background image

Higiena produkcji żywności 
Wykład 10 
 
Kontrola nadzoru sanitarnego nad produkcją żywności,  
 

 

obowiązujące akty prawne 
Podstawowe systemy kontroli nad produkcją, przetwórstwem i obrotem żywnością: 
1. 

kontrola wewnętrzna - prowadzona w zakładzie 

2. 

kontrola zewnętrzna - niezależna od producenta, sprawowana przez służby kontroli państwowej 

 
Kontrola wewnętrzna 
ROZPORZĄDZENIE (WE) NR 852/2004 PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 29 kwietnia 2004 r. 

w sprawie higieny środków spożywczych 

- główna odpowiedzialność za bezpieczeństwo żywności spoczywa na zakładzie spożywczym; 
- zapewnienie bezpieczeństwa żywności w ramach całego łańcucha produkcji żywności, począwszy od produkcji 

podstawowej; 

- rozporządzenie ma zastosowanie w odniesieniu do wszystkich etapów produkcji, przetwarzania i dystrybucji 

żywności oraz do wywozu, bez uszczerbku dla bardziej szczegółowych wymogów odnoszących się do higieny 
żywności. 

 
Podstawowe systemy kontroli nad produkcją, przetwórstwem i obrotem żywnością 
Dotyczy: 
- przestrzegania zasad higieny podczas przyjęcia i przechowywania surowców, półproduktów, substancji 

dodatkowych, materiałów pomocniczych i opakowań,   

- przestrzegania zasad higieny w procesie produkcji,   
- przechowywania i wprowadzania żywności do obrotu,   
- organizacji i zarządzania zakładem w zakresie jakości zdrowotnej żywności. 
 
Kontrola związana z produkcją żywności 
- bieżąca i okresowa ocena jakości surowców, półproduktów, substancji dodatkowych, materiałów pomocniczych 

itp.,   

- prawidłowość i skuteczność stosowanego systemu HACCP,   
- poprawność stosowanych procesów technologicznych pod względem przestrzegania zasad bezpieczeństwa 

żywności,   

- sposób znakowania produktów,   
- jakość zdrowotnej produktów.   
 
Kontrola związana z magazynowaniem 
- bieżąca i okresowa ocena warunków przechowywania surowców, półproduktów, substancji dodatkowych, 

materiałów pomocniczych itp., 

- prawidłowość oznakowania surowców, półproduktów i produktów,   
- działania korygujące lub decyzje o zniszczeniu żywności o niewłaściwej jakości zdrowotnej.   
 
Kontrola związana z organizacją zakładu 
- poprawność i funkcjonowanie przyjętej struktury organizacyjnej pod względem zapewnienia jakości zdrowotnej,   
- wpływ organizacji stanowisk pracy na jakość zdrowotną żywności.   
 

background image

Kontrola związana z przestrzeganiem zasad higieny 
-        stan sanitarny, techniczny i porządek w zakładzie, w jego otoczeniu,   
-        stan techniczny i sanitarny maszyn, urządzeń i sprzętu pod kątem bezpieczeństwa i higieny żywności,   
-        jakość wody stosowanej w procesie produkcji,   
-        sposób przechowywania i stosowania środków myjących i dezynfekujących,   
-        stan zdrowia i higieny pracowników,   
-        sposób usuwania odpadów i ścieków,   
-        skuteczność zabezpieczenia przed szkodnikami,   
-        kwalifikacje zawodowe pracowników,   
-        prawidłowość prowadzenia dokumentacji w zakresie realizacji zasad higieny.   
 
Kontrola zewnętrzna 
Ustawa z dnia 25 sierpnia 2006r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (Dz.U. 2006 nr 171 poz. 1225) 

zastępuje uchylone Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 28 kwietnia 2004r. w sprawie 
przeprowadzania urzędowej kontroli żywności (Dz.U. 2004 nr 104 poz. 1098) 

 
Podstawy prawne do dokonywania kontroli żywności 
• kontrola zakładów produkujących żywność - ustawa o bezpieczeństwie żywności i żywienia   
• kontrola między innymi zakładów produkujących wyroby i materiały przeznaczone do kontaktu z żywnością - 

ustawa o Państwowej Inspekcji Prawnej 

 
Celem jest obiektywna ocena funkcjonowania kontrolowanego systemu oparta o:   

 

obserwacjach i spostrzeżeniach (prawidłowość realizacji określonych czynności, np. przeprowadzania 
kontroli skuteczności procesu mycia), 

 

lekturze dokumentacji (zapisy powinny być dokonywane w określony sposób, na przykład zapis kontroli 
skuteczności procesu mycia), 

 

rozmowach z pracownikami (pracownik przedstawia sposób realizacji danego działania opisanego w 
odpowiedniej instrukcji stanowiskowej). 

