Egzamin z Biochemii 2001, termin I 

 

1.  Sacharopina powstaje w metabolizmie: 
- lizyny 
 
2.  Czynnik krzepnięcia XIIa nie bierze udziału w: 
- aktywacji układu dopełniacza (wg wykładu) 
- zewnątrzpochodnej drodze krzepnięcia, a bierze w powyższym (wg artykułu z netu) 
 
3.  Zespół Zellwegera: 
- wrodzony brak peroksysomów we wszystkich tkankach 
 
4.  Środki farmakologiczne w leczeniu osteoporozy nie wpływające na osteoklasty: 
- PTH (inna propozycja – nie działa bezpośrednio na osteoklasty) 
- estrogeny - tylko w leczeniu osteoporozy pomenopauzalnej 
 
5.  Induktor gratisowy: 
- związek strukturalnie przypominający substrat dla danego enzymu i będący jego induktorem 
 
6.  Który czynnik krzepnięcia jest proteazą ? 
- X (jeśli będzie do wyboru – Xa, bowiem X to jego nieaktywny zymogen) 
 
7.  Które komórki nie produkują PAI-1? 
- makrofagi 
 
8.  Wzór: 
 

 

 
- kwas hialuronowy 
 
9.  Wzór: 
 

 

 
-porfobilinogen 
NIE: 
- ALA 
- pirol 
- bilirubina 
 
10.  Wzór: 
 

 

- S-AdenozyloMetionina 
NIE: 
- PAPS 
- FAD 
- B15 
 
11.  Wzór: 

 

 
- fruktozo-6-fosforan 
NIE: 
- fruktozo-1-fosforan 
- glukozo-1-fosforan 
- glukozo-6-fosforan 
 
12.  Do aktywacji tPA jest potrzebna: 
- fibryna 
 
13.  Czynnik III (TF) nie jest produkowany przez: 
- trombocyty 
 
14.  Struktura kadaweryny: 
- 1,5-diaminopentan 
 
15.  Aminokwasy metabolizowane do pirogronianu: 
- Cys, Gly, Tre, Ser 
 
16.  Hiperamonemia typu II: 
- defekt transkarbamoilazy ornitynowej 
 
17.  Substancja najbardziej swoista w wykrywaniu zawału m. sercowego: 
- enzymatyczna – kinaza kreatynowa 
- nieenzymatyczna – troponiny sercowe I i T 
 
18.  Najkrótszy czas półtrwania ma czynnik: 
- VII 
 
19.  Lizozym – wybierz poprawne odp. : 
- niszczy ściany bakterii Gram(+) 
- zbudowany z 1 podjednostki 
- hydrolizuje wiązanie z kwasem acetylomuramidowym 
 
20.  Efektorem NF KB nie jest: 
- eNOS 
A są nimi: 
- COX-2 

- 5-LOX 
- PLA-2 
 
21.  Wzór: 
- 1,3-distearynopalmityna 
 
22.  Wzór 
 
- kwas linolowy 18 C, 2 C=C 
 

 

 
- kwas oleinowy 18 C, 1 C=C 
 

 

 
- kwas arachidonowy, 20 C, 4 C=C 
 

 

 
- kwas alfa-linolenowy 18 C, 3 C=C 
 

 

 
23.  Kwas timnodonowy i klupadonowy to: 
- kwasy pentaenowe z serii omega3 
 
24.  Markery kościotworzenia to – wybrać poprawny zestaw: 
- BAP 
- osteokalcyna 
- fibronektyna 
- P1CP 
- P1NP 
Natomiast markery kościoresorpcji to: 
- pirydynolina 
- NT, CTx, ICTP 
 
 

25.  Fenobarbital nie wpływa na tworzenie glukuronidów bilirubiny u osób: 
- z zespołem Criggler-Najara typu I 
 
26.  Urobilinogen: 
- jest produkowany w jelicie dzięki enzymom bakteryjnym 
 
27.  Efektory allosteryczne klasy V: 
- Vmax zmniejsza się, natomiast Km się nie zmienia 
 
28.  Inhibitory kompetycyjne: 
- strukturalnie podobny do substratu 
- wiąże się z enzymem w jego centrum aktywnym 
- obniża powinowactwo enzymu do substratu przez co rośnie Km 
- inhibicja odwracalna przez zwiększenie stężenia substratu 
- prędkość maksymalna nie zmienia się i jest osiągalna przy wyższym stężeniu substratu 
Gdyby było pytanie o inhibitory niekompetycyjne: 
- wiążą się w innym miejscu niż centrum aktywne 
- mogą wiązać jednocześnie enzym i substrat 
- nie zmieniają powinowactwa enzymu do substratu 
- zniekształcają cząsteczkę białka enzymatycznego 
- nie zmieniają Km 
 
