 

 

 

 

SKŁADNIKI KRWI 

SKŁADNIKI KRWI 

PRODUKOWANE W 

PRODUKOWANE W 

RCKIK

RCKIK

Koncentrat krwinek czerwonych – KKCZ

Koncentrat krwinek czerwonych – KKCZ

                     

                     

- Ubogoleukocytarny

- Ubogoleukocytarny

                     

                     

-Napromieniowany

-Napromieniowany

                     

                     

-Przemywany

-Przemywany

Osocze świeżo mrożone – FFP

Osocze świeżo mrożone – FFP

Koncentrat krwinek płytkowych – KKP

Koncentrat krwinek płytkowych – KKP

          

          

Wszyskie  ubogolekocytarne, napromieniowane

Wszyskie  ubogolekocytarne, napromieniowane

Krioprecypitat 

Krioprecypitat 

Krew rekonstytuowana

Krew rekonstytuowana

Koncentrat granulocytarny

Koncentrat granulocytarny

background image

 

 

 

 

KKCZ

KKCZ

Jest to składnik krwi uzyskany z krwi pełnej poprzez 

Jest to składnik krwi uzyskany z krwi pełnej poprzez 

separację erytrocytów ,  Ht od 0,65 do 0,75 

separację erytrocytów ,  Ht od 0,65 do 0,75 

Temp.  przechowywania +2  do +6 st. C

Temp.  przechowywania +2  do +6 st. C

Temp. transportu   +2 do +10 st. C

Temp. transportu   +2 do +10 st. C

Termin ważności uzależniony od rodzaju płynu 

Termin ważności uzależniony od rodzaju płynu 

konserwującego 

konserwującego 

Wskazania do podania – w leczeniu niedokrwistości ,

Wskazania do podania – w leczeniu niedokrwistości ,

      

      

w celu uzupełnienia utraconej krwi krążącej

w celu uzupełnienia utraconej krwi krążącej

Przed przetoczeniem wymagana próba zgodności , 

Przed przetoczeniem wymagana próba zgodności , 

przetaczanie przez filtr zatrzymujący agregaty  

przetaczanie przez filtr zatrzymujący agregaty  

background image

 

 

 

 

FFP

FFP

Składnik ten stanowi osocze otrzymane z krwi pełnej lub

Składnik ten stanowi osocze otrzymane z krwi pełnej lub

      

      

met. plazmaferezy i zamrożone w ciągu   8 godzin  od   

met. plazmaferezy i zamrożone w ciągu   8 godzin  od   

      

      

zakończenia pobrania , umożliwia to utrzymanie  

zakończenia pobrania , umożliwia to utrzymanie  

      

      

funkcjonalnego stanu labilnych czynników krzepnięcia

funkcjonalnego stanu labilnych czynników krzepnięcia

Termin ważności  24 miesiące w temp. poniżej -25 st. C

Termin ważności  24 miesiące w temp. poniżej -25 st. C

Transport w stanie zamrożonym poniżej -18 st.C

Transport w stanie zamrożonym poniżej -18 st.C

Wskazania – zaburzenia układu krzepnięcia 

Wskazania – zaburzenia układu krzepnięcia 

Jednostki przeznaczone do użytku klinicznego powinny być 

Jednostki przeznaczone do użytku klinicznego powinny być 

poddane 16 tygodniowej  

poddane 16 tygodniowej  

KARENCJI  

KARENCJI  

background image

 

 

 

 

KRIOPRECYPITAT

KRIOPRECYPITAT

Frakcja krioglobulin uzyskanych z osocza świeżo 

Frakcja krioglobulin uzyskanych z osocza świeżo 

mrożonego zagęszczona do objętości około 25 ml

mrożonego zagęszczona do objętości około 25 ml

Temp. transportu, przechowywania, ważność taka 

Temp. transportu, przechowywania, ważność taka 

sama jak FFP

sama jak FFP

Wskazania- hemofilia i choroba von Willebranda, 

Wskazania- hemofilia i choroba von Willebranda, 

    