 
Kontrola GMP 

 

pozwala ocenić środowisko, w którym produkowana jest żywność (szczególnie otoczenie zakładu, hale, 
maszyny, urządzenia i narzędzia), 

 

prowadzi się go głównie w celu oceny poszczególnych elementów i miejsc mogących stanowić zagrożenie 
dla bezpieczeństwa produktu (źródła zagrożeń mikrobiologicznych, chemicznych i fizycznych), i które 
mogą wynikać z konstrukcji hal i urządzeń, ich rozplanowania, zmian wymagań technicznych i 
technologicznych.   

 
Kolejność: 

 

poznanie obowiązujących wymagań dla danej branży, 

 

analiza specyfiki zakładu,   

 

przygotowanie listę pytań (wymagania, które podlegają ocenie, podane w formie pytań lub zagadnień),   

 

audyt, 

 

raport po audycie, 

 

plan poprawy. 

 
 
1.  pozwała ocenić warunki higieniczne i sanitarne, w jakich produkowana jest żywność, 
2.  można przeprowadzić podobnie jak audyt GMP, zapisując wszystkie niezgodności i uwagi, 
3.  audyt GHP można przeprowadzić na podstawie listy (ankiety) zawierającej pytania lub zagadnienia, oceniające 

każdy z jego elementów w skali punktowej, 

4.  lista pytań powinna odnosić się do wymagań udokumentowanych i wymaganych jako obowiązujące,   
 
 

background image

Kontrola HACCP 
HACCP – narzędzia bezpośrednie 

 

to bezpośrednia ocena systemu HACCP podczas jego funkcjonowania   

 

ocena jest realizowana w oparciu o ogólnie przyjęte zasady audytowania,   

 
HACCP – narzędzia pośrednie 

 

uzupełniają audyt HACCP i pozwalają na uwzględnienie w raporcie tych elementów, które trudno 
przeanalizować podczas trwania samej kontroli,   

 

wynikają ze specyfiki systemu HACCP, który zawiera dużą ilość danych, trudnych do szybkiej analizy i 
oceny, 

 

narzędzia:   
- analiza odchyleń od limitów krytycznych (określenie ilości odchyleń od założonych CCP) 
- analiza parametrów technologicznych 
- analiza reklamacji   
- analiza GMP i/lub GHP.   

 
 
Kontrola urzędowa   
Państwowa Inspekcja Sanitarna   
Inspekcja Weterynaryjna 
 
W szerszym zakresie kontrolą jakości żywności zajmują się także 

 

Inspekcja Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych,   

 

Inspekcja Ochrony Roślin i Nasiennictwa.   

 
Państwowa Inspekcja Sanitarna powołana jest:   
1. Do nadzoru nad warunkami:   

higieny środowiska   

higieny pracy w zakładach pracy   

higieny w szkołach i innych placówkach oświatowo-wychowawczych, szkołach wyższych oraz w ośrodkach 
wypoczynku   

zdrowotnymi żywności i żywienia   

2. W celu ochrony zdrowia ludzkiego przed wpływem czynników szkodliwych lub uciążliwych, a w szczególności w 

celu zapobiegania powstawaniu chorób zakaźnych i zawodowych. 

Ma uprawnienia do przeprowadzania kontroli na wszystkich etapach procesu produkcji lub obrotu żywnością.   
Częstotliwość kontroli zależy od ustalonego potencjalnego ryzyka w zakresie bezpieczeństwa zdrowotnego żywności 

oraz oceny prawidłowości realizacji zasad dobrej praktyki higienicznej i systemu HACCP.   

