background image

 

U

KŁAD NERWOWY

 

systema nervosum 

 

Dr n. wet.  Marcin Wrzosek 

 

Pacjent  neurologiczny  w  praktyce  weterynaryjnej  stanowi  zawsze  pewne  wyzwanie 

diagnostyczne.  Spektrum objawów  neurologicznych u pacjentów  weterynaryjnych jest ogromne, co 

często  sprawia,  że  badający  może  mied  poważne  trudności  w  jednoznacznym  określeniu,  która  z 

części  układu  nerwowego  uległa  uszkodzeniu.  Przykładem  może  byd  tetrapareza  (czteroporażenie), 

czyli  niemoc  chodzenia  na  wszystkie  cztery  kooczyny,  co  może  wynikad  z  uszkodzenia  pnia  mózgu, 

odcinka szyjnego rdzenia kręgowego lub polineuropatii lub polimiopatii.  Z drugiej strony w neurologii 

rozróżnia się zespoły objawów, które są charakterystyczne dla uszkodzenia poszczególnych odcinków 

układu  nerwowego.  Zadaniem  badającego  jest  rozpoznanie  tych  zespołów,  rozpoznanie  lokalizacji 

neurologicznej 

dla 

pacjenta 

oraz 

sporządzenie 

listy 

diagnostyki 

różnicowej 

chorób 

charakterystycznych dla danego rejonu układu nerwowego. 

Zaburzenia  neurologiczne  mogą  mied  charakter  ilościowy,  jeśli  dotyczą  natężenia  zmian  (ich 

nasilenia)  lub jakościowy    jeśli dotyczą rodzaju tychże  zmian. Ilościowe zaburzenia manifestują się 

wzmożeniem,  osłabieniem  lub  zniesieniem  czynności,  a  jakościowe  prowadzą  do  innego 

(odmiennego) rodzaju efektu tych czynności. 

 

Opis zwierzęcia 

Informacja  dotycząca  gatunku,  rasy,  płci  oraz  wieku  pomaga  w  określeniu  predylekcji  do 

poszczególnych  zespołów  chorobowych  (konie  rasy  czystej  krwi  arabskiej;  padaczka  młodzieocza, 

zespół malformacji szczytowo-potylicznej, kuce szetlandzkie zespół narkolepsji-katapleksji, bydło rasy 

Aberdeen  Angus,  Brown  Swiss,  Jersey;  zwyrodnienie  móżdżku,  rasa  holsztyosko-fryzyjska;  zespół 

hypomielinizacji,  zespół  malformacji  szczytowo-potylicznej,  kozy;  wrodzona  miotonia,  psy  rasy 

wilczarz  irlandzki;  padaczka  idiopatyczna,  owczarek  niemiecki;  mielopatia  zwyrodnieniowa,  Alaskan 

malamute; neuropatia obwodowa, Yorkshire terier; martwicowe zapalenie mózgu, koty; ośrodkowa 

forma zakażenia wirusem zakaźnego zapalenia otrzewnej, koty rasy Devon rex; dystrofia mięśniowa,  

background image

 

koty  syjamskie;  miastenia  gravis,  młode  zwierzęta;  wady  rozwojowe,  choroby  spichrzeniowe, 

zwierzęta  starsze;  nowotwory,  zwyrodnienia).  W  każdym  podręczniku  neurologii  weterynaryjnej 

umieszczone są tabele opisujące predylekcje rasowe do chorób, które w znacznym stopniu pomagają 

w odszukaniu konkretnego rozpoznania. Określenie płci również może wspomóc w utworzeniu listy 

diagnostyki różnicowej (np. zapalenie prostaty u osobników męskich ze względu na bliskośd procesu 

chorobowego może wywoład zapalenie krążka międzykręgowego w okolicy lędźwiowo-krzyżowej). 

 

Wywiad 

 

W  wywiadzie  należy  zwrócid  uwagę  na  obserwacje  właściciela  dotyczące  zachowania  

zwierzęcia. Istotne jest o zapytanie o zaobserwowanie pierwszych objawów oraz przebiegu choroby. 

W wywiadzie należy zwrócid również uwagę na środowisko, w którym zwierzę przebywa,  wypytad o 

ewentualne narażenie na substancje toksyczne (insektycydy, środki przeciw ślimakowe, płyny przeciw 

zamarzaniu) obecnośd innych zwierząt w otoczeniu oraz ich stan zdrowia (choroby zakaźne). Istotne 

są również informacje dotyczące żywienia (monodieta; niedobory tauryny, tiaminy u kotów, tiaminy 

u  bydła)  oraz  pochodzenie  zwierzęta  (schronisko,  bazary;  podwyższone  ryzyko  chorób  zakaźnych)  i 

możliwośd wystąpienia chorób u rodziny lub rodzeostwa zwierzęcia. Bardzo istotne jest sprawdzenie 

statusu szczepieo u pacjenta. 

 

Badanie neurologiczne 

W  celu  rozpoznania  poszczególnych  objawów  neurologicznych  oraz  zgrupowania  ich  w 

zespoły objawów przeprowadzania się badanie neurologiczne. Ze względu na ograniczony kontakt z 

pacjentem  weterynaryjnym,  jedyną  możliwością  przeprowadzenia  badania  neurologicznego  jest 

wykonanie  specyficznych  „dwiczeo”,  podczas  których  możliwe  jest  rozpoznanie  deficytów 

neurologicznych. Badanie neurologiczne ma na celu również określenie, czy zwierzę cierpi na chorobę 

neurologiczną,  czy  innego  typu  np.  ortopedyczną.  Wnikliwe  badanie  kliniczne  oraz  neurologiczne 

pomaga w zróżnicowaniu tych stanów chorobowych. 

Zadaniami lekarza weterynarii przeprowadzającego badanie neurologiczne jest: 

1.  Zdefiniowanie, czy mamy do czynienia z chorobą neurologiczną 

2.  Zlokalizowanie zaburzeo neurologicznych u pacjenta 

background image

 

3.  Sporządzenie  listy  diagnostyki  różnicowej  możliwych  chorób  na  podstawie  wywiadu, 

przebiegu choroby oraz lokalizacji neurologicznej 

4.  Zdefiniowanie  stopnia  uszkodzeo  układu  nerwowego  oraz  postawienie  rokowania  dla 

pacjenta z leczeniem lub bez niego 

Do  przeprowadzenia  badania  neurologicznego  wymagane  jest  duże  pomieszczenie  pozwalające  na 

obserwację  zachowania  i  chodu  zwierzęcia,  młoteczek  neurologiczny  do  oceny  odruchów 

rdzeniowych  kooczyn,  kleszczyki  hemostatyczne  do  oceny  czucia  i  odruchów  nerwów  czaszkowych 

oraz silne źródło światła do oceny odruchu źrenicowego. 