    

rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe DIC,

rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe DIC,

      

      

niedobory fibrynogenu

niedobory fibrynogenu

background image

 

 

 

 

PRZYGOTOWANIE DO 

PRZYGOTOWANIE DO 

PRZETOCZENIA    

PRZETOCZENIA    

FFP I 

FFP I 

KRIOPRECYPITATU

KRIOPRECYPITATU

Rozmrażać w temp. +37 st. C ze stałym mieszaniem 

Rozmrażać w temp. +37 st. C ze stałym mieszaniem 

 

 

w suchych podgrzewaczach. Przetaczać natychmiast po

w suchych podgrzewaczach. Przetaczać natychmiast po

rozmrożeniu.

rozmrożeniu.

Nie zamrażać powtórnie !

Nie zamrażać powtórnie !

background image

 

 

 

 

               

               

KKP

KKP

Składnik ten stanowią krwinki płytkowe wyizolowane z 

Składnik ten stanowią krwinki płytkowe wyizolowane z 

krwi pełnej

krwi pełnej

Wszystkie są ubogoleukocytarne i napromienione

Wszystkie są ubogoleukocytarne i napromienione

Produktem wyjściowym do produkcji KKP są tzw.

Produktem wyjściowym do produkcji KKP są tzw.

     

     

kożuszki lekocytarno - płytkowe

kożuszki lekocytarno - płytkowe

background image

 

 

 

 

KKP z kożuszka leukocyt.-płytkowego produkowane są metodą

KKP z kożuszka leukocyt.-płytkowego produkowane są metodą

     

     

automatyczną w urządzeniu Orbisac

automatyczną w urządzeniu Orbisac

background image

 

 

 

 

Termin ważności KKP – 5 dni od daty produkcji

Termin ważności KKP – 5 dni od daty produkcji

Przechowywanie w temp. +20 do +24 st. C ze stałym 

Przechowywanie w temp. +20 do +24 st. C ze stałym 

mieszaniem na mieszadle obrotowym lub horyzontalnym

mieszaniem na mieszadle obrotowym lub horyzontalnym

Wskazania do podania- małopłytkowość i towarzyszące jej 

Wskazania do podania- małopłytkowość i towarzyszące jej 

     

     

objawy skazy krwotocznej 

objawy skazy krwotocznej 

background image

 

 

 

 

 

 

       

       

PREPARATY 

PREPARATY 

UBOGOLEUKOCTARNE

UBOGOLEUKOCTARNE

Składnik uzyskany przez usunięcie większości leukocytów

Składnik uzyskany przez usunięcie większości leukocytów

     

     

powinien zawierać < niż 1 x 10 do 6 krwinek białych

powinien zawierać < niż 1 x 10 do 6 krwinek białych

Otrzymanie ubogoleukocytrnego składnika możliwe jest tylko 

Otrzymanie ubogoleukocytrnego składnika możliwe jest tylko 

za pomocą specjalnych filtrów , które mogą być  integralną 

za pomocą specjalnych filtrów , które mogą być  integralną 

częścią zestawu do poboru krwi lub zestawem  laboratoryjnym  

częścią zestawu do poboru krwi lub zestawem  laboratoryjnym  

 

 

background image

 

 

 

 

Zaleca się usuwanie leukocytów w ciągu 48 godzin po 

Zaleca się usuwanie leukocytów w ciągu 48 godzin po 

    

    

donacji , ale nie póżniej niż 5 dnia po pobraniu

donacji , ale nie póżniej niż 5 dnia po pobraniu

Filtracja odbywa się w systemie zamkniętym ,dlatego 

Filtracja odbywa się w systemie zamkniętym ,dlatego 

termin ważności jest identyczny jak składnika 

termin ważności jest identyczny jak składnika 

wyjściowego

wyjściowego

Wskazania

Wskazania

       