 
Kontrola prowadzona przez inspektora sanitarnego obejmuje: 
1) stan i sposób użytkowania terenu, zabudowań, pomieszczeń produkcyjnych, socjalnych, maszyn i urządzeń oraz 

otoczenia zakładu; 

2) surowce, dozwolone substancje dodatkowe i substancje pomagające w przetwarzaniu; 
3) półprodukty; 
4) produkty końcowe; 
5) materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z żywnością; 
6) środki czystości i konserwacji urządzeń, a także środki ochrony przed szkodnikami; 
7) procesy stosowane przy produkcji lub przetwarzaniu żywności, w tym metody konserwowania żywności; 
8) etykiety i sposoby znakowania żywności. 
 

background image

Kontrola polega na: 
I. kontroli stanu realizacji zasad dobrej praktyki higienicznej (GHP) w zakładzie; 
II. pobraniu próbek według zasad określonych w ustawie o Państwowej Inspekcji Sanitarnej i przeprowadzenie 

badań laboratoryjnych; 

III. ocenie prawidłowości prowadzenia dokumentacji i zapisów dotyczących realizacji zasad dobrej praktyki 

higienicznej (GHP) oraz przebiegu procesów technologicznych; 

IV. kontroli stosowanych w zakładzie systemów wewnętrznej kontroli jakości zdrowotnej żywności, ze szczególnym 

uwzględnieniem stosowania zasad systemu HACCP wdrożonego w zakładzie. 

 
Kontrola stanu realizacji zasad dobrej praktyki higienicznej (GHP) w zakładzie: 
1) stanu sanitarnohigienicznego otoczenia zakładu, budynków oraz stosowanych środków transportu; 
2) funkcjonalności pomieszczeń produkcyjnych i socjalnych zakładu oraz stanu ich czystości i porządku, a także 

prawidłowości wykorzystywania tych pomieszczeń zgodnie z przeznaczeniem; 

3) rozdziału stref „czystych” i „brudnych” oraz dróg krzyżowania się czynności „czystych” i „brudnych” ze względu 

na ryzyko wystąpienia zagrożeń bezpieczeństwa żywności; 

4) prawidłowości i czystości linii technologicznych oraz wyposażenia w maszyny i urządzenia; 
5) prawidłowości wentylacji w pomieszczeniach produkcyjnych, w tym magazynowych i halach sprzedaży; 
6) kalibracji lub wzorcowania sprzętu kontrolno-pomiarowego; 
7) stanu maszyn i urządzeń w zakresie zapewnienia bezpieczeństwa żywności; 
8) jakości zdrowotnej surowców, półproduktów, dozwolonych substancji dodatkowych, substancji pomagających   

w przetwarzaniu oraz materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością; 

9) sposobu znakowania produktów gotowych i ich identyfikowalności; 
10) bieżącego stanu higieny personelu i przestrzegani przez personel zasad higieny w produkcji lub obrocie 

żywnością; 

11) skuteczności procesów mycia i dezynfekcji oraz oceny pozostałości środków myjących i dezynfekujących; 
12) sposobu gromadzenia i częstotliwości usuwania odpadów i ścieków; 
13) skuteczności zabezpieczenia przed szkodnikami; 
14) sposobów zabezpieczenia przed zanieczyszczeniem odłamkami szkła, drewna, plastiku i metalu; 
15) zaopatrzenia w wodę i jakości wody. 
 
Oceny prawidłowości prowadzenia dokumentacji i zapisów    dokonuje się na podstawie kontroli: 
1) dokumentacji dotyczącej realizacji zasad dobrej praktyki higienicznej (GHP) i dobrej praktyki produkcyjnej 

(GMP), a w szczególności: 

a) procedur mycia i dezynfekcji, 
b) aktualności i prawidłowości badania wody - na podstawie wyników tych badań, 
c) realizacji harmonogramów szkoleń pracowników biorących udział w procesie produkcji lub w obrocie żywnością, 
d) nadzoru nad prawidłowym i higienicznym postępowaniem personelu, 
e) zapisów dotyczących przeglądów maszyn i urządzeń oraz kalibracji i wzorcowania urządzeń pomiarowych oraz 

harmonogramu działań w tym zakresie, 

f) skuteczności zabezpieczenia przed szkodnikami, 
g) specyfikacji surowców i materiałów pomocniczych, 
h) poprawności zapisów parametrów głównych procesów technologicznych, 
i) zapisów dotyczących temperatury, a tam, gdzie to niezbędne, także wilgotności podczas magazynowania 

surowców, półproduktów i produktów gotowych, jeżeli jest to istotne ze względu na bezpieczeństwo 
żywności; 

2) dokumentacji dotyczącej realizacji wewnętrznych systemów kontroli, a w szczególności zasad systemu HACCP. 
 

background image

Do zakresu działania Inspekcji Weterynaryjnej należy: 
1) zwalczanie chorób zakaźnych zwierząt, w tym chorób odzwierzęcych; 
a) badania kontrolne zakażeń zwierząt; 
2) monitorowanie chorób odzwierzęcych i odzwierzęcych czynników chorobotwórczych oraz związanej z nimi 

oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe u zwierząt, w produktach pochodzenia zwierzęcego i środkach 
żywienia zwierząt; 