W badaniu neurologicznym wyróżnia się pięd etapów: 

1.  Określenie świadomości, zachowania, postawy oraz sposobu chodzenia zwierzęcia 

2.  Badanie reakcji postawy i postury (reakcje proprioceptywne) 

3.  Badanie nerwów czaszkowych 

4.  Badanie odruchów rdzeniowych 

5.  Badanie czucia, wrażliwości oraz umięśnienia zwierzęcia 

 

 

background image

 

Schemat badania neurologicznego (wg. schematu stosowanego w Klinice Chorób Wewnętrznych z 

Kliniką Koni, Psów i Kotów, Wydz. Med. Wet. UP we Wrocławiu). 

1. Świadomość 

 

 

normalna/ apatia/ otępienie/ śpiączka……………………… 

2. Zachowanie 

 

 

normalne/ anormalne ……………………………………… 

3. Postawa 

 

 

normalna / anormalne ……………………………………… 

4. Chód    

 

 

normalny/ anormalny ……………………………………… 

 

5. Nerwy czaszkowe 

 

 

 

7. Odruchy Rdzeniowe 

 

 

 

 

 

 

 

 

-- 

II Wzrok   

 

 

-- 

 

 

K. PRZEDNIA 

-- 

O. zagrożenia 

 

 

-- 

-- 

Extensor carpi radialis C7-Th1 

-- 

-- 

Wata 

 

 

 

-- 

-- 

Flexor 

 

      C6-Th2 

-- 

-- 

Dno oka   

 

 

-- 

      

 

K.TYLNA 

-- 

II+III Wielkość źrenic 

 

-- 

-- 

Rzepkowy 

        L4-L6 

-- 

-- 

Stymulacja lewe oko 

 

-- 

-- 

Tibialis cranialis 

        L6-S2 

-- 

-- 

Stymulacja prawe oko 

 

-- 

-- 

Zginacz   

        L4-S3 

-- 

-- 

III, IV, VI Zez 

 

 

-- 

-- 

Kroczowy  

 

 

-- 

-- 

Oczopląs  

 

 

-- 

-- 

Opuszkowo- jamisty 

 

-- 

-- 

V Czucie   

 

 

-- 

-- 

Sromowo- jamisty   

S1-S3 

-- 

-- 

V Żucie   

 

 

-- 

-- 

Skórne         

         C8-Th2 

-- 

-- 

VII Twarzowy 

 

 

-- 

-- 

VII Powiekowy 

 

 

-- 

O. krzyżowy zginacza  

-- 

V, VII Rogówkowy   

 

-- 

Extensor/ Flexor 

 

………………….. 

-- 

IX, X Łykanie 

 

  

-- 

Odruch mięśniowy   

…………………... 

-- 

X Czucie ucha 

 

 

-- 

Shiff- Sherington   

…………………... 

-- 

XI Mm karku 

 

 

-- 

 

-- 

XII Język  

 

 

-- 

Odruch Babińskiego 

..…………………. 

 

6. Reakcje Postawy i Pozycji 

 

 

8. Wrażliwość 

 

 

 

 

 

 

 

 

Korektura  

  

 

 

 

Czucie bólu głębokiego 

-- 

 

przód 

 

 

-- 

 

 

przód 

 

-- 

-- 

 

tył 

 

 

-- 

 

 

tył 

 

-- 

         

Taczkowanie 

-- 

 

wzrokowe 

 

-- 

Czucie    

 

………….……………… 

-- 

 

z przeprostem szyi   

-- 

Czucie powierzchowne/skórne / 

-- 

Pozycjonowanie 

 

 

-- 

 

 

 

………………………… 

-- 

Hemiwalking 

 

 

-- 

 

 

Podskakiwanie 

 

-- 

 

przód 

 

 

-- 

9. Mięśnie 

-- 

 

tył 

 

 

-- 

 

 

normalne/ anormalne 

         

 Umiejscawianie 

 

 

 

Głowa 

           

…………………………………… 

-- 

 

dotykowe  

 

-- 

Szyja 

 

………….…………………….….. 

-- 

 

wzrokowe 

 

-- 

Kończyny  

…………………………………… 

-- 

Reakcja karkowa   

 

-- 

Tułów 

 

……………….………………….

 

LOKALIZACJA: …………………………………. 

 

background image

 

 

Sposób przeprowadzenia badania należy dostosowad do wielkości oraz stanu zwierzęcia. 

Ocena świadomości. Wyróżnia się pięd rodzajów stanu świadomości (sensorium):  

1.  Normalna,  kiedy  zwierzę  reaguje  prawidłowo  na  otoczenie,  właściciela,  imię  lub  inne 

zwierzęta. 

2.  Osowienie/ depresja, gdy obserwowana jest reakcja tylko na bezpośrednie silne bodźce (np. 

zawołanie po imieniu, głośne dźwięki, dotyk).  

3.  Otępienie,  demencja  (dementia)  kiedy  zwierzę  wydawad  się  może  senne  (somnolentia),  a 

reaguje  tylko  na  bodźce  bolesne.  Cięższym  stanem  otępienia  jest  odrętwienie  (topor)  lub 

spowolnienie (torpiditas). 

4.  Śpiączka (coma), gdy jest brak reakcji nawet na bodźce bólowe. 

5.  Ekscytacja, pobudzenie, wynikające z uszkodzenia ośrodków korowych. 

Zachowanie. Zachowanie ocenia się w różnych sytuacjach: w domu, w poczekalni, w trakcie badania. 

Dezorientacja,  parcie  głową  na  mur,  chodzenie  bez  celu,  lub  po  kole,  samookaleczenie  lub 

stereotypie  mogą  świadczyd  o  chorobie  neurologicznej.  Należy  odróżnid  te  objawy  od  zachowania 

nieprawidłowego, ale stosownego do sytuacji, np. agresja, strach, drżenie, cofanie się ze strachu. 

Postawa.  Postawę  należy  oceniad  na  otwartej  przestrzeni,  aby  zwierzę  nie  czuło  się  ograniczone. 

Zwierzę  zdrowe  powinno  stad  wyprostowane  z  głową  uniesioną  do  góry.  Należy  zwrócid  uwagę  na 

postawy  odciążające,  takie  jak  szerokie  rozstawienie  kooczyn,  nieprawidłowe  ich  stawianie  oraz 

nieprawidłowości  postawy  ciała,  takie  jak  lordoza  (dobrzuszne  wygięcie  grzbietu),  kyphoza 

(dogrzbietowe  wygięcie  grzbietu),  skolioza  (boczne  wygięcie),  opuszczenie  głowy  w  dół 

(ventrofleksja, emprostotonus), skierowanie dogrzbietowe (dorsofleksja, opistotonus), skręt głowy w 

jej osi (rycina 4) lub skręcenie do boku (torticollis). 

Chód. Do oceny chodu wymagana jest powierzchnia stabilna, nie śliska. Zwierzę należy obserwowad z 

przodu, tyłu i boku. Chodzenie po wzniesieniach lub schodach, oprowadzanie po ciasnych kołach lub 

założenie  opaski  na  oczu  spowodowad  może  zwielokrotnienie  deficytów  neurologicznych  oraz 

łatwiejszą ocenę. 

