W metodzie PCR odpowiednikiem przyłączenia prymaz jest dodanie:
a. Mg2+
b. polimeraz
c. deoksynukleozydotrifosforanów
d.startery
Makrofagi:
a) zabijają patogeny uzywając receptorów swoistych i opsonizacji
b)przemieszczają się do miejsca gdzie ma miejsce stan zapalny
c)posiadają receptry zmiataczy do zlikwidowania ciałek apoptycznych
d)posiadają receptor Fc przez co należą do ACC
Dużo o mikroskopii TEM i SEM, hodowli komórkowej
Co należy do układu APC?
a. Splątane kom. Dendrytyczne w grasicy (na bank)
b. Kom langerhansa w skórze (na bank) c. Limfocyty B (wg Cichockiego tez )
d. Komórki tuczne
W lizososomach obecne:
a/ oksydoreduktazy
b/ fosfataza kwaśna
c/ katalaza
d/ MAO = monoaminooksydaza (nie, w bł zewn mitochondriów)
4. o ubikwitynizacji:
a)potrzebna do degradacji w lizosomach
b) potrzebna energia z hydrolizy ATP - jedno prawdiłowe
c)jakieś bzdury
d)potrzebne są białka opiekuńcze
Funkcja proteasomu 26S to :
a) degradacja białek regulatorowych
b) cytoliza
c) degradacja białek (?)
Utrwalacze w Mikroskopii Elektronowej
a) czterotlenek osmu
b) płyn Bouin'a
c) paraformaldehyd
49. TNFα
a) aktywuje czynniki transkrybcyjne,
b) aktywuje domeny śmierci swoistych receptorów,
c) łączy się z receptorem aktywującym kinazę serynowo-treoninową,
d) łączy się z receptorem aktywującym proteazy wewnątrzkomórkowe.
Hodowla tkankowa może służyć to:
a)do syntezy zwierzęcopochodnej insuliny
b) stworzenie rogówkicoś jeszcze też prawdziwe
c) tworzenia antybiogramu ?chyba?
PCR może służyć do:
Statmokineza to metoda -pozwalająca ujawnić komórki w trakcie podziału -za pomocą
winblastyny i kolchicyny ( u nas była winkrystyna, też cytostatyk, więc poprawna chyba)
Do barwienia w mikroskopii elektronowej
octan uranylu
cytrynian ołowiu
60: uszkodzenia śródbłonka powoduje:
-aspiryna
-siły ścinające
-prostaglandyny
-wysoki poziom LDL
Mezoderma pozazarodkowa
NO działa w naczyniach krwionośnych:
-rozkurcz mięśnii
hamowanie wzrostu?
-hamuje agregację płytek krwi
Glikozaminoglikany
a/ produkowane przez osteoklasty
b/ wiążą aniony - IMHO to nie, bo GAGi same są anionami, więc jeśli już to wiążą H2O oraz
kationy
c/ polimery białek i cukrów
d/ produkują je fibloblasty
Mitochondria:
a/ mogą być rozgałęzione
b/ przestrzeń międzybłonowa 4-8 um /czyli ściema, bo prawidłowo 4-8 nm/
c/ aktywne mają ciemny matrix - ok
d/ błona zewnętrzna 6-7 um /znowu ściema, bo 6-7 nanometrów, a nie mikro/
Mitochondrium:
a/ w przestrzeni międzybłonowej receptor na benzodiazepiny
b/ grubość przestrzeni międzybłonowej zmienia się w zależności od aktywności komórki
c/ lepki skład?
d/ w przestrzeni międzybł. jest liaza hemu
Prawda o SEM:
a/ można oglądać preparaty z mrożenia, łamania, rytowania
b/ barwienie negatywowe (fałsz)
c/ preparaty uwidacznia się dzięki immunohistochemii gdzie przeciwciało znakowane złotem
- imho to bardziej do TEM-u
d/ preparaty uwidacznia się dzięki immunohistochemii gdzie przeciwciało znakowane
peroksydazą
Zwykłe pęcherzowe oddzielania się naskórka spowodowane:
defektem filamentów cytokeratynowych
defektem filamentów wimentynowych
Co nie bierze udziału w trawieniu ECM w czasie angiogenezy:
-aktywator plazminogenu
-fibrynogen -tryspsyna
-kolagenaza
10. Elementami cytoszkieletu nie są:
A. mikrofilamenty
B. włókna kolagenowe
C. filamenty pośrednie
D. filamenty miozynowe
E. A i C
F. B i D
Hodowla komórek umożliwia:
A. wyizolowanie mRNA
B. wyhodowanie komórek do przeszczepu każdego narządu
C. wyizolowanie białek
D. Z uwagi na zmiany fenotypowe zachodzące w trakcie hodowli jest bezużyteczna
E. A i C
F. B i D
Informator pierwotny wydzielony przez komórkę może działać na tę komórkę i jest to
oddziaływanie:
A. synaptyczne
B. parakrynowe
C. jukstakrynowe
D. autokrynowe
E. A i C
F. B i D
Do wizualizacji produktów PCR w żelu agarozowym stosuje się:
A. hematoksylinę
B. bromek etydyny
C. fluoresceinę
D. srebro
E. A i C
F. B i D
Funkcja lizosomu:
A. ubikwitynyzacja
B. usuwanie nadtlenku wodoru
C. cytoliza fizjologiczna
D. usuwanie pozamitochondrialnego NADH
Przelomem w PCR bylo zastosowanie:
-termostabilnej polimerazy
W starszych komórkach:
a) występuje B-galaktozydaza
b) krótszy cykl komórkowy (?)
c) zmiana polarności błony komórkowej
d)wzrost ilości receptorów na błonie ?