3) badanie zwierząt rzeźnych oraz produktów pochodzenia zwierzęcego; 
4) przeprowadzanie: 
a) weterynaryjnej kontroli granicznej, 
b) kontroli weterynaryjnej w handlu i wywozie zwierząt oraz produktów w rozumieniu przepisów o kontroli 

weterynaryjnej w handlu; 

5) sprawowanie nadzoru nad: 
a) bezpieczeństwem produktów pochodzenia zwierzęcego, w tym nad wymaganiami weterynaryjnymi przy ich 

produkcji, umieszczaniu na rynku oraz sprzedaży bezpośredniej, 

b) wprowadzaniem na rynek zwierząt i ubocznych produktów pochodzenia zwierzęcego, 
c) wytwarzaniem, obrotem i stosowaniem środków żywienia zwierząt, 
d) zdrowiem zwierząt przeznaczonych do rozrodu oraz jakością zdrowotną materiału biologicznego, jaj wylęgowych 

drobiu i produktów akwakultury, 

e) obrotem produktami leczniczymi weterynaryjnymi, wyrobami medycznymi przeznaczonymi dla zwierząt oraz 

warunkami ich wytwarzania, 

f) wytwarzaniem i stosowaniem pasz leczniczych, 
g) przestrzeganiem przepisów o ochronie zwierząt, 
h) przestrzeganiem zasad identyfikacji i rejestracji zwierząt oraz przemieszczaniem zwierząt, 
i) przestrzeganiem wymagań weterynaryjnych w gospodarstwach utrzymujących zwierzęta gospodarskie, 
j) utrzymywaniem, hodowlą, prowadzeniem ewidencji zwierząt doświadczalnych w jednostkach doświadczalnych, 

hodowlanych i u dostawców; 

6) prowadzenie monitorowania substancji niedozwolonych, pozostałości chemicznych, biologicznych, produktów 

leczniczych i skażeń promieniotwórczych u zwierząt, w ich wydzielinach i wydalinach, w tkankach lub 
narządach zwierząt, w produktach pochodzenia zwierzęcego, w wodzie przeznaczonej do pojenia zwierząt 
oraz środkach żywienia zwierząt; 

7) prowadzenie wymiany informacji w ramach systemów wymiany informacji, o których mowa w przepisach Unii 

Europejskiej; 

8) przyjmowanie informacji o niebezpiecznych produktach żywnościowych oraz środkach żywienia zwierząt od 

organów Państwowej Inspekcji Ochrony Roślin i Nasiennictwa, Inspekcji Jakości Handlowej Artykułów 
Rolno-Spożywczych, w zakresie kompetencji tych inspekcji, oraz od organów Inspekcji Handlowej o 
niebezpiecznych produktach żywnościowych pochodzenia zwierzęcego oraz ocena ryzyka i stopnia 
zagrożenia spowodowanego niebezpiecznym produktem żywnościowym lub środkiem żywienia zwierząt, a 
następnie przekazywanie tych informacji do kierującego siecią systemu RASFF. 

 
Inspekcja Weterynaryjna 
· 

zabezpieczenie partii środka spożywczego,   

· 

oględziny zabezpieczonej partii produktu,   

· 

sprawdzenie dokumentacji z kontroli wewnętrznej dotyczącej tej partii produktu, 

· 

pobranie próbek z danej partii produktu, 

· 

przeprowadzenie postępowania ustalającego przyczyny niewłaściwej jakości tej partii produktu,   

· 

decyzja co do dalszych losów partii produktu (przeznaczenie na inny cel lub zniszczenie).   

 
Organy Inspekcji Weterynaryjnej współpracują przy wykonywaniu swoich zadań z: 
· 

właściwymi organami Państwowej Inspekcji Sanitarnej   

· 

właściwymi organami Inspekcji Farmaceutycznej,   

· 

Inspekcją Handlową,   

· 

Inspekcją Transportu Drogowego   

· 

Inspekcją Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych   

· 

Państwową Inspekcją Ochrony Roślin i Nasiennictwa 

· 

jednostkami samorządu terytorialnego. 

 

background image

Inspekcja Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych 
Inspekcja Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych zastąpiła dotychczas działające:   
· 

Inspekcję Skupu i Przetwórstwa Artykułów Rolnych,   

· 

Centralny Inspektorat Standaryzacji, 

· 

Inspekcję Handlową. 