29.  FAD jest kofaktorem enzymu cyklu Krebsa - którego: 
- dehydrogenazy bursztynianowej 
 
30.  Wzór: 
 

 

- PGG2 (G – struktura pierścienia, cyferka może być inna, zależy od liczby podwójnych wiązań) 
 
31.  HRE to: 
- miejsce w bezpośrednim sąsiedztwie genów regulowanych przez hormon 
- nie są częścią promotoru 
- wiążą się o kilkaset pz powyżej miejsca startu transkrypcji 
- mogą znaleźć się w nici kodującej i niekodującej 
 
32.  W enzymach kobamidowych atom metalu pełni funkcję: 
- nukleofilu 
 
33.  Bezpośrednim sygnałem do rozpoczęcia quellingu nie są: 
- glikokortykoidy 
A są nimi: 
- transpozony 
- abRNA 
- wirusy roślinne 
 
34.  Dicer nie posiada domeny: 
- wiążącej dsDNA 
 
35.  Wzór: 
 

(na teście w formie pierścienia) 

 
- sedoheptulozo-1-fosforan 
A NIE: 
- PRPP 
- rybulozo-3-fosforan 
- gluonolakton 
 
36.  Dorosły mężczyzna o masie 70 kg w fazie postresorpcyjnej ma: 
- 70-80g glikogenu w wątrobie i 200-300g w mięśniach 
 
37.  Enzym katalizujący przejście urokanianu w 4-imidazolo-5-propionian to: 
- hydrataza urokanianowa 
 
38.  Dioksygenaza 4-hydroksyfenylopirogronianowa to: 
- miedzioenzym 
 
39.  Wybierz prawidłową sekwencję zdarzeń: 
- noradrenalina powstaje z dopaminy pod wpływem beta-oksydazy dopaminowej 
 
40.  Pytanie o karnozynę i anserynę: 
- z beta-alaniny i histydyny powstaje karnozyna, a z niej przez metylację anseryna 
Inna wersja ze starych testów: 

Beta-alanina powstaje z: 
- anseryny 
- urydyny 
- karnozyny 

 

41.  Za powstanie glicyny i aldehydu octowego z treoniny odpowiada: 
- aldolaza treoninowa 
 
42.  Jakie stężenie hsCRP sugeruje umiarkowane ryzyko zachorowania na choroby serca ? 
- 1.0 – 3.0 mg/l 
 
43.  Aminokwasy które nie są wbudowywane do białek w procesie translacji: 
- hydroksyprolina, hydroksylizyna, kwas gamma-karboksyglutaminowy 
 
44.  Która modyfikacja posttranslacyjna nie jest możliwa ? 
- gamma-karboksylacja czynnika VIII 
  
45.  Łańcuch L i H immunoglobulin połączone są: 
- mostkami dwusiarczkowymi (i wiązaniami niekowalencyjnymi – wg Bańka) 
 
46.  Maksymalna ilość węgli, którą może mieć kwas tłuszczowy by wejść do mitochondriom bez 

udziału przenośnika: 

- 10 
 
47.  Stan równowagi: 
- 97% fosfodihydroksyaceton 
- 3% aldehyd 3-fosfoglicerolowy 
 
48.  Aktywatorem PLC-gamma jest: 
- kinaza tyrozynoswoista 
 
49.  Wiązanie tioestrowe występuje: 
- między siarką CoA i grupą karbonylową kwasu organicznego  
- jeśli w pytaniu mamy jakie grupy biorą udział w jego powstawaniu to karboksylowa i 
siarkowodorowa CoA 
 
50.  Hiperglikemizujące działanie hydrokortyzonu: 
- swoiście – wolno – przez wzrost glukoneogenezy 
- nieswoiście – szybko – przez wzrost stężenia cAMP – i wzrost glikogenolizy 
 
51.  Pod wpływem fosfolipazy D z fosfatydyloseryny powstaje: 
- kwas fosfatydowy i seryna 
 
52.  Różnice międzygatunkowe insuliny: 
- 3-4% 
 
53.  Metaloproteinazy macierzy MMP: 
- zawierają w swoich centrach aktywnych Zn (nie Cu) 
- są wydzielane poza komórkę w postaci proenzymów 
- są wiązanie przez składniki macierzy pozakomórkowej 
- są endopeptydazami 
 