Zaburzenia chodu:  

1.  Niezbornośd/ ataksja, czyli zaburzenia koordynacji ruchu, może wynikad z:  

a.  zaburzeo  proprioceptywnych,  kiedy  zwierzę  nie  wie  „gdzie  znajdują  się  jego 

kooczyny”; 

background image

 

b.  przedsionkowych, kiedy dochodzi do zaburzeo równowagi; 

c.  móżdżkowych,  kiedy  dochodzi  do  zaburzeo  dysmetrycznych  w  postaci  hipermetrii, 

czyli wyolbrzymienia kroków lub hypometrii, czyli zmniejszenia długości kroku. 

2.  Niedowład/ pareza (paresis), dotyczy zaburzeo siły ruchu świadomego lub porażenie/paraliż 

(plegia), gdzie dochodzi do porażenia ruchu świadomego.  

a.  Niedowład  lub  porażenie  wiotkie,  gdy  dochodzi  do  uszkodzenia  dolnego  neuronu 

ruchowego (DNR), czyli łuku odruchowego w zakresie kooczyn  

b.  Niedowład  lub  porażenie  spastyczne,  podczas  uszkodzenia  górnego  neuronu 

ruchowego (GNR), czyli układu wyższych ośrodków kontrolującego napięcie dolnego 

neuronu. 

Niedowład lub porażenie dotyczyd może jednej kooczyny – monopareza, monoplegia, dwóch kooczyn 

–  parapareza,  paraplegia,  czterech  kooczyn  –  tetra-  lub  quadripareza,  -plegia,  lub  kooczyn  jednej 

strony ciała – hemipareza, hemiplegia. 

Osłabienie  lub  brak  odruchów  rdzeniowych  w  kooczynach  świadczy  o  uszkodzeniu  DNR,  natomiast 

odruchy normalne, wzmożone lub spazm kooczyn świadczy o uszkodzeniu GNR.  

3.  Drżenia mięśniowe, czyli rytmiczne kurczenie i rozkurczanie się grupy mięśni. Drżenia mogą 

byd: 

a.  zamiarowe  (intencyjne),  pojawiają  się,  gdy  zwierzę  zamierza  wykonad  jakiś  ruch 

świadomy i wynikad mogą z chorób móżdżku,  

b.  spoczynkowe, obserwowane w przebiegu wielu chorób mięśni oraz nerwów.  

4.  Mioklonie,  czyli  nagłe  skurcze  dużej  partii  ciała,  najczęściej  obserwowanym  jest  mioklonia 

nosówkowa, której patogeneza jest nie do kooca poznana.  

5.  Tężec lub tężyczka, czyli skurcz spastyczny wszystkich mięśni ciała, który obserwowany jest w 

przebiegu tężca oraz zaburzeo elektrolitowych (np. niedobór magnezu, niedobór wapnia). 

 

Badanie nerwów czaszkowych 

Węch  (NC  I,  n.  olfactorius  s.  fila  olfactoria).  Powonienie  jest  kliniczne  trudne  do  oceny,  ponieważ 

zastosowanie  substancji  drażniącej  (np.  dymu)  powoduje  podrażnienie  receptorów  bólowych  błony 

śluzowej  jamy  nosowej  (unerwienie  przez  NC  V).  Najlepszą  metodą  oceny  węchu  jest  obserwacja 

zwierzęcia  w  gabinecie  oraz  relacja  właściciela  o  zachowaniu  zwierzęcia  w  domu  lub  na  spacerze. 

Należy pamiętad, ze zwierzę nie będzie węszyd, jeśli nie napotka interesującego obiektu. Podaje się 

do  powąchania  substancje  o  przykrym  lub  przyjemnym  zapachu,  np.  amoniak  lub  dobrej  jakości 

background image

 

siano,  a  psom  kawałek  świeżego  mięsa  lub  wędliny.  Odwracanie  głowy  lub  chęd  chwycenia  oraz 

odruchowe zatrzymanie węchu a następnie pogłębiony oddech świadczą o prawidłowej reakcji. Zanik 

węchu (anosmia) towarzyszy m. in. katarowi nosa i porażeniu nn. olfactori

Wzrok  (NC  II,  n.  opticus).  Badający  ocenia  reakcję  zwierzęcia  na  bodziec  wzrokowy,  czyli  funkcję 

siatkówki, nerwu wzrokowego, szlaków wzrokowych oraz kory mózgowej. Do oceny wzroku możliwe 

jest wykorzystanie kilku testów, m. in.  

a.  odruchu obronnego, 

b.  upuszczania kłębków waty, które zwierzę powinno śledzid,  

c.  ustawienie  przeszkód  (np.  krzeseł,  kartonów)  w  pomieszczeniu,  którego  zwierzę  nie  zna, 

otwarcie drzwi na oświetlony korytarz z zacienionego pomieszczenia 

d.  wykonanie testu umiejscawiania wzrokowego (omawiane później). 

Odruch obronny (zagrożenia, grożenia; siatkówka, NC II, szlaki wzrokowe, kora mózgowa oraz NC VII) 

jest  jednym w  najważniejszych  w  badaniu  neurologicznym.  W  badaniu  tym  nie ocenia  się  prostego 

łuku  odruchowego,  ale  świadomą  reakcję  zwierzęcia  na  zbliżające  się  zagrożenie  (w  badaniu 

neurologicznym jest to ręka badającego). Powinno się uważad, by nie wywoład ruchu powietrza lub 

poruszyd włosów czuciowych (wibryssy). Brak tego odruchu może świadczyd o uszkodzeniu siatkówki, 

nerwu wzrokowego, szlaków wzrokowych, kory mózgowej lub nerwu twarzowego. 

Badanie  źrenic  (NC  II,  III  włókna  przywspółczulne,  n.  współczulny  Th1-3,  n.  sympaticus).  Badający 

powinien porównad obie źrenice, pod względem wielkości, symetrii oraz reakcji na światło. Badanie 

to  najłatwiej  wykonad  w  zaciemnionym  pomieszczeniu,  przy  użyciu  źródła  silnego  światła.  Możliwe 

jest stwierdzenie różnoźreniczności (anisocoria), zwężenia obu źrenic (miosis), oraz rozszerzenia obu 

źrenic (mydriasis). Mydriasis świadczy o uszkodzeniu unerwienia przywspółczulnego źrenicy, miosis o 

uszkodzeniu  unerwienia  współczulnego.  Test  wykonujemy  obustronnie  oceniając  reakcje 

bezpośrednią oraz pośrednią. 

Badanie dna oka. Badanie to umożliwia bezpośrednie spojrzenie na nerw wzrokowy oraz ewentualne 

jego zmiany. 

