plik

BIOCHEMIA 2011
EGZAMIN TEORETYCZNY TERMIN 2.
1. W metodach sekwencjonowania DNA do zakończenia wydłużania łańcucha wykorzystuje się:
a) ddNTP
b) dNTP
c) brak substratow
d) primery
2. Produkcja energii w OUN:
a) zmniejsza się podczas snu
b) jest zawsze na stałym poziomie
c) magazynowana jest w postaci potencjału błonowego
d) …
3. Rożnica pH między wnętrzem mitochondrium i przestrzenią międzybłonową wynosi 1,4. Jaka
to ilość moli H?
a) 1,4 M
b) 0,14 M
c) 40 M
d)0,04 M
4. Metionina wchodzi do cyklu Krebsa w postaci:
a) acetylo-CoA
b) burszynian
c) bursztynylo-CoA
d) …
5. Za co jest odpowiedzialna cyklina D- przejście G1/S
6. Jaka modyfikacja posttranslacyjna nie jest możliwa
7. Glikacja – czy jest to proces enzymatyczny/nieenzymatyczny i jak zachodzi przyłączanie
się heksoz, głównie glukozy, do wolnych grup aminowych białek. Jest fizjologicznym
procesem determinującym ich starzenie. Nasila się w stanach hiperglikemii
8. Ograniczoną proteolizą nie jest
9. Inhibitor kompetycyjny nieodwracalny
10. Do wyselekcjonowanej frakcji mitochondriow dodano 2,4-dinitrofenol. Jak wpłynie na
łańcuch oddechowy
(przyspieszy/zwolni) i syntezę ATP (przyspieszy/zwolni) – Harper str. 133-134 (moim zdaniem
łańcuch
oddechowy bez zmian, wytwarzanie ATP spowolnione)
11. Izoenzymami nie są:
a) glukokinaza i heksokinaza
b) CPS I i CPS II
c) LDH i HBDH
d) CK-MM i CK-HM (to jest prawidłowa odpowiedź, jeżeli rzeczywiście chodziło o „CK-HM”,
ktore nie istnieje)
12. Inhibitory kompetycyjne – przy małym stężeniu co się dzieje z Ki i Vmax Km rośnie, Vmax
bez zmian
13. Nukleotyd – coś o przyłączeniu reszty fosforanowej w miejscu 5'
14. Ktore enzymy są źrodłem wolnych rodnikow
15. Charakterystyka reakcji przeprowadzanej przez dioksygenazę – enzym włączający oba
atomy tlenu do
substratu (A + O2 → AO2)
16. Jakieś pytanie w ktorym chyba chodziło o to że kwas malonowy hamuje cykl Krebsa.
17. Enzym wspołpracujący z FAD – dehydrogenaza bursztynianowa
18. Najbardziej swoista substancja w wykrywaniu zawału mięśnia sercowegCK-MB albo
troponinyo
19. Przyczyna zespołu Wernickego-Korsakowa – niedobor wit. B1

20. Przyczyna zespołu Niemanna – Picka – niedobor sfingomielinazy
21. Pigmeje – poziom GH (podwyższony/obniżony/prawidłowy), reakcja na podawanie GH
(ujemna/dodatnia)
22. Procesy krzepnięcia (długie opisowe zadanie, chyba o drodze zewnątrzpochodnej)
23. Jaki pierścień i w jakim związku ulega rozszczepieniu przez promienie UV – ergosterol i 7-
dehydrocholesterol,
pierścień B
24. Enzym przekształcający estron w estriol - 16α-hydroksylaza
25. Ktory defekt nie wywołuje hiperhomocysteinemii – defekt reduktazy
metylenodihydrofolianowej
26. Przy podejrzeniu niedoboru jakiej witaminy bada się poziom transketolaza erytrocytarnej –
B1
27. Działanie hepcydyny.-

Hepcydyna jest bezpośrednim inhibitorem ferroportyny, białka które

transportuje

żelazo

poza komórki je magazynujące.

. Poprzez zahamowanie ferroportyny hepcydyna hamuje transport żelaza z

enterocytów do systemu żyły wrotnej wątrobowej, w ten sposób redukując wchłanianie żelaza.
Wyjście żelaza z

makrofagów

jest również blokowane poprzez zahamowanie ferroportyny. W

ten sposób hepcydyna posiada kluczowe znaczenie dla homeostazy żelaza.