54.  Degradacja ciał ketonowych zachodzi w: 
- mięśniach, nerce, sercu, OUN 
 
55.  Inhibitory blokujące przeniesienie elektronów z FMN na CoQ: 
- amytal, rotenon 
 
56.  Charakterystyka reduktazy metylenoTHF: 
- metylenoTHF -> metyloTHF 
- N5,N10-metylenoTHF -> N5-metyloTHF 
- mutacja C677T – wg moich notatek z wykładu 
- rasa kaukaska 10-13% ma ten defekt 
- zwiększenie ryzyka zawału m. sercowego 
 
57.  Syntetaza PRPP hamowana jest przez: 
- AMP, GMP 
 
58.  Cel b-oksydacji w peroksysomach: 
- skrócenie kwasów o bardzo długim łańcuchu węglowym w celu dalszego utleniania w 
mitochondrium 
  
59.  Kwas tłuszczowy uległ najpierw omega-oksydacji w RE a potem beta-oksydacji, i powstały: 
- kwas adypinowy C6 i kwas suberynowy (korkowy) C8 
 
60.  Kolejność lipoprotein wg szybkości wędrowania od najszybszych do najwolniejszych: 
- HDL (alfa) > VLDL (pre-beta) > LDL (beta) > chylomikrony 
 
61.  Homozygota E2/E2: 
- spadek powinowactwa do receptora apo B/E 
- hiperlipoproteinemia typu III 
 

62.  Małe gęste LDL: 
- podtyp B 
- zwiększają ryzyko zawału 
- łatwo ulegają modyfikacjom, oksydacji 
- silnie łączą się z proteoglikanami, intensywnie naciekają ścianę naczyniową 
- mniejsze powinowactwo do receptora, , intensywny wychwyt przez makrofagi, 
- powstają w sinusoidach wątroby 
- mniej cholesterolu niż frakcja A 
- więcej apoB100 niż typ A 
- obniżony stosunek białko/cholesterol 
 
63.  Żółtaczka cholestatyczna niepowikłana: 
- urobilinogen nieobecny 
- spadek Fe 
- spadek protrombiny 
 
64.  Katabolizm pirymidyn: 
- produkty CO2, NH3, beta-alanina, beta-aminoizomaślan 
- zachodzi w wątrobie 
 
65.  Pierwszy enzym „małego CK”: 
- CPS I 
 
66.  Kalmodulina: 
- wiąże 4 jony Ca2+ 
- występuje w każdej komórce 
- podobna do troponiny C 
 
67.  Część nieoksydacyjna cyklu pentozowego: 
- enzymy nie podlegają regulacji 
- substraty do syntez stanowią ograniczenie reakcji 
- pirofosforan tiaminy - kofaktor transketolazy jest jedynym koenzymem 
 
68.  Ile węgli mają produkty szlaku mewalonianowego: 
- dimetyloallil: 5C 
- izopentyl: 5C 
- geranyl: 10C 
- farnezyl: 15C 
 
69.  Miejsce działania enzymów syntezy hemu: 
- synteza ALA: mitochondriom 
- synteza PBG: cytosol 
 
70.  Transport: 
- aktywny: glukoza, galaktoza 
- bierny: fruktoza, mannoza 
 
71.  Ograniczoną proteolizą nie jest: 
- preprotrombina -> protrombina (bo jest to prawdopodobnie gamma-karboksylacja) 
 
72.  Fumaraza należy do: 
- liaz (tak, na pewno – należy do ciekawej klasy liaz zwanej hydroliazami, które przyłączają i 
odłączają odwracalnie cząsteczkę wody – nie mylić z hydrolazami które rozkładają wiązania z 
udziałem wody) 
 
73.  Jeśli ciśnienie parcjalne tlenu wynosi 20 mmHg to: 
- mioglobina jest wysycona w >90% (99% wg starych testów) 
 
74.  Aminokwasy wchodzące do CK na etapie sukcynylo-CoA: 
- Ile, Met, Val, Thr 

 

Ze starych testów – na etapie bursztynylo-CoA: 

 

- Val, Met, Ile 

 
75.  Małoenergetyczne substraty to: 
- fosfocholina 
- glukozo-6-fosforan 
- gilcerolo-3-fosforan 
- estry fosforanowe glicerolu, inozytolu, aminoalkoholi, cukrów prostych, 
nukleotydynomonofosforanowe 
 
