background image

 

 

FENCYKLIDYN
ALSD

background image

 

 

PHENCYCLIDINUM

Nazwa chemiczna

1-(1-

fenylocykloheksylopiperydyna

Masa molowa 
 

243,387 g/mol

Wykaz środków odurzających 

II-P

background image

 

 

PHENCYCLIDINUM

Fencyklidyna, inaczej PCP, psychodeliczna 

substancja psychoaktywna zaliczana do 

dysocjantów, pochodna piperydyny 

inaczej "anielski pył" (Angel dust) - środek 

znieczulający stosowany w weterynarii np. 

sernylan, wynaleziony w 1926 roku 

opatentowane w 1952 przez firmę Parke & 

Davis 

Blokuje receptor NMDA i wywołujew silniejszą 

depolaryzację neuronu

 

background image

 

 

PHENCYCLIDINUM

W późnych latach pięćdziesiątych PCP próbowano 

stosować do znieczulenia ogólnego ze względu na 

zdolność do blokowania percepcji przykrych 

bodźców czuciowych (anestezja dysocjacyjna). 

Została wycofana, gdyż u pacjentów po operacji 

często obserwowano silny lęk, zespoły 

urojeniowe,-a nawet wyraźne psychozy. Wycofana 

z prób w 1962 r., już w 1967 r. stała się dostępna 

na czarnym rynku. Początkowo była sprzedawana 

pod fałszywą nazwą "THC", później uzyskała 

swoją własną pozycję na rynku. Chociaż kiedyś 

PCP była dostępna jako weterynaryjny środek 

znieczulający, obecnie prawie w całości pochodzi 

z nielegalnej syntezy, która nie jest trudna. 

background image

 

 

Objawy przedmiotowe i 
podmiotowe

Niższe dawki zazwyczaj wywołują

 

wesołkowaty 

nastrój, po którym następują napady lęku lub 

chwiejność afektu. Po wyższych dawkach 

obserwuje się zespoły katatoniczne, ataksję, 

dyzartrię, wzmożone napięcie mięśniowe i 

mioklonie. Nasilone wydzielanie śliny pozwala 

odróżnić nadużycie PCP od przyjęcia dużych dawek 

środków pobudzających o.u.n., które powodują 

suchość w ustach. Często widoczny jest oczopląs 

rotacyjny, który także ułatwia rozpoznanie. PCP 

przeważnie nie powoduje zaburzeń układu 

krążenia. Bardzo wysokie dawki mogą prowadzić 

do śpiączki, napadów drgawkowych, znacznego 

wzrostu ciśnienia tętniczego, a nawet zgonu. 

Opisywano przewlekające się zespoły 

psychotyczne po nadużyciu PCP. 

Dziłanie schizofrenomimiczne występuje po 

przyjęciu dawki 0,07 mg/kg mc

background image

 

 

Leczenie zatruć

W leczeniu bywa skuteczny diazepam, który staje 

się lekiem z wyboru w przypadku napadów 

drgawkowych. Niektórzy klinicyści uważają, że 

pomocny jest też haloperydol. Po 

chloropromazynie może dojść do spadku ciśnienia 

tętniczego krwi. W przypadku ciężkiego 

nadciśnienia stosuje się diazoksyd. PCP jest dobrze 

rozpuszczalny w tłuszczach i dlatego powoli wydala 

się z organizmu. Fencyklidyna lub jej metabolity 

bardzo długo utrzymują się w o.u.n. Zasadowy 

odczyn PCP powoduje, że duża jej ilość wydziela się 

do żołądka. Dzięki temu długie płukanie żołądka 

usuwa znaczne ilości PCP, szczególnie gdy 

zakwasza się organizm chlorkiem amonu (lub 

innym środkiem). Powoduje to wychwytywanie 

ogromnych ilości jonów w żołądku i w moczu. Co 

ciekawe, osoby nadużywające PCP piją sok 

żurawinowy w celu przyśpieszenia wydalania PCP 

w moczu. 

background image

 

 

Oznaczanie

Wartość cut off w moczu w 
metodzie immunochemicznej po 8-
55 h-Fencyklidyna 50 ng/ml 

background image

 

 

LSD

Inne nazwy:

LSD-25
lizergid
N,N-dietylo-D-lizergamid
dietyloamid kwasu 9,10-
didehydro-6-metyloergolino-8β-
-karboksylowego 

Masa molowa

323,43

Wykaz środków odurzających

I-P

background image

 

 

LSD

Jedna z najaktywniejszych substancji 

psychodelicznych 

Po raz pierwszy LSD zostało zsyntetyzowane w 1938 

r. przez szwajcarskiego chemika Alberta Hofmanna 

w laboratoriach firmy Sandoz (obecnie Novartis). 