Ruchy gałek ocznych (NC III, IV, VI). Badający obserwuje zbieżnośd oraz symetrycznośd poruszania się 

gałek  ocznych.  Uszkodzenie  nerwu  okoruchowego  (NC  III,  n.  oculomotorius)  wywoła  zez  brzuszno-

boczny, nerwu bloczkowego (NC IV, n. trochlearis) skręcenie gałki w osi, a nerwu odwodzącego (NC 

VI, n. abducens) zez brzuszno-dośrodkowy. Wykonujemy również odruch oczno-mózgowy (tzw. „oka 

lalki”) , czyli ruchy głową  zwierzęcia na boki oraz do góry  i dół. Prawidłowe  działanie tego odruchu 

świadczy  o  funkcji  nerwów  czaszkowych  III,  IV,  VI  oraz  VIII.  Fizjologicznie  obserwowany  będzie 

background image

 

oczopląs  fizjologiczny,  czyli  oscylacyjny  ruch  gałek  ocznych  z  szybką  fazą  w  kierunku  poruszania 

głowy. Brak tego oczopląsu świadczy o uszkodzeniu pnia mózgu (leżących wspólnie jąder nerwów II, 

IV  oraz  VI).  Oczopląs  patologiczny  pojawia  się  spontaniczne,  co  świadczy  o  uszkodzeniu  układu 

przedsionkowego  (obwodowego  lub  ośrodkowego).  Spowodowane  jest  to  bezpośrednim 

funkcjonalnym  połączeniem  jąder  przedsionkowych  z  jądrami  nerwów  III,  IV  oraz  VI.  W  przypadku 

równomiernego  poruszania  się  gałek  ocznych  na  obie  strony  mamy  do  czynienia  z  oczopląsem 

wahadłowym.  Objaw  ten  obserwowany  jest  w  przypadku  zaburzeo  móżdżkowych,  oczopląsie 

wrodzonym oraz ślepocie. 

Odruch powiekowy oraz rogówkowy (gałąź oczna  nerwu trójdzielnego,  NC V, ramus  ophtalmicus  n. 

trigeminus  oraz  NC  VII,  n.  facialis)  wykonuje  się  przez  dotknięcie  szczytem  kleszczyków 

hemostatycznych przyśrodkowego kąta oka lub rogówki za pomocą gazy oraz obserwację zamknięcia 

szczeliny  powiekowej.  Obserwowana  reakcja  będzie  zamknięcie  powieki  oraz  cofnięcie  gałki  ocznej 

(m. cofacz gałki ocznej [NC VI]) oraz wysunięcie bierne trzeciej powieki. 

Badanie  mięśni  żwaczy  przez  omacywanie  oraz  ocenę  poruszania  żuchwą  (gałąź  szczękowa  nerwu 

trójdzielnego,  NC  V,  ramus  maxillaris  n.  trigeminus)  wykonuje  się  w  celu  wykrycia  asymetrii  lub 

zaniku tej grupy mięśni przy ewentualnym uszkodzeniu nerwu trójdzielnego. Obustronne porażenie 

tego nerwu wywołuje objawy opadania. 

Czucie  twarzy  bada  się  przez  dotyk  powierzchni  twarzy  zwierzęcia.  Brak  reakcji  zaobserwowany 

będzie  przy  uszkodzeniu  gałęzi  nerwu  trójdzielnego  lub  twarzowego.  Najwyraźniejszą  reakcję 

zwierzęcia,  z  powodu  wrażliwości  miejsca,  zaobserwuje  się  przy  dotknięciu  przyśrodkowej  części 

nozdrzy (gałąź szczękowa NC V). Nerw twarzowy zaopatruje czuciowo częśd wewnętrzną małżowiny 

usznej  oraz  donosową  częśd  języka.  Czucie  języka  bada  się  poprzez  wprowadzenie  niewielkiej  ilości 

gorzkiej  substancji  (np.  wacik  nasączony  atropiną).  Prawidłową  reakcją  będzie  ślinienie,  lizanie  i 

poruszanie językiem. 

Mięśnie  mimiki  twarzy  zaopatrywane  się  ruchowo  przez  nerw  twarzowy  (NC  VII,  n.  facialis). 

Porażenie  nerwu  twarzowego  objawia  się  przez  opadanie  ucha,  wargi,  powieki  i  brak  odruchu 

powiekowego. 

Nerw  ślimakowy  (NC  VIII,  n.  cochlearis)  odpowiedzialny  jest  za  słuch.  Zaburzenia  słuchu  stwierdzid 

można na podstawie wywiadu, poprzez wywołanie  hałasu i obserwacje reakcji zwierzęcia.  Jedynym 

obiektywnym  badaniem  słuchu  jest  badanie  elektrofizjologiczne  (BAEP,  ang.  brain  stem  auditory 

evoked potentials) badające potencjały czynnościowe szlaków słuchowych. 

background image

 

Nerw  przedsionkowy  (NC  VIII,  n.  vestibularis)  odpowiedzialny  jest  za  równowagę.  Zaburzenia  tego 

nerwu wywołują tzw. zespół przedsionkowy, czyli zaburzenia równowagi, skręcenie głowy na stronę 

uszkodzoną,  oczopląs  oraz  zez  dobrzuszny  do  stronie  uszkodzenia.  Zwierzęta  z  zespołem 

przedsionkowym wykazują też różnego stopnia niezbornośd ruchową, od zbaczania na jedną stronę, 

przez przewracanie się, aż do rolowania w osi ciała. 

Zaburzenia nerwu językowo-gardłowego (NC IX, n. glossopharyngeus), lub błędnego (NC X, n. vagus) 

wywołują  zaburzenia  w  oddawaniu  głosu  lub  połykania  (jedzenia,  picie).  Wprowadzenie  palca  do 

gardła  wywoła  fizjologicznie  odruch  połykania.  W  przypadku  podejrzenia  zaburzeo  funkcjonowania 

krtani, zwierzę może byd zbadane w lekkiej sedacji, najlepiej przy pomocy laryngoskopu. 

Funkcja nerwu dodatkowego (NC XI, n. accessorius) jest trudna do oceny. Badający może stwierdzid 

porażenie i zanik mięśni sternocleidomastoideus i trapezius, czasami skręt szyi (torticollis). 

Nerw  podjęzykowy  (NC  XII,  n.  hypoglossus)  odpowiedzialny  jest  za  ruchomośd  języka.  Badający 

powinien  zwrócid  uwagę  na  napięcie  mięśniowe,  poruszanie  się  oraz  symetrycznośd  języka.  W 

przypadku  odnerwienia  nerwu  XII  w  pierwszym  tygodniu  dochodzi  do  odchylenia  języka  na  stronę 

przeciwległą,  następnie  odnerwione  mięśnie  ulegają  zanikowi  oraz  skurczowi,  co  wywołuje 

przesunięcie języka na stronę porażoną. 