76.  PAF – platelet activating factor to: 
- plazmalogen 
 
77.  Inhibitory replikacji degradujące matrycę: 
- streptozocyna, bleomycyna, prokarbazyna 
 
78.  Neuropeptyd Y: 
- hamuje oś podwzgórze -> przysadka -> tarczyca 
- hamuje oś podwzgórze -> przysadka -> gonady 
- aktywuje oś podwzgórze -> przysadka -> nadnercza  
 
79.  Konwertaza nie rozkłada –wybierz nieprawidłowy zestaw: 
- bradykininy, LH-RH, angiotensyny II 
 
80.  Kortyzol powoduje: 
- wzrost liczby erytrocytów 
- wzrost liczby granulocytów obojętnochłonnych 
- hipokaliemię 
Inne działania nie wspomniane na teście: 
- hiperglikemia 
- lipoliza – bezpośrednio 
- lipogeneza – via insulina (twarz, klatka piersiowa, brzuch) 
- hipernatremia 
- wzrost ilości trombocytów 
- wzrost limfolizy 
- spadek syntez LT4 i PG przez hamowanie fosfolipazy A2 
- wzrost katabolizmu w tkankach pozawątrobowych 
 
81.  Rozdział elektroforetyczny białek osocza: 
- transferyna – beta globuliny 
- CRP – gamma globuliny 
- ceruloplazmina – alfa 2 globuliny 
- protrombina – alfa 1 globuliny 
- fibrynogen – beta globuliny 
 
82.  Co się dzieje z glicerolem po rozłożeniu TG w adipocycie ? 
- glicerol przenika do krwi i jest transportowany do wątroby gdzie jest dalej przetwarzany 
 
83.  Kompleks dehydrogenazy pirogronanowej zawiera: 
- dekarboksylazę pirogronianową 
- transacetylazę dihydroliponianową 
- dehydrogenazę dihydroliponianową 
 
84.  Enzymy będące źródłem wolnych rodników: 
- oksydaza ksantynowa i NADPH 
 
85.  Efektorami pośrednimi białek G nie są: 
- kanały jonowe i translokazy – są to efektory bezpośrednie 
 
86.  Syntaza karbamoilofosforanowa: 

- jej aktywatorem jest N-acetyloglutaminian 
A NIE: 
- N-acetyloGlu powstaje pod wpływem deacetylazy glutaminianowej 
- której aktywatorem jest arginina 
- z subtstratów glutaminy i acetylo-CoA 
- N-acetyloGlu jest degradowany w reakcji transaminacji 
 
87.  Izoenzymy dehydrogenazy alkoholowej: 
- w liczbie trzech, beta 1, beta 2, beta 3 
 
88.  Progesteron powoduje: 
- wzrost VLDL 
- wzrost temperatury ciała 
- immunosupresję 
 
89.  Homocysteinemię najskuteczniej obniżymy farmakologicznie podając: 
- kwas foliowy 
 
90.  3-fosfoglicerynian jest przekształcany w 2-fosfoglicerynian przez: 
- mutazę glicerofosforanową 
 
91.  Gromadzenie się homocysteiny nie jest spowodowane: 
- defektem reduktazy metenylotetrahydrofolianowej 
 
92.  Ciałą ketonowe: 
- nie są metabolizowane w wątrobie 
 
93.  Podwyższone stężenie TBG spowodowane jest: 
- ciążą 
- doustną antykoncepcją 
 
94.  Substancja, która wpływa na przepływ elektronów przez błonę mitochondrium, rozprzęgając w 

ten sposób łańcuch oddechowy to: 

- 2,4-dinitrofenol 
  
95.  Efekt Wolffa-Chaikoffa: 
- czasowe hamowanie wychwytu jodu, odwracalne 
 
96.  Wzrost stężenia FFA w osoczu powodują: 
- adrenalina 
- kofeina 
- glukagon 
 
97.  cGMP powoduje: 
- rozkurcz, spadek Ca2+ 
 
98.   W metabolizmie układu cyklopentanoperhydrofenantrenowego bierze udział: 
- nie jest metabolizowany 
 
99.  Choroba moczu o zapachu syropu klonowego nie prowadzi do: 
- zasadowicy metabolicznej 
 
100.  TGF beta: 
- w życiu płodowym powoduje proliferację komórek płuc i skóry (wg. testów skóry, mięśni, 
adipocytów)