IX

X. Dowody wykorzystywania szczepionek jako broni biologicznej przez Novartis

Eksperymenty ptasiej grypy prowadzone przez Novartis w 2008 r. dostarczaj dowodów na

to, e firmy farmaceutyczne planuj swe testy szczepie przeciw pandemii grypy dla

osi gni cia przeciwnych skutków tzn. chorób i mierci.

Novartis, jedna z firm, która podj a si zadania wynalezienia szczepionki przeciw wi skiej

ęł

ś ń

grypie, dopu ci a si oszuka czych praktyk i manipulacji procedur licencyjn szczepie w

ś ł

celu wprowadzenia substancji b d cej broni biologiczn pod postaci nieszkodliwej

ę ą

szczepionki stosowanej w celach profilaktycznych, ochronnych i pokojowych, podczas
testowania szczepionki przeciwko ptasiej grypie na grupie bezdomnych mieszka ców Polski.

Zgodnie z doniesieniami, prowadzone przez Novartis testy szczepionki FLUAD-H5N1
przeciwko ptasiej grypie w Polsce latem 2008 r. spowodowa y mier a 21 bezdomnych.

ł ś

ć ż

http://hygimia69.blogspot.com/2009/04/france-24-health-workers-on-trial-for.html

Obecnie toczy si dochodzenie w ród personelu medycznego z Grudzi dza w sprawie testów

medycznych przeprowadzonych w ubieg ym roku na 350 bezdomnych i ubogich osobach. Jak

twierdz oskar yciele testy te prowadzono z wykorzystaniem nieprzebadanych szczepionek.

W adze o wiadczy y, e domniemane ofiary otrzyma y od 1 do 2 GBP za poddanie si

ł ż

eksperymentowi, który, jak s dzili, by zwyk szczepionk przeciw grypie, ale zgodnie z

łą

pó niejszymi ustaleniami by lekiem przeciwko ptasiej grypie.

Dyrektor grudzi dzkiego o rodka dla bezdomnych Mieczys aw Wac awski stwierdzi w jednej

z polskich gazet, e w ubieg ym roku zmar o a 21 osób z jego o rodka, co stanowi liczb

przewy szaj c redni o oko o 8.

ą ą ś

http://www.telegraph.co.uk/news/worldnews/europe/poland/2235676/Homeless-people-die-
afterbird-flu-vaccine-trial-in-Poland.html

Z innych doniesie wynika, e trzech lekarzy i sze piel gniarek staj przed s dem za

ść

testowanie szczepionek przeciw ptasiej grypie na grupie 200 pacjentów bez ich wiedzy.

http://hygimia69.blogspot.com/2009/04/france-24-health-workers-on-trial-for.html

Pracownicy s u by zdrowia oskar eni o uczestnictwo w oszustwie szczepionkowym w Polsce

ł ż

W poniedzia ek rozpocz a si rozprawa s dowa przeciwko dziewi ciu pracownikom s u by

ęł

ł ż

zdrowia z pó nocnej Polski oskar onym o testowanie szczepionek przeciwko ptasiej grypie na

grupie 200 pacjentów bez ich wiedzy, doniós organ s dowy.

Troje lekarzy i sze piel gniarek oskar onych jest o „oszustwo, preparowanie fa szywych

ść

dokumentów i wiadczenie us ug medycznych bez pozwolenia” 196 pacjentom, powiedzia

agencji AFP s dzia Piotr Szadkowski z okr gu Torunia.

Je li oka si winni, grozi im do 10 lat wi zienia.

żą ę

Wszyscy dziewi cioro, z czego niektórzy przebrani w perukach i okularach s onecznych dla

utrudnienia identyfikacji, twierdz , e s niewinni.

ą ż

Personel medyczny oskar any jest o przepisywanie zakazanej w Polsce szczepionki przeciwko

miertelnej odmianie ptasiej grypy H5N1, która mo e przenie si na cz owieka.

ść ę

Pacjentom zap acono za przyj cie szczepie , jak donios a polska agencja prasowa PAP.

Rzekomo mówiono pacjentom, w wi kszo ci ubogim i bezdomnym, e s szczepieni

przeciwko zwyk ej grypie. Policja odkry a przest pstwo przez przypadek, w czasie interwencji

t umienia bójki w schronisku dla bezdomnych, donios a PAP.

Zanim przeprowadzono testy na bezdomnych w Polsce, miertelny farmaceutyk FLUAD-H5N1

w maju 2007 roku zosta dopuszczony na rynek Unii Europejskiej.

Szczepionka ta stworzona na „u ytek rz dowy w przypadku pandemii wywo anych wirusem

ptasiej grypy” ma s u y równie w adzom USA.

ł ż ć

ż ł

„Novartis otrzyma równie zamówienie od United States Department of Health and Human

Services na dalszy rozwój technologii z adiuwantem MF59C.1 [adiuwant – rodek

farmakologiczny, który wzmacnia dzia anie innego rodka podczas gdy sam nie musi

posiada znacz cego dzia ania, przyp. t um.] w celu rozszerzenia mo liwo ci szczepionek w

przypadku wybuchu pandemii grypy.”

