Antybiotyki – podział na 

grupy

Podstawowe grupy



-laktamy 

– penicyliny, penicyliny z inhibitorem, cefalosporyny,  

monobaktamy, karbapenemy



Aminoglikozydy

 – streptomycyna, neomycyna, kanamycyna, 

gentamycyna, tobramycyna, netylmycyna, amikacyna



Chinolony

 – kwas nalidyksowy, kwas pipemidynowy, 

norfloksacyna, pefloksacyna, ciprofloksacyna, ofloksacyna, 

      lewofloksacyna, sparfloksacyna, gemifloksacyna, 
      moksifloksacyna



Tetracykliny

 

– tetracyklina, minocyklina, doksycyklina, 

tigecyklina



Makrolidy/ketolidy

 – erytromycyna,cykliczny węglan 

erytromycyny (davercin), spiramycyna, roksytromycyna, 

klarytromycyna, azytromycyna, trolitromycyna



Linkozamidy

 

– linkomycyna, klindamycyna



Streptograminy

 – pristinamycyna, chinupristina,daflopristina



Oksazolidony

 

- linezolid



Glikopeptydy

 – wankomycyna, teikoplanina



Chloramfenikol

 – detreomycyna



Polimyksyny

 - kolistyna



Rifamycyny

 - rifampicyna



Sulfonamidy

 – sulfatiazol, sulfaguanidyna, 

       kotrimoksazol (sulfametoksazol+trimetoprim)



Nitrofurany

 – nitrofurantoina, furagin, 

nifuroksazyd



Nitroimidazole

 – metronidazol



Kwas fusydowy



Mupirocyna

Mechanizm działania



blokowanie syntezy 

ściany komórkowej 

        -laktamy, glikopeptydy, 

fosfomycyna



uszkodzenie błony 

cytoplazmatycznej

        polimyksyny, 

aminoglikozydy, leki 

przeciwgrzybicze



blokowanie syntezy białka

        30S – aminoglikozydy, 

tetracykliny

        50S – linkozamidy, 

streptograminy, 

chroramfenikol, makrolidy



blokowanie syntezy DNA

       

chinolony, metronidazol, 

nitrofurany, trimetoprim, leki

       przeciwwirusowe
       mRNA – rifampicyna



blokowanie syntezy kwasu 

foliowego- 

sulfonamidy