 
Do zadań Inspekcji Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych należy:   
1) nadzór nad jakością handlową artykułów rolno-spożywczych:   
a) w produkcji i obrocie, w tym wywożonych za granicę,   
b) sprowadzanych z zagranicy,   
c) ocena i wydawanie świadectw w zakresie jakości,   
2) kontrola warunków składowania i transportu,   
3) gromadzenie i przetwarzanie informacji o sytuacji na rynkach rolnych,   
4) współpraca z właściwymi organami innych inspekcji i urzędami,   
5) współpraca w międzynarodowymi organizacjach zajmujących się jakością handlową artykułów 

rolno-spożywczych,   

6) prowadzenie szkoleń w zakresie przepisów dotyczących jakości handlowej.   
 
Inspektorzy Inspekcji Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych są uprawnieni do: 
1) wstępu do pomieszczeń lub do środków transportu kontrolowanych jednostek, 
2) żądania pisemnych lub ustnych informacji związanych z przedmiotem kontroli, 
3) żądania okazywania dokumentów związanych z przedmiotem kontroli, 
4) pobierania nieodpłatnie próbek do badań. 
 
Kontrola obejmuje co najmniej jedną z następujących czynności: 
1) sprawdzenie dokumentów umożliwiających identyfikację artykułu rolno-spożywczego, atestów jakościowych, 

wyników badań laboratoryjnych oraz innych dokumentów świadczących o jego jakości handlowej,   

2) sprawdzenie opakowania, oznakowania, prezentacji artykułu rolno-spożywczego oraz warunków jego 

przechowywania i transportu, 

3) oględziny artykułu rolno-spożywczego,   
4) pobranie próbek oraz ich ocenę lub badanie laboratoryjne, 
5) ustalenie klasy jakości artykułu rolno-spożywczego, 
6) sprawdzanie sposobu produkcji artykułu rolno-spożywczego lub prawidłowości przebiegu procesu 

technologicznego. 

 
W dniu 18 grudnia 2008r. weszły w życie przepisy znowelizowanej ustawy o jakości handlowej artykułów 

rolno-spożywczych (Dz.U. 214 poz. 1346 z dnia 3 grudnia 2008r.). 

Nowelizacja wprowadza nową definicję artykułu rolno-spożywczego zafałszowanego jakościowo, a także określa 

wysokie sankcje karne za wprowadzanie do obrotu produktów zafałszowanych, w wysokości od 1000 zł do 
10% przychodu osiągniętego przez przedsiębiorcę w roku rozliczeniowym poprzedzającym rok nałożenia 
kary. 

Decyzje administracyjne mogą być wydawane przez organy Inspekcji Jakości Handlowej Artykułów 

Rolno-Spożywczych przed zakończeniem kontroli, a informacje zawarte w decyzjach dotyczące zafałszowań 
artykułów będą podawane do publicznej wiadomości. 

Ustalając wysokość kary, wojewódzki inspektor IJHARS uwzględnia stopień szkodliwości czynu, stopień 

zawinienia, zakres naruszenia, dotychczasową działalność podmiotu działającego na rynku artykułów 
rolno-spożywczych i wielkość jego obrotów. 

 
 
Urząd Ochrony Konkurencji i Konsumentów (UOKiK)   
Zniesiono urząd Głównego Inspektora Inspekcji Handlowej. 
Zadania dotychczas istniejącej Inspekcji Handlowej są wykonywane przez Prezesa UOKiK oraz wojewodów przy 

pomocy wojewódzkich inspektorów Inspekcji Handlowej.   

Prezes UOKiK kieruje bezpośrednio Inspekcją przy pomocy UOKiK. Prezes UOKiK bezpośrednio zleca kontrolę 

wojewódzkim inspektorom Inspekcji Handlowej. 

 

background image

RASFF   
SYSTEM OSTRZEGANIA O ZAGROŻENIU BEZPIECZEŃSTWA ZDROWOTNEGO ŻYWNOŚCI 
Rapid Alert System for Food and Feed of the European Union (RASFF EU) 
- to europejski system szybkiego ostrzegania o niebezpiecznych produktach żywnościowych obowiązujący we 

wszystkich krajach Unii. 

Siecią systemu RASFF kieruje Główny Inspektor Sanitarny.   
 
RASFF - Polska 
Na podstawie ustawy z dnia 22 stycznia 2000 r. o ogólnym bezpieczeństwie produktów (Dz. U. Nr 15, poz. 179) 

utworzono Krajowy System Informowania o Niebezpiecznych Produktach Żywnościowych.   