„Stanowi ‘modelow szczepionk ’ zarejestrowan jako normalna faza przed ewentualnym

przyspieszonym zatwierdzeniem ostatecznej szczepionki w sytuacji, gdy pandemia zostaje
og oszona; pocz tkowe przygotowania wykonane by y z u yciem szczepu wirusa H5N3

(1999) i H9N2 (2004); materia dostarczony do zatwierdzenia w 2006 r. oparty by na

badaniach klinicznych prowadzonych z ró nymi rodzajami wirusowych szczepów ptasiej

grypy, ale szczególnie z odwróconym a cuchem genetycznie modyfikowanym H5N1

ł ń

A/Vietnam/1194/2004 z adiuwantem MF59C.1;
Szczepionka b dzie ostatecznie zawiera a szczep pandemiczny ptasiej grypy zaprojektowany

przez wiatow Organizacj Zdrowia w czasie wybuchu pandemii wraz z adiuwanetm MF59.”

http://www.antiviralintelistrat.com/1/Database?prod=1737

Niewykluczone, e ten miertelny lek uzyska licencj poniewa podstawowy wynik podany

w badaniu by : „wska nik niepomy lnych przypadków” po dwóch dawkach - co oznacza, e

skuteczno jego dzia ania mierzona by a w kryteriach mo liwo ci wywo ywania szkód i

ść

zniszcze . Bez w tpienia, dlatego w a nie szczepionka uzyska a atest, gdy okaza a si

ł ś

bardzo szkodliwa i spe nia a podstawowe wymagania stawiane przez Novartis zgodnie z

oficjalnymi dokumentami testów.

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00434733

Immunogenno , bezpiecze stwo i tolerowanie dwóch dawek FLUAD-H5N1 szczepionki

ść

przeciw grypie u doros ych i osób starszych.

Badania zako czono.

Pierwsze przyj cie: 12 lutego 2007, ostatnia modyfikacja: 23 kwietnia 2008

Sponsorzy i kooperanci: Nowartis, Novartis Vaccines
Informacje dostarczone przez: Novartis
Identyfikator rz dowego testu klinicznego: NCT00434733

Cel:
Badania przeprowadzone w celu oceny immunogenno ci, bezpiecze stwa i tolerowania

dwóch dawek szczepionki FLUAD-H5N1 w porównaniu do potrójnego mi dzypandemicznego

FLUAD, podawanych w odst pach trzytygodniowych.

Grypa. Interwencja: Bilogiczna: Szczepionka przeciw pandemii grypy. Faza III.

Szczegó owe dalsze badania dostarczone przez Novartis:

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00434733

Secondary Outcome Measures:

•

Seroconversion and seroprotection after two doses of H5N1 vaccine

Estimated Enrollment: 4400
Study Start Date: January 2007

Eligibility
Ages Eligible for Study: 18 Years and older

Genders Eligible for Study: Both
Accepts Healthy Volunteers: Yes

Criteria
Inclusion Criteria:

•

Healthy Subjects 18 years of age who signed the informed consent

Exclusion Criteria:

•

Receipt of another investigational agent within 4 weeks

•

Receipt of influenza vaccination for current season 2006/2007.

•

any acute disease or infection, history of neurological symptoms or signs, known or

suspected impairment of immune function, any serious disease, bleeding diathesis

•

fever (defined as axillary temperature 338.0°C) within 3 days (prior to Visit 1)

•

Pregnant or breastfeeding or females of childbearing potential who refuse to use an

acceptable method of birth control

•

Surgery planned during the study period

•

Hypersensitivity to eggs, chicken protein, chicken feathers, influenza viral protein,

neomycin or polymyxin or any other component of the study vaccine

•

Receipt of another vaccine within 3 weeks prior to Visit 1 or planned vaccination within 3

weeks following the last study vaccination

•

History of (or current) drug or alcohol abuse

•

Any condition, which, in the opinion of the Investigator, might interfere with the

evaluation of the study objectives.
Contacts and Locations

Please refer to this study by its ClinicalTrials.gov identifier: NCT00434733
Locations

Poland
Centrum Bada Farmakologii Klinicznej monipol

Krakow, Poland, 30-969
Sponsors and Collaborators

Novartis
Novartis Vaccines

Investigators
Study Chair: Novartis Vaccines and Diagnostics GmbH & Co KG Novartis Novartis Vaccines

and Diagnostics More Information
No publications provided

Study ID Numbers: V87P4, 2006-005428-18
Study First Received: February 12, 2007

Last Updated: April 23, 2008
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00434733 History of Changes

Health Authority: Poland: Central Register of Clinical Trials (CEBK)
Keywords provided by Novartis:

Influenza H5N1, pandemic
Study placed in the following topic categories:

Virus Diseases
Respiratory Tract Diseases

Respiratory Tract Infections
Influenza, Human

Influenza in Birds
Orthomyxoviridae Infections

Additional relevant Mesh terms:
Virus Diseases

RNA Virus Infections
Respiratory Tract Diseases

Respiratory Tract Infections
Influenza, Human

Orthomyxoviridae Infections
ClinicalTrials.gov processed this record on May 17, 2009

U.S. National Library of Medicine, Contact Help Desk

U.S. National Institutes of Health, U.S. Department of Health & Human Services

Gdy szkoda i negatywne dzia anie prezentowane s jako g ówne dzia anie rodka, nie

mo na traktowa go jako lek. Trzeba traktowa go w kategorii zbrodni.