 

Reakcje postury i postawy 

Funkcjonowanie reakcji postury i postawy wymaga współpracy wyższych ośrodków przodomózgowia, 

szlaków rdzeniowych oraz nerwów ruchowych, czuciowych i mięśni. Są to funkcje świadome, które u 

zwierząt  ocenia  się  poprzez  wykonanie  szeregu  dwiczeo.  Wszystkie  reakcje  postury  umożliwiają 

ocenę  funkcjonowania  czucia  proprioceptywnego,  czyli  zmysłu  orientacji  ułożenia  części  własnego 

ciała w przestrzeni. Reakcje postury powinny byd wykonywane na stabilnej, nie śliskiej powierzchni. 

Hemiwalking/ skakanie na kooczynach jednej strony. Umożliwia porównanie funkcji obu stron ciała u 

małych  zwierząt.  Należy  unieśd  kooczynę  jednej  strony,  ocenid,  czy  zwierzę  jest  w  stanie  utrzymad 

ciężar  ciała,  następnie  przesuwad,  obserwując  jakośd  ruchu,  koordynację,  inicjację  oraz  adaptację 

ruchu kooczyn w stosunku do podłoża. 

Podskakiwanie  na  jednej  kooczynie.  Test  wykonywany  podobnie  jak  powyższy.  wymuszając  u 

badanego zwierzęcia kilka podskoków. Reakcja ta jest szczególnie ceniona w badaniu neurologicznym 

u kotów i dużych zwierząt. 

background image

10 

 

Taczkowanie  wykonywane  tylko  u  zwierząt  małych,  pozwala  na  doskonałą  ocenę  czucia 

proprioceptywnego  w  przednich  kooczynach,  jak  również  porównanie  kooczyn  barkowych.  Należy 

unieśd tylne kooczyny zwierzęcia i wykonad kilka kroków do przodu. Badanie powinno się wykonywad 

powoli, obserwując inicjację oraz adaptację ruchu. W celu utrudnienia możliwe jest uniesienie głowy 

do góry lub zasłonięcie oczu zwierzęcia. 

Umiejscawianie.  Reakcję  tą  wykonuje  się  u  psów  ras  małych  lub  średnich  oraz  kotów.  Zwierzę 

unoszone  jest  za  tylne  kooczyny  i  powoli  upuszczane  na  podłoże  głową  w  dół.  Badający  powinien 

zwrócid  uwagę  na  sposób  ułożenia  ciała,  zwierzę  powinno  odchylid  głowę  do  góry  oraz  rozstawid 

kooczyny barkowe w celu stabilnego umieszczenia ich na ziemi. Podobną próbą jest umiejscawianie 

przy  zastosowaniu  kantu  stołu.  Zwierzę  widząc  krawędź  powinno  unieśd  kooczyny  piersiowe  lub 

miedniczne, aby dokładnie postawid je na stole. Zwierzęta niewidzące lub niezdające sobie sprawy ze 

zbliżającej  się  krawędzi,  nie  wykonają  żadnego  ruchu,  lub  będzie  on  niezdarny.  Reakcję  można 

utrudnid  zakrywając  oczy,  wtedy  pacjent  wykonuje  korektę  umieszczenia  kooczyn  w  momencie 

dotknięcia  z  krawędzią  stołu  (reakcja  umiejscawiania  czuciowego).  Brak  reakcji  po  zetknięciu  z 

przeszkodą  może  świadczyd  o  zaburzeniach  czucia  lub  braku  czucia  proprioceptywnego.  Z  badaniu 

koni prowadzi się zwierzę z uniesioną głową lub wymusza się cofanie, dzięki  czemu również można 

ocenid umiejętnośd adaptacji ruchu na podstawie wyczucia podłoża. 

Reakcja  korektury.  Test  możliwy  do  wykonania  u  wszystkich  zwierząt.  Pacjenta  należy  ustawid  tak, 

aby  symetrycznie  obciążało  wszystkie  cztery  kooczyny  z  głową  skierowaną  do  przodu.  Następnie 

podtrzymując  ciężar ciała  jedną  ręką,  należy obrócid  łapę,  kopyto  lub  racicę  na  stronę  grzbietową i 

chwilę  w  tej  pozycji  przytrzymad.  Po  puszczeniu  zwierzę  powinno  natychmiast  wykonad  ruch 

korygujący.  Alternatywą  tej  metody  jest  umieszczenie  kartki  papieru  pod  łapą  i  powolne  jest 

przesuwanie w bok. Zwierzę mające świadomośd o umieszczeniu swoich kooczyn natomiast wykona 

ruch  korygujący.  U  dużych  zwierząt  badający  krzyżuje  kooczyny  zwierzęcia,  aby  zaobserwowad 

korygujący ruch. 

Generalnie  w  reakcjach  postury  i  pozycji  rozróżnia  się  fazę  inicjacji  oraz  adaptacji  ruchu.  Przy 

zaburzeniach  czuciowych  upośledzona  zostanie  raczej  faza  inicjacji  ruchu,  przy  zaburzeniach 

ruchowych z kolei, zaobserwowany będzie opóźnienie fazy adaptacji.  

 

Odruchy rdzeniowe 

Badanie odruchów rdzeniowych umożliwia ocenę dolnego neuronu ruchowego (DNR) oraz wpływ na 

DNR  górnego  neuronu  ruchowego  (GNR).  W  skład  DNR  wchodzi  receptor,  nerw  wstępujący 

background image

11 

 

(czuciowy),  alfa-motoneuron  leżący  w  rdzeniu  kręgowym,  nerw  zstępujący  (ruchowy),  płytka 

motoryczna oraz mięsieo, tworzące wspólnie łuk odruchowy. 

Odruchy  rdzeniowe  powinny  byd  obiektywnie  ocenione.  W  Europie  przyjęto  następującą  skalę: 

odruch normalny (wartośd 0), wzmożony (+1) i kloniczny (+2) oraz osłabiony (-1) i brak odruchu (-2). 

Wartości  od  0  do  +2  świadczą  o  uszkodzeniu  górnego  neuronu  ruchowego,  natomiast  -1  i  -2  o 

uszkodzeniu  dolnego  neuronu  ruchowego.  Każdy  odruch  ma  odpowiadający  segment  rdzenia 

kręgowego,  dlatego,  w  przypadku  uszkodzenia  rdzenia,  możliwe  jest  dośd  precyzyjne  określenie 

wysokości  zmiany  na  podstawie  badania  zaburzeo  odruchów  rdzeniowych.  Odruchy  rdzeniowe 

wykonuje  się  u  zwierzęcia  leżącego  na  boku,  kooczyny  powinny  byd  rozluźnione.  W  przypadku 

zwierząt dużych w pozycji stojącej, przeprowadzane jest tylko badanie odruchu zginaczy. 

Kooczyna miedniczna 

Odruch rzepkowy (segmenty L4-L6, nerw udowy), wykonywany jest poprzez uderzenie płaską stroną 

młoteczka neurologicznego w więzadło proste rzepki. Spodziewana reakcja fizjologiczną jest wyprost 

podudzia. 

Odruch mięśnia piszczelowego doczaszkowego (m. tibialis cranialis),(segmenty L7-S1, nerw kulszowy) 

wykonywany  jest  przez  uderzenie  szczytem  młoteczka  w  mięsieo  piszczelowy  doczaszkowy. 

