1. Zaproponować selektywną metodę syntezy podanego poniżej związku, z niecyklicznych 
substratów. 
 

N

H

 
 
 
 
 
 
2.Określić konfiguracje bezwzględną centrów asymetrii w podanych czą
 
 
 
 
 

. Wyjasnij dlaczego N-metylo-N-etylo-N-propyloaminy nie można rozdzielić na 

nancjomery podczas gdy N-tertbutylo-oksazirydynę można rozdzielić na enancjomery. 

steczkach. 

n-Bu

N

+

C

H

3

CH

2

Ph

Ph

N

N

 
 
 
3
e

Ph

NH

O

N

jednak ogrzewanie czystej (R) lub (S) N-tertbutylo-oksazirydyny powoduje jej 

racemizację 
 
4. Zaproponuj metodę otrzymywania 

CH

3

OMe

 

OH

OH

2

 

N

 

 

 
5. podane poniżej związki uszereguj wg wzrastajacej kwasowości, odpowiedź uzasadnij w 
racjonalny sposób 

CONH

NH

2

O

O

 

NH

2

NH