Receptory serpentynowe:
a) mogą przyłączać hormon
c) są hamowane przez arestynę
Kolegen typu IV
nie tworzy włókien
tworzy blaszki
Kolejnosc w PCR:wariancje odpowiedzi z elongacja, denaturacja nici DNA i hybrydyzacja
Kohodowla
a) hodowla wielu komórek w jednym naczyniu
b) coś z hodowlą limfocytów krwi (?)
c) inaczej hodowla ciągła
d) hodowla wielu typów komórek
PRAD 1 powstaje w wyniku:
a)mutacji punktowej
b) translokacji
c)
d) amplifikacji
W przygotowywaniu preparatu do SEM należy
b)wysuczyć w punkcie krytycznym (ciekły CO2, NO2, freon)
d)napylić C, Au lub Pt
Komórkom w hodowli należy zapewnić:
a) stałą temp.
b) stałe oświetlenie
c) stałą wilgotność
d) stałe wytrząsanie
Do wirusów onkogennych nie zaliczamy:
A. Wirus zapalenia wątroby typu B
B. Wirus zapalenia wątroby typu A
C. Wirus zapalenia wątroby typu C
D. Wirus Epsteina-Barr'a
Większość limfocytów Tc jest CD8+ :
A. Działanie cytotoksyczne przez układ perforynowo - granzymowy
B. Kontaktują się z antygenem za pośrednictwem MHC II
C. Działają tak samo jak komórki NK
D. Hamują aktywność makrofagów
Makrofagi:
A. Pochłaniają patogeny używając różnych swoistych przeciwciał i opsonin
B. Migrują do tkanek, szczególnie w miejscach zapalenia
C. Pochłaniają komórki apoptotyczne z użyciem receptorów zmiataczy
D. Ze względu na obecność na ich powierzchni receptora dla fragmentu Fc immunoglobulin
zaliczamy je do komórek ADCC
Cząsteczki CD1 :
A. Są zdolne do prezentacji własnych i obcych antygenów lipidowych
B. Prezentują antygeny białkowe efektorowym limfocytom T
C. odgrywają szczególną rolę w infekcjach bakteryjnych
D. Są strukturalnie podobne do MHC I i występują na powierzchni wszystkich komórek
jądrzastych
Do wykrywania DNA służy:
A. Hybrydyzacja in situ
B. Reakcja PAS
C. PCR
D. Western Blotting
Anliza mikrosatelitarnego DNA pozwala:
A. ... genetyczny odcisk palca
B. wykrywanie specyficznych sekwencji nukleotydów ( jakoś tak)
C. umożliwia wykrycie wielu chorób genetycznych
Desmosomy:
a) są połączone z istotą podstawową ?
b) tworzą połączenia między komórkami
c) połączone z mikrofilamentami
d) połączone z filamentami pośrednimi
Przy pęcherzycy zwykłej uszkodzenie:
a. filamenty wimentynowe
b. filamenty desminowe
c. neurofilamenty
d. filamenty cytokeratynowe
Prawda o procesie ubikwitynacji:
a. kieruje białka do trawienia w lizosomach
b. wymaga energii z hydrolizy ATP
c.wymaga kaskady enzymów oksydoredukcyjnych
d. wymaga udziału białek opiekuńczych
Proces powstawania nowych naczyń krwionośnych poprzez rozgałęzianie:
a. arteriogeneza
b. angiogeneza
c. waskulogeneza
d. angiostaza
Przykładem zastosowania reakcji immunocytochemicznej nie jest:
a. identyfikacja receptorów
b. wykrywanie wirusowych kw. nukleinowych
c. wykrywanie antygenów nowotworowych
d. lokalizacja organelli komórkowych
Do funkcji lizosomów należy:
a. ubikwitynacja
b. usuwanie H2O2
c. cytoliza fizjologiczna
d. utlenianie pozamitochondrialnego NADH
Metoda immunohistochemiczna:
a. jej przykładem jest FISH
b. to metoda ilościowa
c. wykorzystuje powinowactwo przeciwciała do antygenu
d. można nią wykrywać pektyny
Wrodzona łamliwość kości to choroba:
a. dominujaca
b. recesywna
c. sprzezona z plcia
d. autosomalna
Reakcja ABC (awidyna biotynylowana peroksydaza)
a. zmniejsza czułość reakcji
b. daje możliwość związania większej liczby cząsteczek znacznika
c.
d. ma negatywny wpływ na efektywność reakcji (czy coś w ten deseń;))
Kontrola cyklu komórkowego polega na:
a. fosforylacji i defosforylacji odpowiednich białek regulatorowych
b. braku produkcji inhibitorów cyklu
c. przechodzeniu komórki przez punkty restrykcyjne
d. aktywacji białka RB
Co zobaczymy w mikroskopie elektronowym:
a. mozaikę błonową
b. większość organelli
c. białka
d. mikrotubule i mikrofilamenty
Hybrydyzacja in situ wykorzystywana jest do:
a. wykrywanie receptorów białkowych
b. wykrywanie wirusowego genomu
c.
d. mapowanie genów
Do metod stosowanych w tem zaliczamy:
a. ? b. Immunohistochemia c..? D. Autoradiografia ef