Obserwowaną reakcją powinno byd zgięcie stopy. 

Odruch  zginaczy  (segmenty  L7-S1,  nerw  kulszowy).  Badający  uciska  palcami  lub  kleszczykami 

hemostatycznymi fałd międzypalcowym, kopyto lub racicę zwierzęcia. Prawidłową reakcją jest zgięcie 

kooczyny.  Odruch  ten  pozwala  na  ocenę  siły  kooczyny,  dlatego  w  badaniu  neurologicznym  ma 

szczególne  znaczenie.  U  stojących  zwierząt  dużych  badający    wyzwala  odruch  poprzez  uciśnięcie 

kleszczykami hemostatycznymi na koronkę kopyta lub racicy. 

W  kooczynie  miednicznej  możliwe  jest  również  wykonanie  odruchu  mięśnia  brzuchatego  łydki, 

mięśnia pośladkowego doczaszkowego lub doogonowego, odruch ścięgna Achillesa, jednak mają one 

nikłe znaczenie kliniczne. 

Kooczyna barkowa 

Odruch mięśnia zginacza nadgarstkowego doczaszkowego (m. extensor carpi radialis) (segmenty C7-

T2) wykonuje się uderzając szczytem młoteczka neurologicznego w ten mięsieo. Spodziewaną reakcją 

będzie wyprostowanie dłoni w nadgarstku. 

Odruch zginaczy (segmenty C6-T2) wykonuje się podobnie jak w kooczynie miednicznej. 

background image

12 

 

W  kooczynie  barkowej  możliwe  jest  wykonanie  również  odruchu  mięśnia  dwugłowego  oraz 

trójgłowego, jednak ich znaczenie kliniczne jest niewielkie. 

Ocena segmentów krzyżowych rdzenia kręgowego 

Odruch kroczowy, sromowy, opuszkowo-jamisty (segmenty S2-3, nerw sromowy). Należy uszczypnąd 

lekko  kleszczykami  hemostatycznymi  okolicę  krocza,  sromu,  czy  napletka  lub  okolice  odbytu. 

Spodziewaną reakcją będzie symetryczne zaciśnięcie zwieracza odbytu. 

Odruch  zwieracza  odbytu.  (segmenty  S1-3,  nerw  sromowy).  Badanie  rektalne  u  dużych  i  małych 

zwierząt pozwala na ocenę funkcji mięśnia zwieracza odbytu (siła, symetrycznośd). 

Odruch mięśnia podskórnego 

 Jest to odruch umożliwiający pośrednią ocenę wysokości uszkodzenia rdzenia kręgowego. Badający 

powinien delikatnie szczypad fałdy skóry grzbietu po obu stronach kręgosłupa od okolicy kręgu L7 do 

T3. Prawidłową reakcją będzie symetryczne poruszanie się skóry. Gałęziami czuciowymi tego odruchu 

są  nerwy  segmentowe  na  odcinku  T1-L7,  następnie  bodziec  przemieszcza  się  wzdłuż  rdzenia 

kręgowego  do  okolicy  C8-T1,  czyli  do  neuronów  ruchowych  nerwu  piersiowego  bocznego  i  do 

mięśnia  skórnego  tułowia.  W  sytuacji  uszkodzenia  rdzenia,  doogonowo  od  zmiany  odruch  będzie 

osłabiony  lub  zanikowy,  w  miejscu  zmiany  zwierzę  wykaże  wzmożoną  reakcję,  natomiast 

doczaszkowo będzie prawidłowy. 

Badanie mięśni 

Zaczynamy od oglądania zwracając szczególną uwagę na obecnośd asymetrii, zaników, spastyczności 

lub  drżenia.  Przeprowadza  się  omacywanie  mięśni,  co  pozwala  na  ocenę  napięcia  mięśniowego 

(spastyczne,  wiotkie),  bolesności  (np.  w  przebiegu  zapalenia)  oraz  ewentualnych  asymetrii,  czy 

zaników. Wyróżnia się dwa rodzaje zaniku mięśniowego; neurogenny, lub zwyrodnieniowy (atrophia 

degenerativa), szybki (do 2 tygodni), wskutek utraty troficznego wpływu nerwowego na mięsieo oraz 

zanik prosty lub z nieczynności (atrophia ex inactivitate), pojawiający się powoli, wynikający z braku 

używania danego mięśnia lub ich grupy (3-4 tygodnie). 

Badanie czucia lub wrażliwości 

Badanie to należy wykonad bardzo dokładnie poprzez omacywanie najpierw całego ciała zwierzęcia, 

następnie  poszczególnych  odcinków  podejrzewanych  o  zmiany.  Kręgosłup  powinno  się  uciskad 

palcami symetrycznie po obu jego stronach, zaczynając od poruszania ogonem we wszystkie strony, 

następnie  przemieszczając  się  doczaszkowo,  koocząc  na  szyi,  zginając  ją  na  boki,  dogrzbietowo  i 

background image

13 

 

dobrzusznie. Fizjologicznie zwierzę jest w stanie dotknąd szczytem nosa klatki piersiowej na boki, oraz 

żuchwą  do  mostka  bez  objawów  bólowych.  U  zwierząt  dużych  próby  zgięcia  szyi  można 

przeprowadzid  poprzez  motywację  jedzeniem.  Zaburzenia  czucia  można  stopniowad  na:  osłabienie 

czucia  (hypoaesthesia),  całkowite  znieczulenie  (anaesthesia)  oraz  wzmożenie  czucia,  przeczulica 

(hyperalgesia). 

Obniżenie  czucia  występuje  w  stanach  zamroczenia,  uszkodzenia  szlaków  czuciowych  i  nerwów 

obwodowych. Zanik czucia towarzyszy poprzecznym uszkodzeniom rdzenia przy przerwaniu łączności 

z korą mózgową (po złamaniach, urazach i uciskach). 

Zwiększenie wrażliwości czuciowej spotykamy przy podrażnieniu (ucisk, uszkodzenie mechaniczne, stan 

zapalny) nerwu czuciowego obwodowego lub podrażnieniu szlaków i ośrodków czuciowych, zapaleniu 

opon  mózgowych  i  procesach  chorobowych  we  wzgórzu  wzrokowym  (thalamus  opticus),  ponadto 

kostniejące zapalenie osłonek rdzeniowych (opony twardej), zapaleniu wielonerwowym (polyneuritis) i 

urazowym zapaleniu czepca u bydła. 