28. Kiedy obserwujemy fałszywie dodatni wyniki hormonow tarczycy (kilka zdań, w tym ciąża,
doustna
antykoncepcja)
29. W jakiej postaci magazynowany jest jod w tarczycy – 70% MIT i DIT, 30% T3 i T4
30. Na czym polega efekt Wolffa – Chaikofa-

fizjologiczne zjawisko chwilowego zaprzestania

, wskutek wprowadzenia do organizmu egzogennego jodu, co

skutkuje zmniejszeniem lub zablokowaniem produkcji

hormonów tarczycowych

31. Jaki jest poziom wit. D3 w osteoporozie starczej – obniżony
32. Jakie hormony nie łączą się z receptorem środkomorkowym – wszystkie poza
steroidowymi i T3, T4
33. Ktore hormony nie są magazynowane w komorkach, ktore je produkują (była w
odpowiedziach „adrenalina” a
ona na pewno jest magazynowana w komorkach, ktore ją produkują – Harper str.545)hormony
steroidowe i aktywna wit D3
34. Co powoduje hydrokortyzon (kilka zdań do wybrania)-

W stężeniu fizjologicznym zapewnia

równowagę metaboliczną gospodarki białkowo-węglowodanowej, zwiększa wytwarzanie glikogenu
i rozpad białek w wątrobie, a także powoduje mobilizację tłuszczów i zwiększenie stężenia wolnych
kwasów tłuszczowych w osoczu. Wykazuje niewielką aktywność mineralokortykosteroidową:
zatrzymuje w organizmie sód i chlor, zwiększa wydalanie wapnia, potasu i fosforu z moczem.
Przejściowo hamuje podwzgórze i przysadkę. W większych stężeniach wykazuje działanie
przeciwzapalne, przeciwalergiczne i przeciwświądowe. Wpływa objawowo na rozwój zapalenia,
nie działając na przyczynę. Zmniejsza gromadzenie się leukocytów i ich adhezję do śródbłonka,
hamuje proces fagocytozy i rozpad lizosomów, zmniejsza liczbę limfocytów, eozynofili, monocytów,
blokuje zależne od IgE wydzielanie histaminy i leukotrienów. Hamuje syntezę i uwalnianie cytokin:
interferonu-γ, interleukin IL-1, IL-2, IL-3, IL-6, TNF-α, GM-CSF. Hamując aktywność fosfolipazy

poprzez lipokortynę, nie dopuszcza do uwalniania kwasu arachidonowego, a w konsekwencji

do syntezy mediatorów zapalenia (leukotrienów i prostaglandyn). Hamuje przepuszczalność
naczyń kapilarnych, zmniejsza obrzęk. Hamuje procesy immunologiczne i wytwarzanie przeciwciał.
Pobudza wydzielanie żołądkowe. Stosowany miejscowo wykazuje działanie przeciwzapalne,
przeciwuczuleniowe, przeciwobrzękowe i przeciwświądowe. Wchłania się dobrze z przewodu

pokarmowego, t

max

wynosi 1 h. W ponad 90% wiąże się z białkami osocza. Działanie lecznicze

utrzymuje się przez 6 h, a t

1/2

wynosi 1,5 h. Hydrokortyzon nie przenika przez łożysko i barierę

krew–mózg. Wydalany jest głównie z moczem.

35. Co nie łączy się z SHBG – dehydroepiandrosteron
36. PPAR alfa (a nie gamma?) - w błonie czy w cytoplazmie i co robi (było np. indukuje ekspresję
enzymow
metabolizmu WKT i to jest moim zdaniem poprawne)
37. siRNA – tworzy kompleksy z mRNA (interferencja mRNA)