System ten obejmuje też środki żywienia zwierząt. Od 2003 r. system ten jest częścią składową RASFF – Systemu 

Wczesnego Ostrzegania o Niebezpiecznych Produktach Żywnościowych i Środkach Żywienia Zwierząt. 

Funkcjonowanie w Polsce RASFF reguluje także obecnie ustawa z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie 

żywności i żywienia (Dz. U. z 2006 r. Nr 171, poz. 1225).   

Ustawa w art. 3 pkt 3 ust. 42 definiuje RASFF jako „postępowanie organów urzędowej kontroli żywności i innych 

podmiotów realizujących zadania z zakresu bezpieczeństwa żywności, zgodnie z zasadami określonymi w 
artykułach 50÷52 rozporządzenia 178/2002”. 

 
podstawowe elementy krajowego systemu RASFF 
1. Krajowy Punkt Kontaktowy (KPK),   

do którego składają informacje: PKPK oraz organy Państwowej Inspekcji Sanitarnej i Inspekcja Handlowa; 

2. Podpunkt Krajowego Punktu Kontaktowego (PKPK),   

do którego składają informacje inspekcje podległe Ministrowi Rolnictwa i Rozwoju Wsi oraz Inspekcja 
Handlowa; 

3. terenowe organy urzędowej kontroli żywności (szczebla wojewódzkiego, powiatowego oraz punkty graniczne) 

nadzorowane przez Ministra Zdrowia (PIS) oraz Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (IW, IORiN, IJHAR-S); 

4. terenowe organy Inspekcji Handlowej; 
5. jednostki naukowo-badawcze zaangażowane w proces oceny ryzyka w ramach Systemu. 
 
W systemie RASFF bierze udział wszystkie piętnaście państw Unii Europejskiej oraz państwa Europejskiego 

Obszaru Gospodarczego (Norwegia, Lichtenstein i Islandia). System dostępny jest także dla krajów trzecich i 
organizacji międzynarodowych po podpisaniu umów o wzajemności   
i poufności (zgodnie z Rozporządzeniem Komisji Europejskiej 178/2002).   

Ustanowienie systemu RASFF ma na celu przede wszystkim stworzenie władzom sprawującym kontrolę nad 

bezpieczeństwem żywności efektywnego narzędzia wymiany informacji o produktach zagrażających zdrowiu   
oraz o środkach podejmowanych w celu zapewnienia bezpieczeństwa żywności. 

Działanie systemu polega na tym, że członek sieci systemu, który posiada informację związaną z istnieniem 

niebezpieczeństwa grożącego zdrowiu ludzkiemu, pochodzącego od żywności lub środka żywienia zwierząt,   
to natychmiast powiadamia o tym komisję.   

Komisja przekazuje taką informację członkom sieci jako ostrzeżenie lub informację.   
Struktura RASFF'u zbudowana jest na zasadzie sieci 
Każdy kraj uczestniczący w systemie ma na swoim terenie krajowy punkt kontaktowy mający łączność z centralnym 

punktem kontaktowym.   

 
Do wymiany informacji w obrębie systemu służą przygotowane formularze obejmujące trzy rodzaje powiadomienia:   
- powiadomienie o zagrożeniu,   
- powiadomienie informacyjne   
- i wiadomości / informacje. 
 
Powiadomienie o zagrożeniu odnosi się do sytuacji, gdy konieczna jest natychmiastowa interwencja.   
Powiadomienie informacyjne nie wymaga podjęcia natychmiastowej interwencji, ale może dostarczać przydatnych 

informacji o źródle zagrożenia.   

Wiadomości / informacje dostarczają innych przydatnych informacji niezwiązanych bezpośrednio z wystąpieniem 

zagrożenia żywności. 

 

background image

RASFF - działanie systemu szybkiego ostrzegania   
W momencie otrzymania informacji o pojawieniu na podlegającym mu terenie produktu zagrażającego 

bezpieczeństwu żywności krajowy punkt kontaktowy powinien:   

- zidentyfikować produkt,   
- oszacować zagrożenie uwzględniając przeprowadzone testy i analizy reprezentatywne dla oceny zagrożenia 

bezpieczeństwa żywności,   

- zebrać dane na temat przeprowadzonych testów, którym był poddany produkt oraz informacje na temat jego 

pochodzenia. 