 

Badanie czucia bólu głębokiego 

Czucie  bólu  głębokiego  wykonujemy  przez  uciśnięcie  kleszczykami  hemostatycznymi  fałdu 

międzypalcowego, palca, lub kooczyny. Prawidłowo zwierzę zareaguje świadomie, przez szczeknięcie, 

miauknięcie,  wokalizację  lub  mlaskanie,  czy  oblizywanie.  Same  podciągnięcie  kooczyny  jest  tylko 

odruchem  rdzeniowym,  nie  reakcją  świadomą  na  bodziec  bólowy.  Badanie  czucia  bólu  głębokiego 

powinno  się  wykonad  tylko  w  przypadku  zaburzeo  lub  braku  poruszania  się  zwierzęcia.  Brak  czucia 

bólu głębokiego świadczy o silnym uszkodzeniu nerwowych szlaków komunikacyjnych (np. w rdzeniu 

kręgowym) i mówi o złym rokowaniu dla pacjenta, dlatego prawidłowe wykonanie oraz interpretacja 

tego odruchu często decyduje o życiu zwierzęcia. 

 

 

background image

14 

 

Postępowanie lokalizujące proces chorobowy w układzie nerwowym 

Po  przeprowadzeniu  badania  neurologicznego,  badający  powinien  przeanalizowad  stwierdzone 

zmiany  neurologiczne.  Bardzo  pomocnym  w  interpretacji  badania  oraz  zlokalizowaniu  choroby  w 

układzie nerwowym jest algorytm zaproponowany przez profesora André Jaggy’ego. Algorytm oparty 

jest na kilku prostych założeniach.  

Pierwszy postulat Jaggy’ego zakłada, że jeżeli w badaniu stwierdzono osłabienie lub zanik wszystkich 

odruchów  rdzeniowych,  to  mamy  do  czynienia  z  lokalizacją  obwodową,  czyli  uszkodzeniem 

uogólnionym  dolnego  neuronu  ruchowego  (DNR).  Do  DNR  zaliczany  są:  mięśnie,  płytka  nerwowo-

mięśniową,  nerwy  ruchowe  i  czuciowe,  korzenie  nerwowe  oraz  neurony  ruchowe  (tzw.  alfa-

motoneurony)  znajdujące  się  w  rdzeniu  kręgowym.  Jeżeli  pierwszy  postulat  się  nie  spełnia,  należy 

zwrócid uwagę na wyniki badania nerwów czaszkowych lub/i odruchu obronnego. Zaburzenia DNR w 

postaci  neuropatii,  chorób  płytki  motorycznej,  miopatii  lub  neuromiopatii  charakteryzuje  zespół 

objawów  w  postaci:  uogólnionego  osłabienia,  szybkiego  męczenia  się,  sztywności  i  chwiejności 

chodu.  Zwierzęta  te  wykażą  również  zaniki mięśniowe  wynikające  z odnerwienia  lub  z  nieużywania 

mięśni. 

Drugi  postulat  mówi,  że  jeśli  stwierdzona  jest  obecnośd  deficytów  nerwów  czaszkowych  lub/i 

odruchu obronnego uszkodzenie znajduje się wewnątrzczaszkowo. Jeżeli nie stwierdza się deficytów 

nerwów czaszkowych uszkodzenie znajduje się w rdzeniu kręgowym. U pacjentów tych stwierdzane 

są również zaburzenia czucia proprioceptywnego (badane w reakcjach postury i postawy). Reguła ta 

nie dotyczy uszkodzenia móżdżku. 

W  przypadku  rdzenia  kręgowego,  z  neurologicznego  punktu  widzenia,  możliwe  jest    zróżnicowanie 

zmian  w  czterech  odcinkach;  odcinek  szyjny  (C1-C5),  odcinek  szyjno-piersiowy  (C6-T2),  odcinek 

piersiowo-lędźwiowy (T3-L3) oraz odcinek lędźwiowo-krzyżowy (L4-S3). Różnicowanie to odbywa się 

na  podstawie  badania  odruchów  rdzeniowych.  W  przypadku  stwierdzenia  obecności  normalnych, 

wzmożonych  lub  klonicznych  odruchów  mówi  się  o  tzw.  uszkodzeniu  górnego  neuronu  ruchowego 

(GNR).  W  przypadku  osłabienia  lub  zaniku  odruchów,  o  uszkodzeniu  dolnego  neuronu  ruchowego 

(DNR). 

Uszkodzenie odcinka szyjnego górnego (C1-C5) charakteryzuje się czteroporażeniem, a we wszystkich 

kooczynach odruchy rdzeniowe będą normalne lub wzmożone (objawy uszkodzenia GNR wszystkich 

kooczyn).  U  zwierząt  z  uszkodzeniem  odcinka  C5-C7  dojśd  może  do  nagłych  zaburzeo  oddechu  i 

śmierci w wyniku zaburzeo funkcji nerwu przeponowego, który w tym odcinku rdzenia kręgowego ma 

swoje neurony ruchowe. 

background image

15 

 

Uszkodzenie  odcinka  szyjno-piersiowego  (C6-T2)  charakteryzuje  się  czteroporażeniem,  ale  w 

kooczynach piersiowych odruchy rdzeniowe będą osłabione (objawy uszkodzenia DNR), natomiast w 

kooczynach  miednicznych  normalne  lub  wzmożone  (objawy  uszkodzenia  GNR).  U  pacjentów  tych 

obserwuje się często obniżenie położenia głowy, bolesnośd lub zaniki mięśni karku. Czasami wskutek 

uszkodzenia nerwu współczulnego, który  przebiega przez splot  barkowy, dojśd może  do pojawienia 

się  zespołu  Horner’a  (miosis-  zwężenie  źrenicy,  ptosis-  wypadnięcie  powieki  trzeciej,  enophtalmus- 

opadanie powieki). 

W  przypadkach  uszkodzenia  C1-T2  we  wszystkich  kooczynach  czucie  proprioceptywne  będzie 

osłabione lub zniesione. 

Uszkodzenie  odcinka  piersiowo-lędźwiowego  (T3-L3)  wywoła  porażenie  kooczyn  miednicznych,  z 

odruchami  normalnymi  lub  wzmożonymi.  U  tych  zwierząt  należy  również  pamiętad  o  spazmie 

zwieracza cewki moczowej, co może byd przyczyną zatrzymania moczu (objaw uszkodzenia GNR tego 

mięśnia). 

Uszkodzenie odcinka lędźwiowo-krzyżowego (L4-S3) porażenie kooczyn miednicznych z osłabionymi 

lub brakiem odruchów rdzeniowych. U tych zwierząt jednak obserwowane będzie również osłabienie 

odruchów ogona, odbytu i pęcherza moczowego. 

W  przypadkach  uszkodzenia  T3-S3  tylko  w  kooczynach  miednicznych  dojdzie  do  osłabienia  lub 

zniesienia czucia proprioceptywnego. 

Zaburzenia wewnątrzczaszkowe. 

W  przypadku  lokalizacji  wewnątrzczaszkowej,  badający  uzyskuje  dodatkowe  informacje  poprzez 

analizę  chodu  zwierzęcia.  Obecnośd  inochodu  świadczyd  może  o  uszkodzenia  przodomózgowia. 

Obecnośd  dysmetrii  (hipermetrii  lub  hipometrii)  uszkodzenie  obejmuje  najczęściej  móżdżek. 