       

-  w leczeniu chorych z niedokrwistością u których 

-  w leczeniu chorych z niedokrwistością u których 

           

           

stwierdzono przeciwciała anty-HLA

stwierdzono przeciwciała anty-HLA

       

       

- wielokrotni biorcy (zwłaszcza KKP), w celu   

- wielokrotni biorcy (zwłaszcza KKP), w celu   

           

           

zabezpieczenia ich przed alloimmunizacją antg. HLA

zabezpieczenia ich przed alloimmunizacją antg. HLA

       

       

- transfuzje dopłodowe u noworodków

- transfuzje dopłodowe u noworodków

  

PREPARATY UBOGOLEKOCYTARNE

background image

 

 

 

 

         

         

       

       

SKŁADNIKI       

SKŁADNIKI       

NAPROMIENIOWANE

NAPROMIENIOWANE

Żywe limfocyty zawarte w składnikach krwi mogą wywoływać

Żywe limfocyty zawarte w składnikach krwi mogą wywoływać

      

      

potransfuzyjną chorobę przeszczep przeciwko biorcy , aby temu

potransfuzyjną chorobę przeszczep przeciwko biorcy , aby temu

      

      

zapobiec stosuje się promieniowanie jonizujące , które dezaktywuje 

zapobiec stosuje się promieniowanie jonizujące , które dezaktywuje 

limfocyty 

limfocyty 

Krwinki czerwone napromieniowujemy w ciągu 14 dni od daty 

Krwinki czerwone napromieniowujemy w ciągu 14 dni od daty 

      

      

pobrania , termin ważności ulega skróceniu do 28 dni 

pobrania , termin ważności ulega skróceniu do 28 dni 

background image

 

 

 

 

     

     

SKŁADNIKI KRWI DO 

SKŁADNIKI KRWI DO 

TRANSFUZJI 

TRANSFUZJI 

DOPŁODOWYCH, U 

DOPŁODOWYCH, U 

NOWORODKÓW I MAŁYCH     

NOWORODKÓW I MAŁYCH     

             DZIECI

             DZIECI

Wszystkie są ubogoleukocytarne i napromieniowane

Wszystkie są ubogoleukocytarne i napromieniowane

Przygotowywane z krwi nie starszej niż do 5 dnia od poboru

Przygotowywane z krwi nie starszej niż do 5 dnia od poboru

Ważne 24 godz. od zakończenia preparatyki w przypadku układu 

Ważne 24 godz. od zakończenia preparatyki w przypadku układu 

    

    

zamkniętego , w układzie otwartym ważne 8 godz. 

zamkniętego , w układzie otwartym ważne 8 godz. 

background image

 

 

 

 

        

        

KREW PEŁNA 

KREW PEŁNA 

REKONSTYTUOWANA

REKONSTYTUOWANA

KPR uzyskuje się przez zawieszenie krwinek 

KPR uzyskuje się przez zawieszenie krwinek 

czerwonych

czerwonych

    

    

zazwyczaj grupy O w osoczu  grupy AB lub 

zazwyczaj grupy O w osoczu  grupy AB lub 

identycznym   

identycznym   

    

    

z  grupą krwi biorcy

z  grupą krwi biorcy

Stosowana do transfuzji wymiennych u 

Stosowana do transfuzji wymiennych u 

noworodków i

noworodków i

    

    

masywnych transfuzji u noworodków i niemowląt

masywnych transfuzji u noworodków i niemowląt

Ważna 24 godz. od zakończenia preparatyki

Ważna 24 godz. od zakończenia preparatyki

Przechowywanie i transport jak KKCZ

Przechowywanie i transport jak KKCZ

background image

 

 

 

 

DZIĘKUJĘ ZA UWAGĘ

DZIĘKUJĘ ZA UWAGĘ


Document Outline