38. Kalmodulina (z bazy)
39. Za co nie odpowiadają prostanoidy – podtrzymywanie ciąży
40. Co powstaje z fosfatydyloseryny pod wpływem PLD – kwas fosfatydowy i seryna
41. Co nie występuje w głodzeniu (była odpowiedź „nieświeży oddech”, ale raczej nie o to
chodziło)
42. Na czym polega efekt inkretynowy – mniejszy wyrzut insuliny po podaniu glukozy
dożylnie niż po podaniu
parenteralnie.
43. Neuropeptyd Y – z bazy
44. PAF – plazmalogen
45. Co nie powstaje z rozpadu proopiomelanokortyny (produkty rozpadu są w Harperze str.
553)
46. Działanie hiperglikemizujące – kofeina, adrenalina, glukagon
47. Wybrać zdanie prawidłowe o syntezie katecholamin
48. W jakim procesie nie bierze udziału oksydaza prolinowa:
a) tropokolagen → kolagen
b) C1q dopełniacza
c) osteokalcyna
d) hydroksyprolina
49. Co może zahamować działanie quabainy:
a) zewnątrzkomorkowe K (Harper str. 523)
b) zewnątrzkomorkowe Na
c) wewnątrzkomorkowe K
d) wewnątrzkomorkowe Na
50. Co nie może być po przekształceniu użyte do glikolizy (nic nie ma mowy o „trawieniu” ani
o „człowieku” więc
nie wiadomo jak trzeba rozumieć to pytanie):
a) glicerol
b) celuloza
c) …
51. Aktywny i bierny transport węglowodanow
52. Co powstaje w wyniku działania fosforylazy na glikogen – glukozo – 1 – fosforan
53. Ktory kwas jest monoenowy – oleinowy
54. Gdzie nie zachodzi cykl pentozowy: (miejsca zachodzenia – Harper str. 219)
a) wątroba (zachodzi)
b) tkanka tłuszczowa (zachodzi)
c) serce (nie jestem pewna czy była taka odpowiedź)
d) …
55. Dlaczego w cukrzycy pojawia się więcej ciał ketonowych we krwi (tylko takie odpowiedzi
pamiętam i nie wiem
czy wśrod nich jest poprawna, z tego co wiem to nasilona jest lipoliza TG w tkance tłuszczowej w
związku z
brakiem działania insuliny, ale głowy za to nie dam)
a) komorki nie mogą wykorzystywać glukozy (jest to sensowne, bo tak samo jak przy głodzeniu
– komorka nie
ma glukozy to uruchamia zmagazynowane kwasy tłuszczowe w dużej ilości)
b) ze względu na towarzyszącą otyłość do krwi dostaje się dużo WKT
c) …
56. Przyczyna samoistnej pentozurii – defekt reduktazy ksylitolowej
57. Wybrać wtorne kwasy żołciowe. deoksycholowy i litocholowy
58. Ile obrotow cyklu syntezy kwasow tłuszczowych musi zajść żeby powstał palmitynian:
a) 7 (Harper str. 244)
b) 8
c) (inne odpowiedzi były dziwne)

59. Maksymalna ilość atomow węgla żeby kwas tłuszczowy mogł wejść do mitochondrium 8
60. Miejsca zachodzenia poszczegolnych procesow
cykl Krebsa → mitochondrium

łańcuch oddechowy → mitochondrium

beta-oksydacja → mitochondrium

biosynteza kwasow tłuszczowych → cytosol

glikoliza → cytosol

glukoneogeneza → cytosol / mitochondrium
61. Pełna nazwa surfaktantu jeśli chodzi o składnik to dipalmitoilolecytyna, a jeśli angielską
to surface active agents
62. Czym się odżywia mięsień sercowy w czasie głodu - ciała ketonowe
63. Jak działają glikokortykoidy na COX1, COX2 i fosfolipazę A2 (co dzieje się z transkrypcją i
aktywnością) –
kortykosteroidy całkowicie hamują transkrypcję COX-2, ale nie COX-1 (Harper str. 253)
inhibiicja fosfolipazy A2
64. Co jest koenzymem dehydrogenazy glutaminianowej: (Harper str. 303-304)
a) NAD+
b) NADH
c) NADPH
d) ATP
65. Jaka jest funkcja 5-fluouraculu w onkologii - Harper str. 367

Jest

cytostatykiem

należącym

antymetabolitówpirymidyn

i jest stosowany jako przeciwnowotworowy

lek

fazowo-

specyficzny (faza S).