LSD zostało zsyntetyzowane z nadzieją, że będzie 

lekiem działającym rozkurczowo na macicę w 

trakcie porodu oraz że będzie miało działanie 

stymulujące 

Początkowo planowano wykorzystać tę substancję 

jako lek działający pobudzająco na układ 

krwionośny i oddechowy. W trakcie dalszych badań 

poznano jego psychodeliczne własności. Lek był w 

latach 40. i 50. XX wieku stosowany w psychiatrii. W 

latach 60. i 70. XX w. jako narkotyk LSD uzyskało 

popularność w pewnych kręgach młodzieży 

szczególnie związanych z ruchem hipisowskim. 

background image

 

 

LSD- dawki

Jednorazowa dawka LSD waha się w 

przedziale od 100 do 500 µg, jest to mniej 

więcej jedna dziesiąta masy ziarenka piasku. 

Efekt progowy występuje już przy 20 µg. 

Maksymalne dawki przyjmowane przez ludzi 

to około 1 mg, jednak taka ilość może 

spowodować nasilenie nieprzyjemnych 

efektów fizycznych i psychicznych. Nie są 

znane przypadki uzależnienia ani fizycznego 

ani psychicznego od LSD. Tolerancja 

fizjologiczna występuje już po jednokrotnym 

użyciu i jest skutecznym zabezpieczeniem 

przed regularnym zażywaniem LSD, gdyż po 

prostu kolejna z rzędu dawka nie będzie 

miała działania psychoaktywnego. 

background image

 

 

LSD- dawki

Przedawkowanie LSD ze skutkiem 

śmiertelnym jest praktycznie 

niemożliwegdyż LSD nie jest włączone do 

metabolizmu. Przypuszcza się że LD

50

 LSD 

dla człowieka zawiera się w przedziale 200 

µg/kg do 1 mg/kg. Jednak większość źródeł 

donosi, że są to tylko spekulacje gdyż nie są 

znane przypadki tak znacznego 

przedawkowania. Jedno tylko źródło 

przytacza przypadek który miał miejsce w 

1975, w Kentucky, gdy mężczyzna podał 

sobie dożylnie, ze skutkiem śmiertelnym 

około 300 mg (300 000 µg) 

background image

 

 

LSD

SD jest agonistą receptora 5-HT

2A

. Serotonina jest 

jednym z neuroprzekaźników występującym głównie 

w centralnym układzie nerwowym. LSD działa na 

zasadzie sprzężenia zwrotnego dodatniego, 

krótkotrwale obniża poziom serotoniny, co prowadzi 

w efekcie do jej nadprodukcji. Kiedy, po ok. 30-120 

minutach, LSD w wyniku rozpadu przestaje 

oddziaływać z komórkami, następuje nagły wzrost 

przewodnictwa -- impulsy między neuronami są 

silniejsze, co prowadzi do wykorzystywania 

połączeń, które w normalnym stanie (bez nadmiaru 

neuroprzekaźnika) nie byłyby wykorzystane, bądź 

miałyby mniejszy wpływ na reakcję mózgu. Może to 

prowadzić — w zależności od ilości — do 

potęgowania odczuć, halucynacji, synestezji oraz do 

trwałych zmian w strukturze połączeń między 

neuronami.

background image

 

 

LSD

Fizyczne reakcje na LSD są bardzo różne, 

jednak najczęściej występują: hipertermia, 

gorączka, podniesiony poziom cukru we krwi, 

skurcze macicy, gęsia skórka, przyspieszony 

puls, nadprodukcja śliny, szczękościsk, 

pocenie się, rozszerzenie źrenic, bezsenność, 

parestezje, drgawki. Zażywający LSD 

wymieniają też odrętwienie, roztrzęsienie, 

osłabienie i mdłości. LSD często błędnie 

określane jest jako halucynogen, jednak 

substancja ta, podobnie jak większość 

psychodelików nie wywołuje halucynacji, 

czyli obrazów nieistniejących obiektów, tylko 

zmiany w postrzeganiu psychicznym i 

zmysłowym. 

background image

 

 

LSD-leczenie zatruć

W razie ostrych niepożądanych reakcji 

zwykle pomaga zapewnienie pacjenta, 

że dziwaczne myśli, wizje i dźwięki są 

spowodowane środkiem 

halucynogennym, a nie "załamaniem 

nerwowym". Fenotiazyny należy 

stosować z niezwykłą ostrożnością z 

powodu niebezpieczeństwa spadków 

ciśnienia tętniczego krwi. W 

uogólnionym lęku pomagają krótko 

działające barbiturany lub anksjolityki, 

np. chlorodiazepoksyd lub diazepam. 

background image

 

 

LSD


Document Outline