Ka da szczepionka przygotowywana na pandemi grypy powinna by szczegó owo badana

na drodze testów i analiz mog cych wykaza jej bezpiecze stwo, skuteczno , jako i

ść

korzy ci dla zdrowia, je li rz d chce pozosta w zgodzie z prawem wydaj c pozwolenie na

produkcj tej szczepionki.

Co wi cej, szczepionki i leki powinny by badane pod k tem korzy ci dla zdrowia w kilku

fazowych testach klinicznych zanim udost pnione zostan spo ecze stwu. Jest to proces

czasoch onny cz sto wymagaj cy wielu lat bada i eksperymentów. Nie mo na i na

ść

skróty, gdy chce si zachowa standardy bezpiecze stwa.

Ka da nowa szczepionka musi by badana na kilku poziomach: 1. bezpiecze stwo, 2.

bezpiecze stwo i immunogenno ; 3 badania na skuteczno prowadzone na du skal ; 4.

ść

żą

nadzór i monitorowanie po wypuszczeniu na rynek.

Przest pstwem jest produkowanie szczepionki, której dzia anie polega na wytworzeniu

“odwrotnych skutków” lub szkód u pacjentów, którzy poddali si szczepieniu, jak to mia o

miejsce w przypadku leku FLUAD-H5N1. Przest pstwem jest zatwierdza szczepionk do

sprzeda y na podstawie tego, e powoduje ona „wska nik odwrotnego dzia ania”.

Je li wytwarzam lek twierdz c, e skuteczno jego dzia ania mierzona jest w kryteriach

ą ż

ść

„odwrotnego dzia ania” i w celu szkodzenia ludziom, sekretnie uczestnicz w planowaniu

przest pstwa lub morderstwa z wykorzystaniem broni biologicznej roznoszonej przy u yciu

szczepie . Je eli faktycznie u ywam tego rodka i u miercam ludzi, wówczas pope niam

morderstwo z zastosowaniem broni biologicznej roznoszonej przy u yciu szczepie .

Lekarze i piel gniarki zaanga owane w testy ptasiej grypy w Polsce s obecnie s dzeni za

niepoinformowanie swych ofiar o dzia aniu leku, który prezentowano jako nieszkodliwy

rutynowy zastrzyk. Gwa c c warunek uzyskania zgody na zabieg przez rzetelnie

ł ą

poinformowanych pacjentów, pogwa cili prawo medyczne. Ich dzia ania prowadz ce do

mierci sprawi y, e pogwa cili oni prawo karne.

ł ż

Czy obywatele Stanów Zjednoczonych b d zmuszeni do przyj cia nieprzetestowanej i

ę ą

niezbadanej szczepionki takiej jak ta wyprodukowana przez Novartis, w pe ni

licencjonowanej na podstawie wywo ywania odwrotnych skutków, czyli zabijania i

szkodzenia?

Novartis i Baxter to dwa g ówne koncerny, posiadaj ce kontrakty na wyprodukowanie

milionów dawek szczepionek na wi sk gryp w celu przymusowego szczepienia populacji.

ś ń ą

„Novartis otrzyma równie kontrakt od US DHHS na dalszy rozwój technologii adiuwanta

MF59C.1 w celu zwi kszenia dostaw szczepionki w razie wybuchu pandemii grypy”.

http://www.antiviralintelistrat.com/1/Database?prod=1737

“CompanyMarket Cap2009 P/E5-year Earnings GrowthTechnology
Novartis (NVS)$85 B10x10%Cell-based vaccines
Baxter (BAX)$30 B13x12%Cell-based vaccines
Gilead (GILD)$40 B18x15%Anti-viral drugs
Crucell (CRXL)$1.5 B50x30%Cell-based vaccinne

Firma Gilead b dzie uzyskiwa a nale no za ka d dawk Tamiflu sprzedan przez

ż ść

ż ą

szwajcarsk firm Roche. Obecne starania by zwi kszy zapasy Tamiflu mog przynie 80

ść

milionów dolarów koncernowi Gilead w przeci gu dwóch lat.

Zarówno Novartis, Baxter jak i Crucell pracuj obecnie nad rozwojem metod produkcji

szczepionek b d cych w stanie zast pi przestarza y system (z u yciem kurzych jaj). Ka da

ę ą

ą ć

z nowych metod b dzie w stanie stworzy szczepionk w ci gu 12-16 tygodni.

Novartis jest ju w posiadaniu kodu genetycznego obecnego wirusa wi skiej grypy. W tej

ś ń

chwili oczekuje rzeczywistej próbki, która ma by dostarczona do laboratoriów

przedsi biorstwa. Równie Baxter oczekuje tej próbki w najbli szych dniach”.