 
RASFF - kategorie zagrożeń   
a) Mikrobiologiczne – źródło skażenia ma charakter mikrobiologiczny. 
b) Chemiczne – niebezpieczeństwo jest rezultatem procesów chemicznych zachodzących w produkcie lub efektem 

celowego lub przypadkowego dodania substancji chemicznych niebezpiecznych dla zdrowia ludzi lub 
zwierząt. 

c) Objawy niepożądane – u konsumenta mogą wystąpić różnego rodzaju objawy niepożądane, których można 

uniknąć poprzez właściwe oznakowanie produktu, określające jego sposób użycia lub dawkowania. 

d) Zmiany organoleptyczne – wygląd, zapach, smak lub konsystencja produktu wskazują na zmianę jego 

właściwości. 

e) Ciała obce – produkt zawiera fizyczne zanieczyszczenia, które nie powinny być w nim obecne. 
RASFF - kategorie zagrożeń   
f) Zafałszowania – produkt został przypadkowo lub celowo zafałszowany, stwarzając ryzyko dla konsumentów (np. 

wydłużenie daty przydatności do spożycia). 

g) Oznakowanie – oznakowanie zawiera informacje lub ukrywa ważne informacje, które mogą stwarzać ryzyko dla 

konsumenta lub wprowadzić w błąd. Konsumenci powinni otrzymać te informacje, aby móc zdecydować 
świadomie, czy produkt jest dla nich bezpieczny. Złe (niewłaściwe / niepełne) oznakowanie może mieć 
związek z objawami niepożądanymi, np. brak informacji o zawartości składników mogących u osób na nie 
uczulonych wywołać szok anafilaktyczny. 

h) Opakowanie – opakowanie produktu znajduje się w stanie, który może zagrażać bezpieczeństwu konsumenta (np. 

uszkodzenie opakowania mogące stwarzać ryzyko zanieczyszczenia produktu) lub wykonane jest z materiału 
niedopuszczonego do kontaktu z żywnością, lub podczas kontaktu z żywnością lub paszą uwalnia szkodliwe 
substancje. 

i) Skażenie radioaktywne – produkt jest skażony radioaktywnie powyżej określonych norm. 
j) Zatrucie – produkt został zatruty (skażony    biologicznie / chemicznie) lub istnieje podejrzenie jego zatrucia z 

powodów kryminalnych lub politycznych w celu stworzenia zagrożenia dla producenta lub społeczeństwa. 

k) Inne – każde inne zagrożenie, które nie jest zakwalifikowane do powyższych kategorii. 
 
RASFF - działanie systemu szybkiego ostrzegania   
Kraj uczestniczący w systemie jest zobowiązany do natychmiastowego wysłania informacji o zagrożeniu   

do centralnego punktu kontrolnego.   

Wysłane dane są weryfikowane przez Komisję RASFF'u, a następnie tworzony jest dokument w formacie PDF 

posiadający:   

 

stronę główną zawierającą typ powiadomienia i potencjalnego zagrożenia,   

 

powiadomienie w oryginalnej wersji językowej wraz z tłumaczeniem na język angielski,   

 

dołączone, zeskanowane dokumenty (np.: certyfikaty, raporty z badań),   

 

kod identyfikacyjny. 

 
Powyższy dokument ładowany jest na stronę Internetową systemu CIRCA (Communication & Information Resorce 

Centem Administrator). Umieszczenie powiadomienia w bazie powoduje jednoczesne rozesłanie dokumentu 
do wszystkich członków sieci. W przypadku nieodpowiadającej skrzynki poczty e-mail, wykorzystywany jest 
fax.   

Jeżeli produkt będący źródłem zagrożenia pochodzi z kraju trzeciego lub ma zostać do niego wyeksportowany, 

Komisja RASFF'u wysyła list do władz tego państwa. Informuje w nim o wykryciu takiego zagrożenia 
dołączając dokumenty pomocne przy identyfikacji i usunięciu zagrażającego produktu.   

background image

RASFF - działanie systemu szybkiego ostrzegania   
  W systemie RASFF biorą udział wszystkie państwa Unii Europejskiej oraz państwa Europejskiego Obszaru 

Gospodarczego (Norwegia, Lichtenstein i Islandia). System dostępny jest także dla krajów trzecich i 
organizacji międzynarodowych po podpisaniu umów o wzajemności   
i poufności (zgodnie z Rozporządzeniem Komisji Europejskiej 178/2002).   

 
Raporty RASFF: 

 

Tygodniowe 

 

Roczne 

 
 
RASFF - liczba zgłoszeń   
Wzrost w powiadomieniach o zagrożeniach jest głównie spowodowany lepszym mechanizmem kontroli,   

a nie niebezpieczną żywnością. 