Hipometria i zaburzenia równowagi wskazywad mogą o procesie w zakresie pnia mózgu, dodatkowo 

pochylenie głowy na stronę w osi ciała wskazuje na ośrodkowy aparat przedsionkowy. W tej sytuacji 

brak zaburzeo propriocepcji mówi o lokalizacji obwodowej w układzie przedsionkowym. 

Uszkodzenie  móżdżku  powoduje  pojawienie  się  zespołu  objawów:  dysmetrii  (hipermetrii, 

hipometrii), drżenia zamiarowego (intencyjnego) podczas zamiaru ruchu u pacjenta, np. jedzenia lub 

picia, drżenia spontanicznego całego ciała. Nie stwierdza się zaburzeo świadomości u tych zwierząt, 

ani  zaburzeo  propriocepcji.  Czasami  pojawiają  się  objawy  przedsionkowe  (oczopląs,  zaburzenia 

równowagi, skręt głowy) lub utrata odruchu obronnego. 

background image

16 

 

Zmiany  w  zakresie  pnia  mózgu  wywołuje  zespół  objawów  deficytów  propriocepcji  oraz  nerwów 

czaszkowych:  trójdzielnego  (NC  V),  twarzowego  (NC  VII),  okoruchowego,  bloczkowego,  oraz 

odwodzącego  (NC  II,  IV,  VI),  przedsionkowo-ślimakowatego  (NC  VIII),  językowo-gardłowego, 

błędnego  (NC  IX,  X),  podjęzykowego  (NC  XII).  W  pniu  mózgu  dochodzi  również  do  generacji  chodu 

(jądro czerwienne), dlatego uszkodzenie tej okolicy może wywoład silne zaburzenia poruszania się. W 

przypadku  ciężkiego  uszkodzenia  dochodzi  do  pojawienia  się  patologicznego  oddechu 

(hiperwentylacja,  oddech  Cheyne-Stokes’a).  Dodatkowo  w  tej  strukturze  mieści  się  tak  zwany 

wstępujący aktywujący układ siateczkowy (ARAS, ang. ascending reticular activating system), którego 

funkcją jest aktywacja przodomózgowia (m.in. kory mózgowej). Uszkodzenie tego układu skutkuje w 

otępieniu, śpiączce lub śmierci. 

Do przodomózgowia zaliczany jest układ limbiczny, podwzgórze, wzgórze oraz kora mózgowa.  

Układ limbiczny odpowiedzialny jest za stany świadomości i emocje, dlatego w sytuacji uszkodzenia 

dochodzi do objawów agresji, pobudzenia, dezorientacji, czasem depresji lub śpiączki. 

Przy uszkodzeniu podwzgórza dochodzi do zaburzeo gospodarki hormonalnej, wahao uczucia głodu, 

pragnienia oraz termoregulacji. U zwierząt tych nie stwierdza się zaburzeo w zakresie jakości chodu, 

możliwe jest natomiast chodzenie bez celu, czy chodzenie po kole.  

Uszkodzenie  kory  mózgowej  najczęściej  i  najwcześniej  doprowadza  do  objawów  drgawek 

padaczkowych lub padaczkopodobnych. U zwierząt tych możliwe  jest nie  wystąpienie  jakichkolwiek 

deficytów neurologicznych pomimo obecności dużych zmian w przodomózgowiu. 

Po  zlokalizowaniu  zmian  neurologicznych  u  pacjenta  badający  powinien  wykonad  listę 

diagnostyki  różnicowej  chorób.  W  sporządzeniu  tej  listy  pomocnym  jest  schemat  VITAMIN  D. 

Schemat ten używany jest przez neurologów na całym świecie (w Ameryce preferowany DAMNIIT V) i 

pomaga  w  odszukaniu  najpierw  kategorii  choroby,  a  następnie  konkretnego  rozpoznania.  Litery 

akronimu  VITAMIN  D  oznaczają  z  angielskiego  pierwsze  litery  kategorii  chorób;  V  (vascular), 

naczyniowe;  I  (inflammatory,  infectious),  zapalne,  zakaźne;  T  (trauma),  uraz;  A  (anomaly),  wada 

wrodzona;  M  metaboliczne,  toksyczne;  I  idiopatyczne;  N  nowotworowe;  D  (degenerative), 

zwyrodnieniowe.  Zakwalifikowanie  choroby  do  jednej  z  tych  kategorii  ułatwia  schemat  przebiegu 

schorzenia  w  czasie  (rycina  1).  Lista  diagnostyki  różnicowej  pomaga  w  podjęciu  decyzji  o  dalszym 

procesie  diagnostycznym,  wybraniu  odpowiedniej  techniki  badao  dodatkowych  i  specjalistycznych 

dla potwierdzenia rozpoznania. Badania dodatkowe w neurologii weterynaryjnej są dośd kosztowne, 

dlatego decyzje na tym etapie postępowania lekarskiego są bardzo ważne. 

 

background image

17 

 

Badania dodatkowe i specjalistyczne w diagnostyce układu nerwowego zwierząt 

Wśród badan dodatkowych układu nerwowego wymienia się między innymi:  

1.  Badanie krwi 

2.  Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego (PMR),  

3.  Badania radiologiczne 

a.  przeglądowe badanie radiologiczne (RTG) 

b.  badanie mielograficzne – kontrastowe badanie rdzenia kręgowego 

c.  wentrikulografia,  pneumowentrikulografia  –  kontrastowe  badanie  komór 

mózgowych (nie wykonywane) 

d.  badanie tomografią komputerową (TK) 

4.  Badanie  ultrasonograficzne  OUN  (w  przypadku  otwartego  ciemiączka,  dysplazji  potylicznej, 

poprzez  otwór  potyliczny  wielki,  po  przeprowadzeniu  kraniotomii,  śródoperacyjnie,  przez 
kośd skroniową) 

5.  Badanie tomografii rezonansu magnetycznego (MRI) 

6.  Badania elektrodiagnostyczne 

a.  EMG – elektromiografia, badanie oceniające funkcje mięśni 

b.  MNC – elektroneurografia, badanie przewodzenia nerwów ruchowych 

c.  SNC – elektroneurografia, badanie przewodzenia nerwów czuciowych 

d.  RNS  –  elektrostymulacyjna  próba  nużliwości,  stwierdzenie  tzw.  dekrementu 

miastenicznego, badanie oceniające funkcje płytki motorycznej 

e.  BAEP  –  badanie  potencjałów  wywołanych  pnia mózgu  –  badanie  czynności  szlaków 

słuchowych i równowagi oraz funkcji pnia mózgu 

f.  SEP  –  badanie  somatycznych  potencjałów  wywołanych  –  badanie  czynności 

przewodzenia rdzenia kręgowego 

g.  VEP  –  badanie  wzrokowych  potencjałów  wywołanych  -  badanie  funkcji  ośrodków 

wzrokowych w korze mózgowej 

h.  EEG – elektroencefalografia – badanie czynności kory mózgowej 

7.  Biopsja mięśnia i nerwu 

8.  Biopsja mózgu