66. Jaka jest pierwsza reakcja w katabolizmie aminokwasow – usunięcie azotu alfa-
aminowego w reakcji transaminacji (Harper str. 311)
67. Ktore fenyloalaninemie są przejściowe II i III.
68. Gdy ciśnienie parcjalne tlenu wynosi 20mmHg to nasycenie mioglobiny rowna się – 90%
69. Ktore substraty są małoenergetyczne
70. Ktore procesy zachodzą intensywniej przy dużym nagromadzeniu ADP w komorce (było
kilka do wyboru m.in.
łańcuch oddechowy, cykl Krebsa, glikoliza, glukoneogeneza, beta-oksydacja, biosynteza kwasow
tłuszczowych)
a) jeden proces
b) dwa procesy
c) cztery procesy (ja bym postawiła na to, bo ADP pobudza cykl Krebsa i łańcuch oddechowy, a
zapewne też
glikolizę i beta-oksydację)
d) (jeszcze jedna odpowiedź z większą ilością)
71. Za co odpowiadają sekwencje PEST – wrażliwość na degradację
72. Telomeraza (Harper str. 392)
a) zawiera rybozym (zawiera RNA a nie rybozym)
b) działa na koniec 5' (żadna polimeraza nie działa na koniec 5')
c) występuje tylko u Eucariotow (ta odpowiedź nie wiem czy dokładnie tak wyglądała, ale u
bakterii
chromosomow ani telomerow na pewno nie ma)
d) zawiera odwrotną transkryptazę (jest z nią spokrewniona, ale może o to chodziło)
73. Histony – czy są białkami czy peptydami, czy H1 silnie wiąże się z nicią DNA, czy mogą w nich
zachodzić
modyfikacje postranslacyjne – Harper str. 388 białka, słabo,mogą
74. Ktory związek jest nie alfa aminokwasem istotnym w metabolizmie ssakow (bardzo dziwnie
sformułowane

pytanie, bo nie wiadomo czy chodziło rzeczywiście o „nie alfa aminokwas” czy był błąd i miało
być
„nieistotny”)
a) ornityna
b) cytrulina
c) tauryna
d) homoseryna
75. Enzym konwertujący – gdzie występuje , co robi (Harper str. 552)
występowanie – płuca, komorki środbłonkowe, osocze krwi
funkcja – odszczepienie dipeptydu od C-końca dekapeptydu ang. I w wyniku czego
powstaje oktapeptyd ang. II
76. Cykl Cori – mleczan z mięśni transportowany do wątroby i nerek i przekształcany w
glukozę
77. snRNP – biorą udział w splicingu (przekształcanie mRNA)
78. Jak działa pirofosfataza
P2O7 4- + H2O → 2PO4 3- + 2H+ (czyli rozkład pirofosforanu do dwoch cząsteczek fosforanu
przy użyciu wody)
79. Co to jest hiperlakcidemia (w Harperze na str. 276 jest mowa o hiperlaktacidemii, nie wiem
czy o to chodzi)
a) nadmiar wydzielania prolaktyny
b) nadmiar kwasu octowego, itp.
c) nadmiar mleczanu (tak jest przy hiperlaktacidemii)
d) brak poprawnej odpowiedzi
80. Ktore stwierdzenie najtrafniej opisuje łańcuch oddechowy – swobodny przepływ
elektronow międzykompleksami (chyba to jest dobrze)
81. Wiązania podwojne w kwasach tłuszczowych:
a) są nieistotne
b) ulegają autooksydacji
c) mogą ulec estryfikacji
d) wydaje mi się, że była jeszcze odpowiedź „mogą mieć konformację cis lub trans” i wtedy to
byłoby
poprawne)
82. Indeks glikemiczny - stosunek pola powierzchni pod krzywą glikemii po spożyciu 50 g
przyswajalnych węglowodanow do podobnego pola pod krzywą glikemii po spożyciu 50 g
glukozy.
83. Jaka grupa jest najczęściej przenoszona między związkami:
a) fosforanowa
b) acylowa
c) …
84. Jaki związek jest źrodłem acylu dla elongazy:
a) propionylo-CoA
b) malonylo-CoA
c) acetylo-CoA
85. Przenoszenie grup przez fosforan pirydoksalu (fosforanowe?)
86. Funkcja chaperonow (Harper str. 47, 612, 620; odpowiedź prawidłowa mowiła coś
o „fałdowaniu”)