W 2006 r. Krajowy Punkt Kontaktowy otrzymał 286 powiadomień o niebezpiecznych produktach żywnościowych 

(w roku 2005 - 229, w 2004 - 179, w 2003 -118 powiadomień), w tym: 

193 powiadomienia dotyczące niezgodności wykrytych podczas kontroli urzędowej w 2006 r. (w 2005 r. wpłynęło 

102 powiadomienia, w 2004 - 137 powiadomień, w 2003 - 94 powiadomienia), 

93 powiadomienia z Komisji Europejskiej dotyczących produktów pochodzących z Polski (w 2005 r. z Komisji 

Europejskiej wpłynęło 87 powiadomień, w 2004 - 42 powiadomienia, natomiast w 2003 r. KE przesłała 13 
powiadomień). 

 
Powiadomienia przychodzące (od Komisji Europejskiej) 
Powiadomienia przychodzące mogą dotyczyć; 
a) Polskich produktów żywnościowych lub pasz wprowadzonych do obrotu na terenie UE lub państw trzecich, które 

zostały zakwestionowane przez kompetentne władze odpowiedzialne za nadzór nad jakością żywności 
pochodzenia zwierzęcego lub pasz. 

b) Zakwestionowanych produktów pochodzących z krajów UE lub państw trzecich, które zostały wprowadzone do 

obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej i nie spełniają kryteriów bezpieczeństwa żywności i pasz lub 
stanowią zagrożenie dla środowiska.   

Zadaniem powiatowego inspektora sanitarnego lub lekarza weterynarii jest podjęcie działań zgodnie z 

kompetencjami w celu usunięcia zagrożenia oraz zebranie wszystkich możliwych informacji na jego temat i 
przesłanie dokumentacji z przeprowadzonego dochodzenia do wojewódzkiego inspektoratu sanitarnego lub 
inspektoratu weterynarii i za ich pośrednictwem do PIS lub Głównego Inspektoratu Weterynarii. 

 
Powiadomienia wychodzące (z terenu Rzeczypospolitej Polskiej) 
Powiadomienia wychodzące mogą dotyczyć: 
a) Produktów żywnościowych i pasz pochodzących z krajów UE lub państw trzecich, które nie spełniają kryteriów 

bezpieczeństwa żywności i pasz lub stanowią zagrożenie dla środowiska.   

b) Produktów pochodzących z Rzeczypospolitej Polskiej, które zostały wprowadzone do obrotu na terenie UE i nie 

spełniają kryteriów bezpieczeństwa żywności i pasz lub stanowią zagrożenie dla środowiska. 

Osoba sporządzająca powiadomienie powinna przed jego wysłaniem dokonać analizy i oceny ryzyka w oparciu   

o obowiązujące akty prawne i dostępne informacje naukowe.   

 

background image

Wysłane powiadomienie powinno spełniać przyjęte kryteria wysyłania powiadomień (powiadomienie o zagrożeniu,   

powiadomienie informacyjne, wiadomości / informacje). 

Zasady przesyłania informacji 
a) Powiadomienia należy przesyłać do jednostki nadrzędnej / podległej w czasie do 48h od momentu jego 

otrzymania lub sporządzenia. 

b) Każda informacja powinna być przekazana w formie oficjalnego formularza powiadomienia jako załącznik razem 

z oficjalnym pismem przewodnim. 

c) Każdy formularz powiadomienia powinien być w miarę możliwości w całości wypełniony. Nie mniej jednak brak 

kompletnej informacji nie powinien opóźniać przekazania powiadomienia alarmowego. Informacje otrzymane 
później można dosłać w formie powiadomienia dodatkowego. 

d) Należy również oszacować skalę zagrożenia i rzeczywisty priorytet powiadomienia (alarmowe czy informacyjne). 
e) Do każdego powiadomienia alarmowego należy koniecznie dołączyć listę dystrybucyjną produktu oraz kopie 

dokumentów (faktury, HDI), na podstawie których została sporządzona. 

f) Podstawowe informacje, które powinny być zawarte w formularzu dotyczą 
 

i. Nazwy produktu; 

 

ii. Pochodzenia produktu, nazwy i adresu producenta oraz jego weterynaryjnego numeru identyfikacyjnego; 

 

iii. Numeru partii lub innego detalu pozwalającego na właściwą identyfikację produktu; 

 

iv. Rodzaju zagrożenia; 

 

v. Przedsięwziętych środków zapobiegawczych.